SILYMARIN



Inhoudstafel
beeld Beschermende gevolgen van silymarin tegen photocarcinogenesis in een model van de muishuid.
beeld (12 maanden) de behandeling op lange termijn met een anti-oxyderende drug (silymarin) is efficiënt op hyperinsulinemia, exogene insulinebehoefte en malondialdehyde niveaus in cirrhotic diabetespatiënten
beeld Vergelijkende gevolgen van colchicine en silymarin voor CCl4-Chronische leverschade bij ratten
beeld Eigenschappen en medisch gebruik van flavonolignans (Silymarin) van Silybum-marianum
beeld Betrouwbare phytotherapy in chronische leverziekten
beeld Preventie van CCL4-Veroorzaakte levercirrose door silymarin.
beeld Vrije basissen in weefselschade in leverziekten en therapeutische benadering.


bar



Beschermende gevolgen van silymarin tegen photocarcinogenesis in een model van de muishuid.

Katiyar SK; Korman NJ; Mukhtar H; Agarwal R
Afdeling van de Dermatologie, Universiteit van de Geval de Westelijke Reserve, Cleveland, OH 44106, de V.S.
J April 1997, 89 (8) p556-66 Natl van Kankerinst (VERENIGDE STATEN) 16

ACHTERGROND: Kanker van de Nonmelanomahuid is gemeenschappelijkste kanker onder mensen; zonne UV is zijn belangrijke oorzaak. Daarom is het belangrijk om agenten te identificeren die bescherming tegen deze kanker kunnen aanbieden. DOEL: Wij evalueerden de beschermende die gevolgen van silymarin, een flavonoid samenstelling van de installatie van de melkdistel wordt geïsoleerd, tegen kanker van de nonmelanomahuid van UVB radiation-induced in muizen omlijnde de advertentie het mechanisme van zijn actie. METHODES: Voor studies op lange termijn, werden drie verschillende protocollen van behandeling aangewend, elk die bescherming evalueren door silymarin in een verschillend stadium van carcinogenese. Vrouwelijke kale muizen skh-1 werden onderworpen aan 1) UVB-veroorzaakte die tumorinitiatie door phorbol ester-bemiddelde tumorbevordering wordt gevolgd, 2) initiatie van de 7.12 dimethylbenz [a] de anthracene-veroorzaakte die tumor door UVB-mediated tumorbevordering wordt gevolgd, en 3) UVB-veroorzaakte volledige carcinogenese. Veertig muizen werden gebruikt in elk protocol en werden verdeeld in controle en behandelingsgroepen. Silymarin werd toegepast topically bij een dosis 9 mg per toepassing vóór UVB-blootstelling, en zijn gevolgen voor tumorweerslag (% muizen met tumors), tumormultipliciteit (aantal tumors per muis), en het gemiddelde tumorvolume per muis werd geëvalueerd. In studies op korte termijn, werden de volgende parameters gemeten: vorming van zonnebrand en apoptotic cellen, huidoedeem, epidermaal katalase en cyclooxygenase (COX) activiteiten, en enzymatische activiteit en boodschappersrna (mRNA) uitdrukking voor ornithine decarboxylase (ODC), een vaak waargenomen teller in het stadium van de tumorbevordering. Werd de nauwkeurige test van de visser gebruikt om verschillen in tumorweerslag te evalueren, twee-steekproef werd de weelderige de somtest van Wilcoxon gebruikt voor tumormultipliciteit en tumorvolume, en de test van t van de Student werd gebruikt voor alle andere metingen. Alle statistische tests waren met twee kanten. VLOEIT voort: In het protocol met UVB-Veroorzaakte tumorinitiatie, verminderde de silymarinbehandeling tumorweerslag van 40% tot 20% (P = .30), tumormultipliciteit door 67% (P = .10), en tumorvolume per muis door 66% (P = .14). In het protocol met UVB-Veroorzaakte tumorbevordering, verminderde de silymarinbehandeling tumorweerslag van 100% tot 60% (P<.003), tumormultipliciteit door 78% (P<.0001), en tumorvolume per muis door 90% (P<.003). Het effect van silymarin was diepgaander in het protocol met UVB-Veroorzaakte volledige carcinogenese, waar de tumorweerslag van 100% tot 25% (P<.0001) werd verminderd, tumormultipliciteit door 92% (P<.0001), en tumorvolume per muis door 97% (P<.0001). In experimenten op korte termijn, resulteerde de silymarintoepassing in statistisch significante remming in UVB-Veroorzaakte zonnebrand en apoptotic celvorming, huidoedeem, uitputting van katalaseactiviteit, en inductie van de activiteiten van COX en ODC-en de uitdrukking van ODC mRNA. CONCLUSIES EN IMPLICATIE: Silymarin kan wezenlijke bescherming tegen verschillende stadia van UVB-Veroorzaakte carcinogenese, misschien via zijn sterke anti-oxyderende eigenschappen bieden. Het klinische testen van zijn nut is gerechtvaardigd.



