De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 1997

Het gevaarlijke Verband tussen Homocysteine en Hartaanvallen

Het tijdschrift van de het levensuitbreiding geeft samenvattingen op gezondheid en levensduuronderwerpen in elke die kwestie heruit, van onderzoeksdocumenten wordt getrokken oorspronkelijk in wetenschap en medische dagboeken over de hele wereld worden gepubliceerd.

Menselijk homocysteine katabolisme: Drie belangrijke wegen en hun relevantie voor ontwikkeling van slagaderlijke occlusieve ziekte

Dudman NP; Guo XW; Gordonrb; Dawsonpa; Wilcken DE Centrum voor Trombose en Vasculair Onderzoek, Universiteit van Nieuw Zuid-Wales, Prins Henry Hospital, Weinig Baai, Australië. J Nutr (de V.S.) April 1996, 126 (4 Supplementen) p1295S-300S.

Twee afzonderlijke metabolische wegen die homocysteine aan methionine méthyleren zijn genoemd geworden in mensen, die gebruiken, respectievelijk, methyltetrahydrofolate 5 en betaine methyldonors. De deficiëntie van het folate-afhankelijke methylation systeem is verbonden met hyperhomocystinemia. Onze gegevens stellen voor dat deze deficiëntie tot gezamenlijke metabolische beneden-verordening van homocysteine transsulfuration leidt die tot hyperhomocystinemia kan bijdragen. Door contrast, zijn geen instanties gemeld van hyperhomocystinemia als gevolg van deficiënties van betaine-afhankelijke homocysteine methylation.

Betaine aanvulling de op lange termijn van 10 patiënten die pyridoxine-bestand homocystinuria en brutohyperhomocystinemia toe te schrijven aan deficiëntie van de activiteit hadden van cystathionine bèta-synthase veroorzaakte het aanzienlijke verminderen van plasmahomocysteine, die nu voor periodes van zelfs 13 jaar is gehandhaafd. Betaine moest regelmatig worden genomen omdat het effect spoedig verdween toen de behandeling werd tegengehouden. Samenvattend, kan de gedeprimeerde activiteit van de transsulfurationweg tot hyperhomocystinemia wegens primaire deficiënties van enzymen van of transsulfuration of van de folate-afhankelijke methylation wegen bijdragen. De stimulatie van betaine-afhankelijke homocysteine remethylation veroorzaakt een evenredige daling van plasmahomocysteine die kan worden gehandhaafd zolang betaine wordt genomen.


Hyperhomocystinemia:
een onafhankelijke risicofactor voor vaatziekte

Clarke R; Daly L; Robinson K; Naughten E; Cahalane S; Fowler B; Het Ministerie van Graham I van Cardiologie, Adelaide Hospital, Dublin, Ierland. N Engeland J Med (de V.S.) 25 april 1991, 324 (17) p1149-55.

Achtergrond: Hyperhomocystinemia die van geschaad methionine metabolisme, waarschijnlijk gewoonlijk wegens een deficiëntie van cystathionine bèta-synthase, het gevolg zijn wordt geassocieerd met voorbarige hersen, rand, en misschien coronaire vaatziekte. Zowel zijn de sterkte van deze vereniging als zijn onafhankelijkheid van andere risicofactoren voor hart- en vaatziekte onzeker. Wij bestudeerden de mate waarin de vereniging door heterozygous deficiëntie van cystathionine bèta-synthase zou kunnen worden verklaard.

Methodes: Wij bepaalden eerst een kenmerkend criterium voor hyperhomocystinemia door piekserumniveaus van homocysteine te vergelijken nadat een standaard methionine-ladende test in 25 heterozygotes met betrekking tot de deficiëntie van cystathionine bèta-synthase (de waarvan kinderen homozygous gekend om voor homocystinuria waren te zijn toe te schrijven aan dit enzymtekort) met de niveaus bij niet verwante leeftijd 27 en geslacht-aangepaste normale onderwerpen verplicht. Een niveau van mumol 24.0 per liter of meer was 92 percenten gevoelig en specifiek 100 percenten in het onderscheiden van de twee groepen. De piekserumhomocysteine niveaus bij deze normale onderwerpen werden toen vergeleken met die in 123 patiënten de van wie vaatziekte was gediagnostiseerd alvorens zij 55 jaar oud waren.

