Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 1996
beeld

Natuurlijke Pijnhulp voor Artritis en Andere Ontstekingsziekten

De benadering van FDA van de Behandeling van Artritis

De heersende stromingsgeneeskunde, die door het het Voedsel & de Drugbeleid van de V.S. (FDA) werkt, behandelt artritispatiënten met corticosteroids en niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), zoals Motrin (Upjohn), Clinioril (Merck, Scherp & Dohme), en Indomethacin (Lederle). Terwijl deze drugs van voordeel kunnen op korte termijn zijn, veroorzaken zij ernstige bijwerkingen zoals maagverzwering samen met lever en nierschade. De ramingen zijn dat de conventionele artritisdrugs meer dan 7.000 Amerikanen doden en 70.000 ziekenhuisopnames een jaar veroorzaken! Het meest het ergst van allen, het gebruik resulteert op lange termijn van veel van deze drugs in volledige gezamenlijke immobilisatie, aangezien deze drugs er niet in slagen om de onderliggende oorzaak van de meeste vormen van artritis te behandelen. FDA-approved drugs verergeren katabole kraakbeenanalyse en verhinderen de uitdrukking van natuurlijke anabole reparatie.

NSAIDS blokkeren de productie van bepaalde prostaglandines die tot het vernietigende artritisproces bijdragen. De prostaglandines zijn de producten van de analyse van meervoudig onverzadigde vetzuren aan arachidonic zuur. Hoewel de prostaglandines ontsteking kunnen bevorderen, kunnen zij het ook verbieden, en zijn noodzakelijk voor vele het levensprocessen. Het probleem met NSAIDs is dat zij prostaglandines door het lichaam verbieden. Dit kan een probleem in de darm zijn, waar de prostaglandines voor de integriteit van slijmerig noodzakelijk zijn; vandaar, kunnen zich ulcerative voorwaarden ontwikkelen. Zij kunnen lever en niergiftigheid ook hebben.

De wetenschappers hebben opgemerkt dat, hoger de dosis FDA-approved anti-inflammatory drugs, sneller het verlies van gezamenlijke functie!

In veel gevallen, verstrekken de conventionele artritisdrugs zeer weinig hulp, aangezien de patiënten van één dure voorschriftdrug aan een andere in een wanhopige poging worden geschakeld om hun pijn en ontsteking te verlichten, of om een ongunstige bijwerking te verminderen die een bepaalde drug kan veroorzaakt hebben.

De Europese artsen hebben niet giftige, natuurlijke therapie gebruikt om artritis met groot succes vele jaren te behandelen. Dit natuurlijke therapiewerk omdat zij het onderliggende degeneratieve proces behandelen die de voeringen van de verbindingen beïnvloeden en/of de auto-immune wanorde verbeteren die de gezamenlijke voeringen vernietigt.

De oorzaken van Artritis

Het kraakbeen in onze verbindingen is kwetsbaar aan een brede waaier van beledigingen die in kraakbeendegeneratie, met inbegrip van bacteriële besmetting, vrije basisschade, en auto-immune aanval kan resulteren. De aanval op het kraakbeen in onze verbindingen intensifieert aangezien wij ouder groeien. Eerst wordt ons immuunsysteem zo dysfunctioneel dat het het lichaam aanzet het om is ontworpen te beschermen. Daarna hebben wij de van de leeftijd afhankelijke analyse van onze anti-oxyderende enzymsystemen, die ongecontroleerde vrije basisactiviteit toelaat om het kraakbeen in onze verbindingen aan te vallen. Dan zijn er onze stijgende gevoeligheid aan bacteriële (en virale) besmetting, en verdere vermindering van onze capaciteit om deze besmettingen af te houden. Tot slot er onze van de leeftijd afhankelijke daling in onze capaciteit is om het kraakbeen in onze verbindingen te herstellen.

Onder de gemeenschappelijke redenen voor de jichtige analyse van been, zijn het kraakbeen en synovial vloeistof:

  1. Dysregulation van proinflammatory cytokines (auto-immune fenomenen).
  2. Vrije die basissen door cytokines en de analyse van anti-oxyderende defensiesystemen worden geproduceerd.
  3. Bacteriële en virale besmettingen.
  4. Anatomische verkeerde opstelling van verbindingen.
  5. Traumatische verwonding van ongevallen.
  6. Atherosclerose in kraakbeenbloedvat.
  7. Gebruik op lange termijn van FDA-approved anti-inflammatory drugs.

