De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Maart 1999

beeld


Het de Jeugdhormoon HET BEHANDELEN VAN OSTEOPOROSE

De jeugd
Hormoon

De antwoorden om verslechtering en borst en prostate kanker preventie uit te benen kunnen zeer goed in progesterone liggen


Het skelet wordt samengesteld van het leven weefsel dat voortdurend zich door het leven vernieuwt. Het het leven deel van been is een organische collageenmatrijs die door mineralen zoals calcium en magnesium wordt versterkt.

Er zijn twee types van been regelende cellen. Osteoclasts functioneren om ouder been op te lossen en uiterst kleine ongevulde ruimten erachter te verlaten; osteoblasts bewegen zich dan in deze ruimten om nieuw been te produceren. Dit proces om oudere beenmassa door osteoclasts en nieuwe beenvorming op te lossen door osteoblasts is het mechanisme voor de reparatie en de voortdurende sterkte van been.

Als alle levende cellen, osteoblasts en osteoclasts vereis hormonale begeleiding om behoorlijk te functioneren. Osteoblasts hangt hoofdzakelijk van progesterone en testosteron af, terwijl osteoclasts oestrogeen-als hormonen vereis. Bij gebrek aan deze hormonen, osteoblasts en osteoclasts houd behoorlijk te functioneren op en de snelle verslechtering van het been komt voor. De osteoporose kan voorkomen wanneer osteoclasts meer been dan oplos wat osteoblasts kunnen vervangen.

Het oestrogeen regelt de activiteit van osteoclasts, die in het vertragen van het proces van oudere beenontbinding resulteert. De progesterone, anderzijds, bevordert de productie van osteoblasts die worden vereist om nieuwe beenvorming uit te voeren. De natuurlijke progesterone is getoond om osteoblast-bemiddelde nieuwe beenvorming te bevorderen die wordt vereist om osteoporose te verhinderen en om te keren.

Het volgende is een eenvoudige beschrijving van het effect van oestrogeen en progesterone op been:

- Het oestrogeen kan maar osteoporose tijdelijk vertrage niet omkeren.

- Het oestrogeen kan niet tegen osteoporose beschermen wanneer de progesterone afwezig is.

- De toevoeging van natuurlijke progesterone kan de ideale hormoonvervanging voor de preventie en de behandeling van postmenopausal osteoporose zijn. Het blijkt dat slechts de natuurlijke progesterone het osteoporoseproces kan omkeren door verhoogde aantallen osteoblasts aan verbouwingsbeen te verstrekken.

- Het gebruik van oestrogeen in de preventie van osteoporose kan facultatief zijn, of minstens gebruikt in kleinere dosissen of in natuurlijke phytoestrogenvormen.

De osteoporose kan door mineraal en vitaminedeficiënties, corticosteroid drugs, slechte eetgewoonten, gebrek aan oefening, teveel cortisol en ook weinig testosteron worden veroorzaakt. De belangrijkste invloed bij de leeftijd-geassocieerde beenverslechtering, echter, zou een strenge deficiëntie van ovariaal-afgescheiden progesterone schijnen te zijn.

De progesterone kan borstkanker verhinderen, PMS verminderen

Er is een grote basis van bewijsmateriaal voorstellen die dat de progesterone tegen, evenals een potentiële behandeling voor, borstkanker beschermend is. Een studie door kJ Chang toonde transdermal estradiol het tarief van de celproliferatie met 230% verhoogde, terwijl transdermal progesterone het tarief van de celproliferatie door >400% verminderde. Een van de combinatieestradiol/progesterone room handhaafde het normale proliferatietarief. Dit is rechtstreeks bewijs dat estradiol (een machtig oestrogeen) hyper-proliferatie van de cellen bevordert van het borstweefsel en de progesterone hyper-proliferatie verhindert.

