De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift April 1997

(Zelfde) s-Adenosylmethionine
Deel 2: Fast-Acting Natuurlijke Kalmerend

(Zelfde) Deel s-Adenosylmethionine 2: Fast-Acting Natuurlijke Kalmerend vorige maand, introduceerden wij u aan een opwindende nieuwe anti-veroudert therapie (Zelfde die) die momenteel niet beschikbaar nergens anders in het Zelfde van de V.S. is een substantie in het lichaam van het aminozuur, methionine wordt samengesteld is. Een enzym genoemd methionine s-Adenosyltransferase (MAT) katalyseert een reactie tussen methionine en ATP om Zelfde te vormen. Het zelfde heeft talrijke werking binnen het lichaam: zijn belang is aangetoond in talrijke gepubliceerde studies.

beeld In het eerste voorschot van deze reeks, vertelden wij u over een studie in Hepatology, waar de capaciteit van het Zelfde om de cellen van de rattenlever tegen alcohol te beschermen werd aangetoond. Die studie licht drie belangrijke acties van het Zelfde toe: Het methylation-zelfde is een „methyldonor“ voor de synthese van neurotransmitters, DNA, RNA, proteïne, en phospholipids; Het transsulphuration-zelfde is de voorloper voor cysteine, glutathione en taurine; Het polyamines-zelfde en Arginine katalyseren de synthese van spermine, spermidine en putrescine, dat voor de celgroei en differentiatie essentieel zijn.

Een methyldonor

Het zelfde „schenkt“ methylgroepen aan andere molecules om biochemische reacties te bevorderen die deze molecules in bioactivee substanties omzetten. Bijvoorbeeld, wanneer de methylgroepen van Zelfde aan bepaalde phospholipids worden overgebracht, wordt phosphatidylcholine geproduceerd. Dit belangrijke lipide wordt gevonden in alle celmembranen. Zijn aanwezigheid of afwezigheid beïnvloeden hoe de cellen aan stimuli van het buitenmilieu reageren omdat het toegankelijkheid van het celmembraan aan signalen van de buitenkant controleert.

Hier is hoe het werkt:
Phosphatidylcholine maakt celmembranen pliant. Het andere lipide in cel membraan-cholesterol-merken stijf hen. De stijve membranen brengen signalen evenals geen pliant membranen over omdat meer receptoren in pliant membranen worden blootgesteld. Er is ook bewijsmateriaal dat er vervorming in de receptoren van overdreven kleverige cellen kan zijn. De receptoren en de molecules die hen bezetten zijn als delen van een puzzel. Met een misvorming, en het stuk kan in zijn „receptor“ passen, maar de pasvorm zal onvolmaakt zijn. En om het even welk signaal tussen de twee stukken zal worden geschaad. De cellen met een te grote overvloed van cholesterol „eenvoudig worden niet het bericht.“

Het verouderen oorzaken die van celmembranen „verharden“. Met leeftijd, worden de verhouding van phosphatidylcholine- aan-cholesteroldalingen, en de cholesterol overheersend. Verminderde methylation die met leeftijd voorkomt speelt een rol in deze lipidewijziging. Dit is één gebied waar verhoogde methylation die het Zelfde veroorzaakt, beschermt en celintegriteit verbetert.

Methylation van DNA is een ander gebied waar het Zelfde in actie gaat. Methylation van DNA veroorzaakt de activering of de inactivering van genen. De geactiveerde genen transcriberen proteïnen. Zonder de juiste transcriptie van proteïnen, kunnen de cellen niet optimaal groeien of functioneren. Het activeren van of het buiten werking stellen van genen kan de tumorgroei tegenhouden.

Andere belangrijke processen die methylation impliceren zijn de afschaffing van virussen, de activering van de proteïnen van de hitteschok, en de synthese en het signaleren van cytokines.

Transsulphuration

Het zelfde is de voorloper voor cysteine en taurine van zwavelaminozuren, evenals tripeptideglutathione. Het zelfde wordt eerst omgezet in s-Adenosylhomocysteine, die dan in cysteine en taurine wordt omgezet. De zwavelsamenstellingen zijn zo belangrijk dat men heeft geschreven dat „in de omstandigheden van absolute deficiëntie van zwavel, er geen het leven materiaal.“ is Elke cel in het lichaam bevat zwavelsamenstellingen.

