Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 1997

Het selenium wordt gevonden om Kankermortaliteit te verminderen door 50 Percenten

Door Saul Kent

Enkel was de vorige Kerstavond een gedenkwaardige datum voor mensen die anti-oxyderend hebben genomen om ziekte te verhinderen. CNN en andere die netwerken over een studie vanaf 25 Dec., 1996, kwestie wordt gemeld van het Dagboek van American Medical Association die (JAMA) aantonen dat het selenium kankermortaliteit in mensen door 50 percenten over een periode van 10 jaar verminderde. CNN droeg een uitgebreider die rapport en benadrukte dat Amerikanen natuurlijke voeding konden inkopen opslaat de seleniumtabletten in de JAMA-studie worden gebruikt.

In 1994, verklaarde Food and Drug Administration dat het selenium giftig was en niet zou moeten worden toegestaan om vrij worden verkocht. Voor de vechters van de gezondheidsvrijheid die FDA van het verbieden van selenium tegenhielden, is dit die rapport, in het eigen dagboek van American Medical Association wordt gepubliceerd, de uiteindelijke rechtvaardiging.

Deze studie rechtvaardigde ook de positie van de Stichting van de het Levensuitbreiding inzake vorige studies die er niet in slaagden om aan te tonen dat beta-carotene longkanker in oude rokers kon verhinderen. De stichting drong erop aan dat het selenium in combinatie met beta-carotene longkankerrisico zou verminderd hebben. De nieuwe studie toonde een 46 percentenvermindering van de frekwentie van longkanker in de seleniumgroep, in vergelijking met de placebogroep.

Één van de unieke bevindingen van deze studie was dat het selenium het risico van longkanker voor een grote mate dan onderbreking van het roken verminderde.

JAMA Study

De artsen die de JAMA-studie uitvoerden begonnen met hun document door te verklaren dat, „de Seleniumsamenstellingen zijn getoond om anti-tumorigenic activiteiten in dierlijke modellen te hebben wanneer de drug op niveaus groter dan die verbonden aan voedingsbehoeften.“ wordt toegediend (Merk op dat een seleniumsamenstelling wordt verwezen naar hier als „drug. “) Hypothesen in verband met waarom het supplementaire selenium de ontwikkeling van kanker, met inbegrip van het volgende remt:

  • Bescherming tegen vrije basissen
  • Wijzigingen in carcinogeen metabolisme
  • Gevolgen voor hormoon en immuunsystemen
  • Remming van cancer-causing enzymen
  • Stimulatie van apoptosis, d.w.z., geprogrammeerde kanker-cel dood
De artsen haalden epidemiologische studies aantonen aan die dat de menselijke bevolking die hoge niveaus van selenium in hun dieet verbruiken beduidend lagere tarieven van kanker in vergelijking met menselijke bevolking had die lage niveaus van selenium verbruiken.

In JAMA verdeelde de studie van 1.312 onderwerpen willekeurig die zich in leeftijd van 18 tot 80 uitstrekken, was t hier geen significante verschillen tussen de behandeling en placebogroepen voorafgaand aan de studie. De onderwerpen werden een supplement van het 200 die mcgselenium door Voeding 21 wordt geleverd gegeven. De placebogroep ontving een identiek-kijkt tablet zonder enig selenium. Binnen zes tot negen maanden, ervoer de behandelingsgroep een gemiddelde 67 percentenverhoging van de niveaus van het plasmaselenium.

Men merkte op dat de niveaus van het plasmaselenium in de placebogroep nooit op een ontoereikend niveau vielen. Dit stelt de definitie van FDA van „deficiëntie in vraag,“ aangezien die met „normale“ seleniumniveaus tweemaal het tarief van kanker hadden. De artsen merkten op dat de vorige studies aantoonden dat de grotere hoeveelheden dieetselenium nodig zijn om kanker te verhinderen dan de bedragen FDA zegt adequaat zijn.

