Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 1995

DHEA IN DE SCHIJNWERPER

Deel 2 van Ons Exclusief Vergaderingsrapport bij DHEA en het Verouderen

door Gregory M. Fahy, Ph.D.

Wij zetten onze dekking van een belangrijke vergadering getiteld voort DHEA en het Verouderen die 18-19 Juni in Washington DC onder toezicht van de Academie van New York van Wetenschappen werden gehouden.

De DHEA-Vervangings Klinische Proef

beeld Samuel Yen (UCSD-School van Geneeskunde, La Jolla, CA) herzag de resultaten van zijn klinische experimenten met DHEA, die om de eerste gecontroleerde menselijke klinische proeven van DHEA-vervangingstherapie werden verondersteld te zijn. Dr. Yen houdt een gebruiksoctrooi voor het klinische gebruik van DHEA.

Dr. Yen rapporteerde dat hij 3 proeven had geleid. De eerste was bij een dosis 50 mg/dag en was bedoeld om te zien of werden de tellers zoals IGFI (die veel van de acties van de groeihormoon) uitvoert beïnvloed door DHEA. Zijn tweede en hoofdproef was beperkt tot 8 mannen en 8 vrouwen, op de leeftijd van 50 of ouder wie 100 mg van DHEA per dag ontving. Een definitieve studie werd specifiek geleid naar het meten van de immunologische gevolgen van 50 mg/dag van DHEA bij 65 éénjarigen menselijke mensen.

Het belangrijkste protocol was een placebo-gecontroleerd, dubbelblind oversteekplaatsontwerp waarin elke groep van de originele behandeling (DHEA Dr. Samuel S.C. Yen of placebo) aan de tegenovergestelde behandeling na 3 maanden in de eerste studie of na 6 maanden in de tweede studie werd geschakeld. De patiënten werden geëvalueerd voor een deel door directe metingen en voor een deel door aan vragenlijsten over hun gevoel van te antwoorden goed - het zijn, hun libido, en dergelijke.

Veranderingen in Hormoonniveaus in antwoord op DHEA

Drie maanden na mondeling het geven van DHEA bij een dosis 50 mg/dag, werden de doorgevende DHEA-niveaus verhoogd aan waarden gelijkend op die van jonge volwassenen volgens Yen.

Androstenedione, het testosteron en andere androgen niveaus in zowel mannen als vrouwen bleven binnen fysiologisch normale grenzen, hoewel androgens bij mensen eigenlijk lichtjes en statistisch aanzienlijke toenamen in androstenedione, testosteron vielen, en andere androgens in vrouwen werden gevonden. Prostate serumantigeen nam 60% bij mannen en 70% in vrouwen toe. Bij een dosis 100 mg/dag, nam DHEA rond 6 vouwen toe om de jonge volwassen niveaus in zowel mannen als vrouwen meer dan te evenaren.

Igf-I de niveaus werden opgeheven lichtjes bij 50 mg/dag en matig (door 18% bij mannen en door ongeveer 30% in vrouwen) bij 100 mg/dag van DHEA. Tegelijkertijd, wezenlijk vielen de bindende proteïnen voor igf-1, die zijn activiteit remmen. Hoewel igf-1 in antwoord op DHEA toenam, was er geen correlatie tussen igf-1 niveaus en DHEA-niveaus. De Yen besloten dat een DHEA-dosis 50-100 mg/dag redelijk is.

Therapeutische Gevolgen van DHEA-Vervangingstherapie

Zeventig percent van de mannen en 85% van de vrouwen in de eerste studie meldde goed een betere betekenis van - zijnd terwijl het nemen van DHEA, in tegenstelling tot 1% en 5% van mannen en vrouwen, respectievelijk, terwijl op placebo. Er was geen verenigbaar effect op libido.

Bij 100 mg doserings, nam de magere lichaamsmassa 2% bij mannen en 2% in vrouwen, een verschil toe dat statistisch significant was toen de gegevens voor beide geslachten werden samengevoegd. De Yen interpreteerden dit resultaat om dat te betekenen zes maanden van behandeling met DHEA resulteerden in een aanwinst van bijna een kilogram van spier bij zowel mensen en vrouwen! De beensterkte nam ook met een net van 6% bij mensen na uit het aftrekken van een 9% aanwinst in sterkte in de controlegroep toe; er was geen aantoonbare aanwinst in sterkte voor de vrouwen. De vette lichaamsmassa viel 6% bij mannen, maar viel niet in vrouwen.

