De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 1997
Genesis Experiment
Het omkeren van het het Verouderen Proces:
Een zoektocht naar Authentieke Verjongingstherapie

Vierde Jaarlijkse Conferentie bij anti-Veroudert
Geneeskunde en Biomedische Technologie

Door Terri Mitchell

beeld De Amerikaanse Academie van anti-Veroudert de conferentie van de Geneeskunde werd gehouden in Alexis Park Resort in Las Vegas 14-16 December, 1996. Het thema van dit jaar was de „Toekomst van Gezondheidszorg.“ Volgend jaar zal de conferentie in een nieuw 3.000 zetelauditorium worden gehouden, weldra in aanbouw.

De toekomst van gezondheidszorg is opwekkend. De „gezondheidszorg“ aangezien wij de het-ziekenhuizen kennen wordt, drugs, arts-vervangen door het concept het behandelen van gezondheid. De schakelaar is van het behandelen van ziekten aan het behandelen van mensen zodat worden zij niet ziek in de eerste plaats. Vele ziekten komen in oude dag voor, zodat is het idee de degeneratieve veranderingen van oude dag te verhinderen om ziekte te verhinderen. Het werkt, en niet alleen werkt het, maar het onderzoek naar hoe te om de fysieke jeugd te handhaven geeft belangrijk nieuw inzicht in ziekten en hun behandeling.

De therapie van de hormoonvervanging (hrt) is het heetste concept in anti-veroudert behandeling. De onderzoekers beginnen te realiseren dat het vervangen van verloren hormonen met het verouderen diepgaande fysiologische gevolgen heeft. Terwijl melatonin vorig jaar gezonnebaad in de zon, het de groeihormoon (GH) de ster van de conferentie van dit jaar was. GH beïnvloedt veel van de meest ergerende fysieke veranderingen van oude dag: spierverslechtering, vet deposito, energieverlies, en verdunnende huid. Bovendien beïnvloedt GH minder zichtbare tekens van het verouderen die ernstige gevolgen hebben: osteoporose, insuline-weerstand en verminderde eiwitsynthese. Aangezien Dr. Aftab Ahmed het zette, „GH heeft centrumstadium.“ verondersteld

Veel andere fascinerende onderwerpen werden besproken dit jaar, met inbegrip van behandelingen voor hartkwaal en nieuw inzicht in waarom de warmtebeperking levensduur verhoogt. Dr. Stanislaw Burzynski verklaarde zijn therapie van anti-neoplastinkanker, en Dr. Roy Smith beschreef Merck-de nieuwe drug van Geneesmiddelen die een 69 éénjarigenopbrengst GH zoals 20 éénjarigen maakt.

Gevolgen van de Groeihormoon

Om dingen op de juiste voet, Dr. Thierry Hertoghe van de Academie van Algemene geneeskunde opgezette dia's van half-naked vrouwen weg te worden. De vlotte, strakke huid over goede spier-energie, sterkte -sterkte-wouldn't het is groot opnieuw 20 te zijn? Wij allen hadden het bij één tijd-welk gebeurd? Wat, volgens Dr. Hertoghe gebeurde, is dat wanneer GH een vakantie neemt, het vet spier vervangt, verzakt de huid en het haar verdwijnt. Wanneer de mensen teveel eten, worden zij overal vet. Wanneer zij de deficiëntie van GH hebben, worden zij slechts vet in bepaalde plaatsen. Hertoghe verklaarde dat de vettige knieën, de verzakkende ruggen en de buiken, en de zakken onder de ogen symptomen van de deficiëntie van GH zijn. De jonge volwassenen scheiden mcg 500 van GH een dag in vergelijking met 80 van een oudere persoon mcg af een dag. Van alle van de leeftijd afhankelijke hormoondeficiënties, schijnt GH om de zichtbaarste gevolgen te hebben.

Dr. Bengt-Ake Bengtsson van de Universiteit van Goteborg beschreef een „metabolisch syndroom“ dat uit sterk dalend GH voortvloeit. Het omvat lipideabnormaliteiten, insulineweerstand, buikzwaarlijvigheid, en cardiovasculaire problemen, met inbegrip van hypertensie. Hij rapporteert dat één jaar van de vervanging van GH tot een beter lipideprofiel leidt. Na twee jaar op GH, wordt het beenmetabolisme verhoogd met een aanzienlijke toename in beendichtheid (10-15%), daalt de bloeddruk, energieverhogingen, en de verhogingen van de hartoutput.

De Vervanging van GH in een Grote Bevolking

Dr. L. Cass Terry van de Medische Universiteit van Wisconsin rapporteerde over de gevolgen van de therapie van de hormoonvervanging (hrt) in meer dan 900 patiënten, leeftijd 20-78, in de praktijk van Dr. Edmund Chein bij het de Uitbreidingsinstituut van het Palm Springsleven in Californië. Volgens Dr. Terry, hadden de mensen die GH (en andere hormonen ontvangen) een 20 puntdaling in totale cholesterol. De zelfbeoordelingen toonden aan dat de mensen op GH meer sterkte, duurzaamheid, spier, oefeningstolerantie, en betere seksuele functie hebben. Bovendien melden zij dikkere huid met betere elasticiteit, minder rimpels, en meer haar. De verwondingen helen sneller, verbeteren de energie en het geheugen, en zij worden emotioneel stabieler. Dit zijn waarschijnlijk placebo geen gevolgen. Zoals Dr. Terry wijst op, duurt het gemiddelde placeboeffect slechts 43 dagen; deze beoordelingen werden genomen na 6 maanden ½. Onder de ongunstige genoteerde bijwerkingen waren één persoon met opgeheven bloedsuiker (de dosis van GH werd verminderd), arthralgias, vloeibaar behoud, en handworteltunnelsyndroom.

