De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 1996
beeld

Europese Immune Opvoerende Therapie

Isoprinosine wordt goedgekeurd door bijna elk regelgevend agentschap in de wereld behalve het het Voedsel & de Drugbeleid van de V.S. (FDA).

Op 21 Juni, 1990, New England Journtal van Geneeskunde gepubliceerde bevindingen dat isoprinosine de vooruitgang van HIV besmetting vertraagt! Dit rapport was één van honderden gepubliceerde studies aantonen die dat isoprinosine immune functie in kankerpatiënten opvoert, personen besmet met HIV, en gezonde mensen.

In 1985, adviseerde de Stichting dat HIV mensen neemt isoprinosine besmette om de daling in immune functie te vertragen die tot volslagen AIDS leidt. Isoprinosine kan van diverse „Kopersclubs“ worden gekocht die de HIV-Besmette mensen van Alzheimer de patiënten en van drugs voorzien die nog niet door FDA zijn goedgekeurd.

De immune het opvoeren drugs werken het best wanneer genomen op een alternatief het doseren programma, d.w.z. het beste van de isoprinosinewerken wanneer overgenomen twee maanden, twee maanden weg.

Hier is een immuun opvoerend programma voor gezonde en immune gecompromitteerde patiënten om na te denken:

Isoprinosinetherapie: Neem 2.000 mg. aan 3.000 mg. dagelijks twee maanden. Herhaal elke andere twee maanden.

Na de voltooiing van twee maanden van isoprinosine neemt de therapie één rond van:

  • Biostimtherapie: Het doseren programma het van drie maanden als volgt:
  • 2 tabletten dagelijks acht dagen. Dan einde drie weken.
  • 1 tablet dagelijks acht dagen. Dan einde drie weken.
  • 1 tablet dagelijks acht dagen. Dan einde negen maanden.

Na de voltooiing van Biostim-Therapie, stellen wij een regime van twee maand van voor:



De Immune Factoren van tijm veroorzaakt mechanismen van immune verhoging gelijkend op isoprinosine. Voor optimaal immuun onderhoud, stellen wij voor dat isoprinosine twee maanden wordt genomen, dan een onderbreking van twee maand neemt en een cursus van twee maand van de Immune Factoren Van tijm begint. Na een andere onderbreking van twee maand, begin een andere cursus van twee maand van isoprinosine.

ANTIVIRAL DRUGbehandeling

FDA heeft vier giftige anti-viral drugs goedgekeurd om de vooruitgang van HIV besmetting te vertragen. Deze drugs zijn AZT, ddI, ddC, en 3TC. Er zijn extra cytotoxic anti-viral drugs FDA spoedig zal goedkeuren.

Er is enthousiasme in sommige delen van de AIDS-gemeenschap dat diverse combinaties deze anti-viral drugs die met HIV besmetting en klinisch gediagnostiseerde AIDS konden toelaten om verminderingen op lange termijn te handhaven. Tonen de onlangs gepubliceerde studies aan dat diverse combinaties deze anti-viral drugs beter dan alleen AZT werken.

Recente Studies

De twee meest recente studies wijzen erop dat een combinatie van AZT en 3TC, samen met één van de nieuwe vrij niet-toxische proteaseinhibitors de ideale combinatie voor AIDS-patiënten kan zijn om eerst te proberen.

Van een technisch standpunt, schijnt de overtuiging dat deze anti-viral combinaties HIV besmettingen in vermindering op lange termijn zullen kunnen zetten bijna te goed om waar te zijn. In feite die, is er een gelijkenis van Erie hier aan de opwinding in de jaren '60 en de jaren '70 over de mogelijkheid van combinaties chemotherapie en drugs wordt geproduceerd die kanker genezen.

Het feit is HIV berokkent zijn grootste schade aan het bloed-immune systeem, en dat deze anti-viral drugs het beendermerg waar bloed en immune cellen orginate beschadigen. Hoewel op korte termijn, de drugs virale activiteit verminderen, kunnen zij belediging aan een reeds beschadigd immuunsysteem op lange termijn toevoegen.

In verscheidene die studies in 1994 worden gepubliceerd, werd AZT vergeleken bij een placebo, zonder verschil in totale overlevingstarieven. In sommige gevallen, veroorzaakte AZT een verhoging van mortaliteit.

Erkennend dat monotherapy AZT duidelijk niet de oplossing aan AIDS is, stellen enkele AIDS-steungroepen nu voor dat de agressieve combinaties van bijna elke anti-viral beschikbare drug in AIDS-patiënten worden geprobeerd. Één voorstel is de replicatie van immune cellen te bevorderen, zodat meer exemplaren van het HIV virus in de hoop dat zullen worden veroorzaakt de drugs meer virussen en meer immune cellen zullen doden (zowel gezond als HIV besmette cellen).

Het doden van het Immuunsysteem

Het probleem met dergelijke combinatietherapie is dat--op korte termijn--er zou zeer goed een significante vermindering van PCR (een test voor HIV virale niveaus) en zelfs een tijdelijke verhoging van kunnen zijn CD4 (t-Helper cellen). De regelmatige bloedonderzoeken zijn nodig om de giftigheid van anti-viral drugs te controleren om wanneer te bepalen om van één combinatie drugs op een andere over te schakelen.

Het is interessant om op te merken dat in de twee meest recente studies die dat therapie van de combinatie anti-viral drug aan monotherapy AZT superieur is documenteren, zij die nooit een anti-viral drug hadden genomen hogere overlevingstarieven dan zij hadden die eerder AZT hadden genomen. Één reden voor het betere effect op deze „anti-viral virgins“ was dat niet zo veel drugweerstand zich in hen aan de antiviral drugs had ontwikkeld. Het gebruik van AZT resulteert in de ontwikkeling van drug bestand spanningen van HIV die binnen één tot twee jaar worden gevormd.

Een andere reden „anti-viral virgins“ beter is dat hun immuunsystemen niet eerder door cytotoxic anti-viral drugs zoals AZT kunnen beschadigd te zijn en ddI.

Volg eerst Ons Niet-toxisch Protocol

Aangezien HIV een langzame vorderende ziekte is, en aangezien de bloedonderzoeken u toelaten om de doeltreffendheid van ons nieuw HIV BEHANDELINGSprotocol te controleren, zouden de meeste HIV positieve individuen die geen AIDS hebben ontwikkeld na ons niet-toxisch protocol eerste moeten overwegen alvorens op therapie van de combinatie anti-viral drug zich te baseren.