Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 1997

Vervanging van DHEA in verouderende mannen en vrouwen Potentiële corrigerende werkingen

Yen SS; AJ moreel; Khorramo Afdeling van Reproductieve Geneeskunde, Universiteit van Californië, San Diego, La Jolla 92093, Sc.i van de V.S. Ann N Y Acad (de V.S.) 29 Dec 1995, 774 p128-42,

DHEA in aangewezen vervangingsdosissen schijnt om corrigerende werkingen met betrekking tot zijn capaciteit te hebben om een anabole de groeifactor te veroorzaken, spiersterkte en magere lichaamsmassa te verhogen, immune functie te activeren, en levenskwaliteit in verouderende mannen en vrouwen, zonder significante nadelige gevolgen te verbeteren. De verdere studies zijn nodig om onze huidige resultaten, in het bijzonder de geslachtsverschillen te bevestigen en uit te breiden.

Gevolgen van vervangingsdosis dehydroepiandrosterone in mannen en vrouwen van het vooruitgaan van leeftijd

Het verouderen in mensen gaat van een progressieve daling in de afscheiding van bijnierandrogens dehydroepiandrosterone (DHEA) en DHEA-sulfaat (DS) vergezeld, vergelijkend dat van de GH-insuline-Gelijkaardige groei factor-i (GH-igf-I) as. Hoewel de functionele verhouding van de daling van het systeem GH-igf-I en het katabolisme wordt erkend, blijft de biologische rol van DHEA in het menselijke verouderen niet gedefiniëerd. Om de hypothese te testen die de daling in DHEA tot de verschuiving van anabolism aan katabolisme kan bijdragen verbonden aan het verouderen, bestudeerden wij het effect van een vervangingsdosis DHEA in 13 mannen en 17 vrouwen, 40-70 jaar oud. Een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde oversteekplaatsproef van nightly mondeling DHEA-beleid (50 mg) werd van de duur van 6 maanden geleid. Tijdens elke behandelingsperiode, werden de concentraties van androgens, lipiden, apolipoproteins, igf-I, IGF-Bindt eiwit-1 (igfbp-1), igfbp-3, insulinegevoeligheid, percenten lichaamsvet, libido, en betekenis van welzijn gemeten. S ubgroup van mensen (n = 8) en vrouwen (n = 5) onderging 24 h-bemonstering met 20 min intervallen voor de bepalingen van GH. De het serumniveaus werden van DHEA en DS-hersteld aan die gevonden in jonge volwassenen binnen 2 weken na DHEA-vervanging en werden behouden door de 3 maanden van de studie. Een 2 vouwenverhoging van serumniveaus van androgens (androstenedione, testosteron, en dihydrotestosterone) werd waargenomen in vrouwen, met slechts een kleine stijging van androstenedione bij mannen. Er was geen verandering in het doorgeven van niveaus van geslachts hormoon-bindende globuline, estrone, of estradiol in één van beide geslacht. Hoog - dichtheidslipoprotein de niveaus daalden lichtjes in vrouwen, zonder andere die lipideveranderingen voor één van beide geslacht worden genoteerd. De insulinegevoeligheid en de percenten lichaamsvet waren onveranderd. Hoewel gemiddelde 24 h GH en igfbp-3 niveaus onveranderd was, verminderden serum igf-I beduidend verhoogde niveaus, en igfbp-1 beduidend voor beide geslachten, die een verhoogde biologische beschikbaarheid van igf-I voorstellen aan doelweefsels. Dit werd geassocieerd met een opmerkelijke verhoging van waargenomen fysiek en psychologisch welzijn voor zowel mensen (67%) en vrouwen (84%) en geen verandering in libido. Samenvattend, veroorzaakte het herstellen van DHEA en DS op jonge volwassen niveaus in mannen en vrouwen van het vooruitgaan van leeftijd een verhoging van de biologische beschikbaarheid van igf-I, zoals die door een verhoging van igf-I en een daling van niveaus igfbp-1 wordt nagedacht. Deze observaties samen met verbetering van fysiek en psychologisch welzijn in zowel geslachten als het ontbreken van bijwerkingen vormen de eerste demonstratie van nieuwe gevolgen van DHEA-vervanging in leeftijd-geavanceerde mannen en vrouwen.

Taurine deficiëntie na intensieve chemotherapie en/of straling

Am J Clin Nutr; 55(3):708-11 1992

Taurine, een niet-essentieel aminozuur (aa), is overvloedigste vrij aa in de intracellular ruimte. Wij maten plasmaaa concentraties in 36 patiënten 7-28 D na intensieve chemotherapie en/of straling. Plasmataurine de concentraties waren uniform laag in alle patiënten (20.0 +/- 6.4 mumol/L, gemiddelde +/- BR). Plasmataurine bij 11 gezonde vrijwilligerscontroleonderwerpen was 45.0 +/- 20.3 mumol/L (P minder dan 0.001). Andere aa-concentraties, specifiek die van voorloperaas methionine en cystine, waren normaal. Wij maten voor de toekomst plasmaaa concentraties in 12 patiënten alvorens en 6-10 D na de voltooiing van intensieve cytotoxic behandeling te beginnen. De waarden vóór behandeling waren 37.2 +/- 11.6, 109.6 +/- 30.7, en 18.5 +/- 4.8 voor taurine, cystine, en methionine, respectievelijk, en waren 24.3 +/- 6.0, 111.2 +/- 23.8, en 24.0 +/- 14.5 na behandeling. Taurine van het voorbehandelingsplasma correleerde direct met de omvang van daling van plasmataurine tijdens cytotoxic behandeling (n = 12, r = 0.85, P minder dan 0.01). De intensieve cytotoxic chemotherapie en/of de straling leiden tot een vermindering van plasmataurine concentraties zonder enige verandering in zijn voorloper AAs, methionine en cystine. De klinische relevantie van plasmataurine uitputting zal verdere studie vergen.

