De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Van de het Tijdschriftwinter van de het levensuitbreiding de Uitgave 2013-2014
Rapport  

Blok het Gevaarlijke Ontstekings Signaleren

Door Julian Warshovsky
Blok het Gevaarlijke Ontstekings Signaleren

De lijst van chronische ziekten die door ontsteking worden veroorzaakt is enorm.1-3

Van het inwijden van kanker, Alzheimer, en hartkwaal aan de chronische pijn van artritis, vernietigt de aanhoudende ontsteking relentlessly onze verouderende organismen.1,3

De heersende stromingsgeneeskunde is er niet in geslaagd om bevredigende oplossingen aan te bieden voor het onderdrukken van chronische ontstekingsreacties.3 richtende op-steroidal anti-inflammatory drugs van N (NSAIDs ) en glucocorticoids scherpe pijn, maar zij hebben ongunstige bijwerkingen en zijn niet geschikt om aan de gang zijnde ontsteking te doven.4,5

Dit wijdverspreide probleem bracht wetenschappers ertoe om naar een oplossing te streven om zowel scherpe pijn als de chronische ontsteking veilig te verminderen. 6

Drie installatieuittreksels zijn geïdentificeerd die krachtig de onderliggende factoren remmen die ontsteking-veilig het verminderen van zowel chronische pijn als ziekterisico op lange termijn teweegbrengen.

In tegenstelling tot drugs, kurkumaolie, gember, en curcumin het werk door diverse mechanismen om veelvoudige wegen van het ontsteking-signalerend proces te blokkeren.7-16

Deze natuurlijke ingrediënten leveren voordelen dat geen op nu verkrijgbare drug kunnen-zij zowel de enzymen van COX als LOX-verbieden, dat op zijn beurt verwezenlijking van de prostaglandine en leukotriene inkorten signalerende molecules.7-16

Een overvloed van studies heeft dat de biochemische acties van curcumin , gember , en het blik van de kurkumaolie tegen de causatieve factoren achter artritis voordelig zijn, 16-23hart- en vaatziekte , 16.24-28kanker , 29-33bevestigd en andere ziekten… en deze gevolgen zijn in luttele weken vaak waarneembaar !20,27,29,34

Een nieuwe methode is ontdekt om meer van de actieve molecules te leveren die in deze drie installatieuittreksels aan uw bloedsomloop worden gevonden.35-38

Een Volledige Aanval bij de Chronische Ontsteking

Een Volledige Aanval bij de Chronische Ontsteking  

Enkel ongeveer elke heeft chronisch ziekte-van artritis, aan hartkwaal, aan diabetes, aan de ziekte van Alzheimer één ding in gemeenschappelijk: vernietigende, ongecontroleerde ontsteking.1-3

De chronische ontsteking is vaak het eindresultaat van een complex „sneeuwbaleffect“ van signalerende molecules die als prostaglandines worden bekend en leukotrienes.39,40 het probleem met de meeste drugs is dat zij slechts één van de stappen betrokken bij chronische ontsteking die (slechts gedeeltelijke vrijstelling verstrekt) remmen.41

Bijvoorbeeld, remt NSAIDs de productie van prostaglandine signalerende molecules door enzymen te blokkeren bekend als Cox-1 en Cox-2. Maar zij remmen geen productie van leukotriene signalerende molecules, die vereist blokkerend 5 -LOX- enzym.7,41

Curcumin , kurkumaolie, en het gember werk samen om al deze signalerende wegen te blokkeren om breed-spectrum bescherming tegen chronische ontsteking te leveren.7-16

Dientengevolge, hebben deze installatieuittreksels mogelijk voordeel tegen talrijke wanorde.42,43

2,000 de studies kunnen niet Verkeerd zijn!

