De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Van de het Tijdschriftwinter van de het levensuitbreiding de Uitgave 2013-2014
Rapport  

Een ongekende Leverbescherming!

Door Roger Morrison
Een ongekende Leverbescherming!

De lever is de oorzaak van meer dan 500 essentiële het levensfuncties.1

Weinig mensen realiseren hoe de kritieke leverfunctie aan alle aspecten van gezondheid is.1

Onze lever werkt tirelessly als reinigingsinstallatie om cellulaire afvalprodukten zoals ammoniak te elimineren, evenals milieutoxine zoals zware metalen, verontreinigende stoffen, en drugs.1

Enkel zoals belangrijk, regelt onze leverhulp glucose/cholesterolbloedniveaus, splitst vetten in ons spijsverteringskanaal op, regelt bloed die en zet voedsel in vormen gemakkelijker om voor de rest van het lichaam te gebruiken om klonteren. Onze lever helpt ook dieetcarcinogenen ontgiften.1

De wanorde die van cirrose tot niet-alkoholische vettige leverziekte en zelfs kanker gaan kan oxydatieve spanning in de lever verhogen resulterend in leverschade en stoornis van functie.2-6

meer dan 2.000 jaar, is de melkdistel gebruikt om lever evenals galblaasdysfunctie te behandelen.7 de studies bevestigen dat de melkdistel leverfunctie beschermen, leverschade kan verhinderen, en de opgeheven niveaus van het leverenzym normaliseren.8-10

De specifieke samenstellingen binnen melkdistel zijn de oorzaak van zijn machtige lever-beschermende voordelen.11 het opwindende nieuws is dat, hebben de onderzoekers een manier ontdekt om melkdistel verre efficiënter te maken.

In recente ontwikkelingen, hebben de wetenschappers een methode gecreeerd bijna vijf keer meer van de bioactivee samenstelling van de melkdistel in uw bloedsomloop te verstrekken.12

Als resultaat van deze verhoging, kunt u tot 10 keer meer voordeel rechtstreeks aan uw lever van één enkele dosis het uittreksel van de melkdistel nu worden. Het resultaat is een ongekende bescherming voor een het verouderen lever.13,14

De Sleutel tot het Openen van de Voordelen van de Melkdistel

De Sleutel tot het Openen van de Voordelen van de Melkdistel  

De uittreksels van de melkdistel (Silybum-marianum) zijn gebruikt voor eeuwen voor hun preventieve en curatieve eigenschappen voor leverziekte.7,9 één van de voordeligste componenten van de melkdistel verantwoordelijk voor deze beschermende gevolgen wordt genoemd silymarin.9,11

Machtige anti-oxyderend en anti-inflammatory, silymarinhulp bestrijdt de worteloorzaken van leverziekte.15-19 het verdere onderzoek heeft een geroepen molecule silybin zoals zijnd de actiefste component in silymarin geïdentificeerd.9,20

Zo voordelig aangezien de melkdistel is, is er één kwestie die het houden van het bereiken van zijn meest volledige potentieel: silybin heeft slechte biologische beschikbaarheid, betekenend is het moeilijk voor uw lichaam te absorberen.12-14,21,22

Maar de wetenschappers hebben nu een nieuwe manier ontwikkeld om silybin slechte biologische beschikbaarheid te overwinnen. De oplossing is silybin met voedende geroepen phosphatidylcholine te combineren.23

Als belangrijke component van celmembranen, vergemakkelijkt phosphatidylcholine vervoer over de cellen die de darmen voeren, makend tot het een ideale „dragermolecule“ voor silybin.21-23

Bijna 5 Keer Betere Absorptie!

Wanneer silybin met phosphatidylcholine wordt gecombineerd, wordt het geabsorbeerd bijna 5 keer dan alleen beter silymarin, en zijn concentratie aan de lever is groter van 10 keer dan alleen silymarin.12-14

In een studie van ratten aan diverse die levertoxine worden blootgesteld, de combinatie van silybin plus phosphatidylcholine tegen de veelbetekenende stijging van plasmaniveaus wordt beschermd van leverenzymen (een teller van leverschade), terwijl dezelfde dosissen één van beide voedingsmiddel alleen geen opspoorbaar effect dat hadden.8

De menselijke studies toonden ook aan dat dit complex betere resultaten dan silymarin of silybin alleen heeft, verminderend serumniveaus van leverenzymen en veroorzakend klinische verbetering van studies van levercirrose en hepatitis die door alcohol, drugs, en virussen wordt veroorzaakt.22

