Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift September 1995

DHEA komt aan de Heersende stroming

Exclusief de Vergaderingsrapport van DHEA EN het VEROUDEREN, Deel 1
Gregory M. Fahy, Ph.D.

Dr. John E. Nestler Een belangrijke vergadering getiteld werd DHEA EN het VEROUDEREN gehouden in Washington Vista Hotel in Washington, gelijkstroom op 18-19 Juni, 1995. Oorspronkelijk aangespoord door het Nationale Instituut bij het Verouderen, werd de vergadering gehouden onder toezicht van de Academie van New York van Wetenschappen (NYAS) door John E. Nestler (Medische Universiteit van Virginia, Richmond) als coördinatie en werd gefinancierd door NIH, Glenn Foundation, Henry en Lucy Moses Fund, Merck, Pfizer, Wyeth-Ayerst, en een bedrijf genoemd Paradigmabiologische wetenschappen. Deze vergadering zet een recente John E. Nestler-traditie van NYAS voort om zich op interventive gerontologie aanzienlijk te concentreren, maar de publiciteit was allesbehalve traditioneel. Een totaal van ongeveer 150 mensen verzamelden zich van over de hele wereld voor deze vergadering, en ik ontdekte een ongewoon niveau van opwinding onder de deelnemers.

Achtergrond: Waarom DHEA?

Zoals de meeste lezers het weten (zie anti-Veroudert Nieuws 1: 33-36, 1981), Is DHEA een natuurlijk die hormoon hoofdzakelijk door de bijnieren wordt gemaakt die de pieken rond de leeftijd van 25-30 en dan door 85-90% door de leeftijd van 70 laat vallen. DHEA is met de capaciteit geassocieerd dun te blijven, spier te maken, dood door borstkanker (voor vrouwen), dood door hart- en vaatziekte (voor mensen), en dood „door alle oorzaken“ te vermijden en geschenen helpen geheugen, spanningsweerstand, en zijn betekenis van „welzijn“ verbeteren. Dr. Samuel Yen Schandalig, schijnen de gecontroleerde klinische proeven van DHEA-vervangingstherapie om de van de leeftijd afhankelijke daling te verhinderen in het doorgeven DHEA in mensen tot 1990, volgens een persmededeling door Dr. Samuel S.C. Yen (W.R. Persons Professor van Reproductieve Geneeskunde, Universiteit van Californië bij San Diego School van Geneeskunde, La Jolla, Californië) geprobeerd te zijn niet, dat dat eerste proef deed. De vergadering werd georganiseerd voor een deel om de resultaten van de vervangingsproeven van DHEA van de Yen te bevorderen.

DHEA komt in twee vormen - DHEA en DHEA-Sulfaat (dhea-s), de laatstgenoemden die een opslagvorm van DHEA zijn. De verhouding van DHEA aan dhea-s is constant tijdens de levensduur.

Controle van DHEA-Niveaus door Snelle Analyse

De meeste zoogdieren buiten primaten maken geen significante hoeveelheden DHEA aan de aanwezigheid van een enzym (3-bèta-hydroxysteroiddehydrogenase type 5 [3HSD] gepast) dat DHEA in niet-primaten opsplitst (F. Labrie, MRC-Groep in Moleculaire Endocrinologie, CHUL Research Center & Laval University, Quebec, Canada, en Peter Hornsby, Huffington-Centrum bij het Verouderen, Baylor-Universiteit van Geneeskunde, Houston, Texas). Daarom is om het even welk die effect van DHEA in niet-primaten wordt gemeld echt een farmacologisch effect en zou niet kunnen wijzen op wat in mensen gebeurt.

Een inhibitor van DHEA-Vernietiging

Intriguingly, kon Hornsby koebijnieren maken, die normaal geen significante hoeveelheden DHEA maken, die DHEA produceren door een drug te gebruiken als trilostane wordt bekend die 3HSD verbiedt, DHEA die enzym vernietigen. Ik telefoneerde Hornsby na de vergadering en vroeg hem of zou deze drug kunnen worden gebruikt om DHEA in oudere mannen en vrouwen op te voeren. Het antwoord was nr, omdat de drug niet selectief voor remming van DHEA-analyse is en daarom teveel bijwerkingen heeft (met inbegrip van remming van progesteronesynthese), maar dat het principe correct is, en als men een selectieve drug kon ontwikkelen, zou het kunnen werken. Zulk een selectieve drug bestaat niet.

Waarom verliezen wij DHEA met Leeftijd?

