De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Maart 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

Voedingsstrategieën om Alzheimer te bestrijden

Door Liam Hawkins

Verwijzingen

  1. 2012 de ziektefeiten en cijfers van Alzheimer› s. Dement Alzheimers. 2012;8(2):131-68.
  2. Beschikbaar bij: http://www.nytimes.com/2012/11/16/health/for-alzheimers-detection-advances-outpace-treatment-options.html. Betreden 6 December, 2012. 
  3. Beschikbaar bij: http://www.alz.org/research/science/alzheimers_disease_treatments.asp. Betreden 9 November, 2012.
  4. Suchy J, Chan A, Sheaboomtb. De dieetaanvulling met een combinatie van alpha--lipoic zuur, acetyl-l-carnitine, glycerophosphocoline, docosahexaenoic zuur, en phosphatidylserine vermindert oxydatieve schade aan rattenhersenen en verbetert cognitieve prestaties. Nutr Onderzoek. 2009 Januari; 29(1): 70-4.
  5. het M.D. van DA Rocha, Viegas-vriespunt, Campos HC, et al. De rol van natuurlijke producten in de ontdekking van nieuwe drugkandidaten voor de behandeling van neurodegenerative wanorde II: De ziekte van Alzheimer. CNS Neurol Disord Drugdoelstellingen. 2011 breng in de war; 10(2): 251-70.
  6. Kiddpm. De ziekte van Alzheimer, amnestisch mild cognitief stoornis, en leeftijd-geassocieerd geheugenstoornis: huidige begrip en vooruitgang naar integratiepreventie. Altern Med Rev. 2008 Jun; 13(2): 85-115.
  7. Beschikbaar bij: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001767/. Betreden 9 November, 2012.
  8. Howes MJ, Perry E. The-rol van phytochemicals in de behandeling en de preventie van zwakzinnigheid. Drugs het Verouderen. 2011 Jun 1; 28(6): 439-68.
  9. Zhao Y, Zhao B. Natural-anti-oxyderend in preventie en beheer van de ziekte van Alzheimer. Front Biosci (Elite ED). 2012;4:794-808.
  10. Grover A, Shandilya A, Agrawal V, Bisaria VERSUS, Sundar D. Computational bewijsmateriaal aan remming van menselijke acetyl cholinesterase door withanolide a voor de behandeling van Alzheimer. J Biomol Struct Dyne. 2012 Februari; 29(4): 651-62.
  11. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects van acetyl-l-carnitine in de ziektepatiënten van Alzheimer koel aan acetylcholinesteraseinhibitors. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.
  12. Acetyl-l-carnitine. Monografie. Altern Med Rev. 2010 April; 15(1): 76-83.
  13. Inazu M, Matsumiya T. Physiological functies van carnitine en carnitine vervoerders in het centrale zenuwstelsel. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 2008 Jun; 28(3): 113-20.
  14. Palacios HH, Yendluri BB, Parvathaneni K, et al. Mitochondrion-specifieke anti-oxyderend als drugbehandelingen voor de ziekte van Alzheimer. CNS Neurol Disord Drugdoelstellingen. 2011 breng in de war; 10(2): 149-62.
  15. Abdul HM, Calabrese V, Calvani M, Butterfield DA. De acetyl-l-carnitine-veroorzaakte omhoog-verordening van de proteïnen van de hitteschok beschermt corticale neuronen tegen amyloid-bètapeptide 1-42-bemiddelde oxydatieve spanning en neurotoxiciteit: implicaties voor de ziekte van Alzheimer. J Neurosci Onderzoek. 2006 1 Augustus; 84(2): 398-408.
  16. Traina G, Federighi G, Brunelli M. Up-regulation van kinesin licht-ketting 1 genuitdrukking door acetyl-l-carnitine: therapeutische mogelijkheid in de ziekte van Alzheimer. Neurochem Int. 2008 Dec; 53 (6-8): 244-7.
  17. Zhou P, Chen Z, Zhao N, et al. Het acetyl-l-carnitine vermindert homocysteine-veroorzaakt Alzheimer-als histopatologische en gedragsabnormaliteiten. Verjonging Onderzoek. 2011 Dec; 14(6): 669-79.
  18. Shenk JC, Liu J, Fischbach K, et al. Het effect van acetyl-l-carnitine en r-alpha--Lipoic zure behandeling in ApoE4-muis als model van de ziekte van menselijk Alzheimer. J Neurol Sc.i. 2009 15 Augustus; 283 (1-2): 199-206.
  19. Sano M, Klok K, Kooi L, et al. Dubbelblind parallel ontwerp proefonderzoek van acetyl levocarnitine in patiënten met de ziekte van Alzheimer. Boog Neurol. 1992 Nov.; 49(11): 1137-41.
  20. Pettegrew JW, Klunk WIJ, Panchalingam K, Kanfer JN, McClure RJ. Klinische en neurochemical gevolgen van acetyl-l-carnitine in de ziekte van Alzheimer. Neurobiol het Verouderen. 1995 januari-Februari; 16(1): 1-4.
  21. Thal LJ, Carta A, Clarke WR, et al. Een multicenter placebo-gecontroleerde studie van één jaar van acetyl-l-carnitine in patiënten met de ziekte van Alzheimer. Neurologie. 1996 Sep; 47(3): 705-11.
  22. Bekenpb, derde, Yesavage JA, Carta A, Bravi D. Acetyl L-carnitine vertraagt daling in jongere patiënten met de ziekte van Alzheimer: een nieuwe analyse van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die de trilinear benadering gebruiken. Int. Psychogeriatr. 1998 Jun; 10(2): 193-203.
  23. Gavrilovasi, Kalyn Ia B, Kolykhalov IV, Roshchina ALS, Selezneva-Nd. Acetyl-l-carnitine (carnicetine) in de behandeling van vroege stadia van de vasculaire zwakzinnigheid van Alzheimer de ziekte en. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(9):16-22.
  24. Hoektand F, Chen X, Huang T, Lue LF, Luddy JS, Yan SS. Multi-onder ogen gezien neuroprotective gevolgen van Ginsenoside Rg1 in een de muismodel van Alzheimer. De Handelingen van Biochimbiophys. 2012 Februari; 1822(2): 286-92.
  25. Chen LM, Lin ZY, Zhu YG, et al. Ginsenoside Rg1 vermindert bèta-amyloidgeneratie via het onderdrukken van PPARgamma-Geregelde BACE1-activiteit in N2a-APP695-cellen. Eur J Pharmacol. 2012 30 Januari; 675 (1-3): 15-21.
  26. Yang L, Hao J, Zhang J, et al. Ginsenoside Rg3 bevordert bèta-amyloidpeptide degradatie door genuitdrukking van neprilysin te verbeteren. J Pharm Pharmacol. 2009 breng in de war; 61(3): 375-80.
  27. SQ HU, Yu-HM, Liu TS, Yang DJ, Chen XZ, hij CJ. Neuroprotectivegevolgen van wateruittreksels van Amerikaanse Ginseng op sh-SY5Y die cellenapoptosis door Amyloid beta25-35 worden veroorzaakt. Zhong Yao Cai. 2008 Sep; 31(9): 1373-7.
