Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 1997

Gewicht en Chitosan

Tanaka Y Tanioka S Tanaka M Tanigawa T Kitamura Y Minami S, Okamoto Y Miyashita M Nanno M
Biologisch materialen (April van 1997) 18(8): 591-5

Het chitine en de Chitosan werden beheerd mondeling en parenteraal in muizen en hun giftigheid werd onderzocht. Toen 5 mg van chitine intraperitoneaal om de 2 weken over een 12 weekperiode werden ingespoten, waren de muizen blijkbaar normaal, maar histologisch, vele werden macrophages met hyperplasia waargenomen in mesenterium en het buitenlands-lichaams reuze-cel-type werd polykaryocytes waargenomen in de milt. Polykaryocytes werden ook in de milt van de muizen waargenomen onderhuids met 5 mg van chitine worden ingespoten, maar geen andere veranderingen die werden waargenomen. Toen 5 mg van Chitosan intraperitoneaal werden ingespoten, beduidend verminderde het lichaamsgewicht muizen en de inactiviteit werd waargenomen in de vijfde week. Histologisch, vele werden macrophages met hyperplasia waargenomen in mesenterium. De onderhuidse injectie van 5 mg van Chitosan riep niet de algemene en cellulaire abnormaliteiten op. Het mondelinge beleid van 5% Chitosan via een caseïnedieet veroorzaakte muislichaamsgewicht om te verminderen en verminderde ook het aantal van Bifidobacterium en Lactobacillus in normale flora van de darmkanaal. Deze resultaten wijzen erop dat de speciale zorg in het klinische gebruik van chitine en Chitosan over een oude periode zou moeten worden genomen.

De Gevolgen van DHEA voor Gewicht

Coleman DL Schwizer RW Leiter EH
Diabetes (Januari van 1984) 33(1): 26-32

Dehydroepiandrosterone (DHEA) werd gevoed bij 0.1-0.4% in het dieet aan genetisch de diabetes (db/db) of zwaarlijvige muizen) van C57BL/KsJ (van ob/ob (BL/Ks) of van C57BL/6J (BL/6). De behandeling van de muizen van BL/Ks-db/db of ob/ob-met 0.4% DHEA verhinderde hyperglycemie, eilandjeatrophy, en strenge diabetes verbonden aan deze aangeboren achtergrond, maar beïnvloedde gewichtsaanwinst en voedsel geen consumptie. Homozygous zwaarlijvige (ob) of diabetes (db) muizen op de BL/6 achtergrond waren gevoeliger voor DHEA, en de milde, voorbijgaande hyperglycemie verbonden aan ob of db de genuitdrukking op de BL/6 aangeboren achtergrond zou door 0.1% DHEA kunnen worden verhinderd. Zowel die waren het lichaamsgewicht als de voedselconsumptie in BL/6 mutanten verminderd op 0.1% DHEA worden gehandhaafd terwijl dit die effect niet in BL/Ks-mutanten gezien werd tot 0.4% DHEA worden gevoed. De vroege therapie met 0.4% die DHEA, bij 2 weken van leeftijd in werking wordt gesteld, verhinderde de ontwikkeling van de meeste diabetessymptomen en verminderde het tarief van gewichtsaanwinst in jongen van alle genotypen. Naast therapeutische gevolgen voor beide zwaarlijvige mutanten, voerde DHEA significante veranderingen in een het verouderen studie uit gebruikend normale BL/6 vrouwelijke muizen. Vier die weken van DHEA-behandeling bij 2 jaar oud in werking worden gesteld verbeterden glucosetolerantie en verminderden tegelijkertijd plasmainsuline op een „jonger“ niveau. Dit stelt voor dat DHEA in insuline-bestand mutantmuizen en in het verouderen normale muizen kan handelen om de gevoeligheid tot insuline te verhogen.