Resultaten van Studie

Hier zijn de plaats-specifieke die verminderingen van kankerweerslag in de studie wordt waargenomen:

  • Prostate kanker: 63-percenten vermindering
  • Dubbelpunt-rectale kanker: 58-percenten vermindering
  • Longkanker: 46-percenten vermindering
De algemene vermindering van kankerweerslag was 37 percenten in de selenium-aangevulde groep, en er was een 50 percentenvermindering van kankermortaliteit. Dit wijst erop dat het supplementaire selenium het risico vermindert om kanker te krijgen en kankerpatiënten tegen het sterven beschermt.

De artsen haalden vorige studies aantonen aan die dat het selenium de tumorgroei remt en apoptosis in beschaafde tumorcellen bevordert schrijven, die dat de resultaten „de hypothese steunen dat de seleniumaanvulling laat stadiumbevordering en vooruitgang van tumors.“ remt

beeld De op dit moment besloten artsen, „, het is voorbarig om individueel gedrag te veranderen, specifieke seleniumsupplementen op de markt te brengen, of die volksgezondheidsaanbevelingen te wijzigen op deze één studie.“ worden gebaseerd

De stichting van de het Levensuitbreiding neemt een positievere houding. Deze „één“ studie werd in werking gesteld omdat er honderden eerder gepubliceerde studies erop wijzen die waren dat het selenium kan helpen om kanker te verhinderen. Het selenium is slechts één component van algemene een kanker-preventie levensstijl.

Die zouden betrokken over hun gezondheid mcg moeten omvatten 300 tot 600 een dag van verschillende vormen van selenium als deel van hun algemeen programma van de kankerpreventie. Bovendien blijkt het dat het supplementaire selenium tot kankervermindering kan ook bijdragen.

Welke Vorm van Selenium Best is

De JAMA-studie, die een 50 percentenreductie van menselijke kankermortaliteit tonen, gebruikte mcg 200 van een organische seleniumsamenstelling. Er is lang een debat onder wetenschappers geweest of de organische vormen van selenium, zoals selenomethionine, beter zijn dan anorganische vormen, zoals seleniet en selenaat.

In 1983, leidde de Stichting een diepgaand overzicht van de wetenschappelijke literatuur, en interviewde toen veel van de wetenschappers die documenten op selenium hadden gepubliceerd. De resultaten van de analyse van de Stichting waren de volgende:

  1. Er zijn specifieke en unieke voordelen aan het gebruiken van zowel organische als anorganische vormen van selenium. Één of andere vormen van selenium beschermen tegen bepaalde vormen van kanker beter dan anderen, en bepaalde vormen van selenium kunnen het voorbarige verouderen vertragen beter dan anderen.
  2. Het combineren van seleniet met Vitamine C zou de biologische activiteit van het seleniet neutraliseren. De selenaatvorm van selenium is niet zo kwetsbaar aan vitamine Cneutralisatie zoals seleniet.
  3. De drie beste vormen van selenium om een dagelijkse basis over te nemen zijn Selenomethionine: organisch selenium verbindend aan aminozuurmethionine; selenodiglutathione: organisch selenium verbindend aan aminozuurglutathione; en natriumselenaat: anorganisch selenium dat verschillend dan de organische vormen functioneert en door Vitamine C niet beduidend geneutraliseerd.

Prostate Kankerupdate

Prostate kanker is meeste hormoon gevoelige kanker bij de mens. Terwijl de androgene die hormonen (zoals testosteron) door de testikels en de bijnieren worden afgescheiden de meest machtige factoren in het bevorderen van de overgrote meerderheid van prostate kankercellenvariëteiten zijn, hormoon kan prolactin ook tot de proliferatie van prostate kankercellen bijdragen. De studies hebben aangetoond dat prolactin in prostate groei kan worden geïmpliceerd, en een toenemend serumniveau van prolactin wijst op vooruitgang in patiënten met geavanceerde prostate kanker.

De aanwezigheid van prolactin receptoren in prostate kankercellen kan de ingang vergemakkelijken van testosteron in prostate cellen. Aangezien de testosteron-blokkerende therapie volledig geen testosteron van het bloed elimineert, is het denkbaar dat prolactin een kleine hoeveelheid overblijvend testosteron kon dragen in de prostate cellen en de kankergroei veroorzaken. Het onderdrukken van prolactin afscheiding met vrij veilige voorschriftdrugs schijnt zo een andere methode te zijn om de vooruitgang van prostate kanker te vertragen.

