De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift April 1997

Oxydatieve die schade door vrije die basissen wordt veroorzaakt tijdens catecholamine autoxidatie worden geproduceerd:
Beschermende gevolgen van o-Methylation en melatonin

Molenaar J.W.; Selhub J.; Joseph J.A.
Ministerie van Farmacologie,
Duke University Medical Center, Doos 3813, Durham, NC 27710 de V.S.
Vrije Basisbiologie en Geneeskunde (de V.S.), 1996, 21/2 (241-249)

Catecholamine de autoxidatie produceert reactieve zuurstofspecies die zijn betrokken bij het verlies van dopaminergic neuronen in het nigrostriatal gebied van de hersenen die tijdens het normale verouderen en in Ziekte van Parkinson voorkomen. In de huidige studie, werden de potentiële beschermende gevolgen van catecholamine o-Methylation en van Melatonin tegen catecholamine autoxidatie-veroorzaakte eiwitschade beoordeeld in vitro gebruikend de capaciteits (ORAC) analyse de van de zuurstof radicale absorbering. Het tarief van oxydatie van het fluorescente eiwitdie bèta-phycoerythrin van porphyridiumcruentum (bèta-PE) door de oxyderende agent CuSO4 wordt werd veroorzaakt getoond om door toevoeging van catecholamines dopamine en het l-Dopa worden versneld. De vervanging van dopamine en l-Dopa in de analyse met hun o-Geméthyleerde metabolites 3-o-methyldopamine en methyldopa 3-o verminderde beduidend het tarief van bèta-PEoxydatie. Toen Melatonin aan de ORAC-analyse in combinatie met dopamine of L-dopa werd toegevoegd, was het tarief van bèta-PEoxydatie ook verminderd. Deze bevindingen waren verenigbaar met de volgende interpretaties: (1) o-geméthyleerde catecholamines zijn minder vatbaar voor autoxidatie dan hun voorlopers nonmethylated, en (2) melatonin, die onlangs om een krachtig middel tegen oxidatie is getoond te zijn, vrije die basissen kan reinigen tijdens catecholamine autoxidatie worden geproduceerd. Deze bevindingen stellen voor dat het o-Methylation en Melatonin belangrijke componenten van de anti-oxyderende defensie van de hersenen kunnen zijn tegen catecholamine autoxidatie en tegen voortvloeiende dopaminergic neurodegeneration kunnen beschermen.

Beschermend effect van Melatonin tegen hippocampal die DNA-schade door intraperitonealadministration van kainate aan ratten wordt veroorzaakt

Uz T; Giusti P; Franceschini D; Kharlamov A; Manev H
NeurologieOnderzoekscentrum, allegheny-Zanger Onderzoekinstituut, Pittsburgh, PA 15212, de V.S.
Neurologie (VERENIGDE STATEN) Augustus 1996, 73 (3) p631-6,

Het pineal hormoon Melatonin beschermt in vitro neuronen tegen excitotoxicity door kainate-gevoelige glutamaatreceptoren wordt bemiddeld en tegen de oxydatieve stress-induced schade en apoptosis die van DNA. Intraperitoneal injectie op kainate in proefdieren brengt DNA-schade op verscheidene hersenengebieden teweeg, met inbegrip van het zeepaardje. Het is niet duidelijk of Melatonin in vivo neuroprotective is. In deze studie, testten wij de doeltreffendheid in vivo van Melatonin in het verhinderen van kainate-veroorzaakte DNA-schade in het zeepaardje van volwassen mannelijke Wistar-ratten. Melatonin en kainate was ingespoten i.p. De ratten werden later gedood zes tot 72 h en hun zeepaardjes werden onderzocht voor bewijsmateriaal van DNA-in situ dUTP-eind-etiketteert schade (, d.w.z. TUNEL die bevlekken) en voor celuitvoerbaarheid (Nissl die bevlekken). De kwantitatieve analyse werd uitgevoerd gebruikend geautomatiseerde beeldanalyse. Om 48 en 72 h na kainate vonden wij TUNEL-Positieve cellen in het CA1 gebied van het zeepaardje; in de aangrenzende secties die nissl-Bevlekt waren, vonden wij bewijsmateriaal van celverlies. Zowel werden het aantal TUNEL-Positieve cellen als het verlies van Nissl-het bevlekken verminderd door i.p. beleid van Melatonin (4 x 2.5 mg/kg; i.e. 20 min vóór kainate, onmiddellijk daarna, en 1 en 2 h na kainate). Onze resultaten stellen voor dat Melatonin de omvang van celschade zou kunnen verminderen verbonden aan pathologie zoals epilepsie die de activering van kainate-gevoelige glutamaatreceptoren impliceert.

