Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juni 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

De Celtop 2012 van de wereldstam

Door Ben Best
De Celtop 2012 van de wereldstam  

De therapie van de stamcel heeft het potentieel om geneeskunde van meestal enkel het behandelen van symptomen aan restauratie van gezond, jeugdig weefsel na elke verwonding, ziekte, en leeftijd-geassocieerde degeneratie om te zetten. Jammer genoeg, samen met dergelijke grote hoop wetenschappelijke fraude, 1.2ethische vragen, 3en een gastheer van andere controversen is gekomen. Het federale die verbod bij het onderzoek van de stamcel naar 2001 wordt geplaatst heeft duidelijk de introductie van deze doorbraaktherapie in klinische praktijktoepassing vertraagd.

De stamcellen variëren in hun kracht om verschillende weefseltypes te worden. De volwassen stamcellen en de de stamcellen van het koordbloed hebben minder capaciteit verschillende weefsels te worden dan pluripotent of embryonale stamcellen.4 de embryonale stamcellen kunnen om het even welk weefsel in het lichaam potentieel produceren en een verminderd risico dragen om door het immuunsysteem worden verworpen.4,5 hoewel de embryonale stamcellen uit een embryo die uit een minder dan paar honderd bestaan cellen worden afgeleid, is er veel ethische en godsdienstige controverse geweest over of zulk een embryo zou moeten als menselijk worden beschouwd.

In Augustus 2001, probeerde President George W. Bush om te compromitteren door federale onderzoeksfinanciering tot een paar dozijn embryonale cellenvariëteiten te beperken. In Maart 2009, verwijderde President Barack Obama enkele beperkingen. Niettemin, wees een studie in 2011 wordt gepubliceerd erop dat bijna helft wetenschappers de onderzochte van de stamcel dat de politieke onzekerheid wezenlijk hun onderzoek had beïnvloed rapporteerde of wenst te blijven werkend op het gebied dat.6

De wetenschap werkt niet als een lichte schakelaar. Zodra het onderzoek meestal „“ (zoals voorgekomen in 2001) wordt uitgezet, wordt het niet onmiddellijk „aangezet“ in antwoord op veranderd overheidsbeleid.

De Celtop van de wereldstam

De de Celtop 2012 van de Wereldstam, hield 3-5 December, 2012, in het Westenpalm beach, Florida, werd georganiseerd om niet eenvoudig een wetenschappelijke conferentie te zijn, maar een conferentie zijn over alle kwesties had op stamcellen betrekking. Veel van dienstdoend die waren patiënten in rolstoelen die voor onderzoek en beschikbare therapie enthousiast waren. Toen er parallelle zittingen (aangezien er vaak) zijn waren, opteerde ik om de wetenschappelijke zittingen eerder dan de bij te wonen die wet, ethiek, de industrie, of geduldig bepleiten behandelen. Met zo veel hype over het potentieel van de therapie van de stamcel, moest mijn eerste rente bij de de Celtop van de Wereldstam leren wat de geneeskunde eigenlijk met stamcellen heeft verwezenlijkt. Niettemin, waren er plenaire (algemene) zittingen over alle onderwerpen die ik samen met de meesten van anderen bijwoonde die de conferentie bijwonen.

Decennia van de Therapie van de Stamcel

De stamcellen zijn gebruikt in geneeskunde voor decennia, hoofdzakelijk voor de behandeling van bepaalde kanker en bloedwanorde,7.8 maar die zijn volwassen stamcellen eerder dan de embryonale stamcellen geweest die zo veel controverse hebben veroorzaakt. Meer onlangs, zijn de de stamcellen van het navelstrengbloed gebruikt omdat het onrijpe immuunsysteem in koordbloed in minder immune onverenigbaarheden resulteert,9 en omdat de stamcellen van koordbloed grotere kracht dan volwassen stamcellen hebben.10 zoals hierboven genoteerd, hebben ethische, politieke, en wettelijke controversen3.6 zeer de ontwikkeling en de toepassing van de embryonale therapie van de stamcel verminderd. Shinya Yamanaka won een Nobelprijs van 2012 voor zijn ontdekking dat van 2006 vier proteïnen vier genen konden bevorderen om bindweefselcellen in pluripotent stamcellen om te zetten.11,12 of deze veroorzaakte pluripotent stamcellen in kracht en veiligheid aan embryonale stam cellen gelijkwaardig zijn is een onopgeloste wetenschappelijke vraag.13

