De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 1998

beeld


DOOD
Door Chemotherapie

Het ware verhaal van één dood van de vrouw door chemotherapie, en welke chemopatiënten kunnen doen giftigheid verminderen en doeltreffendheid verbeteren.

FDA-approved drugsdoden over 125.000 Amerikanen elk jaar. De drugs van de kankerchemotherapie in het bijzonder worden vreselijk verkeerd gebruikt. De kankeronderneming heeft een reusachtige financiële prikkel in het blijven cytotoxic chemotherapie, ondanks zijn gedocumenteerd gebrek aan doeltreffendheid tegen de meeste vormen van kanker gebruiken.

beeld Bij de Stichting van de het Levensuitbreiding, hebben wij veiligere en efficiëntere methodes geïdentificeerd om chemotherapiedrugs te gebruiken. Op dit ogenblik, slechts nemen een paar medische instellingen in de Verenigde Staten deze gepubliceerde synergistic methodes in klinische praktijk op, en de kankerpatiënten lijden grotendeels door brutale chemotherapieregimes die zich lang geleden om ondoeltreffend hebben bewezen te zijn.

In deze wereld van overweldigende statistieken, is het gemakkelijk om de persoonlijke die tragedie te overzien door FDA-sanctioned conventionele geneeskunde wordt opgelegd. Deze anamnese brengt een aanraking van het mensdom en werkelijkheid aan het gebied van klinische oncologie. Wij hopen dat dit geval zal helpen om opstand tegen de FDA-Beschermde „kankeronderneming verder aan te moedigen.“ Voor een volledig verhaal over de corrupte kankeronderneming, lees de „Kankerindustrie,“ door Ralph W. Moss, Ph.D.

Op 16 April, 1996, stierf Amalie Bigony bij het Algemene Ziekenhuis van Palmetto, in Hialeah, Florida. Aangezien dit die verhaal, touchingly door Mevr.bigony's dochter wordt verteld, Vicky, duidelijk maakt was de doodsoorzaak van deze vrouw Zuid- van Florida chemotherapie, hoewel de artsen oorspronkelijk probeerden om de schuld op ovariale kanker te leggen. Wij voegen onder een kritieke update over ovariale kanker, melatonin, en sommige nieuwe protocollen toe die kunnen helpen de toxische effecten van kankerchemotherapie verlichten.

in 15 April van 1996, ging mijn moeder weg-precies 10 dagen na het ondergaan van chemotherapie over. Zij was verteld door haar chirurg dat zij slechts zes behandelingen nodig had. Mijn moeder stierf na enkel.

Haar arts stond definitief toe dat de chemotherapie haar doodde en de gewijzigde overlijdensakte wordt zo geannoteerd. Het was een schok aan ons allen. Who zou gedacht hebben één behandeling van chemo fataal zou kunnen zijn? Daarom vind ik wat aan mijn mamma gebeurde openbaar zou moeten worden gemaakt.

Ondergaan van chemotherapie moet niet licht worden genomen. Alhoewel vele mensen van de vreselijke bijwerkingen, zoals misselijkheid, zwakheid en alopecia dat zich bewust zijn, hoeveel begrijpen werkelijk dat de drugs voor chemotherapie worden gebruikt de toxine, dodelijke vergiften die doden al uw cellen, niet alleen kanker zijn? Volgens één arts betreffende het geval van mijn moeder, is het niet ongewoon voor patiënten om aan chemotherapie te sterven. Ik ben benieuwd waarom de mensen niet zich bewust van dit feit zijn? Wij waren niet zeker, en zelfs daarna de arts stond aan ons toe dat de chemotherapie mijn moeder had gedood, probeerde hij nog om te afzwakken wat door te zeggen gebeurde, „Kanker was zo geavanceerd, zou uw moeder hoe dan ook geleefd lang niet.“ hebben

Natuurlijk, slechts weet de God hoe lange men moet leven. Het punt is, doodde de chemotherapie mijn moeder. Ik hoop dat door haar verhaal te vertellen, de mensen van zullen bewust worden gemaakt hoe de dodelijke chemotherapie is.

beeld In recent December 1995, had mijn moeder een strenge pijnaanval in haar buik. Een sonogram bepaalde zij een massa op haar juiste eierstok had. De follow-uptests bevestigden het kanker was. Haar telling CA-125 bedroeg 400 [de nota van de redacteur: de normale CA-125 niveaus zijn minder dan 35]. wegens één of andere vertraging, chirurgie niet werd gepland tot 6 Maart, 1996. Een volledige hysterectomie werd uitgevoerd en de massa verwijderd.

