De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LEF-Tijdschrift Augustus 1998

beeld


beeld Kan Foetale Cellen
Regenereer
Verouderende Zoogdieren?

 

Vorig jaar, verklaarden de wetenschappers die van Genesis Experiment aan de spits staan dat, door de Stichting van de het Levensuitbreiding wordt gewaarborgd, details van hun hangend onderzoek, en wat zij hoopten om te vinden. Hier zijn de resultaten.
Door Michael G. Darwin, Sandra R. Russell, en Steven B. Harris

De gerontologie is, op dit ogenblik een zuigelingsdiscipline en unintegrated. In tegenstelling tot (zeg) genetica of evolutieve biologie, hebben wij nog geen uitvoerbare theorie van het verouderen dat allebei onze gegevens verklaren en de andere theorieën uitsluiten. In plaats daarvan, zijn er een aantal concurrerende theorieën van het verouderen die nog om in een redelijk uitvoerige en exclusieve verklaring hebben worden geïntegreerd van het verouderen.

Dit gebrek aan een verenigende theorie van het verouderen geeft problemen voor mensen die oud worden en nu sterven. Het belangrijkste probleem is dat het meeste onderzoek die door experimentele gerontologists worden gedaan bij het ontrafelen van de mechanismen om te verouderen en ontwikkeling wordt geconcentreerd (in feite, zijn de Mechanismen om Te verouderen en de Ontwikkeling de naam van één van de belangrijke wetenschappelijke publicaties op het gebied). Aldus, zal dit onderzoek typisch uit klinische toepassingen eerder veel verwijderd zijn.

Om het te zetten bot, werken de meeste wetenschappers aan dingen die aan anti-veroudert producten kunnen vertalen die niet 30 jaar beschikbaar zullen zijn. Of 50 jaar.

Ongetwijfeld, zijn er empirischere behandelingen die van aanzienlijk gebruik zouden kunnen zijn in het uitbreiden van ons leven. Het probleem is dat de enige manier om eender welk idee te hebben als deze het mogelijke anti-veroudert therapie werkelijk werk levensduurstudies in een relevant dierlijk model moet doen. Dit soort onderzoek, echter, is niet zeer schoon „,“ of elegant van een wetenschappelijk standpunt. Omdat het geen mechanisme nader toelicht, is het niet het soort ding dat u een Ph.D. krijgt. Noch is het gewoonlijk „heet materiaal“ voor publicatie in academische dagboeken, omdat de meeste dingen men empirisch probeert om het verouderen te beïnvloeden niet gaan werken.

Om deze redenen, vormt dergelijke wildernis proefneming-waar de experimenten werkelijk experimenten zijn, in plaats van bijna zeker ding-niet het soort onderzoek de meeste wetenschappers aan draaien om hun carrières vooruit te gaan.

Om deze redenen, heeft de Stichting van de het Levensuitbreiding beslist de bal op te nemen dat de overheid en de industrie, en die studies gefinancierd gelaten vallen hebben op het bereiken van verjonging… met andere woorden, gedeeltelijke omkering van verouderen of degeneratieve veranderingen verbonden aan het verouderen worden gericht. Dit zijn interventive studies die, zonder de mechanismen volledig te begrijpen om te verouderen, tot doel hebben om invloeden te vinden bij het verouderen hoe dan ook door middel van spitsvondige voorgevoelens.

Wij weten dit mogelijk is. Wij weten, bijvoorbeeld het, dat de dieetbeperking, de veelbelovendste methode om het verouderen in juiste zoogdieren nu-en te vertragen die de nadruk van duizenden is geweest van experiment-door een spitsvondig die voorgevoel (en gedeeltelijk per toeval) in experimenten met ratten in 1935 worden gedaan werd ontdekt.

Zelfs daarna drie generaties van wetenschappelijke studie, weten wij nog niet hoe de dieetbeperking werkt. Maar toch zeker moeten er meer manieren zijn om het het verouderen proces te beïnvloeden dan beperkend het dieet. Meer voorgevoelens moeten worden geprobeerd.

Eerste van de het proefprojectstudies die van de het Levensuitbreiding het verouderen proberen is te beïnvloeden nu afgerond. Oproepen Genesis Experiment, is het een klassiek voorbeeld van onderzoek dat niet typisch mogelijk om in universiteit of de industrie het plaatsen zou zijn te doen.

