De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 1999

beeld


Voorgekomen:
Natuurlijke Kankerpreventieve maatregelen
De Therapie van de oestrogeenvervanging en het Hart
Voordelen van Groene Thee
Levensduur in Vissen


Carotenoïden en curcumin

Chemopreventivegevolgen van carotenoïden en curcumin voor de carcinogenese van de muisdubbelpunt na 1.2 dimethylhydrazineinitiatie

Kim JM, Araki S, Kim DJ, Parkcitizens band, Takasuka N, baba-Toriyama H, Ota T, Nir Z, Khachik F, Shimidzu N, Tanaka Y, Osawa T, Uraji T, Murakoshi M, Nishino H, Tsuda H
Chemotherapieafdeling, Nationaal het Onderzoekinstituut van het Kankercentrum, Tokyo, Japan.
Carcinogenese 1998 Januari; 19(1): 81-5

De huidige studie werd uitgevoerd om de chemopreventive gevolgen van carotenoïden zoals fucoxanthin, lycopene en luteïne evenals curcumin en zijn derivaat, tetrahydrocurcumin (THC), bij de ontwikkeling van vemeende preneoplastic afwijkende die cryptnadruk (ACF) in dubbelpunten van muizen te onderzoeken met 1.2 dimethylhydrazinedihydrochloride in werking worden gesteld (DMH). De invloed op proliferatie van crypt de epitheliaale cellen van de dikke darm werd ook beoordeeld de integratie in termen van van 5 bromo-2'-deoxyuridine (BrdU). De vijf-week-oude mannelijke muizen van B6C3F1 werden verdeeld in drie groepen, groepen 1 en 2 die DMH (20 mg/kg-lichaamsgewicht, s.c.) worden gegeven twee keer per week 3 weken. De dieren van groep 1 werden toen behandeld met één van de testsamenstellingen, lycopene (0.005% en 0.0025%) of fucoxanthin (0.01%) in het drinkwater en het luteïne (0.05%), curcumin (0.5%) of THC (0.5% en 0.2%) in het dieet van weken 5-12. Groep 2 als carcinogene alleen controle en groep 3 werden muizen wordt gediend gegeven test alleen samenstellingen die. Alle dieren werden gedood bij week 12. De aantallen van ACF/mouse in groep 1 met fucoxanthin (47.1 +/- 13.7) wordt behandeld, luteïne (42.6 +/- 19.6) of 0.5% THC (46.6 +/- 17.7) waren beduidend verminderd in vergelijking tot controlegroep 2 waarde (63.3 +/- 19.4) (P < 0.01 die). De aantallen afwijkende crypten (ACs) /mouse waren ook beduidend lager na behandeling met luteïne (79.9 +/- 34.7) of 0.5% THC (81.8 +/- 32.5) dan in de controlegroep (115.1 +/- 37.1) (P < 0.01). BrdU de etiketteringsindexen (Li) waren in muizen met luteïne en 0.5% THC worden behandeld beduidend verminderd in zowel hoger als lager - halve compartimenten van de crypten van de dikke darm in vergelijking tot de controles (P < 0.05 en 0.01, respectievelijk), vooral de bovenste halve gegevens aan vermindering van ACs beantwoorden/muis die. De resultaten stellen zo voor dat fucoxanthin, het luteïne, en THC potentieel als chemopreventive agenten tegen dubbelpuntcarcinogenese kunnen hebben.