Anti-zwaarlijvigheidseigenschappen van DHEA

Coleman DL
Van Progclin Biol Onderzoek (1988) 265:16175

Dehydroepiandrosterone (DHEA) bij 0.4% wordt gevoed, en zijn metabolites, alpha--hydroxyetiocholanolone 3 (alpha--ET) en bètahydroxyetiocholanolone 3 (bèta-ET) hadden, gevoed bij 0.1%, anti hyperglycemic en anti-zwaarlijvigheidseigenschappen in mutantmuizen met de enige veranderingen gemerkt van de genzwaarlijvigheid (diabetes die, db; zwaarlijvig, ob; haalbare geel, Avy). De therapeutische gevolgen verschilden afhankelijk van de verandering evenals de aangeboren achtergrond waarop de verandering werd gehandhaafd. Deze steroïden verhinderden begin van hyperglycemie en verlaagden het tarief van gewichtsaanwinst in de muizen van C57BL/6J-db/db en ob/ob-, terwijl in de muizen van C57BL/KsJ- db/db, slechts de hyperglycemie werd verhinderd. De haalbare gele mutant (van Avy), die een langzamer ontwikkelende zwaarlijvigheidsvoorwaarde tentoonstellen, antwoordde aan alle steroïden met een duidelijke daling van tarief van gewichtsaanwinst verbonden aan de verminderde concentraties van de plasmainsuline. Steroid behandeling van de meeste muismutanten werd geassocieerd met normale of verhoogde voedselopname, een eigenschap die een daling van metabolische efficiency voorstelt. om eender welke potentiële energieverspilling door steroid stimulatie van futiele cycli te beoordelen bekeken wij naar rato van lipogenesis, gluconeogenesis en zuurstofconsumptie in steroïden behandelde normale en mutantmuizen. Met de mogelijke uitzondering van het tarief van gluconeogenesis dat in zwaarlijvigheidsmutanten constant tot normaal door behandeling werd verlaagd, geen metabolische veranderingen van voldoende omvang waren om van de duidelijke daling van metabolische efficiency rekenschap te geven. Alle behandelingen versterkten de actie van insuline. Deze versterking kan het hormonale saldo veranderen dusdanig dat de kleine wijzigingen in de tarieven vele metabolische wegen kunnen op elkaar inwerken om een grote daling van metabolische efficiency te veroorzaken.

Dieetsojaproteïne

Forsythe WA derde
J Nutr (1995 brengt) in de war 125 (3 Supplementen): 619S-623S

De gevolgen van dieetproteïne voor de concentraties van de plasmacholesterol zijn goed gedocumenteerd: de dierlijke die proteïnen (caseïne) zijn hypercholesterolemic met plant proteïnen worden vergeleken (sojaproteïne). Hoewel dit effect van eiwitbron op plasmacholesterol in vele species is getoond, wordt het mechanisme niet volledig begrepen. Dit document herziet het verband tussen dieet eiwitbron en plasmathyroxine concentratie. Het basisgebouw is dat de voedende sojaproteïne de concentratie van de plasmacholesterol door een verhoging van plasmathyroxine concentraties te veroorzaken vermindert. De metabolische veranderingen die cholesterol impliceren die voorkomen wanneer de sojaproteïne wordt gevoed worden besproken. Deze die veranderingen zijn verenigbaar met veranderingen door thyroxine worden veroorzaakt op te heffen. De gegevens worden voorgelegd van dierlijke studies aantonen die dat de voedende sojaproteïne aan proefdieren plasmathyroxine constant concentraties opheft. Voorts gaat deze verhoging in plasmathyroxine concentraties de verandering in de concentraties van de plasmacholesterol vooraf: een noodzakelijk vereiste om een causatief effect een hypothese op te stellen. De mogelijke mechanismen over hoe een dieet eiwitbron plasmathyroxine beïnvloedt worden ook voorgesteld.

