De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Februari 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

De opgeheven Glucose verhoogt Weerslag van Borstkanker en Brain Shrinkage

Door William Faloon, Luke Huber, Nd, en Kira Schmid, Nd
Analyse van 12 Studies van Glucoseniveaus en van Borstkanker Risico
groene olijvenplaat

Deze kolom vertegenwoordigt een samenvatting van de bevindingen van 12 afzonderlijke studies die de niveaus van de bloedglucose en van borstkanker risico evalueren:

Studie #1: Muti P, Quattrin T, Toelage BJB, et al. Het vasten de glucose is een risicofactor voor borstkanker: Een prospectieve studie. Kankerepidemiologie Biomarkers Prev. 2002;11(11):1361-8.

  • Tussen 1987 en 1992, werden 10.786 vrouwenleeftijden 35-69 aangeworven in een prospectieve geval gecontroleerde studie in Italië.
  • Bij rekrutering, het vasten werden de steekproeven van de bloedglucose verzameld.
  • Na 5.5 jaar, werden 144 gevallen van borstkanker geïdentificeerd onder de deelnemers van de cohort. Vier aangepaste controles werden gekozen voor elk geval van borstkanker van leden van de cohort die borst geen kanker tijdens de follow-upperiode ontwikkelden.
  • In premenopausal vrouwen, werd de glucose geassocieerd met het risico van borstkanker: de de leeftijd, index van de lichaamsmassa, en het reproductieve veranderlijke aangepaste relatieve risico (rr) voor het hoogste kwartiel van serumglucose tegenover het laagst waren 2.8.
  • In premenopausal vrouwen, hadden die met een bloedsuiker van >84 mg/dL meer dan 150% verhoging van de weerslag van borstkanker in vergelijking met die met lagere niveaus.

De nota van de redacteur: Het vasten glucose boven 84 mg/dL resulteerde in over een 150% verhoging van de weerslag van borstkanker in vergelijking met die met lagere niveaus.

Studie #2: Mink PJ, Shahar E, Rosamond WD, et al. Van de seruminsuline en glucose niveaus en van borstkanker weerslag: Het atheroscleroserisico in Gemeenschappen Studie. Am J Epidemiol. 2002;156(4):349-52.

  • De auteurs onderzochten de vereniging van de weerslag van borstkanker met serumniveaus van insuline en glucose in een cohort van 7.894 vrouwen van 45-64 jaar van vier gemeenschappen van de V.S. De de antropometrische factoren en het vasten niveaus van insuline en glucose werden gemeten bij basislijn (1987-1989).
  • Over een gemiddelde follow-upperiode van 7.1 jaar (1987-1995), werden 187 gevallen van borstkanker nagegaan.
  • Vergeleken bij die met een het vasten glucose <100 mg/dL, werden die met een bloedglucose van 100-125 mg/dL geassocieerd met een 23% verhoogd risico van borstkanker na multivariate analyse.
  • Multivariate analyse:
    • De leeftijd, het ras, en centrum-aangepaste relatieve risico's van borstkanker waren 1.32 voor het vasten glucoseniveaus van 100-125 mg/dL en 1.60 voor diabetesvrouwen in vergelijking met het normale niveau (<100 mg/dL).
    • Na aanpassing voor leeftijd, ras, en studiecentrum verminderde het relatieve risico voor de vereniging tussen diabetes en borstkanker van 1.60 tot 1.48 na extra aanpassing voor de index van de lichaamsmassa, en het risico werd verder verminderd voor 1.39.
    • Na aanpassingen voor leeftijd, daalden het ras, het studiecentrum, de index van de lichaamsmassa, de leeftijd bij menarche, de leeftijd bij overgang, de leeftijd bij eerste levende geboorte, de familiegeschiedenis van borstkanker in een moeder of een zuster, het aantal zusters, de alcoholopname, en de pak-jaren van het roken van rr aan 1.23 in de 100-125 mg/dL groep van de bloedglucose.

De nota van de redacteur: Het vasten glucose bij of boven 100 mg/dL werd geassocieerd met een 23% verhoging van de weerslag van borstkanker in vergelijking met die met lagere niveaus. Als de drempel tot onder 86 mg/dL was verminderd, kan de omvang van de verhoging veel groter geweest zijn.

