De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 1997

Cognitieve Versterkers: Choline en Piracetam

Gevolgen tegen kanker van Curcumin Diepgaande gevolgen van het combineren van choline en piracetam voor geheugenverhoging en cholinergic functie bij oude ratten

Bartus rechts; Dean 3d RL; Shermanka; Friedman E; Bier B
Neurobiol het Verouderen (VERENIGDE STATEN) de Zomer van 1981, 2 (2) p105-11

In een poging om één of ander inzicht in mogelijke benaderingen te bereiken van het verminderen van van de leeftijd afhankelijke geheugenstoringen, was oude Fischer 344 ratten beheerd of voertuig, choline, piracetam of een combinatie van choline of piracetam. De dieren in elke groep werden behavioristisch voor behoud van een één proef passieve vermijdentaak, en biochemisch getest om veranderingen in choline en acetylcholine niveaus in zeepaardje, schors en striatum te bepalen. Het vorige onderzoek heeft aangetoond dat de ratten van deze spanning strenge van de leeftijd afhankelijke tekorten op deze passieve vermijdentaak vertonen en dat de geheugenstoringen gedeeltelijk minstens verantwoordelijk zijn. Die onderwerpen gegeven slechts choline (100 mg/kg) verschilden niet op de gedragstaak van controledieren beheerd voertuig. Gegeven de ratten piracetam (100 mg/kg) presteerden lichtjes dan beter controleratten (p minder dan 0.05), maar de ratten gegeven piracetam/de cholinecombinatie (100 mg/kg van elk) stelden behoudscores tentoon meerdere keren beter dan alleen gegeven die piracetam. In een tweede studie, werd het getoond dat tweemaal de dosis piracetam (200 mg/kg) of choline (200 mg/kg) alleen, nog geen behoud bijna verbeterde evenals toen piracetam en de choline (100 mg/kg van elk) samen werd beheerd. Verder, was het herhaalde beleid (1 week) van piracetam/de cholinecombinatie superieur aan scherpe injecties. De regionale bepalingen van choline en acetylcholine openbaarden interessante verschillen tussen behandelingen en hersenengebied. Hoewel het cholinebeleid cholineinhoud over 50% in striatum en schors ophief, waren de veranderingen in acetylcholine niveaus subtieler (slechts 6-10%). Geen significante veranderingen na cholinebeleid waargenomen in het zeepaardje werden. Nochtans, piracetam alleen duidelijk verhoogde cholineinhoud in zeepaardje (88%) en geneigd om acetylcholine niveaus (19%) te verminderen. Geen meetbare veranderingen in striatum of schors werden waargenomen na piracetambeleid. De combinatie van choline en piracetam versterkte niet de gevolgen met één van beide alleen drug worden gezien, en in bepaalde gevallen waren de gevolgen veel minder uitgesproken onder de drugcombinatie die. Deze gegevens worden besproken aangezien zij op mogelijke gevolgen van choline en piracetam voor cholinergic transmissie en andere neuronenfunctie betrekking hebben, en hoe deze gevolgen specifieke geheugenstoringen bij oude onderwerpen kunnen verminderen. De resultaten van deze studies tonen aan dat de gevolgen van het combineren van choline en piracetam vrij verschillend dan die verkregen met of drug alleen zijn en het begrip dat steunen om wezenlijke doeltreffendheid bij oude onderwerpen te bereiken het noodzakelijk kan zijn om veelvoudige, interactieve neurochemical dysfuncties in de hersenen te verminderen, of activiteit in meer dan één parameter van een ontoereikende metabolische weg te beïnvloeden.

