Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Juli 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

Een veiliger Alternatief voor het Beheren van Depressie

Door Michael Downey
Een veiliger Alternatief voor het Beheren van Depressie  

Meer Amerikanen lijden vandaag aan depressie dan ooit voordien. De rapporten van de Centra voor Ziektecontrole openbaren dat 1 in 10 volwassenen van de V.S. zegt zij aan depressie lijden, zou 1 en tegen 2020, depressie de tweede-leidt oorzaak van de wereld van onbekwaamheid moeten zijn.2

Maar binnen deze tragedie is een andere.

In de woorden van één studie van 2013, blijft dit probleem „na meer dan een halve eeuw van moderne psychofarmacologie, met miljarden dollars stijgen jaarlijks wereldwijd besteed aan kalmeringsmiddelen.“3 in de loop van de laatste 25 jaar, is het gebruik van kalmerend medicijn in de V.S. 400% uitgegaan, nemen 4 en 11% van Amerikanen van 12 jaar en ouder nu kalmerend medicijn.4

De tragedie? Ongeveer 90% van deze patiënten ervaren minstens één van talrijke ernstige bijwerkingen5-10— die bezorgdheid, constipatie, gedachten van zelfmoord, slapeloosheid, en gewichtsaanwinst kunnen omvatten.6-10 ook, was een enkel-gepubliceerde studie het tweede rapport om een vereniging tussen het gebruik van kalmeringsmiddelen tijdens zwangerschap en het risico van autisme voor het kind te vinden.11 en één uiterst gemeenschappelijk nadelig gevolg treft wel 73% van individuen die kalmeringsmiddelen nemen: seksuele dysfunctie.10

In feite, terwijl de kalmeringsmiddelen vaak hun doeltreffendheid over de cursus van behandeling verliezen, kunnen 12 hun seksuele bijwerkingen lang na zelfsjaren na voortzetten— het druggebruik wordt beëindigd!9

Zo in een poging om bijwerkingen te vermijden, streven vele individuen naar alternatieven aan farmaceutische medicijnen.13

In dit artikel, onthullen wij dwingende nieuwe bevindingen aantonen die dat de saffraan (sativus Krokus) zoals bepaalde huidige medicijnopties in het behandelen depressie-maar zonder de ongewenste gevolgen even zo efficiënt is.14,15

Wij zullen ook nieuw bewijsmateriaal onderzoeken die dat-wanneer toegevoegd aan een bestaand regime van kalmeringsmiddel-saffraan werken als krachtige toevoegseltherapie om hun ongunstige seksuele gevolgen te blokkeren wijzen op!16

U zult ook hoe saffraan met succes-en veilig-traktaties andere voorwaarden leren waarvoor de kalmeringsmiddelen vaak, zoals bezorgdheid en obsessive-compulsive wanorde worden voorgeschreven.

De saffraan richt krachtig Stemming

De saffraan richt krachtig Stemming  

De saffraan werd historisch gebruikt voor depressie in Perzische traditionele geneeskunde,17 maar er was toen geen op bewijsmateriaal-gebaseerde documentatie.14 dit vroege gebruik leidde tot modern-dagonderzoek naar het effect van de saffraan op stemming.

Beginnend in 2001, vond het onderzoek dat het saffraanuittreksel een verschillend kalmerend voordeel veroorzaakte.18 maar dit het testen werd uitgevoerd op muizen.

De wetenschappers moesten dit voordeel halen uit afdoend manier-in een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, menselijke proef wetenschappelijker bevestigen die saffraanvoordelen bij placebo vergeleek.

Een team leidde van 6 weken, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, enig-centrum, en verdeelde proef op 40 volwassen poliklinische patiënten willekeurig die-wanneer beoordeeld in gestructureerde klinisch gesprek-werd gediagnostiseerd zoals lijdend aan belangrijke depressie volgens het Kenmerkende en Statistische Handboek van Geestelijke Wanorde, 4de uitgave. Zij werden willekeurig verdeeld in twee groepen. Één groep werd tweemaal daags gegeven een 30milligram capsule saffraan en de andere groep werd gegeven een twee keer per dag placebo.17

Bij 6 weken, toonden de saffraanonderwerpen beduidend betere resultaten op de schaal van de de depressieclassificatie van Hamilton dan placebo, die op de „ doeltreffendheid van Krokus sativus [saffraan] wijst in de behandeling van mild om depressie te matigen.“17

Ook, waren er geen significante verschillen in waargenomen bijwerkingen. De auteur van de gepubliceerde studie stelde verdere menselijke proeven voor.17

De wetenschappers trachten dan de doeltreffendheid van saffraanuittreksel tegen gemeenschappelijke kalmerende drugmedicijnen te wegen.

Saffraan „even Efficiënt“ tegen Depressie als Kalmeringsmiddelen!

Eerst, vergeleken de onderzoekers direct de doeltreffendheid van het uittreksel van het saffraanstigma bij dat van kalmerende Tofranil® (imipramine) tegen aanzienlijke mate van depressie.

In een dubbelblinde, enig-centrumproef, verdeelden de wetenschappers willekeurig 30 gedeprimeerde patiënten in twee groepen. Zij gaven dagelijks 30 milligrammencapsules saffraan 3 keer aan één groep. De andere groep ontving keer dagelijks 100 milligrammenvan Tofranil ® 3. Alle onderwerpen ontmoetten het Kenmerkende en Statistische Handboek van Geestelijke Wanorde, 4de uitgave, criteria voor belangrijke depressie.14

Enkel 6 weken later, werd de saffraandosis verklaard om even zo voordelig te zijn zoals Tofranil® in de behandeling van mild om depressie te matigen. Nochtans, slechts leed deGroep van Tofranil ® aan anticholinergic symptomen, zoals droge mond. (Een anticholinergic agent blokkeert neurotransmitteracetylcholine in het zenuwstelsel.) Ook, de deelnemers die het ervaren significanteongewenste kalmeren van Tofranil nemen ®. De studieauteur besloot dat de saffraan „therapeutische voordeel halen uit de behandeling van mild heeft om depressie te matigen.“14

Daarna, vergeleken de wetenschappers de kracht van saffraanuittreksel bij kalmerende Prozac® (fluoxetine).