Studie #3: Sieri S, Muti P, Claudia A, et al. Prospectieve studie over de rol van glucosemetabolisme in het voorkomen van borstkanker. Kanker van int. J. 2011;130(4):921-9.

  • Een prospectieve cohortstudie van 10.633 vrouwen van Italië (de ORDET-studie) vond significant verband tussen de niveaus van de bloedsuiker en van borstkanker risico.
    •  De vrouwen met het hoogste glucosekwartiel (mediaan 96 mg/dL) hadden een 63% verhoogd risico voor borstkanker in vergelijking met die in het laagste kwartiel (mediaan 73 mg/dL) na „volledig wordt aangepast“ veelvoudige variabelen.
    • De vrouwen in het hoogste het vasten kwartiel van de serumglucose (mediaan = 96 mg/dL) hadden een beduidend groter risico van borstkanker dan die in het laagste glucosekwartiel (mediaan = 73 mg/dL). De resultaten werden aangepast leeftijd, onderwijs, leeftijd bij eerste geboorte, leeftijd bij menarche, pariteit, familiegeschiedenis van borstkanker, mondeling contraceptief gebruik, het de borst geven, alcoholopname en het roken.

De nota van de redacteur: Het vasten de glucosemediaan van 96 mg/dL resulteerde in 63% verhoging van de weerslag van borstkanker in vergelijking met midden het vasten glucose van 73 mg/dL. Toont voordeel om glucose bij de lage waaier van „normaal te houden“.

Studie #4: Kabatgc, Kim M, Caan BJ, et al. Herhaalde maatregelen van serumglucose en insuline met betrekking tot postmenopausal borstkanker. Kanker .2009 van int.J; 125:270410.

  • De longitudinale studie van postmenopausal risico die van borstkanker 6% steekproef van vrouwen in de proef van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen de waarvan gebruiken het vasten bloedmonsters bij basislijn en bij jaren 1, 2 en 6 verstrekten werd geanalyseerd voor glucose en insuline.
  • Beteken serumglucose en de insulineniveaus waren hoger in de gevallen van borstkanker in vergelijking met niet-gevallen bij basislijn en bij jaren 1 en 3, maar de verschillen waren niet statistisch significant.
  • Hoewel er weinig aan geen vereniging tussen bloedglucose en het risico van borstkanker in het grootste deel van de gegevensanalyse waren, toonden twee aspecten van de analyse een significante verhouding:
    • In een analyse van „alle beschikbare die metingen (maar exclusief metingen binnen 1 jaar na diagnose)“ worden gemaakt er was een significante verhouding toen het onderzoeken van alle deelnemers. Vergeleken bij deelnemers met een glucose van <89.5 mg/dL, hadden die met glucoseniveaus van 89.5-99.4 mg/dL een 44% verhoogd risico van borstkanker, en die met >99.5 de verhoging van mg/dL 66% van het risico van borstkanker.
    • De vrouwen die afgelopen gebruikers van de therapie waren van de hormoonvervanging en die een bloedglucose van > 89.5hadden hadden 3 keer het risico van borstkanker in vergelijking met afgelopen de therapiegebruikers van de hormoonvervanging met de niveaus van de bloedglucose van <89.5. (Dit het vinden wijst zelfs onnatuurlijk-aan-de-lichaams op oestrogeen en progestin de drugs vereisen hogere glucoseniveaus om borsttumors te veroorzaken)

De nota van de redacteur: Het vasten glucose meer dan 89.5 mg/dL had een 44% verhoging van de weerslag van borstkanker en het vasten de glucose meer dan 99.5 mg/dL had een 66% verhoogd risico van borstkanker in vergelijking met die met lagere het vasten glucoseniveaus.

Studie #5: Stattin P, Björ O, Ferrari P, et al. Prospectieve Studie van Hyperglycemie en Kankerrisico. Diabeteszorg. 2007;30(3):561-7.

