Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 1996
beeld

Bezorgdheid en Coenzyme Q10

Het behandelen van bezorgdheid terwijl het minimaliseren van misbruik en afhankelijkheid

De bezorgdheid is gemeenschappelijk en vaak onbruikbaar makend. Hoewel de efficiënte behandelingen beschikbaar zijn, blijft het gebruik van antibezorgdheidsmedicijn controversieel. Enkele controverse impliceert de relatieve voordelen van psychologische tegenover farmacologische acties. Veel van de uitgedrukte zorg, echter, heeft op de risico's van misbruik en afhankelijkheid verbonden aan standaard antibezorgdheidsdrugs betrekking. In sommige gevallen, de bezorgdheid over deze risico's patiënten verhindert potentieel efficiënte behandeling te ontvangen. In andere instanties, het nalaten om mogelijk misbruik en afhankelijkheid en misbruik, met inbegrip van geduldige kenmerken en de farmacologische profielen van anxiolytic drugs te erkennen. De specifieke aanbevelingen over hoe te om misbruik en afhankelijkheid door dergelijke maatregelen te minimaliseren zoals kenmerkende beoordeling, patiëntenonderwijs, drugselectie, en behandeling planning zullen worden aangeboden. (44 Refs.)

Sussman N
Afdeling van Psychiatrie, het Universitaire Medische Centrum van New York, NY
J Clin Psychiatrie (VERENIGDE STATEN) Mei 1993, 54 Supplementen p44-51

Tranquillers en gezondheidszorg in crisis

Dit document behandelt de kwestie van de crisis van therapeutische doeltreffendheid in Groot-Brittannië door een gevallenanalyse van benzodiazepine kalmeermiddelafhankelijkheid. Het document vindt de stijging tranquillers en de crisis van legitimiteit in het voorschrijven van gedrag in de jaren '80. Het documenteert groeiende bezorgdheid met afhankelijkheid en de eisen over het door deskundigen en consumentenorganisaties worden gemaakt die. Het document gaat het belang van de televisie in deze eisen analyseren die activiteit en zijn invloed in het gestalte geven van waarnemingen maken. Tot slot beschouwen wij de implicaties van deze gebeurtenissen voor de toekomst van benzodiazepine tranquillers als vorm van behandeling. (48 Refs.)

Gabe J; Begraaf M
Afdeling van Communautaire Geneeskunde, Universitaire Universiteit en de Middenschool van het geslachtsziekenhuis van Geneeskunde, Londen, het UK.
Soc-Med van Sc.i (ENGELAND) 1991, 32(4) p449-54,

Een klinische studie van zes jaar van therapie van cardiomyopathie met coenzyme Q10

Honderd drieënveertig gevallen van chronische, stabiele, niet secundaire, niet hypertrofische cardiomyopathie, 98% van wie in NYHA-Klassen III en IV waren werden, gegeven 100 mg van coenzyme Q10 mondeling naast hun conventioneel medisch programma in een open-label studie op lange termijn. De bloedcoq10 niveaus, de klinische status, de myocardiale functie en de overleving zijn geregistreerd nu bijna 6 jaar. Beteken controle/CoQ10-de niveaus van 0.85 micrograms/ml tot 2 micrograms/ml in 3 maanden toenamen en stabiel op dat niveau bleven. Beteken de uitwerpingsfractie van 44% door de systolische analyse van het tijdinterval tot 60% binnen 6 maanden wordt gemeten toenam en op dat niveau met 84% van patiënten stabiliseerde die statisch significante verbetering tonen die. Vijfentachtig percent van patiënten beter door één of twee twee NYHA-Klassen. De overlevingscijfers moedigden met een 11.1% mortaliteit in 12 maanden en 17.8% mortaliteit in 24 maanden aan, gunstig vergelijkbaar zijnd met verscheidene rapporten in de literatuur. Er waren geen positief bewijsmateriaal van giftigheid of onverdraagzaamheid in een totaal van 368.9 geduldig-jaren van blootstelling. Coenzyme Q10 is veilige en efficiënte therapie op lange termijn voor chronische cardioImyopathy.