Veertig volwassen poliklinische patiënten die het Kenmerkende en Statistische Handboek van Geestelijke Wanorde ontmoetten werden, 4de uitgave, criteria voor depressie willekeurig toegewezen om of het stigma van de 30 milligram capsulesof saffraan of twee keer per dag capsules van 20 milligrammen van Prozac ® twee keer per dagte ontvangen.15

Bij het dubbelblinde sluiten van van 6 weken, verdeelde proef willekeurig, werd de saffraan gevonden om zo efficiënt te zijn zoals Prozac® in de behandeling van mild om depressie te matigen. Er waren geen significante verschillen in ongewenste reacties.15

Deze studies stellen duidelijk vast dat de saffraan een machtig alternatief aan algemeen voorgeschreven kalmeringsmiddelen voor het behandelen depressie-zonder de nadelige gevolgen is.

Het behandelen van Andere emotioneel-Cognitief wanorde-zonder de Bijwerkingen!

Ondanks hun naam, worden de kalmeringsmiddelen gebruikt om te behandelen meer dan depressie. Zij worden voorgeschreven voor een brede waaier van andere emotionele en cognitieve voorwaarden, zoals obsessive-compulsive wanorde, bezorgdheid, en ziekte van Alzheimer.19-22

Sommige wetenschappers redeneerden dat-als de saffraan depressie zo effectief behandelt aangezien kalmerend drug-het een veiligere behandeling voor deze andere voorwaarden kan ook verstrekken.

Verscheidene wegen van onderzoek werden ontwikkeld.

Wat u moet weten
Saldo Brain Chemistry met Saffraan

Saldo Brain Chemistry met Saffraan

  • De depressie is een het als paddestoelen uit de grond schieten gezondheidsprobleem, nu treffend 1 in 10 Amerikaanse volwassenen.
  • De drugkalmeringsmiddelen worden nu regelmatig genomen door 11% van Amerikanen, 90% van wie aan minstens één van de talrijke nadelige gevolgen lijden die van uitbarstingen tot het abnormale aftappen aan seksuele dysfunctie gaan.
  • Het accumuleren de studies tonen aan dat de saffraan (sativus Krokus) goed depressie even maar zonder deze gewaagde bijwerkingen behandelt.
  • Ander onderzoek openbaart dat de saffraan ook met succes andere voorwaarden behandelt waarvoor de kalmerende medicijnen, met inbegrip van bezorgdheid, Alzheimer, en obsessive-compulsive wanorde worden gebruikt.
  • Het verrassende nieuwe bewijsmateriaal toont nu aan dat, wanneer de saffraan aan het regime van mannelijke en vrouwelijke patiënten toegevoegd wordt die reeds kalmeringsmiddelen nemen, het de seksuele bijwerkingen verbonden aan deze drugs omkeert!

De Ziekte van Alzheimer

Een rapport van 2013 voorspelt Amerika „tsunami van Alzheimer“ binnen de volgende 40 jaar als aantal Amerikanen hebben zal die met de ziektedrievouden aan bijna 15 miljoen leven.23

De artsen schrijven algemeen kalmeringsmiddelen voor deze patiënten, in het bijzonder Zoloft® (sertraline)19— ondanks het feit dat de voor gepubliceerde gegevens voorstellen sterk dat deze medicijnen niet doeltreffend voor de ziekte van Alzheimer en vaak opbrengsbijwerkingen zijn.24

Om te bepalen of de saffraan een alternatieve behandeling, wetenschappersopstelling dubbelblind zou verstrekken, willekeurig verdeeld, en placebo-gecontroleerde proef. Elke dag, werden de parallelle groepen de patiënten van Alzheimer gegeven of capsules van 15 milligrammen van saffraan tweemaal daags of placebocapsules twee keer per dag. De standaardbeoordelingsschalen werden gebruikt om cognitieve en klinische profielen te controleren.25

Na 16 weken, veroorzaakte de saffraan beduidend betere cognitieve functiescores dan placebo, ertoe aanzettend de studieauteur om te schrijven dat:

De „saffraan is zowel veilig als efficiënt in mild zich te matigen [de ziekte van Alzheimer].“25

Toen verder getest in een 22 week, verdeelde het multicentrum, dubbelblinde proef tegen het medicijn Aricept ®van Alzheimer (donepezil) willekeurig, saffraan bleek even efficiënt te zijn. Nochtans, ervoeren vele mensen in deGroep van Aricept ® het braken als mogelijke bijwerking van het medicijn.26

Bezorgdheid

De bezorgdheidsvoorwaarden kunnen verlammen, en het aandeel Amerikanen die ernstige bezorgdheidssymptomen tijdens één of andere periode van hun leven zullen hebben is ongeveer 29%.27

De selectieve serotonine reuptake inhibitors (SSRIs) worden vaak geadviseerd voor de behandeling van algemene bezorgdheidswanorde,20 en voor sociale bezorgdheid.21 maar natuurlijk, komen zij met een serie van negatieve reacties die van misselijkheid tot seksuele dysfunctie gaan.6-9

Gelukkig, hebben de dierlijke studies a krachtig-en veilig-alternatief geopenbaard.