De ontsteking is een belangrijke trekker van kanker,44 de tweede belangrijke doodsoorzaak in de Verenigde Staten.45

Uw lichaam heeft een natuurlijke capaciteit om kanker door de activiteit van zijn eigen tumor-onderdrukkende genen te bestrijden.46 nochtans, na verloop van tijd, kunnen de milieufactoren zoals ontsteking (of „stilte“) deze genen uitzetten, toestaand kanker om verankering te vinden en ongecontroleerd uit te spreiden.47,48

Meer dan 2.000 gepubliceerde studies tonen curcumin velen kanker-met inbegrip van borst, voorstanderklier, lever, huid, dubbelpunt, en longkankers 31.49door zich te mengen in elk stadium van hun ontwikkeling, vooruitgang, en metastase onderdrukt.50 terwijl de drugs verzwakken tegen kanker en kanker zelf het immuunsysteem, verbetert curcumin het,51-55 die als „immuun-restaurateur dient.“52

Wacht Against Platelet Aggregation

De ontsteking speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van hart- en vaatziekte.56 wegens hun actie tegen de onderliggende oorzaken van ontsteking: curcumin, de gember, en de kurkuma allen zijn gevonden om krachtige gevolgen tegen hart- en vaatziekte te hebben.16,24-28

Een studie over gember wees erop dat het cardiovasculaire en hersencomplicaties kon verbeteren die als resultaat van plaatjesamenvoeging voorkomen (de tendens van bloedcellen samen samen te doen).24 voor de studie, of de gember of aspirin dat dagelijks met 10 mg van drugnifedipine tegen hoge bloeddruk wordt genomen (Procardia®) werd getoond om het anti-platelet de samenvoegingseffect van de drug in zowel normale als met te hoge bloeddruk op te voeren patiënten.

Overtreft Belangrijke Artritisdrug

Overtreft Belangrijke Artritisdrug

De stempels van het meeste gemeenschappelijke formulier van artritis (osteoartritis) zijn ontsteking en kraakbeenvernietiging. Terwijl zowel de gember als curcumin blokkeren ontstekingsremt curcumin ook kraakbeenanalyse door het lichaam!57

In één studie, ontvingen één groep reumatoïde dagelijks ontvangen artritispatiënten 500 milligrammen curcumin, dagelijks ontvangen een andere 50 milligrammen van de NSAID- drugdiclofenac, en een derde groep een combinatie twee. Na acht weken, had de curcumin-enige groep de grootste vermindering van gezamenlijke pijn en het zwellen, zonder op supplement betrekking hebbende nadelige gevolgen. Door contrast, liet vallen 20% van deelnemers in de drug-enige groep uit wegens nadelige gevolgen!19

De gember is ook getest tegen de NSAID-drug diclofenac. Twee groepen osteoartritispatiënten namen of gemberuittreksel ( 340 milligrammen dagelijks) of diclofenac (100 milligrammen) vier weken.20 beide behandelingen waren eveneens efficiënt; nochtans, ervoer de drug groep een verhoging van spijsverteringspijn (dyspepsie) en degeneratie van hun maagmucosa.

Omgekeerd Cognitief Stoornis

Curcumin en de gember bieden grote belofte in de bestrijding van cognitieve daling en zwakzinnigheid aan.

In dierlijke modellen van Alzheimer, is curcumin getoond om de blood-brain barrière te kruisen om ontruiming van amyloid-bèta van de hersenen (de accumulatie waarvan sterk met Alzheimer wordt geassocieerd) te verbeteren.58

Één indrukwekkende studie toonde de capaciteit van de gember te verdedigen tegen-en misschien zelfs omgekeerd-midden-verouderd cognitief stoornis aan.59 Voor de studie, dagelijks namen 60 gezonde vrouwen op middelbare leeftijd 400 of 800 milligrammen gemberuittreksel of placebo. Na twee maanden, toonden de gemberdeelnemers beduidend verbeterde geheugen en hersenenactiviteit verenigbaar met opgevoerd cognitief vermogen.

Zo voordelig aangezien deze ingrediënten op hun zijn, zijn zij samen krachtiger. De wetenschappers hebben curcumin en gemberuittreksels met kurkumaolie in een nieuwe formulering gecombineerd die ook een verschillend voordeel levert: het verbetert natuurlijk absorptie.

De verbeterde Formule verstrekt Betere Absorptie!

