De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 1998

Samenvattingen

Kennis die Supplementen verbeteren

Het verhinderen van of het behandelen van hersenendaling
met vinpocetine.


Het tijdschrift van de het levensuitbreiding geeft samenvattingen op gezondheid en levensduuronderwerpen in elke die kwestie heruit, van onderzoeksdocumenten wordt getrokken oorspronkelijk in wetenschap en medische dagboeken over de hele wereld worden gepubliceerd.


Vinpocetine & hersenendisfunction

Een dubbelblinde placebo controleerde evaluatie van de veiligheid en de doeltreffendheid van vinpocetine in de behandeling van patiënten met chronische vasculaire seniele hersendysfunctie
J Am Geriatr Soc (1987 mag) 35(5): 425-30

In een dubbelblinde klinische proef, werd vinpocetine, een synthetische ethylester van apovincamine, getoond om significante verbetering in bejaarde patiënten met chronische hersendysfunctie uit te voeren. Tweeënveertig patiënten ontvingen 10 mg vinpocetine drie keer per dag 30 dagen, toen 5 mg drie keer per dag 60 dagen. De tabletten van de aanpassingsplacebo werden gegeven aan nog eens 42 patiënten voor de 90 dagproeftijd. De patiënten op vinpocetine noteerden constant beter in alle evaluaties van de doeltreffendheid van behandeling met inbegrip van metingen op de Klinische Globale Indruk (CGI) schaal, de Sandoz Clinical-Beoordelings Geriatrische (SCAG) schaal, en de mini-Geestelijke Statusvragenlijst (MMSQ). Er waren geen ernstige bijwerkingen met betrekking tot de behandelingsdrug.


Vinpocetine en de hersenen

Het effect van een hersenvasodilator, vinpocetine, bij de hersen vasculaire die weerstand door de ultrasone techniek van Doppler in patiënten met hersenziekten wordt geëvalueerd
Angiology (Januari van 1995) 46(1): 53-8

De veranderingen in hersen vasculaire weerstand werden onderzocht in patiënten met hersenziekten van de bloedsomloop door de ultrasone techniek van Doppler na beleid van een hersenvasodilator, vinpocetine, twee maanden. De ononderbroken index (ci) en de pulsatilityindex (pi) werden van het patroon van de bloedstroom in de interne slagader van de halsslagader gebruikt als objectieve parameters voor veranderingen in hersen vasculaire weerstand. 1. Ci en pi beduidend na beleid van de drug; d.w.z., steeg ci terwijl pi verminderde. 2. Een omgekeerde correlatie werd genoteerd tussen het tarief van verandering van ci (deltaci) en dat van pi (deltapi). 3. De resultaten stellen voor dat de meting van ci en pi door de ultrasone techniek van Doppler in het onderzoeken van het effect van drugs op de hersenomloop nuttig is.


Alzheimer en vinpocetine

De veiligheid en het gebrek aan doeltreffendheid van vinpocetine in de ziekte van Alzheimer.
J Am Geriatr Soc (1989 Jun) 37(6): 515-20

Vijftien patiënten van Alzheimer werden behandeld met stijgende dosissen vinpocetine (30, 45, en 60 mg per dag) in een open-label proefproef tijdens een éénjarige periode. De patiënten waren beoordeelde zeven keer beide aan en uit drug met: de selectieve het Eraan herinneren van Buschke Taak, een test van de brievenvloeiendheid, een test van de categorievloeiendheid, de Noemende Test van Boston, een cognitief onderzoek van het capaciteitsonderzoek, en een klinische globale indruk. Vinpocetine slaagde er niet in om kennis te verbeteren bij het psychometrische testen of het algemene functioneren, zoals gemeten door de klinische globale indruk, bij om het even welke geteste dosis. De patiënten toonden aanzienlijke daling in de meeste maatregelen tijdens de studie, aan hetzelfde tarief zoals een aangepaste controlegroep, verenigbaar met progressieve zwakzinnigheid. Er waren geen significante bijwerkingen van drugtherapie. Wij besluiten dat vinpocetine ondoeltreffend in het verbeteren van cognitieve tekorten is en niet het tarief van daling in individuen met de ziekte van Alzheimer vertraagt.