Neuroprotection door Melatonin van kainate-veroorzaakte excitotoxicity bij ratten

Giusti P; Lipartiti M; Franceschini D; Schiavo N; Floreani M; Manev H
Afdeling van Farmacologie, Universiteit van Padua, Italië
FASEB J (VERENIGDE STATEN) Jun 1996, 10 (8) p891-6,

In deze studie, spoten wij 10 mg/kg kainate i.p in. in ratten. Dit resulteerde in een hersenenverwonding, die wij in het zeepaardje, amygdala, en de pyriform schors kwantificeerden. De neuronenschade was voorafgegaan door een reeks typische gedragstekens en door biochemische veranderingen (noradrenalinedaling en hydroxyindoleacetic zure verhoging 5) in de beïnvloede hersenengebieden. Melatonin (2.5 mg/kg) was ingespoten i.p. vier keer: 20 min vóór kainate, onmiddellijk daarna, en 1 en 2 h na kainate. De cumulatieve dosis 10 mg/kg Melatonin verhinderde kainate-veroorzaakte neuronendoods evenals gedrags en biochemische storingen. Een mogelijk mechanisme van verstrekte neuroprotection ligt in zijn anti-oxyderende actie. Onze resultaten stellen voor dat Melatonin potentieel voor de behandeling van pathologie zoals epilepsie-geassocieerd hersenenschade, slag, en hersenentrauma houdt.

Het hypothermic effect van Melatonin op de temperatuur van het kernlichaam: Is beter?

Dawson D; Gibbon S; Singh P
Centrum voor Slaaponderzoek, School van Psychologie, Universiteit van Zuid-Australië, Koningin Elizabeth Hospital, Australië
J Pineal Onderzoek (DENEMARKEN) Mei 1996, 20 (4) p192-7,

De recente studies hebben aangetoond dat Melatonin zowel hypnotic als hypothermic op fysiologische niveaus is. Het hypnotic effect kan namelijk via de hypothermic actie worden bemiddeld. Als dit het geval is, is het belangrijk om de dose-response verhoudingen voor de thermoregulatory gevolgen van melatonin te onderzoeken. Vier groepen van acht gezonde volwassenen (n die = 32), tussen 18 en 38 zijn verouderd, elk ondergingen twee 12 meest bedrest protocollen van u waarin de temperatuur van het kernlichaam (CT) en de niveaus van plasmamelatonin gelijktijdig tussen 0800 en 2000 u werd gemeten. Voor elke groep, onderwerpt opgenomen of sucroseplacebo of een capsule van 0.1, 0.5, 1.0, of 5.0 mg Melatonin bij 1600 u in een dubbelblind gecompenseerd oversteekplaatsontwerp. Melatonin werd snel geabsorbeerd, met piekniveaus die na 1 u op alle dosisniveaus worden bereikt. Beteken de piekdieniveaus van plasmamelatonin van fysiologische aan farmacologische niveaus op een dose-dependent manier worden verhoogd. De verwijdering voor alle dosisniveaus was snel, met gemiddelde plasmahalveringstijden tussen 33 en 47 min. Bij de lagere dosissen was de gemiddelde daling in CT tussen 0.05 en 0.15 graden van C en nam tussen 2 en 3 u. Bij de hogere dosissen (1.0 en 5.0 mg), viel CT door 0.25-0.3 graden van C binnen 30-60 min na opname en bij de hoogste dosis (5 mg) bleef onderdrukt voor de duur van de studie. Terwijl de omvang en de duur van de daling stegen in wat een dose-dependent manier scheen te zijn, is het onwaarschijnlijk dat deze verhouding op een eenvoudige dose-response kromme wijst. Er was aanzienlijke veranderlijkheid in plasmaprofielen na beleid, in het bijzonder bij de twee laagste dosissen (0.1 en 0.5 mg). De lagere gemiddelde daling in CT wijst waarschijnlijk op het lagere aandeel onderwerpen bereikend fysiologische plasmaniveaus, en daarom een hypothermic effect, bij de twee laagste dosissen. Als Melatonin moet worden gebruikt om slaapbegin en onderhoud te verbeteren door CT te verminderen, schijnen de dosissen tussen 1.0 en 5.0 mg het laagst te zijn die een verenigbare daling in CT over alle onderwerpen veroorzaken.

