Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Oktober 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

2013 het Symposium van de Hoeksteendiabetes

Door Ben Best

Fuif het Drinken en Type II Diabetes

Buettner
Buettner

Christoph Buettner, M.D., Doctoraat (de Directeur, het Laboratorium voor Metabolisme en de Diabetes, zetten Sinai School van Geneeskunde, de Stad van New York, New York) op werd geïnspireerd bij menselijk epidemiologisch bewijsmateriaal dat fuif het drinken tot chronische insulineweerstand of diabetes 55-57leidt om de moleculaire mechanismen bij ratten te onderzoeken. Hij vond dat ethylalcohol doseren bij ratten die menselijke fuif drinkend simuleert giftig aan de hypothalamus, is en daardoor insulineweerstand veroorzaakt. 58 de insulineweerstand op korte termijn duurt dagen nadat al ethylalcohol is gemetaboliseerd.58 Dr. Buettner vreest dat fuif het drinken onder studenten blijft stijgen.59 de adolescenten zijn bijzonder kwetsbaar aan hersenenschade van fuif het drinken. 60

Samenvatting

Ik had tot het een prioriteit gemaakt proberen om van deze conferentie inzicht van het mechanisme te verkrijgen waardoor de insulineweerstand wordt veroorzaakt. Ik werd verrast dat de adviezen over dit onderwerp zo verschillend zouden kunnen zijn, maar ik geloof dat enkele reden voor de divergentie van meningen is dat er meer dan één mechanisme in kwestie is. In het bijzonder, denk ik dat in sommige gevallen de ontsteking insulineweerstand kan veroorzaken, terwijl in andere gevallen het vet een belemmering direct voor cel vormt die tussen de insulinereceptor en de glucosevervoerder signaleert.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

