CHONDROITIN SULFAAT



Inhoudstafel
beeld Synovial vloeibare chondroitin en keratan sulfaatepitopes, glycosaminoglycans, en hyaluronan in jichtige en normale knieën.
beeld Immunocytomorphopathologicalstudies over de pathogenese van reumatoïde artritis.
beeld Zonale distributie van sulfaat chondroitin-4-sulphate/dermatan en chondroitin-6-sulfaat in normale en zieke menselijke synovium.

bar

Synovial vloeibare chondroitin en keratan sulfaatepitopes, glycosaminoglycans, en hyaluronan in jichtige en normale knieën.

Ann Rheum Dis (ENGELAND) Mei 1997, 56 (5) p299-307

DOELSTELLINGEN: Om concentraties van chondroitin sulfaat (Cs) en keratan sulfaat (KS) epitopes, glycosaminoglycans (Proppen) en hyaluronan (Ha) in knie synovial vloeistof (SF) van normale onderwerpen en patiënten met osteoartritis (OA) of reumatoïde artritis (Ra) te bepalen, aan test of deze variabelen als tellers van het OA-proces kunnen worden gebruikt. METHODES: OA werd onderverdeeld in groot gezamenlijk OA (LJOA), knoop algemeen OA (NGOA), en OA met het kristaldeposito van het calciumpyrofosfaat (accountant). De klinische beoordeling van ontsteking (0-6) werd uitgevoerd op de knieën van OA en Ra-. De knie SF werd onderzocht door enzym verbonden immunosorbent analyse voor: Cs-epitopes, die monoclonal antilichamen 3-B-3 en 7-D-4 gebruiken; KS epitope die monoclonal antilichaam 5-D-4 gebruiken; en Ha, het gebruiken biotinylated het bindende proteoglycan gebied van Ha van kraakbeen. Werden de totaal gesulfateerde Proppen gemeten door kleurverbinding met 1:9 dimethylmethylene blauw. VLOEIT voort: De verhoogde die concentraties van SF 3-B-3 en de verhouding 3-B-3/GAG werden gevonden in OA, met Ra of normale knieën, met hogere 3-B-3 en 3-B-3/GAG in LJOA en NGOA dan in accountant wordt vergeleken. SF 7-D-4 en 7-D-4/GAG werden verminderd in Ra, met normaal en OA wordt vergeleken dat; SF 5-D-4 werd in OA verminderd met normaal wordt vergeleken die. PROP en Ha-concentraties waren verminderd in zowel OA als Ra. Geen correlaties met radiografische scores werden waargenomen, maar SF 7-D-4 was lager in „ontstoken“ vergeleken met de „niet-versterkte“ knieën van Ra en OA-. In patiënten met tweezijdige steekproeven waren er sterke correlaties tussen juiste en linkerknieën voor alle SF-variabelen. CONCLUSIES: De veranderde concentraties van Cs en KS van SF kunnen in OA met een profiel worden ontdekt dat van dat gezien in Ra verschilt. De klinische subgroep en de lokale gezamenlijke ontsteking kunnen deze maatregelen beïnvloeden, ondersteunend verschillende pathogenese binnen OA-subgroepen en eis ten aanzien van zorgvuldige geduldige karakterisering in SF-studies.



Immunocytomorphopathologicalstudies over de pathogenese van reumatoïde artritis.

ROM J Morphol Embryol (ROEMENIË) januari-Jun 1996, 42 (1-2) p13-32

Dertig gevallen van reumatoïde artritis werden voorgelegd aan cytomorphological, histopatologisch (HIJ, VG, PA'S Alcian, Gomori, Safranine O), histoenzymological (Zure Phosphatase, chondroitin-sulphatase, Peroxidase) en immunologische (reumatoïde factor (rf)) studies; het doorgeven werden de immune complexen, anti-collageenantilichamen II, Reactief C eiwit (CRP), Bijkomende C3 fractie ook beoordeeld. Synoviocytogram van de reumatoïde synovial vloeistof (SF) wees op een cytosis met polynucleosis en ragocytosis in vergelijking met hydroarthrosic die SF door lymphocytosis wordt bepaald (47.8%). Enzymologisch, vooral voor hoge titers van reumatoïde factor, werden phosphatase en een peroxidaseactiviteit waargenomen in polymorphonuclear cellen van een ragocytary type en in phagocytic mononuclear cellen. De strenge vormen van reumatoïde artritis (Ra) werden gecorreleerd histopathologically met chronische villous synovitis verbonden aan sommige processen van obliterant vascularitis, bindweefselvermeerdering en sclerose. Op het niveau van synovio-kraakbeen verbinding, werden de spleten en een homogenisatie van de kraakbeenachtige fundamentele substantie in de buurt van gedesintegreerde synovial structuren opgemerkt. Histoenzymologically, een lysosomal en oxydatieve activiteit werden gevonden in chondrocytes en in synovial macrophages. De immunologische beoordelingen (73 serum en 60 synovial vloeibare steekproeven) toonden pathologische waarden van het doorgeven van immune complexen, anti-collageenantilichamen en de reactieve proteïne van C. De bijkomende synovial uitputting van de C3 fractie onderstreept het immune karakter van reumatoïde synovitis. De immunocytomorphologic gegevenscorrelatie toont de betrokkenheid van immunologische en enzymatische factoren in de evolutie van Reumatoïde Artritis aan.



Zonale distributie van sulfaat chondroitin-4-sulphate/dermatan en chondroitin-6-sulfaat in normale en zieke menselijke synovium.

Van Ann Rheum Dis (ENGELAND) Januari 1994, 53 (1) p35-8

Het doelstelling-Chondroitin sulfaat is het majoor gesulfateerde glycosaminoglycan heden in de extracellulaire matrijs van zachte bindweefsels en het doel van deze studie was de distributie van chondroitin sulfaatspecies in normale en zieke synovium te onderzoeken. Methode-distributie van sulfaat chondroitin-4-sulphate/dermatan (Ch4S/DS) en chondroitin-6-sulpha te in werd normale (n = 6), osteoarthritic (n = 4) en reumatoïde (n = 10) synovium bepaald gebruikend een immunoperoxidase techniek en specifieke monoclonal antilichamen aan chondroitinase ABC-Verteerde voorbereidingen. Resultaat-Ch4S/DS werd uitgedrukt door de tussenruimte van alle weefsels en was ook aanwezig op bloedvat in reumatoïde slechts steekproeven. Ch6S werd uitgedrukt in de voeringslaag van normale synovium maar was afwezig van deze plaats in osteoarthritic en reumatoïde weefsels. Ch6S was ook aanwezig op alle bloedvat in alle weefsels. De conclusie-verschillende zonale distributies van Ch4S/DS en Ch6S en hun wijziging in ziekte stellen voor deze molecules verschillende en specifieke functies in normale en zieke synovium hebben.

beeld