DHEA en Lipiden

Bednarek-Tupikowska G Milewicz een Kossowska B bohdanowicz-Pawlak een Sciborski R
Gynecol Endocrinol (1995 brengt) in de war 9(1): 23-8

De auteurs schatten de invloed van dehydroepiandrosterone (DHEA) beleid, een potentiële antiatherogenic agent, op serumlipiden, geslachtshormonen en insulineniveaus bij mannelijke die konijnen op een atherogenic dieet worden gevoed. Zij besloten dat (1) DHEA-het beleid een ongunstige invloed op het profiel van het serumlipide heeft; (2) een atherogenic de insulineweerstand van dieetoorzaken; (3) de glucose en insulineniveaus zijn niet verwant met DHEA bij normaal gevoede konijnen en bij konijnen met hyperlipoproteinemia; (4) een atherogenic dieet veroorzaakt een lichte verhoging van estradiolconcentratie; (5) DHEA-de behandeling heeft geen significant effect op testosteron en estradiolconcentraties in zowel normaal gevoede konijnen als die op een atherogenic dieet; (6) DHEA-het beleid heeft een anti-zwaarlijvigheidseffect.

De Insulineintern maken van chromiumverhogingen

De Boogschutter TD van Evans GW
J Inorg Biochemie (1992 Jun) 46(4): 243-50

De gevolgen van chromiumchloride, chromium nicotinate, en chromium picolinate bij het insulineintern maken in werden de beschaafde cellen van de ratten skeletachtige spier onderzocht. Het insulineintern maken werd duidelijk in cellen verhoogd in een middel worden gecultiveerd dat chromium picolinate bevatte en het verhoogde intern makentarief ging van een duidelijke verhoging van het begrijpen van zowel glucose die als leucine vergezeld. Het effect was specifiek voor chromium picolinate aangezien noch het zink picolinate noch om het even welke andere geteste vormen van chromium efficiënt waren. Het verhoogde tarief van het insulineintern maken kan uit een verhoging van membraanvloeibaarheid sinds chromium voortvloeien picolinate en in mindere mate, chromium nicotinate, verhoogde de membraanvloeibaarheid van synthetische liposomal membranen.

Levensduureffect van Chromium Picolinate

McCartymf
Med Hypotheses (Oct van 1994) 43(4): 253-65

De eerste studie van de knaagdierlevensduur met het insuline-gevoelig makend voedende chromium heeft picolinate een dramatische verhoging van zowel midden als maximale levensduur gemeld. Hoewel de waargenomen gematigde verminderingen van serumglucose een verminderd tarief reacties van weefselglycation impliceren, is het onwaarschijnlijk dat dit alleen van het wezenlijke effect op levensduur kan rekenschap geven; een effect bij de centrale neurohormonalregelgeving kan redelijk worden verdacht. De recente studies benadrukken de fysiologische rol van insuline als modulator van hersenenfunctie. Ik stipuleer dat het verouderen met een vermindering van efficiënte insulineactiviteit in de hersenen wordt geassocieerd, en dit draagt tot van de leeftijd afhankelijke wijzigingen van hypothalamic functies bij die in een „ouder“ neurohormonalmilieu resulteren; verenigbaar met deze mogelijkheid, diabetes leidt tot veranderingen van hypothalamic regelgeving analoog aan die gezien in het normale verouderen. Omgekeerd, kan het bevorderen van de activiteit van de herseneninsuline met chromium picolinate helpen om de hypothalamus in een jeugdige staat meer functioneel te handhaven; de verhoogde hypothalamic catecholamine activiteit, de sensibilisering van insuline ontvankelijke centrale mechanismen die eetlust regelen en thermogenesis, en misschien trofische gevolgen voor hersenenneuronen kunnen een rol in dit verband spelen. Aangezien zowel de epifyse als de zwezerik van insulineactiviteit afhankelijk zijn, kan het chromium hun functie ook helpen. Aldus, kan het levensduureffect van chromium picolinate hoofdzakelijk van vertraging of omkering van diverse van de leeftijd afhankelijke veranderingen in het hormonale en neurale milieu van het lichaam afhangen. Een meer algemene strategie van hypothalamic „verjonging wordt“ voorgesteld voor het uitbreiden van gezonde levensduur.