Langsjoen PH; Langsjoen PH; Folkers K
Ministerie van Geneeskunde, Scott & Witte Kliniek, Tempel TX.
Het Weefsel van int. J reageert (ZWITSERLAND) 1990, 12(3) P169-71,

Nut van coenzyme Q10 in klinische cardiologie: een studie op lange termijn

Over een achtjarenperiode (1985-1993), behandelden wij patiënt 424 met diverse vormen van hart- en vaatziekte door coenzyme Q10 (CoQ10) aan hun medische regimes toe te voegen. De dosissen CoQ10 strekten zich mondeling van 75 uit tot 600 mg/dag (gemiddelde 242 mg). De behandeling werd hoofdzakelijk geleid door de klinische reactie van de patiënt. In was instanties, CoQ10-werden de niveaus aangewend met het doel een geheel bloedniveau te veroorzaken groter dan of gelijk aan 2.10 micrograms/ml (gemiddelde 2.92 micrograms/ml, n = 297). De patiënten werden gevolgd voor een gemiddelde van 17.8 maanden, met een totale accumulatie van 632 geduldige jaren. Elf patiënten werden weggelaten van deze studie: 10 toe te schrijven aan gebrek aan conformiteit en dat misselijkheid ervoeren. Achttien sterfgevallen kwamen tijdens de studieperiode voor met 10 toe te schrijven aan hartoorzaken. De patiënten werden verdeeld in van de de cardiomyopathie (DCM) primaire diastolische dysfunctie van de zes de kenmerkende categorieën ischemische cardiomyopathie (IMC) hypertensie uitgezette (PDD) (HTN), mijtervormige klepverzakking (MVP) en valvular hartkwaal (VHD) Voor de volledige groep en voor elke kenmerkende categorie evalueerden wij klinische reactie volgens de functionele schaal van de het Hartvereniging van New York (NYHA), en vonden significante verbetering van 424 patiënten, 58 percenten beter door één NYHA-klasse, 28% door twee klassen en 1.2% door drie klassen. Een statistisch significante verbetering van myocardiale functie was gedocumenteerd gebruikend de volgende echo cardiografische parameters: de linker ventriculaire muurdikte, de helling van de mijtervormige kleptoevloed en het verwaarloosbare verkorten vóór behandeling met CoQ10, de meeste patiënten namen uit één tot vijf hartmedicijnen. Tijdens deze studie daalden de algemene medicijnvereisten aanzienlijk: 436 tegengehouden tussen één en drie drugs. Slechts 6% van de patiënten vereiste de toevoeging van één drug. Geen duidelijke bijwerkingen van CoQ10-behandeling werden samenvattend genoteerd buiten één enkel geval van voorbijgaande misselijkheid, is CoQ10 een veilige en efficiënte adjunctive behandeling voor een brede waaier van hart- en vaatziekten, die voldoende klinische reacties veroorzaken terwijl het verlichten van de medische en financiële last van multidrugtherapie.

Langsjoen H; Langsjoen P; Langsjoen P; Willis R; Folkers K
Universiteit van Texas Medical Branch, Galveston 77551, de V.S.
Mol Aspects Med (ENGELAND) 1994, 15 Supplementen ps165-75

Therapie met coenzyme Q10 van patiënten in hartverlamming die voor een transplantatie verkiesbaar of onverkiesbaar zijn

Twintig jaar internationale open en zeven dubbelblinde proeven vestigde de doeltreffendheid en de veiligheid van coenzyme Q10 (CoQ10) om patiënten in hartverlamming te behandelen. In de V.S., zijn ca. 44000 patiënten onder 65 jaar verkiesbaar voor transplantaties, maar de donors zijn minder dan 1/10th van in aanmerking komend die, en er zijn veel meer dergelijke patiënten meer dan 65, zowel verkiesbaar als onverkiesbaar. Wij behandelden elf voorbeeldige transplantatiekandidaten met CoQ10; beter allen; drie beter van Klasse IV aan Klasse I; vier verbeterden van Klasse IIIIV aan Klasse II en twee beter van Klasse III aan Klasse I of II. Na CoQ10, vereisten sommige patiënten geen conventionele drugs en hadden geen beperking in levensstijl. De duidelijke verbetering is gebaseerd op het verbeteren van myocardiale deficiënties van CoQ10 die mitochondrial bio-energie en hartprestaties verbeteren. Deze anamnese, en zeer wezenlijk bewijs als achtergrond van efficancy en veiligheid, rechtvaardigen het behandelen met CoQ10-patiënten in mislukking die op overplanting wachten.