De vitamine B12 verbetert cognitieve storing in knaagdieren voedde een choline-ontoereikend dieet

Sasaki H; Matsuzaki Y; Meguro K; Ikarashi Y; Maruyama Y; Yamaguchi S; Sekizawa K
Afdeling van Geriatrische Geneeskunde, de Universitaire School van Tohoku van Geneeskunde, Sendai, Japan
Pharmacolbiochemie Behav (de V.S.) Oct 1992, 43 (2) p635-9

Het effect van vitamine B12 bij het leren van storing werd getest bij ratten. De ratten werden gevoed een choline-verrijkt, choline-ontoereikend, en choline-ontoereikend dieet met vitamine B12. De concentraties van acetylcholine in de hersenen waren beduidend lager bij ratten voedden een choline-ontoereikend dieet dan ratten gevoed een choline-verrijkt dieet. Het passieve vermijden leren toont aan dat de ratten op een choline-ontoereikend beduidend getoond dieet leren schaadden in vergelijking met ratten op een choline-verrijkt dieet. Nochtans, was er geen significant verschil van acetylcholine in de hersenen of in het passief voedde het vermijden die tussen ratten leren choline-verrijkt en choline-ontoereikend met vitamineb12 dieet. Wij, daarom, stellen voor dat de vitamine B12 het leren in acetylcholine-arme hersenen versterkt.

Cognitieve Versterkers: Gingko Biloba

Bewijs van doeltreffendheid van het speciale uittreksel EGb 761 van ginkgobiloba in poliklinische patiënten die aan mild om primaire degeneratieve zwakzinnigheid van de het type of het multi-infarctzwakzinnigheid van Alzheimer te matigen lijden

Kanowski S.; Herrmann W.M.; Stephan K.; Wierich W.; Horr R.
Freie Universitat, Univ. - Klinikum Benjamin Franklin, Abteilung-bont
Gerontopsychiatrie, Eschenallee 3, D-14050 Berlijn
Pharmacopsychiatry (Duitsland), 1996, 29/2 (47-56)

De doeltreffendheid van het speciale uittreksel EGb 761 van ginkgobiloba in poliklinische patiënten met presenile en seniele primaire degeneratieve zwakzinnigheid van het type van Alzheimer (DAT) en (MEDIO) multi-infarctzwakzinnigheid werd volgens dsm-iii-r onderzocht in een prospectieve, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multi-center studie. Na een run-in periode van 4 weken, werden 216 patiënten omvat in de willekeurig verdeelde periode van de 24 weekbehandeling. Deze ontvingen of een dagelijkse mondelinge dosis 240 mg EGb 761 of placebo. Overeenkomstig de geadviseerde multidimensionele evaluatiebenadering, werden drie primaire variabelen gekozen: de klinische Globale Indrukken (CGI-Punt 2) voor psychopathological beoordeling, syndrom-Kurztest (SKT) voor de beoordeling van het de aandacht en geheugen van de patiënt, en Nurnberger veranderen-Beobachtungsskala (VANG) voor gedragsbeoordeling van activiteiten van het dagelijkse leven. De klinische doeltreffendheid werd beoordeeld door middel van een antwoordapparaatanalyse, met therapiereactie die als reactie in minstens twee van de drie primaire variabelen worden gedefinieerd. De gegevens van de 156 patiënten die de studie overeenkomstig het studieprotocol afrondden werden in acht genomen in de bevestigende analyse van geldige gevallen. De frequentie van therapieantwoordapparaten in de twee behandelingsgroepen verschilde beduidend ten gunste van EGb 761, met p < 0.005 in de Nauwkeurige Test van de Visser. De aandachtig-aan-traktatieanalyse van 205 patiënten leidde tot gelijkaardige doeltreffendheidsresultaten. Aldus, werd de klinische doeltreffendheid van het speciale uittreksel EGb 761 van ginkgobiloba in zwakzinnigheid van de het type en het multi-infarctzwakzinnigheid van Alzheimer bevestigd. De onderzoeksdrug werd gevonden om goed worden getolereerd.