Effect van glutaurine en zijn derivaten en hun combinaties met stralings beschermende substanties op bestraalde muizen

Biol van handelingenradiol Oncol Radiat Phys; 20(5):319-324 1981

De stralings beschermende gevolgen van glutaurine (gamma-l-glutamyl-taurine, Litoralon) zijn, en van wat van zijn derivaten, evenals van hun combinaties met substanties van de amino-alkyl-thiolgroep, onderzocht in muizen. De resultaten stellen voor dat glutaurine een stralings beschermend die effect in dieren bezit met LD50/30 van röntgenstralen worden bestraald en 60Co gammastraling. De samenstelling heeft een gunstig effect wanneer ook beheerd na straling. Onder de combinaties werden de beste resultaten verkregen door zijn gelijktijdig beleid met subminimal dosissen s-bèta-aminoethyl-Isothiuronium (AET) of cystamine. Sommige van zijn derivaten stelden ook aanzienlijke bescherming tegen straling met röntgenstralen tentoon.

Effect van gemengde gamma-neutron straling op taurine penetratie door cellulaire membranen van witte bloedlichaampjes van het ratten de randbloed

Onderzoek. Inst. Biologie en Biofysica, V.V. Kuibyshev Tomsk State-Universteit, Tomsk,

USSRCapacity van ratten randbloed WBC werd voor transmembraanoverdracht van taurine bestudeerd in vitro in normale controles en 24 u na gemengde gamma-neutron (70%) straling (GNI: 350 rads). Vier u na GNI, het aantal van WBC verminderden en evenaarden 31% van het aanvankelijke niveau; de hoeveelheid taurine binnen dezelfde periode wordt verhoogd, en 24 u na GNI het 3x het aanvankelijke niveau dat was. Tegelijkertijd, werd een verhoging van het eiwitgehalte van WBC gezien. De straling werd gevonden om de membraandoordringbaarheid te veranderen. Men merkte op dat 24 u na GNI, het systeem van taurine vervoer in de bestraalde cellen specifieker werden: de affiniteit aan taurine steeg, en D, l-bèta-alanine afhankelijk overdrachtsysteem begon een belangrijkere rol te spelen. In een andere reeks experimenten dat, vond men dat de schade aan celmembranen door WBC trypsinization worden veroorzaakt de taurine inhoud 5x verminderde aantoont, die dat het grootste deel van taurine binnen de cellen gelokaliseerd is, waar het blijkbaar aan metabolisme deelneemt.

Taurine en sh-group inhoud in de plaatjes van bestraalde ratten

Radiobiologiia; 18(2):271-274

De vereniging tussen inhoudstaurine en SH-groups van plaatjes tijdens stralingsziekte werd bestudeerd bij albinoratten. De dieren werden bestraald met 650 R en sacificed 1, 4, 7, 12 en 21 dagen later. De niveaus van taurine en SH-groups in gescheiden plaatjes werden gemeten per eiwiteenheid. De ontwikkeling van stralingsziekte resulteerde in een zevenvoudige daling van de inhoud van plaatjetaurine op dagen 4-7 van straling en tweevoudige daling van SH-group inhoud op dag 12 van straling. Op dag 21, toonde de inhoud van zowel taurine als SH-groups normalisatie. De daling van taurine en SH-groups inhoud kan toe te schrijven aan radiation-induced verhoging van eiwitadsorptie op plaatjemembraan geweest zijn.

Effect van alkoxyglycerols op de frequentie van verwondingen na stralingstherapie voor carcinoom van de baarmoedercervix

