De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 1999

Bill Faloon Aangezien wij het zien

De plaag van
FDA-Verordening

Weinig mensen realiseren hoe lang het vóór een wetenschappelijke doorbraakdraaien in een reddingstherapie neemt. Het bureaucratische proces is zo zwaar dat de totale tijd van ontdekking aan marktgoedkeuring meer dan verdubbeld sinds 1964, van 6.5 jaar aan 14.8 jaar 1heeft.

FDA-Verordening Men zou kunnen denken dat deze vertraging minstens Amerikanen van veilige geneesmiddelen voorziet. De feiten vertellen anders. De kwestie van deze die maand stelt drug-goedkeuring een systeem bloot met incompetentie wordt doorzeefd en de corruptie die in de dood van meer dan 125.000 Amerikanen elk jaar van drugs FDA resulteert zegt veilig zijn. Het huidige systeem verstrekt een beschermde markt voor farmaceutische reuzen die zich kunnen veroorloven om hoogste dollar te betalen om hun die drugs in dit land worden gelegaliseerd te krijgen. Zoals in om het even welke markt die kunstmatig beschermd is, wordt de innovatie verstikt en de consument betaalt een in grote trekken opgeblazen prijs voor het eindproduct.

De overheid van Verenigde Staten onderschrijft officieel de bevrijde concurrentie in de markt, nog wanneer het over geneesmiddelen, daar is geen vrije markt komt. De draaiende deur tussen FDA en multinationale de drugbedrijven leidt tot een systeem dat dat buitenstaanders uitsluit, en zorgt vrijwel ervoor dat Amerikanen toegang tot drugs hebben slechts wordt gewaarborgd om miljarden voor grote bedrijven te maken. De recente trend moet voor bedrijven „leven-verbeterende“ drugs, zoals Viagra, ten koste van reddingsdrugs ontwikkelen die minder winst kunnen terugkeren. FDA treft buitengewone maatregelen om de buitenlandse concurrentie weg te houden, zelfs als de zeedrug veiliger, goedkoper, en efficiënter is dan zijn Amerikaanse tegenhanger. Het netto resultaat is dat Amerikanen de hoogste prijzen in de wereld voor geneesmiddelen betalen. Tegelijkertijd, lijden wij aan het hoogste tarief drug-veroorzaakte bijwerkingen, aangezien de sterfgevallen door voorschriftdrugs de vijfde of zesde belangrijke doodsoorzaak in Verenigde Staten 2zijn. De opgeblazen prijzen voor slechte producten wijzen op een systeem dat corrupt is en moet worden veranderd als Amerikanen gezonder en langer moeten leven.

De drugfabrikanten kritiseren FDA voor de vertraging en de hoge kosten om nieuwe drugs door het systeem te krijgen. De bedrijven van één statistiekdrug richten aan is dat vanaf 1977 tot 1996, zij het besteden van aan nieuwe farmaceutische samenstellingen 15 vouwen verhoogden, nog FDA-bleef de goedkeuring van nieuwe drugs vrij vlak3. De extra die problemen door de drugindustrie worden aangehaald omvatten omzet van FDA-personeel, beperkingen van de technische kennis van drugrecensenten en communicatie problemen tussen FDA en drugbedrijven4. Maar toch aangezien de lezers van deze kwestie op het punt staan te leren, zijn de grote farmaceutische bedrijven in geen geval onschuldige slachtoffers van FDA-bureaucratische formaliteiten.

Elk van dit richt aan een bureaucratisch moeras dat toelaat grote drugbedrijven om de markt te overheersen, die het duur maken veel te voor kleine ondernemingen te concurreren. De stichting van de het Levensuitbreiding onderschrijft een gedereguleerde markt, waar het economische succes op een bedrijf beweerd wordt die efficiënte producten ontwikkelen aan een eerlijke prijs. In een vrije markt, zouden de bedrijven die onveilig maken of de ondoeltreffende producten van zaken worden verdreven, en Amerikanen spoedig tot geavanceerdere geneesmiddelen toegang krijgen om de degeneratieve ziekten te verhinderen en te behandelen van het verouderen.

Het probleem is dat vrijwel niemand het besluit - makend proces in FDA begrijpt. Dat staat te veranderen op het punt. Deze kwestie van het tijdschrift van de het Levensuitbreiding openbaart hoe FDA bewust een gevaarlijke drug die aan gezonde vrouwen moet worden verkocht goedkeurde.


  1. Het vooruitgaan van Medische Innovatie: Gezondheid, Veiligheid en de Rol van Overheid in de 21ste Eeuw.
    De vooruitgang en Vrijheidsstichting, 1996.
  2. Het dagboek van American Medical Association
    (JAMA), 15 April, 1998.
  3. Wetenschap (1998: Mei).
  4. Universiteit van Californië bij de studie van San Diego (1997).


William Faloon
Ondervoorzitter
De Stichting van de het levensuitbreiding

Terug naar het Tijdschriftforum