Vloeit voort: Hyperhomocystinemia werd ontdekt in 16 van 38 patiënten met hersenziekte (42 percenten), 7 van 25 met randvaatziekte (28 percenten), en 18 van 60 met coronaire vaatziekte (30 percenten), maar in geen van de 27 normale onderwerpen. Nadat de aanpassing voor de gevolgen van conventioneel risico incalculeert, was de lagere grens van het 95 percentenvertrouwen voor de kansenverhouding voor vaatziekte onder de patiënten met hyperhomocystinemia, vergeleken met de normale onderwerpen, 3.2. Het geometrisch-gemiddelde piekserumhomocysteine niveau was 1.33 keer hoger in de patiënten met vaatziekte dan bij de normale onderwerpen (P = 0.002). De aanwezigheid van de deficiëntie van cystathionine bèta-synthase werd bevestigd in 18 van 23 patiënten met vaatziekte die hyperhomocystinemia had.

Conclusies: Hyperhomocystinemia is een onafhankelijke risicofactor voor vaatziekte, met inbegrip van coronaire ziekte, en in de meeste instanties is waarschijnlijk toe te schrijven aan de deficiëntie van cystathionine bèta-synthase.


Een prospectieve studie van plasma homocyst (e) ine en risico van myocardiaal infarct in de artsen van de V.S.

Stampfer MJ; Malinowm.; Willettwc; Nieuwkomer LM; Upson B; Ullmann D; Tishler PV; Hennekens CH Channing Laboratory, Afdeling van Geneeskunde, Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen, Boston, doctorandus in de letteren.
JAMA (DE V.S.) 19 augustus 1992, 268 (7) p877-8

Doelstelling: Om het risico van coronaire hartkwaal voor de toekomst te beoordelen verbonden aan opgeheven plasmaniveaus van homocyst (e) ine. ONTWERP: Genestelde geval-controle studie die voor de toekomst verzamelde bloedmonsters gebruiken. Het plaatsen: Deelnemers in de de Gezondheidsstudie van de Artsen. Deelnemers: Een totaal van 14.916 mannelijke artsen, op de leeftijd van 40 tot 84 jaar, zonder vroeger myocardiaal infarct (MI) of slag verstrekten plasmasteekproeven bij basislijn en werden opgevolgd 5 jaar. De steekproeven van 271 mensen die later MI ontwikkelden werden geanalyseerd voor homocyst (e) ine niveaus samen met in paren gerangschikte die controles, door leeftijd en te roken worden aangepast.

Hoofdresultatenmaatregel: Scherpe MI of dood toe te schrijven aan coronaire ziekte. Vloeit voort: De niveaus van homocyst (e) ine waren hoger in gevallen dan in controles (11.1 +/- 4.0 [BR] versus 10.5 +/- 2.8 nmol/mL; P =.03). Het verschil was toe te schrijven aan een overmaat van hoge waarden onder mensen die later MIs hadden. Het relatieve risico voor de hoogste 5 percenten versus het onderste 90 percent van homocyst (e) ine niveaus was 3.1 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.4 tot 6.9; P = .005). Na extra aanpassing voor diabetes, hypertensie, aspirin-taak, de Index van Quetelet, en totale/high-density lipoprotein cholesterol, was dit relatieve risico 3.4 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.3 tot 8.8) (P = .01). Dertien controles en 31 gevallen (11 percenten) hadden waarden boven 95ste percentile van de controles.

Conclusies: Matig worden de hoge niveaus van plasma homocyst (e) ine geassocieerd met verder risico van MI, onafhankelijk van andere coronaire risicofactoren. Omdat de hoge niveaus vaak gemakkelijk met vitaminesupplementen kunnen worden behandeld, homocyst (e) ine kan een onafhankelijke, modifiable risicofactor zijn.


Prospectieve studie van serum totale homocysteine concentratie en risico van slag bij mensen op middelbare leeftijd

Perenwijn IJ; Refsum H; Morris RW; Ebrahimsb; Uelandpm; Shaper AG Afdeling van Volksgezondheid, Koninklijke Vrije het Ziekenhuisschool van Geneeskunde, Londen, het UK. Lancet (ENGELAND) 25 Nov. 1995, 346 (8987) p1395-8

Gematigde hyperhomocystinemia is gemeenschappelijk in de algemene bevolking en met hart- en vaatziekte verbonden. Nochtans, zijn er geen gegevens van prospectieve, op basis van de bevolking studies. Wij onderzochten de vereniging tussen serum totale homocysteine (tHcy) concentratie en slag in genestelde een geval-controle studie binnen de Britse Regionale cohort van de Hartstudie. Tussen 1978 en 1980 werd het serum bewaard van 5.661 mensen, van 40-59 die jaar, willekeurig uit de bevolking van één algemene praktijk in elk van 18 steden in het UK wordt geselecteerd.