  28. Wang Y, Liu J, Zhang Z, Bi P, Qi Z, Zhang C. Anti-neuroinflammation effect van ginsenoside Rbl in een rattenmodel van de ziekte van Alzheimer. Neurosci Lett. 2011 3 Januari; 487(1): 70-2.
  29. Heo JH, Lee ST, Chu K, et al. Een open-label proef van Koreaanse rode ginseng als hulpbehandeling voor cognitief stoornis in patiënten met de ziekte van Alzheimer. Eur J Neurol. 2008 Augustus; 15(8): 865-8.
  30. Lee ST, Chu K, Sim JY, Heo JH, Kim M. Panax-ginseng verbetert cognitieve prestaties in de ziekte van Alzheimer. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2008 juli-Sep; 22(3): 222-6.
  31. Desilets AR, Gickas JJ, Dunican kc. Rol van huperzine a in de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Ann Pharmacother. 2009 breng in de war; 43(3): 514-8.
  32. Ha GT, Wong RK, Zhang Y. Huperzine a als potentiële behandeling van de ziekte van Alzheimer: een beoordeling op chemie, farmacologie, en klinische studies. Chem Biodivers. 2011 Juli; 8(7): 1189-204.
  33. Gordon RK, Nigam SV, Weitz JA, Dave JR, Arts BP, Ved HS. Het NMDA-receptor ionenkanaal: een plaats voor band van Huperzine A.J Appl Toxicol. 2001 Dec; 21 supplement 1: S47-51.
  34. Gao X, Zheng CY, Yang L, Tang XC, Zhang HY. Huperzine A beschermt geïsoleerde mitochondria van rattenhersenen tegen bèta-amyloidpeptide. Vrije Radic-Med van Biol. 2009 Jun 1; 46(11): 1454-62.
  35. Wang CY, Zheng W, Wang T, et al. Huperzine A activeert Wnt/het bèta-bèta-catenin signaleren en verbetert de nonamyloidogenic weg in een transgenic de muismodel van Alzheimer. Neuropsychofarmacologie. 2011 April; 36(5): 1073-89.
  36. Xu SS, Gao ZX, Weng Z, et al. Doeltreffendheid van tablet huperzine-a op geheugen, kennis, en gedrag in de ziekte van Alzheimer. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1995 Sep; 16(5): 391-5.
  37. Zhang Z, Wang X, Chen Q, Shu L, Wang J, Shan G. Clinical-doeltreffendheid en veiligheid van huperzine Alpha- in behandeling van de milde aan gematigde dubbelblinde ziekte van Alzheimer, placebo-gecontroleerd, verdeelde proef willekeurig. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2002 25 Juli; 82(14): 941-4.
  38. Wang BS, Wang H, Wei ZH, Lied YY, Zhang L, Chen Herz. Doeltreffendheid en veiligheid van natuurlijke huperzine A van de acetylcholinesteraseinhibitor in de behandeling van de ziekte van Alzheimer: een bijgewerkte meta-analyse. J Neurale Transm. 2009 April; 116(4): 457-65.
  39. Rafiilidstaten, Walsh S, Weinig JT, et al. Een fase II proef van huperzine A in de milde aan gematigde ziekte van Alzheimer. Neurologie. 2011 19 April; 76(16): 1389-94.
  40. Holmquist L, Stuchbury G, Berbaum K, et al. Lipoic zuur als nieuwe behandeling voor de verwante zwakzinnigheid van Alzheimer de ziekte en. Pharmacol Ther. 2007 Januari; 113(1): 154-64.
  41. Moreira pi, Harris PL, Zhu X, et al. Lipoic zure en n-Acetyl cysteine daling verwante oxydatieve spanning van de ziekte geduldige fibroblasten van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2007 Sep; 12(2): 195-206.
  42. Zhang L, Xing GQ, Barker JL, et al. Het alpha--lipoic zuur beschermt ratten corticale die neuronen tegen celdood door amyloid en waterstofperoxyde door de signalerende weg van Akt wordt veroorzaakt. Neurosci Lett. 2001 26 Oct; 312(3): 125-8.
  43. Lovelldoctorandus in de letteren, Xie C, Xiong S, Markesbery WR. Bescherming tegen amyloid bètapeptide en ijzer/waterstofperoxydegiftigheid door alpha- lipoic zuur. J Alzheimers Dis. 2003 Jun; 5(3): 229-39.
  44. Cui X, Zuo P, Zhang Q, et al. Chronische systemische veroorzaakt de D-Galactose blootstelling amnesie, neurodegeneration, en oxydatieve schade in muizen: beschermende gevolgen van r-alpha--Lipoic zuur. J Neurosci Onderzoek. 2006 15 Augustus; 84(3): 647-54.
  45. Quinn JF, Bussiere JR, Hammond RS, et al. Het chronische dieet alpha--lipoic zuur vermindert tekorten in hippocampal geheugen van oude Tg2576-muizen. Neurobiol het Verouderen. 2007 Februari; 28(2): 213-25.
  46. Cho JY, Um HS, Kang EB, et al. De combinatie van oefening opleiding en alpha--lipoic zure behandeling heeft therapeutische gevolgen voor de pathogene fenotypes van de ziekte van Alzheimer in NSE/APPsw-Transgenic muizen. Int. J Mol Med. 2010 breng in de war; 25(3): 337-46.
  47. Hager K, Marahrens A, Kenklies M, Riederer P, smakt het zuur van G. Alpha-lipoic als nieuwe behandelingsoptie voor het type [van verbeterd] Alzheimer zwakzinnigheid. Boog Gerontol Geriatr. 2001 Jun; 32(3): 275-82.
  48. Hager K, Kenklies M, McAfoose J, Engel J, smakt het zuur van G. Alpha-lipoic als nieuwe behandelingsoptie voor de ziekte van Alzheimer--48 maanden volgen analyse op. J Neuraal Transm Supplement. 2007 (72):189-93.
  49. Beschikbaar bij: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/othernuts/la/. Betreden 27 December, 2012.
  50. Pocernichcitizens band, Butterfield DA. Verhoging van glutathione als therapeutische strategie in de ziekte van Alzheimer. De Handelingen van Biochimbiophys. 2012 Mei; 1822(5): 625-30.
  51. Huang Q, Aluise-CD, Joshi G, et al. Potentiële verbetering in vivo door N-acetyl-L-cysteine van oxydatieve spanning in hersenen in menselijke dubbele mutant app/ps-1 slag-in muizen: naar therapeutische modulatie van mild cognitief stoornis. J Neurosci Onderzoek. 2010 Sep; 88(12): 2618-29.
  52. Hsiao YH, Kuo JR, SH Chen, Kriek PW. Verbetering van sociaal isolatie-teweeggebracht begin van het op ziekte betrekking hebbende cognitieve tekort van vroeg Alzheimer door N-acetylcysteine in een transgenic muismodel. Neurobiol Dis. 2012 breng in de war; 45(3): 1111-20.
  53. Adair JC, Knoefel JE, Morgan N. Controlled-proef van n-Acetylcysteine voor patiënten met de ziekte van waarschijnlijk Alzheimer. Neurologie. 2001 23 Oct; 57(8): 1515-7.