De kurkumaolie wordt verkregen uit de machtige vloeistof die na curcumin extractie blijft.60,61 ongeacht de eigen sterke anti-inflammatory en anti-oxyderende gevolgen van de kurkumaolie, openbaarde het onderzoek dat zijn rijke inhoud van samenstellingen genoemd aromatische turmerones een significante verhoging van curcumin niveaus binnen de cel in vergelijking met normale curcumin produceert.38 deze formulering bevat ook phospholipids, een type van het emulgeren van molecule die absorptie van slecht oplosbare actieve samenstellingen verbetert.62

Samenvatting

De chronische ontsteking leidt uiteindelijk tot ernstige ziekten zoals kanker.1-3de drugs die scherpe ontsteking richten zijn niet geschikt voor gebruik op lange termijn en kunnen wezenlijke bijwerkingen veroorzaken.3-5

In een significante doorbraak, zijn de gember, curcumin, en de kurkuma olie gevonden aan blok chronische ontsteking in elk stadium van het proces, veilig verbiedend ziekterisico op lange termijn.7-16

De veelvoudige studies tonen aan dat deze drie uittreksels een serie van wanorde, met inbegrip van kanker, hart- en vaatziekte, en artritis bestrijden. 16-33

Deze drie uittreksels zijn gecombineerd in een baanbrekende formulering die zeer absorptie opvoert!