De zinkpool is betrokken bij het immuun-opnieuw samenstelt effect van Melatonin pinealectomized binnen muizen

Mocchegiani E; Bulian D; Santarelli L; Tibaldi A; Muzzioli M; Lesnikov V; Pierpaoli W; Fabris N
Gerontol. Onderzoek. Dienst, Italiaanse Nationale Onderzoekscentra bij het Verouderen, Ancona, Italië
J Pharmacol Exp Ther (de V.S.) Jun 1996, 277 (3) p1200-8,

Melatonin (MEL) beïnvloedt het immuunsysteem door directe of indirecte mechanismen. Een betrokkenheid van de zinkpool in is het immuun-opnieuw samenstelt effect van MEL in oude muizen onlangs gedocumenteerd. Een veranderde zinkomzet en geschade immune functies zijn duidelijk pinealectomized (px) ook binnen muizen. Het huidige werk onderzoekt verder het effect van „fysiologische“ dosissen MEL op de zinkpool en op immune functies van tijm en de rand in pxmuizen. De dagelijkse injecties van MEL (100 microgrammen/muis) 1 maand in pxmuizen herstelden het ruwe zinkevenwicht van negatieve aan positieve waarden. Immune functies van tijm en de rand, met inbegrip van plasmaniveaus van interleukin-2, kregen ook terug. Het niet-toxische effect van MEL op immune functies werd waargenomen in sham-operated muizen. Omdat de halveringstijd van MEL (12 min) zeer kort is, vloeide de onderbreking van MEL behandeling in pxmuizen, na 1 maand voort, in een vernieuwd negatief ruw zinksaldo en een regressie van immune functies. Zowel werden de zinkpool als de immunologische parameters hersteld tegen 30 verdere dagen van MEL behandeling. Het bestaan van een significante correlatie tussen zink en het hormoon van tijm na beide cycli van MEL behandeling toont duidelijk een betrokkenheid van de zinkpool in de immunoenhancing gevolgen van MEL en stelt zo een interrelatie tussen zink en MEL in pxmuizen voor. Voorts stelt het bestaan van significante positieve correlaties tussen zink of thymulin en interleukin-2 voor dat interleukin-2 aan de actie van MEL, via zink, op de functies van tijm in px MEL-Behandelde muizen kunnen deelnemen.

Remmend effect van vervoegde dienoic derivaten van linoleic zuur en beta-carotene op de groei in vitro van menselijke kankercellen

Shultz TD; Kauw BP; Zeeman WR; Luedecke LO
Ministerie van Voedselwetenschap en Menselijke Voeding,
Washington State University, Pullman 99164-6376
Van kankerlett (NEDERLAND) 15 April 1992, 63 (2) p125-33,

De gevolgen van physiologic concentraties van vervoegd linoleic zuur (CLA) werden en beta-carotene beoordeeld voor mens (m21-HPB, kwaadaardige melanoma; Ht-29, colorectal; Mcf-7 de cellen, van borst) kanker. De incubatie van kankercellen met CLA toonde significante verminderingen van proliferatie (18-100%) in vergelijking met controleculturen. M21-HPB en de mcf-7 celmortaliteit was dosis en time-dependent. beta-Carotene was remmend aan borst slechts cellen. Mcf-7 namen de cellen met CLA worden aangevuld beduidend minder [3H] leucine (45%) op, [3H] uridine (63%) en [3H] thymidine (46%) dan controleculturen die. M21-HPB en ht-29 die cellen met CLA worden aangevuld namen minder [3H] leucine (25-30%) op. Deze resultaten in vitro stellen voor dat CLA en beta-carotene aan menselijke kankercellen in vivo cytotoxic kunnen zijn.

