De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 1997

PYRITINOL

(meer informatie in Pyritinol.info)

Pyritinol tegenover Hydergine

Het Onderzoek van Alzheimer (het Verenigd Koninkrijk), 1996, 2/3 (79-84)

In deze multi-center proef, werden 100 patiënten met de diagnose van seniele zwakzinnigheid van het type van Alzheimer (SDAT) van mild om strengheid te matigen willekeurig verdeeld in twee behandelingsgroepen en, na een fase van de placebowegspoeling, waren beheerde of pyritinol of Hydergine 12 weken in dubbelblind, willekeurig verdeelden parallelle vergelijking. Twee maatregelen van het cognitieve functioneren waren aangewend om behandelingsgevolgen te beoordelen. De resultaten wezen erop dat de behandeling met pyritinol met significant en een voortdurende verbetering in het cognitieve functioneren over de cursus van de studie werd geassocieerd terwijl de behandeling met Hydergine met een bescheidener verbetering werd geassocieerd die vroeg aan plateau in de behandelingsfase neigde.

Pyritinol en Phosphatidylserine

Ann. New York Acad. Sc.i. (De V.S.), 1993, 695/(327-331)

Veertig patiënten met de ziekte van waarschijnlijk Alzheimer werden geselecteerd uit een pool van 80 patiënten en toewezen aan vier groepen. Elk ontving of sociale steun, cognitieve opleiding slechts, of cognitieve opleiding in combinatie met pyritinol of phosphatidylserine. De behandelingsduur was 6 maanden. Before and after behandeling ondergingen de patiënten het neuropsychologische testen evenals meting van het regionale hersen metabolische tarief voor glucose gebruikend de tomografie van de positonemissie (HUISDIER) en 2 (18F) - fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Vóór behandeling, waren de groepen vergelijkbaar wat betreft het rusten en activeerden glucosepatroon bereikt door een visuele erkenningstaak. Zij verschilden niet in scores van een neuropsychologische testbatterij.

Na de behandelingsperiode toonde de groep met cognitieve opleiding plus phosphatidylserine een significante glucoseverhoging tijdens de stimulatietaken in diverse hersenengebieden, en een verbetering van het cognitieve functioneren vergeleek bij andere groepen. De groep met cognitieve opleiding plus pyritinol had beter stimulatieeffect dan dat van de sociale steungroep erop wijzen, die dat een combinatie van cognitieve opleiding en farmacologische interventie dan dat van cognitieve alleen opleiding superieur was.

Pyritinol, Alzheimer en Slag

Fischhof P.K.; Saletu B.; Ruther E.; Litschauer G.; Moslinger-Gehmayr R.; Herrmann W.M. Psychiatric Hospital, tomografieaftasten en electroencephalographic (EEG) bevindingen

In een fase van de 12 week dubbelblinde behandeling, of 200 werden mg pyritinol dihydrochloride-monohydraat of placebo keer dagelijks gegeven vier. De bevestigende statistieken omvatten punt 2 van de Klinische Globale Indruk, de totale score van de Korte Cognitieve Prestatiestest (de Test van Syndrom Kurz) en de factor „cognitieve storingen“ van de Sandoz Clinical Assessment Geriatric-schaal. Bovendien werden de gegevens over tolerantie, van de afbeelding van EEGhersenen en van een antwoordapparaatanalyse geëvalueerd gebaseerd op beschrijvende statistieken. De therapeutische doeltreffendheid van pyritinol werd duidelijk aangetoond door bevestigende analyse aangezien de drug aan placebo in alle 3 doelvariabelen statistisch beduidend superieur was. De klinische relevantie van het resultaat werd door de analyse van de beschrijvende die variabelen en door de convergentie onderstreept op de verschillende observatieniveaus wordt gevonden.

De EEGafbeelding toonde significante verschillen tussen placebo en pyritinol, met de laatstgenoemden aan die langzame en stijgende snelle alpha- en bètaactiviteit verminderen, die op verbetering van waakzaamheid wijst. Gebaseerd op de resultaten van deze proef, kan men aanvaarden dat het therapeutische effect van pyritinol aan placebo in patiënten met mild superieur is om zwakzinnigheid van zowel degeneratieve als vasculaire etiologie te matigen.