De meeste werkers uit de gezondheidszorg die GH aan omgekeerde van de leeftijd afhankelijke verslechtering geven geven andere hormonen ook, niet alleen GH. Het testen wordt gedaan alvorens hrt is begonnen om niveaus van testosteron, schildklierhormonen, oestrogeen, progesterone, en anderen te beoordelen. Hrt impliceert het brengen van alle nodig hormoonniveaus tot een „jong“ niveau.

om te bepalen welk effect andere hormonen op GH hebben, wordt een studie uitgevoerd door Dr. Marc Blackman van het Medische Centrum van Johns Hopkins Bayview in Baltimore. Gefinancierd door hetNationale Instituut bij het Verouderen (NIA), zal de studie van 5 jaar unblinded in Juli 1998 zijn. Blackman geeft patiënten of GH of GH plus oestrogeen/progesterone (wijfjes) of testosteron (mannetjes). De bergen van gegevens worden verzameld op hoe de therapie van de hormoonvervanging fysiologisch het verouderen beïnvloedt.

De „as van GH“ staat met slijmachtig en de bijnieren in wisselwerking. Bijnierglucocorticoids remmen insuline-als de groeifactor (igf-1) die een van de leeftijd afhankelijke daling van stap met GH heeft. De gemiddelde vermindering is 50-60% van leeftijd 20-30. Wanneer de werkers uit de gezondheidszorg willen meten hoeveel GH een persoon heeft, meten zij het bedrag van igf-1. De tekorten in de de asoorzaak van GH verminderden igf-1, die tot vele physiologic en immunologische tekorten met inbegrip van leidt: de verminderde antilichamenreacties, verminderd stikstofsaldo, calciumonevenwichtigheid, wijzigingen in vet en koolhydraatmetabolisme, verminderden hartduurzaamheid, een daling van dikte van het linkerventrikel van het hart en verminderden uitwerping, verdunnend huid met het langzamere helen en minder vochtigheid, en problemen die slaap, kennis en stemming impliceren. Blackman onderzoekt weldra hoe GH op van de leeftijd afhankelijke slaapproblemen betrekking heeft. Hij wil te weten komen of laag GH de problemen van de langzaam-golfslaap veroorzaakt, of of de problemen van de langzaam-golfslaap een verlies van GH veroorzaken.

Volgens Blackman, worden de ongunstige bijwerkingen met betrekking tot de vervangingstherapie van GH veroorzaakt door één grote dosis te geven. Toen hij 65-80 éénjarigenmensen twee dosis-één tussen 8 en 9 a.m., en andere tussen 8 en 9 p.m. gaf - hun as van GH keek opnieuw nieuw.

Wat over kanker?

De zorgen zijn opgeheven dat de vervanging van GH kanker kan veroorzaken. In de cohort van Chein/Terry van meer dan 900 mensen, werden vier gediagnostiseerd met kanker na begin hrt therapie. Twee van kanker waren basiscelcarcinomen, één een squamous celcarcinoom van de amandel, en andere kanker van de plasmacel. De gemiddelde duur was 8.7 maanden, met een waaier van 1.30+ maanden. De twee patiënten met basiscelcarcinomen waren mensen die hoge zonlichtblootstelling hadden. De algemene weerslag in deze groep mensen is niet groter dan in mensen neemt niet het hormoon, en geen van deze kanker kan aan GH zelf worden toegeschreven aangezien de patiënten allen veelvoudige hormonen namen. Niettemin, is de kwestie van al dan niet de de vervangingstherapie op lange termijn van GH kankerrisico kon verhogen niet gericht in studies op grote schaal.

GH Secretagogues

Momenteel, wordt de vervanging van GH beheerd via onderhuidse injecties van synthetisch recombinant menselijk de groeihormoon (rhGH). Naast niet het zijn veel pret, is injecteerbaar GH ook duur. Aan de meeste mensen, is het de moeite waard, maar het vinden van een mondeling substituut zou een verbetering zijn.

(Nota: er zijn rapporten van Engeland geweest dat de mensen ziekte van Cruztfield Jacob (de „Gekke Koe“) van injecties van GH hebben aangegaan die vóór de jaren '80 voorkwamen. Deze vroegere vormen van GH werden afgeleid uit koeien, en werden gebruikt slechts in het behandelen van kinderen met strenge de groeiwanorde. Sinds de vroege jaren '80, is GH samengesteld en bevat geen dierlijke producten van om het even welke aard).

Één probleem met de vervanging van GH is dat de injecties niet de natuurlijke afscheiding van het lichaam van het hormoon nabootsen, dat ( in uitbarstingen) slag is. Terwijl er geen twijfel is dat de injecties van GH voordelig zijn, zou het natuurlijker zijn om tot het lichaam te bewegen om meer van zijn eigen GH te maken.

De versie van GH wordt bevorderd door de groeihormoon vrijgevend hormoon (GHRH), dat door de slijmachtige klier wordt afgescheiden. GH wordt verzet door somatostatin van slijmachtig. Kennend dit, begonnen de onderzoekers in Merck zoekend iets die of somatostatin zou verbieden of GHRH zou vergroten. Verrassend, vonden zij allebei in peptide genoemd de Groeihormoon Vrijgevend peptide-6 (ghrp-6) (dat in een verschillend laboratorium werd ontdekt). Zij konden snel een drug ontwikkelen die ghrp-6 nabootst omdat zij dat peptide door een „g-Proteïne handelt,“ een vrij bekende entiteit vonden. Volgens Dr. Roy Smith, verjongt de groei-hormoon-bevrijdende van Merck nieuwe drug (mk-677 ) de as van GH van een 69 éénjarigenmens aan dat 20 éénjarigen. Mk-677 (en anderen als het) zijn „secretagogues“ (zij veroorzaken de afscheiding van iets) - de volgende generatie in de therapie van de hormoonvervanging.

GH van Merck wordt secretagogue één keer per dag genomen in mondelinge vorm. De enige significante bijwerking is een eerste cortisol verhoging. Met chronisch gebruik, cortisol dalingen terug naar normaal. De drug schijnt om geen receptoren buiten degenen te beïnvloeden die GH regelen, zodat zou er weinig, eventueel, ongunstige bijwerkingen moeten zijn. Merck-hoop om goedkeuring van de drug binnen vijf jaar te bereiken. De onderzoekers in Merck zijn bezorgd om gelijkwaardige secretagogues voor insuline en andere belangrijke hormonen te vinden.