Dr. Yen vatte de eerste twee studies door te zeggen samen dat DHEA psychologisch en fysiek welzijn, verbeterde de capaciteit verbeterde om aan spanning, betere fysieke mobiliteit, verminderde chronische gezamenlijke pijn het hoofd te bieden, verbeterde de opgeheven kwaliteit van slaap, igf-1, opgeheven spiermassa, en, bij mannen maar niet in vrouwen, verminderd lichaamsvet en verhoogde sterkte. Hij verklaarde verder dat hij persoonlijk vond de betere betekenis van welzijn toe te schrijven aan de betere fysieke geschiktheid was en slaap eerder dan aan directe wijziging van hersenenneurotransmitters door DHEA of zijn sulfaat verbeterde.

Klinische Restauratie van Immuunsysteemfunctie

In de derde studie van de Yen, werd een 18% stijging van igf-1 opnieuw aangetoond. De natuurlijke moordenaarscellen (die kanker) bestrijden namen in aantal met een ongeveer derde toe, en hun capaciteit lyse doelcellen nam met ongeveer 30-75% toe. De capaciteit van zowel t-cellen (die kanker) bestrijden en B-cellen (die bacteriën) bestrijden werd om aan aangewezen stimuli te antwoorden door te verdelen zeer verbeterd door DHEA. De capaciteit om aan IL-2, een belangrijk immuunsysteemhormoon te maken en te antwoorden, werd ook dramatisch verhoogd.

Het enige negatieve gezien effect was een 6% stijging van IL-6 na 4 weken van behandeling en een 42% stijging na 20 weken van behandeling. IL-6 nemen normaal met leeftijd toe, en de hoge niveaus zijn schadelijk, zodat zou een vermindering van IL-6 wenselijk geweest zijn. Dhea-s vermindert IL, - 6 in dieren (zie verder), zodat was de stijging van mensen onverwacht.

De Yen stelden voor dat de positieve immune reactie door de stijging van igf-1 zou kunnen veroorzaakt te zijn, maar een lid van het publiek merkte op dat het DHEA-Sulfaat (maar niet DHEA) immune reactie (door remming van de reactie door cortisol van het spanningshormoon te blokkeren), niet alleen door igf-1 kan direct verbeteren.

Anecdotische Rapporten

Een aantal artsen in het publiek rapporteerden dat zij letterlijk duizenden van hun patiënten DHEA hadden gegeven. Na de bespreking van de Yen, bijvoorbeeld, Dr. Jorge Flechas (Hendersonville, NC) verklaarde dat hij de benadering van de het hormoonvervanging van de Yen in de afgelopen 40 jaar had gebruikt! Hij zei dat het geven van DHEA bij nacht geen goed idee is omdat het zijn patiënten wakker houdt. Hij bevestigde een vermindering van fibromyalgia (spierpijn) maar ging over libido niet akkoord, zeggend dat hij sterke aanwijzingen van zijn patiënten, vooral vrouwenpatiënten, van verhoogd libido had. Hij gebruikt 50 mg/dag.

Zowel verzetten de Yen als Nestler zich stevig dergelijke ongecontroleerde proefneming, en wezen herhaaldelijk erop dat de resultaten van artsen die DHEA gebruiken zonder behoorlijk gecontroleerde experimenten te leiden niet kunnen worden geloofd. De Yen lieten, echter toe, dat één van zijn oudere mannelijke patiënten verhoogd libido over DHEA meldde.

Dr. Yen Meets de Pers

Na Dr.yen's presentatie, werd een persconferentie gehouden die door Dr. Yen werd geleid. Dr. Nestler en Dr. Baulieu namen ook deel. Vertegenwoordigers van CBS, CNN, Washington Post, Gezondheidstijdschrift, en Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding, evenals vele anderen, waren aanwezig.

Dr. Yen verklaarde dat de rol van DHEA het gezonde verouderen te handhaven is, om het leven niet te verlengen, en dat de laatstgenoemden slecht zouden zijn. Wanneer gevraagd of de mensen DHEA nu zouden moeten nemen, zei Yen ja, dat de helft mensen op de vergadering het 4-5 jaar, had genomen van wat hij kon verzamelen, met inbegrip van zich. Wanneer gevraagd hoe de mensen het, Nestler konden krijgen zei dat het met het voorschrift van een arts kan worden verkregen maar dat de mensen niet het nu zouden moeten nemen omdat de studies niet nog waren gedaan, hoewel het zijn persoonlijke overtuiging was dat de waarschijnlijkheid van significante bijwerkingen laag was. Wanneer gedrukt door de verslaggevers in verband met waarom hij het nu ondanks het gebrek aan grote menselijke studies nam, teruggetrokken en bovengenoemde Yen maakte hij deel uit van een studie en wist niet of hij het momenteel of niet werd. Wanneer gevraagd adviseerde de beste dosis, Yen 50 mg/dag of minder, maar Nestler had tegen de vraag zelf bezwaar.