Deprenyl verhindert Eiwitoxydatie

Rodriguez-Gomez JA, Venero JL, Vizuete ml, Cano J
Brain Res Mol Brain Res 1997 Jun; 46 (1-2): 31-8

De chronische behandeling van oude ratten met deprenyl verhindert leeftijd-veroorzaakte eiwitoxydatie in substantianigra en beschermt tyrosinehydroxylase (Th) enzym tegen inactivering [11]. Met deze precedenten, behandelden wij volwassen ratten met deprenyl 3 weken om verder inzicht in het mechanisme te krijgen waardoor deprenyl dergelijke acties uitoefent. Na de voltooiing van de behandeling, dopamine (DA) stegen de niveaus duidelijk in zowel striatum als substantianigra terwijl niveaus van zure metabolites van DA, 3.4 dihydroxyphenylacetic zuur (DOPAC) en homovanillic die zuur (HVA), in de twee hersenengebieden is verminderd, dus test MAO-Verbiedende eigenschappen van de behandeling. Wij bestudeerden toen de cellulaire uitdrukking van Th mRNA door kruising in situ. Na behandeling met deprenyl, waren de niveaus van Th mRNA beduidend hoger in individuele dopaminergic nigral celorganismen dan in die van controleratten (+74%). De westelijke bevlekkende analyse van Th-enzymbedrag openbaarde een positief effect van de behandeling in zowel het eindgebied (+44%) en het gebied van het cellichaam (+31%). Deze correlatie tussen Th mRNA en bedrag werd ook uitgebreid tot Th-enzymactiviteit op de twee bestudeerde hersenengebieden, die beduidend in striatum (+57%) en substantianigra (+35%) na deprenylbehandeling stegen. Samen genomen, stellen onze resultaten duidelijk Th voor die effect van deprenyl in het dopaminergic nigrostriatal systeem veroorzaken, dat onafhankelijk schijnt te zijn van zijn beschermende actie tegen oxydatieve eerder beschreven spanning. Deze resultaten breiden onze kennis over het gunstige effect van deprenyl in de therapie van Ziekte van Parkinson uit.

Deprenyl en „Bovenmatige Mortaliteit“

Riggs JE
Clin Neuropharmacol 1997 Jun; 20(3): 276-8

Vergeleken met de bevindingen voor een groep die van vergelijkbare leeftijd geen deprenyl nemen, is een hoger risico van mortaliteit in Ziekte van Parkinsonpatiënten die deprenyl nemen onlangs gemeld. Aangezien een biologische basis voor deze observatie niet duidelijk was, werd een epidemiologische verklaring gestreefd naar. De verwachte mortaliteit over een periode van 6 jaar in vier hypothetische groepen werd van vergelijkbare leeftijd bepaald. Hoewel de groepen aangepaste leeftijd waren, leeftijden van individuen binnen de gevarieerde groepen. De variatie van individuele leeftijden binnen elke groep, zonder de leeftijd-gelijke vergelijkbaarheid te beïnvloeden, veroorzaakte een duidelijke variatie in verwachte groepsmortaliteit. De mortaliteitsvergelijkingen tussen de groepen van vergelijkbare leeftijd kunnen ongeldig zijn. Deze epidemiologische val zou van de recente onverklaarde hoge die mortaliteit kunnen rekenschap geven in een groep Ziekte van Parkinsonpatiënten wordt waargenomen die deprenyl nemen.

Vitamine E en Immuniteit

Meydanisn, Meydani M, Blumberg JB, Leka LS, Siber G, Loszewski R, Thompson C, Pedrosa-MC, Diamant RD, Stollar BD
JAMA (1997 7 Mei) 277(17): 1380-6

DOELSTELLING: Om te bepalen of de aanvulling op lange termijn met vitamine E in vivo verbetert, klinisch bemiddelden de relevante maatregelen van cel immuniteit bij gezonde bejaarde onderwerpen.

ONTWERP: Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde interventiestudie.

