Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 1998

beeld



De Therapie van de oestrogeenvervanging
Het tijdschrift van de het levensuitbreiding geeft samenvattingen op gezondheid en levensduuronderwerpen in elke die kwestie heruit, van onderzoeksdocumenten wordt getrokken oorspronkelijk in wetenschap en medische dagboeken over de hele wereld worden gepubliceerd.



Het gebruik van oestrogenen en progestins en het risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen
Van de Jagersdj Willett van Colditzga Hankinson SE WC Manson JE Stampfer MJ Hennekens C Rosner B FE Speizer, Med van N Engeland J (1995 Jun 15) 332(24): 1589-93
ACHTERGROND. Het effect van het toevoegen van progestins aan oestrogeentherapie op het risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen is controversieel.
METHODES. Om de relatie tussen het gebruik van hormonen en het risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen te kwantificeren, breidden wij onze follow-up van de deelnemers in de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters tot 1992 uit. De vrouwen werden gevraagd om vragenlijsten te voltooien om de twee jaar om informatie bij hun status van de menopauze, gebruik van oestrogeen en progestin voorbereidingen, en de om het even welke diagnose van borstkanker bij te werken. Tijdens 725.550 person-years van follow-up, documenteerden wij 1.935 gevallen van onlangs gediagnostiseerde invasieve borstkanker.
RESULTATEN. Het risico van borstkanker werd beduidend verhoogd onder vrouwen die alleen oestrogeen momenteel gebruikten (relatief risico, 1.32; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.14 aan 1.54) of oestrogeen plus progestin (relatief risico, 1.41; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.15 aan 1.74), vergeleken met postmenopausal vrouwen die nooit hormonen hadden gebruikt. Vrouwen die momenteel hormonen de nemen die dergelijke therapie 5 tot 9 jaar hadden gebruikt hadden een aangepast relatief risico van borstkanker van 1.46 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.22 tot 1.74), zoals die momenteel gebruikend hormonen die dit een totaal van 10 of meer jaren hadden gedaan (relatief risico, 1.46; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.20 aan 1.76). Het verhoogde risico van borstkanker verbonden aan vijf of meer jaren van postmenopausal hormoontherapie was groter onder oudere vrouwen (relatief risico voor vrouwen 60 tot 64 jaar oud, 1.71; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.34 aan 2.18). Het relatieve risico van dood toe te schrijven aan borstkanker was 1.45 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.01 tot 2.09) onder vrouwen die oestrogeen vijf of meer jaren hadden genomen.
CONCLUSIES. De toevoeging van progestins aan oestrogeentherapie vermindert niet het risico van borstkanker onder postmenopausal vrouwen. De wezenlijke verhoging van het risico van borstkanker onder oudere vrouwen die hormonen nemen stelt voor dat de compromissen tussen risico's en voordelen zorgvuldig zouden moeten worden beoordeeld.

Oestrogeenvervanging en Ovariale Kanker
De therapie van de oestrogeenvervanging en fatale ovariale kanker.
Van HLthun MJ van Rodriguez C Calle EE Coates RJ mirakel-McMahill de Dopheidecw Jr. Am J Epidemiol (1995 1 Mei) 141(9): 828-35 de auteurs onderzochten de relatie tussen gebruik van de therapie van de oestrogeenvervanging en ovariale kankermortaliteit in een grote prospectieve mortaliteitsstudie van 240.073 peri- en post-menopausal vrouwen, niemand van wie een vroegere geschiedenis van kanker, hysterectomie of ovariale chirurgie bij inschrijving in 1982 had. Tijdens 7 jaar van follow-up, kwamen 436 sterfgevallen door ovariale kanker voor. Werd de evenredige het gevaarregressie van Cox gebruikt om andere risicofactoren aan te passen. Het gebruik van de therapie van de oestrogeenvervanging werd geassocieerd met een tariefverhouding voor fatale ovariale kanker van 1.15 (95% betrouwbaarheidsinterval (ci) 0.94-1.42). De sterftecijferverhouding steeg met duur van gebruik voorafgaand aan ingang tot deze studie aan 1.40 (95 CI% 0.92-2.11) met 6-10 jaar van gebruik en 1.71 (95% ci 1.06 - 2.77) met > of = 11 jaar van gebruik. De verhoging van mortaliteit verbonden aan werd > of = 6 jaar van gebruik waargenomen in beide huidige gebruikers (tariefverhouding (rr) = 1.72, 95% ci 1.01-2.90) en vroegere gebruikers bij studieingang (rr = 1.48, 95% ci 0.99-2.22), met betrekking tot nooit gebruikers. Het risico verbonden aan gebruik werd niet gewijzigd door om het even welke andere risicofactoren. Deze gegevens stellen voor dat het gebruik op lange termijn van de therapie van de oestrogeenvervanging het risico van fatale ovariale kanker kan verhogen.