In een studie in het Europese Dagboek van Kanker (Volume 31A, Nr 6, 1995), resulteerde het gebruik van prolactin die drug (bromocriptine) onderdrukt met flutamide en orchiectomy (chirurgische verwijdering van de testikels) in een 61 percentenafschaffing van de primaire die prostate groei, met slechts een 48 percentenvermindering wordt vergeleken met orchiectomy en slechts flutamide. Na 36 maanden, ervoer slechts 40 percent van de groep die bromocriptine en orchiectomy/flutamide ontvangen ziektevooruitgang, in vergelijking met 60 percenten in de orchiectomy/flutamide-enige groep. De meeste prostate kankerpatiënten, begrijpelijk, verkiezen het nemen van de drug Lupron in plaats van het ondergaan van orchiectomy. Lupron kan efficiënter zijn dan orchiectomy.

Prostate kankerpatiënten zouden hun die prolactin niveaus moeten hebben via een bloedonderzoek worden gecontroleerd. Als uw prolactin niveaus opgeheven zijn, zou u één van de volgende regimes van de voorschriftdrug moeten overwegen. Herinner dat dit niet bedoeld is om de aandacht/de raad van een arts of andere beroepsbeoefenaar te vervangen.

  1. Bromocriptine, 5 mg één tot twee keer per dag; of
  2. Pergolide, 0.25 mg aan 0.5 mg twee keer per dag; of
  3. Dostinex, 0.5 mg twee keer per week
Controleer uw prolactin niveaus opnieuw in 30 dagen om de drug ervoor te zorgen u kiest, in feite, prolactin versie van de slijmachtige klier in uw bloed onderdrukt.

Dostinex is de nieuwste en schoonste drug aan gebruik. Dostinex heeft minder bijwerkingen dan de oudere drugs, is efficiënter in het onderdrukken van prolactin dan de oudere drugs, en vereist slechts twee keer per week doserend.

Het veroorzaken van Prostate Dood van de Kankercel

Apoptosis, zoals genoteerd, is geprogrammeerde celdood. De kankeronderzoekers concentreren zich op agenten die apoptosis in kankercellen als volgende generatie van kankerdrugs veroorzaken. Veel van de voedingsmiddelen in het de kanker-behandeling van de Stichting van de het Levensuitbreiding protocol, zoals selenium, vitamine A, groene thee en vitamine D-3, veroorzaken apoptosis in kankercellen.

Het meest efficiënte beschikbare voedingsmiddel om apoptosis te veroorzaken kan curcumin, een anti-oxyderend uittreksel van de kruidkurkuma zijn die een brede waaier van gezondheidsvoordelen heeft. De kankerpatiënten zouden moeten nadenken nemend 2.000 tot 4.000 mg per dag van curcumin met een zware maaltijd. Curcumin is getoond om celinkrimping, chromatin condensatie en DNA-fragmentatie te veroorzaken, evenals geblokkeerd cellulaire signaaltransductie in een brede waaier van kankercellen. Al deze acties zijn kenmerken van apoptosis volgens een artikel in Voeding en Kanker de V.S. (26/1 1996).

Voorzichtigheid: Curcumin vermindert cholesterol door galafscheiding van cholesterol en galzuren van de lever in de darm te bevorderen. Gebruik geen curcumin als u aan een gallandstreekobstakel lijdt.

