De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 1999

Dekkingsverhaal

Borstkanker Veilig en Efficiënt
Kankerpreventie

Het gebruiken van natuurlijke therapie voor de preventie van borst en andere vormen van kanker

Last maand die wij u over de goedkeuring hebben verteld van tamoxifen chemotherapie voor gezonde vrouwen. Ondanks een gebrek aan bewijsmateriaal, tamoxifen is goedgekeurd door FDA voor „het verminderen van de frekwentie van borstkanker in vrouwen bij zeer riskant voor het ontwikkelen van de ziekte.“ Deze omslachtige beschrijving is vertaald in „preventie“ door de media. Terwijl één studie toont dat vermindert het relatieve risico van bepaalde vrouwen tamoxifen om borstkanker te ontwikkelen op korte termijn, twee studies op lange termijn niet. Tamoxifen verdubbelt, verdrievoudigt of verviervoudigt het risico van een vrouw van endometrial kanker, en het is nooit bewezen om één geval van borstkanker te verhinderen.

Kanker is een werkelijkheid voor iedereen: de mensen hebben een 50/50 kans om ziekte, vrouw-één in drie aan te gaan. Dit jaar meer dan 500.000 mensen zal sterven aan kanker. De ziekte is de belangrijke doodsoorzaak in mensen 45-64 die jaar, bij 65 slechts door hartkwaal wordt overtroffen; het is de tweede belangrijke doodsoorzaak voor alle leeftijden. De weerslag van bepaalde soorten kanker is omhooggeschoten. Volgens Eat om Kanker te slaan, verhoogde prostate kanker 266% tussen 1950 en 1992. Het aantal gevallen heeft meer dan 25% sinds 1980 verhoogd.

Men heeft geschat dat 70-90% van alle kanker door milieuchemische producten wordt veroorzaakt. Zelfs met de zorgvuldigste aandacht, kan men niet de aanval van chemische producten vermijden die het milieu zijn binnengevallen. De chemische producten zijn verraderlijk in die zin dat hun gevolgen niet voor decennia kunnen verschijnen. Enkel aangezien de huidschade van het zonnebaden twee decennia later toont, kan zo de gevolgen van chemische blootstelling.

Amerikaan ervaart een kankerepidemie die met de introductie van miljarden ton product-omvattende op chloor-gebaseerde chemische producten samenvalt die oestrogeen-in het milieu nabootsen. De op chloor-gebaseerde chemische producten zijn ingrediënten in plastic omslag en babyspeelgoed, DDT en „Agent Orange.“ De meeste mensen geloven dat omdat de DDT is verboden, het is verdwenen. Het heeft niet. Miljoenen ton van het worden gediend omhoog op het dinerplaten van Amerika elk jaar in rundvlees en opbrengst van Zuid-Amerika, Mexico en andere landen waar het pesticide nog wettelijk is.

De op chloor-gebaseerde chemische producten zijn betrokken bij de dramatische stijging van borst en prostate kanker in de V.S. Afrikaans-Amerikanen is bijzonder hard-hit door prostate kanker, met een verbazende 3% verhoging tussen 1992 en 1995. Prostate kanker is slaand op een vroegere leeftijd. In 1992, was het aandeel mensen onder leeftijd 60 wie prostate kanker aanging 21.3%. Nu is het 29.8%.

Sommigen geloven het antwoord op oestrogeenoverbelasting oestrogeenblockers is. De drug tamoxifen is één dergelijke drug. De Amerikaanse Kankermaatschappij en anderen hebben het begroet aangezien een kankerbelemmering, nog de capaciteit van de drug om kanker in gezonde vrouwen te verhinderen nooit is bewezen. Omgekeerd, wordt zijn capaciteit om baarmoederkanker te verhogen bewezen. Wordt de donkere kant van Tamoxifen zelden vermeld. Het, als andere oestrogeenregelgevers, kan zowel oestrogeen, afhankelijk van het weefsel blokkeren en bevorderen. Dit geeft waarschijnlijk rekenschap van tamoxifen capaciteit om endometrial celgroei te bevorderen.