Endometrial Kanker en Oestrogeen
Het risico van endometrial kanker met betrekking tot gebruik van oestrogeen combineerde met cyclische progestagentherapie in postmenopausal vrouwen.
esford SA Weiss NS Voigt LF McKnight B, Lancet (van 1997 15 Februari) 349(9050): 458-61
Achtergrond: Postmenopausal oestrogeentherapie vermindert het risico van osteoporose en hart- en vaatziekten maar met een verhoogd risico van endometrial kanker geassocieerd. Wij hebben het effect van een regime van oestrogeen met cyclische progestagen op risico van endometrial kanker voor postmenopausal vrouwen beoordeeld.
Methodes: Wij deden een geval-controle studie op basis van de bevolking van vrouwen van 45-74 jaar in westelijk Washington State, de V.S. De gevallen werden geïdentificeerd van een regionale kankerregistratie zoals histologisch hebben bevestigdd endometrial kanker in 1985-91. 832 (72%) van 1.154 in aanmerking komende gevallen voltooide gesprekken.
De controles werden geïdentificeerd door willekeurige cijfer te draaien, onderzochten voor intacte die baarmoeder, frequentie voor leeftijd wordt aangepast en provincie, en toewezen willekeurig een referentiedatum binnen 1985-91. De gesprekken met 1.114 (73%) werden van 1.526 in aanmerking komende controles gedaan. De vrouwen verstrekten informatie over gebruik van de therapie van de hormoonvervanging, en reproductieve en medische geschiedenis vóór diagnosedatum (gevallen) of referentiedatum (controles).
Bevindingen: Met betrekking tot vrouwen die nooit hormonen (> 6 maanden) hadden gebruikt, de vrouwen die ongehinderd oestrogeen hadden genomen hadden een four-fold verhoging (95% ci 3.1-5.1) van risico van endometrial kanker. De vrouwen die een gecombineerde therapie van oestrogeen met cyclische progestagen gebruikten (b.v., medroxyprogesteroneacetaat) hadden een relatief risico van 14 (1.0-1.9). Onder vrouwen met minder dan 10 dagen van toegevoegde progestagen per maand, was het relatieve risico 3.1 (1.7-5.7). Terwijl dat voor vrouwen met 10-21 dagen van toegevoegde progestagen 1.3 (0.8-2.2) was. Het gebruik van deze gecombineerde regimes 5 of meer jaren werd geassocieerd met risico's van 3.7 (1.7-8.2) en 2.5 (1.1-5.5), respectievelijk, met betrekking tot niet-gebruikers van hormonen. Interpretatie: Postmenopausal vrouwen die gecombineerde therapie op lange termijn van oestrogeen met cyclische progestagen gebruiken hebben een verhoogd risico van endometrial kanker dat met zij wordt vergeleken die niet op hormoonvervanging zijn, zelfs wanneer progestagen 10 of meer dagen per maand wordt toegevoegd. Deze verhoging is veel kleiner dan dat verbonden aan ongehinderd oestrogeen, maar moet worden bevestigd.