Omgekeerde alcohol-Veroorzaakte Leverschade

U die waarschijnlijk weet reeds dat de hopen van alcohol extreme oxydatieve spanning aan leverweefsel opleggen,2.19 maar wat u zou kunnen niet weten is dat de samenstellingen van de melkdistel het potentieel te verminderen en zelfs omgekeerde alcohol-veroorzaakte leverschade hebben.2,19,22

In dierlijke studies, veroorzaakte het scherpe alcoholbeleid een aantal vernietigende gevolgen in de lever, met inbegrip van prominente accumulaties van vet in levercellen, kleine gebieden van dood weefsel (necrose), een stijging van leverenzymen van het bloed, een vermindering van glutathione (het belangrijkste intracellular middel tegen oxidatie), en een verhoging van niveaus van vernietigende TNF-Alpha- cytokine. Ongelooflijk, verhinderde het aanvullen met silymarin elk van deze ongunstige alcohol-veroorzaakte veranderingen.19

En één dramatische menselijke studie toonde enkel aan hoe silymarin krachtig leveractiviteit beschermt en leverfunctie in alcoholische patiënten verbetert.24 in een dubbelblinde, klinische proef van 36 mensen met chronische alcoholische leverziekte, namen de patiënten of silymarin of placebo elke dag zes maanden.24 bij basislijn, hadden alle patiënten leverenzymen en andere tellers van leverschade in hun bloed opgeheven; zij hadden ook weefselschade biopsie-bewezen.

Na behandeling, echter, hadden alle tellers van leverschade in de silymaringroep genormaliseerd (met slechts minimale veranderingen onder placeboontvangers).24 nog wezen de betere, verdere biopsieën op omkering van het ziekteproces door verbetering van de silymaringroep cellulair-vlak te openbaren, maar geen veranderingen in de placebopatiënten.

De melkdistel overtreft Heersende stromingsbehandeling

Hoewel de niet-alkoholische vettige leverziekte (NAFLD) de gemeenschappelijkste oorzaak van chronische leverziekte bij geïndustrialiseerde naties is, heeft de heersende stromingsgeneeskunde weinig voor die aan te bieden die aan deze ziekte lijden.25,26 gelukkig, houdt silymarin wezenlijke belofte stand.4,27

In een studie van 2012, vergeleken de onderzoekers silymarin (140 mg/dag) met insuline gevoelig makende drugs zoals metformin en pioglitazone.27 alle drie behandelingen veroorzaakten verbeteringen van het vasten bloedsuiker, lipideprofielen, insulineniveaus, en insulineweerstand, samen met dalingen van bloedniveaus van leverenzymen. Nochtans, ervoer de silymaringroep de grootste daling van leverenzymen, die op meer bescherming wijzen tegen leverschade.27

Aangezien het beloven als silybin op zijn is, vertegenwoordigt de verhoogde biologische beschikbaarheid van silybin in combinatie met phosphatidylcholine een belangrijk stap voorwaarts in het beheren van niet-alkoholische vettige leverziekte. Één vroege studie van patiënten met niet-alkoholische vettige leverziekte toonde significante verminderingen van plasmatellers van leverbindweefselvermeerdering en significante verbeteringen van insulineweerstand, gebruikend een combinatie silybin, vitamine E, en phospholipids.28

Een recentere, grotere proef van een unieke combinatie van silybin met phosphatidylcholine en de vitamine E toonden significante verbeteringen van leverenzymen, insulineweerstand, en de verschijning van leverweefsel op aan biopsie (niets van die in placeboontvangers werden gezien).10

Herstel Vital Liver Function

In ongeveer 10% van gevallen, vordert de niet-alkoholische vettige leverziekte aan niet-alkoholische steatohepatitis (NASH), een gevaarlijke voorwaarde die uiteindelijk leverbindweefselvermeerdering, cirrose, en zelfs kanker veroorzaakt.29,30

Silybin is getoond om essentiële leverfuncties in dieren met niet-alkoholische steatohepatitis te herstellen, verbeterend insulinegevoeligheid en tellers van oxydatieve en ontstekingsschade.31,32

Het onderdrukte ook de transformatie van normale lever structurele cellen in het taaie, niet elastische weefsel kenmerkend van leverbindweefselvermeerdering en cirrose, de eindstadiumfasen van leverziekte die niet-alkoholische steatohepatitis volgt.33