De eindproducten van de transsulphuration weg-vrije basis aaseter-zijn belangrijk. Glutathione is de belangrijkste substantie in de lever. De het principefunctie van de lever is het beschadigen substanties op te splitsen het lichaam ontmoet. Dit kunnen drugs, of de eigen producten van het lichaam zijn. Het leverdefect hetzij door alcohol, virale besmetting of andere wordt veroorzaakt wanorde-gaat onveranderlijk van glutathione uitputting die vergezeld. Wanneer glutathione wordt uitgeput, kan de lever eenvoudig niet zijn werk doen. Glutathione wordt ook gevonden in andere organen. Het inihibits de schadelijke gevolgen van ontsteking door het lichaam. En het is een uiterst machtige vrije die basisaaseter in het oog, waar het tegen cataracten beschermt door UVzonlicht worden veroorzaakt. Door de bouwstenen van glutathione te verstrekken, draagt het Zelfde tot onderhoud van dit belangrijke natuurlijke middel tegen oxidatie bij.

Polyamines

Deze biochemische bommen binden DNA en regelen genuitdrukking. Zij maken de handeling van celmembranen (meer vloeistof), en reparatiedna jonger. Wij zullen u veel meer over het belang van polyamines voortaan kwesties vertellen.

Natuurlijke Kalmerend

Het meest dwingende klinische bewijsmateriaal voor Zelfde is de honderd-extra gepubliceerde studies betreffende zijn voordeel halen uit depressie. Het zelfde is goed meest gedocumenteerde niet-drug kalmerende vandaag beschikbaar.

Volgens de recentste gegevens van het Centrum het Nationale Centrum voor van de Ziektecontrole (CDC) voor Gezondheidsstatistieken (NCHS), is de zelfmoord de 9de belangrijke doodsoorzaak in de V.S., na AIDS, die achtste rangschikt. In mensen op de leeftijd van 25-44, is het de 5de belangrijke doodsoorzaak; en in die op de leeftijd van 15-24, is het de 3de belangrijke doodsoorzaak, na ongevallen en doodslagen. In 1995, overschreed het aantal zelfmoorden het aantal doodslagen in de V.S. Duidelijk is de zelfmoord een belangrijk gezondheidsprobleem.

Men schatte dat de succesvolle zelfmoorden en de zelfmoord kosten meer dan $16 miljard in 1994 in verloren inkomens, ziekenhuisopnames, en dergelijke proberen. Dit jaar, duizenden zal Amerikanen aan een ernstige periode van depressie lijden, die Aantal Één oorzaak van zelfmoord is! Men heeft gerapporteerd dat elke Amerikaan minstens aan één periode van depressie tijdens hun leven zal lijden. De mensen met ernstige fysieke ziekte zijn vaak gedeprimeerd, en het komt met grotere frequentie in de bejaarden en in jonge volwassenen voor. Wat kan worden gedaan?

De kalmerende drugs maken deel uit van de industrie van de miljard dollarspsychofarmacologie die, volgens sommige artsen, uit gevaarlijke, verslavende producten roeren. Terwijl de kalmeringsmiddelen in de meeste patiënten werken, zijn er nadelen. Volgens statistieken van het Substantiemisbruik en het Geestelijke Gezondheidsdienstenbeleid (SAMSHA), zijn 53% van op drug betrekking hebbende toelating aan noodsituatieruimten toe te schrijven aan overdosis. De mensen vaak overdosis op tricyclic kalmeringsmiddelen tijdens de vertragingstijd tussen wordt de tijd de drug voorgeschreven, en wanneer het begint te werken. In 1994, waren 90% van de bezoeken van de noodsituatieruimte met betrekking tot tricyclic kalmeringsmiddelen voor overdosis (opzettelijk en onbedoeld).

Europa best-Gehouden Geheim

In de jaren '70, terwijl het testen het Zelfde als behandeling voor schizofrenie, Italiaanse onderzoekers ontdekte dat hun patiënten minder gedeprimeerd werden. Deze reeks van een golf van studies die aan het heden verdergaat. In studie-na-publiceren-studie, is het Zelfde gelijk, of superieur, aan tricyclic kalmeringsmiddelen. Niet alleen is het gewoonlijk efficiënter, sneller werkt het, en zonder significante bijwerkingen.

Het zelfde is bewezen efficiënt in elk type van depressie, en geschenen bijzonder goed voor de endogene vorm, waar de mensen zonder enige duidelijke externe oorzaak gedeprimeerd zijn. Zelfs mensen met zo strenge depressie overwogen zij electroshocktherapie (ECT), „zijn gespaard“ door Zelfde. De bipolaire depressie (manic depressief) kan een uitzondering zijn aan goede verslag van het Zelfde het anders. Het zelfde kan sommige mensen met dit type van depressie aan schakelaar van depressie aan manie veroorzaken. Dit effect komt niet altijd voor.