Folkers K; Langsjoen H; Langsjoen PH;
lnstitute voor Biomedisch Onderzoek, Universiteit van Texas, Austin 78712
Van biochemie Biophys Onderzoek Commun (de V.S.) 15 Januari 1992 182 (1) p247-53

Efficiënte en veilige therapie met coenzyme Q10 voor cardiomyopathie

Coenzyme Q10 (CoQ10) is onontbeerlijk in mitochondrial bioenergetica en voor mensenleven te bestaan. voltooide 88/115 patiënten een proef van therapie met CoQ10 voor cardiomyopathie. De patiënten werden geselecteerd op basis van klinische criteria, werden de Röntgenstralen electcardiograms echocardiografie en de coronaire angiografiereacties gecontroleerd door uitwerpingsfracties, hartoutput, en verbeteringen van functionele classificaties (NYHA). Van de 88 patiënten toonde 75%-85% statistisch aanzienlijke toenamen in twee gecontroleerde hartparameters. De patiënten met de laagste jecdonfracties (approx.10%30%) toonden de hoogste verhogingen (115 delta %-210 delta%) en die met hogere uitwerpingsfracties (50%-80%) toonden verhogingen van ong. 10 delta %-25 delta% op therapie. Door functionele classificatie, verbeterde 17/21 in klasse IV, 52/62 in klasse III en 4/5 in klasse II aan lagere klassen. De klinische reacties verschenen in veranderlijke tijden, en zijn vermoedelijk gebaseerd op mechanismen van DNA-RNA-Eiwitsynthese van apoenzymes die niveaus van CoQ10-enzymen in een defideny staat herstellen. 10/21 (48%) van patiënten in klasse IV 26/62 (42%) in klasse III en 2/5 (40%) in klasse had uitzonderlijk de lage niveaus van het controlebloed van CoQ10. De klinische reacties op therapie met CoQlo lijken maximaal met bloedniveaus van ong. 2.5 microgrammen van CoQ10/ml en hoger tijdens therapie.

Langsjoen PH; Folkers K; Langsjoen H; Lyson K; Muratsu R; Lyson T;
Ministerie van Geneeskunde, Scott & Witte Kliniek, Tempel TX.
Van Klinwochenschr (het WESTEN van DUITSLAND) 1 Juli 1988, 66 (13) p583-90

Uitgesproken verhoging van overleving van patiënten met cardiomyopathie wanneer behandeld met coenzyme Q10 en conventionele therapie

In 1985-86, had 43/137 patiënten met cardiomyopathie, Klassen II, III en IV uitwerpingsfracties (EF) onder 40%, en gemiddeld EF van 25.1 +/- 10.3%. Tijdens behandeling van deze 43 patiënten met coenzyme Q10 (CoQ10) EF steeg tot 41.6 +/- 14.3% (p minder dan 0.001) over een gemiddelde periode van 3 maanden (waaier, 2-4 maanden). Bij vier verdere periodes tot 96 maanden. EF strekte zich van 43.1 +/- 13.9 tot 49.7 +/- 6.4% (elke periode, p minder dan 0.001) uit. Het gemiddelde CoQ10-niveau van het controlebloed was 0.85 +/- 0.26 micrograms/ml die bij de behandeling tot 1.7 tot 2.3 micrograms/ml voor vijf periodes tot 36 maanden steeg (elke periode, p minder dan 0.001) De overlevingstarieven voor alle 137 die patiënten met CoQ10 en voor de 43 patiënten met EF onder 40% worden behandeld waren beide ongeveer 75%/46 maanden. Deze twee overlevingstarieven waren vergelijkbaar tussen 24 en 46 maanden, wat van buitengewoon betekenis en belang wanneer vergeleken bij overleving van ongeveer 25%/36 maanden voor 182 patiënten met EF onder 46% op conventionele therapie zonder CoQ10 is. De betere hartfunctie en de uitgesproken verhoging van overleving tonen die therapie waar CoQ10 opmerkelijk voordelige toe te schrijven aan correctie van CoQ10-deficiëntie in mechanismen van bioenergetica is.

Langsjoen PH; Folkers K; Langsjoen H; Lyson K; Muratsu R; Lyson T;
Ministerie van Geneeskunde, Scott & Witte Kliniek, Tempel TX.
Het Weefsel van int. J reageert (SWITERZLAND) 1990, 12 (3) p163-8

Italiaanse multicentrumstudie over de veiligheid en efficancy van coenzyme Q10 allen als adjunctive therapie in hartverlamming: wanneer behandeld met coenzyme Q10 en conventionele het Toezichtonderzoekers van de therapiecoq10 Belemmering