DHEA en het Verouderen

In de dagboekdrugs en het Verouderen (Okt., 1996), is er een analyse van gepubliceerde studies over DHEA, die het volgende openbaart:

  1. In zowel mensen als dieren, wordt de daling van DHEA-productie met het verouderen geassocieerd met immune depressie, verhoogd risico van verscheidene verschillende kanker, verlies van slaap, verminderd gevoel van welzijn en verhoogde mortaliteit.
  2. DHEA-vervanging in oude muizen verbeterde beduidend immune functie aan een meer jeugdige staat.
  3. DHEA-de vervanging heeft een gunstig effect op osteoclasts en lymfecellen, een effect getoond dat osteoporose kan vertragen. (Nota: DHEA is getoond in andere studies om de activiteit te bevorderen van been-zichvormt osteoblasts.)
  4. De lage niveaus van DHEA verhogen het risico van mellitus hartkwaal en diabetes door energiemetabolisme te verbieden door energiemetabolisme ininhibiting.
  5. De studies in mensen tonen hoofdzakelijk geen giftigheid bij dosissen die DHEA op jeugdige niveaus herstellen.
  6. DHEA-de deficiëntie kan de ontwikkeling van sommige ziekten bevorderen die in de bejaarden gemeenschappelijk zijn.
De auteurs van dit overzicht zijn niet van mening dat DHEA de ziekte van Alzheimer verhindert. Nochtans, tegelijkertijd schreven zij het overzicht zij zich niet van de twee nieuwe studies bewust zouden geweest zijn die wij hieronder hebben gerapporteerd over, wat aantonen dat DHEA een rol zeer goed zou kunnen spelen in het beschermen van hersenencellen tegen de pathologische veranderingen verbonden aan de ziekte van Alzheimer.

DHEA bevordert Versie van Acetylcholine

Acetylcholine is een neurotransmitter die zenuwimpulsen van één hersenencel aan een andere overbrengt. Acetylcholine is essentieel voor geheugen op korte termijn en om hersenencellen tegen leeftijd-geassocieerde atrophy te beschermen. Het verouderen veroorzaakt een daling in de versie van acetylcholine in gebieden van de hersenen waar het voor het leren en geheugen nodig is.

In een studie in Brain Research (Sept. 16, 1996), werd DHEA beheerd aan ratten om het effect te meten het op acetylcholine versie in het zeepaardjegebied van de hersenen, een kritiek gebied voor de opslag van geheugen veroorzaakte. DHEA verhoogde acetylcholine beduidend versie boven voorbehandelingsniveaus in alle geteste dosissen. Bij de hoogste dosis, veroorzaakte DHEA een viervoudige verhoging van de versie van acetylcholine, in vergelijking met de controlegroep.

De wetenschappers besloten dat dit de eerste studie was om een direct effect van DHEA aan te tonen in het bevorderen van de versie van acetylcholine van hersenencellen in het zeepaardje. Deze studie levert bewijs om klinische bevindingen te steunen dat DHEA het leren en geheugen verbetert, en suggereert dat het kon helpen om de ziekte van Alzheimer en andere soorten leeftijd-geassocieerde seniliteit te verhinderen.

DHEA-de Bescherming van de Verhogingencel tegen
De Seniele Plaques van Alzheimer

De accumulatie van bèta-amyloid in hersenencellen is een primaire structurele verandering met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer. Het bèta-amyloid is gedefinieerd als „onoplosbare baksteen“ die in hersenencellen met leeftijd accumuleert. Het bèta-amyloid verstopt letterlijk de gevoelige cellulaire machines en brengt niet-functioneel hersenencellen ertoe om te worden.

In een studie in het Levenswetenschappen (Okt. 4, 1996), werden het bedrag van de neurobeschermeramyloid voorloperproteïne (APP) en DHEA in hersenencellen bestudeerd. Men vond dat de hoeveelheid DHEA beschikbaar aan deze cellen beduidend met het vooruitgaan van leeftijd daalde, dat DHEA nonamyliodogenic membraan-geassocieerde APP met 24 percenten verhoogde, en dat het de afscheiding van APP in het middel met 63 percenten verhoogde. De meer nonamyliodogenic APP fragmenten die werden gemaakt, het minder bèta-amyloid die zij hebben ontdekt.

Melatonin en Brain Tumors

De wetenschappers bij een prestigieus neurologisch instituut hebben de Stichting van de het Levensuitbreiding om over het gebruiken gecontacteerd te onderzoeken melatonin om ongeneeslijke hersenentumors te behandelen. De stichting is overeengekomen om de farmaceutisch-rang melatonin te schenken nodig voor deze studie. Dit is dezelfde kwaliteit melatonin die de leden door de Stichting kopen.