De Klinische Proeven van de stamcel

Chris Mason, Doctoraat, (Professor van Regeneratieve Geneeskunde Bioprocessing, Universitaire Universiteit Londen, Londen, Engeland) matigde een Comité waarbij hij huidige klinische proeven van de behandelingen van de stamcel besprak. Duizenden klinische proeven zijn momenteel lopend voor de therapie van de stamcel, maar minstens is de helft hen slechts in Phase I.14

Kunstmatige Organen van Stamcellen

Kunstmatige Organen van Stamcellen  

Paolo Macchiarini, M.D., Doctoraat, (Professor van Regeneratieve Geneeskunde, Karolinska-Instituut, Stockholm, Zweden) was een essentiële spreker die over zijn doorbraken in overplanting gebruikend stamcellen rapporteerde. In 2008, bereikte hij de eerste succesvolle weefsel-gebouwde bronchiale transplantatie van de wereld.15 hij begon met de trachee van een donor die zou dienen aangezien een biologische die steiger voor de stamcellen, hij de trachee met epitheliaal en stam koloniseerde chondrocytes (cellen wordt cel-afgeleid in kraakbeen worden gevonden) gecultiveerd die uit cellen uit de ontvanger (een 30 éénjarigenvrouw) worden genomen, en met succes de bronchie in de ontvanger overplantte. Hij voerde een gelijkaardige tracheale transplantatie in een slachtoffer van 36 éénjarigenkanker in 2011.16 Dr. uit Macchiarini van de moeilijkheden om de stamcellen ertoe te brengen in de biologische steiger integreren, niet alleen op de oppervlakte van de steiger koloniseren sprak.

Joshua Hunsberger, Doctoraat, (Onderzoekkameraad, NIH-Centrum voor Regeneratieve Geneeskunde, Bethesda, Maryland) was ook een essentiële spreker. Hij sprak over wat de Nationale Instituten van Gezondheid (NIH) het gebied van regeneratieve geneeskunde heeft doen vooruitgaan. Gelijkaardig aan het werk sprak Dr. Macchiarini met tracheas, Dr. Hunsberger wordt gemeld over klinische proeven van blaasvervanging gebruikend kunstmatige die blaassteigers met stamcellen worden gezaaid van patiënten die.17,18 hij beschreef het gebruik van gentherapie op veroorzaakte pluripotent stamcellen van een patiënt die aan een zeldzame genetische immune celziekte lijden.19 de geërfte gebrekkige genen werden gewijzigd in de pluripotent stamcellen van de patiënt, en na de correctieve wijziging opnieuw geïntroduceerd in de patiënt. (Kan de gelijkaardige combinatie van A van gentherapie en de therapie van de stamcel een individu van HIV besmetting genezen hebben.)20 NIH proberen ook aan confer stemness aan immuunsysteemcellen om die cellen efficiënter te maken bij het bestrijden van kanker.21

Wat u moet weten
Doorbraak Klinisch Potentieel van de Therapie van de Stamcel 

Doorbraak Klinisch Potentieel van de Therapie van de Stamcel

  • Het federale die verbod bij het onderzoek van de stamcel naar 2001 wordt geplaatst heeft duidelijk de introductie van deze doorbraaktherapie in klinische praktijktoepassing vertraagd.
  • De stamcellen zijn gebruikte met succes bioengineer organen voor transplantatie geweest.
  • De hartaanvalslachtoffers, die infusies van volwassen stamcellen direct ontvangen in hun hart, hebben betere hartfunctie, verminderde weerslag van dood, en verminderde weerslag van verdere hartaanval getoond.
  • Preclinical proeven hebben stamcellen gebruikt om ruggemergverwondingen en hersenenkanker te behandelen.
  • Gebruikend een muismodel, hebben de wetenschappers ontdekt dat de ovariale stamcellen nieuwe oocytes (eieren) kunnen produceren en dat regenererend deze cellen overgang verhinderden belangrijk tot een significante vermindering van van de leeftijd afhankelijke gezondheidsproblemen, maar geen verhoging van kanker.

