De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 1996
beeld

De Studies van de Melatoninslaap

Behandeling van het vertraagde syndroom van de slaapfase

Het vertraagde syndroom van de slaapfase (DSPS) is gemeenschappelijk maar weinig meldde oorzaak van strenge slapeloosheid. De beïnvloede individuen klagen van moeilijkheid vallen in slaap en moeilijkheid het awaking bij sociaal aanvaardbare uren. Het vloeit uit een dysregulation van circadiaanse de slaap-kielzog cyclus voort. DSPS stelt op klinisch heterogeene manieren voor zoals die door motivatie, psvchopathology, drugstatus, en de factoren van de behandelingsnaleving worden gemoduleerd. De patiënten antwoorden variably aan de waaier van mogelijke behandelingen. De heldere lichte behandeling verbetert potentieel de circadiaanse abnormaliteit van DSPS. Andere die behandelingen worden gemeld om sommige DSPS-patiënten te verlichten omvatten programmaverschuivingen, drugs, en vitamine en hormoonbehandelingen. De veiligheid en de doeltreffendheid van lichte behandeling zijn niet conventioneel bepaald, maar de beschikbare informatie stelt voor dat het ophthalmologically veilig is. Momenteel, moet DSPS empirisch door diverse methodes worden geleid. (69 Refs.)

Gen Hosp Psychiatry (U S.) Sep 1995, 17 (5) p335-45


De therapie van de Melatoninvervanging van bejaarde insomniacs

De veranderingen in slaap-kielzog patronen zijn onder de stempels van het biologische verouderen. Eerder, rapporteerden wij dat de geschade melatonin afscheiding met slaapwanorde in oude dag wordt geassocieerd. In deze studie onderzochten wij de gevolgen van de therapie van de melatoninvervanging voor melatonin-ontoereikende bejaarde insomniacs. De studie bestond uit een rodage, uit geen-behandelingsperiode en uit vier experimentele periodes. Tijdens de tweede, derde en vierde periodes, waren de onderwerpen beheerde tabletten 7 opeenvolgende dagen, 2 uren vóór gewenste bedtijd. De tabletten waren of 2 die mg melatonin als onder*steunen-versie of snel-versieformuleringen worden beheerd, of een identiek-kijkt placebo. De vijfde periode, die de studie besloot, was een periode van 2 maanden van dagelijks beleid van 1 mg-onder*steunen-versie melatonin 2 uren vóór gewenste bedtijd. Tijdens elk van deze vijf experimentele periodes, werden de slaap-kielzog patronen gecontroleerd door pols-versleten actigraphs. De analyse van de eerste drie periodes van één week openbaarde dat een behandeling van één week met 2 mg-onder*steunen-versie melatonin voor slaapbehoud (d.w.z. slaapefficiency en activiteitenniveau) van bejaarde insomniacs efficiënt was, terwijl de slaapinitiatie door de snel-versie melatonin behandeling werd verbeterd. De het slaaponderhoud en initiatie werden verder verbeterd na 1 van de onder*steunen-versie melatonin mg van 2 maanden behandeling erop wijzen, die dat de tolerantie zich niet had ontwikkeld. Na onderbreking van verslechterde de kwaliteit van de behandelingsslaap. Onze bevindingen stellen voor dat voor melatonin-ontoereikende bejaarde insomniacs, melatonin de vervangingstherapie in de initiatie en het behoud van slaap voordelig kan zijn.

Slaap (VERENIGDE STATEN) Sep 1995, 18 (7) p598-603,


Verbetering van slaapkwaliteit in bejaarde mensen door controleren-versie melatonin

