Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LEF-Tijdschrift September 1998


beeld


Is Ribavirin Giftig?

Sinds de publicatie van dit artikel, heeft FDA Ribavirin voor Heptatis C, maar goedgekeurd op voorwaarde dat de patiënt eerst om van interferon er niet in is geslaagd te profiteren.

Ribavirin kan over de teller in vele landen worden gekocht en door miljoenen mensen meer dan 10 jaar veilig gebruikt. FDA dringt, echter aan, dat ribavirin een gevaarlijke drug is die slechts onder de supervisie van een arts zou moeten worden gebruikt.

De stichting van de het Levensuitbreiding betwist de beweringen dat van FDA ribavirin een gevaarlijke drug is. Één reden is dat de auteur van dit artikel persoonlijk genoeg ribavirin sinds 1983 om dood heeft verbruikt te zijn, volgens wat FDA zegt. De stichtingsleden hebben ribavirin sinds 1983 gebruikt om scherpe en chronische virale besmettingen te onderdrukken, en er heeft nog één rapport van de giftigheidsproblemen te zijn FDA ongeveer waarschuwt.

Het zou kunnen zijn dat de gebruikers van het vitaminesupplement tegen de bloedarmoede beschermd zijn die FDA beweert ribavirin het potentieel om in sommige mensen heeft te veroorzaken. De gepubliceerde studies tonen aan dat folic zuur en de vitamine B12 in het behandelen van bloedarmoede vooral efficiënt zijn en dat het hormoon melatonin tegen chemotherapie-veroorzaakte bloedarmoede kan beschermen. Het zou kunnen een goed idee voor die zijn die ribavirin nemen om minstens 500 microgrammen van melatonin bij nacht, naast de dagelijkse inname van folic zuur en vitamine B12 ook te nemen.

Wat de Stichting vooral van de beweringen van FDA van giftigheid sceptisch maakt zijn de vele gepubliceerde studies aantonen die dat ribavirin een vrij veilige drug is. Historische politieke bias heeft FDA getoond tegen ribavirin ook de objectiviteit van het agentschap in vraag brengt.

De de giftigheidswaarschuwingen van FDA zijn gedeeltelijk gebaseerd op een recente halfjaarlijkse hepatitisproef aantonen die dat 10 percent van deelnemers bloedarmoede ontwikkelde. De zorg is dat de bloedarmoede een ernstig probleem voor die met strenge kransslagaderziekte of reeds bestaande bloedziekten kan zijn. FDA wil elk van die die ribavirin nemen hun hebben daarna eerst bloedonderzoek, en opnieuw met de intervallen van twee weken. De stichting gaat niet met deze voorzorgsmaatregel niet akkoord; in feite, bevordert het het regelmatige bloed testen.

Het probleem is, in de echte wereld wanneer iemand scherpe virale symptomen ontwikkelt, is het vaak onmogelijk om direct gedaane bloedonderzoeken te hebben. Dat is één reden waarom het zo belangrijk is om een jaarlijks bloedonderzoek te hebben om te weten te komen als u in de eerste plaats anemisch bent. In het 10 percent van ribavirin gebruikers die bloedarmoede in deze studie ontwikkelden, verdween de voorwaarde kort na onderbreking van ribavirin therapie, die werd hervat wanneer de tellingen van de bloedcel naar normale niveaus terugkeren.

De zwangere vrouwen of zij die zwanger kunnen worden zouden ribavirin moeten vermijden. Dit is een goede voorzorgsmaatregel voor om het even welke anti-viral drug, maar niet tonen alle studies ribavirin om een probleem te zijn. FDA maakt een lijst van een brede waaier van potentieel dodelijke bijwerkingen voor gebruik op lange termijn van ribavirin en interferon in combinatie om hepatitis C te behandelen, maar het grootste deel van deze bijwerkingen worden veroorzaakt door interferon, niet ribavirin. FDA stelt verplicht dat de hepatitisc patiënten eerst een brutaal halfjaarlijks regime van alleen interferon ontbreken, alvorens wordt toegestaan om ribavirin te proberen, alhoewel het interferon is dat giftiger is.