Zoals vorig jaar opgemaakt in ons eerste artikel op het begin van Genesis Experiment, gingen wij op de basis te werk dat de volwassen dieren (met inbegrip van mensen) met het missen van celtypes „kunnen re- wordenbevolkt“. Het gemeenschappelijkste voorbeeld van dit is het beleid intraveneus van beendermerg voor patiënten die chemotherapie of stralingsbehandeling voor kanker hebben ondergaan. In dit geval, vinden de cellen hun eigen weg aan waar zij moeten gaan. En in feite, onder de theorieën van het verouderen, verklaren twee dat het verouderen voor een deel of in geheel wegens een daling in de bevolking van jonge haalbare cellen in het lichaam voorkomt.

Wij wilden te weten komen als het beleid van „jeugdige“ stam de cel-cellen die tot de diverse onderscheiden weefsels van leiden lichaam-konden levensduur in oude dieren uitbreiden. Dit zou aan celtherapie in mensen als gelijkaardig kunnen worden beschouwd, waardoor de mensen jarenlang cellen van dierlijke foetussen zijn gegeven. Nochtans, ons doel was dieren te gebruiken die in hun weefselmake-up, aangeboren, en zo identiek zijn om celverwerping te elimineren.

Wij verdeelden een groep Fischer 344 ratten in drie groepen die 10, 10 en negen dieren bevatten. Één (experimentele) groep werd gegeven voorbereid foetaal weefsel door intraperitoneal beleid (in de buikholte). De levende foetale cellen, die en zacht in een voedende die buffer gescheiden waren voorbereid zodat zij door een naald konden overgaan, kwamen uit foetussen uit vijf wijfjes worden verwijderd euthanized moeiteloos bij 10 dagen van zwangerschap.

Een andere groep (controle) werd gegeven de voertuigoplossing waarin de foetale cellen (de Evenwichtige Zoute Oplossing van de Streng) op dezelfde manier als de experimentele groep, maar zonder cellen waren voorbereid.

Een derde groep (ook een controle) werd dezelfde oplossing gegeven die een gelijkaardige massa van gescheiden cellen van volwassen lever en miltweefsel bevatten, dat was verkregen uit een niet-zwanger wijfje van dezelfde leeftijd zoals die gebruikt om de foetale weefsels te verstrekken.

Het doel van deze laatste groep was als controle op de steriele die techniek en de voorbereidingstechniek te dienen wordt gebruikt om het ingespoten foetale de opschortingsmateriaal van de weefselcel te produceren. De milt van volwassen dieren bevat ook vele immune cellen, met inbegrip van stamcellen. Als wij om het even welke gevolgen voor levensduur zagen, wilden wij kunnen zeggen zij aan foetale cellen, en niet alleen stamcellen toe te schrijven waren die ook uit een jonger volwassen dier konden worden verkregen.

Tegen 310 dagen in de studie (7.2 maanden na injectie), waren alle reeds verouderde dieren dood. Het langste geleefde dier stierf bij 921 dagen (30.2 maanden) van leeftijd, het menselijke equivalent van ongeveer 90 jaar. Het is ook redelijk dicht (gezien ons vrij klein aantal dieren) aan de maximumlevensduur van Fischer 344 ratten gevoed laboratoriumchow diëten wanneer zij houden van (riep „ad libitum“ een dieet).

Hoe deden de experimentele groepen? Zij deden zeer hetzelfde als de groep globaal, en zij stierven bij dicht bij de gemiddelde tijd men voor Fischer 344 ratten beginnend van geavanceerde leeftijden zou verwachten (waarvoor de levensverwachting worden verwacht om een weinig langer te zijn dan gemiddeld). De gemiddelde leeftijden bij dood waren 801, 829, en 814 dagen voor de drie experimentele groepen. De verschillen waren niet significant.

Genesis Life Span Curve
beeld Het ontstaanexperiment toonde lichte verschillen in de gemiddelde het levensspanwijdten van de drie groepen testdieren, maar de verschillen en de groepen zelf waren te klein om statistisch significant te zijn. De nieuwe tests zullen grotere groepen dieren omvatten.

Onze conclusie, daarom, is dat de behandeling aangezien wij het, met enkel één injectie van foetaal weefsel probeerden, niet werkte. De foetale cellen zelf schenen niet om de dieren te berokkenen, maar zij hielpen hen niet, ook niet. Aangezien een schot van foetale cellen wordt geëist om mensen voor veel langere tijd te helpen dan zeven maanden, zouden wij gedacht hebben om resultaten misschien aan één enkele injectie bij ratten met minder dan zeven maanden te merken te leven. Maar toch wij niet.