Centraal zenuwstelselgevolgen van Ginkgo-biloba, een installatieuittreksel

Itil T.M.; Eralp E.; Tsambis E.; Itil K.Z.; Stein U.
150 witte Vlaktesweg, Tarrytown, NY 10591 de V.S.
Amerikaans Dagboek van Therapeutiek (de V.S.), 1996, 3/1 (63-73)

De uittreksels van Ginkgo-biloba (EGb) zijn onder de meest voorgeschreven drugs in Frankrijk en Duitsland. EGb wordt geëist efficiënt om in rand slagaderlijke wanorde en in „hersenontoereikendheid te zijn.“ Het mechanisme van actie wordt nog niet goed begrepen. Drie van de ingrediënten van het uittreksel zijn geïsoleerd en gevonden om farmacologisch actief te zijn, maar dat één alleen of in combinatie van klinische gevolgen de oorzaak is is onbekend. De geadviseerde dagelijkse dosis (3 x 40 mg-uittreksel) is meer gebaseerd op empirische gegevens dan op klinische dosis-vindende studies. Nochtans, ondanks deze, volgens dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proeven, heeft EGb therapeutische gevolgen, minstens, voor de kenmerkende entiteit van „hersenontoereikendheid,“ die in Europa synoniem met vroege zwakzinnigheid wordt gebruikt. Om te bepalen of EGb significante farmacologische gevolgen voor de menselijke hersenen heeft, werd een pharmacodynamic studie uitgevoerd gebruikend de Kwantitatieve methode van Pharmacoelectroencephalogram (QPEEG [R]). Men stelde vast dat de farmacologische die gevolgen (op een vooraf bepaalde 7.5-13.0-Herz alpha- frequentieband worden gebaseerd in een computer-geanalyseerd elektroencefalogram: CEEG [R]) van EGb op het centrale zenuwstelsel (CNS) is beduidend verschillend dan placebo, en de hoge en lage dosissen zouden van elkaar kunnen worden onderscheiden. 120 mg, maar in het bijzonder 240 mg, enige dosissen toonden de meest verenigbare CNS gevolgen met een vroeger begin (1 h) en langere duur (7 h). Voorts stelde men vast dat de elektrobiologische gevolgen van EGb in CNS aan die van goed - bekende cognitieve activators zoals „nootropics“ evenals tacrine gelijkaardig zijn, de enige op de markt gebrachte „antidementia“ drug nu verkrijgbaar in de Verenigde Staten.

Structurele veranderingen in de zeepaardjes van drie aangeboren muisspanningen

Barkats M.; Venault P.; Doop Y.; Cohen-Salmon C. Genetique, Neurogen. /Comportement, URA 1294 CNRS, Universite DE Parijs v-Rene Descartes, 45 rue des Saints-Peres, 75270 Parijs Cedex 16 het LEVENSsc.i van Frankrijk. (De V.S.), 1995, 56/4 (213-222)

De vrouwelijke muizen van de aangeboren spanningen C57BL/6J, BALB/cJ en DBA/2J werden gebruikt om het mogelijke bestaan van een genetisch-gebaseerde differentiële gevoeligheid aan de gevolgen van behandeling met een uittreksel van Ginkgo-biloba (GB 761) te bepalen. Zilveren-sulfide dat van Timm methode bevlekt werd gebruikt om veranderingen op het gebied van de hippocampal structuren van oude onderwerpen, en specifieker op de projectiegebieden van de slordige vezels te visualiseren en te bepalen die om als functie van het verouderen schijnen te verminderen. De experimenten waren begonnen met toen de dieren 15 maanden oud waren. Behandelde dieren ontvangen EGb 761 (50 mg/kg/dag, p.o.) 7 maanden in hun drinkwater. Inter-spanningsverschillen er bestonden voor de gebieden van gehele inferieur regio, laag pyramidale, laaglacunosum moleculare en hilus (CA4) en voor het projectiegebied van intra en infrapyramidal bemoste vezels (iipMF) in het CA3 gebied van het zeepaardje. De chronische behandeling met EGb 761 verhoogde beduidend het projectiegebied van iipMF en verminderde beduidend het gebied van laagradiatum, vergeleken met controlemuizen. Geen differentiële gevoeligheid voor EGb 761 bestond onder de geteste muisspanningen. Antioxydant eigenschappen van EGb 761 kunnen zijn neuroprotective en neurotrophic acties betreffende het zeepaardje verklaren, en zouden bepaalde verbeteringen van geheugen en andere cognitieve functies in zowel mensen als proefdieren kunnen verklaren.