Stamcellen voor Hartkwaal

Stamcellen voor Hartkwaal  

Carl Pepine, M.D., (Professor, Afdeling van Cardiovasculaire Geneeskunde, Universiteit van Florida, Gainesville, Florida) merkte op dat jarenlang, de hartaanvalslachtoffers in hun harten infusies van volwassen die stamcellen ontvangen hebben uit hun beendermerg worden genomen. Die patiënten hebben betere hartfunctie, verminderde weerslag van dood, en verminderde weerslag van verdere hartaanval getoond.22-24 Dr. Pepine heeft een hydrogel voor betere levering van stamcellen aan hartweefsel ontwikkeld.25

Leslie Miller, M.D., (Directeur, Hartinstituut, Universiteit van Zuid-Florida, Tamper, Florida) vroeg het gebruik van de cellen van de beendermergstam voor hartbehandeling, vooral voor patiënten over leeftijd 60. De stamcellen van vetweefsel zijn minstens honderd keer overvloediger dan stamcellen van beendermerg en door liposuction gemakkelijk gehaald.26 Preclinical proeven in Denemarken wijzen erop dat de vet-afgeleide stamcellen nieuw bloedvat kunnen bevorderen en in cardiomyocytes onderscheiden om verwonde hartspier te vervangen.27 Dr. Miller zei dat de stamcellen van vetweefsel spoedig in Europa, maar niet in de V.S. wegens FDA beschikbaar zouden zijn.

Joseph Wu, M.D., Doctoraat, (Verwante Professor, Cardiovasculaire Geneeskunde & Radiologie, Stanford University, Palo Alto, Californië) is ook geinteresseerd in behandeling van hart- en vaatziekte met stamcellen. Maar eerder dan om volwassen stamcellen van beendermerg of vet te gebruiken, wil hij veroorzaakte pluripotent stamcellen ( iPSCs) gebruiken. Hij is met succes iPSCs voortgekomen uit honden en varkens28.29 en hij heeft met succes varkens-afgeleid iPSCs in muisharten overgeplant om betere hartfunctie te bereiken.29

Stamcellen voor Zenuwachtig Weefsel

Wado Akamatsu, M.D., Doctoraat, (Hulpprofessor, School van Geneeskunde, Keio-Universiteit, Tokyo, Japan) rapporteerde over het gebruik van iPSCs van mensen die werden gebruikt om ruggemergverwonding in muizen te behandelen.30 Dr. Akamatsu kon ook de vorming direct veroorzaken van neurale stamcellen van de cellen van het muisbindweefsel zonder een middenstap van iPSCs.31

Karen Abooty, M.D., (Verwante Professor van Neurologie, Stad van Hoop, Duarte, Californië) is een activist in de inspanning om het proces te versnellen om onderzoeksresultaten in klinische therapie („van bank aan bed“) te vertalen.32 in haar presentatie die zij van haar inspanningen heeft gesproken om neurale stamcellen te gebruiken om hersenenkanker in knaagdieren te behandelen.33 de neurale stamcellen kunnen de blood-brain barrière kruisen, naar tumors in de hersenen migreren, en zijn een niet-toxisch alternatief aan chemotherapie en stralingstherapie.

Ovariale Stamcellen

Jonathan Tilly, Doctoraat, (Directeur, Vincent Center voor Reproductieve Biologie, het Instituut van de de Stamcel van Harvard, Boston, Massachusetts) heeft muiseierstokken voor bijna een decennium bestudeerd. Men was lang geloofd dat de vrouwelijke zoogdieren met een vast aantal oocytes (eicellen) in hun eierstokken geboren zijn, maar in 2004 toonde Tilly aan dat de muizen ovariale stamcellen hebben die nieuwe oocytes kunnen produceren.34 hij toonde later aan dat de ondersteunende ovariale functie in geavanceerde leeftijd muisovergang verhinderde belangrijk tot een significante vermindering van van de leeftijd afhankelijke gezondheidsproblemen, maar geen verhoging van kanker.35