Nochtans, aangezien de tumor op vier verschillende gebieden betrekking had, drong de chirurg erop aan dat mijn moeder chemotherapie ondergaat. Mijn moeder was aarzelend en vroeg over alternatieve behandeling, maar de chirurg zei die geen anoption was. Hij voegde toe dat zij slechts zes behandelingen van chemotherapie moest hebben.

Op 4 en 5 April, onderging mijn moeder de chemotherapie. De gebruikte drugs waren Taxol en Platinol. Drie dagen later, op Maandag, 8 April, verzwakte mijn moeder en werd meegesleept aan de noodsituatieruimte. Zij werd bevrijd, maar op April waren 10 opnieuw in de noodsituatieruimte wegens strenge pijn. Geen bloed werd getrokken en na wordt gegeven een schot van morfine, werd mijn moeder naar huis bevrijd en verzond opnieuw.

Op Vrijdag, 12 April, mijn vader en ik nam binnen mijn moeder om haar arts te zien. Na een kort onderzoek, werd zij, aan mijn verrassing, niet in het ziekenhuis opgenomen. Ik dacht de arts haar zou kunnen in het ziekenhuis op nemen of minstens meer tests in werking stellen. In mijn mening, was mijn moeder meer dan zwak enkel; zij kon niet lopen en kon zich nauwelijks bevinden. Wij moesten zelfs een rolstoel van de spreekkamer voor haar aan gebruik lenen. Nochtans, onze het zijn geen artsen en nooit rond iedereen geweest zijn wie chemotherapie, mijn vader moest ondergaan en ik moest op het besluit van de arts vertrouwen. Wij namen mijn moederhuis.

Twee later dagen, op Zondag, 14 April, werd mijn Moeder opnieuw meegesleept aan noodsituatie ruimte-één definitieve tijd. Zij was nauwelijks bewust. Eerst dacht de arts zij een reactie op de drug Darvon had, die mijn moeder voor pijn nam.

Nochtans, toen het bloedwerk terugkwam, de arts aan me wordt verklaard dat mijn moeder niet meer leucocytten had [de nota die van de redacteur: een gemeenschappelijke en soms dodelijke bijwerking van chemotherapie is leucocytuitputting], en haar prognose was slecht.

De volgende 24 uren waren een nachtmerrie, met één crisis na een andere. Eerst, moest mijn moeder zijn intubated [de toevoeging van een tracheale buis] omdat zij problemen ademhaling had. Toen zij definitief stabiel genoeg om naar de kritieke zorgeenheid worden overgebracht was, had haar harttarief tot 180 geschoten. Het vergde vier uren voor een cardioloog om definitief te komen. Later, stelde mijn moeder een hoge koorts in werking.

Haar eigen arts en oncoloog kwamen nooit tot de volgende Maandag ochtend, maar mijn papa en ik bleef en verliet nooit de partij die van mijn moeder, die haar hand houden en aan haar spreken. Tijdens dit volledige keer, mijn papa en ik had geen idee hoe de kritieke voorwaarde van mijn moeder was of wat haar harttarief en temperatuur om veroorzaakte te stijgen. Buiten het medeweten van ons, waren de nieren van mijn moeder ook begonnen te ontbreken. Alhoewel de cardioloog de term „septicshock“ [schok verbonden aan overweldigende besmetting] had vermeld, kon ik tegelijkertijd niet volledig begrijpen wat het betekende.

Bij 8 a.m. definitief kwamen de Maandag ochtend, de arts en de oncoloog van mijn Moeder. Maar tegen die tijd, waren er niet veel zij konden doen en zo een hartspecialist evenals een deskundige op infectieziekten moesten erbij halen. Een procedure werd geprobeerd waardoor een buis in de longen met de hoop van drainagevloeistof werd opgenomen die had geaccumuleerd. Nochtans, om daarna te snakken niet het tegengehouden totaal slaan van mijn moeder hart.

Eenvoudigweg, stierf mijn moeder aan septische die schok door chemotherapie wordt gebracht. De chemotherapie had haar leucocyttelling tenietgedaan, verlatend haar op risico voor besmetting. Dit leidde tot de versie van endotoxins [koorts-produceert agenten van bacteriële oorsprong die haar bloeddruk veroorzaken te dalen]. Zonder de noodzakelijke zuurstof te ontvangen om te overleven, begonnen haar organen toen te ontbreken. Maar toch probeerde allen, haar hart desperately aan hardere pomp tot het, ook, ontbrak.

Ik weet of had mijn moeder hoe de dodelijke chemotherapie is geweten, zou zij nooit aan behandeling toegestemd hebben. Ik hoop wat aan mijn moeder gebeurde is genoeg om anderen tegen te houden van het kiezen van chemotherapie.