Andere bedrijven slepen mee om hun eigen secretagogues te ontwikkelen. Dr. Aftab Ahmed van Gero Vita rapporteerde dat zijn bedrijf peptide die kan werken evenals Hexalerin heeft, GH die secretagogue door Pharmacia-Upjohn worden ontwikkeld. „AminoTropin-6,“ aangezien het wordt geroepen, „gebruiken de eigen mechanismen van het lichaam“ om de versie van GH te verhogen.

Ahmed wees erop dat het herstellen van GH en andere hormonen uiteindelijke sociale uitkeringen heeft. Het tegenwerken van fysieke verslechtering in de bejaarden zal mensen helpen hun autonomie handhaven, waarbij gezondheidszorgkosten worden gedrukt, en de last op verzorgers wordt verlicht.

Ontdekking van de Eeuw

Dr. Stephen Sinatra ontving een vraag van een Ph.D. de waarvan moeder in het ziekenhuis was, stervend aan hartkwaal. Alhoewel de zoon de artsen van zijn moeder van een stapel documenten op coenzyme Q10 (Coq10) had voorzien, weigerden zij om het aan haar te geven. Wanhopig, bedelde hij Dr. Sinatra zijn moeder uit het ziekenhuis over te brengen. De geweigerde cardioloog, zou zeggend de vrouw nooit de ziekenwagenrit overleven. Maar Ph.D. pleitte dat zijn moeder geen kans bij allen indien verlaten had waar zij was. Sinatra laten vermurwde zich, en vervoerde de stervende vrouw aan het een ander ziekenhuis waar zij met CoQ10 zou kunnen worden behandeld. Zij overleefde de rit, en Sinatra begon onmiddellijk met behandeling. 450 mg van Coq10 werden gegeven door haar het voeden buis, samen met I.V. vitaminen en mineralen. Binnen dagen werd zij gespeend van het ventilator, en 10 dagen later liep zij uit het ziekenhuis.

Dr. Karl Folkers begon onlangs coenzyme Q10 „vitamine-Q10 te roepen.“ Volgens zijn het denken, was het verkeerd genoemd omdat Q10 geen enzym is. Het is een vitamine A zeer belangrijke. Folkers, die 64 jaar van chemie en geneeskunde achter hem heeft, zou moeten het weten. Hij was onder de eerste om onderzoek naar de grappige oranje substantie te doen, die eerst in rundvleesharten werd ontdekt.

Volgens Folkers, is de grote waarde in Coq10 niet zijn anti-oxyderende activiteit (die) wezenlijk zijn maar zijn „bio-energetische“ activiteit. Volgens Sinatra, is Coq10 zo belangrijk dat als de gist van het samenstellen van het wordt geblokkeerd, en de meervoudig onverzadigde vetzuren aan het dieet van de gist worden toegevoegd, zij sterven. Coq10 is de moleculaire structuur essentieel voor energieproductie in alle cellen. Het juiste energiemetabolisme is vooral essentieel voor hartspier, die is waarom het zulk een waardevolle hartbehandeling is.

Dr. Yamamura behandelde eerst een patiënt met een q10-Gelijkaardige substantie in 1967. In 1972, werden zijn anti-oxyderende eigenschappen ontdekt en, in 1978, werd een Nobelprijs toegekend voor de chemie van Q10. Waarom het 30 jaar voor mensen om over deze reddingssubstantie heeft gevergd te weten te komen? Q10 kan niet als drug worden gepatenteerd, zodat past het in de behandeling het voorschrift van een paradigma-arts niet. Maar volgens Folkers, heeft Q10 potentieel voor de behandeling van diabetes, veelvoudige dystrofie, AIDS, en hoorzittingsproblemen evenals hartkwaal en kanker.

Q10 in Klinische Ervaring

Dr. Peter Langsjoen heeft klinische proeven met Coenzyme Q10 in hartpatiënten sinds 1985 geleid. Zijn eerste proef impliceerde 19 patiënten in een dubbelblind, oversteekplaatsontwerp. De patiënten gegeven 33 mg drie keer per dag toonden significante verbetering over placebo. In 1990, leidde hij een andere proef in 126 patiënten met idiopathische uitgezette cardiopathie. In deze studie, werd de dosis aangepast volgens hoeveel het nam om het het bloedniveau van de patiënt tot minstens 2m/ml van Q10 te brengen. Opnieuw, vond hij significante verbetering (75% overleving bij drie jaar in vergelijking met 25% zonder Q10). In 1994, voerde hij een andere studie in patiënten met te hoge bloeddruk met gelijkaardige resultaten uit.

Één van de constantst gemelde voordelen van Q10 is betere diastolische bloeddruk. Langsjoen verklaarde dat de diastolische functie van het hart de energie afhankelijke rustende fase is. Hij gelooft dat Coq10 diastolische functie verbetert omdat het energieproductie verbetert. Hij vindt dat de patiënten 50% kunnen gebruiken minder hartdrugs een paar maanden na beginq10 therapie. Zijn patiënten nemen 60 tot 480 mg van CoQ10. Langsjoen heeft ongunstige interactie met bloedverdunners of andere hartmedicijnen niet gezien. Langsjoen rapporteert dat Q10 de levenskwaliteit van bejaarde mensen verhoogt, en veroorzaakt resultaten die „dramatisch en durend zijn,“ hoewel het vier tot zes maanden vergt om deze resultaten te zien.

Volgens Dr. Sinatra, is de hoeveelheid LDL een persoon heeft niet zo belangrijk zoals de hoeveelheid geoxydeerde LDL. Vrije basissen die door mitochondria van de oxydatieschade en DNA worden geproduceerd. Allebei zijn essentieel voor een goed functionerend hart. De mensen die hoge niveaus van ijzer en geoxydeerde LDL hebben, hebben vier keer het risico van hartkwaal dan zij die niet. Het gemiddelde cholesterolniveau in Frankrijk is 220, nog dat het land de tweede laagste weerslag van kransslagaderziekte na Japan heeft. De onderzoekers geloven dat anti-oxyderende polyphenols in Franse wijn Franse mensen tegen hartkwaal beschermen. (Nota: zowel heeft de witte als rode wijn anti-oxyderende eigenschappen. Het wit is niet zo machtig rood).