Het bewijsmateriaal toont aan dat behandeling met actieve die saffraanconstituenten als crocins wordt de bekend anxiolytic-als (bezorgdheid-verminderende) voordelen zonder bijwerkingen veroorzaakt.28

Ook, toont safranal van de saffraan samenstelling anxiolytic voordelen en verhoogde totale slaap tijd-maar zonder enig negatief gevolg op motorcoördinatie aan.29

Obsessive-Compulsive Wanorde

Obsessive-Compulsive Wanorde  

Obsessive-compulsive wanorde (OCD) kan zo streng zijn dat het onbruikbaar maken-die getroffen door deze voorwaarde kan vrijwel elk van hun tijd aan hun obsessies en dwang doorbrengen wordt.30

Het meest meestal, worden de kalmeringsmiddelen eerst geprobeerd in een poging om de tijdrovende en zware symptomen te controleren.22 met obsessive-compulsive wanorde, is het niet ongebruikelijk verscheidene medicijnen van verschillende dosering moeten proberen alvorens te vinden die om het even welke graad van symptomatische controle uitoefent.22 uiteindelijk, kunnen de verschillende drugs moeten worden gecombineerd,22 die natuurlijk, in veelvoudige niveaus van negatieve symptomen kunnen resulteren die beduidend de positieve voordelen compenseren.

Het bewijsmateriaal stelt voor dat er een functionele die interactie tussen crocins in saffraan wordt gevonden en serotonergic (serotonine-neurotransmitter) het systeem is,31 die wetenschappers ertoe brachten om het effect te bestuderen van saffraan op obsessive-compulsive wanorde.

In een dierlijk model van deze voorwaarde, crocin werden de samenstellingen van saffraan gevonden om obsessive-compulsive wanordesymptomen zonder significante nadelige gevolgen wezenlijk te verminderen.31

Hyperphagia en het Ongecontroleerde Eten

De zwaarlijvigheid is nu een epidemie. Ondertussen, is de neurotransmitteronevenwichtigheid, in het bijzonder lage niveaus van serotonine, getoond om kwetsbaarheid tot voedsel het hunkeren naar, het te veel eten en zwaarlijvigheid te verhogen.32 de voorwaarde als reactional hyperphagia, soms genoemd wordt reactional polyphagia, impliceert het ongecontroleerde snacking en het eten. bekend die33 beklemtoon en dysregulated de wegen van de hersenenbeloning sterk zijn betrokken.34-37

Jammer genoeg, eetlust-onderdrukkend medicijnen zijn gedocumenteerd om talrijk en dodelijk gevolg-met inbegrip van de schade van de hartklep, geboortetekorten, leververwonding, en verhoogde bloeddruk te veroorzaken.38

De wetenschappers stelden een hypothese op dat een gepatenteerd uittreksel van saffraan het snacking kan verminderen en verzadiging verbeteren door zijn gunstig effect op de hersenen en de stemming. Zij lanceerden mild een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische proef met 60 te zware, vrouwelijke vrijwilligers, minstens de helft wie zoals lijdend aan dit type van gedwongen tussen-maaltijd snacking gedrag was beoordeeld. De onderwerpen werden willekeurig gegeven of dagelijkse dosissen 176.5 mg gepatenteerd saffraanuittreksel of een placebo. Alle onderwerpen werden opgedragen om hun normale dieetgewoonten te handhaven, en al tussen-maaltijd het snacking werd geregistreerd.37

Meer dan 8 weken, verminderde het aantal van het snacking van gebeurtenissen voor de placebogroep door 28%. In de saffraangroep, verminderden de tussen-maaltijdsnacks door 55% en zij meldden een verminderd gevoel van de „behoefte“ aan snack!37

Na 8 weken en zonder enige het op dieet zijn, had de saffraangroep een gemiddelde van 2 ponden en gemelde verhoogde energie en waakzaamheid verloren.37 deze kleine resultaten van het gewichtsverlies tonen hoe zijn opbrengsten meer dan het verminderde snacking om zinvol gewichtsverlies te bereiken.

De wetenschappers besloten dat de saffraan meer dan enkel efficiënt aanbiedt, zij-gevolg-vrij alternatief voor voorschriftkalmeringsmiddelen in de behandeling van depressiede saffraan ook behandelt veilig andere voorwaarden waarvoor de kalmeringsmiddelen worden gebruikt: De ziekte van Alzheimer, bezorgdheid, obsessive-compulsive wanorde, en het ongecontroleerde eten (reactional hyperphagia).19-22,25,29,37

Maar wat over individuen van wie artsen aarzelen om hun regelmatig voorschrift te beëindigen na definitief erin slagend, vaak later de jaren, om de specifieke symptomen van hun bijzondere voorwaarde met enkel de juiste dosering van het recht te stabiliseren kalmerend-zijn plakten zij met hun huidige negatieve seksuele gevolgen?