Ik zal nooit de woorden vergeten van mijn moeder aangezien zij zwakker en zwakker werd: „Niet meer chemo.“ Mijn papa en ik wist in de tijd niet hoe waar haar woorden zouden zijn. De dood van mijn moeder heeft tot een grote leegte in mijn leven geleid. Ik ben dankbaar dat ik naar huis voor Pasen was en met mijn moeder haar laatste dagen kon zijn, en dat mijn twee broers in Maandag ochtend konden vliegen en mijn moeder zien alvorens zij overleed.

De de Chemotherapieprotocollen zijn van de Stichting herzien om op nieuwe bevindingen te wijzen. Deze protocollen verstrekken beknopte informatie over het verminderen van de bijwerkingen van cytotoxic chemotherapie, en het gebruiken van andere drugs om de kanker-cel dodende gevolgen van chemotherapie synergistically te verbeteren.

Er is voedende die en hormoontherapie die de giftigheid kan verlichten door kankerchemotherapie wordt bewerkstelligd. In peer-herzien wetenschappelijke documenten, zijn de voedingsmiddelen zoals coenzyme Q10 en vitamine E getoond om tegen chemotherapie-veroorzaakte cardiomyopathie te beschermen. Melatonin is getoond om tegen chemotherapie-veroorzaakte immune depressie te beschermen.

Één die studie suggereerde specifiek dat de kankerpatiënten met Adriamycin, een giftige chemotherapiedrug worden behandeld, met vitaminen A, E en selenium zouden moeten aanvullen om zijn bijwerkingen te verminderen.

Een andere studie toonde aan dat de anti-oxyderende vitamine C, de vitamine E en het n-Acetylcysteine tegen de giftigheid van de hartspier konden beschermen wanneer de kankerpatiënten hoge dosissen chemotherapie en/of stralingstherapie ontvangen. Deze gedocumenteerde studie dat geen chemotherapiepatiënt in de anti-oxyderende groep een daling van de linker ventriculaire die uitwerpingsfractie toonde, met 46 percent van de patiënten wordt vergeleken die geen anti-oxyderend ontvangen. Verder, toonde geen antioxidant-treated patiënt een significante daling van algemene uitwerpingsfractie, terwijl 29 percenten in de groep die niet het anti-oxyderend krijgen een vermindering toonden.

In de groep van de stralingstherapie, verlaten ventriculaire uitwerping die veranderde de fractie niet in patiënten met anti-oxyderend worden behandeld, maar 66 percent van patiënten in de groep die niet het anti-oxyderend ontvangen toonde een daling van uitwerpingsfractie.

De experimentele gegevens hebben voorgesteld dat het pineal hormoon melatonin chemotherapie-veroorzaakte myelosuppression en immunosuppression kan tegengaan. Bovendien melatonin is getoond om de productie van vrije basissen te remmen, die een rol in het bemiddelen van de giftigheid van chemotherapie spelen.

Een studie werd uitgevoerd om de invloed van melatonin op chemotherapiegiftigheid te evalueren. De patiënten ontvingen willekeurig chemotherapie alleen of chemotherapie plus melatonin (20 mg per dag in de avond). Thrombocytopenia, een daling van het aantal trombocytten, was beduidend minder frequent in patiënten met melatonin worden behandeld die. Het onbehagen en het gebrek aan sterkte ook waren beduidend minder frequent in patiënten die melatonin ontvangen. Tot slot waren de stomatitis (ontsteking van het mondgebied) en de neuropathie minder frequent in de melatoningroep. De alopecia en het braken werden niet beïnvloed.

Dit proefonderzoek schijnt om te suggereren dat het beleid van melatonin tijdens chemotherapie sommige chemotherapie-veroorzaakte bijwerkingen, in het bijzonder myelosuppression en neuropathie kan verhinderen.

De dure drugs zoals Neupogen (granulocyte-kolonie die factor-GC-SF bevorderen), granulocytemacrophagekolonie die factor-GM-CSF bevorderen, en interferon-alpha- (een immune het moduleren cytokine) kunnen immune die functie herstellen door giftige kanker-chemotherapie drugs wordt afgemat. Als u op chemotherapie bent, en uw bloedonderzoeken immune afschaffing tonen, zou u van uw medische oncoloog de aangewezen immune restauratiedrug moeten eisen.

De studies hebben aangetoond dat melatonin kolonie specifiek bevorderende activiteit uitoefent en beendermergcellen van apoptosis (geprogrammeerde die celdood) door de samenstellingen van de kankerchemotherapie redt worden veroorzaakt. Melatonin is gemeld aan de cellen van het „reddings“ beendermerg van kanker chemotherapie-veroorzaakte dood. Het aantal eenheden van de granulocyte-macrophagevorming van kolonies is getoond hoger om in aanwezigheid van melatonin te zijn.