Tijdens follow-up aan December 1991, waren er 141 inherente gevallen van slag onder mensen zonder geschiedenis van slag bij onderzoek. Serumthcy werd gemeten bij 107 gevallen en 118 die controlemensen (voor leeftijdsgroep en stad, zonder een geschiedenis van slag bij onderzoek worden aangepast, dat een geen slag of myocardiaal infarct tijdens follow-up ontwikkelde). De THcyconcentraties waren beduidend hoger in gevallen dan controles (geometrisch gemiddelde 13.7 [95 percenten ci 12.7-14.8] versus 11.9 [11.3-12.6] mumol/L; p = 0.004). Er was een gesorteerde verhoging van het relatieve risico van slag in de tweede, derde, en vierde kwartalen van de tHcydistributie (kansenverhoudingen 1.3, 1.9, 2.8; tendens p = 0.005) met betrekking tot de eerste.

De aanpassing voor leeftijdsgroep, stad, sociale klasse, lichaam-massa index, status met te hoge bloeddruk, het roken van sigaretten, gedwongen uitademingsvolume, in:pakken-celvolume, alcoholopname, diabetes, high-density lipoprotein cholesterol, en serumcreatinine verminderde niet de vereniging. Deze bevindingen stellen voor dat tHcy een sterke en onafhankelijke risicofactor voor slag is.


Behandeling van milde hyperhomocystinemia in vaatziektepatiënten

Frankendg; Boers GH; Blom HJ; Trijbels FJ; Kloppenborgpw Afdeling van Geneeskunde, het Universitaire Ziekenhuis Nijmegen, Nederland.
Arterioscler Thromb (de V.S.) Breng 1994, 14 (3) p465-70 in de war.

Milde hyperhomocystinemia wordt gezien als een risicofactor voor voorbarige arteriosclerotische ziekte. Een paar vitaminen en andere substanties zijn gemeld om bloedhomocysteine niveaus te verminderen, maar de normalisatie van opgeheven bloedhomocysteine concentraties met om het even welk van deze substanties is niet gemeld. Daarom onderzochten wij 421 patiënten die aan voorbarige rand of hersen occlusieve slagaderlijke ziekte door mondelinge methionine ladingstests lijden voor de aanwezigheid van milde hyperhomocystinemia. Drieëndertig percent van patiënten met rand, en 20 percent van patiënten met hersen occlusieve slagaderlijke ziekte, werden geïdentificeerd met milde hyperhomocystinemia (14 percent van de mannen, 34 percent van de premenopausal vrouwen, en 26 percent van de postmenopausal vrouwen). Mild waren de hyperhomocystinemic patiënten dagelijks beheerde vitamine B6 250 mg. Na 6 weken methionine werden de ladingstests opnieuw beoordeeld om het effect van behandeling te evalueren. De patiënten met niet-genormaliseerde homocysteine concentraties werden verder behandeld met vitamine B6 250 mg dagelijks en/of folic zure 5 mg dagelijks en/of betaine 6 g dagelijks, alleen of in om het even welke combinatie. De vitamineb6 behandeling normaliseerde de afterloadhomocysteine concentratie in 56 percent van de behandelde patiënten (71 percent van de mannen, 45 percent van de premenopausal vrouwen, en 88 percent van de postmenopausal vrouwen). De verdere behandeling resulteerde in een normalisatie van homocysteine niveaus in het percent van 95 van de resterende gevallen. Aldus, milde hyperhomocystinemia, die vaak in patiënten met voorbarige arteriosclerotische ziekte wordt ontmoet, kan tot normaal in vrijwel alle gevallen door veilige en eenvoudige behandeling met vitamine B6, folic zuur en betaine worden verminderd, elk waarvan bij methionine metabolisme betrokken is.


Effect van betaine op s-Adenosylmethionineniveaus in de cerebro-spinale vloeistof in een patiënt met methylenetetrahydrofolatereductase deficiëntie en randneuropathie

Kishi T; Kawamura I; Harada Y; Eguchi T; Sakura N; Ueda K; Narisawa K; Rosenblattds Afdeling van Pediatrie, de Universitaire School van Hiroshima van Geneeskunde, Japan.
J erft Metab Dis (NEDERLAND) 1994, 17 (5) p560-5

Een 16 éénjarigen Japans meisje met 5.10 methylenetetrahydrofolatereductase deficiëntie toonde randneuropathie. Er waren geen significante reacties op vitamine B6, vitamine B12 of alleen gegeven folate, of in combinatie. Met de toevoeging van betaine monohydraat, is zij vrij van gangstoring en spierzwakheid geweest. De concentratie van s-Adenosylmethionine in cerebro-spinale vloeistof, die alvorens betaine monohydraat te ontvangen niet op te sporen was, dat tot ongeveer het normale niveau 24 maanden na behandeling met betaine monohydraat wordt verhoogd.