Vinpocetine, kalium, calcium

Vinpocetine van de Nootropicagent blokkeert sterker vertraagde gerectificeerde kaliumstromen dan de stromen van het hoog-drempelcalcium
Neurosci Behav Physiol (in de war brengen-April van 1998) 28(2): 116-20

Een twee-micro-elektrode potentiële het vastklemmen methode werd gebruikt op geïsoleerde gemeenschappelijke slakneuronen om hoog-drempel Ca2+ te meten en vertraagde gerectificeerde K+ stromen. Toevoeging van nootropic agentenvinpocetine (VPC) aan de het baden oplossing snel en omkeerbaar geremd beide types van stroom. De gevolgen van VPC waren dose-dependent en waren onafhankelijk van het voltage van de teststimulus. De maximumblokkade van de Ca2+ stroom nam het gemiddelde van 27% bij een VPC-concentratie van microM 600. De maximumblokkade van de K+ stroom nam het gemiddelde van 76% bij een VPC-concentratie van microM 30 het wordt besloten dat K+ de kanalen waarschijnlijkere doelstellingen van VPC dan Ca2+ kanalen zijn.


Hydergine en de bejaarden

Veranderingen van slijmachtige afscheiding na behandeling op lange termijn met Hydergine, in bejaarde patiënten
Handelingen Endocrinol (Copenh) (1983 brengt) in de war 102(3): 332-6

Het doel van deze studie was de gevolgen van behandeling op lange termijn met een moederkoornderivaat te evalueren, dihydroergotoxine mesylates (Hydergine) 6 mg/dag, op slijmachtige afscheiding op 10 bejaarde patiënten van beide geslachten. De steekproeven werden getrokken met 120 minieme intervallen tijdens een periode van 24 uur, before and after 1 maand van therapie. De serumniveaus van Prl, GH, links, FSH, TSH en cortisol werden gemeten door RIAs. Hydergine veroorzaakte een aanzienlijke toename in de nachtelijke piek van serumgh. Omgekeerd, werden geen merkbare veranderingen in het patroon van de andere bestudeerde hormonen gevonden. De waargenomen endocriene gevolgen zouden aan de chronische die dopaminergic stimulatie toe te schrijven kunnen zijn door Hydergine wordt veroorzaakt.


Seniele zwakzinnigheid

Seniele zwakzinnigheid: gecombineerde farmacologische en psychologic behandeling
J Am Geriatr Soc (April van 1981) 29(4): 164-71

Of het steunende adviseren (Sc) of de cognitieve opleiding (CT) werd gebruikt in een poging om de efficiency van een standaard farmacologische behandeling voor zwakzinnigheid te verbeteren, d.w.z., dihydroergotoxine mesylate (DEM, Hydergine). DEM werd keer dagelijks beheerd mondeling aan 21 matig krankzinnige onderwerpen, in een dosering van 1 mg drie; en Sc of CT werd geleid één uur om de twee weken voor een totaal van 12 weken. CT werd ontworpen om geheugen en andere intellectuele functies te verbeteren door het onderwijs van organisatorische regelingen en geheugensteuntjeapparaten. De resultatenmetingen omvatten Sandoz Clinical Assessment-Geriatric (SCAG), een gedragsclassificatieschaal metend geselecteerde symptomen en tekens van zwakzinnigheid; Hamilton Rating Scale voor Depressie (HRSD); en de Selectieve het Eraan herinneren van Buschke Schaal (BSRT), een psychometrische test van geheugen en het leren. De betere groep DEM-plus-CT patiënten deed meer dan de groep DEM-plus-Sc voor de maatregelen van geheugen en het leren (BSRT). Nochtans, werden geen verschillen tussen groepen genoteerd voor de gedragsmaatregelen van HRSD of van SCAG.