Het vingerhoedskruid, diuretics en vasodilators worden beschouwd als de standaardtherapie voor patiënten met congestiehartverlamming, waarvoor de behandeling volgens de strengheid van het syndroom en het geduldige profiel wordt gemaakt. Behalve de klinische ernst, wordt de hartverlamming altijd gekenmerkt door een status van de energieuitputting, zoals die door lage intramyocardial ATP en coenzyme Q10 niveaus wordt vermeld wij veiligheid en klinische efficancy van Coenzyme Q10 (CoQ10) adjunctive behandeling in congestiehartverlamming onderzochten die minstens 6 maanden eerder was gediagnostiseerd en met standaardtherapie Een totaal van 2664 patiënten in NYHA-klassen II behandeld en Ziek in deze open noncomparative post marketing studie van 3 maanden in 173 Italiaanse centra werden ingeschreven. De dagelijkse dosering van CoQ10 was 50-150 mg mondeling met de meerderheid van patiënten die (78%) 100 mg/dag ontvangen. De klinische en laboratoriumparameters werden geëvalueerd bij de ingang in de studie en op dag 90; de beoordeling van klinische tekens en symptomen werd gegeven gebruikend van twee aan zeven-punt schalen. De resultaten tonen een lage weerslag van bijwerkingen: 38 nadelige gevolgen werden gemeld in 36 patiënten (1.5%) waarvan 22 gebeurtenissen als gecorreleerd met de testbehandeling werden beschouwd. Na drie maanden van testbehandeling waren de aandelen patiënten met verbetering van klinische tekens en symptomen als volgt: blauwzucht 78.1%, oedeem 78.6%, longrales 77.8%, uitbreiding van levergebied 49.3% die, halsterugvloeiing 71.81%, dyspnoe 52.7%, hartkloppingen 75.4%, 79.8%, subjectieve arrhytmia 63.4%, slapeloosheid 662.8%, duizeligheid 73.1% en nocturia 53.6% zweten. Bovendien namen wij een eigentijdse verbetering van minstens drie symptomen in 54% van patiënten waar; dit zou als index van betere levenskwaliteit kunnen worden geïnterpreteerd.

Baggio E; Gandini R; Plancher AC; Passeri M; Carmosino G
Afdeling van Interne Geneeskunde, V. Buzzi Hospital, Reggio Emilia
Mol Aspects Med (ENGELAND) 1994, 15 Supplementen ps287-94,

Behandeling van occasionele hypertensie met coenzyme Q10

Een totaal van 109 patiënten met symptomatische essentiële hypertensie die aan een privé cardiologiepraktijk voorstellen werden waargenomen na de toevoeging van CoQ10 (gemiddelde dosis, 225 mg/dag mondeling) aan hun bestaand drugregime tegen hoge bloeddruk. In 80 percent van patiënten, werd de diagnose van essentiële hypertensie gevestigd voor een jaar of meer voorafgaand aan de aanvang van CoQ10 (gemiddelde 9.2 jaar). Slechts één patiënt werd gelaten vallen van analyse toe te schrijven aan gebrek aan conformiteit. De dosering van CoQ10 werd niet bevestigd en werd aangepast volgens klinische reactie en bloedcoq10 niveaus. Ons doel was bloedniveaus te bereiken groter dan 2.0 micrograms/ml (gemiddelde 3.02 micrograms/ml op CoQ10). De patiënten werden gevolgd dicht met frequente kliniekbezoeken om bloeddruk en klinische status te registreren en noodzakelijke aanpassingen in drugtherapie te maken. De echocardiogrammen werden verkregen bij basislijn in 88% van patiënten en zowel bij basislijn als tijdens behandeling in 39% van patiënten. Een welomlijnde en geleidelijke verbetering van functionele status werd met de bijkomende behoefte waargenomen drugtherapie tegen hoge bloeddruk binnen de eerste één tot zes maanden daarna, klinische status en cardiovasculair gestabiliseerde drugregime met een beduidend betere systolische en diastolische bloeddruk geleidelijk aan om te verminderen. De algemene functionele klasse van de het Hartvereniging van New York (NYHA) beter van een gemiddelde van 2.40 tot 166 (P 0.001) en 51% van patiënten kwam volledig weg van tussen één en drie drugs tegen hoge bloeddruk bij een gemiddelde van 4.4 maanden na aanvang CoQ10. Slechts 3% van patiënten vereiste de toevoeging van één drug tegen hoge bloeddruk. In 9.4% van patiënten met echocardiogrammen zowel vóór als tijdens behandeling, namen wij een hoogst significante verbetering van linker ventriculaire muurdikte en diastolische functie waar.

