De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Januari 1998

beeld



De sojaconsumptie beschermt tegen Kanker

Isoflavonoids in sojadranken en beschikbaarheid in menselijk lichaamsvloeistoffen.
Franke, A.A., Custer, L.J., Tanaka, Y., en Maskarinec G.
Kankeronderzoekcentrum van Hawaï.

Het stijgende bewijsmateriaal stelt voor dat de sojaconsumptie en/of de sojaisoflavoon tegen diverse kanker en tegen andere chronische ziekten zoals osteoporose en cardiovasculaire wanorde zouden kunnen beschermen. De epidemiologische studies betreffende de nauwkeurige beoordeling van de rol van soja en isoflavoon om kanker te verhinderen vereisen snel, betrouwbare en betaalbare technieken om blootstelling gunstig, door niet-invasieve protocollen te meten gebruikend biochemische tellers. Daarom ontwikkelden wij een snelle en nauwkeurige procedure om soja-specifieke isoflavoon uit voedsel en uit menselijke die plasma, urine, speeksel en moedermelk te halen door selectieve HPLC kwantificatie wordt gevolgd gebruikend diode-array en elektrochemische opsporing. De sojadranken worden gekend werden om de belangrijkste bron van sojablootstelling in de Westelijke maatschappijen te zijn gevonden om isoflavoon (70-90%) als hun malonyl en glucosidestamverwanten hoofdzakelijk te bevatten die. Totale daidzein, genistein en glycitein de niveaus varieerden tussen 90 en 370 mg/kg, 140 en 620 mg/kg, en 50 en 140 mg/kg, respectievelijk. Op dezelfde manier tot verschillen tussen individuen vijfvoudig van isoflavoon werden de niveaus, in menselijke vloeistoffen waargenomen na blootstelling aan het bepaalde één enkele soja dienen. De Isoflavonoidniveaus in plasma en andere lichaamsvloeistoffen werden gevonden om beduidend binnen een individu worden gecorreleerd voorstellen, die dat de niet-invasieve protocollen kunnen gebruikte voortaan epidemiologische studies zijn die de gezondheidsvoordelen van sojavoedsel en/of sojaisoflavoon evalueren.

Borstkanker en Genistein

Programmerend tegen borstkanker met genistein, een component van soja.
Lamartiniere, C.A., Cotroneo, M.S., en Murril, W.B.
Afdeling van Farmacologie en het Toxicologie, Universiteit van Alabama in Birmingham, Birmingham, AL.

Borstkanker is gemeenschappelijkste kanker in wijfjes en is de tweede belangrijke doodsoorzaak kankeronder vrouwen. Maar toch hebben verbruiken de Aziatische vrouwen die een traditionele dieethoogte in sojaproducten een lage frekwentie van borstkanker. Aziaten die aan de Verenigde Staten emigreren en een Westelijk dieet goedkeuren verliezen deze bescherming. Gebruikend de rattenmodel het van imethylbenz (a) anthracene-borstkanker, hebben wij het potentieel van genistein, een phytoestrogencomponent van soja, om tegen de ontwikkeling van borstkanker onderzocht te beschermen. Onze resultaten toonden aan dat de prepubertal genisteinbehandeling in verminderd weerslag en aantal tumors per rat resulteerde. Het borstgeheel zet analyse op aantoonde dat genistein de behandeling in borstklieren van volwassen ratten resulteerde die minder eindeindknoppen en meer kwabjes ontwikkelen. De studies van de celproliferatie met bromodeoxyuridine (BrdU) toonden aan dat de eindeindknoppen van borstklieren van 50 die day-old wijfjes met genistein worden behandeld beduidend minder cellen in S-fase van de celcyclus hadden. De mechanistische studies in vivo openbaarden dat genistein en het oestrogeen tyrosinephosphorylation van de EGF-Receptor moduleerde. Wij besluiten dat genistein zijn actie via het mechanisme van de oestrogeenreceptor uitoefent, dat op zijn beurt een cascade van benedenstroomgebeurtenissen in beweging brengt om in klierdifferentiatie en minder gevoeligheid voor borstkanker te resulteren.

Het veroorzaken van de Rijping van de Kankercel

Inductie van rijping van de cellen van borstkanker door genistein.
Constantinou, A.l., Krygier, A., Mehta, R.R., en Murley, J.S.,
Universiteit van Illinois in Chicago, Universiteit van Geneeskunde, Ministerie van Chirurgische Oncologie.