De meeste mensen die ribavirin alleen gebruiken om gemeenschappelijke griepvirussen te elimineren, of om dodelijke besmettingen zoals virale cardiomyopathie, Hantavirus, virale hersenontsteking of griep te behandelen, doen dit voor korte periodes (twee tot 10 dagen), nemend 600 tot 1.200 milligrammen per dag. Er zijn meer dan 2.000 gepubliceerde studies die ribavirin bespreken, en slechts 261 van deze studies vermelden om het even welke giftigheidsproblemen.

Op de volgende pagina's zijn samenvattingen van wat in de wetenschappelijke literatuur betreffende ribavirin en giftigheid is:

  • „De therapie op lange termijn in mensen die combinatieribavirin en interferon gebruiken om hepatitis C te behandelen verbetert drie keer therapeutische doeltreffendheid twee aan zonder de giftigheid te verhogen.“ Skandinavisch Dagboek van Gastro-enterologie, Supplement (Noorwegen), 1997, 32/223 (46-49)
  • De „behandeling van mazelenpatiënten met ribavirin resulteerde in kortere en minder-strenge ziekte, evenals minder die complicaties, met patiënten in de placebogroep worden vergeleken. Ribavirin werd goed getolereerd. Er waren geen bijwerkingen of veranderingen in laboratoriumwaarden die met op drug betrekking hebbende giftigheid zouden kunnen worden geassocieerd.“ Klinisch. Therapeutiek (de V.S.), 1981, 3/5 (389-396)
  • „Ribavirin verbetert de doeltreffendheid maar niet de nadelige gevolgen van interferon in chronische hepatitis C. Een meta-analyse van individuele geduldige gegevens van Europese centra toont aan dat de aanhoudende respons beduidend hoger was voor interferon-ribavirin combinatietherapie dan voor monotherapy interferon of ribavirin. Geen ernstige ongunstige gebeurtenissen werden waargenomen. De doeltreffendheid van interferon-ribavirin therapie schijnt om twee aan drie keer over interferon worden verbeterd monotherapy in alle belangrijke subgroepen van chronische geteste hepatitisc patiënten. Gezien zijn aanvaardbaar giftigheidsprofiel, is de interferon-ribavirin combinatietherapie een kandidaat voor de nieuwe standaardtherapie voor chronische hepatitis C.“ Dagboek van Hepatology (Denemarken), 1997, 26/5 (961-966)
    (FDA wil eerst hepatitisc patiënten aan ontbreekt interferontherapie alvorens wordt toegestaan om ribavirin en interferon, ondanks de bovengenoemde drie studies te gebruiken die weinig of geen giftigheid voor de combinatie deze twee drugs tonen.)
  • De „doeltreffendheid en giftigheid van ribavirin (en een andere anti-viral drug genoemd die didanosine, of ddl) zes weken wordt werden de gegeven onderzocht in de muisvorm van verworven immunodeficiency syndroommodel. De resultaten toonden een significante die bescherming tegen splenomegaly, lymphadenopathy en hypergammaglobulinemia in muizen met ribavirin alleen bij een menselijke equivalente dosis van 1.800 mg per dag worden behandeld. Ribavirin (en de andere antiviral drug) beschermden tegen het verlies van t-cellen in milt en herstelden de capaciteit splenocytes om zich na activering met een mitogenic agent te verspreiden. Voorts resulteerde de drugcombinatie in een bescherming van de milt en de cervicale lymfeknooparchitectuur en een regressie van germinale centra. De giftigheid aan het bloed verscheen bij een menselijke equivalente dosis van 9.000 mg per dag van ribavirin.“ Dagboek van Farmacologie en Experimentele Therapeutiek (de V.S.), 1996, 279/2 (1009-1017)
    (Deze studie toont aan dat zeven tot 14 keer meer ribavirin dan dat beheerd aan mensen de giftigheid van de bloedcel in muizen veroorzaakt. De mensen nemen gewoonlijk 600 tot 1.200 mg per dag van ribavirin.)
  • „Ribavirin beschermt muizen tegen de gevolgen als gevolg van retrovirus besmetting bij dosissen van minder dan of gelijk aan de menselijke equivalente dosis van 3.600 mg per dag, maar veroorzaakt de strenge giftigheid van de bloedcel bij dosissen minder dan of gelijk aan de menselijke equivalente dosis van 7.200 mg per dag.“ Dagboek van Verworven Immune Deficiëntiesyndromen en Menselijke Retrovirology (de V.S.), 1996, 12/5 (451-461)
    (De behoefte van Hepatitisc patiënten slechts 1.200 mg per dag van ribavirin.)
  • De „gevolgen van testicular giftigheid van ribavirin en zijn omkeerbaarheid in muizen werden geëvalueerd. Bij de menselijke equivalente dosis van 2.520 mg per dag, was er milde testicular schade na zes maanden. Bij de menselijke equivalente dosis van 5.400 tot 10.800 mg per dag, was er significante testicular schade na zes maanden. Op onderbreking van behandeling, hoofdzakelijk was de totale terugwinning van ribavirin-veroorzaakte testicular giftigheid duidelijk binnen één tot twee spermatogenesecycli, wat met te verwaarlozen gevolgen.“ verenigbaar was Giftig Substantiesdagboek. (De V.S.), 1994, 13/3 (171-186)
    FDA gebruikt deze studie om zijn positie dat te verdedigen de meeste hepatitisc patiënten niet 1.200 mg zouden moeten ontvangen per dag van ribavirin.)