  1. Flegal km. Epidemiologische aspecten van overgewicht en zwaarlijvigheid in de Verenigde Staten. Physiol Behav. 2005 15 Dec; 86(5): 599-602.
  2. Gupta N, Goel K, Sjah P, Misra A. Childhood zwaarlijvigheid in ontwikkelingslanden: epidemiologie, determinanten, en preventie. Endocrtoer. 2012 Februari; 33(1): 48-70.
  3. Chen L, Magliano DJ, Zimmet PZ. De epidemiologie wereldwijd van type - mellitus diabetes 2--huidige en toekomstige perspectieven. Nat Rev Endocrinol. 2011 8 Nov.; 8(4): 228-36.
  4. McNamaraob, Murthy-Sn, Fonseca, Desouza cv, Kadowitz PJ, Fonseca VA. Dierlijke modellen van catheter-veroorzaakte intimal hyperplasia in type 1 en type - diabetes 2 en de gevolgen van farmacologische interventie. Kan J Physiol Pharmacol. 2009 Januari; 87(1): 37-50.
  5. Cnop M, Wels N, Jonas JC, Jörns A, Lenzen S, Eizirik DL. Mechanismen van alvleesklier- bèta-celdood in type 1 en type - diabetes 2: vele verschillen, weinig gelijkenissen. Diabetes. 2005 Dec; 54 supplement 2: S97-107.
  6. Quan W, Lim YM, Lee lidstaten. Rol van autophagy in diabetes en endoplasmic netwerkspanning van alvleesklier- β-cellen. Exp Mol Med. 2012 29 Februari; 44(2): 81-8.
  7. Stanhope KL. Rol van fructosehoudende suikers in de epidemieën van zwaarlijvigheid en metabolisch syndroom. Annu Rev Med. 2012;63:329-43.
  8. Tappyka L, Lê, Tran C, Paquot N. Fructose en metabolische ziekten: nieuwe bevindingen, nieuwe vragen. Voeding. 2010 nov.-Dec; 26 (11-12): 1044-9.
  9. Samuel VT, Shulman-GI. Mechanismen voor insulineweerstand: gemeenschappelijke draden en ontbrekende schakels. Cel. 2012 breng 2 in de war; 148(5): 852-71.
  10. Shulmangi. Cellulaire mechanismen van insulineweerstand. J Clin investeert. 2000 Juli; 106(2): 171-6.
  11. Rabøl R, Petersen KF, Dufour S, Flannery C, Shulman-GI. De omkering van de weerstand van de spierinsuline met oefening vermindert leverlipogenesis na de maaltijd van DE novo in insuline bestand individuen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2011 16 Augustus; 108(33): 13705-9.
  12. Petersen KF, Dufour S, Morino K, Yoo PS, Cline GW, Shulman-GI. Omkering van de weerstands in gewicht vermindering van de spierinsuline van jonge, magere, insuline-bestand nakomelingen van ouders met type - diabetes 2. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2012 22 Mei; 109(21): 8236-40.
  13. Petersen KF, Befroy D, Dufour S, et al. Mitochondrial dysfunctie in de bejaarden: mogelijke rol in insulineweerstand. Wetenschap. 2003 16 Mei; 300(5622): 1140-2.
  14. Befroy DE, Petersen KF, Dufour S, et al. Geschade mitochondrial substraatoxydatie in spier van insuline-bestand nakomelingen van type - 2 diabetespatiënten. Diabetes. 2007 Mei; 56(5): 1376-81.
  15. Petersen KF, Dufour S, Primitieve OB, et al. De rol van de weerstand van de skeletachtige spierinsuline in de pathogenese van het metabolische syndroom. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2007 31 Juli; 104(31): 12587-94.
  16. Tonstad S. Het roken van sigaretten, het roken onderbreking, en diabetes. Diabetes Onderzoek Clin Pract. 2009 Juli; 85(1): 4-13.
  17. Chiolero A, Faeh D, Paccaud F, Cornuz J. Consequences van het roken voor lichaamsgewicht, lichaamsvetdistributie, en insulineweerstand. Am J Clin Nutr. 2008 April; 87(4): 801-9.
  18. SH Chiang, Bazuine M, Lumeng-CN, et al. Het eiwitkinase IKKepsilon regelt energiebalans in zwaarlijvige muizen. Cel. 2009 4 Sep; 138(5): 961-75.
  19. Reilly SM, SH Chiang, Dek SJ, et al. Een inhibitor van de eiwitkinasen TBK1 en IKK-Ɛ verbetert op zwaarlijvigheid betrekking hebbende metabolische dysfuncties in muizen. Nat Med. 2013 breng in de war; 19(3): 313-21.
  20. Cinti S, Mitchell G, Barbatelli G, et al. De Adipocytedood bepaalt macrophage localisatie en functie in vetweefsel van zwaarlijvige muizen en mensen. J Lipide Onderzoek. 2005 Nov.; 46(11): 2347-55.