Melatonin, door de epifyse bij nacht wordt geproduceerd, heeft een rol in regelgeving van de slaap-kielzog cyclus die. Onder bejaarde mensen, zelfs zij die gezond zijn, is de frequentie van slaapwanorde hoog en er is een vereniging met stoornis van melatoninproductie. Wij onderzochten het effect van een controleren-versieformulering van melatonin op slaapkwaliteit bij 12 bejaarde onderwerpen (op de leeftijd van 76 [BR 8] jaren) wie diverse medicijnen voor chronische ziekten ontvingen en wie van slapeloosheid klaagde. Bij alle 12 onderwerpen was de piekafscheiding van belangrijkste melatoninmetabolite 6 sulphatoxymelatonin tijdens de nacht lager dan normaal en/of werd vertraagd in vergelijking met niet slapeloosheids bejaarde mensen. In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, oversteekplaatsstudie werden de onderwerpen behandeld 3 weken met 2 mg per nacht van controleren-versie melatonin en 3 weken met placebo, met de de wegspoelingsperiode van een week. De slaapkwaliteit werd objectief gecontroleerd door polsactigraphy. De slaapefficiency was beduidend groter na melatonin dan na placebo (83 [SE 4] versus 75 [3] %, p < 0.001) en kielzogtijd nadat het slaapbegin beduidend korter was (49 [14] versus 73 [13] mm, p < 0.001). De slaaplatentie verminderde, maar niet beduidend (19 [5] versus 33 [7] mm, p (0.088). De totale slaaptijd werd niet beïnvloed. De enige gemelde nadelige gevolgen waren twee gevallen van jeuk, één tijdens melatonin en één tijdens placebobehandeling: spontaan vastbesloten allebei. De Melatonindeficiëntie kan een belangrijke rol in de hoge frequentie van slapeloosheid onder bejaarde mensen hebben. De therapie van de controleren-versie melatonin vervanging verbetert effectief slaapkwaliteit in deze bevolking.

Lancet (ENGELAND) 26 Augustus 1995, 346 (8974) p541-4,


Melatonin verbetert avond het dutten

Twaalf jonge volwassenen werden behandeld met of melatonin, 3 mg of 6 mg, of placebo, bij twee verschillende tijden vóór een vroeg avonddutje (18.00-20.00 h) volgens een evenwichtig dubbelblind Latijns vierkantsontwerp. Polysomnographic controle openbaarde dat beide dosering van melatonin beduidend slaaplatentie verkortte en totale slaaptijd in vergelijking met placebo, ongeacht de tijd van beleid verhoogde. De onderwerpen neigden ook om hun slaap te beoordelen zoals „dieper“ na melatoninbehandeling. Gebaseerd op vorige gegevens en de huidige resultaten, besloot men dat exogene melatonin hypnotic gevolgen uitoefent slechts wanneer de doorgevende niveaus van endogene melatonin laag zijn.

Eur J Pharmacol (NEDERLAND) brengt 6 1995, 275 (2) p213-6 in de war,


Slaap-veroorzakend gevolgen van lage die dosissen melatonin in de avond worden opgenomen

Wij merkten eerder op dat de lage mondelinge die dosissen melatonin bij middag worden gegeven bloed melatonin concentraties tot die verhogen die normaal nocturnally en slaapbegin, als het beoordeelde gebruiken en onvrijwillige test van de spierontspanning vergemakkelijken voorkomen. In deze studie onderzochten wij de inductie van polysomnographically geregistreerde slaap door gelijkaardige die dosissen, dicht bij The Times van endogene melatoninversie en gebruikelijk slaapbegin later op de avond worden gegeven. De vrijwilligers ontvingen het hormoon (mondelinge dosissen 0.3 of 1.0 mg) of placebo bij 6, 8, of 9 PM. De latentie aan slaapbegin, aan stadium 2 slaap, en aan slaap de snelle van de oogbeweging (rem werd) polysomnographically gemeten. Één van beide die dosis op om het even welke drie keer punten wordt gegeven verminderde de latentie van het slaapbegin en latentie aan stadium 2 slaap. Melatonin onderdrukte rem-geen slaap of vertraagde zijn begin. De meeste vrijwilligers konden duidelijk tussen de gevolgen van melatonin en die van placebo onderscheid maken toen het hormoon bij 6 of 8 PM werd getest. Geen van beide melatonin dosis veroorzaakte „kater“ gevolgen, zoals die met stemming en prestatiestests worden beoordeeld op de ochtend na behandeling worden beheerd. Deze gegevens leveren nieuw bewijs dat de nachtelijke melatoninafscheiding in physiologic slaapbegin kan worden geïmpliceerd en dat exogene melatonin nuttig kan zijn in het behandelen van slapeloosheid.

Clin Pharmacol Ther (de V.S.) Mei 1995, 57 (5) p552-8,