Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 1999


beeld


De sleutel tot Nieuwe Behandelingen?

Genomica

Leven langer en gezonder kan uit een verscheidenheid van factoren komen. Één veelbelovend gebied is genomica, die nieuwe technologieën gebruikt om elk menselijk gen te identificeren, en dan nauwkeurige drug „doelstellingen“ ontwikkelen die, op zijn beurt, de ziekten kan genezen van het verouderen.

Door Pamela Tames


It's gezien iedereen wie wil langer leven gezonder wil leven, ook. U kunt waarschijnlijk uw kansen verhogen om allebei door goede voeding, voedingssupplementen, regelmatige oefening, spanningsbeheer, en het blijven te doen betrokken bij het leven. Maar kom een bepaalde leeftijd, zou u een kleine hulp van geneesmiddelen kunnen nodig hebben, ook.

Die soorten drugs bestaan niet nu, maar in een ander decennium kunnen zij, dankzij ontwikkelingen in genomica, een het opwekken nieuwe tak van biologie die krachtige technologieën gebruikt om elk menselijk die gen, gezamenlijk te identificeren als het „genoom.“ wordt bekend Het kan enkel de sleutel zijn aan het ontdekken van volledig nieuwe, nauwkeurige drug doel-die is, de menselijke enzymen, de receptoren en het ion het geweten kanaliseren om een rol in ziekten, exclusief die te spelen veroorzaakt door ziekteverwekkers.

Niemand heeft op de schommeling van genetische informatie gelet naar voren komend dichter genomicalaboratoria dan farmaceutische stafmedewerkers. Zij zijn scherp miljoen dollar behandelen snel de zogenaamde bedrijven van genomicabiotech en woedend geweest. Deze bedrijven geloven de genomica een efficiënte manier aanbiedt om nieuwe drugdoelstellingen te vinden. Dat is geen kleine die prestatie in een wereld door me-too drug-betere versies van reeds bestaande drugs wordt overheerst. (Voor meer op hoe de grote bedrijven en de onderzoekers toetreden om anti-veroudert drugs te produceren, zie het tijdschrift van de het Levens uitbreiding, Oktober en November 1998.)

Als de genomicabenadering uit filtert, in een decennium of zodat konden wij nieuwe behandelingen voor leeftijd-geassocieerde ziekten zien die nu ongeneeslijk „.“ zijn Op dit ogenblik, is die mogelijkheid hoop genoeg voor de farmaceutische industrie. De drugbedrijven besteden honderden miljoenen dollars en verscheidene jaren die een drug van laboratoriumbank brengen aan apotheekplank. Vele bedrijven plaatsen hun gezichten jaarlijks op een groeipercentage van ongeveer 10%, maar velen hebben genoeg drugs in de pijpleiding niet om dat groeipercentage via de traditionele methodes van drugontdekking omhoog te houden. Daarom overal op springen de genomicabedrijven, die omhoog ongeveer 5% van de biotechnologiesector maken.

De genomicabedrijven gaan bij het concept vanuit elke denkbare invalshoek. Sommigen hebben zich bij het ontwikkelen van tests voor genetische veranderingen verbonden aan een verhoogd ziekterisico, anderen, bij het vinden van op gen-gebaseerde diagnostiek geconcentreerd. Bij Levensduurbiologische wetenschappen, Seattle, In Washington gevestigd genomicabedrijf, is de droom groter: Het verband beter begrijpen tussen genen en ziekte, met het doel te produceren leidt voor het ontwikkelen van nieuwe drugs die symptomen maar misschien oorzaken konden niet alleen behandelen, ook.

„Toen Glenna Burmer en ik Levensduur in 1995 oprichtte,“ zegt Dr. Joseph Brown, voorzitter en presidentambtenaar, „wij waren overtuigd de genomica de meest efficiënte manier was om nieuwe drugs te vinden. Het menselijke genoom bestaat van ongeveer 100.000 genen. De hoogste 200 drugs voor verkoop richten vandaag ongeveer 50 van die genen. Zo er zijn vele potentiële doelstellingen die niet.“ zijn ontdekt De opwindendste implicatie van genomica is de mogelijkheid om nieuwe, nauwkeurige behandelingen voor ziekten te vinden die nu ongeneeslijk zijn. Vergeleken bij traditionele technieken van drugontdekking, kan de genomica dit sneller, efficiënter en met een hogere graad van voorspelbaarheid doen, verklaart Bruin. „Dit zijn nieuwe die soorten drugs op nieuwe doelstellingen worden gericht. Het is het verschil tussen het schoppen van uw auto en het zetten van een kenmerkende computer op het.“

Die genomica kan dit alles doen reeds is bevestigd. Zogenaamde die protease-inhibitor werden de drugs in de behandeling van AIDS worden gebruikt ontwikkeld gebruikend genomica. Een „nieuw gen voor protease werd gevonden,“ verklaart Bruin, „en in enkel zeven jaar werd een gehele nieuwe klasse van drugs ontwikkeld en is zeer efficiënt.“ geweest Bij Levensduur, hebben de onderzoekers reeds een gen gevonden dat in het weefselsteekproeven wordt over--uitgedrukt van borstkanker (in vergelijking tot normale controles). Het bedrijf diende een octrooi op dat gen in en heeft functionele analyses die gedaan het voor de groei van borstkanker wordt vereist voorstellen.

Het uiteindelijke doel van de levensduur is de hoogste 1.000 genen te vinden die aan ziekte toe te schrijven zijn. Het bedrijf produceert sommige van zijn opbrengst door aan farmaceutische bedrijven deze „genlood“ voor mogelijke drugdoelstellingen te verkopen.