Een oorzaak en een resultaat van gezamenlijke verwonding zijn de vorming van vrije die basissen door pro-ontstekingscytokines worden geproduceerd die aanvallen en fysisch het kraakbeen en de smerende synovial vloeistof binnen de verbinding degraderen. Deze vrije basissen bevorderen osteoclasts, cellen die been opsplitsen. Zij kunnen een cascade van auto-immune gebeurtenissen teweegbrengen die tot het chronische verlies van kraakbeenstructuur en functie bijdraagt, dat de conventionele artsen gewoonlijk als normale, onomkeerbare op verouderen betrekking hebbende vooruitgang van artritis goedkeuren. Wijst het onlangs gepubliceerde onderzoek erop dat een deficiëntie van anti-oxyderende enzymen en andere samenstellingen vaak een factor in de ontwikkeling van artritis is. Terwijl het dieetanti-oxyderend van hulp aan sommige patiënten van de vroeg-stadiumartritis kunnen zijn, wordt de directere anti-artritistherapie vereist voor die de waarvan gezamenlijke degeneratie beduidend verder is gevorderd.

Het beschermen van tegen Artritis

Opdat het osteoartritis effectief wordt behandeld, moeten het kraakbeen en synovial vloeistof in de verbinding tegen verdere vernietiging worden beschermd. Tegelijkertijd, is het wenselijk om anabole restauratie van gezamenlijk kraakbeen en synovial vloeistof te bevorderen.

De Chondroprotectiveagenten beschermen en herstellen gezamenlijk kraakbeen door:

  1. Het steunen van en het verbeteren van anabole chondrocytesynthese.
  2. Steunend of verbeterend de synthese van synovial vloeistof, die wordt vereist om de verbinding te smeren.
  3. Het verbieden vrije basisenzymen en auto-immune processen die gezamenlijk kraakbeen degraderen.
  4. Het verwijderen van stagnaties in bloedvat dat tot de verbinding leiden.

De Chondroprotectiveagenten zijn samenstellingen de lichaamsvervaardiging natuurlijk om kraakbeen en gezonde gezamenlijke functie te regenereren. Het verouderen en het trauma onderbreken de bevoegdheid van het lichaam om zijn eigen chondroprotective agenten te gebruiken, die over de hele wereld heeft geleid tot een epidemie van artritis.

Chondro-beschermend agentenaantal

Glucosamine

De glucosamine wordt gebruikt uitgebreid in Europa om osteoartritis te behandelen. Capaciteit van de talrijke de gepubliceerde glucosamine van het studiesdocument om als chondroprotective agent te functioneren.

De glucosamine verstrekt de grondstof nodig voor chondrocytes om kraakbeen te regenereren. Een glucosaminedeficiëntie door het verouderen en/of trauma wordt veroorzaakt leidt tot osteoartritis dat. De mondelinge consumptie van glucosaminezouten verstrekt de nodig grondstof voor gezamenlijke kraakbeensynthese en reparatie.

In negen Europese studies, veroorzaakte het mondelinge beleid van glucosamine belangrijke verminderingen van gezamenlijke pijn, gezamenlijke tederheid en het gezamenlijke zwellen. De verbeteringen van gezamenlijke functie en algemene fysieke prestaties werden genoteerd in deze studies in vergelijking met placebo en/of drugibuprofen. Terwijl ibuprofen sneller dan glucosamine in het verlichten van pijn werkte, imtributed de glucosamine in de gezamenlijke kraakbeenmatrijs.

Terwijl de studies aantonen dat de glucosamine 4-10 weken vergt om merkbare resultaten te veroorzaken, heeft de nieuwe die artritisformule in dit artikel wordt besproken merkbare verminderingen van ontsteking en pijn in de meeste artritispatiënten in minder dan twee weken veroorzaakt! Deze nieuwe formule (octrooi aangevraagd) omvat twee vormen van glucosamine, samen met de essentiële vetzuren van EPA, van DHA en van GLA.

Chondro-beschermende agent nummer twee

De Chondroitin Sulfaten

De chondroitin sulfaten verstrekken de structurele die componenten van het kraakbeen in de verbinding wordt gevonden. Chondroitin het sulfaat is een constituent van haaikraakbeen, die helpt om de gunstige gevolgen te verklaren die het haaikraakbeen in artritispatiënten veroorzaakt.

De chondroitin sulfaten zijn getest uitgebreid in mensen met opmerkelijk succes als anti-atherosclerotic agenten. FDA heeft, echter beslist, dat, aangezien elke chondroitin sulfaatmolecule verschillend is dan alle andere molecules, wat het onmogelijk maakt om een precies gestandaardiseerd product te produceren, het niet als therapie kan worden goedgekeurd. Niettemin, hebben de onderzoekstudies veel nuttige gegevens over de veiligheid en de doeltreffendheid van chrondroitinsulfaten in artritispatiënten verstrekt.