(12 maanden) de behandeling op lange termijn met een anti-oxyderende drug (silymarin) is efficiënt op hyperinsulinemia, exogene insulinebehoefte en malondialdehyde niveaus in cirrhotic diabetespatiënten

Dagboek van Hepatology (Denemarken), 1997, 26/4 (871-879)

Achtergrond/Doelstellingen: Verscheidene studies hebben aangetoond dat de diabetespatiënten met cirrose insulinebehandeling wegens insulineweerstand vereisen. Aangezien de chronische alcoholische leverschade aan lipoperoxidation van levercelmembranen gedeeltelijk toe te schrijven is, anti-oxidizing kunnen de agenten nuttig zijn in het behandelen van of het verhinderen van schade toe te schrijven aan vrije basissen. Het doel van deze studie was na te gaan of de behandeling op lange termijn met silymarin in het verminderen van lipoperoxidation en insulineweerstand in diabetespatiënten met cirrose efficiënt is. Methodes: Een open, gecontroleerde studie werd van 12 maanden uitgevoerd in twee goed-aangepaste groepen insuline-behandelde diabetici met alcoholische cirrose. Één groep (n = 30) ontving 600 mg-silymarin per dag plus standaardtherapie, terwijl de controlegroep (n = 30) standaard alleen therapie ontving. De doeltreffendheidsparameters, regelmatig tijdens de studie worden gemeten, omvatten het vasten de niveaus van de bloedglucose, betekenen de dagelijkse niveaus van de bloedglucose, dagelijkse glucosurianiveaus, glycosylated hemoglobine (HbA1c) en malondialdehyde niveaus dat. Vloeit voort: Er was een significante daling (p < 0.01) van het vasten de niveaus van de bloedglucose, betekent de dagelijkse niveaus van de bloedglucose, dagelijkse glucosuria en HbA1c-niveaus reeds na 4 maanden van behandeling in de silymaringroep. Bovendien was er een significante daling (p < 0.01) van het vasten insulineniveaus en betekent exogene insulinevereisten in de behandelde groep, terwijl de onbehandelde groep een aanzienlijke toename (p < 0.05) in het vasten insulineniveaus en een gestabiliseerde insulinebehoefte toonde. Deze bevindingen zijn verenigbaar met de significante daling (p < 0.01) van basis en glucagon-bevorderde c-Peptide niveaus in de behandelde groep en de aanzienlijke toename in beide parameters in de controlegroep. Een andere het interessante vinden was de significante daling (p die < 0.01) van malondialdehyde/niveaus in de behandelde groep wordt waargenomen. Conclusies: Deze resultaten tonen aan dat de behandeling met silymarin lipoperoxidation van celmembranen en insulineweerstand, beduidend dalende endogene insulineoverproductie en de behoefte aan exogeen insulinebeleid kan verminderen.