Groene thee en kankerweerslag

Kanker-preventieve gevolgen van het drinken van groene thee onder een Japanse bevolking

Imai K, Suga K, Nakachi K
Ministerie van Epidemiologie, Saitama-het Onderzoekinstituut van het Kankercentrum, Japan.
Prevmed 1997 nov.-Dec; 26(6): 769-75

ACHTERGROND: De laboratoriumonderzoeken hebben de kanker preventieve gevolgen van groene thee geopenbaard, zodat werd de vereniging tussen groene theeconsumptie en kanker onderzocht in een menselijke bevolking. METHODES: De vereniging tussen groene theeconsumptie en kankerweerslag werd bestudeerd in onze prospectieve cohortstudie van een Japanse bevolking. Wij onderzochten 8.552 individuen meer dan 40 jaar oud levend in een stad in Saitama-prefectuur op hun het leven gewoonten, die dagelijkse consumptie van groene thee omvatten. Tijdens de 9 jaar van follow-upstudie (71,248.5 person-years), identificeerden wij een totaal van 384 gevallen van kanker in alle plaatsen. VLOEIT voort: Wij vonden een negatieve vereniging tussen groene theeconsumptie en kankerweerslag, vooral onder wijfjes die meer dan 10 koppen drinken per dag. De vertraging in verhoging van kankerweerslag met leeftijd onder wijfjes wordt waargenomen die consumedmore dan 10 koppen per dag met het vinden verenigbaar is dat de verhoogde consumptie van groene thee met recenter begin van kanker die wordt geassocieerd. Het leeftijd-gestandaardiseerde gemiddelde jaarlijkse weerslagtarief was beduidend lager onder wijfjes die hopen van groene thee verbruikten. Het relatieve risico (rr) van kankerweerslag was ook lager onder zowel wijfjes (rr = 0.57, 95% ci = 0.33-0.98) en mannetjes (rr = 0.68, 95% ci = 0.39-1.21) in groepen met de hoogste consumptie, hoewel de preventieve gevolgen geen statistische betekenis onder mannetjes bereikten, zelfs wanneer gelaagd door te roken en aangepast alcohol en dieetvariabelen. CONCLUSIE: Onze epidemiologische studie toonde aan dat de groene thee een potentieel preventief effect tegen kanker onder mensen heeft.


Chemo-preventieve gevolgen van genistein

Genistein remt zo ook proliferatie in oestrogeen receptor-positief en de negatieve menselijke die cellenvariëteiten van het borstcarcinoom door P21WAF1/CIP1 inductie wordt gekenmerkt, G2/M arrestatie, en apoptosis

Shao ZM, Alpaugh ml, Fontana JA, SH Barsky
Ministerie van Pathologie en Revlon/UCLA-Borstcentrum, UCLA-School van Geneeskunde 90024, de V.S.
J van Celbiochemie 1998 1 April; 69(1): 44-54

Genistein is voorgesteld om de oorzaak te zijn van het verminderen van het tarief van borstkanker in Aziatische vrouwen maar het mechanisme voor dit chemopreventive effect in vivo is onbekend. In deze studie, leggen wij bewijsmateriaal in vitro voor dat genistein zo ook celproliferatie in de ER-Positieve en ER-Negatieve menselijke cellenvariëteiten van het borstcarcinoom remt. Deze remming wordt geassocieerd met specifieke G2/M arrestatie en inductie van p21WAF1/CIP1-uitdrukking. Genistein resulteert in a vijf-aan zesvoudige verhoging van de niveaus van p21WAF1/CIP1 mRNA en drie aan four-fold verhoging van eiwitniveaus, slechts een 1.5 vouwenverhoging van 1WAF1/CIP1-transcriptie maar drie aan zesvoudige verhoging van de stabiliteit van p21WAF1/CIP1 mRNA. De verhoging van p21WAF1/CIP1 wordt gevolgd door verhoogde apoptosis. De gelijkaardige gevolgen van genistein voor een aantal cellenvariëteiten van het borstcarcinoom met verschillend ER en p53 status stellen voor dat de hier gemelde acties van genistein door ER en p53 onafhankelijke mechanismen worden bemiddeld. De chemopreventive gevolgen van genistein zouden in vivo langs een identieke of gelijkaardige anti-proliferative weg kunnen worden bemiddeld.