Begint het kalmerende effect van hetzelfde overal van onmiddellijk aan 5 weken. De meeste patiënten profiteren binnen 4 dagen, wat sneller is dan de meeste kalmerende drugs.

De klinische Doeltreffendheid van de Studiessteun, Veiligheid en Snelle Actie

In 1987, sponsorden de Universiteit van Alabama en de Universiteit van Triëst (Italië), samen met BioResearch-S.A. (dat Zelfde) vervaardigt een symposium over Zelfde. Het doel van de vergadering was alle gegevens samen te verzamelen bij het gebruiken van Zelfde als behandeling voor neuropsychiatric wanorde. Onder de voorgelegde die documenten waren de resultaten van een studie bij de Universiteit van Californië in Irvine op 18 die patiënten wordt gedaan voor depressie in het ziekenhuis op worden genomen. In deze studie, werd het intraveneuze Zelfde vergeleken bij mondelinge imipramine (Tofranil). De onderzoekers vonden dat 67% van de Zelfde patiënten 50% of grotere verbetering tegen de 14de dag van de studie had, in vergelijking met slechts 22% van de patiënten gegeven imipramine.

Een grotere studie door DeVanna en Rigamonti bevestigde deze resultaten in een gecontroleerde placebo, dubbelblinde studie gebruikend mondeling Zelfde. In deze studie, werden de patiënten met belangrijke depressie gegeven 1.600 mg van Zelfde per dag. om het „placeboeffect“ te verminderen, gaven DeVanna en Rigamonti de patiënten een placebo voor een week vóór het beginnen van de met echte proef. De patiënten die zich beter na het nemen van de suikerpil voelden werden uitgesloten van de studie.

Gebruikend vier verschillende depressie de schalen om reactie te meten, vonden de onderzoekers dat tegen Zelfde dag 10, depressie 27% tegenover imipramine 18% op Hamilton Rating Scale voor Depressie waren verminderd. Op dag 20, waren het kalmerende effect van Zelfde en imipramine gelijkaardig, hoewel het Zelfde een duidelijk voordeel op de bezorgdheidsschaal had. Op dag 42, imipramine overtroffen Zelfde. Meer patiënten daalden uit de studie toe te schrijven aan bijwerkingen van imipramine dan Zelfde.

Het zelfde is ook vergeleken bij desipramine (Norpramin), amitriptyline (Elavil), en chlorimipramine in placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studies. Volgens één meta-analyse van deze studies, antwoordde 92% van patiënten aan Zelfde, in vergelijking met 85% voor tricyclics. Het zelfde is ook vergeleken bij amoxapine (Asendin), maprotiline (Ludiomil), en trazadone (Desyrel).

Depressie door Organische Ziekte wordt veroorzaakt die

Het zelfde is voor depressie getest door een verscheidenheid van ziekten wordt veroorzaakt, met inbegrip van Ziekte van Parkinson (PD), fibromyalgia, kanker, hart- en vaatziekte, en reumatoïde artritis die. En de onderzoekers hebben Zelfde met succes samen met drug en alcoholterugtrekking gebruikt.

Ziekte van Parkinson (PD)

De weerslag van depressie in PD patiënten is ongeveer 46%. Het is interessant om op te merken dat in één recente studie, 32% van PD patiënten een levengeschiedenis van depressie had. Jammer genoeg, is er slechts één gepubliceerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie bij het gebruiken van Zelfde voor depressie in PD patiënten. Die die studie, in Italië (waar het Zelfde) uitgevoerd wordt vervaardigd toont een welomlijnde verbetering van depressieve symptomen. Belangrijk, beïnvloedde het Zelfde l-Dopa geen behandeling. (ED. nota: Het l-Dopa is de voorloper aan dopamine, die de standaardbehandeling voor PD is). De meest significante bijwerking was dat drie patiënten van opgetogenheid tijdens de eerste dagen van behandeling klaagden.

Het l-dopa (de behandeling voor PD) put Zelfde uit. In knaagdieren, de Zelfde sprongen terug in de hersenen na l-Dopa, maar niet in de lever. Men heeft voorgesteld dat het l-Dopa schade aan organen zoals de lever kan veroorzaken, waar het Zelfde na l-Dopa behandeling verdwijnt. Deze theorie is nooit bewezen of disproven.