Handelingen Obstet Gynecol Scand; 56(4):441-448 1977

Het voorkomen van complicaties van intracavitary en externe radiotherapie van cervicaal carcinoom werd bestudeerd in 657 patiënten gegeven radium slechts (controles), 595 die patiënten prophylactically met de olie van de haailever alkoxyglycerols worden behandeld (voorbereiding bij-18: 0.6 g/day, po) vóór (7 dagen), tijdens, en na (voor mo 1-3) radiotherapie, en 523 die patiënten een „niet profylactische“ cursus van alkoxyglycerols worden gegeven tijdens en na radiotherapie. De follow-upperiode was groter dan 5 jaar in 1.496 patiënten (met inbegrip van alle controles) en 3.5 jaar in 279 patiënten. De stralingsschade aan de blaas, ureters, de darm, en de rectum en complexe schade door de tumorgroei, met of zonder stralingsverwonding die wordt veroorzaakt, werd bestudeerd. Hoog-dosisradium (intrauterine, groter dan 100 mg; de vaginale toepassing, groter dan 90 mg) veroorzaakt een onverwacht groot aantal stralingsverwondingen, werd maar dit zeer verminderd door alkoxyglyceroltherapie, vooral profylactische therapie. In alle bestudeerde groepen, verminderde de profylactische en niet profylactische therapie zeer stralingsverwondingen. Slechts verminderde de profylactische therapie complexe schade (door ongeveer 60% in de groep van het hoog-dosisradium, ongeveer 67% in de totale groep). De gegevens stelden voor dat de profylactische alkoxyglyceroltherapie complexe schade aan een stralingsverwonding kon omzetten door de de tumor-groei component van complexe verwondingen te verbieden. Aangezien ongeveer 99% van de patiënten met complexe verwondingen binnen 5 jaar stierf, kon dergelijke profylactische therapie het 5 jaar overlevingstarief verhogen. Radioprotective activiteit in vivo van Panax ginseng en diethyldithiocarbamate in vivo; 7(5): 467-70 Studies van 1993 werden uitgevoerd om te bepalen of de waterfractie en de alkaloïde fractie van Panax ginseng tegen stralingsschade aan jejunal crypten van N beschermen: GP muizen en inductie van microkernen (Mn) in cytokinesis-geblokkeerde (CITIZENS BAND) lymfocyten van C57BL/6-muizen na straling in vivo met 60Co gammastralen. Het radioprotective effect van ginseng werd vergeleken met het effect van diethyldithiocarbamate (DDC). Jejunum werd beschermd door de waterfractie (2 mg/ml drinkwater) (P 0.001) en de alkaloïde fractie (5.4 mg/dag, P.O.) (P 0.005), zowel pre-en na de behandeling, en door DDC (1000 mg/kg B.W., enige I.P., 30 minuten vóór 15 GY straling) (P 0.001). De frequentie van straling (3 GY) - de veroorzaakte microkernen in miltlymfocyten werden ook verminderd door voorbehandeling van waterfractie, alkaloïde fractie van ginseng (P 0.025) en DDC (P 0.001). De gegevens stelden voor dat de waterfractie en de alkaloïde fractie van Panax ginseng celschade kunnen verminderen door gammastralen, vooral schade wordt veroorzaakt aan DNA-molecules, en een rol in het reparatie of regeneratieproces van beschadigde cellen spelen die.

Remming van mutagenese en transformatie door worteluittreksels van panax ginseng in vitro

Plantamed; 57(2):125-8 1991

Het worteluittreksel van Panax ginseng werd onderzocht voor zijn remmende gevolgen bij DNA-synthese, mutageen karakter, en de cellulaire transformatie gebruikend V79 en van NIH 3T3 cellen. DNA-synthese door de [3H] wordt gemeten was thymidine integratie in V79 de Chinese cellen van de hamsterlong beduidend verminderd door de toevoeging van ginsenguittreksel (0-1 microgram/ml) aan het middel dat. Nochtans, werd het ginsenguittreksel gevonden om het tarief van DNA-de synthese van de uitsnijdingsreparatie in V79 cellen in antwoord op behandeling met UVstraling of methylmethanesulfonate te verhogen. Het uittreksel toonde ook verminderde veranderingsfrequentie toen het mutageen karakter gebruikend V79 cellen bij de hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase plaats als weerstand tegen thioguanine 6 na blootstelling aan methylmethanesulfonate werd onderzocht. Wij vonden ook dat de componenten van ginsenguittreksel een remmend die effect op de transformatie van de cellen blijven uitoefenen van NIH 3T3 door methylchloanthrene 3, methylmethanesulfonate, en 1 methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine in werking wordt gesteld.

Restauratie van stralingsverwonding door ginseng-sommige eigenschappen van de radioprotective substanties

J Radiat Onderzoek (Tokyo); 22(3):336-343

Sommige eigenschappen van het radioprotective uittreksel van de substantieginseng (GE) werden bestudeerd in de mannelijke muizen van 4 weken JCL-ICR. Voorafgaand aan injectie werd GE opgelost in fysiologische zout en onoplosbare stoffen verworpen na centrifugeren. Muizen met slechts fysiologische zout worden ingespoten gediend als controles die. De verhouding van de 30 dagoverleving werd gemeten in beide groepen. Methanol-oplosbaar GE beschermde niet de bestraalde dieren. Zuur of alkali (0.12 N) buiten werking gesteld GE bij radioprotective activiteit van 60 C. GE was stabiel na het verwarmen in fysiologische zout bij pH 7 in een boiling-water bad voor 15 min. GE werd gescheiden in twee fracties door CM-cellulose kolomchromatografie. De fractie CMA was beduidend doeltreffend bij p minder dan 0.05, en cm-B was efficiënt bij p minder dan 0.001; de dosissen waren evenredig aan opbrengst. De UVspectrum en biuret tests stelden de aanwezigheid van proteïne in de fractie cm-B voor. De bovendrijvende substantie verkreeg na het verwarmen van de oplossing cm-B bij pH 7 werd gescheiden in fractiesg-i, g-II, en g-III door gelchromatografie met Sephadex g-75 kolom. G-I (0.44 mg/animal) en g-III (0.84 mg/animal) waren beduidend doeltreffend, maar g-II (0.47 mg/animal) was niet. De actieve component in ginseng was verondersteld om ginsengsaponien te zijn. Het onderzoek van de methanol-oplosbare fractie toonde aan dat de radioprotective component van GE geen saponien is. De reiniging van de radioprotective substantie is nodig om de chemische structuur te verduidelijken.