  54. Samieri C, Feart C, Letenneur L, et al. De lage plasma eicosapentaenoic zure en depressieve symptomatologie is onafhankelijke voorspellers van zwakzinnigheidsrisico. Am J Clin Nutr. 2008 Sep; 88(3): 714-21.
  55. Lopez pond, kritz-Silverstein D, Barrett Connor E. High wordt dieet en plasmaniveaus van het omega-3 vetzuur docosahexaenoic zuur geassocieerd met verminderd zwakzinnigheidsrisico: de studie van Ranchobernardo. J Nutr Gezondheid het Verouderen. 2011 Januari; 15(1): 25-31.
  56. Phillipsdoctorandus in de letteren, Childs-Ce, Calder-PC, Rogers PJ. Verminder omega-3 vetzuuropname en de status wordt geassocieerd met slechtere cognitieve functie in oude dag: Een vergelijking van individuen met en zonder de cognitieve stoornis en ziekte van Alzheimer. Nutr Neurosci. 2012 19 Juli.
  57. Freund-Levi Y, eriksdotter-Jonhagen M, Cederholm T, et al. Omega-3 vetzuurbehandeling in 174 patiënten met de milde aan gematigde ziekte van Alzheimer: OmegADstudie: een willekeurig verdeelde dubbelblinde proef. Boog Neurol. 2006 Oct; 63(10): 1402-8.
  58. Chiu CC, Su KP, Cheng TC, et al. De gevolgen van omega-3 vetzuren monotherapy in het milde cognitieve stoornis van Alzheimer de ziekte en: een inleidende willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2008 1 Augustus; 32(6): 1538-44.
  59. Yurko-Mauro K, McCarthy D, ROM D, et al. Gunstige gevolgen van docosahexaenoic zuur bij de kennis in van de leeftijd afhankelijke cognitieve daling. Dement Alzheimers. 2010 Nov.; 6(6): 456-64.
  60. Lee LK, Shahar S, Kin AV, Yusoff-Na. Docosahexaenoic zuur-geconcentreerde vistraanaanvulling bij onderwerpen met mild cognitief stoornis (MCI): een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van 12 maanden. Psychofarmacologie (Berl). 2012 30 Augustus.
  61. Quinn JF, Raman R, Thomas RG, et al. Docosahexaenoic zure aanvulling en cognitieve daling in de ziekte van Alzheimer: een willekeurig verdeelde proef. JAMA. 2010 3 Nov.; 304(17): 1903-11.
  62. Lehmann DJ, Refsum H, Hoofddr., Medway C, Wilcock GK, de ADVERTENTIE van Smith. Het de receptorgen wordt van vitamined geassocieerd met de ziekte van Alzheimer. Neurosci Lett. 2011 24 Oct; 504(2): 79-82.
  63. Soni M, Kos K, Lang IA, Jones K, Melzer D, Llewellyn DJ. Vitamine D en cognitieve functie. Het Scandj Clin Laboratorium investeert Supplement. 2012 April; 243:7982.
  64. Annweiler C, Beauchet O. Vitamin D-mentia: de willekeurig verdeelde klinische proeven zouden de volgende stap moeten zijn. Neuroepidemiology. 2011;37(3-4):249-58.
  65. Evatt ml, Delong-M., Khazai N, Rosen A, Triche S, Tangpricha V. Prevalence van de ontoereikendheid van vitamined in patiënten met de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer. Boog Neurol. 2008 Oct; 65(10): 1348-52.
  66. Balion C, Griffith le, Strifler L, et al. Vitamine D, kennis, en zwakzinnigheid: Een systematische overzicht en een meta-analyse. Neurologie. 2012 25 Sep; 79(13): 1397-405.
  67. Annweiler C, Fantino B, Schott AM, krolak-Zalm P, Allali G, Beauchet O. Vitamin D ontoereikendheid en mild cognitief stoornis: vereniging in dwarsdoorsnede. Eur J Neurol. 2012 Juli; 19(7): 1023-9.
  68. Lu'o'ng KV, Nguyen-Lt. De voordelige rol van vitamine D in de ziekte van Alzheimer. Am J Alzheimers Dis Andere Demen. 2011 Nov.; 26(7): 511-20.
  69. Riascos D, DE Leon D, bakker-Nigh A, et al. Van de leeftijd afhankelijk verlies van calcium het als buffer optreden voor en selectieve neuronenkwetsbaarheid in de ziekte van Alzheimer. Handelingen Neuropathol. 2011 Nov.; 122(5): 565-76.
  70. Annweiler C, Beauchet O. Possibility van de de ziekte farmaceutische samenstelling die van nieuw anti-Alzheimer memantine en vitamine D. Drugs Aging combineren. 2012 1 Februari; 29(2): 81-91.
  71. Eyles DW, Burne-Th, McGrath JJ. Vitamine D, gevolgen voor hersenenontwikkeling, volwassen hersenenfunctie en het verband tussen lage niveaus van vitamine D en neuropsychiatric ziekte. Front Neuroendocrinol. 2012 11 Juli.
  72. Masoumi A, Goldenson B, Ghirmai S, et al. 1alpha, 25dihydroxyvitamin D3 staat met curcuminoids in wisselwerking om amyloid-bètaontruiming door macrophages van de ziektepatiënten van Alzheimer te bevorderen. J Alzheimers Dis. 2009;17(3):703-17.
  73. Mizwickimt, Menegaz D, Zhang J, et al. Genomic en het nongenomic die signaleren door 1alpha wordt veroorzaakt, 25 (OH) 2vitamin D3 bevorderen de terugwinning van amyloid-bètafagocytose door de ziektemacrophages van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2012;29(1):51-62.
  74. Annweiler C, Herrmann Fr, Fantino B, Brugg B, Beauchet O. Effectiveness van de combinatie van memantine plus vitamine D bij de kennis in patiënten met de ziekte van Alzheimer: een pre-post proefonderzoek. Cogn Behav Neurol. 2012 Sep; 25(3): 121-7.
  75. Luo Y. Ginkgo-bilobaneuroprotection: Therapeutische implicaties in de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2001 Augustus; 3(4): 401-07.
  76. Colciaghi F, Borroni B, Zimmermann M, et al. Amyloid wordt het voorloper eiwitmetabolisme geregeld naar alpha--secretaseweg door Ginkgo bilobauittreksels. Neurobiol Dis. 2004 Juli; 16(2): 454-60.
  77. Cong W, Sheng L, Li Y, Li P, Lin C, Liu J. Protective-gevolgen van ginseng-ginko haalt combinatie op ratten primaire beschaafde neuronen die door bèta Amyloid wordt veroorzaakt (1-40). Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2011 April; 36(7): 908-11.
  78. Kanowski S, Hoerr R. Ginkgo bilobauittreksel EGb 761 in zwakzinnigheid: de aandachtig-aan-traktatieanalyses van een 24 placebo-gecontroleerde week, multi-center, dubbelblind, verdeelden proef willekeurig. Pharmacopsychiatry. 2003 Nov.; 36(6): 297-303.
  79. Haan J, Horr R. Delay in vooruitgang van gebiedsdeel en behoefte van zorg van zwakzinnigheidspatiënten behandelde met het speciale uittreksel EGb 761 van Ginkgo. Wien Med Wochenschr. 2004 Nov.; 154 (21-22): 511-4.