  • Een verontrustende studie toonde aan dat het beleid van de menselijke equivalente dosis van zo weinig zoals 792 mg ribavirin slechts 10 dagen aan katten in eenvormige significante giftigheid door hun organismen resulteerden. Gerapporteerd in Dagboek van Veterinair. Farmacologie en Therapeutisch, (het Verenigd Koninkrijk), 1993, 16/3 (301-316).
    (Wij vragen de geldigheid van deze studie omdat: 1) Geen van de katten met hogere dosissen ribavirin voor katachtige leukemie in het de Stichtingslaboratorium van de het Levensuitbreiding worden behandeld ervoer ooit dit type van giftigheid die; 2) Als ribavirin zo giftig is zoals deze studie wijst op, zou het nooit goedgekeurd zijn door om het even welk gezondheidsministerie, met inbegrip van FDA; en 3) Als ribavirin zo giftig is zoals in deze studie vermeld is, zou u dit artikel niet lezen omdat zijn auteur dood zou zijn.
  • „Om de doeltreffendheid van mondelinge ribavirin te evalueren, werden 24 patiënten met chronische actieve hepatitis B gezet op een cursus van behandeling met 800 tot 1.000 mg per dag van ribavirin en/of interferon. Ribavirin, alleen en in combinatie met de interferon-bèta, verminderde niveaus van het hepatitisb virus in de meeste patiënten aan ongeveer de helft basislijnniveaus. Het interferon oefende alleen het meest remmende effect op de activiteit van het hepatitisb virus uit. Ribavirin werd goed getolereerd, maar de dosis werd vluchtig verminderd in twee gevallen wegens milde bloedarmoede, hoewel alle patiënten het behandelingsprogramma voltooiden. De combinatie van interferon en ribavirin scheen niet om in grotere giftigheid te resulteren. Deze resultaten wijzen erop dat ribavirin de replicatie van het hepatitisb virus onderdrukt, hoewel zijn effect minder dan dat van interferon is, en dat het als adjunctive therapie voor chronische hepatitis B.“ nuttig kan zijn Hepatology (de V.S.), 1993, 18/2 (258-263)
  • „Toen de ontwikkelingstoxiciteit van ribavirin werd onderzocht, weinig of geen, ontwikkelingsmisvormingen aanwezig waren die met vertrouwen op de drug zouden kunnen worden betrekking gehad. Verscheidene misvormde foetussen waren aanwezig in het hoogste die dosisniveau bij ratten (een menselijk equivalent van slechts 720 mg per dag) wordt getest van dagen 6 tot 15 van zwangerschap. Wanneer geëvalueerd voor gevolgen voor reproductie en postnatale overleving bij ratten, produceerde ribavirin bij menselijke equivalente doses van 4.320 tot 6.480 mg per dag statistisch beduidend en/of duidelijk dosis verwante verhoogde weerslag van foetale resorptie, abnormaliteiten, en verminderde postnatale overleving. Het meest beduidend, zwangere bavianen (het meest gelijkend op mensen) bepaalde werden ribavirin mondeling op menselijke gelijkwaardigheidsniveaus van 4.320 mg aan 8.640 mg per dag tijdens kritieke periodes van differentiatie en de organogenese gemeld om geen nadelige gevolgen bij de ontwikkeling in utero veroorzaakt te hebben.“ Dagboek van de Amerikaanse Universiteit van het Toxicologie (de V.S.), 1990, 9/5 (551-561)
    (Die de Vrouwen zouden anti-viral drugs moeten vermijden, op studies worden gebaseerd die potentieel risico tonen. FDA zegt dat ribavirin embryonale schade in alle „adequate“ studies heeft veroorzaakt, maar duidelijk er zijn studies aantonen die dat ribavirin niet altijd teratogenic [creërend abnormaliteiten in de embryo's en de foetussen] gevolgen.) veroorzaakt
  • „Ribavirin werd getest om zijn gevolgen voor de nakomelingen van mannelijke ratten te bepalen. De menselijke equivalente doses van 3.600 tot 14.400 mg per dag werden beheerd vijf dagen. Ribavirin werd beschouwd zoals zijnd verstoken van om het even welke mutagene potentiële aantoonbaar door een ratten dominante dodelijke analyse.“ Veranderingsonderzoek. (Nederland), 1987, 188/1 (29-34)
    (Ondanks deze positieve studie, mannetjes en wijfjes impregnatie proberen, evenals wijfjes die die reeds zwanger zijn anti-viral drugs zoals ribavirin zou moeten vermijden.)
  • „Negen van 10 patiënten met AIDS hadden een CD4 telling van minder dan 100 en alle patiënten met op hulp betrekking hebbende complex hadden een CD4 telling van minder dan 200. Mondelinge ribavirin werd in de hoge dosis 1.200 mg tweemaal daags 3 die dagen beheerd door 600 mg per dag maximaal één jaar worden gevolgd. Ribavirin behandeling werd goed getolereerd, met bloedarmoede die transfusie in één van de 10 patiënten met AIDS vereisen die de drug ontvangen 8 weken; geen andere significante giftigheid kwam voor. Zes van negen patiënten aanvankelijk positief voor hiv-1 in het bloed werden negatief tijdens ribavirin behandeling. Zes van negen patiënten met AIDS hadden een tweevoudige verbetering van lymphoproliferative reactie met ribavirin behandeling. De conclusies waren dat 600 mg per dag van ribavirin goed en veilig in de patiënten met strenge AIDS en op hulp betrekking hebbende complex.“ werden getolereerd Annalen Interne Geneeskunde (de V.S.), 1987, 107/5 (664-674)
    (HIV de besmetting zelf kan bloedarmoede veroorzaken, zodat is het verrassend niet dat 10 percent van patiënten een transfusie vereiste. Er zijn nu efficiëntere die drugs door FDA worden goedgekeurd HIV te behandelen dan ribavirin.)