Één van de belangrijke functies van CoQ10 is dat het vitamine E. Vitamin E is een krachtig middel tegen oxidatie tegen lipide (vet) oxydatie recycleert. Volgens Sinatra, zal de adequate vitamine E LDL-oxydatie door 40% verminderen. De vitamine C is een belangrijk middel tegen oxidatie ook voor het hart. In een studie in Omloop, verhoogden 1.000 mg vitamine C per dag bloedstroom tot de voorarm. Belangrijk, remde het ook plaatjesamenvoeging in de vroege ochtenduren. Vele hartaanvallen komen in de ochtend voor.

Volgens Sinatra, zou CoQ10 na elke maaltijd en bij bedtijd moeten worden genomen. Rokers, diabetici, en mensen met andere chronische ziekten of giftige blootstellingsbehoefte meer. De patiënten die chemotherapie ondergaan zouden CoQ10 moeten worden gegeven om tegen vrije die basisschade te beschermen door deze drugs wordt veroorzaakt. Sinatra streeft voor een bloedniveau van 2.5: /ml. Hij benadrukt dat de klinische reactie van bloedniveaus afhankelijk is.

Niet al wordt Q10 goed-geabsorbeerd, en Sinatra gelooft dat sommige behandelingsmislukkingen een resultaat van slechte absorptie zijn. Bepaalde drugs „elimineren“ Q10, met inbegrip van de cholesterol-verminderende drug, lovastatin. Het is belangrijk om deze dingen in mening te houden wanneer beginq10 therapie.

Het magnesium, het selenium, en het vanadium zijn ook belangrijk voor hartgezondheid. Wegens slechte dieet en grondvoorwaarden, is het noodzakelijk om supplementen van deze spoormineralen te nemen. Volgens Sinatra, haagdoornhandelingen zoals een ACE-inhibitor. Het knoflook vermindert cholesterol en bloeddruk, en cayennepeper remt LDL-oxydatie. Elk van deze zijn hart-vriendschappelijk.

Raderdiertjes Live Twice zoals Lang op melatonin

Dr. Roman Rozencwaig, dat eerst de melatonintheorie van het verouderen in 1987 publiceerde, meldde over een experiment waar de raderdiertjes met melatonin werden behandeld. (A-het raderdiertje is een microscopisch multi-cellig organisme dat het leven in water). Hun normale levensduur is vijf dagen. Met de behandeling van Rozencwaig melatonin, echter, leefden zij 10.4 dagen. Volgens Rozencwaig, kan pineal de „hoofdklier“ zijn van het verouderen. Hij gelooft dat het verouderen door verminderd melatonin, en gestegen serotonine-aan verhouding wordt veroorzaakt.

Het verouderen veroorzaakt melatonin verminderen, en serotonine om te stijgen. Dit is niet wenselijk, omdat de serotonine enkele goede gevolgen van melatonin tegenwerkt. Wanneer de mensen ouder worden, duurt het langer voor het lichaam om de enzymen samen te stellen noodzakelijk te verwerken melatonin. Dr. Rozencwaig gebruikt de serotonine-verminderende drug, cyproheptadine, om de van de leeftijd afhankelijke daling in melatonin en verhoging van serotonine om te keren.

Laag-CALS Live Longer

De gegevens blijven omhoog op de gunstige gevolgen stapelen van het eten van minder. Volgens Dr. Richard Weindruch van de Universiteit van Wisconsin, breidt een 20-35% caloriebeperking levensduur in muizen uit zelfs wanneer begonnen in middenleeftijd.

Het onderzoek volgens van Weindruch (en van andere) naar knaagdieren, vermindert de calorie beperking oxydatieve spanning en verbetert DNA-reparatie en eiwitsynthese. Het beschermt tegen verlies van insulinegevoeligheid en vermindert metabolisch tarief. Het vermindert bloeddruk en het vasten bloedsuiker. Al deze parametersverandering als veroudert. En veel van deze dingen hebben op de zogenaamde „ziekten van het verouderen,“ zoals kanker en diabetes betrekking.

Het eten van licht helpt niet alleen knaagdieren. Tijdens zijn stint in Biosfeer II, registreerde Dr. Roy Walford enkele zelfde gunstige gevolgen in mensen aangezien de onderzoekers in laboratoriumknaagdieren hebben gezien. Volgens onderzoekers op het gebied die met apen werken, waar er gelijkaardige bevindingen zijn geweest, is dit één instantie waar de knaagdiergegevens zeer waarschijnlijk in mensen zullen steunen.

De wetenschappers weten niet waarom de caloriebeperking levensduur verhoogt, maar Weindruch is bijzonder geinteresseerd in oxydatieve spanning en wat het aan de elektrische centrales van het lichaam (mitochondria) doet. Het anti-oxyderend zijn anti-veroudert mantra in het afgelopen decennium geweest, maar niemand heeft de nauwkeurige verbinding tussen vrije basissen getoond en wat wij „verouderend.“ noemen Dr. Weindruch centreert binnen op wat de vrije basissen aan mitochondria doen, en hoe dat op van de leeftijd afhankelijke pathologie (zoals verlies van skeletachtige spier) betrekking heeft. Hij onderzoekt ook hoe mitochondria van het verouderen maar gezonde mensenfunctie bij mitochondria van zieke of jonge, gezonde mensen vergelijkt. Zijn onderzoeken zijn een poging om de theorie te testen van de Dr.denham harmon „vrije basis van het verouderen.“

Andere Gevolgen van Caloriebeperking

Dr. Ron Hart van het Nationale Centrum voor Toxicologisch Onderzoek meldde opwindende dingen over warmtebeperking. Volgens Hert, de temperatuur van het de dalingenlichaam van de voedselbeperking. Het laten vallen van de lichaamstemperatuur van zal een knaagdier 1.5-2.0 graden DNA-schade 20-25%, verhoging vrij-radicaal-reinigt enzymen, en lagere lipideperoxidatie remmen. De caloriebeperking komt ten goede cel aan replicatie. DNA-de daling van bundelonderbrekingen en DNA-reparatieverhogingen. Dit vertaalt in minder kanker.