  80. Napryeyenko O, Sonnik G, Tartakovsky I. Efficacy en draaglijkheid van Ginkgo-biloba haalt EGb 761 door type van zwakzinnigheid: analyses van een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. J Neurol Sc.i. 2009 15 Augustus; 283 (1-2): 224-9.
  81. Vellas B, Koolvissen N, Ousset PJ, et al. Gebruik op lange termijn van gestandaardiseerd Ginkgo-bilobauittreksel voor de preventie van de ziekte van Alzheimer (GuidAge): een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proef. Lancet Neurol. 2012 Oct; 11(10): 851-9.
  82. Snitz IS, O'Meara S, Carlson-MC, et al. Ginkgobiloba voor het verhinderen van cognitieve daling in oudere volwassenen: een willekeurig verdeelde proef. JAMA. 2009 23 Dec; 302(24): 2663-70.
  83. Mazza M, Capuano A, Bria P, Mazza S. Ginkgo biloba en donepezil: een vergelijking in de behandeling van de zwakzinnigheid van Alzheimer in een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde dubbelblinde studie. Eur J Neurol. 2006 Sep; 13(9): 981-5.
  84. Yancheva S, Ihl R, Nikolova G, Panayotov P, Schlaefke S, Hoerr R. Ginkgo bilobauittreksel EGb 761 (R), donepezil of allebei combineerde in de behandeling van de ziekte van Alzheimer met neuropsychiatric eigenschappen: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, oriënterende proef. Het verouderen Ment Gezondheid. 2009 breng in de war; 13(2): 183-90.
  85. Scripnikov A, Khomenko A, Napryeyenko O. Effects van Ginkgo-bilobauittreksel EGb 761 op neuropsychiatric symptomen van zwakzinnigheid: bevindingen van een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Wien Med Wochenschr. 2007;157(13-14):295-300.
  86. Janssen IM, Sturtz S, Skipka G, Zentner A, Velasco Garrido M, Busse R. Ginkgo biloba in de ziekte van Alzheimer: een systematisch overzicht. Wien Med Wochenschr. 2010 Dec; 160 (21-22): 539-46.
  87. Ihl R, Tribanek M, Bachinskaya N. Efficacy en draaglijkheid van een eens dagelijkse formulering van Ginkgo-biloba haalt EGb 761 (R) in de vasculaire zwakzinnigheid van Alzheimer de ziekte en: resultaten van een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Pharmacopsychiatry. 2012 breng in de war; 45(2): 41-6.
  88. Barranco Quintana JL, Allam-MF, Serrano Del Castillo A, de ziekte en de koffie van Fernandez-Crehuet Navajas R. Alzheimer: een kwantitatief overzicht. Neurol Onderzoek. 2007 Januari; 29(1): 91-5.
  89. Arendash GW, Cao C. Caffeine en koffie als therapeutiek tegen de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2010; 20 supplement 1: S117-26.
  90. Dostal V, Roberts cm, Verbindingscd. De genetische mechanismen van koffie halen bescherming in een model van Caenorhabditis elegans van bèta-amyloidpeptide giftigheid. Genetica. 2010 Nov.; 186(3): 857-66.
  91. Eskelinen MH, Kivipelto M. Caffeine als beschermende factor in zwakzinnigheid en de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2010; 20 supplement 1: S167-74.
  92. Eskelinen MH, Ngandu T, Tuomilehto J, Soininen H, Kivipelto M. Midlife koffie en thee het drinken en het risico van het recent-levenszwakzinnigheid: een CAIDE-studie op basis van de bevolking. J Alzheimers Dis. 2009;16(1):85-91.
  93. Cao C, Loewenstein DA, Lin X, et al. De hoge niveaus van de Bloedcafeïne in MCI verbonden met gebrek aan vooruitgang aan zwakzinnigheid. J Alzheimers Dis. 2012;30(3):559-72.
  94. Arendash GW, Mori T, Cao C, et al. De cafeïne keert cognitief stoornis om en vermindert hersenen amyloid-bètaniveaus in de ziektemuizen van oud Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2009;17(3):661-80.
  95. Chu YF, Chang WH, Zwarte RM, et al. De ruwe cafeïne vermindert geheugenstoornis en amyloid bèta (1-42) niveaus in het de muismodel van Alzheimer. Voedsel Chem. 2012 1 Dec; 135(3): 2095-102.
  96. Kotyczka C, Boettler-U, Lang R, et al. De donkere braadstukkoffie is efficiënter dan lichte braadstukkoffie in het verminderen van lichaamsgewicht, en in het herstellen van rode bloedcelvitamine E en glutathione concentraties in gezonde vrijwilligers. Mol Nutr Food Res. 2011 Oct; 55(10): 1582-6.
  97. SH Kwon, Lee HK, Kim JA, et al. Neuroprotectivegevolgen van chlorogenic zuur voor scopolamine-veroorzaakte amnesie via anti-acetylcholinesterase en anti-oxidative activiteiten in muizen. Eur J Pharmacol. 2010 15 Dec; 649 (1-3): 210-7.
  98. Ho L, Varghese M, Wang J, et al. De dieetaanvulling met cafeïnevrij gemaakte groene koffie verbetert dieet-veroorzaakte insulineweerstand en het metabolisme van de hersenenenergie in muizen. Nutr Neurosci. 2012 Januari; 15(1): 37-45.
  99. Cao C, Wang L, Lin X, et al. De cafeïne synergizes met een andere koffiecomponent om plasma GCSF te verhogen: aaneenschakeling aan cognitieve voordeel halen uit de muizen van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2011;25(2):323-35.
  100. 100. Slutsky I, Abumaria N, Wu LJ, et al. Verhoging van het leren en geheugen door hersenenmagnesium op te heffen. Neuron. 2010 28 Januari; 65(2): 165-77.
  101. Ho M, Hoke DE, Chua YJ, et al. Het effect van metaalchelators op gamma-secretase wijst erop dat calcium en magnesium de ionen splijten van amyloid van Alzheimer voorlopersubstraat vergemakkelijken. Int. J Alzheimers Dis. 2010;2011:950932.
  102. Yu J, Zon M, Chen Z, et al. Het magnesium moduleert amyloid-bèta eiwit en voorloper die handel drijven verwerken. J Alzheimers Dis. 2010;20(4):1091-106.
  103. Lee M, Jantaratnotai N, McGeer E, McLarnon JG, McGeer PL. Mg2+ verminderen de ionen microglial en thp-1 celneurotoxiciteit door Ca2+ ingang door purinergic kanalen te remmen. Brain Res. 2011 19 Januari; 1369:2135.
  104. Cilliler VE, Ozturk S, Ozbakir S. Serum magnesiumniveau en klinische verslechtering in de ziekte van Alzheimer. Gerontologie. 2007;53(6):419-22.
  105. Vural H, Demirin H, Kara Y, Eren I, Delibas N. Alterations van van het van het van het van het plasmamagnesium, koper, zink, ijzer en selenium concentraties en sommige daarmee verband houdende activiteiten van het erytrociet anti-oxyderende enzym in patiënten met de ziekte van Alzheimer. J Trace Elem Med Biol. 2010 Juli; 24(3): 169-73.