Pyritinol en Chronisch Organisch Brain Syndrome

Med. Klin. (München) (West-Duitsland), 1978, 73/31 (1117-1121)

161 patiënten met het chronische organische hersenensyndroom (gemiddelde leeftijd 64 jaar) werden behandeld met diverse mondelinge dosissen pyritinol voor diverse perioden. De statistische analyse van de gegevens door middel van „Konfigurationsfrequenzanalyse“ toonde aan dat het succestarief van behandeling beduidend met stijgende dosis en duur de behandeling stijgt. Dit betekent dat de geadviseerde dagelijkse dosis zou moeten worden overschreden als. . . er is geen directe duidelijke verbetering van de voorwaarde (bijvoorbeeld, bij het begin van behandeling en in strenge gevallen of in in het ziekenhuis opgenomen patiënten). Van het standpunt van methode toont deze studie aan dat een retrospectieve die analyse van een groep patiënten in een kliniek wordt behandeld interesserende resultaten kan ook opleveren en geschikt gecontroleerde studies aanvullen.

Pyritinol en Hoofdverwondingen

Kitamura K., Dienst Neurosurg., Neurol. Inst., Med. Coll., Tokyo JAPAN
J. int. Med. Onderzoek. (Engeland), 1981, 9/3 (215-221)

Twee honderd zeventig patiënten die aan de nawerking van verschillende vormen van hersenenverwonding lijden zijn behandeld mondeling met pyritinol, 200 mg drie keer per dag, voor een periode van zes weken. Men heeft getoond dat, vergelijkbaar geweest met placebotherapie, pyritinol statistisch significante verbetering van de klinische en psycho neurologische manifestaties veroorzaakt. Men besluit dat pyritinol een drug van therapeutische voordeel halen uit de behandeling van de nawerking van hersentrauma is.

Pyritinol en Zwakzinnigheid

Pharmatherapeutica (Engeland), 1980, 2/5 (317-322)

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef werd op 40 patiënten uitgevoerd die aan matig geavanceerde zwakzinnigheid lijden. De patiënten waren toegewezen willekeurig of pyritinol (800 mg dagelijks) of identieke placebo drie maanden. De beoordelingen die een gewijzigde Geriatrische Gedrags de Classificatieschaal gebruiken van Crichton werden gemaakt tot voorbehandeling en maandelijkse tot drie maanden, en dan bij follow-up bij zes maanden. De patiënten op pyritinol toonden beduidend hogere niveaus van verbetering dan die op placebo. Laboratoriumtests door gebleven binnen normale grenzen voor beide groepen worden uitgevoerd die.

Pyritinolwaterstofchloride voor de Behandeling van Duizeligheid

Ouestmed. (Frankrijk), 1976, 29/1 (43-46)

In de meeste gevallen van duizeligheid van vasculo spanningswanorde van het labyrint, is het probleem in de vestibulaire cellen niet alleen toe te schrijven aan kramp of vasculaire atheroma. Een belangrijk stuk wordt gespeeld door hypoglycoxydosis, tonend in de neuroelementen van de vestibule. Bij het bijstaan van de passage van glucose over de barrière van bloedhersenen, staat pyritinol een beter gebruik van glucose door de onderscheiden cellen van de vestibule toe. Zo de drughulp in de behandeling van duizeligheid, door bijbehorende hypoglycoxydosis te verbeteren. In een klinische ervaring met 60 gevallen van duizeligheid, verkreeg de auteur een behandelingstarief van 83.33%, gecombineerd met een verbetering van de geestelijke en sociale staat van de patiënt. De drug werd getolereerd goed door patiënten van alle leeftijden.