Omgekeerde Actieve Leverschade

Omgekeerde Actieve Leverschade

De virale hepatitis is een catch-all uitdrukking voor besmettingen (zoals hepatitis B en C) die leverschade kunnen veroorzaken en het risico voor leverkanker opheffen. Zowel kunnen de hepatitis B als C opstellings chronische besmetting (chronische actieve hepatitis) die aan bindweefselvermeerdering en cirrose kan vorderen.34

De Silymarinbehandeling in scherpe virale hepatitis kan de normalisatie van leverenzymen in het bloed verzenden, die op een regressie van actieve leverschade wijzen.35

Een groep patiënten met chronische actieve hepatitis nam 240 mg silybin die met phosphatidylcholine , of placebo, tweemaal daags 7 dagen worden gecombineerd.36 de patiënten die silybin hadden aanzienlijke dalingen in alle tellers van leverschade nemen, terwijl de controlepatiënten geen veranderingen ervoeren.36

Terwijl efficiënt tegen hepatitis-veroorzaakte leverschade, veroorzaakt mondelinge silymarin geen vermindering van het aantal virale deeltjes die het lichaam besmetten, maar intraveneus de gegeven studies van silymarin openbaren een wezenlijk antiviral effect in patiënten die niet aan standaard IV antiviral behandeling hebben geantwoord.35,37

Verhoogde Overlevingstarieven!

Die met cirrose, het eindstadiumresultaat van leverschade, worden geconfronteerd met twee opties: een langzame en ongemakkelijke dood of een levertransplantatie.38 gelukkig, zijn de uittreksels van de melkdistel gevonden om het overlevings tarief van deze dodelijke voorwaarde te verhogen.

Één studie vond dat in mensen met alcohol-veroorzaakte cirrose, die die silymarin nemen langer dan controleonderwerpen overleefden.39 een recentere studie bevestigde dat die, met 58% van silymarin-behandelde patiënten vinden die langer dan 4 jaar overleven, die met 39% van de placebogroep wordt vergeleken.40

Zelfs wanneer de leverziekte het stadium van cirrose heeft bereikt, kan de silymarinbehandeling opgeheven leverenzymen in het bloed normaliseren erop wijzen , die dat het de vooruitgang van leverschade heeft vertraagd.41

Samenvatting

Het uittreksel van de melkdistel is nu bewezen om en, in sommige gevallen leverschade te verminderen, om te keren. De studies hebben aangetoond dat het aan veelvoudige leverwanorde, met inbegrip van alcohol-veroorzaakte leverschade, niet-alkoholische vettige leverziekte, niet-alkoholische steatohepatitis, virale besmettingen, en cirrose kan ten goede komen.2,4,19,22,26,30,31,34,38-40

De wetenschappers hebben specifieke samenstellingen in melkdistel verantwoordelijk voor zijn lever-bevordert aan het licht gebracht voordeel-en in het proces een manier aan het licht gebracht hun absorptie en biologische beschikbaarheid wezenlijk om te verhogen.13,14 deze doorbraak verbetert de levering van de voordelen van de uittreksels van de melkdistel voor levergezondheid.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