Onlangs heeft Tilly sterk bewijsmateriaal voor oocyte stamcellen in vrouwen gevonden, maar wettelijk, ethisch, en de technische beperkingen verhinderden dezelfde uitvoerige bevestiging zoals voor muizen werd gedaan.36 Tilly wil twijfelaars overtuigen door om oocytes in het UK te proberen te bevruchten, geen dat hij wordt toegelaten om in de V.S. te doen met federale financiering.37 Tilly is hoopvol dat de vertraagde overgang door oocyte het behoud van de stamcel gelijkaardige voordelen voor vrouwen kan veroorzaken aangezien hij met muizen bereikte.

Medisch Toerisme voor de Therapie van de Stamcel

James Guest, M.D., Doctoraat, (Verwante Professor van Neurologische Chirurgie, Universiteit van Miami, Miami, Florida) sprak niet van zijn onderzoek, maar in plaats daarvan gewaarschuwd voor de gevaren van het medische toerisme van de stamcel, zowel voor patiënten als voor het gebied van de geneeskunde van de stamcel. Het gebied van gentherapie was verlamd door de dood van één enkele patiënt van de gentherapie.38 vele buitenlandse klinieken van de stamcel overdrijven therapeutische voordelen en zwakken de risico's af.

Dr. daar bovengenoemd Guest is een wijdverspreide waarneming dat de overheid van de V.S. toegang tot de therapie van de stamcel voor Amerikanen blokkeert, en deze waarneming drijft in het buitenland wanhopige patiënten in de handen van charlatannen. Hij verhaastte te erkennen, echter, dat vele medische innovaties buiten de V.S. voorkomen die niet binnen de V.S. konden voorkomen.39 hij zei dat de rol van artsen zou moeten zijn of voor gevaren, eerder dan te waarschuwen om hun patiënten te beïnvloeden tegen te houden van in het buitenland het streven van de naar therapie van de stamcel.

De Therapie van de stamcel en FDA

De Therapie van de stamcel en FDA  

Mijn concentratie bij het bijwonen van wetenschappelijke zittingen bewoog me ertoe om vele zittingen te missen die geduldig bepleiten en regelgevingskwesties behandelen, maar in de algemene vergaderingen zou ik gedacht hebben om veel meer over de rol van FDA te zien in het blokkeren van snelle vertaling van het onderzoek van de stamcel naar therapie. Men gelooft dat Biotech reuzegeron zijn massief klinisch proefprogramma stopte om stamcellen voor behandeling van ruggemergverwondingen wegens de zware die voorwaarden gedeeltelijk te gebruiken door FDA worden opgelegd.40,41 één studie beschreef FDA als een politieke organisatie die meer betrokken is met het beschermen van zijn reputatie dan in het beschermen van volksgezondheid.42

Als de het bepleitengroepen van de stamcel efficiënt moeten zijn, in het verhaasten van toepassing van nieuwe therapie zouden zij de herroeping van het Amendement kefauver-Harris van 1962 moeten verzoeken dat een bewijs-van-doeltreffendheid vereiste aan de bewijs-van-veiligheid eisen ten aanzien van FDA-druggoedkeuring toevoegde. Het vereisen van doeltreffendheid naast veiligheid in het spoor van de het thalidomideschrik van 1962 was zuivere politiek; het thalidomide was volledig een veiligheidskwestie.

Het effect van het Amendement kefauver-Harris moest de beschikbaarheid van nieuwe drugs tot het publiek verminderen. Het gemiddelde aantal nieuwe geïntroduceerd die drugs van 40 per jaar vóór 1962 tot 16 per jaar spoedig na 1962. 43worden gelaten vallen de Gemiddelde tijd van het indienen aan goedkeuring van nieuwe drugs van 7 maanden vóór 1962 tot 7.8 jaar tegen 40 A 2006van 1998 . studie toenam schatte de kosten om een nieuwe drug aan markt bij tussen $500 miljoen tot $2 miljard te brengen.44

Na FDA-goedkeuring, is de veiligheid eerder dan doeltreffendheid hoofdzakelijk wat van belang is omdat de artsen de drug „van etiket“ voor om het even welke aanwijzing zij kunnen alstublieft voorschrijven. En FDA-approved drugs zijn niet zeer veilig, in elk geval. American Medical Association heeft gerapporteerd dat de bijwerkingen aan FDA-approved drugs in de Amerikaanse ziekenhuizen een belangrijke doodsoorzaak is.45

Voor zij die zeer versnelde beschikbaarheid van de veilige therapie van de stamcel willen zien, zou het Amendement kefauver-Harris moeten worden herroepen.