Een tweede studie door genoteerde onderzoeker Bent Formby, Ph.D. werd enkel gepubliceerd met meer pientere resultaten. Om het biologische mechanisme van te bepalen waarom de progesterone de proliferatie van de cellen remt van borstkanker, werden een verscheidenheid van kankercellenvariëteiten met verschillende receptoren en verschillende uitdrukking van genen blootgesteld aan progesterone. De blootstelling aan progesterone veroorzaakte een maximale 90% remming van celproliferatie in t47-D de cellen van borstkanker en geen meetbare reactie op mda-231 van progesterone-receptor negatieve cellen borstkanker. Een indrukwekkende 43% van de t47-D kankercellen had apoptosis (geprogrammeerde celdood) binnen 24 uren na blootstelling aan progesterone ondergaan. De verdere analyse toonde aan dat de genetische uitdrukking door T47-D kankercellen van gen bcl-2 onderaan geregeld was, en dat van het p53 gen (het gen van het tumorontstoringsapparaat) was omhoog geregeld. Aangezien de p53 genuitdrukking celapoptosis veroorzaakt en gen bcl-2 wanneer uitgedrukt apoptosis verbiedt, als zijn kankercellen progesterone-receptor positief zijn, dan schijnt de progesterone als deel van zijn therapie zeer belangrijk te zijn. Nochtans, hebben 50% van de cellenvariëteiten van borstkanker mutant of geen p53 oncogene uitdrukking, zo in dit geval, zou genistein therapie nuttig kunnen zijn.

(Dit werd aangehaald in de kwestie van Januari 1998 van tijdschrift van de het Levensuitbreiding, pagina 17.) Bij het bespreken van het nut van genistein in het behandelen van borstkanker, verklaarde men dat het beter werkte als het p53 gen werd veranderd of er geen functionele p53 uitdrukking was, en dat valt met deze nieuwe informatie over progesterone samen. Dit alle punten aan het feit dat de patiënten van borstkanker een immuno-histochemietest van tumorcellen zouden moeten verkrijgen helpen bepalen of progesterone zou of genistein therapie nuttig kunnen zijn.

De vorige retrospectieve studies tonen aan dat de vrouwen die de verrichtingen van borstkanker ondergaan tijdens de luteal fase van de menstruele cyclus, wanneer de progesterone hoger is, veel langere overlevingstijden hebben. De angiogenese (nieuwe bloedlevering) is essentieel voor de tumorgroei en de vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) is één van meest machtige angiogenic cytokines. K. Heer en de collega's stellen voor dat aangezien de progesterone aan lagere VEGF-uitdrukking schijnt, het verminderen van dit machtige angiogenic cytokine in de luteal fase door progesterone het potentieel voor micrometastasisonderneming kon misschien verminderen. Dr. P.E. Mohr in het Britse Dagboek van Kanker rapporteerde dat de vrouwen met een progesteroneniveau van 4 ng/ml of meer op het tijdstip van hun chirurgie van borstkanker, een beduidend beter overlevingstarief bij 18 jaar dan die met een lager serumniveau van progesterone hadden. Dit was bijzonder duidelijk in knoop-positieve vrouwen. In die vrouwen met goede progesteroneniveaus op het tijdstip van hun chirurgie, openbaarde men dat ongeveer 65% 18 jaar later overleefden, terwijl slechts 35% van de vrouwen met lage progesteroneniveaus op het tijdstip van chirurgie overleefde.

In een studie in 1981 wordt uitgevoerd, gepubliceerd in het Amerikaanse Dagboek van Epidemiologie, toonde men dat de frekwentie van borstkanker 5.4 keer groter was in vrouwen met lage progesterone dan in vrouwen die goede progesteroneniveaus dat hadden. Wat definitieve bewijsmateriaal datprogesterone beschermende gevolgen voor borstweefsel bevestigt komt uit een studie door J.M. Foidart in Vruchtbaarheid en Steriliteit waar of een placebogel, een oestrogeengel, een progesteronegel of een combinatieoestrogeen/het progesteronegel werden toegepast op de borsten van vrouwen 14 dagen voorafgaand aan borstchirurgie. De chirurgie was of esthetisch of om een goedaardig stuk te verwijderen. Niemand van de deelnemers nam hormonen en allen waren post-menopausal. Na chirurgie, werd het borstweefsel geanalyseerd en men vond dat estradiol de proliferatie verhoogde van de borstcel en dat de progesterone zeer proliferatie verminderde.