De redenwetenschappers zijn zo opgewekt over het gebruiken melatonin aangezien een therapie van hersenenkanker inleidend bewijsmateriaal is dat melatonin in het verhinderen van en het behandelen van hersenentumors efficiënt is. In een studie in Neurologiebrieven (Sept. 26, 1996), melatonin werd getest in een menselijke neuroblastomacellenvariëteit. Melatonin werd getoond om celproliferatie beduidend te remmen en tot de neuroblastomacellen te bewegen om in normale cellen te onderscheiden.

Deze studie toonde aan dat de therapeutische dosis melatonin voor dit type van hersenenkanker zeer smal was, voorstellend dat iedereen die probeert gebruiken melatonin om hersenenkanker te behandelen met lage dosissen (1 tot 3 mg) zou moeten vertrekken, en zijn die effect op de groei hebben van hersenenkanker door MRI-het testen en symptomatische evaluatie wordt gemeten alvorens de dosis te verhogen. De studie toonde aan dat het vitamine A afgeleide retinoic zuur ook de significante differentiatie van de kankercel veroorzaakte.

Het probleem met vele dodelijke hersenenkanker is dat hun snelle vooruitgang genoeg tijd niet verstrekt om de doeltreffendheid van melatonin-vitaminetherapie te controleren, en er zijn geen bloedonderzoeken die de celactiviteit van hersenenkanker controleren. Voor die ongelukkig genoeg getroffen te worden met een agressieve primaire hersenentumor, zouden de veelvoudig-behandelingsmodaliteiten in werking gesteld en frequent die MRI-aftasten moeten zijn wordt gebruikt om doeltreffendheid onder de zorg van een gekwalificeerde arts te controleren.

De maandelijkse bloedonderzoeken zouden om van het leverenzym en serum calciumniveaus te meten moeten worden gedaan tegen vitamine A en de giftigheid van D bewaken. Naast deze bloedonderzoeken, zouden de kankerpatiënten die hoge dosissen vitamine A nemen de symptomen van vitamine Agiftigheid moeten kennen.

Vitamine Agiftigheid

De vitamine Aanalogons zijn onder de heetste „kankerdrugs die“ als potentiële nieuwe therapie worden onderzocht. De vitamine A en zijn analogons bewegen kanker tot cellen om in normale cellen te onderscheiden en direct de proliferatie van de kankercel te remmen.

Voor bepaalde vormen van mondkanker, heeft de vitamine A een ongelooflijk hoog „behandelings“ tarief getoond. In bepaalde vormen van leukemie, worden de vitamine Aanalogons een efficiënte eerste-lijntherapie. Zelfs in moeilijk-aan-traktatie alvleesklier- kanker, zijn de vitamine Aanalogons getoond om de groei van de kankercel te remmen.

Gebaseerd op honderden gepubliceerde studies, heeft de Stichting van de het Levensuitbreiding vitamine Aanalogons aan kankerpatiënten geadviseerd. Voor de vele kankerpatiënten die niet tot vitamine Aanalogons kunnen toegang krijgen omdat FDA hen als „unapproved nieuwe drugs classificeert,“ de Stichting adviseert het gebruik van in water oplosbare vitamine A vloeibare dalingen.

De doseringswaaier dat de kankerpatiënten voor vitamine A vloeibare dalingen hebben gebruikt is tussen 100.000 IU en 200.000 IU per dag. De stichting heeft gewaarschuwd dat deze hoge dosissen giftigheid konden veroorzaken indien de gevergde te sterk verspreide perioden, nog kankerpatiënten vaak worden gedwongen om één of andere graad van giftigheid te riskeren om een effectieve dosis van vitamine Atherapie te verkrijgen.