De preventie van borstkanker

Geval-controle studie van fyto-oestrogenen en borstkanker

Ingram D, Schuurmachines K, Kolybaba M, Lopez D
Universitair Ministerie van Chirurgie, Koninginelizabeth ii Medisch Centrum, Perth, Westelijk Australië.
Lancet 1997 4 Oct; 350(9083): 990-4

ACHTERGROND: De fyto-oestrogenen zijn een groep natuurlijk - voorkomende die chemische producten uit installaties worden afgeleid; zij hebben een structuur gelijkend op oestrogeen, en vormen deel van ons dieet. Zij hebben ook potentieel anticarcinogenic biologische activiteit. Wij deden een geval-controle studie om de vereniging tussen fyto-oestrogeenopname (zoals gemeten door urineafscheiding) en het risico van borstkanker te beoordelen. METHODES: De vrouwen met onlangs gediagnostiseerde vroege borstkanker werden geïnterviewd door middel van vragenlijsten, en een 72 h-een urineinzameling en bloedmonster werden genomen vóór om het even welke begonnen behandeling. De controles werden willekeurig geselecteerd uit de kiezerslijst na aanpassing voor leeftijd en gebied van woonplaats. 144 paren werden omvat voor analyse. De urinesteekproeven werden geanalyseerd voor de isoflavonic fyto-oestrogenen daidzein, genistein, en equol, en lignansenterodiol, enterolactone, en matairesinol. BEVINDINGEN: Na aanpassing voor leeftijd bij menarche, werden de pariteit, de alcoholopname, en de totale vette opname, de hoge afscheiding van zowel equol als enterolactone geassocieerd met een aanzienlijke vermindering van borst-kanker risico, met significante tendensen door de kwartielen: de verhoudingen van equolkansen waren 1.00, 0.45 (95% ci 0.20, 1.02), 0.52 (0.23, 1.17), en 0.27 (0.10, 0.69) - de tendens p = 0.009 en van enterolactonekansen verhoudingen was 1.00, 0.91 (0.41, 1.98), 0.65 (0.29, 1.44), 0.36 (0.15, 0.86)--tendens p = 0.013. Voor het meeste andere phytoestrogens was er een vermindering van risico, maar het bereikte geen betekenis. De moeilijkheden met de genisteinanalyse sloten analyse van die substantie uit. INTERPRETATIE: Er is een aanzienlijke vermindering van borst-kanker risico onder vrouwen met een hoge opname (zoals gemeten door afscheiding) van fyto-oestrogeen-in het bijzonder isoflavonic fyto-oestrogeenequol en lignan enterolactone. Deze bevindingen zouden in de preventie van borstkanker belangrijk kunnen zijn.


CHD en oestrogeen

Willekeurig verdeelde proef van oestrogeen plus progestin voor secundaire preventie van coronaire hartkwaal bij postmenopausal vrouwen - Hart en Oestrogeen/het Onderzoeksteam progestin van de Vervangingsstudie (VAN HAAR)

Hulley S, Grady D, Bush T, Furberg C, Herrington D, Riggs B, Vittinghoff E
Universiteit van Californië, San Francisco 94143, de V.S.
Van JAMA 1998 19 Augustus; 280(7): 605-13