Seksuele Dysfunctieplagen meer dan de Helft Kalmerende Gebruikers

Hoewel de kalmeringsmiddelen met een brede serie van negatieve reacties worden geassocieerd,6-10 ongunstige seksueel gevolg-die verlies van seksuele aandrijving, het nalaten kunnen omvatten om orgasme te bereiken en erectiel dysfunctie-is onder het gemeenschappelijkst.9,10 terwijl de mensen vaker worden beïnvloed, melden de vrouwen ernstigere seksuele bijwerkingen.10

Deze ongewenste seksuele symptomen worden overwogen om algemeen worden onderschat.10 toch, pent het onderzoek de weerslag van seksuele dysfunctie met selectieve serotonine reuptake inhibitors (SSRIs) en Effexor® (venlafaxine) vast om tussen 58 en 73% te zijn!10 en deze seksuele symptomen kunnen lang voortduren nadat het medicijn beëindigen-voor maanden, jaren, of voor onbepaalde tijd is geweest!9

Ongeveer 40% van mensen die kalmeringsmiddelen nemen melden een lage tolerantie voor hun negatieve seksuele gevolgen,10 die tot gebrek aan conformiteit en instorting kunnen leiden.39 deze situatie heeft wetenschappers op werkers uit de gezondheidszorg ertoe aangezet roepen „het effect overwegen van pharmacotherapy bij het seksuele functioneren van patiënten.“39

Jammer genoeg, wanneer de gedeprimeerde en zelfs zelfmoordindividuen jarenlang met verschillende kalmeringsmiddelen vóór definitief het bereiken van stabiele hulp met een specifieke dosering van specifieke drug-artsen aarzelen om hun regime „eenvoudig te veranderen“ om de seksuele symptomen te vermijden hebben geworsteld. (Het zelfde gaat voor de seksuele klachten van zij die definitief succes met kalmeringsmiddelen voor andere, niet-depressievoorwaarden zoals bezorgdheid hebben bereikt,40 etend wanorde,41.42 en obsessive-compulsive wanorde.41)

In plaats daarvan, schrijven de artsen vaak extra die medicijnen voor op het compenseren van de seksuele die dysfunctie worden gericht door de kalmeringsmiddelen wordt veroorzaakt.43-47 maar deze toegevoegde drugs brengen hun eigen bijwerkingen48— en sommigen keren zelfs het positieve stemmingsvoordeel van originele kalmerend om!45

De wetenschappers wisten dat, naast zijn kalmerende kracht, de saffraan afrodisiacum en andere positieve gevolgen voor seksuele functie in zowel dierlijke als menselijke studies had getoond.16,49-51

Zo zou wat gebeuren, waren zij benieuwd, als de saffraan eenvoudig aan het kalmerende regime van patiënten die aan ernstige seksueel gevolg-maar leden zonder hun huidige zij-gevolg-produceert kalmeringsmiddelen te laten vallen werd toegevoegd?

De resultaten waren opschrikkend.

De saffraan blokkeert de Seksuele Bijwerkingen van Kalmeringsmiddelen!

De saffraan blokkeert de Seksuele Bijwerkingen van Kalmeringsmiddelen!  

In eind 2012, testten de onderzoekers het effect van saffraan op de ongunstige seksuele gevolgen die door mensen worden ervaren die anders één of ander voordeel uit afleidden, en bleven nemen, hun voorgeschreven kalmerend.16

Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde proef wierf 36 gehuwde mensen met belangrijke depressieve wanorde aan de waarvan symptomen met succes op Prozac ®waren gestabiliseerd— maar die klachten van seksueel stoornis had. Zij werden willekeurig toegewezen om aan hun gebruikelijke dosering van Prozac ®2 dagelijkse dosissen of 15 milligrammen saffraan of een placebo toe te voegen. De seksuele functie werd beoordeeld gebruikend een standaardindex.16

Na enkel 4 weken, de mensen in Prozac®- plus-saffraangroep beduidend grotere verbetering van erectiele functie en betrekkingentevredenheid dan Prozac ®had ervaren- plus-placebogroep. Het team bepaalde dat de saffraan een „verdraaglijke en doeltreffende behandeling“ voor mannelijke seksuele die dysfunctie door Prozac ® wordt veroorzaaktis.16

Daarna, trachtten de wetenschappers te bepalen als de saffraan de ongewenste seksuele gevolgen kon zo ook compenseren die door vrouwen worden ervaren de van wie depressie met succes langs werd gecontroleerd, en die bleven nemen, hun kalmerend.49

In 2013, wierf een team 38 elk van vrouwen aan, wie belangrijke depressie had die op Prozac ®was gestabiliseerd— maar die aan diverse soorten seksuele die dysfunctie bleef lijden door kalmerend dit worden veroorzaakt. In een dubbelblinde studie, werd de helft vrouwen willekeurig toegewezen een supplement van 30 milligrammen dagelijks van saffraanuittreksel en de rest werd toegewezen een placebo. Alle deelnemers bleven ook hun gebruikelijke dosering van Prozac ®nemen, en de beoordelingen werden gegeven gebruikend de Vrouwelijke Seksuele Functieindex (FSFI).49

Na 4 week-ondanks nog het nemen van zelfde kalmerend die had veroorzaakt ervoeren de ongewenste seksuele symptomen in de eerste plaats-vrouwen in de saffraangroep significante verbetering van totale seksuele functie (FSFI), ontwaken, smering, en pijn.49

Duidelijk, biedt de saffraan een machtige, toevoegseltherapie voor het behandelen van de seksuele die bijwerkingen aan door kalmeringsmiddelen worden veroorzaakt te nemen.