Het vervoegde linoleic zuur onderdrukt borstcarcinogenese en proliferative activiteit van de borstklier bij de rat

Ip C; Singh M; Thompson HJ; Het Scimecaja Ministerie van Chirurgische Oncologie, Roswell Park Cancer Institute, Buffels, New York 14263 Kanker Onderzoek (VERENIGDE STATEN) brengt 1 1994, 54 (5) p1212-5 in de war,

Het vervoegde linoleic zuur (CLA) is een collectieve termijn die naar een mengsel van positionele en geometrische isomeren van linoleic zuur verwijst. Het is natuurlijk - voorkomend in vlees en zuivelproducten. Wij hebben eerder gerapporteerd (Ip, C., Kin, S.F., Scimeca, J.A., en Pariza, M.W. Cancer Res. , 51: 6118-6124, 1991) dat 1% CLA in het dieet onderdrukte borstcarcinogenese bij ratten gegeven een hoge dosis (10 mg) 7.12 dimethylbenz (a) anthracene. In de huidige studie, werd dieetcla tussen 0.05 en 0.5% gevonden om een dose-dependent remming in borsttumoropbrengst te veroorzaken wanneer gevoed aan ratten chronisch behandeld met een lagere dosis (5 mg) 7.12 dimethylbenz (a) anthracene. CLA-voeden het op korte termijn 5 weken, van het spenen aan de tijd van carcinogeen beleid bij 50 dagen van leeftijd, bood ook significante bescherming tegen verder tumorvoorkomen aan. Deze periode beantwoordt aan rijping van de borstklier aan het volwassen stadium bij de rat. De remmende reactie op CLA-blootstelling werd op korte termijn waargenomen met het gebruik van 2 verschillende carcinogenen: 7,12-dimethylbenz (a) anthracene en methylnitrosourea. Het feit dat CLA in het methylnitrosoureamodel beschermend was stelt voor dat het een direct modulerend effect op gevoeligheid kan hebben van het doelorgaan aan neoplastic transformatie. De proliferative activiteit van het borstepithelium werd beoordeeld door de integratie van bromodeoxyuridine. Immunohistochemical die resultaten bevlekken toonde aan dat CLA de etiketteringsindex van het lobuloalveolar compartiment, maar niet dat van het ductal compartiment van de borstboom verminderde. Aangezien de lobuloalveolar structuren worden afgeleid uit de eindeindknoppen die de plaatsen van carcinogene transformatie zijn, het bovengenoemde is vinden verenigbaar met de biotoetsgegevens van tumorremming. Aldus, kunnen de veranderingen in klierontwikkeling en morfogenese een plaats van actie van CLA zijn in het moduleren van borstcarcinogenese. CLA is een unieke anticarcinogen omdat het in voedsel uit dierlijke bronnen aanwezig is. Voorts is zijn doeltreffendheid in kankerbescherming duidelijk bij dieetdieconcentraties die op de niveaus door mensen worden verbruikt dicht zijn.

Cerebro-spinale vloeibare s-Adenosylmethionine in depressie en zwakzinnigheid: gevolgen van behandeling met parenteraal en mondeling S -s-adenosylmethionin

Bottiglieri T; Godfrey P; Flynn T; Carney mw; Toone BK; De Afdeling van Reynolds EH van Neurologie, het de Universiteitsziekenhuis van de Koning, Londen, het UK.
J Neurol Neurosurg Psychiatrie (Eng.) Dec 1990, 53 (12) p1096-8,

De cerebro-spinale vloeibare (CSF) s-Adenosylmethionine (SAM) niveaus waren beduidend lager in streng gedeprimeerde patiënten dan in een neurologische controlegroep. Het beleid van SAM wordt of intraveneus of mondeling geassocieerd met een significante stijging van CSF SAM erop wijzen, die dat het de blood-brain barrière in mensen kruist. Deze observaties vormen een rationele basis voor het kalmerende effect van SAM, dat in verscheidene landen is bevestigd. CSF SAM niveaus waren laag in een groep patiënten met de zwakzinnigheid die van Alzheimer een mogelijke storing van methylation in dergelijke patiënten en de behoefte aan proeven van SAM-behandeling voorstellen.