De Zenecageneesmiddelen, fabrikant van tamoxifen, maakt deel uit van één van de grootste chemische fabrikanten in de wereld. Samen met tamoxifen, maakt Zeneca insecticiden, verven, kleurstoffen, kleefstoffen, fungiciden, installatiegroeiregulators en herbiciden, met inbegrip van een versie van „Verzameling.“ Hoewel de rol dat de chemische producten in menselijke kanker spelen controversieel is, is hun veiligheid op lange termijn in mensen nooit bewezen. De veiligheid van combinaties chemische producten (met inbegrip van drugs) is nooit bewezen. Genoeg gegeven bestaat voor de voorzichtige persoon om te veronderstellen dat tot een veilig milieu wordt hersteld, zij in gevaar zijn. De rationeelste benadering is maatregelen nu te treffen naar het verhinderen van kanker in de toekomst.

Het nationale Kankerinstituut (NCI) is in de inleidende stadia van het onderzoeken van drie natuurlijke stoffen die decennia van onderzoek achter hen als kankerpreventieve maatregelen in de reageerbuis en de dieren hebben. Alle drie, curcumin, groene thee en genistein, zijn een deel van niet westelijke diëten eeuwenlang geweest.

Hoewel zij eenvoudig in vergelijking met samenstellingen door drugbedrijven schijnen worden gecreeerd, tonen drie activiteit zoals enkel verfijnd, en in sommige gevallen zelfs nog meer, dan drugs die.

Curcumin

Curcumin is het gele die deel van kurkuma, een kruid vaak in Indische keuken wordt gebruikt en kruidt met kerrie. De kurkuma komt uit de wortel van een installatie met betrekking tot gember. Zijn anti-oxyderende capaciteit is groter dan de vitamine E, plus het natuurlijke anti-oxyderende enzymen in de lever verbetert. Het heeft krachtige anti-inflammatory werking.

Verscheidene activiteiten zijn tegen kanker ontdekt voor curcumin. In de reageerbuis veroorzaakt het celdood (apoptosis) van menselijke kankercellen. De onderzoekers in Polen hebben opgemerkt dat curcumin of apoptosis kan verbieden of het bevorderen, afhankelijk van het type van cel. Zij rapporteren ook dat curcumin apoptosis dan dat veroorzaakt door chemotherapeutische chemische producten verschillend is.

De standaardchemotherapie veroorzaakt dood aan kankercellen door de celcyclus te stoppen. Alle cellen, met inbegrip van kankercellen, verspreiden zich door te verdelen. Het proces van de afdeling-cel cyclus-is gecategoriseerd in diverse stappen (G1, G2, enz.). Deze worden bewerkt door signalen van zowel binnen als buiten de cel. De chemotherapie mengt zich in die signalen, om afdeling op één punt in de celcyclus tegen te houden. De cel sterft dan. De redenchemotherapie is zo giftig is omdat het niet kanker-specifiek is. Het richt om het even welke snel verdelende cel, wat betekent het de afdeling van normale cellen zoals degenen tegenhoudt die de mond en de darm voeren.

Curcumin heeft de capaciteit om celafdeling op meer dan één punt in de celcyclus (G1 of G2), afhankelijk van het type van cel tegen te houden. Plus, heeft het de verrassende capaciteit om celdood, afhankelijk van het type van cel te remmen. Dit betekent dat curcumin het potentieel heeft kankercellen selectief om te doden, terwijl sparende normale degenen. Curcumin is „slimme“ chemotherapie? Het reageerbuisbewijsmateriaal zegt ja.

Een andere eigenschap van curcumin is dat het als anti-oxyderend of prooxidant kan dienst doen, afhankelijk van de dosis en of de metalen esent zijn. En, vreemd, kan het of glutathione, afhankelijk van de cel uitputten of verbeteren en of bepaalde carcinogenen genoeg aanwezig zijn. Deze eigenschappen kunnen uiteindelijk voor kankertherapie worden geëxploiteerd. Het geheim aan zijn dubbele persoonlijkheid kan in zijn capaciteit liggen om meer dan één moleculaire weg te regelen. Met andere woorden, kan curcumin verschillende signalen naar verschillende cellen verzenden.