Gemelde Bijwerkingen van Kalmerende Drugs
Gemelde Bijwerkingen van Kalmerende Drugs

 

Er zijn 119 gepubliceerde studies van twaalf landen, evenals 99 waarschuwingen van het drug regelgevende agentschap van tien landen plus de Europese Unie geweest, samen erop wijzend dat de kalmeringsmiddelen de volgende nadelige gevolgen kunnen veroorzaken:6-10,70

 

 

  • Het abnormale aftappen of kneuzen
  • Abnormale gedachten
  • Agitatie
  • Agressie
  • Akathisia (strenge rusteloosheid)
  • Bezorgdheid
  • Geboortetekorten
  • Zwarte tong
  • Vage visie of visieveranderingen
  • Coma
  • Verwarring
  • Constipatie
  • Uitbarstingen
  • Het verpletteren borstpijn
  • Dood
  • Verminderde geheugen of concentratie
  • Delirium
  • Het misleidende denken
  • Depressie
  • Diabetes
  • Diarree
  • Of moeilijkheid die ademen slikken
  • Duizeligheid of zwakheid
  • Droge mond
  • Het emotionele gevoelloos maken
  • Extreme rusteloosheid
  • Het verzwakken
  • Hallucinaties
  • Hoofdpijnen
  • De dalingen van het harttarief
  • Hartaanvallen
  • Moorddadige ideatie of actie
  • Vijandigheid
  • Hyperactiviteit
  • Hypomania
  • Het geschade drijven
  • Slapeloosheid
  • Lethargie
  • Leverproblemen
  • Lage leucocyttelling
  • Manie of manic reacties
  • Geheugentijdspannes
  • Stemmingsschommeling
  • Spierkrampen
  • Misselijkheid
  • Nervositeit
  • Neuroleptic kwaadaardig syndroom
  • De nacht zweet
  • Nachtmerries
  • Verdoofdheid in uitersten
  • Paniekaanvallen
  • Paranoia
  • Priapism
  • Voorbarige geboorten
  • Psychotische episoden
  • Rusteloosheid
  • Risico van borstkanker
  • Risico van dalingen
  • Kalmeren
  • Zelf-kwaad
  • Beslagleggingen
  • Serotoninesyndroom
  • Strenge hoofdpijn
  • Strenge spierstijfheid
  • Seksuele dysfunctie
  • Wankelheid
  • Het schuifelen gang
  • Langzame of moeilijke toespraak
  • Spontane abortus
  • Slag
  • Zelfmoordgedachten of gedrag
  • Trillingen
  • Hevig gedrag
  • Gewichtsaanwinst
  • Ontwenningsverschijnselen
  • Het vergelen van huid of ogen

Extra Saffraanvoordelen

Extra Saffraanvoordelen  

Het bewijsmateriaal stelt ook voor dat de saffraan een rol kan spelen in het behandelen van andere ziekten.

Kanker is een groeiende over de hele wereld gezondheidszorg die, meer dan 7.5 miljoen sterfgevallen veroorzaakt elk jaar, zijn 52 en de botanische uittreksels één van de belangrijkste bronnen voor ontwikkeling van chemopreventive agenten geweest.53

Het recente wetenschappelijke bewijsmateriaal, zowel in vitro als in vivo, heeft voorgesteld dat het saffraanuittreksel en zijn hoofd actieve constituenten kunnen helpen carcinogenese en tumorontstaan remmen.54-57 de knaagdierstudies tonen verder aan dat de saffraan de ernstige negatieve gevolgen van de drug tegen kanker Platinol ® (cisplatin ) kan verminderen.58,59 deze bevindingen hebben tegen kanker uitgebreid huidig onderzoek naar saffraan en zijn componenten, met inbegrip van safranal en crocin, als veelbelovende preventieve agenten tegen kanker veroorzaakt.

Het mechanisme voor potentieel het tegen kanker van de saffraan is niet gekend maar kan op zijn aangetoonde vrij-radicaal-reinigt activiteit worden betrekking gehad.60-62 in menselijke studies, 50 die milligrammen in 100 ml die melk wordt opgelost en verbruikte saffraan twee keer per dag veroorzaakt een significante daling van lipoprotein oxydatiegevoeligheid in individuen met kransslagaderziekte (CAD), verder op het potentieel van saffraan wijzen als middel tegen oxidatie.63

In dierlijk die onderzoek, crocin analogons van saffraan worden geïsoleerd beduidend bloedstroom in de retina en verhoogden choroid (de laag tussen de retina en buitensclera) en vergemakkelijkten terugwinning van netvliesfunctie.64 dit stelde voor dat de saffraan zou kunnen helpen bepaalde oogvoorwaarden bestrijden. Later, hebben verscheidene studies bevestigd dat de saffraan de capaciteit aantoont om de retina tegen schade te beschermen daardoor handelend om de vooruitgang van de ernstige oogvoorwaarden zoals macular degeneratie en retinitis pigmentosa potentieel te vertragen.65-67

Misschien suggestief van andere vruchtbare gebieden voor toekomstige onderzoeken, traditionele en volksgeneeskunde hebben lange gebruikte saffraan voor talrijke medische voordelen, die als remedie voor pijn (een pijnstillend middel) omvatten, slechte spijsvertering, hoge bloeddruk, ziekten met hoog cholesterolgehalte, ademhalings, en als afrodisiacumagent.68,69

Samenvatting

De depressie treft nu 1 in 10 Amerikaanse volwassenen,1 een aantal dat wordt ontworpen om te exploderen.2

Een deel van deze tragedie is het feit dat 11% van Amerikanen nu kalmeringsmiddelen gebruiken.4 ongeveer 90%5 van deze patiënten ervaren minstens één van talrijke nadelige gevolgen6 van deze drugs, die zelfmoordgedachten, bezorgdheid, het abnormale aftappen, en seksuele dysfunctie kunnen omvatten.6-10

In feite, hoewel de doeltreffendheid van kalmeringsmiddelen over de cursus van behandeling kan verminderen, kunnen 11 hun seksuele bijwerkingen maanden, of zelfs jaren voortzetten, nadat deze drugs zijn beëindigd!9

Gezien deze ernstige complicaties, hebben de wetenschappers en de patiënten naar veiligere alternatieve therapie gestreefd.17 het opzettende onderzoek openbaart dat de saffraan (sativus Krokus) eveneens depressie effectief-maar zonder de ongewenste gevolgen behandelt.