Vervoegd Linoleic Zuur (CLA)

Vervoegd linoleic zuur: Een krachtige anticarcinogen uit dierlijk vetbronnen

Ip C.; Scimeca J.A.; Thompson H.J.
Ministerie van Chirurgische Oncologie, Roswell Park Center Institute, Iep en Carlton Streets, Buffels, NY 14263 de V.S.
KANKER (DE V.S.), 1994, 74/3 (1050-1054)

Het vervoegde linoleic zuur (CLA) is een mengsel van positionele en geometrische isomeren van linoleic zuur, dat bij voorkeur in zuivelproducten en vlees wordt gevonden. De voorbereidende studies wijzen erop dat CLA een krachtige anticarcinogen in het model van de ratten borsttumor met een efficiënte waaier van 0.1-1% in het dieet is. Dit beschermende effect van CLA wordt genoteerd zelfs wanneer de blootstelling tot de tijd van het spenen aan carcinogeen beleid beperkt is. De timing van deze behandeling beantwoordt aan rijping van de borstklier aan het volwassen stadium voorstellen, die dat CLA een direct effect kan hebben in het verminderen van het kankerrisico van het doelorgaan. Van het enorme aantal van natuurlijk - het voorkomen de substanties die zijn aangetoond om anticarcinogenic activiteit in experimentele modellen, alles behalve een handvol hen te hebben zijn van plantaardige oorsprong. Het vervoegde linoleic zuur is uniek omdat het in voedsel uit dierlijke bronnen aanwezig is, en zijn doeltreffendheid wordt tegen kanker uitgedrukt bij concentraties dicht bij menselijke consumptieniveaus.

Vervoegd linoleic zuur en atherosclerose bij konijnen

Lee K.N.; Kritchevsky D.; Pariza M.W.
Het Onderzoekinstituut van voedsel, De Microbiologie van het Dienstvoedsel/het Toxicologie, Universiteit van Wisconsin-Madison, 1925 Willow Drive, Madison, WI 53706 de V.S.
Atherosclerose (Ierland), 1994, 108/1 (19-25)

Het vervoegde linoleic zuur (CLA) bestaat uit een reeks positionele en geometrische dienoic isomeren van linoleic zuur die natuurlijk in voedsel voorkomen. CLA stelt in vivo in vitro anti-oxyderende activiteit tentoon en. Om het effect te beoordelen van CLA op atherosclerose, werden 12 konijnen gevoed een halfsynthetisch dieet die 14% vet en 0.1% cholesterol bevatten 22 weken. Voor 6 van deze konijnen, werd het dieet vergroot met CLA (0.5 g CLA/rabbit per dag). De bloedmonsters werden genomen maandelijks voor lipideanalyse. Tegen 12 weken waren het totaal en de cholesterol en de triglyceride van LDL duidelijk lager in de CLA-Gevoede groep. Interessant, werden de LDL-cholesterol aan HDL-cholesterolverhouding en de totale cholesterol aan HDL-cholesterolverhouding beduidend verminderd bij CLA-Gevoede konijnen. Het onderzoek van de aorta's van CLA-Gevoede konijnen toonde minder atherosclerose.

Het vervoegde linoleic zuur (octadecadienoic zuur 9.11 - en 10.12) wordt geproduceerd bij conventionele maar niet kiemvrije ratten voedde linoleic zuur

Kin S.F.; Storkson J.M.; Liu W.; Albright K.J.; Pariza M.W.
Van het de voedselmicrobiologie/Toxicologie Dienst,
Het Onderzoekinstituut van voedsel, Universiteit van Wisconsin, Madison, WI 53706 de V.S.
J. NUTR. (De V.S.), 1994, 124/5 (694-701)