Gewichtsverlies & efedrine-cafeïne

Energieuitgaven, lichaamssamenstelling, en glucosemetabolisme in magere en zwaarlijvige die resusapen met efedrine en cafeïne worden behandeld
Am J Clin Nutr (Juli van 1998) 68(1): 42-51

Het beleid van efedrine en cafeïne (E plus C) is voorgesteld om gewichtsverlies te bevorderen door stijgende energieuitgaven en dalende voedselopname. Wij testten deze hypothese bij helling zes (lichaamsvet 4-9%) en zes mild-aan-matig zwaarlijvige die (lichaamsvet 13-44%) apen tijdens een controleperiode van 7 weken, een periode van 8 weken van de drugbehandeling, en een placeboperiode van 7 weken worden bestudeerd. Tijdens de periode van de drugbehandeling, werden de apen gegeven efedrine (6 mg) en cafeïne (50 mg) mondeling drie keer per dag. Aan het eind van elke periode, werd een test van de glucosetolerantie uitgevoerd, werden de energieuitgaven gemeten, en de lichaamssamenstelling werd bepaald. De behandeling met E plus C resulteerde in een daling van lichaamsgewicht in de zwaarlijvige dieren (P = 0.06). Dit verlies in gewicht was hoofdzakelijk het resultaat van een 19% vermindering van lichaamsvet. De drugbehandeling resulteerde ook in een daling van lichaamsvet in de magere groep (P = 0.05). De voedselopname werd verminderd door E+C slechts in de zwaarlijvige groep (P < 0.05). De uitgaven van de nachtenergie werden verhoogd met 21% (P < 0.03) in de zwaarlijvige groep en 24% (P < 0.01) in de magere groep met E plus c-behandeling. De twintig-vier-uur energieuitgaven waren hoger in beide groepen tijdens drugbehandeling. E plus C veroorzaakte geen systematische veranderingen in glucoregulatory variabelen, terwijl de concentraties van plasmaleptin in beide groepen met drugbehandeling verminderden. Globaal, tonen deze resultaten aan dat E plus c-behandeling gewichtsverlies door een verhoging van energieuitgaven, of van sommige individuen, een combinatie van een verhoging van energieuitgaven en een daling van voedselopname kan bevorderen.


Gewichtsonderhoud

Willekeurig verdeelde vergelijking van diëten voor het handhaven van het gewicht van zwaarlijvige onderwerpen na belangrijk gewichtsverlies: onvoorbereid, met laag vetgehalte, hoog koolhydraatdieet versus vaste energieopname
BMJ (van 1997 4 Januari) 314(7073): 29-34

Doelstellingen: Om belang van tarief van aanvankelijk gewichtsverlies voor resultaat op lange termijn in zwaarlijvige patiënten te vergelijken en doeltreffendheid van twee verschillende programma's van het gewichtsonderhoud te vergelijken. Ontwerp: De onderwerpen werden willekeurig verdeeld aan of snel of langzaam aanvankelijk gewichtsverlies. Voltooiend patiënten werden re-willekeurig verdeeld aan het onderhoudsprogramma van het één jaargewicht van onvoorbereid dieet of bevestigde het dieet van de energieopname. De patiënten werden opgevolgd één later jaar. Het plaatsen: Universitaire onderzoekafdeling in Kopenhagen, Denemarken. Onderwerpen: 43 (41 vrouwen) zwaarlijvige volwassenen (index 27-40 van de lichaamsmassa) die anders het gezonde leven in of rond Kopenhagen waren.