Restauratie van stralingsverwonding door ginsengreacties van x-bestraalde muizen op ginsenguittreksel

J Radiat Onderzoek (Tokyo); 22(3):323-335

Het radioprotective effect van ginsenguittreksel (GE) werden in muizen JCL-ICR en hematological terugwinning van bestraalde inheemse en de milt verwijderde muizen bestudeerd. De zes-week-oude mannelijke muizen werden bestraald met 720 of 550 R. Binnen 3 min na straling, waren de muizen ingespoten die ip met GE in fysiologische zout van 0.2 ml wordt opgelost. De controlemuizen werden ingespoten slechts met zout na straling. De injectie van 5.0 mg GE 2.5 u vóór of na blootstelling aan 720 R was beduidend doeltreffend, maar de injectie 1 dag na behandeling was niet. Het beleid van 5.5 mg de dag van GE 2 of 1 voorafgaand aan straling was doeltreffender dan beleid onmiddellijk na straling. De verhouding van de 30 die dagoverleving van muizen met 720 R worden bestraald was 5, 45, 75 en 82.5% voor muizen met 0, 1.8, 3.4, en 6.8 mg GE worden ingespoten, respectievelijk. Het verschil tussen controle en GE-Groep was significant. Het miltgewicht bestraalde muizen verminderde aan ong. 1/3 normaal op dagen 2-10 in de controlegroep. De daling was minder in de GE-Groep. Het gewicht van tijm verminderde na straling door ong. 30% van dag 0 aan dag 30. De terugwinning van het gewicht van tijm werd niet bevorderd door GE-uittreksel. De ge-bevorderde terugwinning van miltdna, en van trombocyt en erytrociettellingen werd waargenomen; GE beïnvloedde duidelijk wit bloedlichaampje geen tellingen. GE verhoogde de verhouding van de 30 dagoverleving van de milt verwijderde muizen. Slechts werden de trombocyttellingen na blootstelling bevorderd door GE in de milt verwijderde muizen.

De terugwinning van trombocyttellingen na wordt blootstelling verondersteld om één van de belangrijkste factoren in restauratie na beendermergdood te zijn. Substanties die terugwinning van stralingsverwonding bevorderen

Radio-isotopen; 27(11):666-675 1978

De studies over stralingsschade en terugwinning, en over substanties die terugwinning bevorderen worden herzien. De scheiding en het testen van actieve uittreksels van de wortel van Panax ginseng, die terugwinning van stralingsschade in muizen bevorderen worden beschreven. Diverse dosissen ginsenguittreksel (GEX) werden (meestal ip) gegeven aan muizen JCL-ICR (6 weken; 40 muizen per groep), onmiddellijk na straling (IRL) op diverse niveaus. De gevolgen voor de tarieven van de 30 dagenoverleving werden bestudeerd. Bij een GEX-dosis 6.8 mg en een dosis van IRL 720 R, was het tarief van de 30 dagoverleving 82.5%. Bij een GEX-dosis 5.0 mg, werden geen significante verschillen in het tarief van de 30 dagoverleving gevonden, of GEX ingespoten ip of iv. was. Bij een GEX-dosis 5.8 mg en een dosis van IRL 550 R, begon de verbetering over de 10de dag (WBC, RBC, plaatjetelling). In onbestraalde muizen, was er geen bepaald effect van GEX op het bloed. In muizen 1 week vóór IRL (770 R) de milt worden verwijderd, verbeterden 6.0 mg van GEX het tarief van de 30 die dagoverleving met zoute behandelde controles wordt vergeleken die. WBC en RBC kregen niet in de milt verwijderde muizen terug die werden bestraald, maar de plaatjetelling steeg. Een duidelijke verhoging van het miltgewicht onbestraalde muizen, verbonden aan het beleid van GEX, werd geëlimineerd door een definitieve thermische behandeling van uittrekselalcoholische drank en verwijdering van het neerslagmiddel. Het beleid van 5.0 mg GEX was het meest efficiënt in het verhogen van het tarief van de 30 dagoverleving wanneer gegeven 1-2 dagen vóór straling. Het beleid van GEX 24 u na straling resulteerde in een tarief van de 30 die dagoverleving met dat van controles wordt vergeleken.

Acemannan Immunostimulant in combinatie met chirurgie en stralingstherapie op spontane honds en katachtige fibrosarcomas

J Am Anim Hosp Assoc; 31(5):439-47 1995

Acht honden en vijf katten met histopathologically bevestigde fibrosarcomas werden behandeld met Acemannan Immunostimulanta in combinatie met chirurgie en stralingstherapie. Deze dieren hadden terugkomende ziekte die vorige behandeling, een slechte prognose voor overleving, of allebei had ontbroken. Na vier tot zeven wekelijkse acemannan behandelingen, kwam de tumorinkrimping in vier voor (groter dan 50%; n = 2) van 12 dieren, met tumors toegankelijk voor meting. Een opmerkelijke verhoging van necrose en ontsteking werd waargenomen. De volledige chirurgische uitsnijding werd uitgevoerd op alle dieren tussen de vierde en zevende week na initiatie van acemannan therapie. De stralingstherapie werd ingesteld onmiddellijk na chirurgie. De Acemannanbehandelingen werden voortgezet maandelijks één jaar. Zeven van de 13 dieren blijven levend en tumor-vrij (waaier, 440+ aan 603+-dagen) met een middenoverlevingstijd van 372 dagen. De gegevens stellen voor dat Acemannan Immunostimulant een efficiënt toevoegsel kan zijn aan chirurgie en stralingstherapie in de behandeling van honds en katachtige fibrosarcomas.