Sojaproteïne als Natuurlijk Oestrogeen
De dieet van het sojaproteïne en oestrogeen vervangingstherapie verbetert cardiovasculaire risicofactoren en vermindert aortacholesteryl esterinhoud bij ovariectomized cynomolgusapen.
TB van lidstaten Litwak KN Zhang L Clarkson van Anthony van het Wagnerjd Cefalu GEWICHT, Metabolisme (1997 Jun) 46(6): 698-705 de therapie van de oestrogeenvervanging (ERT) vermindert de vooruitgang van kransslagaderatherosclerose bij apen. De dieetsojaproteïne houdt ook de vooruitgang van atherosclerose met betrekking tot dierlijke proteïnen zoals caseïne op. De sojaproteïne bevat zwak estrogenic samenstellingen genoemd isoflavoon of phytoestrogens die van de cardioprotective gevolgen kunnen de oorzaak zijn. Deze studie werd als 2 x 2 factor ontworpen om de omvang gevolgen van de sojaproteïne voor cardiovasculaire risicofactoren met betrekking tot caseïne en lactalbumine, met of zonder estradiolbehandeling te bepalen. Ovariectomized vrouwelijke apen werden aan vier die behandelingsgroepen willekeurig verdeeld op consumptie van de verleden de dieetcholesterol, hun oorsprong, en verleden reproductieve die geschiedenis worden gebaseerd, en 7 maanden worden bestudeerd. De dieren werden verdeeld in (1) een groep gevoed caseïne en de lactalbumine als eiwitbron (n = 14), (2) die een groep caseïne en lactalbumine wordt gevoed als eiwitbron plus bèta-estradiol 17 (E2) (n = 13), (3) een groep gevoed sojaboonproteïne isoleert als eiwitbron (n = 11), en (4) een groep gevoed sojaboonproteïne isoleert als eiwitbron plus E2 (n = 10). De sojaproteïne met caseïneconsumptie wordt vergeleken resulteerde in een significante verbetering van plasmalipide en lipoprotein concentraties, een significante verbetering van insulinegevoeligheid en glucosedoeltreffendheid zoals die door minimaal-modelanalyses wordt bepaald, en een daling van slagaderlijke lipideperoxidatie die. E2-behandeld hadden de apen een significante vermindering van het vasten insulineniveaus en insuline-aan-glucose verhoudingen, totaal lichaamsgewicht, en hoeveelheden buikvet, en hadden kleinere lipoprotein (LDL) deeltjes met geringe dichtheid. Bovendien E2 de behandeling resulteerde in een significante vermindering (P = .001) van aortacholesteryl esterinhoud. Een gelijkaardige tendens (P die = .14) werd voor sojaproteïne gevonden met caseïne wordt vergeleken. Er ook was een significante interactie (P = .02) met soja en E2, dusdanig dat de dieren die sojaproteïne +E2 verbruiken de minste slagaderlijke cholesteryl esterinhoud hadden.
Deze resultaten stellen voor dat zowel ERT als de dieetsojaboonproteïne gunstige gevolgen voor cardiovasculaire risicofactoren hebben. Interessant, beïnvloedden de twee behandelingen verschillende risicofactoren en resulteerden samen in de grootste vermindering van slagaderlijke cholesterolinhoud. De verdere studies zijn nodig om de actieve component van de sojaproteïne te bepalen en zijn gevolgen op lange termijn voor het cardiovasculaire systeem en andere orgaansystemen (zoals de beenderen en het reproductieve systeem) te beoordelen.

De Voordelen van Agnuscastus
Prolactin in vitro maar niet de versie van links worden en FSH-geremd door samenstellingen in uittreksels van Agnus-castus: rechtstreeks bewijs voor een dopaminergic principe door de dopamine receptoranalyse.
Jarry H Leonhardt S Gorkow C Wuttke W, Exp Clin Endocrinol (1994) 102(6): 448-54
De vrouwen die aan premenstruele mastodynia lijden antwoorden vaak aan stimuli van prolactin (Prl) versie met een hypersecretie van dit hormoon. De farmacologische vermindering van Prl-versie door dopamine agonists of de behandeling met uittreksels van Agnus-castus (AC) verbetert de klinische situatie van patiënten met dergelijke premenstruele symptomen. De uittreksels van AC bevatten samenstellingen die Prl-versie in vivo in vrouwen evenals in vitro van verspreide ratten slijmachtige cellen remmen. Het is nog onbekend of deze remmende actie van AC slechts op Prl-versie wordt uitgeoefend of of de versie van andere slijmachtige hormonen zoals links en FSH ook wordt beïnvloed. De gevolgen van AC voor de versie van links en FSH-waren de onderzochte gebruikende culturen in vitro van de ratten slijmachtige cel. Om uit te sluiten dat de verbiedende eigenschappen van Prl- van AC toe te schrijven op zijn minst voor een deel aan een cytotoxic component zijn, werden de slijmachtige celculturen onderworpen aan de MTT-test. Om te beoordelen of het remmende effect van Prl van AC voorbereidingen aan samenstellingen handelend als dopamine (DA) agonists toe te schrijven is, gebruikten wij de van het membraanda van corpusstriatum de receptor bindende analyse. Onze resultaten tonen voor het eerst aan dat AC het uittreksel een actief principe bevat dat aan de D2 receptor bindt. Aldus, is het zeer waarschijnlijk dat het dit dopaminergic principe is dat Prl-in vitro versie van ratten slijmachtige cellen remt. Verder geven wij bewijsmateriaal voor de specificiteit van actie van AC op hormoonversie, aangezien gonado-tropin de afscheiding onaangetast bleef. De bevindingen van de huidige studie steunen het therapeutische nut van AC uittreksels voor behandeling van premenstruele mastodynia die met hypersecretie van Prl wordt geassocieerd. Voorts schijnen de gunstige gevolgen van AC toe te schrijven aan de remming van slijmachtige Prl-versie te zijn.