Onder de symptomatische gevolgen die een vitamine Aoverdosis in sommige gevallen kan veroorzaken, en op die voor in kankerpatiënten zouden moeten worden gelet die hoge dosissen om het even welk vitamine Aproduct nemen, zijn hoofdpijn, duizeligheid, vage visie, gezamenlijke pijn, droge lippen, geschubd-droge huid, bovenmatig haarverlies en neurologische desoriëntatie.

De bloedonderzoeken die opgeheven leverenzymen tonen ook zijn potentieel indicatief van vitamine Aoverdosis. Als om het even welk van deze symptomen verschijnen, te beëindigen gelieve vitamine Atherapie tot de symptomen verdwijnen, en te hervat dan een veel lager doseringsprogramma.

De kankerpatiënten staan voor een uitdaging in het proberen om de maximumdosis vitamine A te gebruiken om hun kanker te bestrijden terwijl het proberen om giftige bijwerkingen te vermijden. Één strategie die de kankerpatiënten zouden moeten overwegen gebruikt vitamine A slechts vijf dagen per week, waarbij het lichaam een kans wordt gegeven om bovenmatige accumulaties van vitamine A te verwijderen alvorens zij ongunstige symptomen veroorzaken. Gelieve te draaien 1-800-226-2370 als u om het even welke vragen over vitamine A en kanker hebt.

De stichting werkt regelmatig zijn innovatieve Protocollen van de Kankerbehandeling bij; een bijgewerkte versie zal aan om het even welk vrij Stichtingslid worden gepost. Vraag 1-800-841-5433.

Het sojauittreksel remt de de Celgroei van Borstkanker

Genistein is a natuurlijk - het voorkomen isoflavoon in soja die schijnt helpen vele vormen van kanker verhinderen en de proliferatie van de kankercel remt. Met lage tarieven van borst en prostate kanker is waargenomen in Aziatische bevolking die hoge hoeveelheden soja in hun dieet verbruikt.

De soja remt kanker door verscheidene bekende mechanismen. Het duidelijk meest omlijnde effect tegen kanker van soja heeft het eiwitkinase van de enzymtyrosine moeten verbieden. Van de de behoeftetyrosine van kankercellen het eiwitkinaseactiviteit om zich te verspreiden.

In de Celgroei en Differentiatie (Okt., 1996), genistein werd getoond om de proliferatie van de menselijke cellen van borstkanker, maar via mechanismen te remmen verschillend dan die die eerder zijn geïdentificeerd. Deze studie toonde aan dat de genisteincomponent van soja duidelijk de meest efficiënte inhibitor van de de celgroei van borstkanker is.

De stichtingsleden gebruiken de economische tabletten van de Sojamacht of poederen zich voor kankerpreventie en vet verlies. De sojamacht is een sojauittreksel dat een gestandaardiseerde concentratie van genistein, andere isoflavoon en andere sojaconstituenten zoals de saponienen bevat die ook zijn aangetoond helpen kanker verhinderen. De kankerpatiënten worden geadviseerd om het duurdere Super Sojauittreksel te gebruiken dat een hogere concentratie van genistein bevat. Zoals altijd, te herinneren gelieve dat deze informatie niet bedoeld is om de aandacht of de raad van een arts of andere beroepsbeoefenaar te vervangen.

Vitamine D-3 Cellen van Doden Prostate Kanker

Zoals prostate kankerpatiënten het weten, testosteron verstrekt de hormoon-blokkerende therapie slechts een tijdelijke vermindering (vier of meer jaren). Uiteindelijk, veranderen de prostate kankercellen aan een vorm die niet testosteronmetabolite (dihydrotestosterone of DHT) om zich vergt te verspreiden. Zodra prostate kankercellen niet meer DHT (namelijk geworden androgen-onafhankelijk) nodig hebben, groeien zij onbeheerst en de patiënt wordt beschouwd „als eind“ door heersende stromingsgeneeskunde.

Vitamine D-3 en zijn analogons worden uitgebreid bestudeerd als potentiële drugs tegen kanker. Vitamine D-3 beweegt kanker tot cellen om in normale cellen te onderscheiden en remt de proliferatie van de kankercel.