Het kalmerende potentieel van mondelinge s-adenosyl-l-Methionine

Rosenbaum JF; Fava M; Falk WIJ; Pollak MH; Cohen LS; Cohen BM; Zubenko GS
Klinische Psychopharm. Eenheid, Massa. Het algemene Ziekenhuis, Boston 02114
Handelingen Psychiatr Scand (DENEMARKEN) Mei 1990, 81 (5) p432-6,

(Zelfde) s-adenosyl-l-methionine, a natuurlijk - het voorkomen hersenenmetabolite, is eerder gevonden efficiënt om te zijn en getolereerd goed in parenterale vorm als behandeling van belangrijke depressie. Om het kalmerende potentieel van mondeling Zelfde te onderzoeken, leidden wij een open proef in 20 poliklinische patiënten met belangrijke depressie, met inbegrip van die met (n = 9) en zonder (n = 11) vroegere geschiedenis van kalmerend gebrek aan reactie. De groep als geheel verbeterde beduidend met mondeling Zelfde: 7 van niet-behandeling-bestand 11 en 2 van 9 behandeling-bestand patiënten ervoeren volledige kalmerende reactie. De bijwerkingen waren mild en voorbijgaand.

Mondelinge s-Adenosylmethionine in depressie: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef

Kaganbl; Sultzer DL; Rosenlicht N; Gerner RH
Ministerie van Psychiatrie, Medische Centrum het West- van Los Angeles VA, CA.
Am J Psychiatrie (VERENIGDE STATEN) Mei 1990, 147 (5) p591-5,

Methylation is betrokken bij de etiologie van psychiatrische ziekte. Parenterale s-Adenosylmethionine, een methylgroepsdonor, is getoond om efficiënte kalmerend te zijn. De auteurs bestudeerden het kalmerende effect van mondelinge s-Adenosylmethionine in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef voor 15 intern verpleegde patiënten met belangrijke depressie. De resultaten stellen voor dat mondelinge s-Adenosylmethionine veilige, efficiënte kalmerend met weinig bijwerkingen en een snel begin van actie is. S-Adenosylmethionine veroorzaakte manie in een patiënt zonder geschiedenis van manie. S-Adenosylmethionine kan voor patiënten nuttig zijn die geen tricyclic kalmeringsmiddelen kunnen tolereren. Deze bevindingen steunen een rol voor methylation in de pathofysiologie van depressie.

S-Adenosylmethionine in de behandeling van depressie

Vahora SA; Malek-Ahmadi P
Texas Tech University, School van Geneeskunde, Ministerie van Psychiatrie, Lubbock 79430
Omwenteling van Neuroscibiobehav (de V.S.) De zomer van 1988, 12 (2) p139-41,

Het kalmerende bezit van (Zelfde) s-Adenosylmethionine is gesteund door verscheidene ongecontroleerde en gecontroleerde studies. Vergeleken bij standaard kalmerende agenten, heeft het Zelfde minder bijwerkingen en kortere vertragingsperiode. De toekomstige studies om zelfde-Ontvankelijke depressie te omlijnen zijn gerechtvaardigd. (38 Refs.)