De groep van Yen publiceerde bewijsmateriaal in het Dagboek van Klinische Endocrinologie en het Metabolisme (JCEM) dat wij DHEA met leeftijd omdat een „enzym (desmolase 17.20) verliezen [lyase 17.20] essentieel voor synthese van DHEA wordt functioneel verminderd met het verouderen“ (JCEM 71:900906, 1990) en verklaarde dat het „niet mogelijk is om het enzym“ Peter Hornsby te activeren of te vervangen heeft opgemerkt dat zonareticularis van de bijnier, waar DHEA wordt gemaakt, met leeftijd atrofiërt, zoals kan worden gezien gebruikend gemakkelijk een lichte microscoop. Hij legde bewijsmateriaal dat dit voor toe te schrijven zou kunnen aan de reticulariscellen zijn die hun Hayflick-grens (de reticulariscellen worden onbekwaam te verdelen bereiken aangezien zonareticularis) krimpt, een probleem dat telomerasetechnologie van Geron kon vereisen om te verbeteren. Het verrassende goede nieuws is dat, wat er ook de oorzaak van het DHEA-verlies kan zijn, het gedeeltelijk in mensen, volgens J.E. Nestler's-resultaten minstens omkeerbaar is.

Drugs die DHEA door Insuline Te laten vallen opheffen

Een aantal van de meest spectaculaire resultaten van de vergadering werden voorgesteld of werden bedoeld door John Nestler in zijn bespreking. Nestler stelde een hypothese op dat de van de leeftijd afhankelijke daling in DHEA en dhea-s gepast kan zijn voor een deel aan de normale van de leeftijd afhankelijke stijging van het doorgeven van insulineniveaus. Deze stijging van insulineniveaus met leeftijd is van grote uit eigen beweging betekenis, vrij behalve zijn mogelijke relevantie voor het indrukken van niveaus dhea/dhea-s: de opgeheven insulineniveaus zijn gecorreleerd met zwaarlijvigheid, hypertensie, en type II diabetes. De doorbraak door Nestler wordt gemeld bestaat uit de observatie dat bepaalde drugs deze schadelijke het verouderen tendens kunnen omkeren en, zodoende, DHEA- niveaus bij oude mensen aan wat herstellen zij in middenleeftijd of de jeugd die waren!

De verbinding tussen Insuline en DHEA

Nestler toonde, op verscheidene verschillende manieren, aan dat de hogere niveaus van insuline DHEA-niveaus neer drijven. Nestler haalde ook bewijsmateriaal in zijn laboratorium wordt verkregen dat de insuline aan de bijnier 17.20 lyase activiteit bij de mens remt die voor DHEA-synthese nodig is (JCEM 74 die: 362-7, 1992) Bovendien volgens de bespreking van Peter Hornsby, verhoogt de insuline de activiteit van het 3HSD enzym dat DHEA vernietigt. Aldus, remt de insuline zowel de synthese van DHEA als versnelt de analyse van DHEA. Nochtans, heeft DHEA geen effect op insulineniveaus, en heeft geen effect op insulinegevoeligheid (type II diabetes) in mensen.

DHEA als Inhibitor van Brain Aging

Dr. Majewska verwees naar de GABA-theorie van verouderen (beschreven in Neurobiologie van Verouderende 15: 69, 1994). Het hersenenenzym dat GABA maakt (CAD) neemt met leeftijd toe en kan GABAergic-gevolgen bevorderen die de hersenen vertragen en neurodegeneration bevorderen. Flumazenil, een antagonist van GABA-functie, verbetert geheugen en breidt het leven bij ratten (zie boven ref.) uit. Dhea-s worden verwacht om gelijkaardige gevolgen te hebben. Dhea-s in de cerebro-spinale vloeistof van mensendalingen met leeftijd (J. Neural. Sc.i. 120:87, 1993). Voorts vermindert bovenmatige GABA de factor van de zenuwgroei in de hersenen, en verminderde NGF is verbonden met de ziekte van Alzheimer. Door dit effect te blokkeren, zou DHEA neuronenoverleving in de het verouderen hersenen bevorderen en zou kunnen helpen om de ziekte van Alzheimer te verhelpen. Interessant, neigt dhea-s laag in Alzheimer en andere zwakzinnigheidspatiënten te zijn. In antwoord op een vraag, stelde Majewska voor dat dhea-s beter zou kunnen zijn te gebruiken dan gevestigde drugs anti-GABA krachtens het hebben van minder bijwerkingen.

De contraceptiva kunnen DHEA-Vereisten opvoeren

Volgens een afgevaardigde van Australië, dat een commentaar van het publiek, mondelinge contraceptiva lagere DHEA, hoewel niet dhea-s maakte. Dit stelt voor dat de vrouwen die contraceptiva nemen DHEA ook zouden moeten nemen om dit DHEA-Uitputtend effect tegen te gaan.