Gevolgen van Zwarte Cohosh
De gevolgen van uittreksels van Cimicifuga-racemosa op gonadotropin bevrijden bij de vrouwen van de menopauze en ovariectomized ratten.
Duker EM Kopanski L Jarry H Wuttke W, Planta-Med (Oct van 1991) 57(5): 420-4
Remifemin is een ethanolic uittreksel van de wortelstok van Cimicifuga-racemosa (Cr) [zwarte cohosh] en gebruikt om climacterische opvliegingen te verlichten. In de huidige studie werden de gevolgen van deze voorbereiding voor de afscheiding van links en FSH-van de vrouwen van de menopauze onderzocht. Na een behandeling van 8 weken, werden de niveaus van links maar niet FSH-beduidend in patiënten verminderd die het Cimicifuga-uittreksel ontvangen. Om de endocrinologically actieve principes van dit installatieuittreksel verder te kenmerken, werd een lipophilic uittreksel van Cr voorbereid en werd onderworpen aan Sephadex chromatografie. Verkregen de fracties werden voor hun capaciteit getest om links-afscheiding bij ovariectomized (ovx) ratten te verminderen en in vitro met bèta-estradiol 17 voor de bandplaatsen van de oestrogeenreceptor te concurreren. Drie types van endocrinologically actieve samenstellingen werden verkregen: (1) constituenten die waren niet ligands voor de oestrogeenreceptor maar links-versie na chronische behandeling onderdrukken, (2) constituenten aan de oestrogeenreceptor binden en ook links-versie onderdrukken, en (3) samenstellingen die die ligands voor de oestrogeenreceptor maar zonder een effect van links-versie zijn. Men besluit dat het onderdrukkende die effect van links van Cr-uittreksels bij de vrouwen en ovx de ratten van de menopauze worden waargenomen door minstens drie verschillende synergistically acterensamenstellingen wordt veroorzaakt.

Gevolgen van Picamilon
De nieuwe hersenvoorbereiding Picamilon.
Mirzoian R.S.; Gan'shina T.S. januari-Februari 1989, 52 (1) p23-6, van Farmakol Toksikol (de USSR)
Picamilon, een natriumzout van n-nicotinoyl-gamma-Aminobutyric zuur, werd getoond om een aanzienlijke toename te veroorzaken van hersenbloedstroom in bewuste katten. Picamilon werd gevonden om neurogenic krampen van hersenschepen te remmen die door afschaffing van tonische activiteit en eetzaallossingen in sympathieke zenuwen werd gevolgd. Picamilon leidde tot restauratie van de aanvankelijke voorwaarde van hersendiehemodynamics door een vorig beleid van serotonine wordt gestoord.

Picamilon versus Netvliesabiotrophy
Vasoactive agent Picamilon in met pigment gekleurde netvlies abiotrophy.
Davydova G.A.; Mukha A.I., Otdel Patologii Setchatki, Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, de Russische Federatie Vestnik Oftalmologii van Moskva (Russische Federatie), 1995, 111/3 (20-22) Tachtig patiënten met met pigment gekleurde netvlies abiotrophy (PRA) werd en 20 controles onderzocht. De perfusiedruk en arteriovenous coëfficiënt worden duidelijk verminderd in patiënten met stadia 1-2 PRA, in vergelijking met controles. De verslechtering van de visuele functie in patiënten met stadia 3-4 PRA versus dat in stadia 1-2 werd geassocieerd met een duidelijkere vermindering van de hemodynamic parameters en de status van oculaire schepen. De Picamilontherapie in een dosis 2 ml 10% oplossing één keer per dag intramusculair 10 dagen leidde tot verbetering van de visuele functie en oculaire hemodynamics in patiënten met PRA. De behandelingsdoeltreffendheid was hoger in patiënten met ziektestadia 1-2. Picamilon wordt geadviseerd voor de behandeling van patiënten met PRA.