S-Adenosylmethioninebehandeling van depressie: een gecontroleerde klinische proef

Klok km; Plon L; Bunney WIJ Jr; Potkinsg
Universiteit van Californië, Irvine Medical Center, Sinaasappel 92668
Am J Psychiatrie (VERENIGDE STATEN) Sep 1988, 145 (9) p1110-4,

De kalmerende eigenschappen van s-Adenosylmethionine, een endogene methyldonor, werden bestudeerd in intern verpleegde patiënten die aan de dsm-III criteria voor belangrijke depressie voldeden. Negen patiënten gegeven intraveneuze s-Adenosylmethionine en negen bepaalde lage mondelinge dosissen imipramine werden vergeleken in een dubbelblind ontwerp 14 dagen. S-Adenosylmethionine veroorzaakte superieure resultaten tegen het eind van de eerste week van behandeling. Tegen het eind van de tweede week, had 66% van de s-Adenosylmethioninepatiënten een klinisch significante verbetering van depressieve symptomen, in vergelijking met 22% van de imipraminepatiënten. De bijwerkingen schenen om te zijn minder met s-Adenosylmethionine dan met imipramine tijdens de laatste 5 dagen van de studie.

Behandeling s-Adenosylmethionine van Depressie in patiënten met Ziekte van Parkinson:
een dubbelblinde oversteekplaatsstudie tegenover placebo

Carrieri P.B.; Indaco A.; Gentile S.; Troisi E.; Campanella G. Clinica Neurologica, IL Facolta Di Medicina e Chirurgia, Universita Di Napoli, Napoli, Juli van Italië Curr Ther Onderzoek 1990, 48 (1) p164,
De depressie wordt vaak waargenomen in patiënten met Ziekte van Parkinson (PD). Een dubbelblinde, oversteekplaatsstudie tegenover placebo werd in 21 die patiënten met PD uitgevoerd en depressie met (Zelfde) wordt behandeld s-Adenosylmethionine, een endogene methyldonor. De duur van de studie was 30 dagen voor elk wapen, met een wegspoelingsperiode van twee weken tussen behandelingen. Bij elke evaluatie, werden Webster Rating Scale, de Noordwestelijke Universitaire Disablility-Schaal, Hamilton Rating Scale voor Depressie, en Beck Self Depression Inventory gebruikt. Het zelfde werd beheerd bij een dosis 400 mg. BOD mondeling plus 200 mg IM dagelijks. Zelfde betere depressie in patiënten met PD in een statistisch grotere mate dan de placebo, hoewel de symptomen van Parkinson onveranderd schenen te zijn. De bijwerkingen waren gematigd en van een korte duur.

Mondelinge s-adenosyl-l-Methionine in depressie

Vanna M. DE; Rigamonti R.
Universitaire Psychiatrische Afdeling, Universiteit van Triëst, Triëst, en Psychiatrische Eenheid, Ospedale Civile, Gorizia, Italië
Sep van Currther Onderzoek 1992, 52 (3), p478,

De kalmerende activiteit van mondelinge (Zelfde) s-adenosyl-l-Methionine werd geëvalueerd in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, imipramine-gecontroleerde proef in 30 patiënten met belangrijke depressie. De resultaten stellen voor dat het mondelinge Zelfde veilige, efficiënte kalmerend met te verwaarlozen bijwerkingen en een snel begin van actie is. Slechts één patiënt werd hypomanic maar daalde niet uit de studie. Het zelfde kan voor patiënten nuttig zijn die niet andere kalmerende agenten kunnen tolereren van voor patiënten met andere risicofactoren. Deze bevindingen stellen een rol voor methylation in de pathofysiologie van depressie voor.

Resultaten van behandeling met s-adenosyl-l-Methionine in patiënten met belangrijke depressie en interne ziekten

Criconia AM; Araquistain JM; Daffina N; Navajas F; Bordino M
Ministerie van Interne Geneeskunde, Ospedale Cristo aangaande, Rome, Italië
Curr Ther Onderzoek Juni 1994, 55 (6), p666,
Achtenveertig patiënten met belangrijke depressie verbonden aan interne ziekten van diverse oorsprong werden ingeschreven 4 weken van behandeling met (Zelfde) s-adenosyl-l-Methionine. het medicijn werd beheerd parenteraal (400 mg dagelijks of intraveneus of intramusculair) in intern verpleegde patiënten en mondeling (800 mg dagelijks) in poliklinische patiënten. De evaluaties werden uitgevoerd via de Inventaris van de Wenkendepressie (BDI) door de scores op dag 28 met basislijnwaarden te vergelijken. De statistisch significante verschillen werden waargenomen (P 0.01). Hoewel de minder belangrijke ongunstige bijwerkingen werden gemeld, zij niet streng genoeg waren om medicijn terug te trekken. De zelfde behandeling bleek efficiënt en vrij veilig in gedeprimeerde patiënten met bijbehorende interne ziekten te zijn.