HET PLAATSEN EN DEELNEMERS: Een totaal van vrij-leeft 88, gezonde onderwerpen minstens 65 jaar oud.

INTERVENTIE: De onderwerpen werden willekeurig aan een placebogroep of aan groepen toegewezen die 60, 200, of 800 mg/d van vitamine E verbruiken 235 dagen.

HOOFDresultatenmaatregelen: De huidreactie van de vertragen-typehypergevoeligheid (DTH); antilichamenreactie op hepatitis B, tetanus en difterie, en pneumococcal vaccins; en autoantibodies aan DNA en thyroglobulin werden beoordeeld before and after aanvulling. VLOEIT voort: De aanvulling met vitamine E 4 maanden verbeterde bepaalde klinisch relevante indexen van cell-mediated immuniteit in gezonde bejaarden. De onderwerpen die 200 mg/d van vitamine E verbruiken hadden een 65% verhoging van DTH en een 6 die vouwenverhoging van antilichamentiter aan hepatitis B met placebo (17% en 3 keer, respectievelijk) wordt vergeleken, 60 mg/d (41% en 3 keer, respectievelijk), en groepen 800 van mg/d (49% en 2.5 vouwen, respectievelijk). De 200 mg/d-groep had ook een aanzienlijke toename in antilichamentiter aan tetanusvaccin. De onderwerpen in het bovenleer tertile de concentratie van van het serum alpha--tocoferol (vitamine E) (>48.4 micromol/L [2.08 mg/dL]) na aanvulling hadden hogere antilichamenreactie op hepatitis B en DTH. De vitaminee aanvulling had geen effect op antilichamentiter aan difterie en beïnvloedde immunoglobulin niveaus of geen niveaus van de cellen van T en B-. Geen significant effect van vitaminee aanvulling op autoantibody niveaus werd waargenomen.

CONCLUSIES: Onze resultaten wijzen erop dat een niveau van vitamine E groter dan momenteel geadviseerd bepaalde klinisch relevante indexen in vivo van t-cel-Bemiddelde functie in gezonde bejaarde personen verbetert. Geen nadelige gevolgen werden waargenomen met vitaminee aanvulling.

Wei en Kanker

Kennedy RS Konok GP Bounous G Baruchel S Lee TD
Onderzoek tegen kanker (nov.-Dec van 1995) 15 (6B): 2643-9

Glutathione (GSH) de concentratie is hoog in de meeste tumorcellen en dit kan een belangrijke factor in weerstand tegen chemotherapie zijn. De vorige proeven hebben in vitro en op dieren een differentiële reactie van tumor tegenover normale cellen aan diverse cysteine leveringssystemen getoond. Specifieker, toonde een analyse in vitro aan dat bij concentraties die GSH-synthese in normale menselijke cellen veroorzaken, een speciaal voorbereid weiproteïneconcentraat, Immunocal, GSH-uitputting en remming van proliferatie in de menselijke cellen van borstkanker veroorzaakte. Op basis van deze informatie werden vijf patiënten met metastatisch carcinoom van de borst, één van de alvleesklier en één van de lever gevoed 30 gram van dit weiproteïneconcentraat dagelijks zes maanden. In zes patiënten waren de niveaus van de bloedlymfocyt GSH wezenlijk boven normaal in het begin, wijzend op hoge tumorgsh niveaus. Twee patiënten (#1, #3) stelden tekens van tumorregressie, normalisatie van hemoglobine en randlymfocytentellingen en een aanhoudende daling van lymfocytengsh niveaus naar tentoon normaal. Twee patiënten (#2, #7) toonden stabilisatie van de tumor, verhoogde hemoglobineniveaus. In drie patiënten (#4, #5, #6,) de ziekte vorderde met een tendens naar hogere lymfocytengsh niveaus. Deze resultaten wijzen erop dat het weiproteïneconcentraat tumorcellen van GSH zou kunnen uitputten en hen aan chemotherapie kwetsbaarder maken.