Het is voorgesteld door één onderzoeksteam dat aangezien het l-Dopa Zelfde, bovenmatig Zelfde misschien de oorzaak van PD uitput. De onderzoekers probeerden om hun theorie te bewijzen door reusachtige hoeveelheden Zelfde in de hersenen van knaagdieren direct in te spuiten om PD-als symptomen te produceren. Één probleem met de studie is dat dergelijke reusachtige hoeveelheden om het even welke die substantie direct in een orgaan wordt ingespoten strenge schade kunnen veroorzaken. Vele verschillende substanties kunnen PD tot symptomen leiden door dopamine in de hersenen uit te putten. Het mangaanchloride is één van die substanties. Het ijzer is een andere. Een andere is MPTP, die door onderzoekers in studies wordt gebruikt om PD in dierlijke modellen tot stand te brengen.

gepubliceerde studie bij het geven van Zelfde aan PD patiënten steunt niet de theorie dat het Zelfde aan PD patiënten schadelijk is. In tegendeel, tonen de resultaten van die studie een gunstig effect. Het feit dat geen patiënt hun dosis l-Dopa moest verhogen stelt voor dat het Zelfde zich niet in l-Dopa therapie mengt.

Het nieuwe en opwindende onderzoek wordt gepubliceerd naar de echte oorzaak van PD. De wetenschappers concentreren zich nogmaals op de rol van serotonine in dopamine productie. De onderzoekers in Sandoz hebben aangetoond dat het deel van de hersenen door PD-the substantia worden beïnvloed op serotonine betrekking hebbende receptoren die nigra-bevat. Dit deel van de hersenen wordt altijd geassocieerd met dopamine, en sinds de ontdekking van l-Dopa, heeft het onderzoek naar PD rond dopamine gecentreerd. Maar de onderzoekers hebben aangetoond dat de serotonine dopamine opheft, en dopamine vermindert serotonine in bepaalde delen van de hersenen. Dit geschommelverband tussen serotonine en dopamine zorgt ervoor dat geen van beide substantie te hoog wordt. Aangezien dopamine aan neuronen giftig kan worden, kan de interactie tussen serotonine en dopamine niet worden genegeerd.

L-Dopa en Serotonine

In een recente studie van het Nationale Instituut van Neurologie in Japan, toonden de onderzoekers aan dat de serotonineinhibitor, paragraaf-chlorophenylalanine (PCPA) dopamine activiteit vermindert, geen die het l-Dopa herstelt. Nochtans, herstelt de intraveneuze serotonine dopamine activiteit na PCPA-therapie. Deze studie betrekt een volledig nieuwe weg bij dopamine productie en onderhoud geen die het l-Dopa beïnvloedt. Het opent een nieuwe weg van PD onderzoek. Het betekent niet dat PD de patiënten kunnen genezen door serotonine PD te nemen is een uiterst ingewikkelde ziekte die vrije basissen impliceert, onder andere ding-maar het biedt opwindende mogelijkheden.

Het onderzoek toont aan dat het l-Dopa ophoudt met werkend na ongeveer 4 jaar. Enkele nieuw onderzoek naar de interactie tussen dopamine en serotonine schijnt om erop te wijzen dat de uiteindelijke mislukking van l-Dopa op zijn uitputting van serotonine kan betrekking hebben. In een studie in Neurologiebrieven in 1993, toonde men dat PD de patiënten beduidend niveaus van dopamine en serotonine in hun hersen ruggegraatsvloeistof zijn verminderd. De patiënten met l-Dopa worden hebben zelfs minder serotonine dan onbehandelde patiënten behandeld die (hoewel zij dopamine hebben verhoogd). De depressie die heel wat PD patiënten hebben kan een resultaat van het verlies van serotonine, zowel van de ziekte zelf als van l-Dopa behandeling zijn. Het is belangrijk om op te merken dat de drug Selegiline (Deprenyl), die vaak in PD patiënten wordt gebruikt om l-Dopa efficiënte langer te houden, verhoogt serotonine.

De stichting verheugt zich op verder onderzoek naar de verhouding van dopamine, l-Dopa, serotonine, en Zelfde die een rol in het omzetten van serotonine in melatonin speelt, en zet homocysteine in op zwavel betrekking hebbende anti-oxyderend om.