  1. Beschikbaar bij: http://health.nytimes.com/health/guides/disease/alcoholic-liver-disease/print.html. Betreden 19 Augustus, 2013.
  2. Velussi M, Cernigoi AM, DE Monte A, Dapas F, Caffau C, Zilli M. Long-term (12 maanden) behandeling met een anti-oxyderende drug (silymarin) is efficiënt op hyperinsulinemia, exogene insulinebehoefte en malondialdehyde niveaus in cirrhotic diabetespatiënten. J Hepatol. 1997 April; 26(4): 871-9.
  3. Marra M, Sordelli IM, Lombardi A, et al. Moleculaire doelstellingen en oxydatieve spanningsbiomarkers in hepatocellular carcinoom: een overzicht. J Transl Med. 2011 10 Oct; 9:171.
  4. Yao J, Zhi M, Minhu C. Effect van silybin op hoog-vet-veroorzaakte vettige lever bij ratten. Braz J Med Biol Res. 2011 Juli; 44(7): 652-9.
  5. Videlala, Rodrigo R, Orellana M, et al. Oxydatieve op spanning betrekking hebbende parameters in de lever van de niet-alkoholische patiënten van de vettige leverziekte. Clinsc.i (Lond). 2004 breng in de war; 106(3): 261-8.
  6. Paracha UZ, Fatima K, Alqahtani M, et al. Oxydatief spanning en hepatitisc virus. Virol J. 2013 7 Augustus; 10(1): 251. [Epub voor druk]
  7. Beschikbaar bij: http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/cam/milkthistle/Patient/page1/AllPages/Print. Betreden 17 Juli, 2013.
  8. Conti M, Malandrino S, Magistretti MJ. Beschermende activiteit van silipide op leverschade in knaagdieren. Jpn J Pharmacol. 1992 Dec; 60(4): 315-21.
  9. Beschikbaar bij: http://www.thorne.com/altmedrev/.fulltext/4/4/272.pdf. Betreden 17 Juli, 2013.
  10. Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin combineerde met phosphatidylcholine en vitamine E in patiënten met niet-alkoholische vettige leverziekte: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Vrije Radic.Biol-Med. 2012;52(9):1658-65.
  11. Abenavoli L, Capasso R, Milic N, Capasso F. Milk distel in leverziekten: afgelopen, huidig, toekomst. Phytother Onderzoek. 2010 Oct; 24(10): 1423-32.
  12. Barzaghi N, Crema F, Gatti G, Pifferi G, Perucca E. Pharmacokinetic studies op IdB 1016, silybin-phosphatidylcholine complex, bij gezonde menselijke onderwerpen. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990;15(4):333-38.
  13. Morazzoni P, Magistretti MJ, Giachetti C, Zanolo G. Comparative biologische beschikbaarheid van silipide, nieuwe flavanolignan complex, bij ratten. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1992 januari-breng in de war; 17(1): 39-44.
  14. Morazzoni P, Montalbetti A, Malandrino S, Pifferi G. Comparative farmacokinetica van silipide en silymarin bij ratten. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1993 juli-Sep; 18(3): 289-97.
  15. Pari A, Roth E, Miseta A, et al. Gevolgen van aanvulling met anti-oxyderende flavonoid, silymarin, in chronische hepatitisc patiënten die met pin-interferon + ribavirin worden behandeld. Een placebo-gecontroleerde dubbelblinde studie. Orv Hetil. 2009 11 Januari; 150(2): 73-9.
  16. Zhu HJ, Brinda BJ, Chavin KD, Bernstein HJ, Patrick KS, Markowitz JS. Een beoordeling van farmacokinetica en anti-oxyderende activiteit van vrije silymarin flavonolignans in gezonde vrijwilligers: Een studie van de dosisescalatie. Drug Metab Dispos. 2013 8 Juli. [Epub voor druk]
  17. Ramasamy K, Agarwal R. Multitargeted therapie van kanker door silymarin. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 352-62.
  18. Ravichandran K, Velmurugan B, Gu M, Singh RP, Agarwal R. Inhibitory effect van silibinin tegen azoxymethane-veroorzaakte dubbelpunttumorigenesis in A/J-muizen. Clinkanker Onderzoek. 2010 15 Sep; 16(18): 4595-606.
  19. Lied Z, Deaciuc I, Lied M, et al. Silymarin beschermt tegen scherpe ethylalcohol-veroorzaakte hepatotoxicity in muizen. Alcohol Clin Exp Onderzoek. 2006 breng in de war; 30(3): 407-13.
  20. Ventilator S, Yu Y, Qi M, et al. De p53-bemiddelde GSH-uitputting verbeterde de cytotoxiciteit van nr in silibinin-behandelde menselijke cervicale carcinoomhela cellen. Vrije Radic Onderzoek. 2012 Sep; 46(9): 1082-92.
  21. Kidd P Fau - Hoofdk, Head K. Een overzicht van de biologische beschikbaarheid en de klinische doeltreffendheid van phytosome melkdistel: een complexe silybin-phosphatidylcholine (Siliphos). Altern Med Rev. 2005 Sep; 10(3): 193-203.