DHEA vermindert Lichaamsvet

Pentti K. Siiteri (Universiteit van Californië in San Francisco) rapporteerde dat DHEA triglyceride (bloedvet) synthese in een muis remt het modelsysteem door ongeveer 10%, vetzuursynthese door tweederden, vermindert en prolactin synthese door ongeveer 70-90% remt (een effect dat tegen borstkanker) zou moeten beschermen.

In het verwante werk, rapporteerde Gary Gordon (G.D. Searle, Skokie, 1L) dat DHEA bij een concentratie van micromolar 60-240 ook krachtig de rijping van pre-adipocytes-pre (zogenaamde vette cellen) in volwaardige vette cellen in weefselcultuur remde. Tegelijkertijd, volgens Siiteri, veroorzaakt DHEA proteïnen met betrekking tot „vet die“ in grotere bedragen, met inbegrip van carnitine transferase van acetyl-CoA branden worden gemaakt. Dit schijnt één van de meest centrale biochemische gevolgen van DHEA te zijn.

Misschien helpt het laatstgenoemde effect om omhoog op één of andere manier voor een andere eerder het stuitende vinden van Siiteri te maken, namelijk, dat het aantal mitochondria (energieproductieeenheden) per eenheidsvolume van cytoplasma (celsap) door de helft daalde en dat elke resterende mitochondrion kleiner was in de rattenlever na DHEA-beleid. (Misschien is dit verlies van mitochondrial massa een significante maar eerder onbekende reden waarom de dieren gegeven DHEA gewicht verliezen. In elk geval, schijnt het om geen problemen te veroorzaken.) Interessant, vond Siiteri dat DHEA ook katalaseniveaus door 50-100% verhoogde. Zijn het enige negatieve vinden was dat, helaas, DHEA ook cholesterolsynthese met ongeveer 50% verhoogde.

DHEA-Gevechtenkanker en Atherosclerose

Dr. Gary Gordon merkte op dat de mannen en de vrouwen met de hoge niveaus van DHEA of DHEAS-van 2 tot 3 vouwen verminderings in risico voor blaaskanker in vergelijking met individuen met lage DHEA/DHEAS-niveaus genieten. Hij verwees ook naar vorige studies aantonen die dat DHEA carcinogenese remt, atherosclerose , beperkt en andere voordeel halen uit aangeboren dieren heeft.

De Dr.gordon's rente begon met een langs studie Arthur Schwartz waarin de hoge dosissen DHEA (450 die mg/kg direct in de maag worden ingedruppeld drie keer per week) de frekwentie van spontane kanker in knaagdieren door meer dan 70% tegen 16 maanden van leeftijd verminderden. DHEA ook verminderde dramatisch de grootte en de weerslag van verwonding en cholesterol veroorzaakte atheromas (gezwelde gebieden van de bloedvatenmuur), waarschijnlijk door de afdeling van vlotte spiercellen in de bloedvatenmuren te remmen. HeLa de cellen zijn een standaard menselijke tumorcellenvariëteit. DHEA remde de groei van HeLa cellen door ongeveer 95%. Tot slot merkte Gordon ook op dat in een studie van Garcia, DHEA het aantal plaatsen van kanker van de knaagdierlever door de helft verminderde.

Een substituut voor DHEA

LEF-beeld Dr. Lardy Henry Lardy (Instituut voor Enzymonderzoek, Universiteit van Wisconsin, Madison, WI) en zijn collega's streefden naar een versie van DHEA die niet in androgens (die masculinize vrouwen en opheffen prostate serumantigeen) konden kon worden omgezet maar die nog grotere activiteit dan DHEA nog zouden hebben. De samenstellingen die zij waren hebben geraakt 7-hydroxy-DHEA en 7-oxo-DHEA, geen van beiden waarvan of androgene activiteit hebben noch in androgens kunnen worden omgezet. Gevoed Lardy 7-oxo-DHEA aan ratten 6 dagen zonder stijgend rudimentair blaasgewicht dat (geen androgene activiteit voorstelt), nog lijkt het anders op DHEA in zijn biochemische gevolgen en is actief bij one-fourth de concentratie nodig voor DHEA-activiteit.

Lardy en collega's nu testen de gevolgen van 7 oxo-DHEA en andere DHEA-analogons voor geheugen, immuunsysteemfunctie, carcinogenese, en verouderen zich om te zien of is de zoektocht naar een zij-gevolg-vrije versie van DHEA bereikt. Tot dusver, hebben zij aangetoond dat de histologische veranderingen in de gezien lever nadat de voedende dieren DHEA 100 dagen niet in dieren verschijnen het analogon voedden.

Lardy gelooft 7 oxo-DHEA waarschijnlijk de daadwerkelijke actieve vorm van DHEA in het lichaam is. Zijn werk wordt gesteund door een privé bedrijf met een octrooi op 7 oxo-DHEA.