  21. Weisberg SP, McCann D, Desai M, Rosenbaum M, Leibel RL, de Zwaarlijvigheid van Jr. van Ferrante AW wordt geassocieerd met macrophage accumulatie in vetweefsel . J Clin investeert. 2003 Dec; 112(12): 1796-808.
  22. Xu H, Barnes GT, Yang Q, et al. De chronische ontsteking in vet speelt een essentiële rol in de ontwikkeling van op zwaarlijvigheid betrekking hebbende insulineweerstand. J Clin investeert. 2003 Dec; 112(12): 1821-30.
  23. Shapiro H, Pecht T, shaco-Heffing R, et al. De cellen van het vetweefselschuim zijn aanwezig in menselijke zwaarlijvigheid. J Clin Endocrinol Metab. 2013 breng in de war; 98(3): 1173-81.
  24. PG van Bradford. Curcumin en zwaarlijvigheid. Biofactors. 2013 Januari; 39(1): 78-87.
  25. Hosc, Chang KS, Chang PW. Remming van neuroinflammation door kaneel en zijn belangrijkste onderdelen. Voedsel Chem. 2013 Jun 15; 138(4): 2275-82.
  26. Gharagozloo M, Velardi E, Bruscoli S, et al. Silymarin onderdrukt CD4+ t-celactivering en proliferatie: gevolgen bij activiteit N-F -N-F-kappaB en de productie IL-2. Pharmacol Onderzoek. 2010 Mei; 61(5): 405-9.
  27. Yamasaki M, Mijn Y, Nishimura M, et al. Genistein veroorzaakt apoptotic celdood verbonden aan remming van de weg N-F-ΚB in volwassen T-cell leukemiecellen. Celbiol Int. 2013 breng 22 in de war.
  28. Ralhan R, Pandey mk, Aggarwal BB. Het kern factor-kappa B verbindt carcinogene en chemopreventive stoffen met elkaar. Front Biosci (Schol ED). 2009 Jun 1; 1:4560.
  29. Wahrenberg H die, Lönnqvist F, Arner P. Mechanisms aan regionale verschillen in lipolysis in menselijk vetweefsel ten grondslag liggen. J Clin investeert. 1989 Augustus; 84(2): 458-67.
  30. Van Pelt AANGAANDE, Jankowski cm, Gozansky WS, Schwartz RS, Kohrt WM. Laag-lichaamsadipositas en metabolische bescherming in postmenopausal vrouwen . J Clin Endocrinol Metab. 2005 Augustus; 90(8): 4573-8.
  31. Garaulet M, Perez-Lama's M.D.F, Baraza JC, Garcia-Prieto, Fardy PS, Tébar FJ, Zamora S. Lichaamsvetdistributie binnen pre-en post-menopausal vrouwen: metabolische en antropometrische variabelen. J Nutr Gezondheid het Verouderen. 2002;6(2):123-6.
  32. Eckel-Mahan K, Sassone-Corsi P. Metabolism en de circadiaanse klok komen samen. Physioltoer. 2013 Januari; 93(1): 107-35.
  33. Marcheva B, Ramsey km, Buhr ED, et al. De verstoring van de KLOK van klokcomponenten en BMAL1 leidt tot hypoinsulinaemia en diabetes. Aard. 2010 29 Juli; 466(7306): 627-31.
  34. Fonken LK, Werkman JL, Walton JC, et al. Het licht bij nacht verhoogt lichaamsmassa door de tijd van voedselopname te verplaatsen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2010 26 Oct; 107(43): 18664-9.
  35. Almind K, Kahn-Cr. Genetische determinanten van energieuitgaven en insulineweerstand in dieet-veroorzaakte zwaarlijvigheid in muizen. Diabetes. 2004 Dec; 53(12): 3274-85.
  36. Almind K, Manieri M, Sivitz-WI, Cinti S, Kahn-Cr. Het ectopische bruine vetweefsel in spier verstrekt een mechanisme voor verschillen in risico van metabolisch syndroom in muizen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2007 13 Februari; 104(7): 2366-71.
  37. Moridoctorandus in de letteren, Liu M, Bezy O, et al. Een benadering van de systemenbiologie identificeert ontstekingsabnormaliteiten tussen muisspanningen voorafgaand aan ontwikkeling van metabolische ziekte. Diabetes. 2010 Nov.; 59(11): 2960-71.
  38. Burcelin R, Serino M, Chabo C, blasco-Baque V, Amar J. Gut-microbiota en diabetes: van pathogenese aan therapeutisch perspectief. Handelingen Diabetol. 2011 Dec; 48(4): 257-73.
  39. Sarruf DA, Thaler JP, Morton GJ, et al. Factor 21 van de fibroblastgroei actie in de hersenen verhoogt energieuitgaven en insulinegevoeligheid bij zwaarlijvige ratten. Diabetes. 2010 Juli; 59(7): 1817-24.
  40. Zhang Y, Xie Y, Berglund ED, et al. Het verhongeringshormoon, de fibroblastgroei factor-21, breidt levensduur in muizen uit. Elife. 2012; 1: e00065.