Toen de intramusculaire injecties van chondroitin sulfaten werden gegeven aan artritispatiënten, waren er belangrijke verminderingen van gezamenlijke pijn en verhogingen van gezamenlijke functie. Chondroitin de sulfaten verbieden vrije basissen die gezamenlijk kraakbeen en collageen degraderen. Chondroitin de sulfaten verbeteren ook bloedomloop aan verbindingen, die anti-oxyderend en glucosamine toelaat om ontstoken verbindingen in te gaan die het reparatieproces te bevorderen voor de regressie van osteoartritis wordt vereist.

Het beschermen tegen Kraakbeenvernietiging van Ontsteking en Auto-immuniteit

Er is nu stevig bewijsmateriaal van de waarde van het behandelen van reumatoïde artritispatiënten met omega-6 essentiële die vetzuren uit installaties, zoals GLA (Gamma Linolenic Zuur) worden afgeleid in teunisbloemolie, borageolie, en blackcurrant zaadolie en oliënrijken wordt gevonden in de omega-3 vetzuren, EPA (eicosapentaenoic zuur) en DHA (docosahexaenoic zuur). Deze essentiële vetzuren zijn voorlopers van prostaglandines zoals PG1, die anti-inflammatory en anti-auto-immune gevolgen, hebben gekend en de activiteit van pro-ontstekingsprostaglandines zoals PG2 verminderd. Hier zijn de bevindingen van enkele nieuwe studies documenterend de voordelen van essentiële vetzuren in het behandelen van artritis:

In het Jaarboek van Interne Geneeskunde (1993 119/9), zijn de bevindingen van een 24 week, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde die proef met GLA uit borageolie wordt afgeleid gemeld. De patiënten die de borageolie ontvangen ervoeren een 36% vermindering van het aantal tedere verbindingen, een 45% vermindering van de tedere gezamenlijke score, een 41% vermindering van de gezwelde gezamenlijke score, en een 28% vermindering van de gezwelde gezamenlijke telling. De placebogroep toonde geen voordelen.

Een document in het Britse Dagboek van Reumatologie (1994 33/9) meldt de bevindingen van een 24 week dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef in reumatoïde artritispatiënten gebruikend blackcurrant de rijken van de zaadolie in gamma linolenic zuur (GLA) en alphalinolenic zuur. Patiënten die blackcurrant zaadolie getoonde verminderingen van de tekens en de symptomen van de ziekte ontvangen. De placebogroep toonde geen verandering in ziektestatus. De onderzoekers besloten dat hun studie aantoonde dat blackcurrant de zaadolie een potentieel efficiënte behandeling voor actieve reumatoïde artritis is. Geen bijwerkingen werden waargenomen, hoewel sommige die mensen uit de proef wegens grootte en aantal capsules worden gelaten vallen zij om werden vereist te nemen.

In Seminaries in Artritis en Reumatiek (1995 25/2), was er een overzicht van al gepubliceerde literatuur op het gebruik van gamma linolenic zuur (GLA) voor de behandeling van reumatoïde artritis. GLA werd getoond om de gevolgen te verminderen van auto-immune ziekte voor gezamenlijke voeringen, hoewel meer onderzoek werd gezegd worden vereist om de ideale dosis GLA voor artritis te bepalen.

Een studie in het Dagboek van Klinische Epidemiologie (1995 48/11), herzag alle gepubliceerde studies over het gebruik van vistraan om reumatoïde artritis te behandelen. Zij openbaarden dat, in het algemeen na drie maanden van gebruik, er een significante vermindering van tedere gezamenlijke telling en ochtendstijfheid in patiënten die vissenoliën ontvangen was. De placebo groepeert zich ervaren geen hulp van pijn.

In een studie inArtritis en Reumatiek (1995 38/8), hielden op de reumatoïde artritispatiënten nemend niet steroidal anti-inflammatory drugs en schakelden op vistraan over. Deze placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie toonde aan dat de groep die de vistraan ontvangen significante dalingen van het aantal tedere verbindingen, duur van ochtendstijfheid, verbeteringen in de evaluatie van artsen en van patiënten van globale artritisactiviteit, en de evaluatie van de artsen van pijn ervoer. De patiënten die vistraan ontvangen stelden verbetering van klinische functies in vergelijking met patiënten tentoon die placebo ontvangen. Sommige patiënten konden ophouden totaal nemend conventionele artritisdrugs.

Deze nieuwe studies bevestigen talrijke vorige verslagen die breed-spectrumvoordelen tonen wanneer de artritispatiënten EPA/DHA van vistraan en GLA van borage of blackcurrant zaadolie nemen.

beeld