CONTEXT: De waarnemingsstudies hebben lagere tarieven van coronaire hartkwaal (CHD) bij postmenopausal vrouwen gevonden die oestrogeen dan in vrouwen nemen die niet, maar dit mogelijk voordeel is niet bevestigd in klinische proeven. DOELSTELLING: Om te bepalen als het oestrogeen plus progestin therapie het risico voor CHD-gebeurtenissen in postmenopausal vrouwen met gevestigde coronaire ziekte verandert. ONTWERP: Willekeurig verdeelde, verblinde, placebo-gecontroleerde secundaire preventieproef. Het PLAATSEN: Poliklinische patiënt en communautaire montages op 20 klinische centra van de V.S. DEELNEMERS: Een totaal van 2763 vrouwen met coronaire ziekte, jonger dan 80 jaar, en postmenopausal met een intacte baarmoeder. Beteken de leeftijd 66.7 jaar was. INTERVENTIE: Of 0.625 mg vervoegde paardenoestrogenen plus 2.5 mg medroxyprogesteroneacetaat in 1 tablet dagelijks (n = 1380) of een placebo van identieke verschijning (n = 1383). Het gemiddelde genomen follow-up 4.1 jaar van; 82% van die toegewezen aan hormoonbehandeling namen het begin 1 jaar, en 75% begin 3 jaar. HOOFDresultatenmaatregelen: Het primaire resultaat was het voorkomen van nonfatal myocardiaal infarct (MI) of CHD-dood. De secundaire cardiovasculaire resultaten omvatten coronaire revascularization, onstabiele angina, congestiehartverlamming, gereanimeerde hartstilstand, slag of voorbijgaande ischemische aanval, en rand slagaderlijke ziekte. De alle-oorzakenmortaliteit werd ook overwogen. VLOEIT voort: Globaal, waren er geen significante verschillen tussen groepen in het primaire resultaat of in om het even welke secundaire cardiovasculaire resultaten: 172 vrouwen in het hormoon groeperen zich en 176 vrouwen in de placebogroep hadden MI of CHD-dood (relatief gevaar [relatieve vochtigheid], 0.99; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 0.80-1.22). Het gebrek aan een algemeen effect kwam ondanks een netto 11% lager lipoprotein cholesterolniveau en 10% hoger die high-density lipoprotein cholesterolniveau met geringe dichtheid voor in de hormoongroep met de placebogroep (elke P<.001) wordt vergeleken. Binnen het algemene ongeldige effect, was er een statistisch significante tijdtendens, met meer CHD-gebeurtenissen in de hormoongroep dan in de placebogroep in jaar 1 en minder in jaren 4 en 5. Meer vrouwen in het hormoon groeperen zich dan in de placebogroep ervaren aderlijke thromboembolic gebeurtenissen (34 versus 12; Relatieve vochtigheid, 2.89; 95% ci, 1.50-5.58) en gallbladder ziekte (84 versus 62; Relatieve vochtigheid, 1.38; 95% ci, 1.00-1.92). Er waren geen significante verschillen in verscheidene andere eindpunten waarvoor de macht, met inbegrip van breuk, kanker, en totale mortaliteit beperkt was (131 versus 123 sterfgevallen; Relatieve vochtigheid, 1.08; 95% ci, 0.84-1.38). CONCLUSIES: Tijdens een gemiddelde follow-up van 4.1 jaar, verlaagde de behandeling met mondeling vervoegd paardenoestrogeen plus medroxyprogesteroneacetaat niet het totale tarief CHD-gebeurtenissen in postmenopausal vrouwen met gevestigde coronaire ziekte. De behandeling verhoogde het tarief van thromboembolic gebeurtenissen en gallbladder ziekte. Gebaseerd op het vinden van geen algemeen cardiovasculair voordeel en een patroon van vroege verhoging van risico van CHD-gebeurtenissen, adviseren wij niet beginnend deze behandeling voor secundaire preventie van CHD. Nochtans, gezien het gunstige patroon van CHD-gebeurtenissen na verscheidene jaren van therapie, zou het aangewezen kunnen voor vrouwen zijn die reeds deze behandeling ontvangen om verder te gaan.


Hormoontherapie en kanker

Effect van postmenopausal hormoontherapie op cardiovasculaire gebeurtenissen en kanker: samengevoegde gegevens van klinische proeven

Hemminki E, McPherson K
Nationaal Onderzoek en Ontwikkelingscentrum voor Welzijn en Gezondheid, Gezondheidsdienstenonderzoekseenheid, Helsinki, Finland.
Van BMJ 1997 19 Juli; 315(7101): 149-53