Klinische evaluatie van s-adenosyl-l-Methionine tegenover transcutaneous elektrozenuw
stimulatie in primaire fibromyalgia

Benedettop Di; Ionalg; Zidarich V
Revalidatiecentrum, Ospedale Santoro, Triëst, Italië
Februari van Currther Onderzoek 1993, 53 (2), p222,

De gevolgen van (Zelfde) s-adenosyl-l-Methionine en transcutaneous elektrozenuwstimulatie (TENS) werden geëvalueerd in een gecontroleerde proef van 6 weken van 30 patiënten met primaire fibromyalgia. In tegenstelling tot TENS, verminderde het Zelfde beduidend het totale aantal tedere punten, had een significant gunstig effect op de subjectieve symptomen van pijn en moeheid, en verminderde beduidend de scores op de de Classificatieschalen van Hamilton Depression en van de Bezorgdheid en Self-Rating van Zung Schaal voor Depressie. Aan het eind van behandeling, stelden de patiënten in de TENS groep beduidend verminderde scores op slechts Hamilton Anxiety Scale tentoon.

St John wort voor een depressie-overzicht en een meta-analyse van willekeurig verdeelde klinische proeven

Linde K; Ramirez G; Mulrowcd; Pauls A; Weidenhammer W; Melchart D
Projekt Munchener Modell, Ludwig-Maximilians-Universitat, München, Duitsland
Van BMJ (ENGELAND) 3 Augustus 1996, 313 (7052) p253-8,

Objectief-om te onderzoeken als de uittreksels van Hypericum-perforatum (St John wort) meer van kracht zijn dan placebo in de behandeling van depressie, zijn zo van kracht zoals standaard antidepressiebehandeling, en hebben minder bijwerkingen dan standaard kalmerende drugs. Ontwerp-systematische die overzicht en meta-analyse van proeven door onderzoeken worden geopenbaard. Proef-23 verdeelde proeven met inbegrip van een totaal van 1757 poliklinische patiënten met hoofdzakelijk milde of matig strenge depressieve wanorde willekeurig: 15 (14 testende enige voorbereidingen en één een combinatie met andere installatieuittreksels) waren gecontroleerde placebo, en acht (zes testende enige voorbereidingen en twee combinaties) vergeleken hypericum met een andere drugbehandeling. Het HOOFDresultaat maatregel-a voegde raming van de verhouding van het antwoordapparaattarief (antwoordapparaattarief in behandelingsgroep/antwoordapparaattarief in controlegroep), en aantallen patiënten samen die en uit voor bijwerkingen rapporteren dalen. De uittreksels resultaat-Hypericum waren beduidend superieur aan placebo (verhouding = 2.67; 95% betrouwbaarheidsinterval 1.78 aan 4.01) en zo ook efficiënt als standaardkalmeringsmiddelen (enige voorbereidingen 1.10; 0.93 tot 1.31, combinaties 1.52; 0.78 aan 2.94). Er was twee (0.8%) daling outs voor bijwerkingen met hypericum en zeven (3.0%) met standaard kalmerende drugs. De bijwerkingen kwamen in 50 (19.8%) patiënten op hypericum en 84 (52.8%) patiënten op standaardkalmeringsmiddelen voor. Conclusie-daar is bewijsmateriaal dat de uittreksels van hypericum meer van kracht zijn dan placebo voor de behandeling van mild aan matig strenge depressieve wanorde. De verdere studies die uittreksels vergelijken met standaardkalmeringsmiddelen in goed bepaalde groepen patiënten en verschillende uittreksels en dosissen vergelijken zijn nodig.

