De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 1998

Gezondheidsnieuws GEZONDHEIDSnieuws

Media de Rekeningen versterken
Stichtingsposities

Tkenmerkten de hree prominente publicaties onlangs artikelen die zouden moeten van bijzonder belang aan die zijn die naar een langere levensduur streven.

Het dagboek van American Medical Association zegt, de „Fatale Bijwerkingen aan FDA-Approved Drugs zijn tussen het Vierde en de Zesde Belangrijke Doodsoorzaak In de Verenigde Staten“ (April 15, 1998). FDA-approved drugsdoden ongeveer 100.000 Amerikanen in de ziekenhuizen elk die jaar, zegt een artikel in het eigen dagboek van American Medical Association wordt gepubliceerd. Deze nieuwe bevindingen toonden aan dat de bijwerkingen van FDA-approved drugs onder de belangrijke doodsoorzaken in de Verenigde Staten zijn.

Het dagboek van American Medical AssociationDeze studie behandelde slechts sterfgevallen in de ziekenhuizen die van bijwerkingen aan FDA-approved drugs voorkwamen. Als de sterfgevallen buiten het ziekenhuis werden geteld, zou het aantal veel hoger zijn. Wat over dit artikel verbazend is is dat het in een medisch dagboek wordt gepubliceerd dat meer dan 95 percenten van zijn reclameopbrengst uit FDA-approved drugs afleidt.

Wij danken American Medical Association voor het publiceren van deze statistische analyse over de menselijke slachting die voorkomt omdat een overheidsinstelling totalitaire controle in het bepalen van wordt gegeven welke drugs „.“ veilig en efficiënt zijn

Toen het Museum van FDA van de Stichting werd gevestigd, werd het bewijsmateriaal voorgelegd dat ongeveer 125.000 Amerikanen elk jaar wegens giftige FDA-approved drugs sterven. Dr. Julian Whitaker schreef onlangs in zijn bulletin Gezondheid en het Helen dat ongeveer 180.000 Amerikanen elk jaar in en uit het ziekenhuis van FDA-approved drugs sterven.

FDA is nu betrokken bij een multimillion-dollar campagne om het privé-gebruiktoegang van Amerikanen tot unapproved drugs van andere landen te ontkennen. Gebaseerd op een vorige die persmededeling door FDA wordt uitgegeven, niet heeft één Amerikaan aan een ernstige ongewenste bijwerking aan een ingevoerde unapproved drug geleden.

In plaats van het willen het aantal Amerikanen verminderen gedood door dure drugs die FDA „heeft goedgekeurd,“ het agentschap besteedt enorme middelen die Amerikanen de kans proberen te ontzeggen om goedkope Europese medicijnen te verkrijgen die van nadelige gevolgen vrijwel vrij zijn.

New England Journal van Geneeskunde zegt „eet en net een Multivitamin“ neem (April 9, 1998). De conventionele medische onderneming heeft lange geridiculiseerde vitamineaanvulling. Nu, voor het eerst ooit, moedigt een hoofdartikel in New England Journal van Geneeskunde het gebruik van homocysteine-verminderende vitaminesupplementen aan om de risico's van hart- en vaatziekte te verminderen.

Dit hoofdartikel is gebaseerd op een nieuw wetenschappelijk artikel die dat de hoge homocysteine niveaus atherosclerose aantonen veroorzaken en dat de dagelijkse inname van folic zuur homocysteine niveaus kan verminderen. Het hoofdartikel adviseert multivitaminaanvulling voor de algemene bevolking aangezien de meeste multivitaminsupplementen 400 microgrammen van folic zuur bevatten.

Terwijl folic zuur homocysteine vermindert, heeft de Stichting van de het Levensuitbreiding geconstateerd dat vele mensen die folic zuur nemen, vitamine B6 en de vitamine B12 homocysteine nog niveaus hebben die te hoog zijn. De stichting gelooft de doelstelling aan lagere homocysteine in het bloed op een niveau onder 9 micromoles per liter bloedplasma is.

Folic zure aanvulling vermindert gewoonlijk folic zure niveaus minder dan 11, maar sommige mensen moeten 500 mg van TMG ( trimethylglycine) twee tot drie keer per dag aan lagere homocysteine aan minder dan 9 nemen.