Heft de Cafeïne DHEA op?

koffie J. Ian Mason en medewerkers (Universteit. van Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX) aangetoond dat vrienden uit DHEA van een de menselijke bijniertumorcellenvariëteit in antwoord op agenten die intracellular cyclische AMPÈREconcentraties verhogen. De cafeïne is bekend voor het opvoeren van cel cyclische AMPÈRE.

DHEA-VERVANGINGStherapie

De voorpagina van de meeste belangrijke kranten droeg een artikel op de onlangs ontdekte anti-veroudert voordelen van DHEA op 12 Januari, 1995. Deze die artikelen werden gebaseerd op een document in het respecteerde Dagboek van Klinische Endocrinologie en Metabolisme wordt gepubliceerd. De conclusies van de studie waren:
„DHEA zal de levenskwaliteit over een langere periode verbeteren en zal enkele onplezierige gevolgen van het verouderen, zoals moeheid en spierzwakheid.“ uitstellen
Het rapport gaf ook op dat die patiënten die DHEA-supplementen ontvangen beter sliepen, meer energie hadden, en beter uitgerust waren om spanning te behandelen in vergelijking met de placebogroep die niet DHEA ontvangen.

ANDERE VOORDELEN VAN DHEA

DHEA is een hormoon door de bijnieren wordt afgescheiden die. Op zijn 21 jaar, veroorzaken wij overvloedige niveaus van DHEA. Tegen de tijd dat wij leeftijd 40 bereiken, is onze DHEA-productie over de helft van wat het was toen wij 21 waren. De bejaarde mensen hebben soms vrijwel geen DHEA-productie. Het resultaat van Chronische DHEA-deficiëntie is de massa ziekten wij aan ouder wij krijgen kwetsbaar worden. Hier zijn enkele mogelijke voordelen van DHEA-Vervangingstherapie:
  • Immune Verhoging (via verscheidene bekende mechanismen)
  • Anti-diabetic Acties (via verscheidene bekende mechanismen)
  • Gevolgen tegen kanker (tegen sommige kanker)
  • Anti-Atheriosclerotic Gevolgen (via verscheidene bekende mechanismen)
  • Anti-depressie (eenpolige depressie)
  • Het levensuitbreiding (de dieren leven langer op supplementaire DHEA)
  • Cognitieve Verhoging (met inbegrip van potentiële therapie voor Alzheimer en Ziekte van Parkinson)

De mannen met prostate kanker en de vrouwen met reproductieve kanker zouden DHEA moeten vermijden.

DHEA-VERVANGINGStherapie

De voorpagina van de meeste belangrijke kranten droeg een artikel op de onlangs ontdekte anti-veroudert voordelen van DHEA op 12 Januari, 1995. Deze die artikelen werden gebaseerd op een document in het respecteerde Dagboek van Klinische Endocrinologie en Metabolisme wordt gepubliceerd. De conclusies van de studie waren:
„DHEA zal de levenskwaliteit over een langere periode verbeteren en zal enkele onplezierige gevolgen van het verouderen, zoals moeheid en spierzwakheid.“ uitstellen
Het rapport gaf ook op dat die patiënten die DHEA-supplementen ontvangen beter sliepen, meer energie hadden, en beter uitgerust waren om spanning te behandelen in vergelijking met de placebogroep die niet DHEA ontvangen.

ANDERE VOORDELEN VAN DHEA

DHEA is een hormoon door de bijnieren wordt afgescheiden die. Op zijn 21 jaar, veroorzaken wij overvloedige niveaus van DHEA. Tegen de tijd dat wij leeftijd 40 bereiken, is onze DHEA-productie over de helft van wat het was toen wij 21 waren. De bejaarde mensen hebben soms vrijwel geen DHEA-productie. Het resultaat van Chronische DHEA-deficiëntie is de massa ziekten wij aan ouder wij krijgen kwetsbaar worden. Hier zijn enkele mogelijke voordelen van DHEA-Vervangingstherapie:
  • Immune Verhoging (via verscheidene bekende mechanismen)
  • Anti-diabetic Acties (via verscheidene bekende mechanismen)
  • Gevolgen tegen kanker (tegen sommige kanker)
  • Anti-Atheriosclerotic Gevolgen (via verscheidene bekende mechanismen)
  • Anti-depressie (eenpolige depressie)
  • Het levensuitbreiding (de dieren leven langer op supplementaire DHEA)
  • Cognitieve Verhoging (met inbegrip van potentiële therapie voor Alzheimer en Ziekte van Parkinson)
De mannen met prostate kanker en de vrouwen met reproductieve kanker zouden DHEA moeten vermijden.

DHEA in Schijnwerperdeel 2

Terug naar het Tijdschriftforum