Gebaseerd op een overzicht van de gepubliceerde studies over ribavirin giftigheid, is het duidelijk dat FDA de potentiële ongunstige bijwerkingen van ribavirin overdrijft, en ontzegt deze drug aan hepatitisc slachtoffers om redenen die niet wetenschappelijk gebaseerd zijn.

Hoe te om Ribavirin te gebruiken

De volgende tijd u komt onderaan met de griep, in plaats van het vragen van uw arts om antibiotica voor te schrijven die geen effect tegen virussen, vragen om een voorschrift voor ribavirin capsules hebben. De meeste mensen vinden dat 200 keer de hele dag genomen mg ribavirin, vier tot zes, griepsymptomen snel uitroeit.

Ribavirin is gedefinieerd als „breed-spectrum anti-viral agent“ in de wetenschappelijke literatuur. Het werkt door virale replicatie te remmen, en de meeste spanningen van griepvirus verdwijnen binnen 24 tot 48 uren na het in werking stellen van ribavirin therapie.

U zou uw arts om een onderhuidse injectie van interferon-alpha- ook kunnen vragen (1.5 miljoen eenheden). FDA heeft interferon-alpha- goedgekeurd om een grote verscheidenheid van virale besmettingen en bepaalde kanker te behandelen. Omdat de hoge dosissen interferon-alpha- giftig zijn, zijn de meeste artsen bang om zelfs één enkele gematigde dosis voor te schrijven om iemand te helpen miseries van een chronische griepbesmetting overwinnen.