In een studie in het Internationale Dagboek van Kanker (Sept. 27, 1996), werd vitamine D-3 getoond om androgen-onafhankelijke prostate kankercellen direct te doden. Het mechanisme om de dood van de kankercel te veroorzaken moest de normale vooruitgang van de de afdelingscyclus van de kankercel blokkeren. Deze studie toonde aan dat prostate kankercellen die aan hormoon het blokkeren therapie vuurvast worden nog door een andere vrij niet-toxische therapie kunnen worden gedood.

De stichting van de het Levensuitbreiding adviseert dat alle prostate kankerpatiënten 3.000 IU aan 4.000 IU per dag van vitamine D-3 op een lege maag nemen. De maandelijkse bloedonderzoeken om serumcalcium te meten en parathyroid hormoonniveaus helpen tegen giftigheid beschermen vitamine-D.

De stichting adviseert ook dat prostate kankerpatiënten twee ophopende soeplepels per dag van Super Sojauittreksel, vier tot 10 cafeïnevrij gemaakte groene capsules van het theeuittreksel een dag en vier tot acht capsules een dag van het gestandaardiseerde uittreksel van zaagpalmetto nemen. Prostate kankerpatiënten die volledige hormoon het blokkeren therapie ondergaan zouden het intermitterende doseren moeten gebruiken gebaseerd op studies aantonen die dat prostate kankercellen hun behoefte aan langer testosteron handhaven wanneer hormoon het blokkeren de therapie bij tussenpozen eerder dan onophoudelijk wordt gegeven.

De stichting stelt voor dat de volledige hormoon het blokkeren therapie negen tot 12 maanden, wordt beheerd en dan beëindigd. De maandelijkse PSA tests kunnen dan hoe lang controleren om van hormoon het blokkeren therapie te blijven. In veel gevallen blijven de PSA niveaus laag in antwoord op de hoge opname van sojauittreksel, vitamine D-3, groene thee en andere innovatieve kankertherapie.

Vitamine C en de Verkoudheid

De poging van de overheid is om de waarheid over de doeltreffendheid van vitamine C te onderdrukken in het verminderen van de symptomen van de verkoudheid blootgesteld in verscheidene recente studies.

De meest recente studie in het Dagboek van Klinische Epidemiologie (Okt., 1996) valt de conclusies van de Nationale Instituten van 1975 van Gezondheidsrapport dat aan de vitamine C geen effect op de verkoudheid heeft. Dit nieuwe artikel geeft op dat de NIH-studie aantoonde werkelijk dat de hoge dosissen de vitamine (tot zes gram een dag) een wezenlijk therapeutisch effect in het verminderen van verkoudheidssymptomen hadden.

Sinds Linus Pauling publiceerde bevindingen dat de vitamine C de duur van de verkoudheid verhinderen en kon verkorten, zijn talrijke studies ondernomen om het Dr.pauling's werk te dupliceren. De meerderheid van deze studies toont aan dat de vitamine C het verminderen in de strengheid en de duur van koude symptomen veroorzaakt.

In het Dagboek van de Amerikaanse Universiteit van Voeding (April, 1995), vond een overzicht van de negatieve studie van 1975 NIH over vitamine C sommige ernstige tekortkomingen:

  • Het rapport van 1975 onderzocht niet de gebruikte hoeveelheid vitamine C. In één die studie in het rapport van 1975 wordt aangehaald, werden slechts 25 tot 50 mg per dag van vitamine C beheerd aan testonderwerpen.
  • In andere die studies in het rapport van 1975 worden aangehaald, waren de gebruikte waarden inconsistent met de oorspronkelijke gepubliceerde documenten die therapeutische waarde voor vitamine C tonen.
  • Gebruikend de de studiegegevens dat van 1975, bepaalde men dat de vitamine C in de dosis één tot zes gram wordt beheerd een dag de duur van koude episoden door 21 percenten verminderde. Het overzicht van 1995 besluit, het „Huidige begrip dat de vitamine C geen effect op de verkoudheid schijnt om in groot deel op een defect die overzicht heeft worden gebaseerd twee decennia wordt geschreven geleden.“