Curcumin schijnt passend te zijn om tegen milieuchemische producten uit te gaan, aangezien het heeft getoond die het aantal mors in knaagdieren zeer te verminderen aan dergelijke toxine worden blootgesteld. Het is bijzonder krachtig tegen huid, maag en dubbelpuntkanker. In één die studie, verminderde een vorm van curcumin als tetrahydrocurcumin wordt bekend afwijkende cryptnadruk, een precancerous voorwaarde, door 50%. Curcumin is getoond om de groei van twee types van de menselijke cellen van dubbelpuntkanker door 96% binnen 48 uren tegen te houden. In een knaagdierstudie over mondelinge kanker, gaf curcumin stellaire prestaties, beduidend verminderend zowel DNA-schade als het aantal tumors.

Curcumin en Groene Thee

De onderzoekers in sloan-Kettering hebben het kanker preventieve effect van curcumin kunnen verbeteren door het met groene thee te combineren. Zij probeerden de combinatie op drie verschillende soorten mondelinge kanker, plus normale cellen. De onderzoekers vonden dat de combinatie de celcyclus op meer dan één punt blokkeert, dat de waarschijnlijkheid verhoogt dat meer kankercellen zullen worden gedood. De reden dat de kankerpatiënten therapie met verschillende soorten chemotherapie ondergaan is zoveel mogelijk cellen tegen te houden van het verdelen. Niet gaat elke cel in hetzelfde punt van de celcyclus zijn, zodat worden de veelvoudige drugs gebruikt om bij het verdelen van cellen in verschillende stadia van afdeling te krijgen.

Het toevoegen van groene thee aan curcumin niet alleen veroorzaakte een synergetisch effect, liet het ook dat de dosis elk toe worden verminderd. Dit kon theoretisch giftigheid (hoewel geen significante giftigheid van deze twee ooit is getoond) verminderen. In feite, beschermt curcumin zelf het hart tegen de giftigheid van adriamycin (doxorubicin), een gemeenschappelijke die chemotherapie voor borstkanker wordt gebruikt. (Er is wat bewijsmateriaal dat het Zelfde tegen hartdiegiftigheid kan ook beschermen door adriamycin wordt veroorzaakt.)

Het regelen p53

Curcumin heeft potentieel om p53 („p“ is voor proteïne) te regelen, een gen van het tumorontstoringsapparaat. Men schat dat de veranderingen in p53 bij de helft alle malignancies betrokken zijn. P53 is belangrijk omdat het kanker beïnvloedt groei-het helpt de celcyclus regelen, celdood, controleert en de manier beïnvloedt de cellen aan de groeifactoren antwoorden. Het herstellen van een functioneel p53 gen in kankerpatiënten is een belangrijke nadruk van gentherapie.

Huidkanker van het niet-melanomatype is een gebied waarin veranderde p53 regelmatig verschijnt. In 1998, rapporteerden de onderzoekers dat curcumin de capaciteit om celdood in de cellen van huidkanker te veroorzaken door p53 wordt bemiddeld. Andere studies steunen curcumin capaciteit om de kankergroei door p53 tegen te houden, maar de mechanismen zijn nog niet gekend.

Een opwindend aspect van curcumin is dat het de capaciteit kan hebben om dioxin tegen te gaan. Dioxin en andere chloorproducten zijn betrokken bij de verhoging van voorstanderklier en borstkanker omdat zij de capaciteit hebben om oestrogeen na te bootsen. Dioxin zelf veroorzaakt belangrijke oxydatieve spanning. Het is gekenmerkt als giftigste kennen-zo giftig chemisch product, in feite, dat het toelaatbare dagelijkse bedrag van EPA .006 biljoensten van een gram per kilogram lichaamsgewicht is.