DOELSTELLING: Om de frekwentie van hart- en vaatziekten en kanker van gepubliceerde klinische proeven te onderzoeken die bestudeerden hebben andere resultaten van postmenopausal hormoontherapie als sommige onderzoeken voorgesteld dat het de weerslag van hart- en vaatziekten kan verminderen en de frekwentie van hormoon afhankelijke kanker verhogen. ONTWERP: De proeven die hormoontherapie met placebo vergeleken werden, geen therapie, of vitaminen en de mineralen in vergelijkbare groepen postmenopausal vrouwen en gemelde cardiovasculaire of kankerresultaten gezocht van de literatuur. ONDERWERPEN: 22 proeven met 4124 vrouwen werden geïdentificeerd. In elke groep, werden de aantallen vrouwen met cardiovasculaire en kankergebeurtenissen opgeteld en werden die door de aantallen vrouwen oorspronkelijk aan de groepen verdeeld worden toegewezen. VLOEIT voort: De gegevens over cardiovasculaire gebeurtenissen en kanker werden gewoonlijk gegeven overigens, of als reden om uit van een studie te dalen of in een lijst van nadelige gevolgen. De berekende kansenverhoudingen voor mensen die hormonen tegenover die nemen die geen hormonen nemen waren 1.39 (95% betrouwbaarheidsinterval 0.48 tot 3.95) voor cardiovasculaire gebeurtenissen zonder longembolus en diepe adertrombose en 1.64 (0.55 tot 4.18) met hen. Het is onwaarschijnlijk dat dergelijke resultaten zouden voorgekomen zijn als de ware kansenverhouding 0.7 of minder was. Voor kanker, waren de aantallen gemelde gebeurtenissen te laag voor een nuttige conclusie. CONCLUSIES: De resultaten van deze samengevoegde gegevens steunen niet het begrip dat postmenopausal hormoontherapie cardiovasculaire gebeurtenissen verhindert.


De gevolgen van het oestrogeen voor het risico van borstkanker

Prospectieve studie van de therapie van de oestrogeenvervanging en risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen

Colditz GA, Stampfer MJ, Willett-WC, Hennekens CH, Rosner B, FE Speizer
Channing Laboratory, Afdeling van Geneeskunde, Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen, Boston, doctorandus in de letteren 02115-5899.
Van JAMA 1990 28 Nov.; 264(20): 2648-53

Wij onderzochten voor de toekomst het gebruik van de therapie van de oestrogeenvervanging met betrekking tot de weerslag van borstkanker in een cohort van vrouwen 30 tot 55 jaar oud in 1976. Tijdens 367 187 person-years van follow-up onder postmenopausal vrouwen, waren 722 inherente gevallen van borstkanker gedocumenteerd. De algemene, afgelopen gebruikers van vervangingsoestrogeen waren niet op verhoogd risico (relatief risico, 0.98; 95% betrouwbaarheidsinterval, 0.81 aan 1.18), omvattend zelfs die met meer dan 10 jaar sinds laatste [verbeterd] gebruik (relatief risico na aanpassing voor gevestigde risicofactoren, 0.70; 95% betrouwbaarheidsinterval, 0.45 aan 1.10). Nochtans, werd het risico van borstkanker beduidend opgeheven onder huidige gebruikers (relatief risico, 1.36; 95% betrouwbaarheidsinterval, 1.11 aan 1.67). Onder huidige gebruikers, werd een sterkere verhouding waargenomen met stijgende leeftijd maar niet met stijgende duur van gebruik. Deze gegevens stellen voor dat het afgelopen gebruik op lange termijn van de therapie van de oestrogeenvervanging niet verwant met risico van borstkanker is maar dat het huidige gebruik risico kan bescheiden verhogen.