  • Berekend relatief risico van kanker voor het vasten glucoseniveaus
  • Onderzochte het vasten glucose en de postconcentraties van de ladingsglucose voor 33.293 vrouwen en 31.304 mannen
  • Onder vrouwen, werden de relatieve risico's om kanker (alle plaatsen) te ontwikkelen statistisch beduidend verhoogd met de opgeheven concentraties van de plasmaglucose met een relatief risico van 1.26 en 1.31 voor de bovenkant tegenover bodemkwartiel van het vasten en postload glucose, respectievelijk.
  • Onder vrouwen<49 jaren, werd het relatieve risico (rr) van het ontwikkelen van borstkanker verhoogd met het vasten glucose (rr 2.13), voor de bovenkant tegenover bodem quartile.*
    • *Cut de punten voor het vasten glucosekwartielen werden niet verstrekt in het hoogtepunt - tekst
  • Conclusie: De „vereniging van hyperglycemie met totaal kankerrisico bij vrouwen en mannen, onafhankelijk van zwaarlijvigheid, levert verder bewijs voor een vereniging tussen abnormaal glucosemetabolisme en kanker.“

De nota van de redacteur: Vrouwen onder leeftijd 49 met hogere het vasten glucose 113% die waarschijnlijk zal aangaan borstkanker in vergelijking met die met de laagste niveaus.

Studie #6: Bjorge T, Lukanova A, Jonsson H, et al. Metabolische syndroom en borstkanker in het me-Blik (metabolische syndroom en kanker) Project. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2010;19:1737-45.

  • Onderzocht de vereniging tussen metabolisch syndroomfactoren en risico van de weerslag en de mortaliteit van borstkanker.
  • Het gegeven over 288.834 Europese die (Oostenrijk, Noorwegen, Zweden) werd vrouwen in 1974-2005 worden ingeschreven onderzocht. Het relatieve risico van borstkanker werd geschat voor BMI, bloeddruk, glucoseniveaus, cholesterol en triglyceride.
  • De auteurs verklaren:Ondanks de omgekeerde vereniging van de meeste MetS-componenten met borstkanker vóór leeftijd 50, werd de glucose positief geassocieerd met risico. In vrouwen boven leeftijd 60, werden de bloeddruk en de glucose geassocieerd met verhoogd risico van de mortaliteit van borstkanker.“

De nota van de redacteur: De vrouwen over leeftijd 60 met hogere glucose en bloeddruk zouden eerder aan borstkanker sterven.

Studie #7: Garmendia ml, Pereira A, Alvarado ME, et al. Relatie tussen insulineweerstand en borstkanker onder Chileense vrouwen. Ann Epidemiol. 2007;17(6):403-9.

  • 171 pre en post-menopausal Chileense vrouwenleeftijden 33-86.
  • De insulineweerstand werd onafhankelijk geassocieerd met borstkanker in postmenopausal vrouwen, maar niet in premenopausal vrouwen.
  • Onder alle vrouwen, waren er lichtjes verhoogde kansen van borstkanker met het opgeheven niveau van de plasmaglucose.

De nota van de redacteur: Postmenopausal vrouwen met insulineweerstand zouden 170% eerder borstkanker aangaan dan die zonder insulineweerstand.

Studie #8: Rapp K, Schroeder J, Klenk J, et al. Het vasten bloedglucose en kankerrisico in een cohort van meer dan 140.000 volwassenen in Oostenrijk. Diabetologia. 2006;49(5):945-52.

  • Onderzoek tussen het vasten bloedglucose en de frekwentie van kanker. Een cohort op basis van de bevolking van meer dan 140.000 Oostenrijkse volwassenen (63.585 mannen, 77.228 vrouwen) werd gevolgd meer dan een gemiddelde van 8.4 jaar.
  • Zij vonden geen verhoging van risico voor borstkanker tot de bloedglucose > 126mg/dL was.

De nota van de redacteur: De weerslag van borstkanker steeg niet tot het vasten onlangs bereikte de glucose diabetesniveaus van meer dan 126 mg/dL bepaalde.

Studie #9: Manjer J, Kaaks R, Riboli E, et al. Risico van borstkanker met betrekking tot antropometrie, bloeddruk, bloedlipiden en glucosemetabolisme: een prospectieve studie binnen het Preventieve Project Malmö. Eur J Kanker Prev. 2001;10(1):33-42.