Een deskundige op progesteronetherapie, Dr. John Lee-staten, het „Doel van progesteroneaanvulling moet normale physiologic niveaus van bioavailable progesterone herstellen.“ Daarom het testen speeksel of bloed is de progesteroneniveaus belangrijk, vooral voor de vrouwen pre-van de menopauze die progesteroneroom gebruiken om pre-menstrual syndroom (PMS) symptomen te verminderen. In vrouwen de van wie artsen bovenmatige hoeveelheden supplementair oestrogeen voorschrijven, kan het beleid van progesterone de dosis oestrogeen toelaten om worden verminderd, aangezien de progesterone gevoeligheid aan oestrogeenreceptoren op celmembranen herstelt. Er zijn beschikbare speekseltests om progesterone en andere hormoonniveaus in het lichaam na te gaan. De stichting van de het Levensuitbreiding kan deze tests in de toekomst aanbieden, onderwerp om bevestigingsstudies te bevorderen.

Voorzichtigheid: Gelieve te verwijzen naar het de Osteoporoseprotocol“ van de Stichtingvan de het Levensuitbreiding„in deze kwestie voor een volledige beschrijving in hoe te om progesterone en andere natuurlijke therapie die van de hormoonvervanging veilig te gebruiken wordt gekenmerkt.

Progesterone voor mensen

Het nieuwe onderzoek door Bent Formby, Ph.D. bij het het Medische Onderzoekinstituut van Sansum in Santa Barbara, heeft CA bewijsmateriaal aan het licht gebracht dat de progesterone mensen met prostate problemen kan helpen. Dr. Formby nam prostate kankercellen en onderwierp hen aan verschillende hormonen om de gevolgen waar te nemen en te analyseren wat gebeurde. De resultaten toonden aan dat de progesterone de groei van prostate kankercellen remt en dat estradiol en dihydrotestosterone (DHT) prostate groei van de kankercel versnellen. Dr. Formby haalde ook ander onderzoek aantoont aan dat dat het testosteron prostate proliferatie van de kankercel omdat het zich oestrogeen verzet en cellen activeert om normale oxydatieve ademhaling kan ook remmen te gebruiken, in plaats van anaëroob het zijn als kankercellen. Dit onderzoek aantonen die dat het testosteron prostate kanker remt werd bevestigd door Eugene Shippen, M.D., John Lee, M.D. en David Zava, Ph.D. op een recente wetenschappelijke conferentie. (De Verdere bevestiging van dit onderzoek is nodig, omdat prostate kankerpatiënten tijdelijk hun ziekte door testosteronproductie te onderdrukken. behandelen)