  106. Barbagallo M, Belvedere M, Di Bella G, Dominguez LJ. Veranderde geïoniseerde magnesiumniveaus in de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer. Magnes Onderzoek. 2011 Sep; 24(3): S115-21.
  107. Morris-MC, Evans DA, Tangney CC, et al. Relatie van de tocoferolvormen aan de inherente ziekte van Alzheimer en aan cognitieve verandering. Am J Clin Nutr. 2005 Februari; 81(2): 508-14.
  108. Mangialasche F, Xu W, Kivipelto M, et al. De tocoferol en tocotrienols de plasmaniveaus worden geassocieerd met cognitief stoornis. Neurobiol het Verouderen. 2012 Oct; 33(10): 2282-90.
  109. Usoro OB, Mousa SA. Vitaminee vormen in de ziekte van Alzheimer: een overzicht van controversiële en klinische ervaringen. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2010 Mei; 50(5): 414-9.
  110. Frank J, Kin XW, Schrader C, GP Eckert, Rimbach G. Hebben tocotrienols potentieel als neuroprotective dieetfactoren? Het verouderen Onderzoek Januari van Toer 2012; 11(1): 163-80.
  111. Catalgol B, Batirel S, Ozer NK. Cellulaire bescherming en therapeutisch potentieel van tocotrienols. Curr Pharm Des. 2011;17(21):2215-20.
  112. Mangialasche F, Kivipelto M, Mecocci P, et al. De hoge plasmaniveaus van vitaminee vormen en de verminderde ziekte van Alzheimer riskeren in geavanceerde leeftijd. J Alzheimers Dis. 2010;20(4):1029-37.
  113. Jayaprakasam B, Padmanabhan K, Nair MG. Withanamides in Withania-somniferafruit beschermt PC-12 cellen tegen bèta-amyloid verantwoordelijk voor de ziekte van Alzheimer. Phytother Onderzoek. 2010 Jun; 24(6): 859-63.
  114. Choudhary MI, Yousuf S, Nawaz SA, Ahmed S, Atta uR. Cholinesterase die withanolides van Withania-somnifera verbieden. De Stier van Chempharm (Tokyo). 2004 Nov.; 52(11): 1358-61.
  115. Wilkinsondg, Francis PT, Schwam E, Payne-Parrish J. Cholinesterase inhibitors die in de behandeling van de ziekte van Alzheimer worden gebruikt: het verband tussen farmacologische gevolgen en klinische doeltreffendheid. Drugs het Verouderen. 2004;21(7):453-78.
  116. Ho RC, Cheung mw, Fu E, et al. Is het hoge homocysteine niveau een risicofactor voor cognitieve daling in bejaarden? Een systematische overzicht, een meta-analyse, en een meta-regressie. Am J Geriatr Psychiatrie. 2011 Juli; 19(7): 607-17.
  117. Wei W, Liu YH, Zhang-Ce, et al. Folate/vitamine-B12 verhinderen chronische hyperhomocysteinemia-veroorzaakte tau hyperphosphorylation en geheugentekorten bij oude ratten. J Alzheimers Dis. 2011;27(3):639-50.
  118. DE Jager CA, Oulhaj A, Jacoby R, Refsum H, de ADVERTENTIE van Smith. Cognitieve en klinische resultaten van homocysteine-verminderende B-Vitamine behandeling in mild cognitief stoornis: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. De Psychiatrie van int. J Geriatr. 2012 Jun; 27(6): 592-600.
  119. Trilling L, Martins RN, Thomas J, et al. De b-vitaminen verminderen plasmaniveaus van bètaamyloid. Neurobiol het Verouderen. 2008 Februari; 29(2): 303-5.
  120. De ADVERTENTIE van Smith, Smith SM, DE Jager CA, et al. Homocysteine-vermindert door B-vitaminen vertraagt het tarief van versnelde hersenenatrophy in mild cognitief stoornis: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. PLoS. 2010; 5(9): e12244.
  121. Joseph JA, shukitt-sleept B, Casadesus G. Reversing de schadelijke gevolgen van het verouderen voor neuronenmededeling en gedrag: voordelige eigenschappen van fruit polyphenolic samenstellingen. Am J Clin Nutr. 2005 Januari; 81 (1 Supplement): 313S-16S.
  122. Williams RJ, Spencer JP. Flavonoids, kennis, en zwakzinnigheid: acties, mechanismen, en potentieel therapeutisch nut voor de ziekte van Alzheimer. Vrije Radic-Med van Biol. 2012 1 Januari; 52(1): 35-45.
  123. Ramassamy C. Emerging rol van polyphenolic samenstellingen in de behandeling van neurodegenerative ziekten: een overzicht van hun intracellular doelstellingen. Eur J Pharmacol. 2006 1 Sep; 545(1): 51-64.
  124. Joseph JA, Denisova-Na, Arendash G, et al. De bosbessenaanvulling verbetert het signaleren en verhindert gedragstekorten in een de ziektemodel van Alzheimer. Nutr Neurosci. 2003 Jun; 6(3): 153-62.
  125. Joseph JA, Vissersdr., Carey. De fruituittreksels werken Amyloid bèta of DA-Veroorzaakte tekorten in Ca2+ stroom in de cellen van M1-transfected tegen cos.-7. J Alzheimers Dis. 2004 Augustus; 6(4): 403-11; bespreking 43-9.
  126. Zhu Y, Bickford-PC, Sanberg P, Giunta B, Tan J. Blueberry verzet zich bèta-amyloid peptide-veroorzaakte microglial activering via remming van p44/42-mitogen-activering eiwitkinase. Verjonging Onderzoek. 2008 Oct; 11(5): 891-901.
  127. Spindler M, Beal-MF, Henchcliffe C. Coenzyme Q10 gevolgen in neurodegenerative ziekte. Neuropsychiatr Dis behandelt. 2009;5:597-610.
  128. Ohwada K, Takeda H, Yamazaki M, et al. De Pyrroloquinolinekinone (PQQ) verhindert cognitief tekort dat door oxydatieve spanning bij ratten wordt veroorzaakt. J Clin Biochemie Nutr. 2008 Januari; 42:2934.
  129. Orsucci D, Mancuso M, Ienco de EG, LoGerfo A, Siciliano G. Targeting mitochondrial dysfunctie en neurodegeneration door middel van coenzyme Q10 en zijn analogons. Curr Med Chem. 2011;18(26):4053-64.
  130. Choi H, Park HH, SH Koh, et al. Coenzyme Q10 beschermt tegen amyloid bèta-veroorzaakte neuronenceldood door oxydatieve spanning te remmen en de P13K weg te activeren. Neurotoxicology. 2012 Januari; 33(1): 85-90.
  131. Yang X, Dai G, Li G, Yang S. Coenzyme Q10 vermindert bèta-amyloidplaque in een transgenic de muismodel van APP/PS1 van de ziekte van Alzheimer. J Mol Neurosci. 2010 Mei; 41(1): 110-3.
  132. Dumont M, Kipiani K, Yu F, et al. Coenzyme Q10 vermindert amyloid pathologie en verbetert gedrag in een transgenic muismodel van de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2011;27(1):211-23.