Acemannan-bevattend gekronkelde vullingsgel vermindert radiation-induced huidreacties in C3H muizen

Biol Phys van int. J Radiat Oncol; 32(4):1047-52 1995

DOEL: Om (a) te bepalen of een gekronkelde vullingsgel dat acemannan gehaald uit aloëbladeren bevat de strengheid van radiation-induced scherpe huidreacties in C3H muizen beïnvloedt; (b) als zo, of andere in de handel verkrijgbare gelen zoals het persoonlijke smeren op gelei zetten en een het helen zalf heeft gelijkaardige gevolgen; en (c) wanneer het gekronkelde vullingsgel voor maximumeffect zou moeten worden toegepast.

METHODES EN MATERIALEN: De mannelijke C3H ontvangen muizen sorteerden enige dosissen gammastraling die zich van 30 tot 47.5 GY aan het juiste been uitstrekken. In de meeste experimenten, was het gel toegepast dagelijks begin onmiddellijk na straling. Om timing van toepassing voor beste effect te bepalen, werd het gel toegepast beginnend op dag -7, 0, of +7 met betrekking tot de dag van straling (dag 0) en het verdergaan 1, 2, 3, 4, of 5 weken. De juiste binnendij van elke muis werd genoteerd op een schaal van 0 tot 3.5 voor strengheid van stralingsreactie van de zevende aan de 35ste dag na straling. Dose-response krommen werden verkregen door het percentage muizen in kaart te brengen dat bereikte of een bepaalde piekhuidreactie als functie van dosis overschreed. De krommen werden gepast door logit analyse en ED50 waarden, en 95% de vertrouwensgrenzen werden verkregen.

VLOEIT voort: De gemiddelde piekhuidreacties van de gekronkelde vullings gel-behandelde muizen waren lager dan die van de onbehandelde muizen bij alle geteste stralingsdosissen. De ED50 waarden voor huidreacties van 2.0-2.75 waren ongeveer 7 GY hoger in de gekronkelde vullings gel-behandelde muizen. De gemiddelde piekdiehuidreacties en de ED50 waarden voor muizen met persoonlijke smerende gelei of het helen zalf worden behandeld waren gelijkaardig aan bestraalde controlewaarden. De vermindering van het percentage muizen met huidreacties van 2.5 of meer was grootst in de groepen die gekronkelde vullingsgel minstens 2 weken ontvingen die onmiddellijk na straling beginnen. Er was geen effect als het gel slechts vóór straling of begin 1 week na straling werd toegepast.

CONCLUSIE: Het gekronkelde vullingsgel, maar de niet persoonlijke smerende gelei of het helen zalf, verminderen scherpe radiation-induced huidreacties in C3H muizen indien dagelijks toegepast minstens 2 weken die onmiddellijk na straling beginnen.

Nut van coenzyme Q10 in klinische cardiologie: een studie op lange termijn

Langsjoen H; Langsjoen P; Langsjoen P; Willis R; Folkers K
Universiteit van Texas Medical Branch, Galveston 77551, de V.S.
Mol Aspects Med (ENGELAND) 1994, 15 Supplementen ps165-75,

Over een achtjarenperiode (1985-1993), behandelden wij 424 patiënten met diverse vormen van hart- en vaatziekte door coenzyme Q10 (CoQ10) aan hun medische regimes toe te voegen. De dosissen CoQ10 strekten zich mondeling van 75 uit tot 600 mg/dag (gemiddelde 242 mg). De behandeling werd hoofdzakelijk geleid door de klinische reactie van de patiënt. In vele gevallen, CoQ10-werden de niveaus aangewend met het doel een geheel bloedniveau te veroorzaken groter dan of gelijk aan 2.10 micrograms/ml (gemiddelde 2.92 micrograms/ml, n = 297). De patiënten werden gevolgd voor een gemiddelde van 17.8 maanden, met een totale accumulatie van 632 geduldige jaren. Elf patiënten werden weggelaten van deze studie: 10 toe te schrijven aan gebrek aan conformiteit en dat misselijkheid ervoeren. Achttien sterfgevallen kwamen tijdens de studieperiode voor met 10 toe te schrijven aan hartoorzaken. De patiënten werden verdeeld in zes kenmerkende categorieën: ischemische cardiomyopathie (ICM), uitgezette cardiomyopathie (DCM), primaire diastolische dysfunctie (PDD), hypertensie (HTN), mijtervormige klepverzakking (MVP) en valvular hartkwaal (VHD). Voor de volledige groep en voor elke kenmerkende categorie, evalueerden wij klinische reactie volgens de functionele schaal van de het Hartvereniging van New York (NYHA), en vonden significante verbetering. Van 424 patiënten, 58 percenten beter door één NYHA-klasse, 28% door twee klassen en 1.2% door drie klassen. Een statistisch significante verbetering van myocardiale functie was gedocumenteerd gebruikend de volgende echocardiografische parameters: linker ventriculaire muurdikte, de helling van de mijtervormige kleptoevloed en het verwaarloosbare verkorten. Vóór behandeling met CoQ10, namen de meeste patiënten uit één tot vijf hartmedicijnen. Tijdens deze studie, daalden de algemene medicijnvereisten aanzienlijk: 43% tegengehouden tussen één en drie drugs. Slechts 6% van de patiënten vereiste de toevoeging van één drug. Geen duidelijke bijwerkingen van CoQ10-behandeling werden genoteerd buiten één enkel geval van voorbijgaande misselijkheid. Samenvattend, is CoQ10 een veilige en efficiënte adjunctive behandeling voor een brede waaier van hart- en vaatziekten, die voldoende klinische reacties veroorzaken terwijl het verlichten van de medische en financiële last van multidrugtherapie.