Het eten van minder verbetert kankerweerstand op een andere belangrijke manier: De calorie-beperkte dieren hebben een verhoging van 10 keer van p53 apoptosis. Proteïne 53 is een heet kaartje in kankeronderzoek. Het doodt abnormale cellen (apoptosis), of houdt hen van het groeien tegen. De kankercellen, met hun veranderde DNA, worden normaal gedood door p53. Maar als het gen voor p53 wordt veranderd, kan de p53 proteïne niet worden getranscribeerd. Zonder p53 om hen tegen te houden, groeien de kankercellen onverminderd. De veranderingen in het p53 gen worden gevonden in talrijke soorten kanker, evenals kanker die tegen behandeling bestand zijn.

De voordelen van caloriebeperking zijn minder kanker en minder cardiovasculaire en nierziekte. De gegevens van het hert tonen duidelijk aan dat deze „van de leeftijd afhankelijke“ ziekten geen onvermijdelijk gevolg van het verouderen zijn; zij kunnen worden tegengewerkt. Als de knaagdiergegevens voor mensen steunen, zal er krachtig bewijsmateriaal dat zijn hoeveel een persoon in zijn of haar mond zal hebben een diepgaand effect op het moleculaire niveau zet. Minder voedsel betekent betere celfunctie. Waarom is dit? Het beste antwoord is dat het voedsel met de evolutieve verplichting verband houdt snel te groeien, reproduceert en sterft. Het voedsel brengt veranderingen op het moleculaire niveau teweeg dat voor de groei reproductie, fijn en maar niet zo groot kan zijn later, wanneer het enige ding dat waarschijnlijk zal groeien kankercellen is.

Zo voordelig aangezien het eten van minder voor gezondheid is, die minder eten komt niet natuurlijk voor mensen. Vragen kunnen zo onderzoekers , therapie die de gevolgen van caloriebeperking worden ontwikkeld nabootsen? Het antwoord is ja, en de wetenschappers zoals Hert werken aan het. Het hert is met de eerste menselijke studie van de caloriebeperking samen met University of Tennessee begonnen.

De dunnere Deugden van het Krijgen

Het onderzoek van Hert, Weindruch en anderen UPS ante voor dun het worden. Zelfs hebben de magere mensen een verplichting om minder te eten. De levensduurgevolgen van caloriebeperking worden niet automatisch verleend op dunne mensen: zij moeten minder eten, ook. Volgens Dr. Roy Walford, de juiste methode om te bepalen hoeveel caloriebeperking voor u juist is is ongeveer 20% minder dan te eten het bedrag het neemt om uw ideaal gewicht (een goede manier om dit te bereiken is de Ontwerper van het Dr.walford's Dieet te gebruiken) te handhaven.

Zelfs 5% heeft het gewichtsverlies een gunstig effect op gezondheid, volgens Dr. Brendan Montano van het het Hartcentrum van New England. Een index van de Lichaamsmassa (BMI) boven 30 leidt tot een 2 vouwen verhoogd risico om aan alle oorzaken te sterven, en een drievoudig verhoogd risico van hartkwaal. De hypertensie, hartkwaal, kanker, diabetes en strijkt al verhoging met leeftijd, en allen antwoorden positief aan caloriebeperking.

De zwaarlijvigheid bereikt epidemische aandelen in de V.S. Drieëndertig percent van Amerikanen is zwaarlijvig, en het aantal neemt, vooral in kinderen toe. Voor zwaarlijvige mensen van wie BMI groter is dan 30, is een nieuwe drug genoemd dexfenfluramine goedgekeurd door FDA. Het wordt gebruikt met een andere gewicht-verlies drug genoemd phentermine om te leiden tot wat „FenPhen.“ genoemd geworden is Volgens Dr. Richard Atkinson van de Universiteit van Wisconsin, „FenPhen“ valt zwaarlijvigheid door twee verschillende mechanisme-serotonergic aan en andrenergic.

Zowel hebben dexfenfluramine als phentermine amfetamine-als werking. Dexfenfluramine is niet voor zij die eenvoudig te zwaar zijn. Naast amfetamine-als bijwerkingen, heeft het de zeer ernstige bijwerking van primaire longhypertensie die de risico/voordeel verhouding slechts voor zeer zwaarlijvig redelijk maakt. (Volgens Montano, is het noodlottigheidstarief van primaire longhypertensie 55%).

Het Verlies van DHEA en van het Gewicht

Hoewel er vrijwel geen gepubliceerde studies over DHEA en gewicht-verlies in mensen zijn, rapporteerde Dr. Judy Kameoka van het Centrum voor Gezondheidsrestauratie & Metabolische Geschiktheid dat DHEA energiemetabolisme op manieren beïnvloedt die vet, en de massa van de verhogingsspier verminderen.

DHEA blokkeert de omzetting van fibroblasten aan vet (vet) weefsel door de controle van bepaalde enzymen. Bovendien verhoogt het niveaus van serotonine (bij ratten), die eetlust vermindert. De hypothalamus is het deel van de hersenen die serotonine-ontvankelijk zijn en eetlust controleren. Één van de interessantste DHEA-studies dit jaar kwam de Universiteit van de Staat van Louisiane naar voren. De onderzoekers vonden dat als Zucker-de ratten een keus werden gegeven, zij 40% van hun calorieën als vet kozen. Het geven van hen DHEA schafte hun voorkeur voor vet af, dat gewichtsaanwinst verhinderde. Verenigbaar met zijn vet-vermindert reputatie, een studie uit Japan toont aan dat DHEA de niveaus van het serumlipide bij mensen vermindert.

