De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LEF-Tijdschrift Juni 1998

beeld

beeld
De stichting van de het Levensuitbreiding zoekt de wereld naar
therapie die het menselijke verouderen kan vertragen. Hier is
update op twee die hersenen-verbeterend samenstellingen intrigeren.

In-het tijdschrift van de het Levensuitbreiding van vorige maand, stelden wij een uitgebreid overzicht van cognitief-verbetert voedingsmiddelen voor die vrij beschikbaar in de Verenigde Staten zijn. Wij wezen erop dat veel van de hersenen-opvoerende supplementen Amerikanen over de teller worden verkocht als voorschriftdrugs in Europa kopen.

Vele lezers en de Stichtingsleden van de het Levensuitbreiding riepen, vragend ons advies over Europese drugs die niet in de Verenigde Staten worden verkocht. Bij het herzien van de gepubliceerde wetenschappelijke literatuur, blijven op wij met twee vrij nieuwe drugs worden indruk gemaakt die hersen van de bloedstroom en verhoging de energiemetabolisme van de hersenencel verbeteren.

De het levensuitbreiding heeft over zowel pyritinol als Picamilon in het verleden , en huidige hier extra redenen voor het gebruiken van één of beiden veelbelovende therapie gemeld.

Wat over deze Europese „drugs“ interessant is is dat zij analogons van populaire vitaminesupplementen zijn. Als u neurologisch stoornis verhinderen of wilt behandelen, kunt u wensen om deze bijzonder veilige medicijnen te overwegen. (Daarnaast, heeft een bedrijf dat Europese therapie aan Amerikaanse burgers voor privé-gebruik aanbiedt beduidend zijn prijzen verminderd, waarbij geavanceerde medicijnen meer betaalbaar worden gemaakt.)

Drugpyritinol wordt gebruikt in Europa voor de behandeling van verscheidene vormen van neurologisch stoornis. Gebaseerd op gepubliceerd onderzoek, toont deze therapie voordeel halen uit de behandeling van de ziekte van vroeg stadiumalzheimer, slag, duizeligheid, hoofdtrauma en leeftijd-geassocieerd geestelijk stoornis.

Het bewijsmateriaal toont aan dat pyritinol neuronen metabolische functie verbetert. Het werkt door hersenen-cel energieniveaus te verhogen zodat de jeugdige, cognitieve functie minstens gedeeltelijk kan worden hersteld. Er is een groot volume van menselijke klinische gegevens ondersteunend de veiligheid en de doeltreffendheid van deze Europese therapie.

De pyritinolmolecule is structureel gelijkaardig aan vitamine B6, maar functioneert in de hersenen op een verschillende manier. De dosis pyritinol in de meeste menselijke klinische studies wordt gebruikt is één 200 mg-genomen capsule drie keer per dag dat.

(In het verwijzen naar de hieronder beschreven studies, is een „dubbelblinde“ proef één waarin noch de onderwerpen noch de personen die de behandeling beheren weten welke behandeling een onderwerp ontvangt. Wanneer een proef „willekeurig wordt verdeeld,“ het betekent dat de onderwerpen aan behandelingsgroepen in een bekende waarschijnlijkheidsdistributie, worden toegewezen helpen nauwkeurigere resultaten veroorzaken.)

Het onderzoek van dagboekalzheimer (2/3 die 1996) over een dubbelblinde die studie wordt gemeld in de Verenigde Staten wordt uitgevoerd waarin pyritinol werd vergeleken bij Hydergine en placebo (een proefbehandeling) in het behandelen van 100 patiënten met de ziekte van Alzheimer. Twee maatregelen van cognitieve functie werden gebruikt om behandelingsgevolgen te beoordelen.

Na 12 weken van behandeling, de „resultaten wezen erop dat de behandeling met pyritinol met significant en een voortdurende verbetering in het cognitieve functioneren over de cursus van de studie werd geassocieerd, terwijl de behandeling met Hydergine met een bescheidener verbetering werd geassocieerd die vroeg aan plateau in de behandelingsfase.“ neigde

In het dagboek Neuropsychobiology (26 (1-2) 1992), een 12 week, werd de dubbelblinde klinische proef uitgevoerd om het voordeel van pyritinol in de behandeling van verscheidene vormen van seniele zwakzinnigheid te onderzoeken. Een totaal van 156 patiënten werden toegewezen aan één van beiden van twee groepen: de „seniele zwakzinnigheid van het type van Alzheimer“ groep, of groep de van de „multiinfarctzwakzinnigheid (slag)“.

In een 12 week, dubbelblinde behandeling, gebruikten de onderzoekers drie reeds lang gevestigde tests om cognitieve functie te evalueren. Bovendien was de afbeelding van EEGhersenen aangewend om hersenen-cel functie te meten.