  41. Bartke A, Brown-Borg H. het Levensuitbreiding in de dwergmuis. Curr Hoogste Dev Biol. 2004;63:189-225.
  42. Wu D, Ren Z, Pae M, et al. Het verouderen omhoog-regelt uitdrukking van ontstekingsbemiddelaars in muis vetweefsel. J Immunol. 2007 1 Oct; 179(7): 4829-39.
  43. Wende AR, Abel ED. Lipotoxicity in het hart. De Handelingen van Biochimbiophys. 2010 breng in de war; 1801(3): 311-9.
  44. DE Vries JE, Vork-MM., Roemen-Th, et al. De verzadigde maar niet mono-onverzadigde vetzuren veroorzaken apoptotic celdood in ratten ventriculaire myocytes bij pasgeborenen. J Lipide Onderzoek. 1997 Juli; 38(7): 1384-94.
  45. Leitãocitizens band, Bernetti K, Tharavanij T, et al. Lipotoxicity en de verminderde overleving van de eilandjeent. Diabeteszorg. 2010 breng in de war; 33(3): 658-60.
  46. Solinas G, Naugler W, Galimi F, Lee lidstaten, de vetzuren van Karin M. Saturated remt inductie van de transcriptie van het insulinegen door JNK-mediated phosphorylation van insuline-receptor substraten. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2006 31 Oct; 103(44): 16454-9.
  47. Guo W, Pirtskhalava T, Tchkonia T, et al. Het verouderen resultaten in paradoxale gevoeligheid van vette celvoorouders aan lipotoxicity. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 April; 292(4): E1041-51.
  48. Assimacopoulos-Jeannet F. Fat opslag in alvleesklier en in insuline-gevoelige weefsels in pathogenese van type - diabetes 2. Int. J Obes Relat Metab Disord. 2004 Dec; 28 supplement 4: S53-7.
  49. Alkhouri N, Dixon LJ, Feldstein VE. Lipotoxicity in niet-alkoholische vettige leverziekte: niet zijn alle lipiden gecreeerde gelijke. Deskundige Omwenteling Gastroenterol Hepatol. 2009 Augustus; 3(4): 445-51.
  50. Listenberger LL, Ory DS, Schaffer JE. Palmitate-veroorzaakte apoptosis kan door een ceramide-onafhankelijke weg voorkomen. J Biol Chem. 2001 4 Mei; 276(18): 14890-5.
  51. Chavez JA, Knotts Ta, Wang LP, Li G, Dobrowsky rechts, Florant GL, de Zomers SA. Een rol voor ceramide, maar niet diacylglycerol, in het antagonisme van de transductie van het insulinesignaal door verzadigde vetzuren. J Biol Chem. 2003 breng 21 in de war; 278(12): 10297-303.
  52. Tchkonia T, Morbeck DE, Von Zglinicki T, et al. Vetweefsel, het verouderen, en cellulaire senescentie. Verouderende Cel. 2010 Oct; 9(5): 667-84.
  53. Lumengcn, Liu J, Geletka L, et al. Het verouderen wordt geassocieerd met een verhoging van t-cellen en ontstekingsmacrophages in diepgeworteld vetweefsel. J Immunol. 2011 15 Dec; 187(12): 6208-16.
  54. Baker DJ, Wijshake T, Tchkonia T, et al. Ontruiming van p16Ink4a-positieve ouder wordende cellenvertragingen verouderen-geassocieerde wanorde. Aard. 2011 2 Nov.; 479(7372): 232-6.
  55. Carlsson S, Hammar N, Grill V, Kaprio J. Alcoholgebruik en de weerslag van type - diabetes 2: een 20-jarige follow-up van de Finse tweelingcohortstudie. Diabeteszorg. 2003 Oct; 26(10): 2785-90.
  56. Cullmann M, Hilding A, Östenson CG. Alcoholgebruik en risico van pre-diabetes en type - 2 diabetesontwikkeling in een Zweedse bevolking. Diabetmed. 2012 April; 29(4): 441-52.
  57. Ventilator AZ, Russell M, Naimi T, et al. Patronen van alcoholgebruik en het metabolische syndroom. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Oct; 93(10): 3833-8.
  58. Lindtner C, Scherer T, Zielinski E, et al. Fuif het drinken veroorzaakt whole-body insulineweerstand door hypothalamic insulineactie te schaden. Med van sc.i Transl. 2013 30 Januari; 5(170): 170ra14.
  59. Mitka M. Universiteitsfuif het drinken nog op de stijging. JAMA. 2009 26 Augustus; 302(8): 836-7.
  60. Bemanningen voet, Mdzinarishvili A, Kim D, wordt hij J, Nixon K. Neurogenesis in adolescentiehersenen krachtig verboden door ethylalcohol. Neurologie. 2006;137(2):437-45.