DHEA-Overzicht

Voor zij die de conferentie misten van vorig jaar, stelde Dr. William Regelson een goed overzicht van de voordelen van het neurosteroidhormoon voor, DHEA (dehyroepiandrosterone). DHEA blijft een opwindende anti-veroudert therapie.

Volgens Regelson, kan DHEA cellen aan insuline gevoelig maken. De insulinedesensibilisatie is een van de leeftijd afhankelijk fenomeen dat schadelijke gevolgen heeft. De diabetes kan in diabetes-naar voren gebogen muizen door DHEA worden verhinderd, en Regelson probeert om alvleesklier- eilandjecellen in muizen met DHEA te verjongen.

Één van de belangrijkste gevolgen van DHEA is op immuniteit. DHEA veroorzaakt bepaalde biochemische producten die als cytokines worden bekend die belangrijke immuunsysteemcellen bevorderen. Het effect van DHEA op cytokines wordt verondersteld om van zijn capaciteit de oorzaak te zijn om virussen in muizen te verbieden.

Het genezen van Kanker

Volgens Dr. Stanislaw Burzynski, „kanker is een ziekte van informatieverwerking.“ De draai van oncogenes, zet de genen van het tumorontstoringsapparaat aan, en er is geen kanker. Hij heeft peptides ontwikkeld die enkel dat doen. Zij worden geroepen antineoplastons. Dr. Burzynski heeft onderzoek naar deze therapie tegen kanker voor over een decennium geleid, dat in peer-herzien dagboeken uitgebreid gedocumenteerd is. Hij heeft 20 Fase I studies, geleid en momenteel Fase II studies geleid, zeven waarvan worden voltooid en 69 aan de gang zijnde zijn. In 40 mensen met hersenentumors die Fase II voltooiden, had 83% een volledige of gedeeltelijke reactie, terwijl slechts 17% vorderde.

Volgens Burzynski, worden de kankergenen aangezet elke dag. Zijn doel van bij het begin was de „schakelaar“ te vinden om kankergenen uit te zetten. Volgens Burzynski, is een gen genoemd ras oncogene betrokken bij 40% van alle kanker. Het kan door de groeifactoren of celsignalen worden aangezet. Antineoplastons verbiedt het rasgen.

Een ander gen betrokken bij kanker is het p53 gen van het tumorontstoringsapparaat. Volgens Burzynski, is p53 betrokken bij 50% van alle kanker. Het eiwitproduct van p53 zal kankercellen indien geactiveerd doden. Maar in sommige kankerpatiënten, wordt het gen uitgezet en maakt niet de noodzakelijke proteïne. Één van Burzynski antineoplastons niet alleen zet het gen aan, maar remt genetische veranderingen die het stil houden. De hersenentumors zijn onder taaiste kanker. Burzynski begon jaren geleden behandelend een groep van 20 patiënten die bepaalde soorten hersenenkanker hebben met antineoplastons negen. Alles behalve vier zijn nog in leven.

Het nationale Kankerinstituut heeft wat van de gegevens van Burzynski herzien en zijn resultaten bevestigd. Aangezien de benadering van Burzynski en van natuurlijke „schakelaars“ is aan te zetten die de mensen normaal hebben, zijn er weinig bijwerkingen. Zijn anti -anti-neoplastons beweegt eenvoudig tot cellen om te doen wat zij zouden moeten hoe dan ook doen. De kankercellen sterven de manier die zij natuurlijk (door apoptosis of door de groeiremming). [Dr. Burzynski is momenteel op proef in federaal hof in Houston voor het verzenden van zijn antineoplastons over de lijnen van de staat].

Samenvatting van Bevindingen

Als één ding overdwars op de conferentie werd, is het dat het gebruik van hormonen en andere therapie om het verouderen om te keren zijn gewicht in belastingbetalergeld waard is. De gezonde oudere mensen zijn meer onafhankelijk, en brengen minder tijd in de ziekenhuizen en „verpleeghuizen door.“ Een fles van Coenzyme Q10 kost een minder dan de chirurgie van de hartomleiding, en is a lot more pret. De naam van het spel moet als een vogel eten, die hormonen uitoefenen en vervangen! Niet meer is hormoonvervanging synoniem met oestrogeen en de vrouwen van de menopauze. DHEA, pregnenolone, het de groeihormoon, en het testosteron zijn de nieuwe jonge geitjes in hormoonvervanging. (DHEA en pregnenolone zijn hormoonvoorlopers). En zij om a lot more te doen dan enkel om opvliegingen te verhelpen.

De farmaceutische overheersing van gezondheidszorg kan spoedig ophouden. De supplementen kunnen niet meer als „kwakzalverij worden verworpen.“ Teveel wetenschappelijk-correcte studies worden gepubliceerd. Zelfs heeft die dinosaurus genoemd overheid het licht, gezien en studies over niet-drugtherapie gefinancierd. More and more mensen worden bewust dat de preventie en de niet-toxische acties werken. De werkers uit de gezondheidszorg nemen supplementen zelf, en gaan niet meer in apoplexie wanneer een patiënt de wens uitdrukt om vitaminen in plaats van drugs te nemen. De zoektocht naar de jeugd drijft de echte „gezondheidszorg“ industrie die ziekte verhindert, de levenskwaliteit, verbetert en gezondheidszorgkosten vermindert. Het is een kracht dat worden moet berekend met.

beeld

Genesis Experiment
Het omkeren van het het Verouderen Proces: Een zoektocht naar Authentieke Verjongingstherapie

Door Michael G. Darwin, Steven B. Harris, M.D., en Sandra Russell, B.A.

De financiering van de Stichting van de het Levensuitbreiding van anti-veroudert onderzoek bij de laboratoria van de de 21ste Eeuwgeneeskunde betekent nemend verschillende wegen in de zoektocht om de levensduur van mensen van alle leeftijden uit te breiden hier, verklaren drie van de onderzoekers hun tot op heden vooruitgang.