  133. Zhang JJ, Zhang rf, Meng XK. Beschermend effect van pyrroloquinolinekinone tegen Amyloid bèta-veroorzaakte neurotoxiciteit in menselijke neuroblastoma sh-SY5Y cellen. Neurosci Lett. 2009 30 Oct; 464(3): 165-9.
  134. Verma M, Sharma A, Naidu S, Bhadra AK, Kukreti R, Taneja V. Curcumin Prevents Vorming van Polyglutamine-Complexen door Vps36, een Component van Complexe escrt-II Te verbieden. PLoS. 2012; 7(8): e42923.
  135. Wang J, Zhang YJ, Du S. Het beschermende effect van curcumin op Amyloid de bèta veroorzaakte afwijkende terugkeer van de celcyclus op primaire beschaafde ratten corticale neuronen. Eur Omwenteling Med Pharmacol Sci. 2012 April; 16(4): 445-54.
  136. Huang HC, Xu K, Jiang ZF. Curcumin-bemiddelde Neuroprotection tegen amyloid-bèta-Veroorzaakte Mitochondrial Dysfunctie impliceert de Remming van GSK-3beta. J Alzheimers Dis. 2012 9 Augustus.
  137. Zhao LN, Chiu SW, Benoit J, kauwt LY, Mu Y. Het effect van curcumin op de stabiliteit van Amyloid bètadimeer. J Phys Chem B. 2012 Jun 28; 116(25): 7428-35.
  138. Vonken S, Liu G, Robbins kJ, Lazo-Nd. Curcumin moduleert de zelf-assemblage van het eilandjeamyloid polypeptide door alpha--schroef te demonteren. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2012 Jun 15; 422(4): 551-5.
  139. GP Eckert, Renner K, SH Eckert, et al. Mitochondrial dysfunctie--een farmacologisch doel in de ziekte van Alzheimer. Mol Neurobiol. 2012 Augustus; 46(1): 136-50.
  140. Sood PK, Nahar-U, Nehru B. Curcumin vermindert aluminium-veroorzaakte oxydatieve spanning en mitochondrial dysfunctie in rattenhersenen. Neurotox Onderzoek. 2011 Nov.; 20(4): 351-61.
  141. Lue LF, Andrade C, Sabbagh M, Walker D. Is There Inflammatory Synergy in Type II Mellitus Diabetes en de Ziekte van Alzheimer? Int. J Alzheimers Dis. 2012;2012:918680.
  142. Isik BIJ, Celik T, Ulusoy G, et al. Curcumin verbetert geschade insulin/IGF signalerend en geheugentekort in een streptozotocin-behandeld rattenmodel. Leeftijd (Dordr). 2009 breng in de war; 31(1): 39-49.
  143. Agrawal R, Mishra B, Tyagi E, Nath C, Shukla R. Effect van curcumin op de receptoren van de herseneninsuline en geheugenfuncties in STZ (ICV) veroorzaakte zwakzinnigheidsmodel van rat. Pharmacol Onderzoek. 2010 breng in de war; 61(3): 247-52.
  144. Panr, Qiu S, Lu DX, Dong J. Curcumin verbetert het leren en geheugencapaciteit en zijn neuroprotective mechanisme in muizen. Chin Med J (Engeland). 2008 5 Mei; 121(9): 832-9.
  145. Ishrat T, Hoda MN, Khan MB, et al. Verbetering van cognitieve tekorten en neurodegeneration door curcumin in rattenmodel van sporadische zwakzinnigheid van het type van Alzheimer (SDAT). Eur Neuropsychopharmacol. 2009 Sep; 19(9): 636-47.
  146. Ahmed T, Enam SA, Gilani AH. Curcuminoids verbetert geheugen in een amyloid-gegoten rattenmodel van de ziekte van Alzheimer. Neurologie. 2010 1 Sep; 169(3): 1296-306.
  147. Kawamoto EM, Scavone C, Mattson-MP, Camandola S. Curcumin Requires de Factor van de Tumornecrose het alpha- Signaleren om Cognitief Stoornis te verminderen dat door Lipopolysaccharide wordt onthuld. Neurosignals. 2012 9 Mei.
  148. Kumar A, Prakash A, Dogra S. Protective effect van curcumin (Kurkumalonga) tegen D-galactose-Veroorzaakte senescentie in muizen. J Aziatisch Nat Prod Res. 2011 Januari; 13(1): 42-55.
  149. Deshane J, Chaves L, Sarikonda KV, et al. Proteomicsanalyse van de eiwitmodulaties van rattenhersenen door het uittreksel van het druivenzaad. J Agric Voedsel Chem. 2004 29 Dec; 52(26): 7872-83.
  150. Ferruzzi MG, Lobo JK, Janle EM, et al. De biologische beschikbaarheid van Gallische zuur en catechins van polyphenol van het druivenzaad uittreksel wordt verbeterd door herhaalde bij ratten te doseren: implicaties voor behandeling in de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2009;18(1):113-24.
  151. Dasilvaka, Shaw JE, McLaurin J. Amyloid-beta fibrillogenesis: structureel inzicht en therapeutische interventie. Exp Neurol. 2010 Jun; 223(2): 311-21.
  152. Ho L, Pasinetti GM. Polyphenolic samenstellingen voor het behandelen van neurodegenerative wanorde die het eiwit misfolding impliceren. Deskundige Omwenteling Proteomics. 2010 Augustus; 7(4): 579-89.
  153. Liu P, Kemper LJ, Wang J, Zahs Kr, Ashe KH, Pasinetti GM. Vermindert polyphenolic uittreksel van het druivenzaad specifiek amyloid beta*56 in de hersenen van Tg2576-muizen. J Alzheimers Dis. 2011;26(4):657-66.
  154. Wang YJ, Thomas P, Zhong JH, et al. De consumptie van het uittreksel van het druivenzaad verhindert amyloid-bètadeposito en vermindert ontsteking in hersenen van de de ziektemuis van Alzheimer. Neurotox Onderzoek. 2009 Januari; 15(1): 3-14.
  155. Mandel SA, Weinreb O, Amit T, Youdim MB. Moleculaire mechanismen van de neuroprotective/neurorescue-actie van groene theepolyphenols met meerdere doeltalen. Front Biosci (Schol ED). 2012;4:581-98.
  156. Sinha S, Du Z, Maiti P, et al. Vergelijking van drie amyloid assemblageinhibitors: het suiker scyllo-inositol, polyphenol epigallocatechin gallate, en moleculaire tweezer CLR01. ACS Chem Neurosci. 2012 Jun 20; 3(6): 451-8.
  157. Lopez del Amo JM, Fink-U, Dasari M, et al. Structurele eigenschappen van de ziekteamyloid van EGCG-Veroorzaakt, niet-toxisch Alzheimer bètaoligomers. J Mol Biol. 2012 24 Augustus; 421 (4-5): 517-24.
  158. Dragicevic N, Smith A, Lin X, et al. Het groene thee epigallocatechin-3-gallate (EGCG) en andere flavonoids verminderen de amyloid-veroorzaakte mitochondrial dysfunctie van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2011;26(3):507-21.
