BIOTINE



Inhoudstafel

beeld Een hoog biotinedieet verbetert spontaan de geschade glucosetolerantie van hyperglycemic ratten op lange termijn met niet-insuline-afhankelijke mellitus diabetes
beeld De mondelinge test van de glucosetolerantie na hoog-dosis i.v. biotinebeleid in normoglucemic hemodialysepatiënten
beeld Transcriptional regelgeving van leverphosphoenolpyruvate carboxykinase door biotine bij diabetesratten
beeld Effect van biotine op de verordening van glucokinase bij de intacte rat
beeld De biotineaanvulling verbetert glucose en insulinetolerantie in genetisch diabeteskk-muizen

bar




Een hoog biotinedieet verbetert spontaan de geschade glucosetolerantie van hyperglycemic ratten op lange termijn met niet-insuline-afhankelijke mellitus diabetes

Zhang H.; Osada K.; Maebashi M.; Ito M.; Komai M.; Furukawa Y.
H. Zhang, Laboratorium van Voeding, Dienst Toegepaste Biologische Chemie,
Faculteit van Landbouw, Sendai 981 Japan
Dagboek van Voedingswetenschap en Vitaminology (Japan), 1996, 42/6
(517-526)

Vettige (OLETF) rat de van Otsuka lang-Evans Tokushima, die als spontaan diabetesmodel met niet-insuline-afhankelijke mellitus diabetes (NIDDM) dienen, stelt geschade glucosetolerantie (IGT) bij ongeveer 16 weken van leeftijd tentoon. In deze studie, onderzochten wij al dan niet de biotine, een in water oplosbare vitamine, IGT van OLETF-ratten verbeterde. Daartoe, beheerden wij diëten die één van drie niveaus van biotine, een hoog-biotinedieet (BH) bevatten, een normaal-biotinedieet (MILJARD) en een basis-biotinedieet (BB), aan OLETF-ratten tot 24 weken van leeftijd. Een mondelinge test van de glucosetolerantie (OGTT) werd uitgevoerd vier keer tussen 13 en 22 weken van leeftijd. Het beleid van BH verbeterde IGT van OLETF-ratten. Op verder onderzoek, vonden wij dat de insulineafscheiding bij de ratten oletf-BH in belangrijke mate was verminderd, signalerend dat hyperinsulinemia typisch aan de ratten oletf-BH duidelijk had verbeterd. Het lichaamsgewicht was beduidend lager in de groep oletf-BH dan in de andere OLETF-groepen, alhoewel de ratten oletf-BH een beduidend hogere gemiddelde dagelijkse voedselopname toonden. De lichaamsgewichtaanwinst van de ratten oletf-BH volgde dezelfde tendens zoals de (Lang Evans Tokushima Otsuka) ratten controle-LETO (leto-BB en leto-MILJARD). Deze resultaten tonen aan dat een biotinedieet op hoog niveau de glucosehandicap bij NIDDM-ratten kan verbeteren.




De mondelinge test van de glucosetolerantie na hoog-dosis i.v. biotinebeleid in normoglucemic hemodialysepatiënten

Koutsikos D.; Fourtounas C.; Kapetanaki A.; Agroyannis B.; Tzanatos H.;
Rammos G.; Kopelias I.; Bosiolis B.; Bovoleti O.; Darema M.; Sallum G.
Het Aretaieon Universitaire Ziekenhuis, 76, Vas. Sofiasave, 115 28 Athene Griekenland
Niermislukking (de V.S.), 1996, 18/1 (131-137)

Het abnormale glucosemetabolisme in uremie kan uit een complexe interactie tussen verminderde insulineafscheiding en insulineweerstand voortvloeien. De recente studies melden gunstig effect van biotinebeleid in glucosemetabolisme in diabetesdieren en in een klein aantal patiënten met mellitus diabetes. Het doel van de huidige studie was de reactie te evalueren van de mondelinge test van de glucosetolerantie (OGTT) op i.v. beleid van grote dosissen biotine in hemodialysepatiënten. Elf hemodialysepatiënten op de leeftijd van 56.90 plus of minus 11.20 (32 - 76) jaren bij de regelmatige hemodialyse driemaal een week voor 2.72 plus of minus 1.79 (1-7) werden jaren bestudeerd. Het vasten glucosylated de aderlijke plasmaglucose, hemoglobine (%GH), en concentratie 2 h van de plasmaglucose nadat het beleid van een 75 g-glucoselading vóór, en 2 weken en 2 maanden na beleid van 50 mg biotine i.v werd gemeten. postdialysis, en na een wegspoelingsperiode van 2 maanden. Tijdens de studie, werden het dialyseprogramma en het medicijn van patiënten, het dieet, en het droge gewicht gehouden onveranderd. OGTT was abnormaal in 4 patiënten voor biotinebeleid en werd normaal in 3 patiënten (75%). Onze resultaten bieden steun aan de bevindingen van andere studies over het gunstige effect van biotine in experimentele of klinische mellitus diabetes aan, en bepleiten de betrokkenheid van biotine in glucosemetabolisme.