Ribavirin is geen geplande drug. Dat betekent een arts het voor om het even welk doel kan juridisch voorschrijven, alhoewel FDA slechts de fabrikant toestaat om ribavirin te bevorderen om hepatitisc besmettingen te behandelen die niet aan standaardinterferontherapie hebben geantwoord (3 miljoen die eenheden onderhuids drie keer per week zes maanden worden beheerd).

Er zijn virussen die het hart besmetten en dodelijke viraal-veroorzaakte cardiomyopathie veroorzaken. Andere virussen besmetten de hersenen en veroorzaken dodelijke viraal-veroorzaakte hersenontsteking. De griepvirussen de longen besmetten en het hogere ademhalingskanaal die zijn het meeste gemeenschappelijke formulier van scherpe virale besmetting die mensen snel doodt. Met ribavirin, is er nu een bewezen drug beschikbaar aan Amerikanen om deze scherpe virale besmettingen te behandelen, maar omdat FDA zijn bevordering beperkt, slechts zullen de goed ingelichte mensen (zoals de Stichtingsleden van de het Levensuitbreiding) de kennis hebben om te eisen dat een arts ribavirin voorschrijft en ook de arts over dosering en contra-indicaties informeert.

Ribavirin heeft doeltreffendheid bij dosissen zo laag zoals 600 mg per dag getoond. Als een levensgevaarlijke virale besmetting aanwezig is, zullen de meeste artsen 800 tot 1.200 mg ribavirin een dag, in drie tot vier verdeelde dosissen voorschrijven tot de symptomen zakken. Iedereen die ribavirin gebruiken meer dan zeven dagen zou een bloedonderzoek moeten hebben om ervoor te zorgen ribavirin geen bloedarmoede veroorzaakt. FDA zegt dat een bloedonderzoek zou moeten worden gedaan alvorens ribavirin enkel desgevallend wordt genomen een anemische voorwaarde aanwezig is.

FDA adviseert ook dat die die ribavirin nemen die bloedonderzoeken hebben bij week twee worden gedaan vier om de drug ervoor te zorgen geen bloedarmoede veroorzaken. De stichting van de het Levensuitbreiding stelt voor dat die die ribavirin nemen ook 800 microgrammen folic zure drie keer per dag samen met minstens 1.000 microgrammen van vitamine B12 elke dag vergen. Melatonin in dosissen die zich van 500 microgrammen aan 10 mg bij bedtijd uitstrekken kan ook het risico van ribavirin-veroorzaakte bloedarmoede verminderen en helpen om immune functie op te voeren.

Als u reeds aan bloedarmoede lijdt, is het onverstandig om ribavirin te gebruiken.

Het is het herhalen de moeite waard dat de zwangere en melk afscheidende vrouwen worden geadviseerd om ribavirin te vermijden, evenals vrouwen die zwanger tot doel hebben te worden, en mannen die tot doel hebben om vrouwen te doordringen. Als u aan strenge coronaire hartkwaal of strenge longziekte zoals emfyseem lijdt, vreest FDA dat de scherpe bloedarmoede in antwoord op het nemen van ribavirin kon voorkomen, en dat deze bloedarmoede kon die veroorzaken die reeds aan een zuurstofdeficiëntie lijden om strenge gezondheidsproblemen te ontmoeten. FDA waarschuwt ook tegen het gebruiken van ribavirin als u veel andere ziekten met inbegrip van nierwanorde hebt.

Voor die zonder een arts die ribavirin zal voorschrijven, kan het wijs zijn om 50 tot 100 200 mg-ribavirin capsules in het geneeskundekabinet te houden. Ribavirin kan van Mexicaanse apotheken worden gekocht en voor privé-gebruik worden ingevoerd. Goedkopere ribavirin is beschikbaar door postorder bij zeebedrijven. Voor een vrije folder van zeebedrijven die ribavirin aan Amerikanen voor privé-gebruik zullen verschepen, schrijf aan: De internationale Maatschappij voor Vrije keuze, 9 Dubnoc Straat, 64368, Tel Aviv, Israël.



Terug naar het Tijdschriftforum