De recente studies over dierlijke modellen van borstcarcinogenese identificeerden het sojaboonisoflavoon genistein als chemopreventive agent. De doelstelling van de huidige studie is te bepalen als de sojaboonisoflavoon in de preventie van menselijke borstcarcinogenese kunnen worden toegepast. De menselijke adenocarcinoma cellen die of oestrogeen receptor-positief (ER+, zoals mcf-7) zijn werden of ER-verbieden (ER, zoals mda-mb-468) gebruikt als ons modelsysteem. De behandeling van deze cellen met genistein Diverse concentraties resulteerde in de remming van de celgroei, die van de uitdrukking van rijpingstellers vergezeld ging. De rijping werd gecontroleerd door de inductie van intra-cytoplasmic caseïne en lipiden en membraan eiwit l-CAM. De optimale uitdrukking van deze rijpingstellers was na negen dagen van behandeling met 30 micromolars van genistein. Zowel die ER+ als van ER werden de cellen in antwoord op genisteinbehandelingen worden onderscheiden voorstellen, die dat de anti-estrogenic functie van genistein aan het mechanisme van celdifferentiatie niet verwant is. Daidzein, de andere belangrijkste isoflavooncomponent van soja, veroorzaakte geen differentiatie in of mcf-7 of mda-mb-468 cellen. Om de potentiële toepassingen van deze observatie te onderzoeken, gebruikten wij het naakte muis xenograft model van carcinogenese. De behandeling van één van beide cellenvariëteit met genistein vóór inplanting in naakte muizen verminderde het tumorigenic potentieel van de cellen. Deze gegevens stellen voor dat de initiatie van het differentiatieprogramma een beschermend effect tegen de tumorgroei in muizen xenografts verstrekt.

Acties anti-Estrogenic van Genistein

Estrogenic en anti-estrogenic acties van genistein in mens
de de celgroei van borstkanker door de polyamine weg wordt bemiddeld die.

Balabhadrapargruni, S., Thomas, T., en Thomas,
T.J. Rutgers University, New Brunswick, N.J.

De epidemiologische en klinische studies suggereren potentiële chemopreventive gevolgen voor phytoestrogen genistein (GEN) tegen borstkanker. De proliferatie van vraag van de borstkanker van de oestrogeenreceptor de positieve mcf-7 werd bepaald na behandeling met GEN (4, 5, trihydroxyisoflavone 7). Thymidine de integratieanalyse, wees erop dat GEN DNA-beduidend synthese bij 10 micromolars in vergelijking met controles verhoogde. In tegenstelling, bedroeg er een 50% vermindering van DNA-synthese 25 micromolars, die op een anti-estrogenic rol voor deze drug wijzen. Om het mechanisme nader toe te lichten waardoor GEN de dose-dependent estrogenic of anti-estrogenic acties, zijn invloed betreffende enzymen van polyamine metabolisme tentoonstelt; ornithine decarboxylase (ODC), s-Adenosylmethioninedecarboxylase (SAMDC) en Spermidine/spermine-n-acetyltransterase (SSAT) werden bestudeerd. Polyamines is cellulaire kationen betrokken bij celproliferatie en differentiatie en hun niveaus worden geregeld door estradiol in mcf-7 cellen. GEN verhoogde beduidend de activiteit van ODC en SAMDC-bij 10 micromolarsconcentratie. Bij de groei remmende concentraties van GEN, echter, waren deze enzymen verboden. Er was ook een dose-dependent verhoging van SSAT-niveaus met GEN behandeling. Deze resultaten wijzen erop dat een mogelijk mechanisme voor GEN actie een polyamine weg zou kunnen impliceren, onthullend de groei promotive en onderdrukkende gevolgen afhankelijk van de concentratie van de drug.

Genistein remt Prostate Kanker

Remming van de menselijke prostate proliferatie van de kankercel door genistein.
Bosland, M.C., Davies, J.A. en Voermans.
C., Depts. Environm. Med. & Urologie. Het Medische Centrum van NYU, New York, N.Y.

Prostate kankerrisico is laag in landen met een hoge sojaopname, en sojaphytoestrogen genistein remt prostate proliferatie van de kankercel. Onze doelstellingen moesten prostate de groeiremming van de kankercel bevestigen en mogelijke mechanismen onderzoeken. Wij gebruikten androgen receptor (AR) en van de oestrogeenreceptor de positieve cellen van LNCaP, de cellen van AR en van ER du-145, en AR maar misschien ER+ PC-3 cellen. 24 uren na het plateren van voertuig of genistein (12.5, 25, 37.5 ~g/ml) werden toegevoegd. Op dit ogenblik en na 24, 48 of 72 uren, werd het aantal haalbare cellen geteld door hemocytometer en kleurstofuitsluiting. De cellen werden ook geoogst voor cytometry stroom, DNA-het laddering en TUNEL-analyse. Genistein was no1 cytotoxic, maar remde de groei dosis-relatedly van PC-3 cellen, en schafte de groei van LNCaP en du-145 cellen bij alle dosissen af. Genistein veroorzaakte apoptosis in LNCaP-cellen, maar niet in PC-3 en du-145 cellen (cytometry stroom). De hoogste dosis veroorzaakte 20% van cellen in apoptosis na 24 bont, maar er waren geen apoptosis in de voertuigcontrole. Dit werd bevestigd door DNA-het laddering en TUNEL-analyse. Genistein veroorzaakte een gedeeltelijke arrestatie van de celcyclus in PC-3 (verschuiving naar G0/G1) en du-145 cellen (verschuiving naar G2/M), maar niet in LNCaP-cellen. Aldus, genistein remt de menselijke prostate proliferatie van de kankercel door diverse mechanismen, ongeacht hun AR/ER-status.

