Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 1998


Rapport

De Steunen van de Ribavarinstudie
De stichting


Helende Hepatitisc Patiënten Hepatitis C heeft tientallen duizenden Amerikanen gedood het van wie leven kon gered te zijn als het niet voor politieke bias van Food and Drug Administration tegen een drug met bewezen doeltreffendheid was. Zoals gedetailleerd in vorige kwesties van het tijdschrift van de het Levensuitbreiding, is ribavirin een breed-spectrum anti-viral drug die is getoond om hepatitisc besmetting beduidend te onderdrukken wanneer gecombineerd met interferon-alpha-. Fda keurde definitief ribavirin in 1998 om volwassen hepatitisc patiënten te behandelen, maar met een vangst goed: de hepatitisc patiënten moeten een grueling halfjaarlijks regime van interferontherapie eerst ontbreken alvorens zij worden toegestaan om combinatie interferon-ribavirin therapie te gebruiken.

Het hepatitisc virus legt massieve schade aan levercellen die op vaak tot cirrose en primaire leverkanker leidt. Het is essentieel voor die besmet met het hepatitisc virus om het virus van hun organismen te elimineren alvorens het onomkeerbare leverschade veroorzaakt. De wetenschappelijke literatuur steunt het gebruik van ribavirin en interferon als primaire behandeling voor de meeste hepatitisc besmettingen. Maar aangezien de interferontherapie alleen slechts in 20 percent van gevallen efficiënt is, veroordeelt het fda verbod bij het gebruiken van combinatie interferon-ribavirin therapie 80 percent van hepatitisc patiënten aan behandelingsmislukking en strenge leverschade.

De stichting van de het Levensuitbreiding gelooft dat de fda afschaffing van ribavirin een common-sense voorbeeld verstrekt van enkel hoe incompetent het agentschap bij de evaluatie van wetenschappelijke gegevens is. De stichting heeft honderdduizenden die dollars besteed het fda nalaten blootstellen om ribavirin goed te keuren; deze meest recente kwestie levert extra flagrant bewijs van fda fraude en incompetentie.

De recentste ribavirin studie werd gepubliceerd in Brits medisch dagboek The Lancet (1998, Volume 351, Kwestie 9096, pagina's 83-87). In deze dubbelblinde proef, werden 100 patiënten willekeurig toegewezen aan behandeling of met interferon in combinatie met ribavirin, of met interferon plus placebo, 24 weken. Het primaire eindpunt aan de studie was uitroeiing van de hepatitis C. De bevindingen van de studie toonden aan dat 36 percent van de patiënten in interferon-en-ribavirin ervaren die verwijdering van het virus van het bloed groepeert, met slechts 18 percent van patiënten in de interferon-en-placebogroep wordt vergeleken. De wetenschappers besloten dat de patiënten met hoge niveaus van het hepatitisc virus in hun bloed met interferon en ribavirin zouden moeten worden behandeld.

Zoals duidelijk is, verdubbelde de toevoeging van ribavirin aan interferontherapie het aantal hepatitisc patiënten die ervaren uitroeiing van het virus van hun die bloed, volgens de studie in The Lancet wordt gepubliceerd. Dit nieuwe rapport bevestigt vorige studies die een verenigbare 50 percentenverbetering van hepatitisc therapie tonen wanneer ribavirin aan standaardinterferontherapie wordt toegevoegd.

Terwijl fda geen ribavirin als primaire therapie heeft goedgekeurd om hepatitis C te behandelen, kan uw arts het aan u kunnen voorschrijven. U zult waarschijnlijk verzekerings geen terugbetaling worden, aangezien fda niet ribavirin goedkeurt tot de mislukking met interferontherapie alleen eerst voorkomt. De merknaam voor de FDA-approved ribavirin-interferon combinatiebehandeling is Rebetron, beschikbaar bij Schering-Plough (het bedrijf verkoopt geen ribavirin alleen).