Vergelijkende gevolgen van colchicine en silymarin voor CCl4-Chronische leverschade bij ratten

Archieven van Medisch Onderzoek (Mexico), 1997, 28/1 (11-17)

De vergelijkende gevolgen van colchicine (10 microg dag-1, p.o.) en silymarin (50 mg kg-1, p.o.) elk gegeven 5 dagen per week op de schade chronische van de carbontetrachloride (CCl4 werden) lever bestudeerd. De behandeling met CCl4 resulteerde in een duidelijke vermindering van Na+, K+, en ca2+-ATPases in de membranen van de plasmalever in vergelijking tot voertuigen of of silymarin of alleen colchicine. De collageeninhoud in levers van dieren met CCl4 worden behandeld werd verhoogd ongeveer four-fold in vergelijking tot controles en het histologische onderzoek van leversteekproeven toonde aan dat de collageenverhoging normale leverarchitechture die vervormde. Colchicine of silymarinbehandeling verhinderde volledig alle die veranderingen bij CCl4-Cirrhotic ratten (namelijk worden waargenomen, lipideperoxidatie, Na+, K+ en ca2+-ATPases), behalve de inhoud van het levercollageen die slechts 55% vergeleken met CCl4-Behandelde ratten en voor alkalische phosphatase en glutamic pyruvic transaminase werd verminderd die nog boven controles bleven. In de CCl4 + silymaringroep, werd het verlies van glycogeeninhoud volledig verhinderd. Nochtans, toen de ratten met CCl4 + colchicine werden behandeld, kon de inhoud van het leverglycogeen niet worden hersteld. De hepatoprotective gevolgen van colchicine of silymarin waren zeer gelijkaardig in achtingsthee de preventie van chronische leverschade.



Eigenschappen en medisch gebruik van flavonolignans (Silymarin) van Silybum-marianum

Phytotherapyonderzoek (het Verenigd Koninkrijk), 1996, 10/SUPPL. 1 (S25-S26)

Gezuiverde flavonolignan uittreksels van de vruchten van de melkdistel (Silybum-marianum (L.) Gaertn., syn. Carduusmarianus L.) bevat hoofdzakelijk silymarin, een isomeermengsel van silibinin, isosilibinin, silicristin en silidianin. Silymarin wordt gebruikt voor mondelinge behandeling van giftige die leverschade (door alcohol, drugs of milieutoxine wordt veroorzaakt) en voor steunende therapie in chronische ontstekingsleverziekten en in levercirrose. Silymarin en zijn hoofdisomeer silibinin, respectievelijk, zijn getoond om anti-oxyderende eigenschappen te bezitten die zo lipideperoxidatie en membraanvernietiging in cellen verhinderen. Bovendien worden de eiwitbiosynthese en de celregeneratie in de beschadigde lever versneld die tot restauratie van de leverfuncties leidt. Bepaalde paddestoeltoxine worden verhinderd de levercel in te gaan door silibinin toe te schrijven aan concurrerende remming van receptoren bij het celmembraan. De intraveneuze behandeling met een oplosbaar silibininderivaat is nu een belangrijke reddingsfactor in de standaardtherapie van gevallen van Amaniet phalloides vergiftiging. Tot slot heeft men onlangs getoond dat silymarin leukotriene productie remt die zijn antiinflammatory effect verklaart en dat het een antifibrotic werking heeft. De klinische proeven bevestigen de positieve die gevolgen in experimentele studies worden gevonden. Aldus, is silymarin tegenwoordig niet alleen de het best gedocumenteerde drug voor levertherapie maar ook één van de het meest intensief onderzochte installatieuittreksels met bekende mechanismen van actie.