Één van redenendioxin is zo gevaarlijk is omdat het lichaam denkt dioxin natuurlijk is. Het staat gemakkelijk het chemische product toe die met een proteïne in wisselwerking te staan als de „aryl koolwaterstofreceptor“ wordt bekend (AhR) dat het aan menselijke DNA vervoerden. Daar, bindt AhR een andere proteïne. Samen, kunnen de natuurlijke proteïne en zijn in bijlage imposter genen activeren en beschadigen.

NIH-de onderzoekers hebben ontdekt dat curcumin ook met AhR kan in wisselwerking staan. En dit is goed nieuws omdat het betekent dat curcumin dioxin kan potentieel blokkeren. Jammer genoeg, echter, is curcumin niet zo goed bij het sluiten op AhR zoals dioxin, zodat kan het niet het chemische product volledig blokkeren. Maar het is getoond om enkele gevolgen van het borstcarcinogeen, DMBA tegen te gaan, die hetzelfde soort veranderingen in de cel zoals dioxin veroorzaakt. De onderzoekers hebben bewezen dat in menselijke die cellen, curcumin DNA-schade vermindert door DMBA wordt veroorzaakt.

De enige andere voordelige die substantie die wordt gekend om met AhR in wisselwerking te staan is fytochemisch in kruisbloemige groenten zoals bloemkool en spruitjes wordt gevonden.

Groene thee

Het opwindendere onderzoek werd gepubliceerd vorig jaar naar groene thee en zijn kwaliteiten tegen kanker. Een nieuw rapport van Japan toont aan dat de groene thee manier voorbij anti-oxyderende bescherming gaat. Als de studie wordt bevestigd, zal het vierkant de oude drank in het midden van de 21ste eeuwwetenschap aandrijven.

Één van de factoren die kankercellen behalve normale degenen plaatst is dat zij telomerase, een enzym hebben dat telomeres op de einden van DNA handhaaft. De meeste normale cellen hebben geen telomerase om hun telomeres te handhaven. Telkens als een normale cel verdeelt, telomeres worden verloren. Wanneer alle telomeres zijn gegaan, sterft de cel.

De capaciteit van kankercellen om hun telomeres te handhaven kan het geheim zijn aan hun onsterfelijkheid. Derhalve het verbieden is telomerase en het ertoe brengen van kankercellen telomeres om te verkorten een nadruk van kankertherapie geworden. Theoretisch, als telomerase zou kunnen worden verboden, telomeres aan het punt zou verkorten dat de kankercel zou sterven.

De eerste natuurlijke telomeraseinhibitor is ont*dekken-groene thee geweest. De Japanse onderzoekers hebben kunnen aantonen dat de groene thee telomerase in twee verschillende types van kankercellen in de reageerbuis verbiedt. Het groene theeuittreksel (EGCG) veroorzaakt cellen van zowel leukemie als het stevige tumortype aan matrijs. Hoewel het mechanisme nog niet gekend is, konden de onderzoekers EGCG zien vervoerend in levende cellen. Binnen een maand, begonnen enkele kankercellen stervend. Binnen twee maanden meer, waren de meesten dood. Het experiment is herhaald meerdere keren met hetzelfde resultaat.

Terwijl het groot is om kankercellen te doden door hun telomerase te verbieden, zouden die vertrouwd met de telomeretheorie van het verouderen kunnen vragen welke effect groene thee op normale cellen heeft. Het antwoord is dat zij niet moeten ongerust maken zich. De weinig normale cellen die telomerase bezitten (kiemcellen en hematopoietic cellen die uiteindelijk bloedcellen) worden hebben langere telomeres om te beginnen met, en hun telomerase is zeer zwak. Als de groene thee een nadelig gevolg op deze cellen had, dan men verwachten dat de Japanners (die veel groene thee) drinken levensverwachting zouden moeten verminderd zijn. In plaats daarvan, hebben zij het grootst, met Japanse vrouwen die de theeceremonie uitoefenen die de helft van heeft de mortaliteit van zij die niet. Zoals met curcumin, kunnen de gevolgen van groene thee van het type van cel afhangen. Het kan zelfs blijken dat de groene thee een gunstig effect op telomeres van normale cellen heeft. De onderzoekers die de telomerase/theestudie uitvoerden concentreren zich nu op die kwestie.