Reumatoïde Artritis (Ra)

Negenenvijftig Ra-patiënten namen aan een studie deel die het effect te meten van Zelfde op depressie door Ra wordt veroorzaakt. Alle patiënten ervoeren belangrijke depressie. Zij werden door injectie gegeven 200 mg-Zelfde per dag. Vergeleken bij placebo, verbeterden de patiënten die Zelfde ontvangen signficantly op Hamilton Rating Scale voor Depressie (ham-D).

Osteoartritis

Een studie die van twee jaar 108 patiënten (97 tegen het eind van de studie) impliceert werd gepubliceerd in het Amerikaanse Dagboek van Geneeskunde in 1987. Het niet alleen toonde hoe het Zelfde pijn vermindert, maar ook hoe het depressie in mensen met osteoartritis vermindert. De deelnemers in de studie werden daarna gegeven 600 mg van Zelfde per dag de eerste twee weken, en 400 mg/dag.

Fibromyalgia

Fibromyalgia is één van die geheimzinnige syndromen die of alleen kunnen voorkomen, of andere ziekten zoals wolfszweer en het chronische syndroom van de moeheids immune dysfunctie begeleiden. De belangrijkste eigenschap van fibromyalgia is blijvend pijn-niet noodzakelijk in de verbindingen, maar diep in spier-dat voor komt zonder aanwijsbare reden. De symptomen van fibromyalgia omvatten tederheid op verscheidene punten van het lichaam. Bovendien hebben de mensen met fibromyalgia moeheid, slaapstoringen, vaak verdoofdheid, gezamenlijke zwellende, en andere symptomen. Het wordt vaak behandeld met tricyclic kalmeringsmiddelen.

Het is voorgesteld door verscheidene onderzoekers dat het Zelfde een goed substituut voor tricyclic kalmeringsmiddelen voor de behandeling van fibromyalgia zou kunnen zijn. Verscheidene studies hebben hen net bewezen. In een studie in het Scandanavian-Dagboek van Reumatologie, verbeterden 800 mg van Zelfde per dag zes weken „klinische ziekteactiviteit“, pijn, en ochtendstijfheid. Betere stemming wanneer gemeten door de Gezichtsschaal, maar er was geen signficant verbetering op Beck Depression Inventory.

Een vroegere studie vond, echter, significante verbetering op ham-D en Scala Di Autovalutazione per La Depressione in 11 van 17 fibromyalgiapatiënten die Zelfde nemen.

Een andere studie vergeleek Zelfde bij transcutaneous elektrozenuwstimulatie (TENS). Vijftien patiënten met primaire fibromyalgia werden gegeven één 200 mg-injectie van Zelfde in de ochtend, plus een 200 mg-tablet bij middag en in de avond. De studie duurde 6 weken. Tijdens de eerste 2 weken, hadden de patiënten in de Zelfde groep een significante daling op twee depressieschalen. Tijdens de laatste 2 weken, kwam een significante vermindering op derde schaal voor. De TENS patiënten deden niet ook. Maar toen 5 van hen geschakeld aan Zelfde, hun depressiescores ook verminderden. Geen bijwerkingen werden gemeld.

Een studie in Huidig Therapeutisch Onderzoek wordt gepubliceerd vond dat een 200 mg-injectie van Zelfde plus 400 mg mondeling twee keer per dag beduidend depressie in fibromyalgiapatiënten verminderde die op dag 7 beginnen die. Dit viel met een daling van fysieke symptomen samen.

Hart- en vaatziekte, Kanker en Andere Ziekten

Een groep in Italië testte de gevolgen van Zelfde voor depressie door verschillende ziekten wordt veroorzaakt die. Van de 55 geteste patiënten, waren 40 intern verpleegde patiënten. Alle patiënten hadden gematigd-aan-belangrijke depressie. De intern verpleegde patiënten werden gegeven twee 200 mg-injecties van Zelfde. De poliklinische patiënten namen twee 400 mg-tabletten van Zelfde 4 weken. Naast hart- en vaatziekte en kanker, leden de patiënten aan op alcohol betrekking hebbende leverziekte, insuline-afhankelijke diabetes, posttransfusionhepatitis, zwaarlijvigheid, hersenwanorde, bronchiaal astma, virale longontsteking, endocriene ziekten, psoriasis, herniated schijf, en aangeboren heupdislocatie. De scores op de de Depressieinventaris van Beck werden beduidend in de patiënten verbeterd die Zelfde ontvangen. De bijwerkingen waren minimaal, en niemand van de behandelde mensen daalde uit de studie wegens hen.