De studies tonen ook aan dat de saffraan enkel efficiënt tegen andere voorwaarden is waarvoor de kalmerende drugs algemeen, zoals obsessive-compulsive wanorde, bezorgdheid, en ziekte van Alzheimer worden voorgeschreven.

Toont het opmerkelijk, onlangs gepubliceerde bewijsmateriaal aan dat de saffraan ook als toevoegseltherapie werkt om de seksuele bijwerkingen zo om te keren die door mannen en vrouwen vaak worden ervaren die kalmeringsmiddelen nemen!

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levens uitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

  1. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/features/dsdepression/. Betreden 18 April, 2013.
  2. Swartz Ha, Rollman-BL. Het beheren van de globale last van depressie: lessen van het ontwikkelingsland. Wereldpsychiatrie. 2003 Oct; 2(3): 162-3.
  3. Grundmann M, Kacirova I, Urinovska R. Therapeutic controle van psychoactieve drugs - kalmeringsmiddelen: Een overzicht. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Tsjechische Repub. doi: 10.5507/bp.2013.020. Epub 2013 brengt 21 in de war.
  4. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db76.htm#about. Betreden 18 April, 2013.
  5. Beschikbaar bij: http://www.consumerreports.org/health/resources/pdf/best-buy-drugs/Antidepressants_update.pdf. Betreden 18 April, 2013.
  6. Beschikbaar bij: http://www.cchrint.org/psychiatric-drugs/antidepressantsideeffects/. Betreden 18 April, 2013.
  7. Coupland C, Dhiman P, Morriss R, Arthur A, Barton G, Hippisley-Cox J. Antidepressant gebruik en risico van ongunstige resultaten in oudere mensen: bevolking gebaseerde cohortstudie. BMJ. 2011 2 Augustus; 343: d4551.
  8. GP Reynolds, Kirk SL. Metabolische bijwerkingen van antipsychotic drug behandeling-farmacologische mechanismen. Pharmacol Ther. 2010 Januari; 125(1): 169-79.
  9. Csoka A, Bahrick A, de seksuele dysfunctie van Mehtonen O-P. Persistent na beëindiging van selectieve serotonine reuptake inhibitors. J Geslachtsmed. 2008;5:227-33.
  10. Montejoal, Llorca G, Izquierdo JA, Rico-Villademoros F. Incidence van seksuele dysfunctie associeerde met kalmerende agenten: een prospectieve multicenter studie van 1022 poliklinische patiënten. Spaanse Werkgroep voor de Studie van psychotroop-Verwante Seksuele Dysfunctie. J Clin Psychiatrie. 2001; 62 supplement-3:10 - 21.
  11. Rai D, Lee BK, Dalman C, Golding J, Lewis G, Magnusson C. Parental depressie, moeder kalmerend gebruik tijdens zwangerschap, en risico van de wanorde van het autismespectrum: bevolking gebaseerde geval-controle studie. BMJ. 2013 19 April; 346: f2059. doi: 10.1136/ bmj.f2059.
  12. Byrnese, AJ Rothschild. Verlies van kalmerende doeltreffendheid tijdens onderhoudstherapie: mogelijke mechanismen en behandelingen. J Clin Psychiatrie. Juni 1998; 59(6): 279-88.
  13. Freeman MP, Mischoulon D, Tedeschini E, et al. Bijkomende en alternatieve geneeskunde voor belangrijke depressieve wanorde: een meta-analyse van geduldige kenmerken, placebo-reactie tarieven, en behandelingsresultaten met betrekking tot standaardkalmeringsmiddelen. J Clin Psychiatrie. 2010 Jun; 71(6): 682-8.
  14. Akhondzadeh S, fallah-giet H, Afkham K, et al. Vergelijking van Krokus sativus L. en imipramine in de behandeling van mild om depressie te matigen: een proef, dubbelblinde willekeurig verdeelde proef. BCM Comp Altern Med. 2004;4:12.
  15. Noorbala aa, Akhondzadeh S, tahmacebi-giet N, Jamshidi AH. Hydroalcoholic uittreksel van Krokus sativus L. tegenover fluoxetine in de behandeling van mild om depressie te matigen: dubbelblind, verdeelde proefproef willekeurig. J Ethnopharmacol. 2005;97:281-4.
  16. Modabbernia A, Sohrabi H, Nasehi aa, et al. Effect van saffraan op fluoxetine-veroorzaakt seksueel stoornis bij mensen: willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef. Psychofarmacologie (Berl). 2012;223(4):381-8.
  17. Akhondzadeh S, tahmecebi-giet N, Noorbala aa, et al. Krokus sativus L. in de behandeling van mild om depressie te matigen: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde en placebo-gecontroleerde proef. Phytother Onderzoek. 2005;19:148-51.
  18. Karimi G, Hosseinzadeh H, Khaleghpanah P. Study van kalmerend effect van waterig en ethanolic van Krokus sativus in muizen. Iraans J Basismed sci. 2001;4:11-5.
  19. Modrego PJ. Depressie in de ziekte van Alzheimer. Pathofysiologie, diagnose, en behandeling. J Alzheimers Dis. 2010;21(4):1077-87.
  20. Beschikbaar bij: http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/13314/52599/52599.pdf. Betreden 19 April, 2013.
  21. Beschikbaar bij: http://www.mayoclinic.com/health/generalized-anxiety disorder/DS00502/DSECTION=treatments-and-drugs. Betreden 19 April, 2013.