De experimentele gerontologie heeft tot doel om te begrijpen hoe en waarom de levende organismen en matrijs oud groeien. Gerontologists heeft nog niet een uitvoerbaar paradigma voor hoe en waarom wij verouderen. Dientengevolge is het gerontologic onderzoek typisch veel verwijderd uit klinische toepassing geweest, terwijl de vooruitgang in klinische geneeskunde vaak onafhankelijk van om het even welk theoretisch begrip van het verouderen voorkomt. Bijvoorbeeld, te hoeven de artsen niet om de ontstekings „cascade“ te begrijpen om zeer goed gebruik van aspirin te maken. Aspirin werd gebruikt namelijk voor bijna een eeuw alvorens iedereen begon zijn mechanismen van actie te begrijpen. Op dezelfde manier vandaag gebruiken wij een verscheidenheid van drugs en voedingsmiddelen om het verouderen en leeftijd-geassocieerde ziekten te bestrijden zonder volledig te begrijpen hoe het verouderen werkt.

Op dit ogenblik, de enige manier om te weten te komen als het potentiële anti-veroudert therapie werkelijk werk levensduurstudies in een relevant dierlijk model moet uitvoeren. Er zijn verscheidene barrières aan het krijgen van dit soort onderzoek gedaan. De eerste is dat het tijd, aanzienlijke vaardigheid en geld vergt. De tweede is dat vele agenten met anti-veroudert potentieel niet kunnen worden gepatenteerd, dat investering in levensduurstudies afraadt.

Maar bij de Stichting van de het Levensuitbreiding, is onze belangrijke zorg niet hoeveel geld wij van de financiering van onderzoek kunnen maken, maar hoe essentieel het onderzoek voor anti-veroudert doeleinden is. Daarvoor, financiert de Stichting levensduurstudies op lange termijn in laboratoriummuizen (het Levensduurproject) om de gevolgen te bepalen van diverse voedingsmiddelen, hormonen en drugs voor levensduur, het verouderen en de ziekten van het verouderen.

Voor zij die niet kunnen wachten te weten komen hoe te om het het verouderen proces door de levensduur te vertragen, financieren wij ook een reeks studies die op het bereiken van verjonging, genoemd worden gericht het Verjongingsproject, bij het bereiken van een gedeeltelijke omkering van verouderen en degeneratieve de veranderingen verbonden aan het vooruitgaan van leeftijd. Onder de agenten die wij van plan om zijn geweest om in onze zoektocht te onderzoeken want de authentieke verjongingstherapie is de groeihormoon, dat bewezen=is= om machtige anti-veroudert gevolgen in mensen te hebben, en uitgebreid de gemiddelde levensduur van het verouderen muizen op dramatische manier.

De eerste studie in het Verjongingsproject is nu een goed eind gevorderd en dit jaar gemoeten worden afgerond. Het wordt genoemd Genesis Experiment en is een klassiek voorbeeld van onderzoek dat niet in universiteit of de industrie het plaatsen kon worden gedaan.

vele jaren heeft men geweten dat de volwassen dieren (met inbegrip van mensen) met het missen van celtypes kunnen re- wordenbevolkt waarzonder zij anders aan dood of ziekte zouden lijden. Misschien is het gemeenschappelijkste voorbeeld van dit het beleid van beendermerg via intraperitoneal of intraveneuze injectie om het merg van een patiënt re-te bevolken die chemotherapie en/of stralingsbehandeling voor kanker heeft ondergaan. Op dezelfde manier zijn de foetale celtransplantaties gebruikt aan repopulate neuron-uitgeputte gebieden van de hersenen van zowel ratten als mensen met Ziekte van Parkinson. De foetale neuronen zijn ook gebruikt om forebrains van oude dieren met cholinergic neuronen te zaaien in een poging om cognitieve functie te verbeteren.

Twee Theorieën van het Verouderen

Twee theorieën van het verouderen zijn de immunologische theorie van het verouderen en het eindige aantal celafdelingen, of „Hayflick-Grens,“ theorie van het verouderen. Deze twee theorieën zijn niet exclusief van elkaar. Allebei verklaren dat het verouderen voor een deel of in geheel als resultaat van een daling in de bevolking van jonge, haalbare, verdelende cellen in het lichaam als geheel, of in het in het bijzonder immuunsysteem voorkomt. Het zou interessant en zeer nuttig () zijn om te weten of kan het beleid van „jeugdige“ stamcellen, de vormende cellen die tot de diverse onderscheiden weefsels van het lichaam leiden die uit onze organen en weefsels bestaan, levensduur in oude dieren uitbreiden. vele jaren, zijn de dierlijke foetussen, hoofdzakelijk van schapen, gehomogeniseerd in cellen en gegeven om het verouderen te behandelen. Deze behandeling „van de celtherapie“ werd uitgevonden door Zwitserse arts Dr. Paul Niehans en is gepopulariseerd door Europese artsen zoals Hans Schmidt in Duitsland. Vele opmerkelijke eisen zijn gemaakt voor deze behandeling, maar er zijn theoretische en praktische redenen om te verdenken dat het niet werkt.

Zoals oorspronkelijk voorgesteld door Dr. Niehans, zijn de foetale cellen van schapen verondersteld „nemen“ en de bejaarde menselijke gastheer koloniseren, die hem verjongen in het proces. Het probleem is dat zelfs in dezelfde species, elk individu genetisch en immunologisch uniek is en dergelijke buitenlandse weefsels zullen waarschijnlijk worden verworpen. Zelfs de weefsels van een broer of een zuster (tenzij van een identieke tweeling) worden verworpen namelijk zonder het gebruik van krachtige en gevaarlijke immunosuppressive drugs, zoals cyclosporine, die immune functie indrukken.

Een meer aangewezen dierlijk model voor celtherapie zou identiek foetaal weefsel aan oude dieren moeten genetisch min of meer beheren. Zulk een experiment kon belangrijke vragen over beantwoorden hoe verouderen voorkomt, en als verjonging van oude dieren mogelijk is door hen jonge stamcellen te geven. Één manier om dit experiment te doen is dieren te gebruiken die zo aangeboren zijn dat zij genetisch bijna identiek zijn. In dergelijke dieren, kunnen de weefsels aan een ander dier van dezelfde spanning zonder bezorgdheid over verwerping worden overgeplant.