Fda zegt het voor iedereen verkopende ribavirin onwettig is om zijn gebruik voor unapproved gebruik te bevorderen. Sinds de het Levensuitbreiding verkoopt de Stichting geen ribavirin, kunnen wij leden en hun artsen over het gebruiken van ribavirin voor unapproved gebruik informeren. (Voor volledige informatie over ribavirin voorzorgsmaatregelen inzake veiligheid en dosering, verwijs naar de September-kwestie van het tijdschrift van de het Levensuitbreiding.)

De stichtingsleden worden voorzien van informatie om hen toe te laten om soms van het de doodskamp van FDA te ontsnappen. Het probleem is, zijn er duizenden van andere reddingstherapie die door FDA worden ontkend. Wij moedigen iedereen aan om hun leden van Congres over fda wreedheden te informeren die de belangrijke oorzaak van onbekwaamheid en dood in de Verenigde Staten zijn geworden.

Ribavirin-interferon versus Hepatitis C

Het volgende is de daadwerkelijke wetenschappelijke samenvatting van het medische dagboek The Lancet dat de doeltreffendheid van ribavirin-interferon therapie in de behandeling van hepatitis C. detailleert.

Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van interferon alpha--2b met en zonder ribavirin voor chronische hepatitis C. Lancet, 1998, Volume 351, Iss 9096, pp 83-87

Achtergrond: De pilootstudies stelden voor dat meer patiënten met besmetting de chronische van het hepatitisc virus (HCV) een aanhoudende virologische reactie wanneer behandeld met de combinatie van interferon alpha--2b en ribavirin dan met interferon alleen alpha--2b hadden. Wij onderzochten de biochemische en virologische die reacties en de veiligheid van behandeling met interferon alpha--2b en ribavirin met interferon alleen alpha--2b wordt vergeleken.

Methodes: In deze dubbelblinde proef, werden 100 patiënten willekeurig toegewezen aan behandeling met interferon alpha--2b (3 MU drie keer per week) in combinatie met ribavirin (1.000 of 1.200 mg per dag) of placebo 24 weken en werden toen opgevolgd voor nog eens 24 weken. Een verdere follow-up werd gedaan 1 jaar na actieve tegengehouden behandeling. Het primaire eindpunt was de aanhoudende virologische die reactie, als geen opspoorbaar HCV-RNA door PCR bij zowel week 24 als week 48 wordt gedefinieerd. Retrospectief, basislijn werd de hcv-RNA lading geanalyseerd als voorspeller van een aanhoudende virologische reactie. De gegevens werden door bedoeling geanalyseerd te behandelen.

Bevindingen: 18 (36%) van de 50 patiënten in het interferon alpha--2b en ribavirin had de groep een aanhoudende virologische die reactie, met negen (18%) wordt vergeleken van de 50 patiënten in het interferon alpha--2b en placebogroep (p=0.047). Bij de 1 jaarfollow-up, was het aandeel patiënten met virologische reactie groter in het interferon alpha--2b en ribavirin groep dan het interferon alpha--2b en placebogroep (42% versus 20%, p=0.03), respectievelijk. Meer patiënten met basislijn hcv-RNA concentraties groter dan 3x 10(6) genoomequivalenten (Eq) per ml hadden een aanhoudende reactie met interferon alpha--2b en ribavirin dan met interferon alpha--2b en placebo (12/29 versus 1/26, p=0.009), terwijl de aanhoudende reactie niet tussen de twee behandelingsgroepen voor hcv-RNA verschilde bedraagt minder dan 3x 10(6) Eq per MT (6/21 versus 8/24, p=0.67), respectievelijk.

Interpretatie: Meer patiënten met chronische hepatitis C hebben een aanhoudende virologische reactie met interferon alpha--2b en ribavirin dan met slechts interferon alpha--2b behandeling. Wij stellen voor dat de patiënten met hoge hcv-RNA ladingen met interferon alpha--2b en ribavirin zouden moeten worden behandeld. -



Terug naar het Tijdschriftforum