Langsjoen PH; Langsjoen PH; Willis R; Folkers K
Instituut voor Biomedisch Onderzoek, Universiteit van Texas in Austin
Mol Aspects Med (ENGELAND) 1994, 15 Supplementen pS265-72

Vooruitgang betreffende therapie van borstkanker met vitamine Q10 en de regressie van metastasen

Meer dan 39 jaar, gegevens en de kennis hebben internationaal van biochemisch, biomedisch en klinisch onderzoek naar vitamine Q10 opgeroepen (coenzyme Q10; CoQ10) en kanker die in 1993 tot openlijke volledige regressie van de tumors in twee gevallen van borstkanker leidde. Voortdurend dit onderzoek, ondergingen drie extra patiënten van borstkanker ook een conventioneel protocol van therapie dat een dagelijkse mondelinge dosering van 390 mg van vitamine Q10 (bio-Kinone van Pharma Nord) tijdens de volledige proeven meer dan 3-5 jaar omvatte. De talrijke metastasen in de lever van een 44 éénjarigenpatiënt „verdwenen en geen tekens van metastasen werden elders gevonden. 49 - de éénjarigenpatiënt, op een dosering van 590 mg van vitamine Q10, openbaarde geen tekens van tumor in de meervoudsholte na zes maanden, en haar voorwaarde was uitstekend. Een 75 éénjarigenpatiënt met carcinoom in één borst, na lumpectomy en 390 mg van CoQ10, toonde geen kanker in het de tumorbed of metastasen. De niveaus van het controlebloed van CoQ10 van 0.89-0.97 en van O.62 micrograms/mi stegen tot 3.34 - 3.64 en tot 3.77 micrograms/ml, respectievelijk op therapie met CoQ10 voor patiënten a-MRH en PALING.

Lockwood K; Moesgaard S; Yamamoto T; Folkers K
Pharma Nord, Vejle, Denemarken
Van biochemie Biophys Onderzoek Commun (de V.S.) 6 Juli 1995, 212 (1) p172-7

Overleving van kankerpatiënten op therapie met coenzyme Q10

Over ca. 25 jaar, maakten de analyses in dierlijke modellen de hematopoietic activiteiten van coenzyme Q's in resusapen, konijnen, gevogelte, en kinderen duidelijk die kwashiorkor hebben. Verrassend werd een virus gevonden om een deficiëntie van CoQ10 te veroorzaken. De patiënten met AIDS toonden „het slaan“ - klinische reactie op therapie met CoQ10. Macrophage die activiteit van CoQ10 versterken werd geregistreerd door de methode van de koolstofontruiming. CoQ10 verhoogde beduidend de niveaus van IgG in patiënten. Acht nieuwe anamnese van kankerpatiënten plus twee gemelde gevallen steunt de verklaring dat de therapie van kankerpatiënten met CoQ10, die geen significante bijwerking heeft, overleving op een oriënterende basis voor periodes van 5-15 jaar heeft toegestaan. Deze resultaten rechtvaardigen nu systematische protocollen. (15 Refs.)

Folkers K; Bruin R; Judy WV; Morita Y
Universiteit van Texas, Austin.
Biochemie Biophys Onderzoek Comnun (de V.S.) 15 april 1993, 192 (1) p241-5,

Gedeeltelijke en volledige kanker van de regressieborst in patiënten met betrekking tot doseringscoenzyme Q10

De verhoudingen van voeding en vitaminen aan het ontstaan en de preventie van kanker zijn meer en meer duidelijk. In een klinisch protocol 32 werden de patiënten die - „zeer riskant“ hebben - borstkanker behandeld met anti-oxyderend, vetzuren, en 90 mg. van CoQ10. Zes van de 32 patiënten toonden gedeeltelijke tumorregressie. In één van deze 6 gevallen werd de dosering van CoQ10 verhoogd tot 390 mg. In één maand, was de tumor niet meer tastbaar en in een andere maand, bevestigde mammography de afwezigheid van tumor. Aangemoedigd, een ander geval die een geverifieerde borsttumor na niet-radikale chirurgie en met geverifieerde overblijvende tumor in tumor hebben werd het bed toen behandeld met 300 mg CoQ10. Na 3 maanden, was de patiënt in uitstekende klinische voorwaarde en er was geen overblijvend tumorweefsel. De bio energieke die activiteit van CoQ10, als hematological of immunologische activiteit wordt uitgedrukt, kan het dominante maar niet enige moleculaire mechanisme zijn veroorzakend de regressie van borstkanker.

Lockwood K; Moesgaard S; FoIkers K
Pharma Nord, Vejle, Denemarken
Biochemie Biophys Onderzoek Commun (de V.S.) Breng 30 1994, 199 (3) pI504-8 in de war

 

Terug naar het Tijdschriftforum