De verklaarde artsen, werden de „Therapeutische doeltreffendheid van pyritinol duidelijk aangetoond door bevestigende analyse aangezien de drug aan placebo in alle drie doelvariabelen statistisch beduidend superieur was. De EEGafbeelding toonde significante verschillen tussen placebo en pyritinol aan.

Gebaseerd op de resultaten van deze proef, kan men aanvaarden dat het therapeutische effect van pyritinol aan placebo in patiënten met mild superieur is om zwakzinnigheid van zowel degeneratieve (Alzheimer) en vasculaire (slag) etiologie te matigen.“

Zoals gerapporteerd in een studie in de Britse dagboek Internationale Klinische Psychofarmacologie (Januari, 1989), werden 26 patiënten met de ziekte van Alzheimer willekeurig toegewezen in een dubbelblinde proef van pyritinol tegenover placebo. De patiënten hadden mild om graad van zwakzinnigheid te matigen.

De resultaten van de studie toonden aan dat „pyritinol met een significante verbetering van cognitieve prestaties werd geassocieerd. Regionale hersendie toonden de bloed-stroom gegevens aan dat de behandeling met pyritinol het patroon van de verhoging van de bloedstroom tijdens activering normaliseerde en de score op de test verbeterde voor activering.“ wordt gebruikt

In het Duitse dagboek Pharmacopsychiatry (September 1986), werden de gevolgen van pyritinol onderzocht in een placebo-gecontroleerde, willekeurig verdeelde, dubbelblinde studie in geriatrische patiënten die aan hersen functionele wanorde, met een gematigde aan strenge graad van chronisch hersenensyndroom lijden. In een vorige studie, werd een stijging van het waakzaamheids (waken, waakzaamheid) niveau in patiënten aangetoond die pyritinolbehandeling ondergaan. De gegevens van 107 patiënten omvat in de statistische analyse, 54 over pyritinol werden en 53 op placebo. Geen opmerkelijke ongunstige drugreacties werden waargenomen.

De gemelde artsen, werden „statistisch significante die resultaten gevonden ten gunste van pyritinol, met placebo, in zowel het niveau van klinische symptomatologie als het prestatieniveau wordt vergeleken. Bijzonder indrukwekkend was de superioriteit van pyritinol in de factoren „sociaal gedrag. „“

In het dagboek Neuropsychobiology (24(3) 1990), meldt gezond mannetje zich 12 ontvangen pyritinol in dosissen 600 of 1.200 mg per dag, of placebo drie dagen volgens een willekeurig verdeeld, dubbelblind ontwerp aan. Op de eerste en derde dagen van elk van de drie behandelingsperiodes, voltooiden de onderwerpen een batterij van psychologische tests. De gemelde artsen, de „Significante verbeteringen van de Kritieke test van de Trillingsfusie en de de Tijdtest van de Keusreactie werden gevonden na pyritinol.“

In een studie in het Max Planck Instituut van Neurologie wordt en in Annalen van de Academie van New York van Wetenschappen (640, 1991) wordt gepubliceerd uitgevoerd die, werd pyritinol getest samen met piracetam en phosphatidylserine in de patiënten die van Alzheimer. De tomografie van de positonemissie (HUISDIER) werd gebruikt om het de energiemetabolisme van de hersenen te meten, dat dicht aan hersenenfunctie wordt gekoppeld.

De artsen merkten op dat het glucosemetabolisme lichtjes met leeftijd vermindert, maar de ziekte van Alzheimer toont strenge tekorten in glucosemetabolisme. In de beoordeling van de gevolgen van pyritinol voor gestoord glucosemetabolisme, de verklaarde artsen, „de HUISDIERENstudies toonden algemene verhogingen van glucosegebruik met piracetam, pyritinol en phosphatidylserine. De therapeutische relevantie van dergelijke metabolische gevolgen, echter, moet in gecontroleerde klinische proeven worden bewezen.“

In het Dagboek van Internationaal Medisch Onderzoek (9/3, 1981) 270 patiënten die aan verschillende vormen van hersenenverwonding lijden werden behandeld met pyritinol zes weken. Men toonde dat, „vergelijkbaar geweest met placebo de therapie, pyritinol statistisch significante verbetering van klinische en psycho neurologische manifestaties veroorzaakt. Men besluit dat pyritinol een drug van therapeutische voordeel halen uit de behandeling van [resultaten] van hersentrauma.“ is

In Pharmatherapeutica (Engeland, 2/5, 1980) dubbelblind, werd placebo gecontroleerde proef op 40 patiënten uitgevoerd die aan matig geavanceerde zwakzinnigheid lijden. De patiënten werden willekeurig of toegewezen aan pyritinol of placebo drie maanden. De beoordelingen van cognitieve functie werden gemaakt tot voorbehandeling en maandelijkse tot drie maanden, en dan bij follow-up bij zes maanden. De besloten artsen, „Patiënten op pyritinol toonden beduidend hogere niveaus van verbetering dan die op placebo. Laboratoriumtests door gebleven binnen normale grenzen voor beide groepen.“ worden uitgevoerd die