Perspectieven op therapie van hart- en vaatziekten met coenzyme Q10 (ubiquinone)

Mortensen SA
Afdeling van Cardiologie en Interne Geneeskunde, Rigshospitalet B 2142, het de Universiteitsziekenhuis van de Staat, Kopenhagen
Clin Investig (DUITSLAND) 1993, 71 (8 Supplementen) pS116-23,

Een gebrekkige myocardiale energie levering-gepast aan gebrek aan substraten en/of essentiële cofactoren en een slechte gebruiksefficiency van zuurstof -zuurstof-kunnen zijn een gemeenschappelijke definitieve weg in de vooruitgang van myocardiale ziekten van diverse etiologie. De vitamine zoals essentiële substantiecoenzyme Q10, of ubiquinone, zijn natuurlijke anti-oxyderend en hebben een belangrijke rol in oxydatieve phosphorylation. Een biochemische reden voor het gebruiken van coenzyme Q10 als therapie in hartkwaal werd gevestigd jaren geleden door Folkers en vennoten; nochtans, is dit verder versterkt door onderzoeken van haalbaar myocardiaal weefsel van de reeks van de auteur van 45 patiënten met diverse cardiomyopathie. De myocardiale die weefselniveaus van coenzyme Q10 door krachtige lipidechromatografie worden bepaald werden gevonden beduidend lager om in patiënten met geavanceerdere die hartverlamming te zijn met die in de mildere stadia van hartverlamming wordt vergeleken. Voorts zou de myocardiale weefselcoenzyme Q10 deficiëntie beduidend door mondelinge aanvulling in geselecteerde gevallen kunnen worden hersteld. In het open klinische protocol van de auteur openbaarde de studie met coenzyme Q10 therapie (100 mg dagelijks) bijna tweederden patiënten klinische die verbetering, in die met uitgezette cardiomyopathie wordt uitgesproken. De dubbelblinde placebo-gecontroleerde proeven hebben absoluut bevestigd dat coenzyme Q10 een plaats als adjunctive behandeling in hartverlamming met gunstige gevolgen voor het klinische resultaat, de fysische activiteit van de patiënten, en hun levenskwaliteit heeft. De positieve resultaten zijn boven en voorbij de klinische die status uit behandeling met traditioneel principe-met inbegrip van angiotensin-omzettende enzyminhibitors geweest wordt verkregen.

Coenzyme Q10: een nieuwe drug voor hart- en vaatziekte

Greenberg S; Frishmanwh Afdeling van Geneeskunde, Mt. Sinai het Ziekenhuis en Medisch Centrum Juli 1990, 30 (7) p596-608, van New York, New York J Clin Pharmacol (VERENIGDE STATEN),

Co-enzyme Q10 (ubiquinone) is a natuurlijk - het voorkomen substantie die eigenschappen potentieel voordelig voor het verhinderen van cellulaire schade tijdens myocardiale ischemie en reperfusie heeft. Het speelt een rol in oxydatieve phosphorylation en heeft membraan stabiliserende activiteit. De substantie is gebruikt in mondelinge vorm om diverse cardiovasculaire wanorde met inbegrip van angina pectoris, hypertensie, en congestiehartverlamming te behandelen. Zijn klinisch belang wordt nu wereldwijd gevestigd in klinische slepen.

Behandeling van essentiële hypertensie met coenzyme Q10

Langsjoen P; Langsjoen P; Willis R; Folkers K
Instituut voor Biomedisch Onderzoek, Universiteit van Texas, Austin 78712, de V.S.
Mol Aspects Med (ENGELAND) 1994, 15 Supplementen pS265-72,

Een totaal van 109 patiënten met symptomatische essentiële hypertensie die aan een privé cardiologiepraktijk voorstellen werden waargenomen na de toevoeging van CoQ10 (gemiddelde dosis, 225 mg/dag mondeling) aan hun bestaand drugregime tegen hoge bloeddruk. In 80 percent van patiënten, werd de diagnose van essentiële hypertensie gevestigd voor een jaar of meer voorafgaand aan de aanvang van CoQ10 (gemiddelde 9.2 jaar). Slechts één patiënt werd gelaten vallen van analyse toe te schrijven aan gebrek aan conformiteit. De dosering van CoQ10 werd niet bevestigd en werd aangepast volgens klinische reactie en bloedcoq10 niveaus. Ons doel was bloedniveaus te bereiken groter dan 2.0 micrograms/ml (gemiddelde 3.02 micrograms/ml op CoQ10). De patiënten werden gevolgd dicht met frequente kliniekbezoeken om bloeddruk en klinische status te registreren en noodzakelijke aanpassingen in drugtherapie te maken. De echocardiogrammen werden verkregen bij basislijn in 88% van patiënten en zowel bij basislijn als tijdens behandeling in 39% van patiënten. Een welomlijnde en geleidelijke verbetering van functionele status werd met de bijkomende behoefte waargenomen drugtherapie tegen hoge bloeddruk binnen de eerste één tot zes maanden geleidelijk aan om te verminderen. Daarna, stabiliseerden de klinische status en de cardiovasculaire drugvereisten met een beduidend betere systolische en diastolische bloeddruk. De algemene functionele klasse van de het Hartvereniging van New York (NYHA) beter van een gemiddelde van 2.40 tot 1.36 (P 0.001) en 51% van patiënten kwam volledig weg van tussen één en drie drugs tegen hoge bloeddruk bij een gemiddelde van 4.4 maanden na aanvang CoQ10. Slechts 3% van patiënten vereiste de toevoeging van één drug tegen hoge bloeddruk. In 9.4% van patiënten met echocardiogrammen zowel vóór als tijdens behandeling, namen wij een hoogst significante verbetering van linker ventriculaire muurdikte en diastolische functie waar.