Terwijl vinden over groene thee en telomerase voor reageerbuizen opwekkend is, is het verre van wordt bewezen voor mensen. Maar toch is dit experiment een ander voorbeeld van de verborgen verfijning van natuurlijke stoffen. Één van de redenen de wetenschappers ondernam deze studie was manieren te vinden die de groene thee tegen kanker naast zijn anti-oxyderende actie zou kunnen werken. Het verrassende resultaat is bijzonder opwekkend aan de onderzoekers van borstkanker omdat telomerase in 95% van geavanceerde gevallen is ontdekt.

Een andere groep Japanse onderzoekers heeft bewezen dat de groene thee verscheidene soorten kanker verhindert. In een follow-upstudie, beslisten zij zich op borstkanker te concentreren. Eerder dan het bekijken preventie, bekeken zij welke effect groene thee op vrouwen reeds met borstkanker zou kunnen gediagnostiseerd hebben. Verrassend vonden zij dat de drinkende groene thee de reactie van een vrouw op therapie beïnvloedde en of zij een herhaling van kanker had. Na zeven jaar van studie, besloten zij dat de vrouwen met kanker van de stadium I en II borst die vijf koppen of meer van groene thee een dag had gedronken alvorens zij ziek werden een herhalingstarief van 16.7% in vergelijking met 24.3% voor vrouwen hadden die minder dan vier koppen dagelijks dronken. Statistisch, is dit een significant verschil. Bovendien werd het aantal uitzaaiing lymfeknopen in premenopausal vrouwen gesneden bijna in de helft door vijf tot zeven koppen van groene thee per dag, en werd verder verminderd met meer koppen. (Postmenopausal vrouwen moesten meer dan acht koppen van groene thee drinken een dag om een significant effect te zien.) De theedrinkers hadden ook meer kanker die oestrogeen en progesterone-receptor de positief-meer te behandelen soorten kanker waren. De studie suggereert ook dat de groene thee kan helpen nieuwe kanker verhinderen voor te komen. Vijf van zes patiënten die nieuwe kanker aangingen dronken minder dan vier koppen van groene thee een dag. Terwijl het aantal patiënten in deze studie te klein (472) om is te zijn meer dan een aanwijzing, genomen samen met andere gepubliceerde gegevens, toont het het potentieel van de groene thee.

Als curcumin, heeft de groene thee belofte tegen chemische carcinogenen getoond. In dit geval komen nitrosamines, die worden gevormd toen de chemische producten nitraten of nitriet riepen in contact met organische stoffen. De onderzoekers gebruiken vaak nitrosamines om kanker in dieren tot stand te brengen. De nitraten en de nitriet worden gebruikt als voedsel bewaarmiddel-in het bijzonder in dergelijke producten zoals hotdogs, Bologna en bacon-hoewel menselijke hersenenkanker met bewaard vlees verbonden is dat nitriet bevatten. De sigaretrook en de autouitlaat produceren ook nitrosamines. De anti-oxyderende vitaminen C en E gaan nitrosamines tegen, maar de groene thee is sterker.

Het onderzoek toont aan dat de groene thee chemotherapie kan verbeteren. In een studie van Duitsland, namen de onderzoekers menselijke dubbelpuntkanker lls die bestand tegen doxorubicin waren en hen met EGCG en EGC van groene thee behandelden. Deze theeuittreksels maakten de cellen aan moord gevoelig door de drug. Anderzijds, schijnt EGCG bekwaam om tegen de giftigheid van chemotherapie te beschermen. De onderzoekers in Turkije hebben ontdekt dat EGCG tegen doxorubicin-veroorzaakte hartschade bij ratten beschermt. De chemotherapie produceert hopen vrije basissen, en het is waarschijnlijk dat EGCG door zijn vrije basis het reinigen mechanisme werkt.