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

  1. Strzelecka M, Bzowska M, Kozieł J, et al. Anti-inflammatory gevolgen van uittreksels van sommige traditionele Mediterrane dieetinstallaties. J Physiol Pharmacol. 2005 breng in de war; 56 supplement 1:13956.
  2. Ramos-Nino ME. De rol van chronische ontsteking in zwaarlijvigheid-geassocieerde kanker. ISRN Oncol. 2013 Mei-30:697521.
  3. Tabas I, Glas CK. Anti-inflammatory therapie in chronische ziekte: uitdagingen en kansen. Wetenschap. 2013 11 Januari; 339(6116): 166-72.
  4. Graham DY, Opekun AR, Willingham-FF, Qureshi WA. Zichtbare klein-intestinale mucosal verwonding in chronische NSAID-gebruikers. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005 Januari; 3(1): 55-9.
  5. Dixon WG, Bansback N. Understanding de bijwerkingen van glucocorticoid therapie: glanzend denkt een licht op een drug iedereen zij het weten. Ann Rheum Dis . 2012 Nov.; 71(11): 1761-4.
  6. Singh VP, Patil-Cs, Kulkarni SK. Differentieel effect van zileuton, een lipoxygenase 5 inhibitor, tegen nociceptive paradigma's bij muizen en ratten. Pharmacolbiochemie Behav. 2005 Juli; 81(3): 433-9.
  7. Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG. Een gember-kruiden geneesmiddel met brede anti-inflammatory acties. J Med Food. 2005 de Zomer; 8(2): 125-32.
  8. Li F, Nitteranon V, Tang X, et al. In vitro anti-oxyderende en anti-inflammatory activiteiten van 1 dehydro- [6] - gingerdione, shogaol 6, dehydroshogaol 6 en hexahydrocurcumin. Voedsel Chem. 2012 15 Nov.; 135(2): 332-7.
  9. Cretu E, Trifan A, Vasincu A, Miron A. Plant-derived agenten tegen kanker - curcumin in kankerpreventie en behandeling. Omwenteling Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2012 oct-Dec; 116(4): 1223-9.
  10. Plummer SM, Heuvelka, Festing-MF, Beheerder wp, AJ Gescher, Sharma-Ra. Klinische ontwikkeling van wit bloedlichaampjecyclooxygenase 2 activiteit als systemische biomarker voor kanker chemopreventive agenten. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 Dec; 10(12): 1295-9.
  11. Menon VP, Sudheer AR. Anti-oxyderende en anti-inflammatory eigenschappen van curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.
  12. Baligalidstaten, Joseph N, Venkataranganna MV, Saxena A, Ponemone V, Fayad R. Curcumin, een actieve component van kurkuma in de preventie en de behandeling van ulcerative dikkedarmontstekingen: preclinical en klinische observaties. Voedsel Funct. 2012 Nov.; 3(11): 1109-17.
  13. Tsai KD, Lin JC, Yang SM, et al. Curcumin beschermt tegen UVB-Veroorzaakte huidkanker in skh-1 kale muis: analyse van vroege moleculaire tellers in carcinogenese. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2012;2012:593952.
  14. Flynn DL, Rafferty-MF, Boctor AM. Remming van hydroxy-eicosatetraenoic zure vorming 5 (van 5-HETE) in intacte menselijke neutrophils door naturally-occurring diarylheptanoids: remmende activiteiten van curcuminoids en yakuchinones. Med van prostaglandinesleukot. 1986 Jun; 22(3):357-60.
  15. Kiuchi F, Iwakami S, Shibuya M, Hanaoka F, Sankawa U. Inhibition van prostaglandine en leukotriene biosynthese door gingerols en diarylheptanoids. De Stier van Chempharm (Tokyo). 1992 Februari; 40(2):387-91.
  16. Liju VB, Jeena K, Kuttan R. Een evaluatie van anti-oxyderende, anti-inflammatory, en antinociceptive activiteiten van etherische olie van Kurkumalonga. L. Indisch J Pharmacol. 2011 Sep; 43(5): 526-31.
  17. Jancinova V, Perecko T, Nosal R, Kostalova D, Bauerova K, Drabikova K. Decreased activiteit van neutrophils in aanwezigheid van diferuloylmethane (curcumin) impliceert eiwitkinasec remming. Eur J Pharmacol. 2009 Jun 10; 612 (1-3): 161-6.
  18. De maan, Kim MO, Choi YH, Park YM, Kim GY. Curcumin vermindert ontstekingsreactie in IL-1beta-Veroorzaakte menselijke synovial fibroblasten en collageen-veroorzaakte artritis in muismodel. Int. Immunopharmacol. 2010 Mei; 10(5): 605-10.
  19. Chandran B, Goel A. Een willekeurig verdeeld, proefonderzoek om de doeltreffendheid en de veiligheid van curcumin in patiënten met actieve reumatoïde artritis te beoordelen. Phytother Onderzoek. 2012 Nov.; 26(11): 1719-25.