Samenvatting

De therapie van de stamcel heeft het potentieel om geneeskunde van meestal enkel het behandelen van symptomen aan restauratie van gezond, jeugdig weefsel na elke verwonding, ziekte, en leeftijd-geassocieerde degeneratie om te zetten. Jammer genoeg, heeft het federale die verbod bij het onderzoek van de stamcel naar 2001 wordt geplaatst duidelijk de introductie van deze doorbraaktherapie in klinische praktijktoepassing vertraagd. De stamcellen variëren in hun kracht om verschillende weefseltypes te worden. De volwassen stamcellen en de de stamcellen van het koordbloed hebben minder capaciteit verschillende weefsels te worden dan pluripotent of embryonale stamcellen.4 de embryonale stamcellen kunnen om het even welk weefsel in het lichaam potentieel produceren en een verminderd risico dragen om door het immuunsysteem worden verworpen.4,5 de stamcellen zijn gebruikt in geneeskunde voor decennia, hoofdzakelijk voor de behandeling van bepaalde kanker en bloedwanorde.7,8 momenteel, zijn duizenden klinische proeven aan de gang om het gebruik van de therapie van de stamcel voor een verscheidenheid van anti-veroudert en klinische toepassingen te evalueren.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

  1. Snyder EY, Loring JF. Voorbij fraude--het stam-cel onderzoek gaat verder. N Engeland J Med. 2006 26 Januari; 354(4): 321-4.
  2. Cyranoski D. Stem-cell de fraude raakt koortsachtig gebied. Aard. 2012 18 Oct; 490(7420): 321.
  3. Omhelzing K, Hermerén G. Wensen wij nog menselijke embryonale stamcellen voor stam op cel-gebaseerde therapie? Epistemic en ethische aspecten. Toer van de stamcel. 2011 Nov.; 7(4): 761-74.
  4. Beschikbaar bij: http://stemcell.ny.gov/faqs/what-difference-between-totipotent-pluripotent-and-multipotent. Betreden 17 Januari, 2013.
  5. Drukker M, Katchman H, Katz G, et al. De menselijke embryonale stamcellen en hun onderscheiden derivaten zijn minder vatbaar voor immune verwerping dan volwassen cellen. Stamcellen. 2006 Februari; 24(2): 221-9. Epub 2005 18 Augustus.
  6. Levineadvertentie. Beleidsonzekerheid en het gedrag van het onderzoek van de stamcel. De Cel van de celstam. 2011 4 Februari; 8(2): 132-5.
  7. Gratwohl A, Baldomero H, Aljurf M, et al. Hematopoietic overplanting van de stamcel: Een globaal perspectief. JAMA. 2010 28 April; 303(16): 1617-24.
  8. Karanes C, Nelson GAAT, Chitphakdithai P, et al. Twintig jaar van de niet verwante overplanting van de donor hematopoietic cel voor volwassen die ontvangers door het Nationale Programma van de Mergdonor wordt vergemakkelijkt. Biol- de Transplantatie van het Bloedmerg. 2008 Sep; 14 (9 Supplementen): 8-15.
  9. Rao M, ahrlund-Richter L, Kaufman DS. Beknopt overzicht: Het bankwezen van het koordbloed, overplanting en veroorzaakte pluripotent stamcel: succes en kansen. Stamcellen. 2012 Januari; 30(1): 55-60.
  10. Murphy MB, Blashki D, Buchanan RM, et al. Volwassene en navelstreng bloed-afgeleid plaatje-rijk plasma voor mesenchymal proliferatie, chemotaxis, en het cryo-behoud van de stamcel. Biologisch materialen. 2012 Juli; 33(21): 5308-16
  11. Takahashi K, Yamanaka S. Induction van pluripotent stamcellen van culturen van de muis de embryonale en volwassen fibroblast door bepaalde factoren. Cel. 2006 25 Augustus; 126(4): 663-76.
