GINKGO-UITTREKSEL

Inhoudstafel


beeld Tegenstrijdige gevolgen van uittreksel van bladeren van Ginkgo-biloba op glutamaatneurotoxiciteit.
beeld Vermindering van salicylaat-veroorzaakte oorsuizing door Ginkgo bilobauittreksel bij ratten.
beeld Phospholipid analyse en cholineversie in hypoxic omstandigheden: Remming door bilobalide, een constituent van Ginkgo-biloba.
beeld Bewijs van doeltreffendheid van het Ginkgo-biloba speciale uittreksel EGb 761 in poliklinische patiënten die aan mild om primaire degeneratieve zwakzinnigheid van het type van Alzheimer of multidieinfarctzwakzinnigheid (van Pharmacopsychiat, volume 29, pg 47-56, 1996 wordt herdrukt) te matigen lijden.
beeld Effect van Ginkgo-bilobauittreksel (EGb 761) op de vasospastic reactie van muis huidarterioles op plaatjeactivering.

bar

G#1

Tegenstrijdige gevolgen van uittreksel van bladeren van Ginkgo-biloba op glutamaatneurotoxiciteit.
Zhu L Wu J Liao H Gao J Zhao XN Zhang ZX
De Zonde 1997 juli van handelingenpharmacol; 18(4): 344
Zhu L, Nanjing Univ, Sch-Med, Nanjing 210093, VOLKEREN R CHINA

AIM: Om te bepalen of het uittreksel van bladeren van Ginkgo-biloba L (EGb) en verscheidene actieve constituenten van EGb beschermende gevolgen tegen glutamaat (Glu) - veroorzaakte neuronenschade hebben. METHODES: De microscopie en de beeldanalyse van kerngebieden in de boogvormige () kernen werden van muizen gemaakt. De neuronenuitvoerbaarheid in primaire culturen van muis hersenschors werd beoordeeld gebruikend MTT [3 (4.5 - dimethylthiazol-2) - 2.5-2,5-diphenyl tetrazoliumbromide] bevlekkend en de intracellular vrije calciumconcentratie ([Ca2+] werd (i)) van enig neuron gemeten gebruikend fura-2. VLOEIT voort: EGb (2.5 mg. L-1) en zijn constituerende ginkgolide B (Jenever B, 2 mg. L-1) beschermd de neuronenuitvoerbaarheid tegen glu-Veroorzaakte verwonding, en verhinderd de glu-Veroorzaakte verhoging in [Ca2+] (i). EGb (3 - 10 mg.kg (- 1)) verminderde de daling van kerngebieden van boogvormige die kernen door Glu worden veroorzaakt (1 g.kg (- 1), Sc). CONCLUSIE: EGb en de Jenever B verhinderen neuronen Glu-neurotoxiciteit door vermindering van de stijging van [Ca2+] (i).



G#2

Vermindering van salicylaat-veroorzaakte oorsuizing door Ginkgo bilobauittreksel bij ratten.
Jastreboff PJ Zhou ST Jastreboff de HEREN Kwapisz U van U Gryczynska
Juli-augustus van Audiol Neurootol 1997; 2(4): 197-212
Jastreboff PJ, van Univ Maryland, Sch-Med, van Afd. Surg, van de Oorsuizing & Hyperacusis CTR, 10 s-Pijnboom St, Mstf Bldg, RM 436, Baltimore, M.D. de 21201 V.S.

De gevolgen van een uittreksel van Ginkgo-biloba, EGb 761, op oorsuizing werden getest gebruikend een dierlijk model van oorsuizing. Het dagelijkse mondelinge beleid van EGb 761 in dosissen van 10 tot 100 mg/kg/dag begon 2 weken vóór gedragsprocedures en ging tot het eind van het experiment verder. De oorsuizing werd veroorzaakt door dagelijks beleid van 321 van het natriummg/kg salicylaat s.c. (beantwoordend aan 275 mg/kg/dag van salicylaatzuur) in veertien groepen met pigment gekleurde ratten, 6 dieren/groep. De resultaten van salicylaat en EGb-76 1 - de behandelde dieren werden vergeleken bij controlegroepen die of salicylaat, zout, of EGb 761 slechts in dosissen 100 mg/kg ontvangen. Het beleid van EGb 761 resulteerde in een statistisch significante daling van de gedragsmanifestatie van oorsuizing voor dosissen 25, 50 en 100 mg/kg/dag.



G#3

Phospholipid analyse en cholineversie in hypoxic omstandigheden: Remming door bilobalide, een constituent van Ginkgo-biloba.
Klein J Chatterjee SS Loffelholz K
Brain Res 1997 2 MEI; 755(2): 347-350
Klein J, Univ Mainz, Afd. Pharmacol, Streptokok 67, D 55101 Mainz, DUITSLAND van Obere Zahlbacher

Een duidelijke verhoging van cholineversie van werd ratten hippocampal plakken waargenomen toen de plakken superfused met zuurstofvrije buffer waren, die op hypoxia-veroorzaakte hydrolyse van choline-bevattende phospholipids wijzen. Deze verhoging van cholineversie werd onderdrukt door bilohalide, een ingrediënt van Ginkgo-biloba, maar niet door een mengsel van ginkgolides. De EC50 waarde voor bilobalide was 0.38 mu M. In ex vivo experimenten, remde bilobalide hypoxia ook veroorzaakte cholineversie wanneer bepaalde p.o. In dosissen 2-20 mg/kg 1 h voorafgaand aan plakvoorbereiding. Het helft-maximumeffect werd waargenomen met 6 mg/kg-bilobalide. Een gelijkaardig effect werd genoteerd na p.o. Beleid van 200 mg/kg EGb die 761, een ginkgouittreksel ongeveer 3% van bilobalide bevatten. Wij besluiten dat gi de nkgouittreksels hypoxia-veroorzaakte membraananalyse in de hersenen kunnen onderdrukken, en dat bilobalide de actieve constituent voor dit effect is.