Transcriptional regelgeving van leverphosphoenolpyruvate carboxykinase door biotine bij diabetesratten

Dakshinamurti K.; De Biologiedienst van Li W. Biochemistry /Molecular, Universiteit van Manitoba, Winnipeg,
Mens. R3E OW3 Canada
Mol. CEL. Biochemie. (De V.S.), 1994, 132/2 (127-132)

Phosphoenolpyruvate van de rattenlever carboxykinase (PEPCK) de activiteit werd gevolgd over een tijdspanne van 5 h na beleid van biotine aan streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. Parallel met de daling van de lever PEPCK van de enzymactiviteit verminderde mRNA door 85% om 3 h na injectie van biotine aan diabetesratten. Er was geen significante verandering in de accumulatie van nier PEPCK mRNA. De parallelle studies met insuline wezen erop dat de biotine een regelgevend effect gelijkend op dat van insuline op lever PEPCK mRNA had. Het beleid van biotine veranderde niet de insulinestatus die van de diabetesrat erop wijzen dat de biotine niet via insuline handelde. De transcriptional activiteit van het leverpepck-gen, zoals die door kern looppas-op analyse wordt gemeten; was verminderd door 57% binnen 30 min na biotinebeleid. De resultaten stellen voor dat de biotine lever regelt, maar niet nier, de concentratie van PEPCK mRNA op het transcriptional niveau bij diabetesratten.




Effect van biotine op de verordening van glucokinase bij de intacte rat

Hsieh Y.T.L.; Mistry S.P.
Ministerie van Gevogelte/Vogelwetenschappen, Instituut van Voedselwetenschap, Cornell
Universiteit, Ithaca, NY 14853-5601 de V.S.
NUTR. Onderzoek. (De V.S.), 1992, 12/6 (787-799)

De Glucokinaseactiviteit werd beïnvloed door hormonen, dieetstaat, en dieetbronnen (b.v., glucose). Daarom werden diverse factoren die (zoals glucose, insuline, en biotine) glucokinaseactiviteit in de rattenlever beïnvloeden onderzocht. De activiteit van glucokinase was laag bij diabeticus, het vasten, en/of biotine-ontoereikende ratten. In de huidige die studie, werden de synthese van DE novo van glucokinase door de insuline wordt veroorzaakt en de biotine bij de intacte rat voorgesteld. De eerste inductie van glucokinase werd geactiveerd door insuline. De tweede fase van enzymactiviteit door biotine kunnen zou worden veroorzaakt. Bovendien herstelde de aanvulling van cGMP met glucose en insuline aan biotine ontoereikende ratten volledig de enzymactiviteit zoals de biotine, aantonend dat cGMP de inductie van glucokinase van de biotinestatus van het dier afhankelijk was.




De biotineaanvulling verbetert glucose en insulinetolerantie in genetisch diabeteskk-muizen

Reddi A.; DeAngelis B.; Frank O.; Lasker N.; Baker H.
Afdeling van Geneeskunde, Afdeling van Nefrologie, Universiteit van Geneeskunde
en Tandheelkunde van de Nieuwe - Jersey - Nieuwe Medische School van Jersey, Newark, NJ
07107-3006 de V.S.
HET LEVENSsc.i. (De V.S.), 1988, 42/13 (1323-1330)

Omdat de biotinebehandeling bloedglucose in insuline-afhankelijke diabetes kan verminderen, verkozen wij om zulk een effect in niet-insuline afhankelijke diabetes te bestuderen. Zesentwintig diabetes bestand matig hyperglycemic muizen, en de insuline van KK, werden behandeld 10 weken: 9 dieren met 2 mg van biotin/Kg, 8 met 4 mg van biotin/Kg, en 9 met zout (controles). De niveaus van de bloedglucose, de mondelinge glucosetolerantie, de insulinereactie op mondelinge glucose, en de daling van de bloedglucose in antwoord op insuline werden gekwantificeerd. Vergeleken bij controles, verminderde de biotinebehandeling post prandial glucoseniveaus, en verbeterde tolerantie aan glucose en insulineweerstand. Niveaus van de serum waren de immunoreactive insuline in biotine-behandelde muizen als de controles.