  22. Kiddpm. Biologische beschikbaarheid en activiteit van phytosome complexen van botanische polyphenols: de silymarin, curcumin, de groene thee, en uittreksels van het druivenzaad. Altern Med Rev. 2009; 14(3): 226-46.
  23. Dixit N, Baboota S, Kohli K, Ahmad S, Ali J. Silymarin: Een overzicht van de farmacologische aspecten en benaderingen van de biologische beschikbaarheidsverhoging. Indisch J Pharmacol. 2007;39(4):172-79.
  24. Feher J, Deak G, Muzes G, et al. Lever-beschermende actie van silymarintherapie in chronische alcoholische leverziekten. Orv Hetil. 1989 17 Dec; 130(51): 2723-7.
  25. Masuoka HC, Chalasani N. Nonalcoholic vettige leverziekte: een nieuwe bedreiging voor zwaarlijvige en diabetesindividuen. Ann N Y Acad Sc.i. 2013 30 Januari.
  26. Beschikbaar bij: http://www.mayoclinic.com/health/nonalcoholic-fatty-liver-disease/DS00577/DSECTION=treatments-and-drugs. Betreden 21 Augustus, 2013.
  27. Hajiaghamohammadi aa, Ziaee A, Oveisi S, Masroor H. Effects van metformin, pioglitazone, en silymarinbehandeling op niet-alkoholische Vettige leverziekte: een willekeurig verdeeld gecontroleerd proefonderzoek. Hepat Mon. 2012 Augustus; 12(8): e6099.
  28. Trappoliere M, Federico A, Tuccillo C, et al. Gevolgen van nieuwe farmacologische complex (silybin + vitamine + phospholipids) voor sommige tellers van het metabolische syndroom en van leverbindweefselvermeerdering in patiënten met leversteatosis. Voorbereidende studie. Minerva Gastroenterol Dietol. 2005 Jun; 51(2): 193-9.
  29. Trappoliere M, Tuccillo C, Federico A, et al. De behandeling van NAFLD. Eur Omwenteling Med Pharmacol Sci. 2005 sep-Oct; 9(5): 299-304.
  30. Hajiaghamohammadi aa, Ziaee A, Oveisi S, Masroor H. Effects van metformin, pioglitazone, en silymarinbehandeling op niet-alkoholische vettige leverziekte: een willekeurig verdeeld gecontroleerd proefonderzoek. Hepat Mon. 2012 Augustus; 12(8): e6099.
  31. Salamone F, Galvano F, Cappello F, Mangiameli A, Barbagallo I, Li Volti G. Silibinin moduleert lipidehomeostase en remt kernfactorenkappa B activering in experimentele niet-alkoholische steatohepatitis. Transl Onderzoek. 2012 Jun; 159(6): 477-86.
  32. Salamone F, Galvano F, Marino Gammazza A, et al. Silibinin verbetert lever en myocardiale verwonding in muizen met niet-alkoholische steatohepatitis. Dig Liver Dis. 2012 April; 44(4): 334-42.
  33. Kim M, Yang-SG, Kim JM, Lee JW, Kim YS, Lee JI. Silymarin onderdrukt lever gestraalde celactivering in een dieetrattenmodel van niet-alkoholische steatohepatitis: analyse van geïsoleerde lever gestraalde cellen. Int. J Mol Med. 2012 Sep; 30(3): 473-9.
  34. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/hepatitis/Resources/Professionals/PDFs/ABCTable.pdf. Betreden 21 Augustus, 2013.
  35. Magliulo E, Gagliardi B, GP Fiori. Resultaten van een dubbelblinde studie over het effect van silymarin in de behandeling van scherpe virale hepatitis, die op twee medische centra (auteur transl) wordt uitgevoerd. Med Klin. 1978 14 Juli; 73 (28-29): 1060-5.
  36. Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, Duchini A, Marena C, Lampertico M. Een proefonderzoek over het lever beschermende effect van silybin-phosphatidylcholine complex (IdB1016) in chronische actieve hepatitis. Int. J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1993 Sep; 31(9): 456-60.
  37. Ferenci P, Scherzer TM, Kerschner H, et al. Silibinin is een machtige antiviral agent in patiënten met chronische hepatitis C die antwoorden niet aan pegylated interferon/ribavirin therapie. Gastro-enterologie. 2008 Nov.; 135(5): 1561-7.
  38. Beschikbaar bij: http://www.webmd.com/digestive-disorders/cirrhosis-liver. Betreden 21 Augustus, 2013.
  39. Benda L, Dittrich H, Ferenzi P, Frank H, Wewalka F. De invloed van therapie met silymarin op het overlevingstarief patiënten met levercirrose (auteur transl). Wien Klin Wochenschr. 1980 10 Oct; 92(19): 678-83.
  40. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van silymarinbehandeling in patiënten met cirrose van de lever. J Hepatol. 1989 Juli; 9(1): 105-13.
  41. Lang I, Nekam K, Deak G, et al. Immunomodulatory en hepatoprotective gevolgen van behandeling in vivo met vrije basisaaseters. Ital J Gastroenterol. 1990 Oct; 22(5): 283-7.