  22. Beschikbaar bij: http://www.mayoclinic.com/health/obsessive-compulsive-disorder/DS00189/DSECTION=treatments-and-drugs. Betreden 19 April, 2013.
  23. Beschikbaar bij: http://vitals.nbcnews.com/_news/2013/02/06/ 16872274 alzheimers-aantal-aan-drievoudig-door-2050-rapport-zegt? lite. Betreden 19 April, 2013.
  24. Banerjee S, Hellier J, Charmeur R, et al. Studie van het gebruik van kalmeringsmiddelen voor depressie in zwakzinnigheid: de proef hta-SADD - een multicentre, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van de klinische doeltreffendheid en de kosteneffectiviteit van sertraline en mirtazapine. De gezondheid Technol beoordeelt. 2013 Februari; 17(7): 1-166.
  25. Akhondzadeh S, Sabet-lidstaten, Harirchian MH, et al. Saffraan in de behandeling van patiënten met de ziekte van mild aan gematigd Alzheimer: 16 week, willekeurig verdeelde en een placebo-gecontroleerdde proef. J Clin Pharm Ther. 2010 Oct; 35(5): 581-8.
  26. Akhondzadeh S, Shafiee Sabet M, Harirchian MH, et al. Een 22 week, multicenter, willekeurig verdeelde, dubbelblinde gecontroleerde proef van Krokus sativus in de behandeling van de ziekte van mild-aan-gematigd Alzheimer. Psychofarmacologie (Berl). 2010 Januari; 207(4): 637-43.
  27. Kessler RC, Berglund P, Demler O, Jin R, Merikangas Kr, Walters EE. Van het levenoverwicht en leeftijd-van-begin distributies van dsm-IV wanorde in de Nationale Comorbidity Onderzoeksreplicatie. Boog Gen Psychiatry. Jun 2005; 62(6): 593-602.
  28. Pitsikas N, Boultadakis A, Georgiadou G, Tarantilis-PA, Sakellaridis N. Effects van de actieve constituenten van Krokus sativus L., crocins, in een dierlijk model van bezorgdheid. Phytomedicine. 2008 Dec; 15(12): 1135-9.
  29. Hosseinzadeh H, Noraei NB. Anxiolytic en hypnotic effect van Krokus sativus waterig uittreksel en zijn constituenten, crocin en safranal, in muizen. Phytother Onderzoek. 2009 Jun; 23(6): 768-74.
  30. Beschikbaar bij: http://www.mayoclinic.com/health/obsessive- compulsive-disorder/DS00189/DSECTION=symptoms. Betreden 22 April, 2013.
  31. Georgiadou G, Tarantilis-PA, Pitsikas N. Effects van de actieve constituenten van Krokus sativus L., crocins, in een dierlijk model van obsessive-compulsive wanorde. Neurosci Lett. 2012 18 Oct; 528(1): 27-30.
  32. Kleurstof L, Blundell JE. De menstruele cyclus en de eetlust controleren: implicaties voor gewichtsregelgeving. Gezoem Reprod. 1997 Jun; 12(6): 1142-51.
  33. Beschikbaar bij: http://www.hyperphagia.com/hyperphagia-causes/. Betreden 22 April, 2013.
  34. Adam TC, Epel S. Spanning, het eten en het beloningssysteem. Physiol Behav. 2007;91:449-58.
  35. Alsiö J, Olszewski PK, Levine ALS, Schiöth-HB. Feed-forward mechanismen: verslaving-als gedrags en moleculaire aanpassingen in het te veel eten. Front Neuroendocrinol. 2012 April; 33(2): 127-39.
  36. Berthoud u, Lenard NR, Scheenbeen AC. Voedselbeloning, hyperphagia, en zwaarlijvigheid. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2011 Jun; 300(6): R1266-77.
  37. De jicht B, Bourges C, Paineau-Dubreuil S. Satiereal, een uittreksel van Krokus sativus L, vermindert het snacking en verhoogt verzadiging in een willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde studie van mild te zware, gezonde vrouwen. Nutr Onderzoek. 2010 Mei; 30(5): 305-13.
  38. Beschikbaar bij: http://www.mayoclinic.com/health/weight-loss-drugs/WT00013/NSECTIONGROUP=2. Betreden 22 April, 2013.
  39. Lee KU, Lee YM, Nam JM, et al. Kalmerend-veroorzaakte seksuele dysfunctie onder nieuwere kalmeringsmiddelen in het naturalistische plaatsen. Psychiatrie Investig. 2010 breng in de war; 7(1): 55-9.
  40. Kapczinski F, Lima lidstaten, Souza JS, Schmitt R. Antidepressants voor algemene bezorgdheidswanorde. Toer van Syst van het Cochranegegevensbestand. 2003; (2): CD003592.
  41. Beschikbaar bij: http://www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/cg031niceguideline.pdf. Betreden 22 April, 2013.
  42. Beschikbaar bij: http://www.guidelines.gov/content.aspx?id=9318+. Betreden 22 April, 2013.
  43. Landen M, Eriksson E, Agren H, Fahlen T. Effect van buspirone op seksuele dysfunctie in gedeprimeerde patiënten behandelde met selectieve serotonine reuptake inhibitors. J Clin Psychopharmacol. 1999; 19(3):268-71.
  44. Gupta S, Droney T, Masand P, Ashton AK. SSRI-veroorzaakte seksuele dysfunctie die met sildenafil wordt behandeld. Druk Bezorgdheid in. 1999;9(4):180-2.
  45. Aizenberg D, Zemishlany Z, Weizman A. Cyproheptadine behandeling van seksuele die dysfunctie door serotonine reuptake inhibitors wordt veroorzaakt. Clin Neuropharmacol, 1995; 18(4): 320-4.