G#4

Bewijs van doeltreffendheid van het Ginkgo-biloba speciale uittreksel EGb 761 in poliklinische patiënten die aan mild om primaire degeneratieve zwakzinnigheid van het type van Alzheimer of multiinfarctzwakzinnigheid (Herdrukte F-ROM Pharmacopsychiat, volume 29, pg 47-56, 1996) te matigen lijden.
Kanowski S Herrmann WM Stephan K Wierich W Horr R
Phytomedicine 1997 BRENGT in de war; 4(1): 3-13
Kanowski S, Vrije Univ Berlijn, Klinikum Benjamin Franklin, ABT Gerontopsychiat, Afd. Gerontopsychiat, D 14050 Berlijn, DUITSLAND

De doeltreffendheid van het Ginkgo-biloba speciale uittreksel EGb 761 in poliklinische patiënten met presenile en seniele primaire degeneratieve zwakzinnigheid van het type van Alzheimer (DAT) en (MEDIO) multi-infarctzwakzinnigheid werd volgens DSM iii-r onderzocht in een prospectieve, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multi-center studie na een looppas van 4 weken tijdens periode, werden 216 patiënten omvat in willekeurig verdeelde 24 - de periode van de weekbehandeling. Deze ontvingen of een dagelijkse mondelinge dosis 240 mg EGb 761 of placebo. Overeenkomstig de geadviseerde multidimensionele evaluatiebenadering, werden drie primaire variabelen gekozen: de klinische Globale Indrukken (CGI-Punt 2) voor psychopathological beoordeling, syndrom-Kurztest (SKT) (1) voor de beoordeling van het de aandacht en geheugen van de patiënt, en Nurnberger veranderen-Beobachtungsskala (VANG) (2) voor gedragsbeoordeling van activiteiten van het dagelijkse leven. De klinische doeltreffendheid werd beoordeeld door middel van een antwoordapparaatanalyse, met therapiereactie die als reactie in minstens twee van de drie primaire variabelen worden gedefinieerd. De gegevens van de 156 patiënten die de studie overeenkomstig het studieprotocol afrondden werden in acht genomen in de bevestigende analyse van geldige gevallen. De frequentie van therapieantwoordapparaten in de twee behandelingsgroepen verschilde beduidend ten gunste van EGb 761, met p 0.005 in de Nauwkeurige Test van de Visser. De aandachtig-aan-traktatieanalyse van 205 patiënten leidde tot gelijkaardige doeltreffendheidsresultaten. Aldus, werd de klinische doeltreffendheid van het speciale uittreksel EGb 761 van ginkgobiloba in zwakzinnigheid van de het type en het multi-infarctzwakzinnigheid van Alzheimer bevestigd. De onderzoeksdrug werd gevonden om goed worden getolereerd.



G#5

Effect van Ginkgo-bilobauittreksel (EGb 761) op de vasospastic reactie van muis huidarterioles op plaatjeactivering.
Stuckero Bruggen C Duverger JP Drieu K DArbigny P
In de war brengen-april van int. J Microcirc Clin Exp 1997; 17(2): 61-66
Stucker O, Cerom, 155 Rue Faubourg St Denis, F 75010 Parijs, FRANKRIJK

Het effect van intraveneus beheerd Ginkbo-bilobauittreksel (EGb 761) is op de vasospastic reactie op plaatjeactivering beoordeeld gebruikend een huidklepvoorbereiding in verdoofde muizen. Arterioles van de okselslagader werden waargenomen door de intravital microscopie, en de plaatjes werden geactiveerd door actuele toepassing van ADP in de twee omstandigheden van de regelmatige staat: normothermia (37 graden van C) en hypothermie (24 graden van C). De reacties van huidarterioles op stimulatie door actuele die toepassing van thromboxane agonist (U46619) werden ook in dieren vergeleken intraveneus met EGb 761 of met een thromboxane syntheseinhibitor worden behandeld (U63557). ADP veroorzaakte een 34% beklemming van arterioles in controledieren. Nochtans, kwam geen arteriolar beklemming in antwoord op ADP in plaatje-uitgeputte dieren (die het collageen veroorzaakte thrombocytopenia) of in dieren voor met EGb 761 worden behandeld (60 mg/kg, i.v.). De blootstelling van arterioles aan hypothermie (24 graden van C) voor 10 min veroorzaakte beklemming van 7-12% in alle experimentele groepen dieren. In deze hypothermic omstandigheden, of EGb 761 of thrombocytopenia afgeschafte ADP-Veroorzaakte arteriolar beklemming die door arteriolar uitzetting werd gesubstitueerd erop wijzen, die dat EGb 761 tegel kan verbieden vasospasm dat door plaatjeactivering wordt geproduceerd. Als topically veroorzaakte arterioles toegepaste van U46619 (10 (- 5) M) beklemming (ongeveer 22%) die door intraveneuze behandeling met EGb 761 werd afgeschaft, het uittreksel schijnt om direct eerder dan als thromboxane synthaseinhibitor te handelen. Collectief, wijzen deze bevindingen erop dat de plaatjefactoren een belangrijke rol in huidvasospasm kunnen spelen, en dat EGb 761, via een actie betreffende de thromboxane weg, nuttig zou kunnen zijn in het behandelen van het fenomeen van Raynaud en andere vasculaire wanorde die verhoogde thromboxane productie impliceren.