Fischer 344 rat is zulk een dier. Fischer 344 is aangeboren meer dan honderden generaties geweest zodat alle individuen in de spanning histocompatible weefsels hebben. Een ander voordeel aan Fischer 344 is dat het een wijd gebruikt dier in biomedisch onderzoek (en in gerontologie) en zo oude dieren is, of zogenaamde „teruggetrokken kwekers,“ zijn dadelijk beschikbaar aan redelijke kosten. Op dezelfde manier de „vastgestelde zwangere“ wijfjes kunnen worden bevolen zodat het histocompatible foetale weefsel beschikbare op bestelling in precies de juiste tijd is.

Op 24 Sept., 1996, 30 Fischer kwamen 344 mannelijke ratten, 20 maanden van leeftijd (het menselijke equivalent van 60 tot 65 jaar oud) bij de faciliteiten van de 21ste Eeuwgeneeskunde aan in Zuidelijk Californië. Elk dier werd geplaatst in een afzonderlijke kooi, en op 29 Sept., werden de dieren willekeurig elk verdeeld in drie groepen van 10. Één (experimentele) groep werd volledige weefselsteekproeven van foetussen gegeven die uit tijd-zwangere wijfjes door intraperitoneal beleid worden verwijderd.

Een zeer Goed Model

Een andere groep (de controle) werd gegeven de voertuigoplossing waarin de foetale cellen (de Evenwichtige Zoute Oplossing van de Streng), op dezelfde manier als experimentele groep werden voorbereid. Een derde groep (ook een controle) werd gegeven lever en miltweefsel van een niet-zwanger wijfje van dezelfde leeftijd, zoals die wordt gebruikt om de volledige foetale weefsels te verstrekken. Het doel van deze laatste groep was als controle op de steriele die voorbereidingstechniek te dienen wordt gebruikt om de foetale weefsels te produceren. De milt van volwassen dieren bevat ook vele immune cellen, met inbegrip van stamcellen.

De gemiddelde levensduur van mannelijke Fischer is 344 ratten ongeveer 766 dagen. Zoals te verwachten, is de mortaliteit levendig geweest en, vier maanden in de studie, bleven slechts 13 dieren levend uit 30 die aanwezig waren toen de studie begon.

Wij hebben reeds een vrij goed idee van de gevolgen van foetaal cellenbeleid voor mortaliteit en morbiditeit, maar die resultaten zullen niet geopenbaard worden tot de studie over is. Wat nog belangrijker is, hebben wij ontwikkeld wat wij denken een zeer goed model voor snel het bepalen van is als een interventie bij het omkeren van het het verouderen proces efficiënt is.

Deze studies zijn niet gemakkelijk te doen. Elk aspect van de zorg van de dieren moet strak worden gecontroleerd als de gegevens zinvol moeten zijn. Dag-nacht de cycli, de temperatuur, de vochtigheid, het dieet en de landbouw en veeteelt moeten meticulously zijn aanwezig geweest bij. Bovendien, moeten de dieren wekelijks worden gewogen, en ook tweemaal daags gecontroleerd zodat de dode dieren kunnen onmiddellijk zijn necropsied om de doodsoorzaak te bepalen.

De wezenlijke verbeteringen aan de faciliteit van de de 21ste Eeuwgeneeskunde werden gemaakt om Genesis Experiment, ook andere experimenten in het Verjongingsproject uit te voeren dat zal volgen. Deze verbeteringen hebben mild resultaat opgeleverd. Er zijn geen significante problemen geweest. In feite, zijn de dingen ongeveer gegaan evenals konden wij gehoopt hebben voor. De dieren sterven meestal aan kanker, met een occasionele dood door longontsteking of congestiehartverlamming. De overlevingskromme van de dieren past dicht dat van de beste krommen in de literatuur aan. De gegevensaanwinst en de veeteelt zijn regelmatig te werk gegaan.

In tegenstelling tot proefgenesis experiment, zullen de toekomstige studies in het Verjongingsproject meer tests omvatten. Bijvoorbeeld, zal de studie van het de groeihormoon waarschijnlijk laboratoriumevaluaties van bloed en meer gedetailleerde meting van de fysiologische reactie van de dieren op de behandeling omvatten. In Genesis Experiment, zijn de enige eindpunten doodsoorzaak en tijd geweest. De gevolgen van behandeling voor magere lichaamsmassa, totaal lichaamsvet, bloedchemie, immune functie en andere parameters van belang werden niet bepaald.

Het verhogen van de Controle

Nochtans, aangezien andere agenten en benaderingen van het vertragen van of het omkeren van het verouderen in het oude volwassen dier worden geëvalueerd, zal er diverse soorten functionele en biochemische controle zijn. In feite, zal één van de eigenschappen in deze experimenten worden gebouwd de frequentie en het werkingsgebied moeten verhogen van controle als een gunstige reactie op behandeling die wordt ontdekt. De schildwachtdieren inbegrepen niet die in de kerngroep en worden gebruikt om het effect te bepalen van de behandeling op levensduur zullen voor bloedtekening en andere invasieve die procedures worden gebruikt zodat de gevolgen van de behandeling voor levensduur van „storingen“ kunnen worden gescheiden door laboratoriumbemonstering worden veroorzaakt.

De stichting van de het Levensuitbreiding is waarschijnlijk de enige organisatie in de wereld die dit type van interventive onderzoek zal financieren, dat het potentieel van het voordeel halen van u in de nabije toekomst, uit het uitbreiden van de levensduur van mensen van alle leeftijden, niet alleen leden van toekomstige generaties heeft.

Stichtingsvoorzitter en de stichter Saul Kent zijn bijna 58 jaar oud, en vele stichtingsleden zijn ouder dan hij is. Zij zijn uiterst geinteresseerd in het vinden van methodes om hun levensduur uit te breiden alvorens het te laat is. Daarom die zal het Verjongingsproject een integraal onderdeel van het onderzoek van de het levensuitbreiding door de Stichting in de komende jaren wordt gefinancierd zijn.