KRUISBLOEMIGE PHYTOCHEMICALS



Inhoudstafel
beeld De natuurlijke antimutagenic agenten kunnen doeltreffendheid van de menselijke immunodeficiency therapie van de virusdrug verlengen
beeld Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3 carbinolbehandeling in mensen
beeld Selectieve ontvankelijkheid van de menselijke cellen van borstkanker aan indool-3-carbinol, een chemopreventive agent

bar


De natuurlijke antimutagenic agenten kunnen doeltreffendheid van de menselijke immunodeficiency therapie van de virusdrug verlengen

Medische Hypothesen (het Verenigd Koninkrijk), 1997, 48/3 (215-220)

De doeltreffendheid op lange termijn van de nieuwe therapie van de combinatiedrug voor menselijke immunodeficiency virusbesmetting kan door de tendens van worden beperkt transfected menselijk immunodeficiency virus om aan drug-resistant vormen te veranderen. Dit bepleit het gebruik van veilige antimutagenic maatregelen als hulp aan dergelijke therapie. Bepaald voedingsmiddelen en voedsel calculeren in het bijzonder selenium, groen-theepolyphenols, en kruisbloemige phytochemicals in - kan kankerinitiatie en mutagenese in dier en celcultuurmodellen onderdrukken; de epidemiologische studies suggereren dat de omringende variaties in consumptie van deze voedselfactoren een belangrijke invloed op menselijke kankertarieven kunnen hebben. De met laag vetgehalte diëten kunnen deoxyribonucleic zure basisschade in menselijke leukocytates verminderen. Aldus, kunnen de ruime maar veilige opnamen van selenium, groen-theepolyphenols , en kruisbloemigegroenten, in de context van een dieet laag in vet en assimileerbaar ijzer, worden verwacht om de doeltreffendheid van drugtherapie bij onderwerpen te verlengen besmet met het menselijke immunodeficiency virus. Deze maatregelen kunnen ook voor kankerpreventie in de algemene bevolking worden geadviseerd.



Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na mondelinge indool-3 carbinol behandeling in mensen

Dagboek van het Nationale Kankerinstituut (het Verenigd Koninkrijk),1997, 89/10 (718-723)

Achtergrond: Het oxydatieve metabolisme van oestrogenen in mensen wordt bemiddeld hoofdzakelijk door cytochrome P450, vele isoenzymen waarvan door dieet en farmacologische agenten afleidbaar zijn. Één belangrijke weg, hydroxylation 2, wordt veroorzaakt door dieet indool-3-carbinol (I3C), die in kruisbloemige groenten aanwezig is (b.v., kool en broccoli). Doel: Omdat de pool van beschikbare oestrogeensubstraten voor alle wegen beperkt is, stelden wij een hypothese op dat verhoogde hydroxylation 2 van oestrogenen zou leiden tot verminderde activiteit in concurrerende metabolische wegen. Methodes: De urinesteekproeven werden bijeengezocht uit onderwerpen before and after mondelinge opname van I3C (6-7 mg/kg per dag). In eerste studie, zeven mensen ontvangen I3C 1 week; in tweede studie, 10 vrouwen ontvangen I3C 2 maanden. Een profiel van 13 oestrogenen werd gemeten in elke steekproef door gas chromatografie-massa spectrometrie. Vloeit voort: In zowel mannen als vrouwen, verhoogde 13C beduidend de urineafscheiding van c-2 oestrogenen. De urineconcentraties van bijna alle andere oestrogeenmetabolites, met inbegrip van niveaus van estradiol, estrone, oestriol, en 16alpha-hydroxyestrone, waren lager na I3C behandeling. Conclusies: Deze bevindingen steunen de hypothese dat i3C-Veroorzaakt oestrogeen 2 hydroxylation in verminderde concentraties van verscheidene die metabolites resulteert worden gekend om de oestrogeenreceptor te activeren. Dit effect kan estrogenic stimulatie in vrouwen verminderen. Implicaties: I3C kan chemopreventive activiteit tegen borstkanker in mensen hebben, hoewel de gevolgen op lange termijn van hogere catechol oestrogeenniveaus in vrouwen verder onderzoek vereisen.


Selectieve ontvankelijkheid van de menselijke cellen van borstkanker aan indool-3-carbinol, een chemopreventive agent

J Natl Kanker Inst (VERENIGDE STATEN) 19 januari 1994

ACHTERGROND: Indool-3-Carbinol (I3C), remt een samenstelling in kool, broccoli wordt gevonden, en spruitjes, de groei van borsttumors wanneer gevoed aan bepaalde spanningen van muizen die. De chemopreventive en antitumor gevolgen van I3C hangen van de species en het weefseltype af. Het mechanisme van actie en de specifieke menselijke celtypes dat aan I3C antwoorden zijn niet gekend. DOEL: Ons doel was het mechanisme van actie te bestuderen van I3C in de oestrogeen-ontvankelijke (mcf-7) en oestrogeen-niet-reagerende (mda-mb-231) menselijke cellenvariëteiten van borstkanker. METHODES: De oestrogeenontvankelijkheid werd door de capaciteit van estradiol bepaald om de groei van de cellen te bevorderen van borstkanker arm van oestrogeen. Het effect van I3C gemeten op de celgroei, estradiolmetabolisme, en niveau van cytochrome p-4501A1 werd. De groei werd gemeten door celtellingen en zacht-agar-agaranalyse, werd het oestrogeenmetabolisme onderzocht door een radiometrische analyse, en het niveau van cytochrome p-4501A1 werd gemeten door Westelijke vlekken met een polyclonal antilichaam. VLOEIT voort: I3C remt de groei van oestrogeen-ontvankelijke cellenvariëteit mcf-7 maar heeft weinig effect op oestrogeen-niet-reagerende cellenvariëteit mda-mb-231. Specifieke hydroxylation c-2 van oestrogeen en inductie van cytochrome p-4501A1 werd verbeterd door I3C in mcf-7 maar niet in de mda-mb-231 cellen. CONCLUSIE: I3C heeft specifieke antigrowthgevolgen in de menselijke cellen van borstkanker. De remmende gevolgen van I3C kunnen selectieve inductie van estradiolmetabolisme en verwante cytochrome p-450 impliceren systeem dat tot oestrogeen-gevoelige cellen kan worden beperkt.