Coenzyme Q10 in essentiële hypertensie

Digiesi V; Cantini F; Oradei A; Bisi G; Guarinogc; Brocchi A; Bellandi F; Mancini M; GP Littarru
Derde instituut van Klinische Geneeskunde en Medische Therapie, Universiteit van Florence Medical School, Italië
Mol Aspects Med (ENGELAND) 1994, 15 Supplementen ps257-63

Deze studie werd ondernomen om het mechanisme van het effect tegen hoge bloeddruk van coenzyme Q10 (CoQ10) te verduidelijken. Zesentwintig patiënten met essentiële slagaderlijke hypertensie werden behandeld met mondelinge CoQ10, 50 mg tweemaal daags 10 weken. Het plasma CoQ10, totale het serum en high-density lipoprotein (HDL) werden de cholesterol, en bloeddruk bepaald in alle patiënten vóór en aan het eind van de periode van 10 weken. Aan het eind van de behandeling, verminderden de systolische bloeddruk (SBP) die van 164.5 +/- 3.1 tot 146.7 +/- 4.1 mmHg is verminderd en de diastolische bloeddruk (DBP) van 98.1 +/- 1.7 tot 86.1 +/- 1.3 mmHg (P 0.001). De plasmacoq10 waarden stegen van 0.64 +/- 0.1 microgram/ml tot 1.61 +/- 0.3 micrograms/ml (P 0.02). Verminderde de serum totale cholesterol van 222.9 +/- 13 mg/dl aan 213.3 +/- 12 mg/dl (P 0.005) en de serumhdl cholesterol steeg van 41.1 +/- 1.5 mg/dl tot 43.1 +/- 1.5 mg/dl (P 0.01). In een eerste groep van het natrium en het kalium van het 10 patiëntenserum, plasma werden de clinostatic en orthostatic renin activiteit, urinealdosterone, het natrium en het kalium van 24 uur bepaald vóór en aan het eind van de periode van 10 weken. In vijf van deze patiënten werden de randweerstanden geëvalueerd met radionucleïdeangiocardiography. De totale randweerstanden waren 2.283 +/- 88 dyne.s.cm - 5 vóór behandeling en 1.627 +/- 158 dyn.s.cm - 5 na behandeling (P 0.02). Plasmarenin de activiteit, het serum en het urinenatrium en het kalium, en urinealdosterone veranderden niet. In een tweede groep van 11 patiënten, werden plasmaendothelin, het elektrocardiogram, het tweedimensionale echocardiogram en de automatische bloeddruk controle van 24 uur bepaald.

Acetyl-l-carnitine in de ziekte van Alzheimer:

een studie op korte termijn over CSF neurotransmitters en neuropeptides
Bruno G; Scaccianoce S; Bonamini M; Patacchioli Fr; Cesarino F; Grassini P; Sorrentino E; Angelucci L; Lenzi GL
Dipartimento Di Scienze Neurologiche, Universita-Di Roma La Sapienza, Italië
Alzheimer Dis Assoc Disord (de V.S.) Daling 1995, 9 (3) p128-31,

Het acetyl-l-carnitine (ALCAR) is een drug momenteel in onderzoek de ziekte (ADVERTENTIE) therapie voor van Alzheimer. ALCAR schijnt om een aantal centraal zenuwstelsel (CNS) uit te oefenen - verwante gevolgen, alhoewel een duidelijke farmacologische actie die klinische resultaten in ADVERTENTIE kon verklaren niet nog is geïdentificeerd. Het doel van deze studie was cerebro-spinale vloeistof (CSF) en plasma biologische correlaten van ALCAR-gevolgen in ADVERTENTIE na een korte termijn te bepalen, hoog-dosis, intraveneuze, open behandeling. De resultaten tonen aan dat ALCAR-CSF de niveaus bereikte onder behandeling beduidend hoger waren dan de die bij basislijn, op een goede penetratie door de blood-brain barrière en zo een directe CNS uitdaging wijzen. ALCAR-behandeling veroorzaakte geen duidelijke verandering op CSF klassieke neurotransmitters en hun metabolite niveaus (homovanillic zuur, 5 hydroxyindoleacetic zuur, MHPG, dopamine, choline). Onder CSF bleven peptides, terwijl corticotropin-bevrijdend hormoon en adrenocorticotropic hormoon onveranderd, bèta -bèta-endorphins beduidend verminderd na behandeling; plasmacortisol de niveaus pasten deze vermindering aan. Aangezien zowel bèta -bèta-endorphins CSF als plasmacortisol verminderden, is één mogelijke verklaring dat ALCAR de advertentie-Afhankelijke hypothalamic-slijmachtig-adrenocortical de ashyperactiviteit (van HPA) verminderde. Momenteel, kan geen duidelijke verklaring voor het specifieke mechanisme van deze actie worden voorgesteld.