Flavonoids en hartkwaal

Dieet anti-oxyderende flavonoids en risico van coronaire hartkwaal de Bejaarde Studie van Zutphen

Hertog MG, Feskens EJ, Hollman-PC, Katan MB, Kromhout D
Nationaal Instituut van Volksgezondheid en Milieubescherming, Bilthoven, Nederland.
Lancet 1993 23 Oct; 342(8878): 1007-11

Flavonoids zijn polyphenolic anti-oxyderend natuurlijk huidig in groenten, vruchten, en dranken zoals thee en wijn. In vitro, remmen flavonoids oxydatie van lipoprotein met geringe dichtheid en verminderen thrombotic tendens, maar hun gevolgen voor atherosclerotic complicaties bij mensen zijn onbekend. Wij maten de inhoud in divers voedsel van flavonoids quercetin, kaempferol, myricetin, apigenin, en luteolin. Wij beoordeelden toen de flavonoid opname van 805 mensen van 65-84 jaar in 1985 door een kruiscontrole dieetgeschiedenis; de mensen werden toen opgevolgd 5 jaar. Beteken basislijn flavonoid opname dagelijks 25.9 mg was. De belangrijkste bronnen van opname waren thee (61%), uien (13%), en appelen (10%). Tussen 1985 en 1990, stierven 43 mensen aan coronaire hartkwaal. Het fatale of nonfatal myocardiale infarct kwam in 38 van 693 mensen zonder geschiedenis van myocardiaal infarct voor bij basislijn. Flavonoid opname (in tertiles wordt geanalyseerd werd) beduidend omgekeerd geassocieerd met mortaliteit van coronaire hartkwaal (p voor tendens = 0.015) en toonde een omgekeerde relatie met weerslag van myocardiaal infarct, dat van grensbetekenis (p voor tendens = 0.08 die) was. Het relatieve risico van coronaire hartkwaalmortaliteit in het hoogst tegenover laagste tertile van flavonoid opname was 0.42 (95% ci 0.20-0.88). Na aanpassing voor leeftijd, lichaam-massa index, het roken, serumtotaal en hoog-dichtheid-lipoproteincholesterol, bloeddruk, fysische activiteit, koffieconsumptie, en opname van energie, vitamine C, vitamine E, beta-carotene, en dieetvezel, was het risico nog significant (0.32 [0.15-0.71]). De opnamen van thee, uien, en appelen werden ook omgekeerd betrekking gehad op coronaire hartkwaalmortaliteit, maar deze verenigingen waren zwakker. Flavonoids in regelmatig verbruikt voedsel kunnen het risico van dood door coronaire hartkwaal bij bejaarden verminderen.


GTE en chemotherapie

Het groene theeuittreksel remt nucleosidevervoer en versterkt het antitumor effect van antimetabolites

Zhen Y, Cao S, Xue Y, Wu S
Instituut van Medische Biotechnologie, NOKKEN, Peking.
Chin Med Sci J 1991 brengt in de war; 6(1): 1-5

De huidige studie levert bewijs dat het groene theeuittreksel (GTE die), uit polyphenol componenten bestaan, een hoogst actieve inhibitor van het nucleosidevervoer is. GTE remde duidelijk radiolabeled thymidine en uridinevervoer in de cellen van de muisleukemie L1210, met IC50 waarden van 3.2 en 8.0 mumol/L, respectievelijk. GTE blokkeerde het reddingseffect van exogene nucleosiden en verbeterde de cytotoxiciteit van AraC en MTX aan L1210-cellen en menselijke hepatoma bel-7402 cellen. GTE versterkte duidelijk het remmende effect van AraC op leukemie L1210 en P388 in muizen. Deze resultaten wijzen erop dat GTE potentieel nuttig wanneer gecombineerd met antimetabolites in kankerchemotherapie is.