  12. Vogel G, Normile D. Nobelprijs in fysiologie of geneeskunde. De geherprogrammeerde cellen verdienen biologen hoogste eer. Wetenschap. 2012 12 Oct; 338(6104): 178-9.
  13. Robinton DA, Daley GQ. De belofte van veroorzaakte pluripotent stamcellen in onderzoek en therapie. Aard. 2012 18 Januari; 481(7381): 295-305.
  14. Culme-Seymour EJ, Davie NL, Brindley DA, edwards-Parton S, Mason C. Een decennium van de klinische proeven van de celtherapie (2000-2010). Regen Med. 2012 Juli; 7(4): 455-62.
  15. Macchiarini P, Jungebluth P, gaat T, et al. Klinische overplanting van een weefsel-gebouwde luchtroute. Lancet. 2008 13 Dec; 372(9655): 2023-30.
  16. Macchiarini P. Bioartificial tracheobronchial overplanting. Gesprek met Paolo Macchiarini. Regen Med. 2011 Nov.; 6 (6 Supplementen): 14-5.
  17. Atala A, Bauer-Sb, Soker S, Yoo JJ, Retik ab. Weefsel-gebouwde autologous blazen voor patiënten cystoplasty vereisen. Lancet. 2006 15 April; 367(9518): 1241-6.
  18. Atala A. Tissue techniek van menselijke blaas. Br Med Bull. 2011;97:81-104.
  19. Zou J, Sweeney-cl, Chou BK, et al. Oxydase-ontoereikende neutrophils van Op sex betrekking hebbende chronische granulomatous ziekteips cellen: functionele correctie door te richten van de zinkvinger nuclease-bemiddelde veilige haven. Bloed. 2011 26 Mei; 117(21): 5561-72.
  20. Allers K, Hütter G, Hofmann J, et al. Bewijsmateriaal voor de behandeling van HIV besmetting door CCR5Δ32/Δ32 de overplanting van de stamcel. Bloed. 2011 breng 10 in de war; 117(10): 2791-9.
  21. Gattinoni L, Klebanoff CA, Restifo NP. Wegen aan stemness: de bouw van de uiteindelijke antitumour t-cel. Nat Rev Cancer. 2012 Oct; 12(10): 671-84.
  22. Schächinger V, Erbs S, Elsässer A, et al. Cellen van de Intracoronary de been merg-afgeleide voorouder in scherp myocardiaal infarct. N Engeland J Med. 2006 21 Sep; 355(12): 1210-21.
  23. Williams AR, Hazen JM. Mesenchymal stamcellen: biologie, pathofysiologie, vertalende bevindingen, en therapeutische implicaties voor hartziekte. Circ Onderzoek. 2011 30 Sep; 109(8): 923-40.
  24. Jeevanantham V, Butler M, Saad A, Abdel-Latif A, zuba-Surma EK, de therapie van de het beendermergcel van Dawn B. Adult verbetert overleving en veroorzaakt verbetering op lange termijn van hartparameters: een systematische overzicht en een meta-analyse. Omloop. 2012 31 Juli; 126(5): 551-68.
  25. Della Rocca-DG, Willenberg BJ, Ferreira LF, et al. Een chemisch afbreekbaar, bioactive, gegelatineerd alginate hydrogel om stamcel/de levering van de de groeifactor te verbeteren en het helen na myocardiaal infarct te vergemakkelijken. Med Hypotheses. 2012 Nov.; 79(5): 673-7.
  26. Casteilla L, planat-Benard V, Laharrague P, Cousin B. Adipose-derived stromal cellen: Hun identiteit en gebruik in klinische proeven, een update. De Cellen van de wereldj Stam. 2011 26 April; 3(4): 25-33.
  27. Qayyum aa, haack-Sørensen M, Mathiasen ab, Jørgensen E, Ekblond A, Kastrup J. Adipose-derived mesenchymal stromal cellen voor chronische myocardiale ischemie (MyStromalCell-Proef): studieontwerp. Regen Med. 2012 Mei; 7(3): 421-8.