Betrouwbare phytotherapy in chronische leverziekten

Therapiewoche (Duitsland), 1996, 46/17 (916+918-919)

Meer dan 2.5 miljoen mensen in Duitsland lijden aan chronische leverziekte, de meesten van hen van alcoholische oorsprong. Silymarin, uit zilveren distel (Silybum-marianum) wordt gehaald werd, bewezen om antitoxic en antifibrotic gevolgen in experimentele evenals in menselijke giftige leverschade te ontwikkelen die. De behandeling op lange termijn kan mortaliteit zelfs in patiënten met gevestigde alcoholische levercirrose verminderen. Nochtans slechts zou een gekwalificeerde voorbereiding met adequate bevrijding van silymarin wegens de grote verschillen in biologische beschikbaarheid van diverse producten moeten worden gebruikt, zoals onlangs getoond. Volgens de vandaag beschikbare gegevens, zou de silymarinbehandeling op alle patiënten moeten worden toegepast die aan alcoholische leverziekte lijden wegens zijn mogelijke gunstige gevolgen voor prognose.



Preventie van CCL4-Veroorzaakte levercirrose door silymarin.

Fundam Clin Pharmacol (1989) 3(3): 183-91

De doeltreffendheid van silymarinbehandeling in werd het verhinderen van biochemische en histologische wijzigingen in CCL4-Veroorzaakte levercirrose bij ratten bestudeerd. Vier groepen ratten werden behandeld met: (1) CCL4; (2) minerale olie; (3) CCL4 + silymarin; en (4) silymarin. Alle dieren werden geofferd 72 h na het eind van behandelingen. De activiteiten van alkalische phosphatase (alk. phosp.), gamma-glutamyl werden transpeptidase (GGTP), glutamic pyruvic transaminase (GPT) en het glucose-6-phosphatase (G6Pase), en de bilirubineinhoud bepaald in serum. Na+, K+- ATPase en de ca++-ATPase activiteiten werden gemeten in geïsoleerde plasmamembranen. Lipoperoxidation, de triglyceride (TG) werden, en de glycogeeninhoud ook gemeten in leverhomogenates. De levercirrose werd blijk gegeven van door aanzienlijke toenamen in levercollageen, lipoperoxidation, serumactiviteiten van alk. phosp., GGTP, GPT, G6Pase, bilirubineinhoud, en lever TG. Activiteiten van ATPases in plasmamembranen worden de bepaald werden beduidend verminderd, zoals de inhoud die van het leverglycogeen was. Silymarincotreatment (50 mg/kg b.wt) verhinderde volledig alle die veranderingen bij CCL4-Cirrhotic ratten, behalve de inhoud worden waargenomen van het levercollageen die slechts 30% in vergelijking tot cirrhotic ratten van CCL4- werd verminderd. De Silymarinbescherming kan aan de anti-oxyderende en membraan-stabiliserende acties van de agent worden toegeschreven.



Vrije basissen in weefselschade in leverziekten en therapeutische benadering.

Tokaij Exp Clin Med (1986) 11 Supplementen: 121-34

Gevolgen in vitro en in vivo van vier hepatoprotective agenten: silymarin (LegalonR), (+) - werd amino imidazole-carboxamide-fosfaat cyanidanol-3 (CatergenR), 6.6 methylene-BIB (2.2.4-trimethyl-1, dihydroquinoline 2) (MTDQ), en 4.5 (aica-P) op de uitdrukking en de activiteit van superoxide dismutase enzym en op bepaalde cellulaire immune reacties bestudeerd in lymfocyten (en erytrocieten) van cirrhotic patiënten en van gezonde controleonderwerpen. De incubatie in vitro met deze drugs geremde lectin-veroorzaakte lymfocytentransformatie en wat van hen verminderde van antilichamen afhankelijke, spontane, en lectin-veroorzaakte lymphocytotoxicity. MTDQ, silymarin en aica-P verbeterden de superoxide dismutase activiteit van erytrocieten en lymfocyten en laatstgenoemde twee en (+) - cyanidanol-3 verhoogden de superoxide uitdrukking van lymfocyten gemeten door cytofluorometry stroom. De behandeling in vivo met aica-P herstelde de oorspronkelijk lage waarden van de lymfocytentransformatie van de lymfocyten van patiënten. Onze resultaten stellen onrechtstreeks voor dat zowel de anti-oxyderende als immunomodulatory activiteiten belangrijke factoren in de hepatoprotective actie van deze drugs zouden kunnen zijn.