De auteurs wijzen erop dat het Zelfde bijzonder voordelig kan zijn in het behandelen van depressie in hartkwaalpatiënten omdat tricylics, MAO-de inhibitors, en de kalmeringsmiddelen van de tweede generatie (zoals Prozac, enz.) contraindicated in deze patiënten zijn.

Er zijn het strijdig zijn rapporten geweest dat sommige hartmedicijnen depressie veroorzaken. In een inspanning om de controverse te verklaren, meldde een onderzoeker in Denemarken onlangs de resultaten van een analyse die hij van 17.636 voorschriften heeft gemaakt. Hij vond een correlatie tussen angiotensin- die enzym (ACE) omzet inhibitors, blockers van het calciumkanaal, en voorschriften voor kalmeringsmiddelen. Diltiazem (Cardizem) scheen bijzonder problematisch. De mensen die deze drugs nemen zouden zich ervan bewust moeten zijn dat zij depressie kunnen veroorzaken.

De gevaren van Kalmerende Drugs

„Zes drukten patiënten vrij van recente ernstige zelfmoordideatie ontwikkelde intense, hevige zelfmoordzorg na 2-7 weken van fluoxetine (Prozac) behandeling in. Deze staat duurde voor zo weinig voort zoals 3 dagen zolang 3 maanden na beëindiging van fluoxetine. Niemand van deze patiënten had ooit een gelijkaardige staat tijdens behandeling met een andere psychotrope drug.“ ervaren

Dit rapport, van de Medische School van Harvard, reeks weg een brandonweer dat in de pagina's van het Amerikaanse Dagboek van Psychiatrie twee jaar woedde. De kwestie van al dan niet Prozac zelfmoordimpulsen veroorzaakt wordt nog niet geregeld. Één ding is want bepaalde hoewel-kalmeringsmiddelen in op drug betrekking hebbende overdosissen bijna zo vaak zoals kalmerende middelen verschijnen, die gebruikte (samen met alcohol) het vaakst aan overdosis zijn. De duidelijke reden is dat de mensen die kalmeringsmiddelen nemen eerder zullen zelfmoord proberen. Een subtielere andere, reden is dat de kalmeringsmiddelen 4-6 weken aan het werk kunnen vergen. Een studie in British Medical Journal (dat een ander brandonweer) veroorzaakte vond dat de mensen die kalmeringsmiddelen minder dan 30 dagen hadden genomen, en mensen die hoge dosissen nemen (dat gewoonlijk in het begin van therapie) voorkomt eerder zouden zelfmoord begaan.

De studies tonen aan dat mensen die de overdosis op de oudere, tricyclic kalmeringsmiddelen eerder zullen sterven dan zij die de nieuwere selectieve serotonine -serotonine-reuptakeinhibitors nemen (SSRI). Dit maakt Prozac, Paxil en anderen veiliger keus-in het bijzonder voor oudere mensen die niet de drugs kunnen goed metaboliseren. Het probleem is dat SSRIs niet voor iedereen werkt, en wanneer zij, hebben zij soms ondraaglijke bijwerkingen.

De bijwerkingen van tricyclic kalmeringsmiddelen stellen een lange lijst op. De droge mond, de gewichtsaanwinst/het verlies, de constipatie, de verhoging van de bloedsuiker/de daling, de slapeloosheid/de slaperigheid, de misselijkheid, en het zweten zijn enkele mildere bijwerkingen. SSRIs wordt genoteerd voor hun remming van libido, bezorgdheid, misselijkheid, harthartkloppingen, en andere centraal zenuwstelsel en gastro-intestinale gevolgen.

Alle kalmeringsmiddelen stellen risico's van levensgevaarlijke gebeurtenissen met inbegrip van slag, hartverlamming, en leverziekte. De leverschade van de Tricyclicsoorzaak door remming van Cytochrome p450 enzymen die door de lever worden gebruikt om drugs te ontgiften. Onlangs, werd de MAO-inhibitor, moclobemide beschuldigd (in Lancet) van het veroorzaken van fatale levercholestasis (onderbreking van gal). De fabrikant, Hoffmann- La Roche, antwoordde dat de dood waarschijnlijker was door Prozac wordt veroorzaakt, die met leverabnormaliteiten die is geassocieerd. Natuurlijke kalmerend, Zelfde, is getoond lever-beschermend om in talrijke studies te zijn.