  46. Clayton AH, McGarvey Gr, Abouesh AI, Pinkerton RC. De substitutie van een SSRI met bupropion ondersteunde versie na SSRI-Veroorzaakte seksuele dysfunctie. J Clin Psychiatrie. 2001;62(3):185-90.
  47. Woodrum ST, Bruin Cs. Beheer van SSRI-Veroorzaakte seksuele dysfunctie. Ann Pharmacother. 1998;32(11):1209-15.
  48. Feder R. Reversal van kalmerende activiteit van fluoxetine door cyproheptadine in drie patiënten. J Clin Psychiatrie. 1991;52(4):163-4.
  49. Kashani L, Raisi F, Saroukhani S, et al. Saffraan voor behandeling van fluoxetine-veroorzaakte seksuele dysfunctie in vrouwen: willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie. Gezoem Psychopharmacol. 2013 Januari; 28(1): 54-60.
  50. Shamsa A, Hosseinzadeh H, Molaei M, Shakeri-MT, Rajabi O. Evaluation van Krokus sativus L. (saffraan) op mannelijke erectiele dysfunctie: een proefonderzoek. Phytomedicine. 2009;16(8):690-3.
  51. Hosseinzadeh H, Ziaee T, Sadeghi A. Het effect van saffraan, Krokus sativus stigma, uittreksel en zijn constituenten, safranal en crocin op seksuele gedraggen bij normale mannelijke ratten. Phytomedicine. 2008;15(6-7):491-5.
  52. Beschikbaar bij: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/index.html. Betreden 22 April, 2013.
  53. Beschikbaar bij: http://preventcancer.aicr.org/site/DocServer/E81-TLPW.pdf?docID=1861. Betreden 22 April, 2013.
  54. Escribano J, Alonso GL, coca-Prados M, Fernandez JA. Crocin, safranal en picrocrocin van saffraan (Krokus sativus L.) remmen de groei in vitro van menselijke kankercellen. Kanker Lett. 1996;100(1-2):22-30.
  55. Chryssanthidg, Lamari F-N, Iatrou G, Pylara A, Karamanos NK, Cordopatis P. Inhibition van de celproliferatie van borstkanker door stijlconstituenten van verschillende Krokusspecies. Onderzoek tegen kanker. 2007; 27 (1A): 357-62.
  56. Abdullaev JF, caballero-Ortega H, riverón-Negrete L, et al. Evaluatie in vitro van het chemopreventive potentieel van saffraan. Omwenteling Invest Clin. 2002;54(5):430-6.
  57. Abdullaevfi. Kanker chemopreventive en tumoricidal eigenschappen van saffraan (Krokus sativus L.). Med van Expbiol. 2002;227:20-5.
  58. Nairsc, Salomi MJ, Pannikar. B, Pannikar Kr. De Modulatorygevolgen van de uittreksels van saffraan en Nigela sativa tegen cisplatinum veroorzaakten giftigheid in muizen. J Ethnopharmacol. 1991;31:75-83.
  59. Gr Daly S. Beschermend effect van cysteine en vitamine E, Krokus sativus en sativa uittreksels van Nigella op cisplatin-veroorzaakte giftigheid bij ratten. J Pharm Belg. 1998 in de war brengen-April; 53(2): 87-93; bespreking 93-5.
  60. Hosseinzadeh H, Sadeghnia u. Safranal, een sativus constituent van Krokus (saffraan), verminderde hersenischemie veroorzaakte oxydatieve schade in rattenzeepaardje. Sc.i van Jourpharm Pharmaceut. 2005;8(3):394-9.
  61. Assimopoulou, Sinakos Z, Papageorgiou VP. Radicale het reinigen activiteit van uittreksel van Krokus sativus L. en zijn bioactivee constituenten. Phytother Onderzoek. 2005 Nov.; 19(11): 997-1000.
  62. De Papandreoudoctorandus in de letteren, Tsachaki die M, Efthimiopoulos S, Cordopatis P, Lamari F-N, Margarity M. Memory gevolgen van saffraan in oude muizen verbeteren is gecorreleerd met anti-oxyderende bescherming. Behav Brain Res. 2011 Jun 1; 219(2): 197-204.
  63. Verma SK, Bordia A. Antioxidant bezit van saffraan bij de mens. Indisch J Med Sci. 1998;52:205–7.
  64. Xuan B, Zhou YH, Li N, Min ZD, Chiou-GC. Gevolgen van crocin analogons voor oculaire bloedstroom en netvliesfunctie. J Ocul Pharmacol Ther. 1999 April; 15(2): 143-52.
  65. Yamauchi M, Tsuruma K, Imai S, et al. Crocetin verhindert netvliesdegeneratie die door oxydatief en endoplasmic netwerk wordt veroorzaakt beklemtoont via remming van caspaseactiviteit. Eur J Pharmacol. 2011 10 Januari; 650(1): 110-9.
  66. Maccarone R, Di Marco S, Bisti, het supplement van S. Saffron handhaaft de morfologie en functie na blootstelling aan het beschadigen van licht in zoogdierretina. Investeer Visuele Ophth. 2008 breng in de war; 49(3): 1254-61.
  67. Falsini B, Piccardi M, Minnella A, et al. Invloed van saffraanaanvulling op netvliestrillingsgevoeligheid in vroege van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2010 Dec; 51(12): 6118-24.
  68. Moghaddasilidstaten. Saffraanchemische producten en geneeskundegebruik. Jour Med Plants Res. 2010 breng 18 in de war; 4(6): 427-30.
  69. Hosseinzadeh H, Canon Nassiri-Asl van M. Avicenna's (Ibn Sina) van Geneeskunde en caffron (sativus Krokus): Een overzicht. Phytother Onderzoek. 2013 April; 27(4): 475-83.
  70. Beschikbaar bij: http://www.fdable.com/basic_query/aers/08ced09907b9a949e92270776a382535. Betreden 22 April, 2013.