Wde kippenlevensduur werd jaren geleden opgericht drie, was de nadruk aanvankelijk op ziekten met betrekking tot het verouderen (het is sinds uitgebreid om andere belangrijke ziekten te omvatten). Demographics was genoeg reden. In 1994, ook waren 34 miljoen mensen in de V.S. over de leeftijd van 65, met grote aantallen in Europa en Japan. En, er is een sterke statistische vereniging tussen ziekte en leeftijd. De weerslag van dergelijke gemeenschappelijke ziekten zoals artritis, het verlies van het gehoor, de cataracten, kanker en de hart- en vaatziekten allen nemen exponentieel voorbij leeftijd 40 toe.

De recente onderzoekbevindingen tonen meer en meer het verouderen niet alleen een willekeurig, slijtageproces is. Eerder, schijnt het om door specifieke genetische veranderingen worden gecontroleerd die onderliggende moleculaire mechanismen beïnvloeden. „Zo mijn zegt bias,“ Dr. Burmer, belangrijkste wetenschappelijke ambtenaar en de uitvoerende ondervoorzitter van Levensduur, „is, dat u geen menselijke levensduur zeer zult beïnvloeden tot u begint de onderliggende genetische mechanismen te behandelen veroorzakend ziekte.“

Burmer en Bruin gelooft dat voor bepaalde specifieke ziekten, het onderliggende genetische mechanisme uiteindelijk in een gemeenschappelijke weg samenkomt die tot symptomen leiden. Hypothetisch, zou deze gemeenschappelijke weg kunnen worden geblokkeerd als u het juiste gen om met een drug vindt te richten, effectief werpend een moersleutel in de machine.

Het „model volgen wij en anderen genen te identificeren met betrekking tot de vooruitgang van de ziekte is,“ zegt Burmer. „Dit kan de primaire oorzaak van ziekte noodzakelijk niet met zich meebrengen, hoewel het zou kunnen. Maar het is ergens in de gemeenschappelijke weg. Het principe is dat, ergens in de weg, er een doel is u kunt ontwikkelen een drug tegen.“

Zoals te verwachten, is vinden van gemeenschappelijke wegen niet gemakkelijk. Geen kwestie hoe u het bekijkt, ziekte is zeer complex. Om te beginnen kunnen de genen zeer verschillend handelen. Sommige genen zijn risicofactoren voor een ziekte; aldus, wanneer zij worden geactiveerd, bent u op hoger risico om de ziekte te ontwikkelen. In de meeste gevallen van ziekte, niettemin, kan geen gen worden geïsoleerd. „Zelfs wanneer u één enkel gen kunt isoleren, kan het slechts in een paar gevallen van de ziekte worden geïmpliceerd,“ voegt Bruin toe.

Zulke is het geval met borstkanker. Er zijn een aantal risicofactoren voor borstkanker, met inbegrip van het zogenaamde brca-1 gen, de leeftijd, de Röntgenstralen (mammography), en oestrogeenniveaus. Één of vele risicofactoren kunnen op normaal borstweefsel handelen, die een ziekteproces teweegbrengen, dat-bemiddeld door gemeenschappelijk leidt weg-uiteindelijk tot kanker. Vinden van een „stroomafwaarts doel,“ zoals een enzyminhibitor, is potentieel efficiënter dan ontwikkelt een drug om het brca-1 gen (een „stroomopwaarts doel“) te richten, aangezien het gen een belangrijke oorzaak van ziekte bij relatively few vrouwen is.

beeld

Wanneer het Weefsel de Kwestie is

Vele onderzoekers volgen de genen in deze gemeenschappelijke, multi-step ziektewegen. Maar als de blinden en de olifant, kan iedereen enigszins correct zijn maar het gehele beeld nog hebben. „Wij voorzien dat de bedrijven als van ons die zich op genontdekking concentreren zullen beginnen verschillende delen van het beeld te zien,“ zeggen Burmer. „In het verouderen van huid, bijvoorbeeld, zien wij een gehele cluster van genen die (aangezet) (uitgezet) op gecoördineerde manier omhoog-geregeld of beneden-geregeld zijn. Zo hopen wij om veel meer stukken van het raadsel in te vullen en namen te zetten aan elke stap.“

Analyseren van veranderingen in genuitdrukking en het identificeren van zeer belangrijke genen waarop om drugs te richten zijn niet hetzelfde als vindend een levensduurdrug. „Wanneer u over een behandeling aan het verouderen denkt,“ zegt Burmer, „wat u werkelijk over in technische termen bent een vorm van gecontroleerde regeneratie spreekt. Dat is een geen gemakkelijke persoon om te barsten. Nadat een weefsel regeneratie ondergaat, is het een kwestie van de genetische code die in de cellen van dat weefsel zodanig dat het worden veranderd, bijvoorbeeld, het aantal stamcellen verdubbelen zal die worden geproduceerd. Het dit kon gebeuren, zou het, inderdaad, de echte behandeling aan het verouderen.“ zijn

Zelfs toen, zijn er problemen. Activeren „op schakelaar“ (als er werkelijk één) is voor voortdurende stam-cel die in een weefsel verdubbelen kon het kankertarief in verschillende organen verhogen. En hoe zou u een klinische proef ontwerpen om als een mogelijke het verouderen behandeling werkelijk vast te stellen werkt? „Zegt u kunt een therapeutische proef ontwerpen om een effect van de drug op een ziekte te meten,“ Bruin, „maar hoe u als een drug levensverwachting meet verhoogt? Het is zeer moeilijk.“