De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding


LE Tijdschrift Januari 1998

Aangezien wij het zien

Een archaïsch Systeem

Het idee van Food and Drug Administration dat welke gezondheid en medische therapie bepaalt van Amerikanen zou moeten worden ter beschikking gesteld kan 50 jaar geleden nuttig geweest zijn toen veel minder medisch onderzoek werd geleid, en waren de huiscomputers en Internet nog niet uitgevonden.

Vandaag, echter, is het idee van FDA dat de beschikbaarheid van nieuwe therapie controleert volkomen absurd. Er zijn duizenden nieuwe gezondheid en medische studies gepubliceerde wekelijkse, regelmatige doorbraken in preventie en behandeling, vooruitgang in het verouderen onderzoek, en een systeem dat veel van deze informatie bij de vingertoppen van iedereen met een computer en een modem zet.

Wij hebben uitgebreid over het kwaad geschreven dat door al lang bestaande bias van FDA tegen dieetsupplementen, de comfortabele verhouding van het agentschap met grote farmaceutische bedrijven, en zijn onwettige en ongrondwettige handelingen tegen Amerikanen en (onlangs) ook wordt veroorzaakt burgers van andere landen.

Het is belangrijk om te begrijpen, echter, dat zelfs als bias en de corruptie van FDA volledig werden geëlimineerd, het systeem zelf archaïsch en verouderd zou blijven. om beter te begrijpen waarom dit zo is nemen een blik bij hoe het systeem werkt.

Al gezondheid en de medische therapie gaan door een uitgebreide en complexe FDA-goedkeuring proces-waarvan kosten enorme hoeveelheden geld en heel wat tijd-vóór het publiek toegang tot de therapie wordt toegelaten. De kosten van dit proces moeten volledig door het bedrijf worden gedragen dat de therapie aan het publiek wil aanbieden. Dit maakt het uiterst voor kleine bedrijven moeilijk om goedkeuring van therapie te verkrijgen, en geeft de grote bedrijven reusachtige voordelen. Maar toch is het gewoonlijk kleine, innovatieve bedrijven die de opwindendste doorbraken ontwikkelen.

Plus, is er het enorme aantal goedkeuringstoepassingen die uit de explosie van nieuwe gezondheid en medische doorbraken stammen. FDA heeft traditioneel een ongehaaste, hoogst voorzichtige benadering van de goedkeuring van nieuwe therapie gekozen, maar de laatste jaren zijn zij overweldigd door een aanval van nieuwe toepassingen ter goedkeuring van therapeutische eisen, veroorzakend langdurige vertragingen.

Ook, passen het stijgende percentage van gezondheid en de medische doorbraken met voedingsmiddelen en andere natuurlijke producten eenvoudig niet in de huidige regelgevende regeling. Met de nieuwe beschikbaarheid van fytochemische en kruidenuittreksels om aan vitaminen, mineralen, aminozuren en essentiële vetzuren toe te voegen, zijn er nu honderden therapie-vaak natuurlijk met een geschiedenis van medisch gebruik dat duizenden teruggaat waarjaar-van voor een grote verscheidenheid van voorwaarden en ziekten efficiënt worden bewezen.

Het is duidelijk in het algemene belang om informatie over deze dadelijk beschikbare therapie te hebben zodat de artsen en hun patiënten voor zich kunnen beslissen als zij hen willen proberen.

Enkel deze afgelopen herfst, bijvoorbeeld, zijn de studies gepubliceerd aantonend dat de vitamine E hartaanvallen kan verhinderen, kan ginkgobiloba de vooruitgang van de ziekte van Alzheimer vertragen, kan het n-Acetylcysteine griepsymptomen verhinderen, kunnen de carotenoïden zoals luteïne macular degeneratie van het oog verhinderen, en de sojauittreksels kunnen diverse soorten kanker verhinderen. . . om slechts een paar recente bevindingen te noemen.

Deze therapie is veilig, heeft veelvoudige gezondheidsvoordelen, en kan gemakkelijk aan betaalbare prijzen worden gekocht. Het is zowel ongepast als onpraktisch om overheid " goedkeuring“ (of een ander soort goedkeuring) voor het gebruik van deze therapie te vereisen in het verhinderen van en het behandelen van ziekten. Dit doen zou het leven van mensen moeten overbodig offeren.

Saul Kent
Voorzitter
De Stichting van de het levensuitbreiding