Het vervoegde linoleic zuur (CLA) is een anticarcinogen in verscheidene modelleert dierlijke systemen. Het vervoegde linoleic zuur komt natuurlijk in voedsel voor en is aanwezig bij hogere concentraties in producten van herkauwers. Gezien bepaalde pensmicro-organismen CLA van vrij linoleic zuur produceren, bestudeerden wij het effect van het voeden van vrij of geëstrificeerd linoleic zuur op weefselcla concentraties gebruikend conventionele en kiemvrije ratten. De conventionele ratten werden gevoed een 5% (wt/wt) dieet van de maïsoliecontrole alleen of werden aangevuld met 5% vrije linoleic zuur of maïsolie 8.63% (gelijkwaardig aan 5% linoleic zuur in triglyceride). De kiemvrije ratten werden gevoed autoclavable nonpurified dieet alleen of aanvulden met 5% vrij linoleic zuur. De analyses van CLA-concentraties werden op lipiden uitgevoerd uit lever, long, nier, skeletachtige spier en buik vetweefsel worden gehaald, en op leverphospholipid en neutrale lipidefracties die. De weefselcla concentraties waren hoger bij conventionele ratten voedden vrij linoleic zuur (de belangrijkste isomeren waren GOS-9, trans-11 en trans-9, GOS-11) dan in controledieren. De vervoegde linoleic zuurconcentraties bij vrije linoleic zuur-gevoede ratten waren maximaal bij 4 weken, en de niveaus waren 5-10 keer hoger dan die van controles. De opgeheven CLA-concentraties werden ook waargenomen in leverphospholipid en neutrale lipidefracties. In tegenstelling, CLA-werden de concentraties in de weefsels van kiemvrije ratten niet beïnvloed door dieet. Het voeden van het graan olie-versterkte dieet aan conventionele ratten verhoogde CLA-geen concentratie in de weefsels. Wij besluiten dat de intestinale bacteriële flora van ratten vrij die linoleic zuur (maar niet linoleic zuur in triglyceride wordt geëstrificeerd) in GOS-9, trans-11 en trans-9, GOS-11 CLA-isomeren kan omzetten.

Het salpeteroxyde reinigen door curcuminoids

Sreejayan; Rao M.N.A., India
Dagboek van Apotheek en Farmacologie (het UK), 1997, 49/1 (105-107)

Omdat curcumin, een samenstelling met anti-inflammatory en tegen kanker activiteit, remt inductie van salpeteroxydesynthase in geactiveerde macrophages en om een machtige aaseter van vrije basissen getoond te zijn die wij of het kan salpeteroxyde direct reinigen hebben onderzocht. Curcumin verminderde de hoeveelheid nitriet door de reactie tussen zuurstof en salpeterdieoxyde wordt gevormd van natrium datnitroprusside wordt geproduceerd. Andere verwante samenstellingen, b.v. demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin en diacetylcurcumin waren zo actief zoals curcumin erop wijzen, die dat de methoxy en phenolic groepen niet essentieel voor de het reinigen activiteit zijn. De resultaten wijzen op curcumin om een aaseter van salpeteroxyde te zijn. Omdat deze samenstelling wordt betrokken bij ontsteking en kanker, zouden de therapeutische eigenschappen van curcumin tegen deze voorwaarden minstens gedeeltelijk door zijn vrij-radicale het reinigen eigenschappen, met inbegrip van die naar salpeteroxyde kunnen worden verklaard.

Curcumin, een anti-oxyderende en anti-tumor promotor, veroorzaakt apoptosis in menselijke leukemiecellen

Kuo M. - L.; Huang T. - S.; Lin J. - K.
Instituut van het Toxicologie, Universiteit van Geneeskunde, de Nationale Universiteit van Taiwan, Taipeh Taiwan
Biochimica et van Biophysica handelingen-Moleculaire Basis van Ziekte (Nederland), 1996.1317/2 (95-100)