Bepaalde mensen met een zeldzaam genetisch tekort vereisen meer dan 500 mg per dag van vitamine B6 aan lagere homocysteine. Terwijl sommigen in de conventionele medische onderneming homocysteine als niveaus zo zoals 15 om „normaal hoog beschouwen te zijn,“ de Stichting van de het Levensuitbreiding adviseert sterk dat homocysteine de niveaus onder 9 micromoles per liter bloedplasma, in overeenstemming met gepubliceerde studies worden gehouden.

De enige manier om homocysteine niveaus te bepalen is een homocysteine bloedonderzoek te hebben. Deze test is duur, maar die met bestaande slagaderziekte op het moeten zouden aandringen.

Homocysteine schijnt te zijn een risicofactor niet alleen voor hartkwaal en slag, maar ook kanker, de ziekte van Alzheimer en het verouderen. Van honderden gepubliceerde die documenten door de Stichting van de het Levensuitbreiding worden herzien, is er geen bekend veilig niveau van homocysteine. Het bewijsmateriaal toont duidelijk aan dat homocysteine giftig is, en lager zijn niveau in uw lichaam, langer u kan leven.

Terwijl de medische dagboeken artikelen over de cardiovasculaire voordelen publiceren om homocysteine te verminderen, gelooft de Stichting dat het verminderen van homocysteine door het terug naar methionine en s-Adenosylmethionine om te zetten het langzame verouderen kan bevorderen door methylation te verbeteren.

De stichting van de het Levensuitbreiding adviseerde homocysteine-verminderende therapie in 1981 om hartaanval en slag te verhinderen. Wij geloven nu er nog groter bewijsmateriaal is dat homocysteine de vermindering vele degeneratieve ziekten zal verhinderen.

Vele Stichtingsleden nemen sommige homocysteine-verminderende voedingsmiddelen als deel van hun dagelijkse supplementprogramma's. De hoge niveaus van allen zullen homocysteine-vermindert voedingsmiddelen extra voordelen opleveren (een nieuwe studie specificeert dat slechts de hoge niveaus van de vitaminen homocysteine beduidend niveaus zullen verminderen).

De Wall Street Journal- rapporten, „Melatonin, Bromocriptine, Vitamine Adrugs behandelen effectief Kanker“ (April 21, 1998). Een fascinerend verhaal leek op de voorpagina van Thij Wall Street Journal over een professor van de 85 éénjarigenuniversiteit in Italië dat een protocol heeft ontwikkeld van de kankerbehandeling dat „wonderbare resultaten.“ veroorzaakt

Dit zogenaamde „wonderbare“ protocol omvat de meesten van wat de Stichting van de het Levensuitbreiding aan kanker patiënten vele jaren heeft geadviseerd.

De formule omvat melatonin in een ultrahoge dosis, een bromocriptine, retinoid analoge drugs, en een drug genoemd somatostatin die de cellulaire groei vertraagt. De Italiaanse media roepen dit een kankerbehandeling, en de weigering van kankerpatiënten om heeft chemotherapie te nemen een nationale controverse veroorzaakt.

De reactie van de farmaceutische industrie op kankerpatiënten die traditionele chemotherapie verlaten moest de Italiaanse wetgevende macht lobbyen om een wet over te gaan die artsen van het voorschrijven van de behandelingsprotocol van deze teruggetrokken universiteitsprofessor verbood. De Italiaanse kankerpatiënten antwoordden door processen in te dienen en gerechtelijke orden te verkrijgen om artsen te dwingen om dit niet-toxische regime voor te schrijven.

Anecdotische rapporten van kankerpatiënten die in vermindering na wordt verteld zijn gegaan hadden zij slechts maanden te leven van brandstof voorzien de burgeropstand tegen de Italiaanse kankeronderneming.

De resultaten van een geduldige klinische proef 600 worden spoedig verwacht, maar deze controverse in Italië toont hoe de mensen rond de wereld tegen ondernemingsgeneeskunde vechten.



Terug naar het Tijdschriftforum