De foetale zaken van de celverjonging zijn taaie. Het is een gemakkelijker om rijke oudere mensen te overtuigen die heel wat geld betalen want de foetale celinjecties die het werkt, dan het resultaten in een laboratorium in de zorgvuldig gecontroleerde omstandigheden moet zien. En nu kunnen wij ook zien waarom de universitaire wetenschappers verafschuwen zijn om experimenten als dit te doen. Zelfs als zij goed worden gedaan, kunnen zij gegevens terugkeren die niet opwekkend zijn.

Maar allen wordt niet verloren, en men zou moeten benadrukken dat wij enkel aan het begin van deze experimenten zijn. Wij kunnen modellen in de toekomst vol vertrouwen proberen waarin wij meer injecties, en injecties van cellen van verschillende tijden in foetale ontwikkeling gebruiken. Onze dieren doen zoals die in een zeer goed laboratoriummilieu worden verwacht, en onze experimenten worden klaarblijkelijk gedaan in de omstandigheden van adequate steriliteit, zodat wij geen duidelijk kwaad door weefselinjectie veroorzaken.

Voor de rest van hun het levensspanwijdten na injectie, deden onze ratten elders evenals ratten in de beste faciliteiten. Dit alles is belangrijk voor toekomstige onderzoekplannen.

Enkele personeel bij de 21ste Eeuwgeneeskunde had niet met knaagdieren vóór gewerkt, en vrij verbaasd die bij de verschillen onder de diverse dieren tentoongesteld geweest worden aangezien zij verouderden. De dieren stierven natuurlijk op wijd verschillende leeftijden, van 718 tot 921 dagen. Zij stierven aan wijd verschillende kanker, van lymphoma aan darmkanker. Visueel, leken sommige van deze normaal witte dieren oud en vergeeld long before anderen. En toch zijn deze dieren genetisch identiek allen. Voorts werden zij gehuisvest dezelfde manier, en aten hetzelfde voedsel.

Wat veroorzaakt deze verschillen? Wij weten niet het. Wij weten dat sommige het verouderen verschillen tussen dieren, van artritis aan het graying en inactiviteit, in alle knaagdierexperimenten gebeuren, zelfs die gebruikend aangeboren (identieke) spanningen. Sommige dieren verouderen eenvoudig sneller, en matrijs veel spoediger dan anderen, zelfs als zij dezelfde genen en het milieu hebben.

Zo wat zijn er, naast genetica en kan het milieu, dat het verouderen en lengte van het leven beïnvloeden? Klaarblijkelijk, is er een element in het verouderen die veel heeft met willekeurige kans te doen. In het geval van kanker, zou dit idee onderhand niet moeten verrassen, want wij weten nu dat kanker zich wegens willekeurige „klappen“ op de genen van bepaalde cellen voordoet. Hoewel u de kansen door hoe kunt beïnvloeden levend u, krijgend kanker nog heel erg zoals het verliezen bij roulette bent.

Veel meer vreemd, tonen de observaties op aangeboren dieren die identiek worden gehuisvest aan dat het het verouderen proces zelf ook sommige van deze willekeur bevat. Misschien komt dit uit willekeurige klappen aan genen in mitochondria, de krachtcentraleorganellen van de cellen waar de meeste vrije basissen worden geproduceerd. Opnieuw, weten wij niet het. Dit is een vruchtbaar gebied voor toekomstig onderzoek, en één die ook weinig die aandacht gehad heeft aan het wordt besteed.

Wij nu plannen tweede van de verjongingsexperimenten. Men voorziet momenteel dat meer van deze experimenten de gevolgen van de aanvulling van het de groeihormoon bij het verouderen van in Fischer 344 ratten zullen evalueren. In tegenstelling tot proefgenesis experiment, zal de Studie van het de Groeihormoon waarschijnlijk laboratoriumevaluaties van bloed en meer gedetailleerde metingen van de fysiologische reactie van de dieren op de behandeling omvatten.

In eerste Genesis Experiment, waren de enige eindpunten doodsoorzaak en tijd. De gevolgen van behandeling voor magere lichaamsmassa, totaal lichaamsvet, bloedchemie, immune functie en andere parameters van belang werden niet bepaald. Nochtans, aangezien andere agenten en benaderingen van het vertragen van of het omkeren van het verouderen in het oude volwassen dier worden geëvalueerd, zal er meer gedetailleerde controle zijn.