Voor zij die eerder dan slikken nippen, is de groene thee beschikbaar in hoogst geconcentreerde capsules die uittreksels van specifieke polyphenols bevatten die kanker-bestrijdende eigenschappen hebben bewezen. Me ervan bewust ben dat andere soorten thee niet betrouwbaar voor groene thee kunnen worden gesubstitueerd. Het belangrijkste verschil tussen groene thee en anderen is dat de groene thee niet wordt verwarmd (het verwarmen veroorzaakt oxydatie). Hoewel de zwarte thee en anderen EGCG bevatten, is het bedrag minder dan wat in groene thee voorkomt. Bijvoorbeeld, bevat een kop van Sencha, de gemeenschappelijkste verscheidenheid van groene thee, hoge hoeveelheden EGCG in vergelijking met zeer lage niveaus voor Oolong-thee. Het kokende water degradeert EGCG, zo gebruiks minder-dan-kookt water wanneer het maken van de thee-traditionele manier groen om de drank voor te bereiden.

Phytoestrogens -phytoestrogens-genistein

De hoeveelheid genistein in een op installatie-gebaseerd dieet is 30 keer hoger dan op basis van vlees. Genistein wordt gevonden overvloedig in sojabonen, en als kankervechter vastgepend. Het remt angiogenese (de groei van nieuw bloedvat) in vitro, en verbiedt cel proliferatie-beide belangrijke eigenschappen in het tegenhouden van de kankergroei. De veel lagere frekwentie van borst en prostate kanker in Aziaten die een traditioneel dieet eten wordt verondersteld gedeeltelijk toe te schrijven om aan phytoestrogens te zijn die zij hebben gegeten. (Het zou moeten worden aangehaald, echter, dat de hoeveelheid vet van vlees in het Aziatische dieet over een derde minder dan in Westelijke diëten is. Sommige studies verbinden hoog dieetvet met kanker, tonen andere studies aan dat het vet weinig effect op kankerweerslag. heeft)

De tendens van onderzoekers en het publiek gelijk is het potentieel van dieetcomponenten te afzwakken. Het is moeilijk te geloven dat zo eenvoudig en gemeenschappelijk iets zoals de soja op een manier kon handelen zo wetenschappelijk verfijnd zoals een drug. Maar toch genistein herhaaldelijk is gebleken om zeer geavanceerde mechanismen te hebben tegen kankercellen. Verscheidene belangrijke nieuwe studies gaan zonder twijfel weg dat de fyto-oestrogenen van soja verscheidene soorten borstkanker remmen. Men heeft ontdekt dat genistein een gen van het tumorontstoringsapparaat, p21 regelt, die met p53 werkt om de groei van de kankercel te regelen.

Naast het regelen van p53, genistein veroorzaakt ook de dood van de kankercel, en regelt een cyclin-substantie die „kweekt“ signalen aan kankercellen verzendt. Voorts rapporteren de onderzoekers bij de Universiteit van Zuidelijk Californië dat genistein ook een factor neutraliseert die spanningsproteïnen activeert. De spanningsproteïnen van het tumorsgebruik om tegen vernietiging door het immuunsysteem te beschermen.

Het onderzoek toont ook aan dat genistein de capaciteit van een chemisch product (DMBA) blokkeert om borstkanker te veroorzaken. De wetenschappers bij de Amerikaanse althstichting rapporteren dat de voorbehandeling van ratten met genistein het chemische product van het beschadigen van DNA en het veroorzaken van kanker tegenhield. De onderzoekers bij de Universiteit van Alabama rapporteren dat genistein de activering van factoren remt die prostate kanker gebruikt om een steunpunt te krijgen.