  20. Drozdov VN, Kim VA, Tkachenko EV, Varvanina-GG. Invloed van een specifieke gembercombinatie op gastropathy voorwaarden in patiënten met osteoartritis van de knie of de heup. J Altern Aanvullingsmed. 2012 Jun; 18(6): 583-8.
  21. Srivastava kc, Mustafa T. Ginger (Zingiber officinale) in reumatiek en musculoskeletal wanorde. Med Hypotheses. 1992 Dec; 39(4): 342-8.
  22. Shimoda H, Shan SJ, Tanaka J, et al. Anti-inflammatory eigenschappen van rode gember (de variëteiten van Zingiber officinale. Rubra) uittreksel en afschaffing van salpeteroxydeproductie door zijn constituenten. J Med Food. 2010 Februari; 13(1): 156-62.
  23. Wigler I, Grot I, Caspi D, Yaron M. The-gevolgen van Zintona de EG (een gemberuittreksel) voor symptomatische gonarthritis. Osteoarthkraakbeen. 2003 Nov.; 11(11): 783-9.
  24. Jonge HY, Liao JC, Chang YS, Luo YL, Lu MC, Peng WH. Synergetisch effect van gember en nifedipine bij de menselijke plaatjesamenvoeging: een studie in patiënten met te hoge bloeddruk en normale vrijwilligers. Am J Chin Med. 2006;34(4):545-51.
  25. Li-HL, Liu C, DE Couto G, et al. Curcumin verhindert en keert ratten harthypertrofie om. J Clin investeert. 2008 breng in de war; 118(3): 879-93.
  26. Arafahm. Curcumin vermindert dieet-veroorzaakte hypercholesterolemia bij ratten. Med Sci Monit. 2005 Juli; 11(7): BR228-34.
  27. Al-Amin ZM, Thomson M, al-Qattan KK, peltonen-Shalaby R, Ali M. Anti-diabetic en hypolipidaemic eigenschappen van gember (Zingiber officinale) bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. Br J Nutr. 2006 Oct; 96(4): 660-6.
  28. Ghayurmn, Gilani AH. De gember vermindert bloeddruk door blokkade van voltage-afhankelijke calciumkanalen. J Cardiovasc Pharmacol. 205 Januari; 45(1): 74-80.
  29. Zick SM, Turgeon DK, Vareed SK, et al. Fase II studie van de gevolgen van het uittreksel van de gemberwortel voor eicosanoids in dubbelpuntmucosa in mensen op normaal risico voor colorectal kanker. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2011 Nov.; 4(11): 1929-37.
  30. Hastak K, Lubri N, Jakhi BR, et al. Effect van kurkumaolie en kurkumaoliehoudend hars op cytogenetische schade in patiënten die aan mondelinge submucous bindweefselvermeerdering lijden. Kanker Lett. 1997 Jun 24; 116(2): 265-9.
  31. Shehzad A, Wahid F, Lee YS. Curcumin in kankerchemoprevention: moleculaire doelstellingen, farmacokinetica, biologische beschikbaarheid, en klinische proeven. Boog Pharm (Weinheim). 2010; 343(9): 489-99.
  32. Kunnumakkara ab, Anand P, Aggarwal BB. Curcumin remt proliferatie, invasie, angiogenese en metastase van verschillende kanker door interactie met veelvoudige cel signalerende proteïnen. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 199-225.
  33. Baligalidstaten, Haniadka R, Pereira-MM., et al. Update op de chemopreventive gevolgen van gember en zijn phytochemicals. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2011 Juli; 51(6): 499-523.
  34. DiSilvestrora, Joseph E, Zhao S, Bomser J. Diverse gevolgen van een laag dosissupplement van lipidated curcumin in gezonde midden oude mensen. Nutr J. 2012; 11:79.
  35. Beschikbaar bij: http://www.ajofai.info/Abstract/(6)-gingerol%20content%20and%20bioactive%20properties%20of%20ginger%20(zingiber%20officinale%20roscoe) %20extracts%20from%20supercritical%20co2%20extraction.pdf. Betreden 23 Augustus, 2013.
  36. Antony B, Merina B, Iyer VERSUS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. Een proefoversteekplaatsstudie om menselijke mondelinge biologische beschikbaarheid van te evalueren bcm-95CG (Biocurcumax), a-roman bioenhanced voorbereiding van curcumin. Indisch Sc.i van J Pharm. 2008 juli-Augustus; 70(4): 445-9.
  37. Benny M, Antony B. Bioavailability van Biocurcumax (bcm-095™). Kruid India. 2006 9 Sept.; 19(9): 11-5.
  38. Yuegg, Cheng SW, Yu H, et al. De rol van turmerones op curcumin vervoers en p-Glycoproteïne activiteiten in intestinale caco-2 cellen. J Med Food. 2012 breng in de war; 15(3): 242-52.
  39. Beschikbaar bij: http://www.sciencemag.org/content/294/5548/1871.abstract?sid=93c8cda7-cda9-47a5-b548-cc1891de935f. Betreden 23 Augustus, 2013.