Behandeling van depressieve symptomen met een hoge concentratiehypericum een voorbereiding-multicenter placebo-gecontroleerde dubbelblinde studie

Witte B; Harrer G; Kaptan T; Podzuweit H; Schmidt U
Het bont arzneimittel-Sicherheite van Arbeits- und Forschungsgemeinschaft. V., Koln
Fortschrmed (DUITSLAND) 10 Oct 1995, 113 (28) p404-8,

In een multicenter, placebo-gecontroleerde dubbelblinde proef, werd het effect op depressie (ICD 10 F 32.1) van behandeling met een innovatieve hoogst geconcentreerde hypericumvoorbereiding onderzocht. De studie bevatte 97 poliklinische patiënten die 100 tot 120 mg van het bod van het hypericumuittreksel ontvingen. De cursus van de ziekte werd beoordeeld met Hamilton Depression Scale (HAMD), de Schaal van vonzerssen Depressivity (D-s) en de Klinische Globale Indrukschaal (CGIS). De behandeling resulteerde in een merkbare verbetering van de symptomen van depressie, en de 70% respons (n = 43), beantwoordde aan dat van chemische kalmeringsmiddelen. De voorbereiding toonde ook een anxiolytic effect. De substantie werd uiterst goed getolereerd, en geen bijwerkingen werden gemeld door om het even welke patiënten.

Hypericum in de behandeling van seizoengebonden affectieve wanorde

Martinez B; Kasper S; Ruhrmann S; Moller HJ
Psychiatrische Universitatsklinik Bonn, Duitsland
J Geriatr Psychiatrie Neurol (de V.S.) Oct 1994, 7 Supplementen 1 pS29-33,

De seizoengebonden affectieve wanorde (SAD) vertegenwoordigt een subgroep van belangrijke depressie met een regelmatig voorkomen van symptomen in de herfst/de winter en volledige vermindering in de lente/de zomer. De lichte therapie (LT.) is de standaardbehandeling van dit type van depressie geworden. Behalve dit, schijnt pharmacotherapy met kalmeringsmiddelen ook om een verbetering van SAD symptomen te verstrekken. Het doel van deze gecontroleerde, single-blind studie was te evalueren als hypericum, een installatieuittreksel, voordelig zou kunnen zijn in het behandelen van SAD patiënten en of de combinatie met LT. bovendien voordelig zou zijn. De patiënten werden die criteria dsm-iii-r voor belangrijke depressie met seizoengebonden patroon vervulden in een behandelingsstudie van 4 weken met 900 die mg van hypericum per dag willekeurig verdeeld met of helder (3000 Lux, n = 10) worden gecombineerd of verduisteren (300 Lux, n = 10) lichte voorwaarde. De lichte therapie werd dagelijks toegepast 2 uren. Wij vonden een significante (MANOVA, P .001) vermindering van de Hamilton Depression Scale-score in beide groepen maar geen significant verschil tussen de twee groepen. Onze gegevens stellen voor dat de farmacologische behandeling met hypericum een efficiënte therapie in patiënten met seizoengebonden affectieve wanorde kan zijn.

Multicenter dubbelblinde studie die de kalmerende doeltreffendheid van Li 160 onderzoeken van het hypericumuittreksel

Hansgen KD; Vesper J; Ploch M
Institutbont Psychologie, Universitat Fribourg/Schweiz, Duitsland
J Geriatr Psychiatrie Neurol (de V.S.) Oct 1994, 7 Supplementen 1 pS15-8,

Tweeënzeventig depressieve patiënten van de praktijken van 11 artsen werden behandeld in een dubbelblinde studie voor een periode van 6 weken of met Li 160 van het hypericumuittreksel of met placebo. Het opnemingscriterium was een belangrijke depressie overeenkomstig dsm-iii-r. De veranderingen werden beoordeeld gebruikend vier psychometrische schalen (HAMD, D-s, BEB, CGI). Na 4 weken van therapie, openbaarde de statistische evaluatie een significante verbetering van alle vier psychometrische tests in de actieve groep in vergelijking tot de placebogroep. Na het schakelen van de placebogroep aan actieve behandeling (vijfde aan 6de week van therapie), werden de significante verbeteringen gevonden in de originele placebogroep. Geen ernstige bijwerkingen werden waargenomen.