De bijwerkingen van kalmeringsmiddelen hebben op hun interactie met bepaalde receptoren betrekking. Niemand weet precies welke kalmeringsmiddelen aan receptoren doen. Voorts worden de receptoren die aan kalmeringsmiddelen antwoorden gevestigd door lichaam-niet enkel in de hersenen. Bijvoorbeeld die, hebben de darmproblemen verbonden aan SSRIs waarschijnlijk op een serotoninereceptor als 5-HT3 gevonden in de darm wordt bekend betrekking. Momenteel, zijn dozijn verschillende types van serotoninereceptoren vinden-met meer op de manier geweest. Het zal jaren zijn alvorens de wetenschappers precies begrijpen welke kalmerende drugs in het lichaam doen.

De patiënten die kalmeringsmiddelen meer dan twee maanden hebben genomen zouden nooit plotseling moeten ophouden suddently nemend hen omdat de strenge terugtrekkingsreacties zijn gemeld. Slaa, et al. op. herzag enkele gegevens over terugtrekking van tricyclic kalmeringsmiddelen in de Annalen van Pharmacotherapy. Sommige werkers uit de gezondheidszorg geloven dat de terugtrekking voorkomt omdat de kalmeringsmiddelen, beneden-regelen en misschien, receptorplaatsen aanpassen zodat wanneer de drug wordt verwijderd, het lichaam - onbekwaam „verlamd“ wordt verlaten om met zijn eigen biochemische producten te antwoorden.

Combineer nooit verschillende types van kalmeringsmiddelen; kalmeringsmiddelen en tryptofaan; of kalmeringsmiddelen en Zelfde zonder een arts eerst te raadplegen.

Het zelfde veroorzaakt zeer weinig, eventueel, bijwerkingen. Het is intramusculair gegeven, intraveneus, en mondeling met goede resultaten. Het is gegeven aan honderden patiënten met verschillende die soorten depressie-omvattende patiënten van fysieke ziekte worden afgemat. Het is gegeven aan het terugkrijgen van drug en alcoholverslaafden om depressie en controledrug het hunkeren naar te verminderen. Verscheidene auteurs hebben verwezen naar het als kalmerend voor de jaren '90. De stichting gaat akkoord. Het zelfde heeft alles dat voor het gaat dat kalmerend zou moeten: De stichting van de het Levensuitbreiding gelooft dat de mensen dit niet-toxische kalmerend zouden moeten proberen alvorens tot giftigere kalmerende drugs zijn toevlucht te nemen. Iedereen die momenteel kalmerende drugs neemt MOET hun arts vóór het overschakelen op Zelfde raadplegen. Beëindig nooit om het even welke kalmerend, of begin therapie, zonder uw arts eerst te raadplegen.

Dosering

De efficiënte mondelinge dosis Zelfde voor depressie is 800-1600 mg/dag. De stichting adviseert dat de mensen door twee 400 mg-tabletten dag-eens te nemen per in de ochtend, en eens in de middag beginnen. Een derde tablet zou bij middag moeten worden toegevoegd, als de depressie niet binnen 2 dagen verbetert. Een vierde tablet in de avond kan voor sommige mensen noodzakelijk zijn. De streng gedeprimeerde mensen zijn gegeven 1600 mg van de eerste dag zonder significant nadelig gevolg voorbij droge mond en misselijkheid.

Een DEEL 1 van Zelfde (s-Adenosylmethionine)

Een DEEL 3 van Zelfde (s-Adenosylmethionine)

Een DEEL 4 van Zelfde (s-Adenosylmethionine)

REFRERENCES

Cole SA, Woodard JL, Juncos JL, et al.
Depressie en onbekwaamheid in Ziekte van Parkinson. J het 8:20 van Neuropsychiatrieclin Neurosci - 5, 1996.

Bottiglieri T, Hyland K en EH Reyonlds.
Het klinische potentieel van ademetionine (s-adenosylmethionine) in neurologische wanorde. Drugs 48: 137-152, 1994.

van Kempen GM, Janjua R en RA Roos.
Effect van ziekte en drugbehandeling op bloedserotonine en monoamine oxydaseb activiteit in Ziekte van Parkinson. Clin Neurol Neurosurg 97: 131-3, 1995.

Minabe Y, Emorik en Cr Ashby Jr.
De uitputting van de niveaus van de hersenenserotonine door paragraaf-chlorophenylalaninebeleid verandert beduidend de activiteit van midbraindopamine cellen bij ratten: een extracellulaire eencellige opnamestudie. Synaps 22: 46-53, 1996.