  28. Lee AS, Xu D, Plews JR, et al. Preclinical afleiding en weergave van autologously overgeplante honds veroorzaakte pluripotent stamcellen. J Biol Chem. 2011 16 Sep; 286(37): 32697-704.
  29. Gu M, Nguyen PK, Lee AS, et al. Toont de Microfluidic eencellige analyse aan dat de varkens veroorzaakte pluripotent stam cel-afgeleide endothelial cellen myocardiale functie door paracrineactivering verbeteren. Circ Onderzoek. 2012 14 Sep; 111(7): 882-93.
  30. Nori S, Okada Y, Yasuda A, et al. Geënte menselijk-veroorzaakte stam-cel-afgeleid pluripotent neurospheres bevordert motor functionele terugwinning na ruggemergverwonding in muizen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2011 4 Oct; 108(40): 16825-30.
  31. Matsui T, Takano M, Yoshida K, et al. De neurale die stamcellen direct van gedeeltelijk geherprogrammeerde fibroblasten worden onderscheiden verwerven snel gliogenic bekwaamheid. Stamcellen. 2012 Jun; 30(6): 1109-19.
  32. Aboody K. Researchers en de vertalende werkelijkheid. Regen Med. 2012 Nov.; 7 (6 Supplementen): 64-6.
  33. Najbauer J, Huszthy-PC, Barish ME, et al. Cellulaire gastheerreacties op gliomas. PLoS . 2012; 7(4): e35150.
  34. Johnson J, het Inblikken J, Kaneko T, Pru JK, Tilly JL. De cellen van de Germlinestam en follicular vernieuwing in de postnatale zoogdiereierstok. Aard. 2004 breng 11 in de war; 428(6979): 145-50.
  35. GI van Perez, Jurisicova A, Wijs L, et al. De afwezigheid van de proapoptotic Bax-proteïne breidt vruchtbaarheid uit en vermindert van de leeftijd afhankelijke gezondheidscomplicaties in vrouwelijke muizen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2007 breng 20 in de war; 104(12): 5229-34.
  36. Witte YA, Hout gelijkstroom, Takai Y, Ishihara O, Seki H, Tilly JL. Oocyte vorming door mitotically actieve die kiemcellen van eierstokken van reproductief-leeftijdsvrouwen worden gezuiverd. Nat Med. 2012 26 Februari; 18(3): 413-21.
  37. Gura T. Reproductive biologie: Vruchtbare mening. Aard. 2012 15 Nov.; 491(7424): 318-20.
  38. Wilson JM. Geneeskunde. Een geschiedenisles voor stamcellen. Wetenschap. 2009 8 Mei; 324(5928): 727-8.
  39. Lindvall O, Hyun I. Medical-innovatie tegenover het toerisme van de stamcel. Wetenschap. 2009 Jun 26; 324(5935): 1664-5.
  40. McAllister TN, Audley D, L'heureux N. Autologous celtherapie: daagt inUS FDA-regelgeving uit. Regen Med. 2012 Nov.; 7 (6 Supplementen): 94-7.
  41. Frantz S. Embryonic-de pionier Geron van de stamcel gaat gebied weg, snijdt verliezen. Nat Biotechnol. 2012 9 Januari; 30(1): 12-3.
  42. Timmermansdp. De politieke economie van FDA-drugoverzicht: verwerking, politiek, en lessen voor beleid. Gezondheid Aff (Millwood). 2004 januari-Februari; 23(1): 52-63.
  43. Beschikbaar bij: http://www.fdareview.org/harm.shtml. Betreden 17 Januari, 2013.
  44. Adams CP, Brantner VV. Het schatten van de kosten van nieuwe drugontwikkeling: is het werkelijk 802 miljoen dollar? Gezondheid Aff (Millwood). 2006 in de war brengen-April; 25(2): 420-8.
  45. Lazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Weerslag van ongunstige drugreacties in in het ziekenhuis opgenomen patiënten: een meta-analyse van prospectieve studies. JAMA. 1998 15 April; 279(15): 1200-5.