Het beste bewijsmateriaal tot dusver dat de fyto-oestrogenen kanker in mensen verhinderen is miljoenen Aziaten die het elke dag eten. Hun frekwentie van kanker is veel lager dan in Amerikanen. Dit is geen wetenschap, echter, en de definitieve gegevens ontbreken nog.

Hoewel de studies op grote schaal niet zijn uitgevoerd, tonen drie gecontroleerde studies een duidelijk preventief effect van soja op borstkanker in aan premenopausal vrouwen. Een vierde studie over beide pre en post-menopausal vrouwen werd uitgevoerd in Australië. De studie was zeer gedetailleerd: de vrouwen werden net getest voor phytoestrogens nadat zij met borstkanker werden gediagnostiseerd, alvorens de chemotherapie was begonnen. Vijf afzonderlijke phytoestrogens werden gemeten. (Jammer genoeg, problemen met de analyse genistein worden gemeten wordt verhinderd die.) De studie toonde aan dat de vrouwen met hogere niveaus van phytoestrogens tot four-fold risico van borstkanker waren verminderd.

Natuurlijke Kankerpreventie

Voor optimale preventie moet het beste plan een verscheidenheid van kankervechters nemen. Nochtans, moet men waarschuwen dat meer niet noodzakelijk beter is. Vooral betreffende curcumin, is dit waar. Op hoge niveaus, worden het anti-oxyderend zoals curcumin pro-oxidatiemiddel, d.w.z. bevorderen zij vrije basissen eerder dan om hen te verbieden. Voor preventiedoeleinden, wordt 500-900 mg per dag van curcumin met een zware maaltijd voorgesteld. De minimumhoeveelheid sojaisoflavoon om is ziekte te verhinderen geschat om ongeveer 50 mg per dag te zijn. Aangezien de soja in water oplosbaar is en een korte halveringstijd in het lichaam heeft, adviseert men dat de sojasupplementen twee keer per dag worden genomen om constante niveaus in het bloed te handhaven. Een ideale dosis zou 50 mg in de ochtend en 50 mg in de avond zijn. Een studie in Japan toonde aan dat de groene thee beter bij 10 koppen dan vijf werkte. Zij die van een constante schok de hele dag van cafeïne genieten zouden moeten nadenken overschakelend van koffie of colas op groene thee. Vele mensen tolereren geen hoge cafeïneniveaus en kiezen in plaats daarvan groene theesupplementen. Aangezien de hoeveelheid actieve ziekte-bestrijdende polyphenols in groene theedranken varieert, afhankelijk van hoe de groene thee wordt gebrouwen en het type van groene thee gebruikt, is het soms moeilijk om het optimale aantal groene capsules van het theeuittreksel na te gaan elke dag te gebruiken. Voor preventiedoeleinden, zou een minimumdosis groene theepolyphenols 200 mg per dag kunnen zijn, terwijl een optimale dosis in de waaier van 1000 mg per dag kan zijn.

De bodemlijn is dat de natuurlijke kankerpreventie werkt. Een decennium van wetenschap bevindt zich nu achter groene thee, curcumin, phytoestrogens en andere installatieuittreksels als veilige en echte kankervoorbehoedsmiddelen. Het nationale Kankerinstituut heeft studies lopend op alle drie. Een fase I studie is aan de gang om genistein en prostate kanker te bekijken. Een andere NCI-studie bekijkt curcumin voor de preventie van dubbelpuntkanker. Nog een ander vergelijkt een met laag vetgehalte, hoog vezel, een soja, een fruit, een plantaardige, groene thee en vitaminee dieet bij een regelmatig NCI-dieet voor prostate kanker. Een groene theestudie moet in de eerste stadia slechts hoeveel bekijken kan worden getolereerd, terwijl een studie die van borstkanker soja, vistraan gebruikt en met laag vetgehalte wordt georganiseerd. Het zal jaren zijn alvorens de resultaten van deze studies worden gekend, maar de mensen die preventie willen kunnen nu van reeds gepubliceerde profiteren gegevens over deze natuurlijke kankervoorbehoedsmiddelen. Wacht niet tot kanker slaat beginnen denkend over het verhinderen van het.