Acties: 8 weken van low-energy dieet (2 MJ/day) of 17 weken van conventioneel dieet (5 MJ/day), allebei gesteund door een anorexiesamenstelling (efedrine 20 mg en cafeïne 200 mg driemaal dagelijks); het onderhoudsprogramma van het één jaargewicht van onvoorbereid, met laag vetgehalte, hoog koolhydraatdieet of het vaste dieet van de energieopname (< of = 7.8 MJ/day), allebei met versterkingszittingen 2-3 keer maandelijks. Hoofdresultatenmaatregelen: Beteken aanvankelijk gewichtsverlies en aandeel patiënten die een gewichtsverlies van > 5 kg handhaven bij follow-up. Vloeit voort: Beteken het aanvankelijke gewichtsverlies 12.6 kg (95% betrouwbaarheidsinterval 10.9 tot 14.3 kg) in de snelle groep van het gewichtsverlies en 12.6 (9.9 tot 15.3) kg in conventionele dieetgroep was. Het tarief van aanvankelijk gewichtsverlies had geen effect op gewichtsonderhoud na 6 or12 maanden van gewichtsonderhoud of bij follow-up. Na het programma van het gewichtsonderhoud, had de onvoorbereide groep 13.2 (8.1 tot 18.3) kg van het aanvankelijke gewichtsverlies van 13.5 (11.4 tot 15.5) kg gehandhaafd, en de vaste groep van de energieopname had 9.7 (6.1 tot 13.3) kg van aanvankelijk 13.8 (11.8 tot 15.7) kg-de groepsverschil 3.5 van het gewichtsverlies (- 2.4 tot 9.3) kg gehandhaafd. Het herwonnen gewicht bij follow-up was groter in de vaste groep van de energieopname dan in onvoorbereide groep (11.3 (7.1 tot 15.5) kg v 5.4 (2.3 tot 8.6) kg, groepsverschil 5.9 (0.7 tot 11.1) kg, P < 0.03). Bij follow-up, hadden 65% van onvoorbereide groep en 40% van de vaste groep van de energieopname een gewichtsverlies van > 5 kg gehandhaafd (P < 0.07).

Conclusie: Het onvoorbereide, met laag vetgehalte, hoge koolhydraatdieet was superieur aan vaste energieopname voor het handhaven van gewicht na een belangrijk gewichtsverlies. Het tarief van het aanvankelijke gewichtsverlies beïnvloedde resultaat geen op lange termijn.


Het roken en gewicht

Het effect van efedrine plus cafeïne op het roken onderbreking en post-onderbrekingsgewichtsaanwinst
Clin Pharmacol Ther (Dec van 1996) 60(6): 679-86

Doelstellingen: Om de doeltreffendheid van een combinatie van efedrine en cafeïne op het roken onderbrekingstarieven, de aanwinst van het post-onderbrekingsgewicht, en ontwenningsverschijnselen te evalueren en veranderingen in glycosylated hemoglobine (HbA1c) na het roken onderbreking te onderzoeken. Methodes: Dit verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie met een follow-upperiode van één jaar willekeurig werd uitgevoerd bij het Ministerie van Longgeneeskunde in Denemarken. De studieonderwerpen waren 225 zware rokers die wilden ophouden met rokend zonder gewicht te bereiken. Tweederden onderwerpen werden willekeurig verdeeld om 20 mg efedrine plus 200 mg te ontvangen cafeïne drie keer per dag; één derde van de onderwerpen ontvangen placebobehandeling. De dosering was geleidelijk aan verminderd van week 12 aan beëindiging bij week 39. De de groepssteun en controle werden uitgevoerd bij ingang en na 1, 3, 6, 12, 26, 39, en 52 weken. De hoofdresultatenmaatregelen waren: (1) zelf-gerapporteerde onthouding met bevestiging door koolmonoxide in verlopen lucht en serumcotinine en (2) gewichtsaanwinst. Vloeit voort: De succestarieven na 1 die jaar waren 17% in de groep met efedrine plus cafeïne wordt behandeld en 16% in de groep met placebo wordt behandeld; de succestarieven waren op elk ogenblik niet beduidend verschillend. De succestarieven voor de vier adviserende artsen varieerden tussen 7% en 27% na 1 jaar (p < 0.05). De gewichtsaanwinst was beduidend lager in de efedrine plus cafeïne-behandelde groep tijdens de eerste 12 weken, maar de gewichtsaanwinsten waren gelijkaardig na 1 jaar. Geen verschillen in de het roken ontwenningsverschijnselen zouden tussen de behandelingsgroepen kunnen worden waargenomen. HbA1c was lagere 6 weken en 1 jaar na het roken onderbreking (p < 0.05).