Bovendien melatonin is gezien actie de tegen kanker van interleukin-2 vergroten en zijn giftigheid verminderen. Het Melatoningebruik in samenwerking met interleukin-2 kankerimmunotherapie is getoond om de volgende werking te hebben:

  • Vergroot biologische activiteit interleukin-2 door lymfocytenreactie te verbeteren en door macrophage-bemiddelde onderdrukkende gebeurtenissen tegen te werken;
  • Remt productie van de factoren van de tumorgroei, die de proliferatie van de kankercel door de lymfocyt-bemiddelde vernietiging van de tumorcel tegen te gaan bevorderen; en
  • Handhaaft een circadiaans ritme, dat vaak in menselijke gezwellen wordt veranderd en door cytokine exogene injectie beïnvloed.

De dosis onderhuidse laag-dosis interleukin-2 (3 miljoen IU per dag) en de farmacologische dosissen melatonin (40 mg per dag mondeling) hebben in de avond efficiënt in tumors geschenen te zijn bestand of tegen alleen interleukin-2 of tegen chemotherapie. Momenteel, zijn 230 patiënten met geavanceerde stevige tumors en de levensverwachting minder dan zes maanden behandeld met deze melatonin/interleukin-2 combinatie. De objectieve tumorregressies werden gezien in 44 patiënten (18 percenten), hoofdzakelijk in patiënten met longkanker, hepatocarcinoma, kanker van de alvleesklier, maagkanker en dubbelpuntkanker. Een overleving langer werd dan één jaar bereikt in 41 percent van de patiënten. De inleidende gegevens tonen aan dat melatonin met de factor van de tumornecrose (TNF) en interferon-alpha- door hun giftigheid te verminderen synergizes.

De drugs om chemotherapie-veroorzaakte misselijkheid te verlichten omvatten Megace en Zofran. De hoge kosten van Zofran hebben vele die kankerpatiënten niet door verzekering van het verkrijgen van deze potentieel voordelige drug worden gedekt gehouden. Als u chemotherapie ontvangt en aan misselijkheid lijdt, zou u moeten kunnen eisen dat om het even welke drager van HMO, van PPO of van de verzekering voor deze drug betaalt. Zofran kan een kankerpatiënt toelaten om chemotherapie voor het lang genoeg te tolereren misschien efficiënt om te zijn.

Één studie geëvalueerd glutathione, vitamine C en E voor hun anti-braakt activiteit. Hetveroorzaakte braken bij honden werd beduidend verminderd door glutathione, vitamine C en E. De anti-braakt activiteit van anti-oxyderend werd toegeschreven aan hun capaciteit om met vrije die basissen te reageren door cisplatin worden geproduceerd.

Melatonin

De stichting van de het Levensuitbreiding introduceerde de wereld aan melatonin in 1992. En het was de Stichting van de het Levensuitbreiding die de originele waarschuwingen uitgaf over wie niet zou moeten nemen melatonin. Deze waarschuwingen werden gebaseerd op voorlopige bevindingen, en in twee instanties was de Stichting overdreven voorzichtig.

beeld Eerst, stelden wij voor dat prostate kankerpatiënten hoge dosissen melatonin zouden kunnen willen vermijden. Nochtans, wezen de verdere studies erop dat prostate kankerpatiënten van gematigde dosissen melatonin konden profiteren, hoewel de Stichting nog prostate kankerpatiënt adviseert om hun te hebben bloedonderzoek voor prolactin. Melatonin kon prolactin afscheiding misschien opheffen, en als dit in een prostate-kankerpatiënt moest gebeuren, zou de drug Dostinex kunnen worden gebruikt om prolactin te onderdrukken zodat Melatonin kon blijven worden genomen (in gematigde dosissen 1 tot 6 mg elke nacht).

De stichting verklaarde ook dat de ovariale kankerpatiënten Melatonin zouden moeten vermijden tot meer over de gevolgen van hoge dosissen melatonin op deze vorm van kanker wordt gekend.

Nochtans, wijst een studie in Oncologierapporten wordt gepubliceerd (Griekenland), 1996, 3/5 (947-949), erop dat de hoge dosissen melatonin voordelig kunnen zijn in het behandelen van ovariale kanker die. In deze studie, werden 40 mg melatonin nightly gegeven, samen met lage dosissen interleukin-2, aan 12 gevorderde ovariaal-kankerpatiënten die chemotherapie hadden ontbroken. Terwijl geen volledige reactie werd gezien, werd een partialresponse bereikt in 16 percent van patiënten, en een stabiele ziekte werd verkregen in 41 percent van de gevallen. Deze voorbereidende studie stelt voor dat melatonin niet contraindicated in gevorderde ovariale kankerpatiënten is.