Klinische en neurochemical gevolgen van acetyl-l-carnitine in de ziekte van Alzheimer

Pettegrew JW; Klunk WIJ; Panchalingam K; Kanfer JN; McClure RJ
Afdeling van Psychiatrie, Westelijke Psychiatrische Instituut en Kliniek, Universiteit van Pittsburgh, School van Geneeskunde, PA 15213, de V.S.
Neurobiol het Verouderen (VERENIGDE STATEN) januari-Februari 1995, 16 (1) p1-4,

In een dubbelblinde, placebostudie, werd het acetyl-l-carnitine beheerd aan 7 de ziektepatiënten van waarschijnlijk Alzheimer die toen door klinisch en 31P magnetische resonantie spectroscopische maatregelen bij 5 placebo-behandelde waarschijnlijke ADVERTENTIEpatiënten en 21 gezonde controles van vergelijkbare leeftijd in de loop van 1 jaar werden vergeleken. Vergeleken bij ADVERTENTIEpatiënten op placebo, toonden de acetyl-l-carnitine-behandelde patiënten beduidend minder verslechtering in hun mini-Geestelijke Status en van Alzheimer scores van de de Schaaltest van de Ziektebeoordeling. Voorts werd de daling van phosphomonoesterniveaus in zowel de acetyl-l-carnitine als placeboadvertentiegroepen bij ingang worden waargenomen genormaliseerd in de acetyl-l-carnitine-behandelde maar niet in placebo-behandelde patiënten die. De gelijkaardige normalisatie van high-energy fosfaatniveaus werd waargenomen in de acetyl-l-carnitine-behandelde maar niet in placebo-behandelde patiënten. Dit is de eerste directe demonstratie in vivo van een gunstig effect van een drug op zowel klinische als CNS neurochemical parameters in ADVERTENTIE.

Neuroprotectiveactiviteit van acetyl-l-carnitine:
studies in vitro

Forloni G; Angeretti N; Smiroldo S
Eenheid van Neurobiologie van Alzheimer, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milaan, Italië
J Neurosci Onderzoek (VERENIGDE STATEN) Januari 1994, 37 (1) p92-6,

De neuroprotective eigenschappen van acetyl-l-carnitine (ALCAR) werden onderzocht in primaire celculturen van ratten hippocampal vorming en hersenschors van 17 day-old rattenembryo's. De chronische blootstelling aan ALCAR (microM 10-50 10 die dagen) verminderde de celmortaliteit door ontbering van het het kalfsserum van 24 u de foetale wordt veroorzaakt. De bescherming was gedeeltelijk toen de neuronencellen, die chronisch met ALCAR (microM 50) worden behandeld, aan glutamaat (0.25-1 mm) werden blootgesteld en het kainic zuur (microM 250-500) werd voor gekenmerkt met de onderwerpen in twee staten van Vitamine Cnutriture: een uitgeputte staat, die tegen 4-5 weken van naleving van een vitamine-c-Beperkt dieet van minder dan 10 mg/d en een aangevulde staat werd bereikt, waarin de onderwerpen 500 mg vitamine-C/d 3 weken werden gegeven. Plasma en urinesteekproeven werden verzameld voor 72 h na de dosis Vitamine C van uitgeputte onderwerpen en voor 24 h van aangevulde onderwerpen en werden geanalyseerd voor Vitamine C. Verscheidene van de pharmacokinetic gemeten indexen waren verschillend in uitgeput versus aangevulde onderwerpen maar niets stelde om het even welke van de leeftijd afhankelijke verschillen tentoon. Dit wijst erop dat Vitamine Cnutriture Vitamine Cfarmacokinetica beïnvloedt maar de leeftijd niet.

De afscheiding van grote Vitamine Cladingen bij jonge en bejaarde onderwerpen: een test van de ascorbinezuurtolerantie

Neale RJ; Lim H; Keerder J; Freeman C; Kemm JR
Afdeling van Toegepaste Biochemie en Voedselwetenschap, Universiteit van Nottingham, Loughborough
Leeftijd het Verouderen (ENGELAND) Januari 1988, 17 (1) p35-41,

Een test van de ascorbinezuurtolerantie wordt beschreven voor de beoordeling van van Vitamine Cstatus. De test is eenvoudig en geschikt te beheren voor bejaarde patiënten. Het impliceert het geven van een mondelinge lading van 1 g ascorbinezuur in water en dan het meten van urineafscheiding van Vitamine C over volgende 6h. Het afscheidingspatroon bij het doseren is bestudeerd bij tien jonge onderwerpen. Het resultaat van de test van de ascorbinezuurtolerantie bij deze jonge onderwerpen was beduidend verschillend dagelijks na aanvulling met 1g ascorbinezuur 1 maand. Twee reeksen bejaarde patiënten werden ook bestudeerd met de test van de ascorbinezuurtolerantie. Zij hadden de lage aanvankelijke niveaus van het plasma ascorbinezuur en veel minder Vitamine C werd afgescheiden in de urine na het doseren. Zeven van deze bejaarde patiënten werden toen aangevuld met 1g ascorbinezuur 1 maand. Na aanvulling werden de aanvankelijke plasmaniveaus en hun reactie op de test van de ascorbinezuurtolerantie gelijkaardig aan dat gezien bij jongere onderwerpen.