Conclusies: Wij vonden een effect van deze combinatie van efedrine en cafeïne op gewichtsaanwinst tijdens de eerste 12 weken, maar wij vonden geen effect op de succestarieven of het hunkeren naar voor sigaretten.


Efedrine, zwaarlijvigheid

Efedrine, cafeïne en aspirin: veiligheid en doeltreffendheid voor behandeling van menselijke zwaarlijvigheid
Int. J Obes Relat Metab Disord (Februari van 1993) 17 Supplementen 1: S73-8

De veiligheid en de doeltreffendheid van een mengsel van efedrine (75-150 mg), cafeïne (150 mg) en aspirin (330 mg) werden, in verdeelde pre-maaltijddosissen, onderzocht in 24 zwaarlijvige mensen (beteken BMI 37.0) in een willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef. De energieopname was niet beperkt. Het algemene gewichtsverlies meer dan 8 weken was 2.2kg voor ECA versus 0.7 kg voor placebo (p < 0.05). Acht van 13 placeboonderwerpen keerden en ontvingen 5 maanden later ECA in terug unblinded oversteekplaats. Na 8 weken, beteken het gewichtsverlies met ECA 3.2 kg versus 1.3 kg voor placebo was (p = 0.036). Zes onderwerpen voortdurend op ECA 7 tot 26 maanden. Na 5 maanden op ECA, was het gemiddelde gewichtsverlies in 5 hiervan 5.2 die kg met 0.03 die kg wordt vergeleken tijdens 5 maanden tussen studies zonder interventie wordt bereikt (p = 0.03). Het zesde onderwerp verloor 66 kg meer dan 13 maanden door aan zichzelf opgelegde warmtebeperking. In alle studies, werden geen significante veranderingen in harttarief, bloeddruk, bloedglucose, insuline, en cholesterolniveaus, en geen verschillen in de frequentie van bijwerkingen gevonden. ECA in deze dosissen wordt zo goed-getolereerd bij anders-gezonde zwaarlijvige onderwerpen, en steunt bescheiden, aanhoudend gewichtsverlies zelfs zonder voorgeschreven warmtebeperking, en kan samen met beperking van energieopname efficiënter zijn.


Efedrine, cafeïne

Het effect en de veiligheid van een efedrine/cafeïnesamenstelling in vergelijking met efedrine, cafeïne en placebo bij zwaarlijvige onderwerpen op een energie beperkten dieet. Een dubbelblinde proef
Int. J Obes Relat Metab Disord (April van 1992) 16(4): 269-77

De sympathomimetic agentenefedrine heeft machtige thermogenic en anti-zwaarlijvigheidseigenschappen in knaagdieren. Het effect wordt duidelijk verbeterd door cafeïne, terwijl alleen gegeven de cafeïne geen effect heeft. Deze studie werd ondernomen om te weten te komen als een gelijkaardig gewicht-verminderend synergisme tussen efedrine en cafeïne in zwaarlijvige patiënten aanwezig is. In een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie, werden 180 zwaarlijvige patiënten behandeld door dieet (4.2 MJ/day) en of een efedrine/cafeïnecombinatie (20 mg/200 mg), efedrine (20 mg), cafeïne (200 mg) of placebo drie keer per dag 24 weken. De terugtrekking werd verdeeld eveneens in de vier groepen, en 141 patiënten voltooiden de proef. Beteken de gewichtsverliezen beduidend groter waren met de combinatie dan met placebo van week 8 aan week 24 (efedrine/cafeïne, 16.6 +/- 6.8 kg versus placebo, 13.2 +/- 6.6 kg (gemiddelde +/- s.d.), P = 0.0015). Het gewichtsverlies in zowel de efedrine als de cafeïnegroepen was gelijkaardig aan dat van de placebogroep. De bijwerkingen (trilling, slapeloosheid en duizeligheid) waren voorbijgaand en na acht weken van behandeling hadden zij placeboniveaus bereikt. De systolische en diastolische bloeddruk viel zo ook in alle vier groepen. Wij besluiten, dat in analogie met dierlijke studies, de efedrine/de cafeïnecombinatie efficiënt zijn, terwijl de cafeïne en de efedrine afzonderlijk voor de behandeling van menselijke zwaarlijvigheid ondoeltreffend zijn.