Groene thee, hart- en vaatziekte en de lever

Studie in dwarsdoorsnede van gevolgen van het drinken van groene thee voor cardiovasculaire en leverziekten

Imai K, Nakachi K
Ministerie van Epidemiologie, Saitama-het Onderzoekinstituut van het Kankercentrum, Japan.
BMJ 1995 brengt 18 in de war; 310(6981): 693-6

DOELSTELLING: Om de vereniging tussen consumptie van groene thee en diverse serumtellers in een Japanse bevolking, met bijzondere verwijzing naar preventieve gevolgen van groene thee tegen hart- en vaatziekte te onderzoeken en wanorde van de lever. ONTWERP: Studie in dwarsdoorsnede. Het PLAATSEN: Yoshimi, Japan. ONDERWERPEN: 1371 mensen van meer dan 40 jaar ingezeten in Yoshimi en onderzocht op hun het leven gewoonten met inbegrip van dagelijkse consumptie van groene thee. Hun randbloedmonsters werden onderworpen aan verscheidene biochemische analyses. VLOEIT voort: De verhoogde consumptie van groene thee werd geassocieerd met verminderde serumconcentraties van totale cholesterol (P voor tendens < 0.001) en triglyceride (P voor tendens = 0.02) en een verhoogd deel van hoogte - dichtheidslipoprotein cholesterol samen met een verminderd deel van lage en zeer lage lipoprotein cholesterols (P voor tendens = 0.02), die in een verminderde atherogenic index (P voor tendens = 0.02) resulteerde. Voorts werd de verhoogde consumptie van groene thee, vooral meer dan 10 koppen per dag, betrekking gehad op verminderde concentraties van hepatological tellers in serum, aspartate aminotransferase (P voor tendens = 0.06), alanine transferase (P voor tendens = 0.07), en ferritin (P voor tendens = 0.02). CONCLUSIE--De omgekeerde vereniging tussen consumptie van groene thee en diverse serumtellers toont aan dat de groene thee beschermend tegen hart- en vaatziekte en wanorde van de lever kan handelen.


De cellen van EGCG en van kanker

Groene thee epigallocatechin gallate toont de uitgesproken groei remmend effect op kankercellen maar niet op hun normale tegenhangers

Chen ZP, Schell JB, Ho-CT, Chen KY
Afdeling van Chemie, Rutgers, de Universiteit van de Staat van New Jersey, Piscataway 08855-0939, de V.S.
Van kankerlett 1998 17 Juli; 129(2): 173-9

(-) - Epigallocatechin-gallate (EGCG), een catechin polyphenol samenstelling, vertegenwoordigt het belangrijkste ingrediënt van groen theeuittreksel. Hoewel EGCG om de groei is getoond te zijn remmend in een aantal tumorcellenvariëteiten, is het niet duidelijk of het effect kanker-specifiek is. In deze studie vergeleken wij het effect van EGCG op de groei van SV40 virally omgezette WI38 menselijke fibroblasten (WI38VA) met dat van normale WI38 cellen. De IC50 waarde van EGCG werd geschat om microM 120 en 10 te zijn voor WI38 en WI38VA-cellen, respectievelijk. Aldus, remde EGCG bij microM 40 volledig de groei van WI38VA-cellen, maar had weinig of geen remmend effect op de groei van WI38 cellen. De gelijkaardige differentiële de groeiremming werd ook waargenomen tussen een menselijke colorectal kankercellenvariëteit (caco-2), een cellenvariëteit van borstkanker (Hs578T) en hun respectieve normale tegenhangers. EGCG bij een concentratiewaaier van microM 40-200 veroorzaakte een significante hoeveelheid apoptosis in WI38VA-culturen, maar niet in WI38 culturen, zoals die door einddeoxynucleotidyltransferase analyse worden bepaald. Na blootstelling aan EGCG bij microM 200 voor 8 h, werd meer dan 50% van WI38VA-cellen in een samenvloeiende cultuur apoptotic. In tegenstelling, toonde minder dan 1% van WI38 cellen apoptotic etikettering op dezelfde voorwaarde. EGCG beïnvloedde niet de serum-veroorzaakte uitdrukking van genen c -c-fos en c -c-myc in normale WI38 cellen. Nochtans, verbeterde het beduidend hun uitdrukking in omgezette W138VA-cellen. Het is mogelijk dat de differentiële modulatie van bepaalde genen, zoals c -c-fos en c -c-myc, differentiële gevolgen kan veroorzaken van EGCG voor de groei en de dood van kankercellen.


