De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 1996

Het verhinderen van Beenverlies

Één van de belangrijkste voordelen van oestrogeentherapie is preventie van het beenverlies verbonden aan osteoporose. Postmenopausal vrouwen die oestrogeenervaring 50% nemen minder benen breuken uit dan vrouwen van vergelijkbare leeftijd die geen oestrogeen hebben genomen.

Hoewel geen studies nog in de V.S. zijn uitgevoerd om te bepalen als de oestrioltherapie osteoporose kan verhinderen, werd een prospectieve, dubbelblinde studie onlangs afgerond in 136 postmenopausal vrouwen bij het Chinese Grote Muurziekenhuis in Peking, China met Nylestriol (EEG,), lang-handelt, oestriolderivaat dat in ethynyloestriol en oestriol binnen het lichaam wordt gemetaboliseerd.

De onderwerpen namen 2 mg. van EEG, of placebo elke dag voor tot een jaar, met metingen van de massa van het voorarmbeen en lipoprotein niveaus die om de 3 maanden tot het eind van de studie wordt uitgevoerd.

Zij vonden beduidend groter verlies van beenmassa en hogere lipoprotein niveaus met geringe dichtheid in de placebogroep. De auteurs besloten dat:

„EEG, is een efficiënt oestrogeen voor het verhinderen van van het beenverlies en lipide wanorde in postmenopausal vrouwen enkel als populairste vervoegd oestrogeen (Premarin), maar is geschikter. EEG op lange termijn, het medicijn, zijn gevolgen voor endometrium en regime van progestin combinatie wachten op verdere studie. "

De meest recente studie met oestrioltherapie werd uitgevoerd door gynaecologen bij het Veteranen Algemene Ziekenhuis Tapei in Taiwan. Zij gaven 20 patiënten, leeftijd 44-62, die of natuurlijke of chirurgische overgang, 2 mg/dag van oestriolsuccinate 2 jaar had ondergaan.

Zij vonden dat het „oestriol in het verbeteren van belangrijke subjectieve climacterische klachten in 85% van patiënten, vooral opvliegingen en slapeloosheid… zeer efficiëntwas De atrophische genitale veranderingen die door naar genoegen ook betere oestrogeendeficiëntie worden veroorzaakt.“

Oestriol Intravaginal Room

Het verdere bewijsmateriaal dat het oestriol in het tegengaan van de symptomen van de overgang efficiënt is komt uit studies met oestriol intravaginal room. Één dergelijke studie, die door wetenschappers van de Technion- Faculteit van Geneeskunde in Haifa, Israël wordt uitgevoerd, bekeek urinelandstreekbesmettingen, een gemeenschappelijke kwelling in post-menopausal vrouwen die aan een atrofiërende vagina die door opgeheven pH wordt gekenmerkt en een onderbroken flora die door gebrek aan oestrogeen wordt veroorzaakt lijden.

In deze studie, werden 93 postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van terugkomende urinelandstreekbesmettingen ingeschreven in een willekeurig verdeelde, dubbelblinde proef van een topically toegepaste intravaginal 0.5 oestriolroom. Één groep ontving 0.5 mg. van oestriol elke avond twee weken, die door twee keer per week inschrijvingen van de room acht maanden worden gevolgd, en de andere groep ontving op dezelfde manier een placeboroom.

Episoden van Besmetting in de Twee Groepen

 

Oestriolgroep n=50 Placebogroep n=43
Episoden van bacteriumia 12 111*
Symptiomatic 10 103t
Asymptiomatic 2 8
Totale persoon-maanden observaties 310 225
Urinelandstreekbesmettingen per patiënt/jaar 0.5 5.9

* p<0.005
t p<0.001

De resultaten van de studie toonden een dramatische vermindering van urinelandstreekbesmettingen in de vrouwen die de oestriolroom in vergelijking met die ontvangen die de placeboroom ontvangen. De weerslag van besmetting was bijna 12 keer groter in de placebogroep (5.9 per geduldig jaar) in vergelijking met de oestriolgroep (0.5 per geduldig jaar). Volgens de Israëlische wetenschappers, het „intravaginal beleid van oestriol verhindert terugkomende urinelandstreekbesmettingen in postmenopausal vrouwen, waarschijnlijk door de vaginale flora te wijzigen.“

Bewijsmateriaal dat het Oestriol Borstkanker kan verhinderen

Er zijn ook rechtstreeks bewijs van dierlijke studies en indirect bewijsmateriaal van menselijke studies dat het oestriol borstkanker kan verhinderen. Veel van dit werk is gedaan door Dr. H.M. Lemon en vennoten van de Afdeling van Interne Geneeskunde bij de Universiteit van het Medische Centrum van Nebraska in Omaha.

In één studie, veroorzaakten zij borsttumors door wholebody gammastraling in vrouwelijke Sprague Dawley ratten. De onderhuidse behandeling met oestriol 331 aan-449 dagen verminderde de weerslag van borsttumors van 75% in controles tot 48% in de dieren die oestriol ontvangen.