De progesterone verzet zich oestrogeen en zijn metabolites en het houdt de omzetting van testosteron aan DHT door zich in enzym 5 te mengen alpha--reductase tegen. Hoofdzakelijk, komt het neer over het volgende betreffende mannelijke hormonen en het verouderen, en waarom prostate kanker bijna onvermijdelijk is: Bij verouderende mensen, hebben de daling van testosteronniveaus, de estradiolverhogingen (in feite zijn de concentraties van serumestradiol in mannen gemiddelde leeftijd 54 hoger dan in vrouwen gemiddelde leeftijd 59), DHT-de verhogingen en de mensen praktisch onbestaande progesterone. Het nu wordt aanvaardbare medische gedachte dat in dit stadium bij mensen, estradiol dominant wordt en het of één van zijn giftige metabolites begint de schade tot kanker te leiden. Zo wordt de vraag, „hoe te om dit sombere beeld en tegen goedaardige prostaathypertrofie (BPH) te beschermen en uiteindelijk prostate kanker te veranderen.“ De vorige studies wijzen erop dat het selenium, de vitamine E, en lycopene het risico van prostate kanker in de helft kunnen snijden, maar op een hormonale basis die, is de progesterone de sleutel, door testosteron wordt gevolgd. De progesterone verzet zich estradiol en houdt DHT-niveaus laag. De progesterone kan tot veranderde prostate cellen bewegen om in de apoptosis (geprogrammeerde dood) cyclus binnen te gaan, en de celproliferatie zou moeten worden geminimaliseerd. De werkers uit de gezondheidszorg hebben anamnese van mensen met goedaardige prostate ziekte en kanker verteld die hulp met progesterone hebben gevonden.

Het testosteron is de primaire hormoonmensen vereist om beenmassa te handhaven. Voor mensen die de therapie van de testosteronablatie ondergaan om prostate kanker te behandelen, kan de progesterone helpen tegen het scherpe verlies met beendichtheid beschermen dat zo vaak voorkomt.

De potentiële gevaren van FDA-approved progesterone-als drugs

FDA heeft net een drug genoemd Prometrium goedgekeurd, een mondelinge pil die 200 mg natuurlijke progesterone bevatten dagelijks te nemen. Dit is overkill, aangezien uw lever in overdrive gaan zal die deze scherpe, overdadige levering van progesterone proberen af te scheiden. Het grootste deel van deze mondelinge progesteronedrug die niet door de lever wordt ontgift zullen aan geslacht hormoon-bindende glogulin (SHBG) worden gebonden en zullen daarom geworden worden niet beschikbaar aan cellulaire functie. De progesteroneroom wordt beter gebruikt en economischer. Dr. Foidart in zijn studie over transdermal therapie van het vervangingshormoon verklaart dat het vermijden van het „eerste passageeffect“ (door de lever) door de transdermal toepassing van hormonen wordt verzekerd en waarschijnlijk de superioriteit van deze route van hormoonbeleid verklaart. De natuurlijke progesterone zou niet met synthetische FDA-approved drugprogestins moeten worden verward die vele bijwerkingen veroorzaken. Synthetische progestins verstrekken niet het breed-spectrum van voordelen die voor natuurlijke progesterone zijn gedocumenteerd.

De daling in progesteroneproductie is gecorreleerd met verhoogd beenverlies en verhoogd risico van kanker. Veel van de gevolgen verbonden aan het normale verouderen kunnen aan een progesteronedeficiëntie worden toegeschreven, zodat kan de therapie van de progesteronevervanging een andere ontbrekende schakel zijn aan het oplossen van het menselijke het verouderen proces. De gunstige gevolgen van natuurlijke progesterone zijn nu getoond bij vrouwen en mannen. De progesterone beschermt tegen veel van de schadelijke veranderingen van het verouderen, en enige downside is dat teveel een persoon kan slaperig of zelfs euforisch maken voelen. Gelieve te merken op dat het gewoonlijk twee tot vier weken voor topically toegepaste progesterone om aan voldoende niveaus in het lichaam aan het punt vergt op te bouwen waar er merkbare gevolgen zijn.