  159. Hij Y, Cui J, Lee JC, et al. De verlengde blootstelling van corticale neuronen aan oligomeric amyloid-bèta schaadt NMDA-receptorfunctie via NADPH oxydase-bemiddelde ROS-productie: beschermend effect van groene thee (-) - epigallocatechin-3-gallate. ASN Neuro. 2011; 3(1): e00050.
  160. Li F, Gong Q, Dong H, Shi J. Resveratrol, een neuroprotective supplement voor de ziekte van Alzheimer. Curr Pharm Des. 2012;18(1):27-33.
  161. Lopez-Miranda V, soto-Montenegro ml, Vera G, Herradon E, Desco M, Abalo R. Resveratrol: neuroprotective polyphenol in het Mediterrane dieet. Omwenteling Neurol. 2012 breng 16 in de war; 54(6): 349-56.
  162. Wight RD, Tull CA, Deel mw, et al. De Resveratrolgevolgen voor astrocyte functioneren: Relevantie voor neurodegenerative ziekten. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2012 14 Sep; 426(1): 112-5.
  163. Liu GS, Zhang ZS, Yang B, vermindert hij W. Resveratrol oxydatieve schade en verbetert cognitief stoornis in de hersenen van senescentie-versnelde muizen. Het levenssc.i. 2012 29 Oct; 91 (17-18): 872-7. doi: 10.1016/j.lfs.2012.08.033. Epub 2012 12 Sep.
  164. Davinelli S, Sapere N, Zella D, Bracale R, Intrieri M, Scapagnini G. Pleiotropic beschermende gevolgen van phytochemicals in de ziekte van Alzheimer. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:386527.
  165. Huang TC, Lu KT, Wo YY, Wu YJ, Yang YL. Resveratrol beschermt ratten tegen Amyloid bèta-veroorzaakte neurotoxiciteit door de vermindering van iNOSuitdrukking en lipideperoxidatie. PLoS. 2011; 6(12): e29102.
  166. Braidy N, Jayasena T, Poljak A, Sachdev PS. Sirtuins in cognitieve het verouderen en van Alzheimer ziekte. De Psychiatrie van Curropin. 2012 Mei; 25(3): 226-30.
  167. Capiralla H, Vingtdeux V, Zhao H, et al. Resveratrol verlicht lipopolysaccharide- en Amyloid bèta-bemiddelde microglial ontsteking door de signalerende cascade van TLR4/NF-kappaB/STAT te remmen. J Neurochem. 2012 Februari; 120(3): 461-72.
  168. Duitsland JF, Qiao JP, Qi CC, Wang CW, Zhou JN. De band van resveratrol aan monomeer en fibril bèta amyloid. Neurochem Int. 2012 7 Sep.
  169. Zhang JQ, Wu PF, Lang links, et al. Resveratrol bevordert cellulair glucosegebruik in primaire beschaafde corticale neuronen via calcium-afhankelijke signalerende weg. J Nutr Biochemie. 2012 20 Juli.
  170. Vinpocetine. Monografie. Altern Med Rev. 2002 Jun; 7(3): 240-3.
  171. Deshmukh R, Sharma V, Mehan S, Sharma N, Bedi KL. De verbetering van intracerebroventricular streptozotocin veroorzaakte cognitieve dysfunctie en oxydatieve spanning door vinpocetine -- een PDE1 inhibitor. Eur J Pharmacol. 2009 12 Oct; 620 (1-3): 49-56.
  172. Pereira C, Agostinho P, Oliveira-Cr. Vinpocetine vermindert de metabolische die dysfunctie door amyloid bèta-peptides in PC12 cellen wordt veroorzaakt. Vrije Radic Onderzoek. 2000 Nov.; 33(5): 497-506.
  173. Bolognesi ml, Rosini M, Andrisano V, et al. MTDL-ontwerpstrategie in de context van de ziekte van Alzheimer: van lipocrine aan memoquin en verder. Curr Pharm Des. 2009;15(6):601-13.
  174. Parachikova A, Groene KN, Hendrix C, LaFerla FM. Formulering van een medische voedselcocktail voor de ziekte van Alzheimer: gunstige gevolgen voor kennis en neuropathologie in een muismodel van de ziekte. PLoS. 2010; 5(11): e14015.
  175. Chan A, Paskavitz J, Remington R, Rasmussen S, Sheaboomtb. Doeltreffendheid van een vitamine/een nutriceutical formulering voor de ziekte van vroeg-stadiumalzheimer: een proefonderzoek van één jaar, open-label met een uitbreiding van de 16 maandverzorger. Am J Alzheimers Dis Andere Demen. 2008 Dec-2009 Januari; 23(6): 571-85.
  176. Remington R, Chan A, Paskavitz J, Sheaboomtb. Doeltreffendheid van een vitamine/een nutriceutical formulering voor gematigd-stadium aan de ziekte van recent-stadiumalzheimer: een placebo-gecontroleerd proefonderzoek. Am J Alzheimers Dis Andere Demen. 2009 februari-breng in de war; 24(1): 27-33.
  177. Chan A, Remington R, Kotyla E, Lepore A, Zemianek J, Sheaboomtb. Een vitamine/een nutriceutical formulering verbeteren geheugen en cognitieve prestaties in communautair-blijft stilstaan volwassenen zonder zwakzinnigheid. J Nutr Gezondheid het Verouderen. 2010 breng in de war; 14(3): 224-30.
  178. R&D-Afdeling Bioactivee Ingredients Afdeling Enzymotec Ltd. Een open-label studie om de doeltreffendheid van Cognitex met Neuroprotection te beoordelen Complex (het Levensuitbreiding, de V.S.) in middenleeftijd aan bejaarde onderwerpen die subjectieve geheugenklachten tonen; Statistische Analyse van Klinische Studieresultaten. Maart 2012.
  179. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/protocols/neurological/alzheimers_disease_01.htm. Betreden 5 Oktober, 2012.
  180. Kurz A, Perneczky R. Amyloid ontruiming als behandelingsdoel tegen de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2011; 24 supplement-2:61 - 73.
  181. Pocernichcitizens band, Lange ml, Sultanarozijn R, Butterfield DA. Voedingsbenaderingen om oxydatieve spanning in de ziekte van Alzheimer te moduleren. Curr Alzheimer Onderzoek. 2011 Augustus; 8(5): 452-69.
  182. Magrone T, Marzulli G, Jirillo E. Immunopathogenesis van neurodegenerative ziekten: huidige therapeutische modellen van neuroprotection met bijzondere verwijzing naar natuurlijke producten. Curr Pharm Des. 2012;18(1):34-42.
  183. Mancuso C, Siciliano R, Barone E, Preziosi P. Natuurlijke stoffen en de ziekte van Alzheimer: van preclinical studies aan bewijsmateriaal gebaseerde geneeskunde. De Handelingen van Biochimbiophys. 2012 Mei; 1822(5): 616-24.
  184. Stewart WF, Kawas C, Corrada M, Metter EJ. Risico van de ziekte van Alzheimer en duur van NSAID-gebruik. Neurologie. 1997 breng in de war; 48(3): 626-32.
  185. Yip AG, Groene RC, Huyck M, Cupples-La, Farrer-La. Gebruik van de Nonsteroidal anti-inflammatory drug en de ziekterisico van Alzheimer: de LUCHTSPIEGELINGstudie. BMC Geriatr. 2005;5:2.