In een andere studie door Lemon et al., werd het oestriol getoond om de „meest significante anti-borst carcinogene activiteit van 22 geteste samenstellingen (omdat) te hebben… het oestriol minder waarschijnlijk zal proliferative veranderingen in de doelorganen van cancer-prone vrouwen veroorzaken dan estrone of estradiol. &quot;

Bewijsmateriaal in Mensen

Wegens de gevolgen tegen kanker van oestriol in dieren, bekeek Dr. Lemon de kwestie van of het oestriol met borstkanker in mensen in elk geval verwant is. Hij verzamelde de urinesteekproeven van 24 uur van zowel gezonde vrouwen als vrouwen met borstkanker. Dr. Lemon vond dat de vrouwen met borstkanker veel lagere niveaus van oestriol met betrekking tot estradiol en estrone dan vrouwen zonder borstkanker hadden.

Formule van het Dr.wright's de Speciale Oestrogeen

Één Amerikaanse arts die oestriol voor de therapie van de oestrogeenvervanging in postmenopausal vrouwen heeft gebruikt is Dr. Jonathan V. Wright van Kent, Washington, dat oestriol sinds de vroege jaren '80 heeft voorgeschreven.

Dr. Wright heeft besloten dat de beste manier om oestriol te gebruiken in combinatie met de meer in het algemeen gebruikte oestrogenen (estradiol en estrone) is. Zijn redenen voor dit zijn als volgt: Dr. Wright vond dat, in sommige vrouwen, de hoeveelheid oestriol zo hoog was die wordt vereist om de symptomen van de menopauze te verlichten zoals 1015 mg/dag, en dat zo veel zoals 12 mg/dag werden vereist om osteoporose te verhinderen. Hij vond dat sommige vrouwen aan misselijkheid bij dergelijke hoge dosissen oestriol leden dat genoeg streng was om hem te dwingen om op hun doseringsniveau van het hormoon te verminderen.

Dr. Wright bepaalde dat de ideale oestrogeentherapie voor postmenopausal vrouwen een combinatie van 80% oestriol, 10% estrone, en 10% estradiol is. Hij noemde zijn speciaal formule tri-Oestrogeen en vond dat 2.5 mdday van tri-oestrogeen gewoonlijk efficiënt in het behandelen van postmenopausal symptomen zijn, hoewel sommige vrouwen 5 mg/dag van tri-Oestrogeen nodig hebben.

Een andere reden om estradiol in de therapie van de oestrogeenvervanging te omvatten is het stijgende lichaam van bewijsmateriaal dat het oestrogeen het leren verbetert, geheugen, en andere geestelijke functies dat daling met het vooruitgaan van leeftijd, en dat estradiol het belangrijkste oestrogeen kan zijn in het verbeteren van geestelijke functie.

Hoe te om Oestriolproducten te verkrijgen

Er zijn verscheidene postorderapotheken in de Verenigde Staten die de douanesamenstelling de oestriolvorm van oestrogeen in Europa gebruikte om oestrogeendeficiëntie veilig te behandelen. Het oestriol kan ook in capsulevorm, of als intravaginal room uit Europese bedrijven worden verkregen. Bij het nastreven van de therapie van de oestrogeenvervanging, zou u slechts dit onder de zorg van een arts, bij voorkeur een gynaecoloog moeten doen.

De bloedanalyses kunnen niet op een individuele behoefte van vrouwen aan hormoonvervanging nauwkeurig wijzen. Sommige werkers uit de gezondheidszorg hebben ons verteld dat de opvliegingen, de droge huid, en de vaginale droogte tijdens en na overgang betere indicatoren van de behoefte aan de therapie van de oestrogeenvervanging kunnen zijn dan bloedonderzoeken.

Één protocol om vaginale droogte te behandelen moet één gram de lage room van het krachtoestriol gebruiken zeven ononderbroken dagen, en dan terug naar twee-aan-drie toepassingen dalen een week. Als de lage room van het krachtoestriol niet werkt, zou u tot room met een meer machtige concentratie van oestriol moeten opdracht geven. Als u oestriol in capsules neemt, is de aangewezen doseringswaaier 4 to12 mg/dag.

Als u wenst om Dr.wright's formule te gebruiken, is het beschikbaar onder de naam TriEst. TriEst bevat:

  • 10% estroneoestrogeen
  • 10% estradioloestrogeen
  • 80% oestrioloestrogeen

Om mild-aan-gematigde opvliegingen en vaginale droogte te behandelen, capsules of de room die 1.25 mg van TriEst zouden de bevatten twee keer per dag moeten worden genomen. Voor de gematigde aan strenge symptomen van de oestrogeendeficiëntie, 2.50 mg. van TriEst twee keer per dag zou moeten worden genomen.