Curcumin, wijd als kruid en kleurstof in voedsel wordt gebruikt, bezit machtige anti-oxyderende, anti-inflammatory en anti-tumor het bevorderen activiteiten die. In de huidige studie, werd curcumin gevonden om apoptotic celdood in promyelocytic leukemie hl-60 cellen bij concentraties zo te veroorzaken laag zoals 3.5 microg/ml. De apoptosis-veroorzakende activiteit van curcumin verscheen op een dosis en time-dependent manier. Toonde de stroom cytometric analyse aan dat de piek van hypodiploiddna van propidium jodide-bevlekte kernen om 4 h na 7 microg/ml-curcumin behandeling verscheen. De apoptosis-veroorzakende activiteit van curcumin werd niet beïnvloed door cycloheximide, actinomycin D, EGTA, W; (calmodulin inhibitor), natrium orthovanadate, of genistein. Door contrast dat, konden een endonuclease inhibitor ZnSO4 en het de n-tosyl-l-Lysine van de proteïnaseinhibitor chloor-methylketon (TLCK) apoptosis duidelijk afschaffen door curcumin wordt veroorzaakt, terwijl de 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetaat (TPA) een gedeeltelijk effect had. Het anti-oxyderend, het n-acetyI-l-Cysteine (NAC), het l-Ascorbinezuur, het alpha--tocoferol, het katalase en superoxide dismutase, allen verhinderden effectief curcumin-veroorzaakte apoptosis. Dit resultaat stelde voor dat de curcumin-veroorzaakte celdood door reactieve zuurstofspecies werd bemiddeld. De Immunoblotanalyse toonde aan dat het niveau van antiapoptotic proteïne bcl-2 aan 30% na 6 h-behandeling met curcumin, was verminderd en later tot 20% door een verdere 6 h-behandeling werd verminderd. Voorts resulteerde overexpression van bcl-2 in hl-60 cellen in een vertraging van curcumin-behandelde cellen die in apoptosis binnengaan voorstellen, dat bcl-2 spelen een essentiële rol in het vroege stadium van curcumin-teweeggebrachte apoptotic celdood.

Antimutagenic en anticarcinogenic activiteit van natuurlijke en synthetische curcuminoids

Anto R.J.; George J.; Dinesh Babu K.V.; Rajasekharan K.N.; Kuttan R.
Het Centrum van het AmalaKankeronderzoek, Amala Nagar, Thrissur 680553, Kerala India
Veranderingsonderzoek - het Genetische Toxicologie (Nederland), 1996, 370/2 (127-131)

Vijf synthetische curcuminoids en drie natuurlijke curcuminoids werden onderzocht voor hun antimutagenic en anti-promotieactiviteit. Natuurlijke die curcuminoids, curcumin I (diferuloylmethane), curcumin II (feruloyl-p) en curcumin III het methaan (van BIB (p-hydroxycinnamoyl werden)) van Kurkumalonga wordt geïsoleerd gevonden om machtige inhibitors van mutagenese en crotean olie-veroorzaakte tumorbevordering te zijn. Curcumin III veroorzaakte 87.6% remming aan 2 acetamidofluorene (2-AAF) veroorzaakte mutagenese, bij een concentratie van 100 microg/plaat, curcumin II en curcumin ik 70.5% en 68.3% remming bij dezelfde concentratie veroorzaakte. Alle synthetische curcuminoids werden gevonden om 2-AAF-veroorzaakt mutageen karakter te remmen waaronder salicyl- en anisylcurcuminoids het actiefst waren. Curcumin III was de meest efficiënte anti-promotor onder natuurlijke curcuminoids. Terwijl 90% van de controledieren papillomas op de 10de week van tumorinitiatie hadden, hadden slechts 10% van de curcumin iii-Behandelde dieren, 20% van de curcumin ii-Behandelde dieren, en 40% van de curcumin I-Behandelde dieren papillomas. Salicylcurcuminoid, die geen papillomas tegen de 10de week veroorzaakte, was het meest machtige anti-carcinogeen onder synthetische curcuminoids. Piperonal curcuminoid stelde ook anti-promotieactiviteit tentoon.