Efedrine/cafeïne versus dexenfluramine

Vergelijking van een efedrine/een een cafeïnecombinatie en dexfenfluramine in de behandeling van zwaarlijvigheid. Een dubbelblinde multi-center proef in het algemeen praktijk
Int. J Obes Relat Metab Disord (Februari van 1994) 18(2): 99-103

In vorige afzonderlijke studies, zijn dexfenfluramine (DF) en de efedrine/de cafeïne (eg) getoond om gewichtsverlies in zwaarlijvige patiënten vergeleken met placebo te bevorderen. om de doeltreffendheid en de veiligheid van deze twee anorexiedrugs te vergelijken, werden 103 patiënten met overgewicht 20-80% omvat in een praktijk van de 15 week dubbelblinde studie in het algemeen. De patiënten werden willekeurig verdeeld aan of 15 mg DF tweemaal daags (n = 53), of 20 de efedrine van mg/200 mg/cafeïne drie keer per dag (n = 50), supplement aan een 5 MJ/day-dieet. Drieënveertig patiënten van DF groeperen zich en 38 van de groep van de EG rondden de studie af. Na 15 weken van behandeling, had de DF groep (n = 43) 6.9 +/- 4.3 kg verloren en de groep van de EG (n = 38) had 8.3 +/- 5.2 kg verloren (gemiddelde +/- s.d., P = 0.12). In de subgroep van patiënten met BMI > of was = 30 kg/m2 (n = 59), het gemiddelde gewichtsverlies 7.0 +/- 4.2 kg in de DF groep (n = 29) en 9.0 +/- 5.3 kg in de groep van de EG (n = 30), P < 0.05. Zowel werden de systolische als diastolische bloeddruk verminderd zo ook tijdens beide behandelingen. Drieëntwintig patiënten in DF groeperen zich (43%) en 27 in de groep van de EG (54%) klaagden van bijwerkingen. De centraal zenuwstelselbijwerkingen, vooral agitatie, werden meer uitgesproken in de groep van de EG (P < 0.05), terwijl de gastro-intestinale symptomen frequenter waren in de DF groep (P < 0.05). De bijwerkingen daalden duidelijk tijdens de eerste maand van behandeling in beide groepen.


Efedrine, diabetes

Efedrine: een nieuwe behandeling voor diabetes neuropathisch oedeem.
Lancet (1983 brengt 12 in de war) 1(8324): 548-51

Het randoedeem secundair aan diabetesneuropathie is slecht begrepen en moeilijk te behandelen. De efedrine verminderde duidelijk neuropathisch oedeem in vier insuline-afhankelijke diabetici. Beteken gewichtsverlies (p minder dan 0. 05) na 7 dagen was de behandeling 7. 43 +/- 4. 51 (BR) kg. Het teruggekeerde oedeem (beteken gewichtsverhoging 6. 33 +/- 1. 73 kg; p minder dan 0. 01) toen de efedrine werd teruggetrokken maar werd opgelost (gewicht-verlies 4.85 +/- 1. 57 kg; p minder dan 0. 01) toen de efedrinebehandeling werd herhaald. In één patiënt beteken de natriumafscheiding van 24 uur die van 177 +/- 5 wordt verhoogd. mmol 20 vóór efedrine aan mmol 502 +/- 78 op efedrinetherapie (p=0. 028). De efedrine verminderde ook bovenmatige randdiebloedstroom door de neuropathie wordt veroorzaakt; zowel werden de slagaderlijke diastolische stroom als het arteriovenous afleiden zoals aangetoond door Doppler-de profielen van de bloedsnelheid verminderd en de pulsatilityindex steeg van 2. 50 +/- 0. 61 tot 4. 75 +/- 1. 76 (p minder dan 0. 001). De efedrine blijft (12-15 maanden) een efficiënte behandeling voor neuropathisch oedeem in deze vier patiënten.



Terug naar het Tijdschriftforum