De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 1998

Rapport

De hoogst kwaadaardige cellen van huidkankerHet vechten Kanker:
Is dit een Magische Kogel?

Door Mary Nucci

De hoogst kwaadaardige cellen van huidkanker. Nucei is blauw, groen cytoplasmarood en membraan. Van Geron Corp.

De enorme nationale aandacht is onlangs gevestigd op het werk van de onderzoeker Judah Folkman van Harvard, van wie ontdekking van processen die kanker cellen van bloed verhongeren, waarbij hen is gekrompen aan microscopische grootte, een manier om kanker van het lichaam te elimineren belooft. De Telomeretheorie, door contrast, door telomerase „schakelaar te gebruiken, zou“ de schijnende onsterfelijkheid van kankercellen op het genniveau aanvallen, toelatend hen om te zijner tijd te sterven, aangezien zij „zou moeten.“

Terwijl de telomeraseactivering voor de ontwikkeling van kanker essentieel schijnt te zijn, veroorzaakt Dr. Matthew Meyerson van het Whitehead Institute voor Biomedische Onderzoeknota's, „Telomerase van zich geen kanker, maar gestipuleerd om de verlengde overleving van cellen toe te laten.“ Precies hoe het telomerasegen niet wordt begrepen wordt geactiveerd. Het is geweten dat, in de loop van de normale levensduur van een cel, er veranderingen van de celgenen zijn. De geërfte veranderingen, de straling, de chemische carcinogenen, de milieuverontreinigende stoffen en de spontane fouten in het kopiëren van DNA tijdens celafdeling allen kunnen tot veranderingen in DNA zelf leiden.

De cel heeft mechanismen om deze schade te herstellen, maar indien die reparatiemechanismen beïnvloed worden, of wanneer een significant niveau en een type van verandering voorkomen, de cel wordt pre-malignant „.“ Het is op dit crisispunt dat de onderzoekers geloven telomerase wordt geactiveerd, en de controle van celafdeling wordt verloren. Wanneer dat gebeurt, wordt de cel kanker en verspreidt zich snel onbeheerst, resulterend in de ongecontroleerde ontwikkeling van kanker bij de plaats of door het lichaam. Het exploiteren van deze activering kan een efficiënte kankertherapie voorstellen door hetzelfde gen te desactiveren.

„Van mijn standpunt, is het meeste aanzienlijke deel van dit onderzoek de capaciteit om een nieuwe kankerbehandeling te maken die ruim toepasselijk is,“ zegt Meyerson. Het manipuleren van het gen zou om de kankercel uit te zetten op zich niet kanker elimineren. In plaats daarvan, aangezien een kankercel met een inactief telomerasegen door het afdelingsproces gaat, zou het telomeric eenheden verliezen. Aldus, in plaats van onsterfelijk het zijn, zou de cel mortalized zijn. Uiteindelijk, nadat de geprogrammeerde grens was bereikt, zou de kankercel verouderen en zou enkel als een normale, niet kankercel sterven.

Een patiënt die aan kanker lijden zou zeer waarschijnlijk het anti-telomeraseproduct samen met straling of chemotherapietherapie ontvangen.

Het voordeel van telomeraseremming, vergeleken met bestaande therapie, zou zijn dat de kankercellen uit hun normale cellulaire levensduur en dan matrijs zouden leven, en de anti-telomeraseinhibitor zou waarschijnlijk geen effect op normale cellen hebben waar het telomerasegen inactief is. Jammer genoeg, zullen de mannelijke reproductieve cellen en de immune cellen die telomeraseactiviteit ook hebben waarschijnlijk beïnvloed worden door anti-telomerase. Aangezien de meeste kanker in recentere jaren voorkomen wanneer de patiënten kinderen hebben gehad, zouden om het even welke potentiële bijwerkingen voor mannelijke reproductieve cellen een aanvaardbaar compromis voor kankeruitroeiing kunnen zijn. Of, de patiënten konden sperma voor toekomstig gebruik opslaan.

Het potentiële negatieve effect op immune cellen zal problematischer zijn, vereisend constante controle om complicaties van bacteriële of virale besmettingen te vermijden. De huidige ervaring met patiënten met gecompromitteerde immuunsystemen zal helpen om beheer van deze potentiële bijwerking gemakkelijker te maken. In werkelijkheid, niettemin, zullen de bijwerkingen van telomerase niet gekend worden tot wanneer de dierlijke en menselijke klinische studies in werking zijn gesteld.