Verwijzingen

Ciolino HP, et al. 1998. Effect van curcumin op de aryl koolwaterstofreceptor en cytochrome p450 1A1 in mcf-7 menselijke cellen van het borstcarcinoom. Biochemie Pharmacol 56:197206

Dalu A, et al. 1998. Genistein, een component van soja, remt de uitdrukking van de receptoren van EGF en ErbB2/Neu-in de ratten dorsolateral voorstanderklier. Prostate 37:36 - 43

Hanif R, et al. 1997. Curcumin, een natuurlijk installatie phenolic additief voor levensmiddelen, remt celproliferatie en veroorzaakt de veranderingen van de celcyclus in dubbelpuntadenocarcinoma cellenvariëteiten door een prostaglandine-onafhankelijke weg [zie commentaren]. J Med 130:57684 van Laboratoriumclin

Imai K, et al. 1997. Kanker-preventieve gevolgen van het drinken van groene thee in een Japanesepopulation. Prevmed 26:76975

Ingram D, et al. 1997. Geval-controle studie van fyto-oestrogenen en borstkanker [zie commentaren]. Lancet 350:99094

Kim JM, et al. 1998. Chemopreventivegevolgen van carotenoïden en curcumins voor de carcinogenese van de muisdubbelpunt na 1.2 dimethylhydrazineinitiatie. Carcinogenese19:81 - 5

Krishnaswamy K, et al. 1998. Vertraging van experimentele tumorigenesis en vermindering van DNA-adducts door kurkuma en curcumin. Nutrkanker 30:1636

Nakachi K, et al. 1998. Invloed van het drinken van groene thee op malignancy van borstkanker onder Japanse patiënten. Jpnj Kanker Onderzoek 89:25461

Russo S, et al. 1994. Gevolgen van (Zelfde) s-Adenosylmethionine voor doxorubicin-veroorzaakte cardiotoxicity bij de rat. J Med 25:65 - 89

Sadakata S, et al. 1992. Mortaliteit onder vrouwelijke vaklieden van Chanoyu (Japanse „thee-ceremonie“.) Tohokuj Exp Med 6:4757

Shao ZM, et al. 1998. Genistein remt zo ook proliferatie in oestrogeen receptor-positief en de negatieve menselijke die cellenvariëteiten van het borstcarcinoom door P21WAF1/CIP inductie wordt gekenmerkt, G2/M arrestatie, en apoptosis. J het 69:44 van Celbiochemie - 54

Stammler G, et al. 1997. Groene theecatechins (EGCG en EGC) heeft modulerende gevolgen voor de activiteit van doxorubicin in drug-resistant cellenvariëteiten. Drugs tegen kanker 8:26568

Tanaka K, et al. 1998. Remming van n-Nitrosation van secundaire aminen in vitro door theeuittreksels en catechins. Mut Onderzoek 412:918

Upadhyaya P, et al. 1998. Het effect van dieetsojaproteïne isoleert, genistein, en 1.4 phenylenebis (methylene) selenocyanate op a-band van 7. 12 diemthylben [a] antrhacene in borstklieren van CD ratten. Oncolrep 5:15415

Venkatesan N. 1998. Curcumin vermindering van scherpe adriamycin myocardiale giftigheid bij ratten. Br J Pharm 124:42527

Zhou Y, et al. 1998. Mechanisme voor de afschaffing van de zoogdierspanningsreactie door genistein, een phytoestrogen tegen kanker van soja. J Natl Kanker Inst 90:3818

Voor meer informatie over op chloor-gebaseerde chemische producten, zie:

„Chloorcrisis: Tijd voor een Globale Geleidelijke afschaffing“ en „Dow Brand Dioxin“ in www.greenpeaceusa.org

Kegel, Marla. „Seksuele Verwarring in de Wildernis,“
Los Angeles Times, 2-3 Oktober 1994, pg A1
De groene Gids, roept gratis eco-info 888.