Neurologische Ziekten bij Kinderen

Cs.pediat. (Tsjecho-Slowakije), 1974, 29/10 (562-564)

Éénenveertig patiënten (28 jongens en 13 meisjes) werden met diverse ziekten van het centrale zenuwstelsel behandeld door mondeling beleid van pyritinol naast de gebruikelijke therapie. Voordien, tijdens en na beëindiging van behandeling, werden de neurologische, psychologische en EEGonderzoeken gemaakt om het effect van pyritinol (Encefabol Merck) te evalueren. De patiënten werden verdeeld in 4 belangrijke groepen. In strenge kneuzingen van de schedel met apallic syndroom (9 kinderen), werd de verbetering geregistreerd in de meerderheid, en duidelijke verbetering van één derde. In meningo-encephalitis (8 kinderen), was de behandeling succesvol in de helft van de patiënten; in kinder hersenverlamming en misvormingen op de hersenen (19), was de behandeling succesvol in ongeveer één derde gevallen. In minder belangrijke wanorde van hersenen (5), was het effect het kleinst. Volgens deze resultaten, biedt de pyritinolbehandeling een bepaalde die bijdrage tot behandeling aan in pediatrische neurologische praktijk wordt gebruikt.

Anesthesie en post-Anesthesiereanimatie

Anaesthesist (West-Duitsland) Nov. 1979, 28 (11) p530-2,

Op basis van goede resultaten in een proefonderzoek van 40 patiënten die anesthesie voor diverse chirurgische verrichtingen hadden ondergaan, werden de infusies van pyritinol getest in de gecontroleerde dubbelblinde omstandigheden op 60 verdere patiënten. Pyritinol werd 600 mg gegoten onmiddellijk na anesthesie. Het doel van deze studie was het gunstige effect op de post-anesthesiefase te verifiëren. Men toonde dat pyritinol beduidend de wakening tijd en, verder verkort, positief het subjectieve gevoel van de patiënten na anesthesie beïnvloedt.

Alcoholisch Organisch Brain Syndrome

Int. Pharmacopsychiatry (Zwitserland), 1978, 13/3 (177-192)

De doeltreffendheid van EMD 21657, een derivaat van pyritinolmetabolite, met betrekking tot de verbetering van het organische hersenensyndroom (OBS) werd van chronische alcoholisten in een dubbelblinde studie onderzocht die klinische, psychometrische en kwantitatieve EEGevaluatie gebruikt. Negentien patiënten ontvingen 3 x 300 mg EMD en 21 placebo van de patiënten 3 x 1 dragee zes weken. De in het ziekenhuis opgenomen patiënten werden onderzocht vóór evenals begin de tweede, vierde en zesde week van drugbehandeling. Terwijl de algemene evaluatie door de psychiater en de patiënten aan het eind van de periode van behandeling geen duidelijke intergroup verschillen toonde, toonden de klinische globale indrukschaal en de OBS-classificatieschaal aan dat beide groepen een significante vermindering van OBS toonden en de verbetering met de therapie van EMD 21657 aan dat met placebo beduidend superieur was.

De psychometrische analyse stelde ook een significante superioriteit van EMD wat betreft de algemene, associatieve, numerieke en totale mondelinge geheugen, concentratie en aandachtsveranderlijkheid tentoon. Psycho visueel geheugen en de kwantitatieve die aspecten van aandacht tegenover bevindingen worden getoond. Frequentie van de trillings beduidend veranderden de lichte fusie, de reactietijd en het nabeeld niet. De psychomotorische activiteit verbeterde beduidend meer met EMD dan placebo; dit werd vooral uitgesproken in de linkerhand. Beïnvloed en de stemming verbeterde ook meer met EMD dan placebo. De bijwerkingen werden waargenomen vaker onder actieve behandeling en werden gekenmerkt door tijdelijke hoofdpijnen. Analyse van de machts openbaarde de spectrale dichtheid van het EEG in zowel groepen een daling van delta, snel alpha- als bètaactiviteiten en een verhoging van theta en langzame alpha- activiteit, maar de veranderingen tijdens EMD-behandeling bereikten vaker het niveau van statistische betekenis dan met placebo. Het meest verenigbare vinden was de thetavergroting onder EMD-behandeling.