Ribavirin en Hepatitis C

Ribavirin verbetert de doeltreffendheid maar niet de nadelige gevolgen van interferon in chronische hepatitis C. Schalm S.W.; Hansen B.E.; Chemello L.; Bellobuono A.; Brouwer J.T.; Weiland O.; Cavalletto L.; Schvarcz R.; Ideo G.; Alberti A., Dr. S.W. Schalm,
Dagboek van Hepatology (Denemarken), 1997, 26/5 (961-966)

Achtergrond/Doelstellingen: Deze studie poogde een nauwkeurigere schatting van de doeltreffendheid en de draaglijkheid van interferon-ribavirin combinatietherapie voor chronische hepatitis C. Methods te verkrijgen: Een meta-analyse werd uitgevoerd van individuele geduldige gegevens bestaand uit ongeveer 90% van de gepubliceerde ervaring met combinatietherapie. De studie werd geplaatst in vier Europese universitair-aangesloten centra van de leververwijzing. Een totaal van 186 individuen met chronische hepatitis C die aan drie willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven hadden deelgenomen werden en één open studie geselecteerd voor de studie.

Éénenvijftig hadden monotherapy ribavirin (1.000-1.200 mg/dag) ontvangen, 37 ontvangen interferon monotherapy (3 MU 3x/week) en interferon-ribavirin 78 combinatietherapie (dosering zoals voor monotherapy) 6 maanden. Twintig die patiënten als controles worden gediend. De follow-up na therapie was 6 maanden. De gegevensanalyse was door de multivariate logistieke regressiemethode. Vloeit voort: De primaire resultatenmaatregel voor doeltreffendheid was het percentage met een aanhoudende reactie (alt-normalisatie en HCV-RNAnegativiteit 6 maanden na therapie). De aanhoudende respons was beduidend hoger voor interferon-ribavirin combinatietherapie dan voor monotherapy interferon of ribavirin (kansenverhouding IFN-Riba versus IFN=9.8, 95% ci 1.9-50). De geschatte waarschijnlijkheid van aanhoudende reactie na interferon-ribavirin combinatietherapie was 51% voor patiënten zonder vorige IFN-therapie, 52% voor patiënten met de vorige therapie en de reactie-instorting van IFN, en 16% voor vorige IFN-non-responders. Geen ernstige ongunstige gebeurtenissen werden waargenomen en minder dan 10% trok zich terug. Conclusies: De doeltreffendheid van interferon-ribavirin therapie schijnt om twee aan drie keer over interferon worden verbeterd monotherapy in alle belangrijke subgroepen van chronische geteste hepatitisc patiënten. Gezien zijn aanvaardbaar giftigheidsprofiel, is de interferon-ribavirin combinatietherapie een kandidaat voor de nieuwe standaardtherapie voor chronische hepatitis C.

Antiviral Therapie van Hepatitis C

Antiviral therapie van hepatitis C.
Schalm S.W.; Brouwer J.T.,
Skandinavisch Dagboek van Gastro-enterologie, Supplement (Noorwegen), 1997, 32/223 (46-49)

Achtergrond: De chronische hepatitis C kan met interferontherapie worden behandeld, maar de blijvende virale ontruiming wordt bereikt slechts in 20% van patiënten. Welke patiënten een hoge kans van virale ontruiming hebben en wat andere treatmentmight verbetert wordt effectivity van interferontherapie herzien.

Methodes: De gegevens van gepubliceerde willekeurig verdeelde proeven over interferon mono-therapie, ribavirin mono-therapie en combinatietherapie van worden interferon-ribavirin en interferon-ursodeoxycholic zuur geanalyseerd afzonderlijk en in een meta-analyse van individuele gegevens.

Vloeit voort: De interferon mono-therapie leidt tot virale ontruiming in slechts 10% van patiënten met genotype 1 en in minder dan 10% in cirrose; de patiënten met plasmahcv RNA opspoorbaar bij 4 weken van therapie hebben slechts 2% kans van virale ontruiming.

De verlenging van therapie vermindert instorting in behandelingsantwoordapparaten. De interferon-ribavirin combinatietherapie schijnt om de doeltreffendheid te verbeteren 2-3 vouwen zonder stijgende giftigheid.

Conclusies: Het voordeel-risico/gekoste verhouding van interferon mono-therapie kan door selectie die van patiënten, plasmahcv RNA controleert bij 4 weken, en worden verbeterd therapie verlengt aan 12 maanden in antwoordapparaten met genotype 1. De interferon-ribavirin combinatie is belovend voor zijn verbeterde doeltreffendheid.



Terug naar het Tijdschriftforum