Slagpreventie en groene thee

Mogelijke bijdrage van groene thee het drinken gewoonten tot de preventie van slag

Sato Y, Nakatsuka H, Watanabe T, Hisamichi S, Shimizu H, Fujisaku S, Ichinowatari Y, Ida Y, Suda S, Kato K, et al.
Afdeling van Milieuhygiëne, de Universitaire School van Tohoku van Geneeskunde, Sendai, Japan.
Tohokuj Exp Med 1989 April; 157(4): 337-43

Onder 5910 en nonsmoking vrouwen (van groter dan of gelijk aan 40 jaar oud) nondrinking werden in een prefectural stad van Sendai, en twee die dorpen van Taijiri en Wakuya in Miyagi-prefectuur, Japan, medische geschiedenis van slag minder vaak waargenomen onder hen die meer groene thee in het dagelijkse leven namen. Geen relatie met thee het drinken werd waargenomen voor hypertensiegeschiedenis. De ongelijke distributie van slaggeschiedenis was opspoorbaar zelfs nadat de gevolgen van leeftijd, plaats van woonplaats, en hoge zoute opname werden uitgesloten. De weerslag van slag en hersenbloeding tijdens een follow-up van 4 jaar van de studiebevolking was tweemaal of meer tijden meer hoog in zij die minder groene thee (minder dan 5 koppen per dag) dan in zij namen die meer (groter dan of gelijk aan 5 koppen dagelijks) namen.


Vissenlevensduur

Leeftijdsbepaling en levensduur in vissen

Das M
Directoraat van Secundair onderwijs, Overheid van Orissa, Bhubaneswar, India.
Gerontologie 1994; 40 (2-4): 70-96

Het is mogelijk om de leeftijd van vissen met redelijke nauwkeurigheid te bepalen door de „de groeiringen“ (annuli) in harde delen (schaal, otolith, opercular been, ruggewervel en dwarsdoorsnede van dorsale of pectoral stekel en vinstralen) te lezen. De primaire de groeitoename in „otoliths“ kan ook als alternatieve methode van leeftijdsbepaling worden gebruikt. De traditionele methodes zouden met betrouwbaardere fluorochrome en microradiographic technieken kunnen worden aangevuld. De geschiktheid van het gebruik van harde delen en de technieken kan onder de species variëren. Het is essentieel dat de „ware ringen“ van andere types van ringen, zoals valse ringen, larvale ringen en kuit schietende ringen door herhaald onderzoek van steekproeven worden onderscheiden om verwarring en onnauwkeurigheid in leeftijdsbepaling te vermijden. De oorzaken en de periodiciteit van ringsvorming kunnen van species aan species variëren. De de groeigeschiedenis van vissen zou door achterdieberekening van lengte kunnen worden gevonden op verschillende leeftijden wordt bereikt. Onder de verschillende soorten de groeivergelijkingen, schijnt het model van Von Bertalanffy het meest geschikt voor vissen van zowel gematigde als tropische gebieden te zijn. Met lichte wijziging, kan hetzelfde model ook dienen om de maximum theoretische berekende leeftijd (levensduur) van vissen te schatten. De levensduur van vissen toont grote verschillen. De levensduur kan kort, midden en lang zijn. Terwijl de laagste waaier van levensduur (1-2 jaar) door sommige species van lampreys en teleosts wordt tentoongesteld, zijn er species van hondshaaien, steuren, peddelvissen, rockfishes en palingen die de levensduur (70-152 jaar) in de hoogste waaier hebben. Een aantal factoren (grootte, geslacht, temperatuur, dieet, reproductie, leeftijd bij rijpheid en genetische samenstelling) worden verondersteld om de levensduur van vissen te beïnvloeden.



Terug naar het Tijdschriftforum