Picamilon verbetert Bloedstroom


Novyitserebrovaskuliarnyi preparat Picamilon

Mirzoian RS; Gan'shina TS
Van Farmakoltoksikol (de USSR) januari-Februari 1989, 52 (1) p23-6

Picamilon, een natriumzout van n-nicotinoyl-gamma-Aminobutyric zuur, werd getoond om een aanzienlijke toename te veroorzaken van hersenbloedstroom in bewuste katten. Picamilon werd gevonden om neurogenic krampen van hersenschepen te remmen, die door afschaffing van tonische activiteit en reflectory lossingen in sympathieke zenuwen werden gevolgd. Picamilon leidde tot restauratie van de aanvankelijke voorwaarde van hersendiehemodynamics door een vorig beleid van serotonine wordt gestoord.


Resultaten van Picamilon-therapie van patiënten met open-angle glaucoom

Kolomoitseva E.M.; Ermakova V.N.; Abdulkadyrova M.Zh. Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii,
Moskva Russische Federatie Vestnik Oftalmologii (Russische Federatie), 1994, 110/4 (4-7).

Het beleid van Picamilon, een hersen en nootropic drug, aan patiënten met primair open-angle glaucoom met genormaliseerde intraocular druk en dalende visuele functie resulteerde in verbetering van de centrale en randgezichtsvelden die door verbetering van individuele gevoeligheidsdrempel, verminderde gebied en intensiteit van scotomas vertonen; de behandeling had een gunstig effect op lichte gevoeligheid en visiescherpte in sommige patiënten. Geen merkbaar effect op slagaderlijke druk werd waargenomen. De drug verminderde niet de intraocular druk.


Eiwita van tijm


Inductie van T-cell rijping door een gekloonde lijn van het epithelium van tijm (TEPI)

Beardsley RT; Pierschbacher M; Wetzel GD; Hooi EF
Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad (de V.S.) Oct 1983, 80 (19) p6005-9

Een gekloonde cellenvariëteit van de oorsprong van tijm is gekenmerkt epitheliaal in aard. Een beschrijving van de procedures voor afleiding en het klonen van de cellenvariëteit omvat gebruik van epidermale de groeifactor. De epitheliaale cellenvariëteit van tijm (van TEPI) is Ia-antigeenpositief, vormen desmosomes, en veroorzaakt een extracellulaire fibronectinmatrijs. De bovendrijvende substantie van samenvloeiende monolayers van TEPI werd voor zijn capaciteit getest om thymocyte functionele activiteit te bevorderen. TEPI-bovendrijvende substantie (TEPI-Sn) werd aangetoond om de reactie zeer te verbeteren van pinda agglutinin-positieve thymocytes op alloantigen, zoals die door cell-mediated lympholysis wordt gemeten.

Voorts resulteerde de pre-incubatie van pinda agglutinin-positieve thymocytes met TEPI-Sn voorafgaand aan allostimulation in duidelijke verhoging, waarbij het wordt onderscheiden van interleukin-2. Tot slot TEPI-werd Sn aangetoond om productie te veroorzaken interleukin-2 door pinda agglutinin-positieve thymocytes in aanwezigheid van concanavalin A. Deze activiteit werd aangetoond niet toe te schrijven om aan interleukin-1 te zijn, die in TEPI-Sn afwezig is. De inleidende biochemische analyse wijst erop dat de biologische activiteit met M. 50.000 entiteit wordt geassocieerd. De gegevens stellen voor dat TEPI een oplosbare factor geschikt veroorzaakt om functie van een onrijpe thymocytesub-bevolking in een producent van IL te veroorzaken 2.


Immunologische gevolgen van menselijke stromal enten van tijm en cellenvariëteiten

Hooi EF; Beardsley RT
Clin Immunol Immunopathol (de V.S.) Dec 1984, 33 (3) p381-90.

Deze experimenten melden een methode om stromal resten van menselijke zwezerik voor te bereiden. De resten werden samengesteld uit epitheliaale cellen, fibroblasten en macrophages. Zij werden geënt onder de niercapsule van naakte muizen. Enkele enten werden opnieuw samengesteld met lymfocyten om de microscopische morfologie van de zwezerik te verkrijgen. De muizen met opnieuw samengestelde die enten in een conventioneel milieu worden overleefd, hadden aantallen t-cellen in hun milt, en getoonde verbetering van T-cell bemiddelde immunologische functie verhoogd.

Dit werd gemeten door een positief allogeneic effect, een gemengde lymfocytenreactie, en cell-mediated lysis. De cellenvariëteiten in vitro werden gevestigd van de resten van tijm van twee afzonderlijke individuen. Deze lijnen groeiden als monolayers in bijlage. Één van hen werd samengesteld uit fibroblasten. Andere had de epitheliaale morfologie. Deze epitheliaale cellenvariëteit (ht-7) werd getoond om factoren te veroorzaken die thymocyte differentiatie in vitro bevorderden.