Voor The Times

Terwijl de oncologische onderzoekers nu over de mogelijkheid om progesterone voor de preventie en de behandeling van bepaalde borstkanker te gebruiken worden opgewekt, is hier wat de Stichting van de het Levensuitbreiding terugweg in 1994 publiceerde:

„Borstkanker zal veel eerder in vrouwen met normaal-aan-hoge oestrogeenniveaus en lage progesteroneniveaus voorkomen. Wanneer de chirurgische procedures tijdens de eerste helft van de menstruele cyclus worden uitgevoerd wanneer de oestrogeenniveaus hoog zijn, is het risico van metastase veel groter dan tijdens de tweede helft van de cyclus (wanneer de progesterone).“ dominant is

De „gepubliceerde gegevens tonen aan dat de premenopausal vrouwen met lage progesteroneniveaus 5.4 keer eerder zullen borstkanker ontwikkelen en 10 keer eerder zullen aan alle andere vormen van kanker sterven dan vrouwen met normale progesteroneniveaus.“

Het „oestrogeen toont zich constant om een carcinogeen hormoon te zijn terwijl de juiste hoeveelheid progesterone bijna altijd kanker van het oestrogeen veroorzakend effect.“ blokkeert

Het „aantal gepubliceerde studies aantonen die dat de progesterone een beschermend effect tegen kanker verstrekt is overweldigend, nog het edictaal-industriële complex dat Amerikaanse geneeskunde constant heeft genegeerd deze feiten overheerst. De oplossing van de overheid voor de epidemie van borstkanker is vrije mammogrammen (die borstkanker) aan te bieden kunnen veroorzaken, nog toont de wetenschappelijke literatuur aan dat de natuurlijke hormonen zoals progesterone en melatonin de epidemie van borstkanker konden beduidend verminderen die vandaag in de Verenigde Staten bestaat. “ -

Verdere Lezing


Bluming AZ, et al., Optimale timing van de aanvankelijke chirurgie van borstkanker, van Ann Intern Med 1992 1 Februari: 116 (3): 268.
Bluming A, et al., het effect van chirurgische timing binnen de vruchtbaarheidscyclus op het resultaat van borstkanker. Ann NY Acad Sc.i 1991; 618:277-91.
Chang kJ, et al., Invloeden van percutaan beleid van estradiol en progesterone op de menselijke cyclus van de borst epitheliaale cel in vivo. Vruchtbaarheid en Steriliteit 1995, 63: 785-791.
Cowan LD, et al. De weerslag van borstkanker in vrouwen met een geschiedenis van progesteronedeficiëntie. Am J Epidmiol 1981 Augustus; 114 (2): 209-217.
Foidart JM, et al. Estradiol en de progesterone regelen de proliferatie van menselijke borst epitheliaale cellen. Fertil Steril 1998 mag; 69(5): 963-969.
Foidart JM, et al. Transdermal therapie van het vervangingshormoon: Een tendens of een voordeel? April van omwenteling Med Liege 1998; 53(4) Fertil Steril 1998 mag; 69(5): 963-969.
Formby B Wiley TS, Progesterone remt de groei en veroorzaakt apoptosis in de cellen van borstkanker: Omgekeerde gevolgen voor bcl-2 en p53. Nov.-Dec van Ann Clin Lab Sci 1998; 28(6): 360-369.
Hagen aa, et al. Menstruele timing van de chirurgie van borstkanker. Am J Surg 1998 brengt in de war; 175 (3) 245-261.
Heer K, et al. Vasculaire endothelial de groeifactor in premenopausal vrouw-indicator van de beste tijd voor de chirurgie van borstkanker? Br. J. kanker 1998 Nov.; 78 (9): 1203-1207.
Hrushesky WJ, et al. Menstruele cyclustiming van de resectie van borstkanker: de prospectieve studie is achterstallig. J. Natl Kanker Inst. 1995 18 Januari; 87(2): 143-144.
Hrushesky WJ. Borstkanker en de menstruele cyclus. J Surg Oncol 1993 mag; 53(1): 1.3.
Hrushesky WJ, et al., Menstruele invloed bij de chirurgische behandeling van borstkanker. Lancet 1990 21 April; 335(8695): 984.
Mohr PE, et al. Serumprogesterone en prognose in opereerbare borstkanker, Br. J. kanker, 1996, Jun; 73 (12) 1552-1555.


Terug naar het Tijdschriftforum