In Duitse dagboekmed. Klin. (73/31 1978), werden 161 patiënten met chronisch organisch hersenensyndroom (gemiddelde leeftijd 64 jaar) behandeld met diverse mondelinge dosissen pyritinol voor andere perioden van tijd. De verklaarde artsen, „Statistische analyse van de gegevens toonden aan dat het succestarief van behandeling beduidend met stijgende dosis en duur de behandeling.“ stijgt

In de Franse Geneeskunde van dagboekouest (29/1 1976) werd, pyritinol getest op mensen die aan duizeligheid leden. De artsen beschreven een ingewikkeld mechanisme waardoor pyritinol tegen duizeligheid efficiënt was, en meldden het volgende:

„In een klinische ervaring met 60 gevallen van duizeligheid, verkreeg de auteur een behandelingstarief van 83.33 percenten, gecombineerd met een verbetering van de geestelijke en sociale staat van de patiënten. De drug werd getolereerd goed door patiënten van alle leeftijden.“

Tsjechisch dagboekcs. Pediat. (29/10 1974) rapporteerde dat pyritinol op 41 kinderen (28 jongens en 13 meisjes) met diverse ziekten van het centrale zenuwstelsel werd getest. De artsen, „in strenge kneuzingen van de schedel met apallic syndroom (een totaal van negen kinderen) worden gemeld, werden verbetering geregistreerd in de meerderheid, en merkten verbetering van één derde dat.

In meningo-encephalitis (acht kinderen), was de behandeling succesvol in de helft van de patiënten; in kinder hersenverlamming en misvormingen op de hersenen (19 kinderen), was de behandeling succesvol in ongeveer één derde gevallen. In minder belangrijke wanorde van de hersenen (vijf kinderen), was het effect het kleinst. Volgens deze resultaten, biedt de pyritinolbehandeling een bepaalde die bijdrage tot behandeling aan in pediatrische neurologische praktijk.“ wordt gebruikt

Die met om het even welke neurologische impairments dat pyritinol om is gedocumenteerd te verminderen zouden moeten nadenken nemend 200 mg drie keer per dag van dit Europese medicijn onder de zorg van een arts, bij voorkeur een neuroloog. Het blijkt dat pyritinol zowel een direct als cumulatief gunstig effect op neurologische functie kan veroorzaken.

Die die cognitieve functie tot doel hebben te bewaren en te verbeteren kunnen nadenken proberend vroeg twee 200 mg-capsules van pyritinol in de dag in plaats van drugs zoals Hydergine. Men stelt voor dat pyritinol vroeg in de dag wordt genomen omdat zijn hersen-activeert voordelen zich in slaap kunnen mengen indien te dicht genomen aan bedtijd.

Een aantal zeeleveranciers verschepen medicijnen aan Amerikaanse burgers onder de het privé-gebruikrichtlijnen van Food and Drug Administration. De stichting van de het Levensuitbreiding adviseert slechts bedrijven de van wie producten aan farmaceutische normen voldoen, en die levering van producten waarborgen. Vele bedrijven in het schip van Europa op het risico van de klanten.

Nootropic vitamine-als Drug

beeld Picamilon, in Rusland in 1989 wordt geïntroduceerd, schijnt efficiënter te zijn dan Hydergine of vinpocetine in het verbeteren van bloedstroom aan de hersenschepen in de hersenen die. Picamilon kruist gemakkelijk de blood-brain barrière om neuronen tegen de gevolgen van verminderde zuurstofstroom te beschermen. Het verbetert ook cognitieve functie. Om deze redenen, wordt Picamilon genoemd een „nootropic“ behandeling, betekenend heeft het een positieve invloed op de hersenen en de kennis.

Het verouderen veroorzaakt een vermindering van hersen vasculaire omloop die de degeneratie van de structuur van de hersenencel en functie stort. De cognitieve daling, de depressie en diverse neuropsychic ziekten vloeien uit de progressieve gevolgen van verminderde hersenomloop voort. Picamilon verbetert hersen vasculair perfusie-die is, de capaciteit van bloed om te vloeien door schip-en vermindert neurologisch die stoornis door trauma, alcoholisme slag en te verouderen wordt veroorzaakt.

Terwijl Picamilon als geneesmiddel in Rusland wordt goedgekeurd, is het werkelijk een vitamine-als samenstelling die uit een niacineanalogon bestaan (n-nicotinoyl) uniek in entrepot op GABA (gamma aminobutyric zuur). Wanneer de niacine aan GABA wordt gebonden, doordringt het gemakkelijk de blood-brain barrière en verbetert hersen en randomloop. Wat Picamilon om toelaat zo goed te werken is het synergisme tussen de niacine en GABA.

Verwijs naar de Samenvattingen sectie van deze kwestie voor extra informatie over het gepubliceerde wetenschappelijke onderzoek naar Picamilon.