Jick SS, Dean AD en H Jick.
Kalmeringsmiddelen en zelfmoord.
BMJ 310: 215-8, 1995.

Teicher MH, Glod C en PB Cole.
Totstandkoming van intense zelfmoordzorg tijdens fluoxetinebehandeling.
Am J Psychiatrie 147: 207-210, 1990.

Mayeux R, Streng Y, Kooi L en JB Williams.
Veranderd serotoninemetabolisme in gedeprimeerde patiënten met Ziekte van Parkinson.
Neurol 34: 642-6.

Hallas J.
Bewijsmateriaal van depressie door cardiovasculair medicijn wordt veroorzaakt dat: een de symmetrieanalyse van de voorschriftopeenvolging. Epidemiol 7: 478-484, 1996.

Tohgi H, Abe T, Takahashi S, Takahashi J en H Hamato.
Wijzigingen in de concentratie van serotonergic en dopaminergic substanties in de cerebro-spinale vloeistof van patiënten met Ziekte van Parkinson, en hun veranderingen na l-Dopa beleid.
Neurosci Lett 159: 135-8, 1993.

p Abramowski D, Rigo M, Duc D, Hoyer D en M Staufenbiel.
Localisatie van de 5 proteïne van de hydroxytryptamine2c receptor in mens en rattenhersenen die specifieke antiserums gebruikt.
Neuropharm 34: 1635-45, 1995.

Konig B.
Een (twee jaar) klinische proef op lange termijn met s-Adenosylmethionine voor de behandeling van osteoartritis.
Am J Med 83 (5A): 89-94, 1987.

Tavoni A, Vitali C, Bombardieri S en G Pasero.
De evaluatie van s-Adenosylmethionine in primaire fibromyalgia. Een dubbelblinde oversteekplaatsstudie.
Am J Med 83 (5A): 107-110, 1987.

Jacobsen S, danneskiold-Samsoe B, Andersen-Rb.
Mondelinge s-Adenosylmethionine in primaire fibromyalgia. Dubbelblinde klinische evaluatie.
Scand J Rheumatol 20: 294-302, 1991.

Di Benedetto P, Iona-LG en V Zidarich.
Klinische evaluatie van methionine s-adenosyl-L tegenover transcutaneous elektrozenuwstimulatie in primaire fibromyalgia.
Curr Ther Onderzoek 53: 222-229, 1993.

Criconia AM, Araquistain JM, Darrina N, Navajas F en M Bordino.
Resultaten van behandeling met s-adensyl-l-Methionine in patiënten met belangrijke depressie en interne ziekten. Curr Ther Onderzoek 55: 666-674, 1994.

Cibin M, Christelijk N, Ferri M, et al. (Het Zelfde) s-adenosyl-methionine is efficiënt in het verminderen van ethylalcoholmisbruik in een poliklinische patiëntprogramma voor alcoholisten. In Kuriyama K, Takada A, Ishii M, eds.
Biomedische en Sociale Aspecten van Alcohol en Alcoholisme. Amsterdam: Elsevier, 1988:35760.

Lo Russo A, Monaco M, Pani A en D Fontanari.
Doeltreffendheid van Methionine s-adenosyl-L in het verlichten van psychologische nood verbonden aan ontgifting in opiate misbruikers.
Curr Ther Onderzoek 55:90513.

Grassetto M en een Varotto.
Primaire fibromyalgia is ontvankelijk voor s-adenosyl-l-Methionine.
Curr Ther Onderzoek 55:797806.

Dollow S.
[Kalmerend-Geassocieerde fatale intrahepatic cholestasis].
Lancet 347: 1268-69.

Berlanga C, ortega-Soto Ha, Ontiveros M en H Senties.
Doeltreffendheid van s-adenosyl-l-Methionine in het verzenden van het begin van actie van imipramine.
Psychiatrie Onderzoek 44: 257-62, 1992.

Taylor km en PK Randall.
Uitputting van s-adenosyl-l-Methionine in muishersenen door antidepressiedrugs.
J Pharmacol Exp Ther 194: 303-10, 1975.

Hietala OA, Laitinen-Si, Laitinen PH, Lapinjoki SP en VE Pajunen.
De omgekeerde veranderingen van ornithine en s-Adenosylmethioninedecarboxylase van muishersenen activites door chlorpromazine en imipramine. Afhankelijkheid van ornithine decarboxylase inductie van bèta-adrenoceptors.
Biochemie Pharmacol 32: 1581-5, 1983.