  186. Kooi S, Carmichael PH, Verreault R, Lindsay J, Lefebvre J, anti-inflammatory de druggebruik van Laurin D. Nonsteroidal en het risico van de cognitieve stoornis en ziekte van Alzheimer. Dement Alzheimers. 2012 Mei; 8(3): 219-26.
  187. Babiloni C, Frisoni GB, Del Percio C, et al. Ibuprofen de behandeling wijzigt corticale bronnen van EEGritmen in de ziekte van mild Alzheimer. Clin Neurophysiol. 2009 April; 120(4): 709-18.
  188. Aisen PS, Schafer-Ka, Grundman M, et al. De gevolgen van rofecoxib of naproxen versus placebo op de ziektevooruitgang van Alzheimer: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2003 Jun 4; 289(21): 2819-26.
  189. Breitner JC, Baker LD, Montine TJ, et al. Uitgebreide resultaten van de proef van de de ziekte anti-inflammatory preventie van Alzheimer. Dement Alzheimers. 2011 Juli; 7(4): 402-11.
  190. Leoutsakos JM, Muthen BO, Breitner JC, Lyketsos CG. De gevolgen van niet steroidal anti-inflammatory drugbehandelingen voor cognitieve daling variëren door fase van pre-clinical ziekte van Alzheimer: bevindingen van de willekeurig verdeelde gecontroleerde Proef van de de Ziekte Anti-inflammatory Preventie van Alzheimer. De Psychiatrie van int. J Geriatr. 2012 April; 27(4): 364-74.
  191. Ibanez-Hernandez MG, macias-Islas doctorandus in de letteren, zavalza-Gomez ab, pacheco-Moises vriespunt, Ortiz-GG. [Het effect van ibuprofen en acetylsalicylic zuur op cognitief stoornis, bedraagt anti-oxyderende macht en isoprostane serum]. Gac Med Mex. 2008 nov.-Dec; 144(6): 497-502.
  192. Ciabattoni G, Porreca E, Di Febbo C, et al. Determinanten van plaatjeactivering in de ziekte van Alzheimer. Neurobiol het Verouderen. 2007 breng in de war; 28(3): 336-42.
  193. Pomponi M, Bria P. Is de ziekte van Alzheimer een synaptische wanorde? J Alzheimers Dis. 2008 Februari; 13(1): 39-47.
  194. Pomponimf, Gambassi G, Pomponi M, Di Gioia A, Masullo C. Waarom docosahexaenoic zuur en aspirin-de aanvulling in vrouwen als primaire preventietherapie tegen de ziekte van Alzheimer zouden kunnen nuttig zijn? Het verouderen Onderzoek Januari van Toer 2011; 10(1): 124-31.
  195. Graham GG, Trap J, Arora M, et al. Klinische farmacokinetica van metformin. Clin Pharmacokinet. 2011 Februari; 50(2): 81-98.
  196. Haddendr. Rue van de geit - Franse sering - Italiaanse fitch - Spaanse esparcette: gallega officinalis en metformin: de verbinding van Edinburgh. J R Coll Physicians Edinb. 2005 Oct; 35(3): 258-60.
  197. Grzybowska M, Bober J, Olszewska M. Metformin - mechanismen van actie en gebruik voor de behandeling van type - mellitus diabetes 2. Postepy Hig Med Dosw (online). 2011;65:277-85.
  198. Gupta A, Bisht B, Dey-Cs. Rand insuline-sensibilisator drugmetformin verbetert neuroneninsulineweerstand en Alzheimer-Gelijkaardige veranderingen. Neuro-farmacologie. 2011 Mei; 60(6): 910-20.
  199. Kickstein E, Krauss S, Thornhill P, et al. Biguanidemetformin handelt op tau phosphorylation via mTOR/eiwitphosphatase 2A die (PP2A) signaleren. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2010 14 Dec; 107(50): 21830-5.
  200. Li J, Deng J, Sheng W, Zuo Z. Metformin vermindert de ziekte-als neuropathologie van Alzheimer in zwaarlijvige, leptin-bestand muizen. Pharmacolbiochemie Behav. 2012 Jun; 101(4): 564-74.
  201. Magri F, Cravello L, Barili L, et al. Spanning en zwakzinnigheid: de rol van de hypothalamicpituitary-bijnieras. Het verouderen Clin Exp Onderzoek. 2006 April; 18(2): 167-70.
  202. Ferrari E, Cravello L, Muzzoni B, et al. Van de leeftijd afhankelijke veranderingen van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras: pathofysiologische correlaten. Eur J Endocrinol. 2001 April; 144(4): 319-29.
  203. Krysiak R, frysz-Naglak D, Okopien B. Current meningen op de rol van dehydroepiandrosterone in fysiologie, pathologie en therapie. Pol Merkur Lekarski. 2008 Januari; 24(139): 66-71.
  204. Wang MJ, Huang-HM, Chen-HL, Kuo JS, Jeng kc. Dehydroepiandrosterone remt lipopolysaccharide-veroorzaakte salpeteroxydeproductie in microglia BV-2. J Neurochem. 2001 Mei; 77(3): 830-8.
  205. Bastianetto S, Ramassamy C, Poirier J, Quirion R. Dehydroepiandrosterone (DHEA) beschermt hippocampal cellen tegen oxydatieve stress-induced schade. Brain Res Mol Brain Res. 1999 breng 20 in de war; 66 (1-2): 35-41.
  206. Leblhuber F, Neubauer C, Peichl M, et al. Leeftijd en geslachtsverschillen van dehydroepiandrosteronesulfaat (DHEAS) en cortisol (CRT) plasmaniveaus in de normale controles en ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE). Psychofarmacologie (Berl). 1993;111(1):23-6.
  207. Barger SW, Chavis JA, trok PD. Dehydroepiandrosterone remt microglial salpeteroxydeproductie op een stimulus-specifieke manier. J Neurosci Onderzoek. 2000 15 Nov.; 62(4): 503-9.
  208. Aly HF, Metwally FM, Ahmed HH. Neuroprotectivegevolgen van dehydroepiandrosterone (DHEA) in rattenmodel van de ziekte van Alzheimer. Handelingen Biochim Pol. 2011;58(4):513-20.
  209. Azizi H, Mehrjardi NZ, Shahbazi E, Hemmesi K, Bahmani mk, Baharvand H. Dehydroepiandrosterone bevordert neurogenesis in de cel van het muis embryonale carcinoom en menselijke embryonale stam cel-afgeleide neurale voorouders en veroorzaakt dopaminergic neuronen. Stamcellen Dev. 2010 Jun; 19(6): 809-18.
  210. Vallee M, Mayo W, de Rol van Le Moal M. van pregnenolone, dehydroepiandrosterone en hun sulfaatesters op het leren en geheugen in het cognitieve verouderen. Brain Res Brain Res Rev. 2001 Nov.; 37 (1-3): 301-12.
  211. Farr SA, Banken WA, Uezu K, Gaskin FS, Morley JE. DHEAS verbetert het leren en geheugen in oude SAMP8-muizen maar niet in diabetesmuizen. Het levenssc.i. 2004 22 Oct; 75(23): 2775-85.