  40. Khanapure SP, Garvey DS, Janero-DR., Letts-LG. Eicosanoids in ontsteking: biosynthese, farmacologie, en therapeutische grenzen. Curr Hoogste Med Chem. 2007;7(3):311-40.
  41. Burnett BP, Heffing RM. 5-Lipoxygenase metabolische bijdragen tot NSAID-Veroorzaakte orgaangiftigheid. Adv Ther. 2012 Februari; 29(2): 79-98.
  42. Haniadka R, Saldanha E, Sunita V, et al. Een overzicht van de gastroprotective gevolgen van gember (Zingiber officinale Roscoe). Voedsel Funct. 2013 Jun; 4(6): 845-55.
  43. Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: het terugkeren aan de wortels. Ann N Y Acad Sc.i. 2005 Nov.; 1056:20617.
  44. Vendramini-Costa OB, Carvalho JE. Moleculaire verbindingsmechanismen tussen ontsteking en kanker. Curr Pharm Des. 2012;18(26):3831-52.
  45. Subramaniam D, Ramalingam S, Houchen CW, Anant S. Cancer-stamcellen: een nieuw paradigma voor kankerpreventie en behandeling. Mini Rev Med Chem. 2010 Mei; 10(5): 359-71.
  46. Beschikbaar bij: http://ghr.nlm.nih.gov/glossary=tumorsuppressorgene. Betreden 23 Augustus, 2013.
  47. Meeran SM, Ahmed A, Tollefsbol AAN. Epigenetische doelstellingen van bioactivee dieetcomponenten voor kankerpreventie en therapie. Clin Epigenetics. 2010;1(3-4):101-6.
  48. Teiten MH, Dicato M, Diederich M. Curcumin als regelgever van epigenetische gebeurtenissen. Mol Nutr Food Res. 2013 Jun 11.
  49. Anand P, Sundaram C, Jhurani S, Kunnumakkara ab, Aggarwal BB. Curcumin en kanker: een „ouderdom“ ziekte met een „eeuwenoude“ oplossing. Kanker Lett. 2008 18 Augustus; 267(1): 133-64.
  50. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Veelvoudige moleculaire doelstellingen in kankerchemoprevention door curcumin. AAPS J.2006; 8(3): E443-9.
  51. Jagetiagc, Aggarwal BB. „Omhoog kruidend“ van het immuunsysteem door curcumin. J Clin Immunol. 2007 Januari; 27(1): 19-35.
  52. Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. De tumor-veroorzaakte oxydatieve spanning verstoort kern factor-kappaB-factor activiteit-vergrotende tumornecrose factor-alpha--bemiddelde T-cell dood: bescherming door curcumin. Kanker Onderzoek. 2007 1 Januari; 67(1): 362-70.
  53. Zandvoort A, Lodewijk ME, Klok-PA, Timens W. Effects van multidose combinatiechemotherapie op het humorale immuunsysteem. Clin Immunol. 2003 April; 107(1): 20-9.
  54. Churchill M, Chadburn A, Bilinski rechts, Bertagnolli-MM. De remming van intestinale tumors door curcumin wordt geassocieerd met veranderingen in het intestinale immune celprofiel. J Surg Onderzoek. 2000 April; 89(2): 169-75.
  55. Vriend S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, et al. Verbetering van de immune uitputting van het celaantal en versterking van gedeprimeerd ontgiftingssysteem tumor-draagt muizen door curcumin. Kanker ontdekt Prev. 2005;29(5):470-8.
  56. Madjid M, Willerson JT. Ontstekingstellers in coronaire hartkwaal. Br Med Bull. 2011;100:23-38.
  57. Henrotin Y, Clutterbuck-AL, Allaway D, et al. Biologische acties van curcumin op gewrichtschondrocytes. Osteoarthrkraakbeen. 2010;18(2):141-9.
  58. Yang F, GP Lim, Begum, et al. Curcumin remt vorming van amyloid bètaoligomers en de fibrillen, plaques, binden en amyloid in vivo verminderen. J Biol Chem. 2005 18 Februari; 280(7): 5892-901.
  59. Saenghong N, Wattanathorn J, Muchimapura S, et al. Zingiber officinale verbetert cognitieve functie van de gezonde vrouwen op middelbare leeftijd. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2012;2012:383062.
  60. Negi PS, Jayaprakasha GK, Jagan Mohan Rao L, Sakariah KK. Antibacteriële activiteit van kurkumaolie: een bijproduct van curcumin vervaardiging. J Agric Voedsel Chem. 1999 Oct; 47(10): 4297-300.
  61. Jayaprakasha GK, Negi PS, Anandharamakrishnan C, Sakariah KK. Chemische samenstelling van kurkumaolie--een bijproduct van de industrie van het kurkumaoliehoudend hars en zijn remmende activiteit tegen verschillende paddestoelen. Z Naturforsch C. 2001 januari-Februari; 56 (1-2): 40-4.
  62. Marczyloth. Verschoyle RD. Cooke DN. Morazzoni P. Steward WP. AJ Gescher. Vergelijking van systemische beschikbaarheid van curcumin met dat van curcumin die met phosphatidylcholine wordt geformuleerd. Kanker Chemother Pharmacol. 2007;60:171-7.