Picamilon Klinische Studie
De resultaten van klinische studie van de drug Picamilon (een analyse van sommige gegevens van neurologische en psychiatrische klinieken)
A. P.huaichenko, R.P. Kruglikova-Lvova, het Farmacologische Comité van het Ministerie van volksgezondheid van de USSR, 25, Kropotkinaky per., Moskou! NPO, „Vitaminen,“ 14 A, Nauchny proezd, Moskou 117246, wordt de USSR de analyse van resultaten van het klinische onderzoek van Picamilon in 16 neurologische en psychiatrische klinieken op 984 patiënten met diverse ziekten voorgesteld. De Picamilonefficiency en de goede tolerantie werden gevestigd. Picamilon werd geadviseerd door het Farmacologische Comité van het Ministerie van volksgezondheid van de USSR voor toepassing in geneeskunde voor beledigingentherapie, voor behandeling van voorbijgaande wanorde en chronische ontoereikendheid van bloedomloop en ook als kalmeermiddel zonder de kalmerende component en myorelaxation; Picamilon wordt geadviseerd voor asthenische wanorde binnen de grenzen van verschillende psychische ziekten en voor het behandelen van depressies van oude dag. Als therapeutische en profylactische remedie, wordt Picamilon geadviseerd voor rehabilitatie van capaciteit voor het werk en voor het verhogen van stabiliteit naar fysieke en psychologische last. Picamilon wordt gebruikt in narcology tijdens de periode van onthouding. Het Effect Picamilon van de bloedstroom en de hersenwanorde R.S. Mirzoyan, T.S. Ganahina, Instituut van Farmacologie, 8, Baltiyakaya St., Moskou, 125315, de USSR Picamilon veroorzaken een aanzienlijke toename in hersenbloedstroom in bewuste dieren. Het herseneffect van Picamilon is meer machtig en duurzaam dan dat van GABA (aminalon), nicotinezuur, cinnarizin, nicergolin, xantinol nicotinat, dihydroergotoxin en papaverin. Onder Picamilon-actie er de vermindering werd van neurogenic krampen van hersendieschepen waargenomen van de remming van tonische activiteit en eetzaallossingen in sympathieke zenuwen vergezeld gaan. Picamilon krijgt hersen terug heeft gestoord door serotonine.

Picamilon in Schors
Microvascular gevolgen van picamilon in de schors
P.N. Alexandrov, T.S. GanShina, M. Yu. Kosoj, R.S. Mirzoyan, Instituut van Farmacologie, 8, Baltiyskaya st., Moskou, 125315, werd de USSR Picamilon toen plaatselijk toegepast bij een dosis 0.2 ml van of 5% de oplossings gevonden om de dilatatie van pial arterioles te veroorzaken. De meest uitgesproken dilatatie werd waargenomen in schepen met de aanvankelijke diameter van 10-20 NM. Met arteriole diameter die het dilatatory effect van de verminderde drug worden verhoogd. Wanneer verschillend beheerd veroorzaakt Picamilon de verhoging van de stroom van het schorsbloed bij bewuste ratten en konijnen.

Picamilon, Overleving
Hersenactiviteit van Picamilon tijdens de post-ischemische periode
S.A. Rozhnova, M.D. Gaevy, G.Y. Kovalev, het Farmaceutische Instituut, 11, Kalinin prosp., Pyatigorsk 357533, de eigenschappen van de USSR zijn Antihypoxic van Picamilon op witte ratten en katten onder narcose bestudeerd. Veroorzaakte cerebrum het metabolisme werd bepaald tijdens het experiment. Het inleidende beleid van Picamilon in de dosis 55 mg/kg verhoogde het percentage van dierlijke overleving na de hypoxia van de bloedsomloop, bevorderde vermindering en van de van de stimulatieof' glucose en zuurstof gebruiksprocessen, verminderde de-intensiteit van hersenbloedstroom en verhoogde de functionele hersenstabiliteit naar scherpe hypotensie, beïnvloedde positief op hersen auto-regelgevende reacties tijdens de post-ischemische periode.

Picamilon, het Leren
Gevolgen van Picamilon bij het leren en geheugen in water en radiale labyrinten
G.V. Kovalev, A.G. Voznesensky, V.A. Sazhin, Medisch Instituut, 1, pavshikh bortsov Sq., Volgograd, 400066, de USSR vergeleken met piracetam in de dosis 200 mg/kg, Picamilon in de dosis 56 mg/kg veroorzaakte meer uitgesproken nootropic gevolgen bij het leren van ratten in het waterlabyrint en electroshock amnesie in deze omstandigheden. Picamilon in de dosis 10 mg/kg verbeterde geheugen op korte termijn en op lange termijn in 8 bewapent radiaal labyrint. Piracetam in de dosis 200 mg/kg had geen effect bij de aanwinst van ratten in radiaal labyrint.