  • Bestudeerde het verband tussen borstkanker en zwaarlijvigheid, hypertensie, dyslipidemia, en glucoseniveaus.
  • Premenopausalvrouwen het Vasten glucose en relatief risico (rr) van borstkanker door kwartielen:
    • <79 mg/dL, rr 1.0
    • >79 - 85 mg/dL, rr 1.10
    • >85 – 90 mg/dL, rr 1.24
    • >90 mg/dL, rr 1.03
  • Geen significante verschillen in het risico van borstkanker werden gevonden voor vrouwen van verschillende kwartielen van de index van de lichaamsmassa, bloeddruk, serumtriglyceride of de niveaus van de bloedglucose.

De nota van de redacteur: De weerslag van borstkanker vrij onaangetast door glucose meestal binnen normale waaiers.

Studie # 10: SH Jee, Ohrr H, Sull JW, et al. Het vasten het niveau en kankerrisico van de serumglucose in Koreaanse mannen en vrouwen. JAMA. 2005; 293(2): 194-202.

  • Onderzocht het verband tussen het vasten serumglucose en diabetes en risico van alle kanker en specifieke kanker in mannen en vrouwen in Korea. De belangrijkste resultatenmaatregelen waren dood door kanker en registratie-gedocumenteerde inherente kanker of het ziekenhuistoelating voor kanker.
  • De prospectieve cohortstudie van tien jaar van 1.298.385 Koreanen (829.770 mannen en 468.615 vrouwen) op de leeftijd van 30 tot 95 jaar.
  • De hoogste het vasten serumglucose (>140 mg/dL) had hogere sterftecijfers van alle gecombineerd die kanker met de laag met het laagste niveau worden vergeleken (<90 mg/dL).
  • Door kankerplaats, was de vereniging sterkst voor alvleesklier- kanker, vergelijkend de hoogste en laagste lagen bij mannen en in vrouwen.
  • De significante verenigingen werden ook gevonden voor kanker van de slokdarm, de lever, en het dubbelpuntrectum bij mannen en van de lever en de cervix in vrouwen, en er waren significante tendensen met glucoseniveau voor kanker van de slokdarm, de dubbelpunt/het rectum, de lever, de alvleesklier, en het galkanaal bij mannen en van de lever en de alvleesklier in vrouwen.
    • Het aan de leeftijd aangepaste sterftecijfer per 100.000 vrouwen toe te schrijven aan borstkanker door het vasten het niveau van de serumglucose in Koreaanse vrouwen, wordt 1993-2002 hieronder beschreven.
    • Bloedglucose <90 mg/dL, sterftecijfer 6 per 100.000
    • Bloedglucose 90-109 mg/dL, sterftecijfer 7.5 per 100.000
    • Bloedglucose 110-125 mg/dL, sterftecijfer 5.2 per 100.000
    • Bloedglucose 126->140 mg/dL, sterftecijfer 6.1 per 100.000
    Het aan de leeftijd aangepaste weerslagtarief van borstkanker per 100.000 vrouwen in verhouding op de niveaus van de bloedglucose (1993-2002) wordt hieronder beschreven.
    • Bloedglucose <90 mg/dL, weerslagtarief 60.2 per 100.000,
    • Bloedglucose 90-109 mg/dL, weerslagtarief 63.8 per 100.000.
    • Bloedglucose 110-125 mg/dL, weerslagtarief 68.7 per 100.000
    • Bloedglucose 126-139 mg/dL, weerslagtarief 65.2 per 100.000
    • Bloedglucose >140 mg/dL, weerslagtarief 55.4 per 100.000

De nota van de redacteur: De weerslag van borstkanker onaangetast door glucose binnen normale waaiers. Het verlaagde tarief van borstkanker in vrouwen in de hoogste glucosecategorie kan geweest zijn omdat de diabetesvrouwen metformin namen, die wordt gekend om de tarieven van borstkanker door 25% in een recente meta-analyse te verlagen wanneer gebruikt meer dan 3 jaar.25

Studie #11: Lawlor DA, Smith GD, en Ebrahim S. Hyperinsulinaemia en verhoogd risico van borstkanker: bevindingen van de het hart en de gezondheidsstudie van de Britse vrouwen. De Controle van kankeroorzaken. 2004;15(3):267-75.

  • Doelstelling: Om de vereniging tussen het vasten insulineniveaus en borstkanker te beoordelen.
  • Deelnemers: 3.868 vrouwen van 60-79 jaar.
  • Er was een tendens naar een hoger het vasten niveau van de bloedglucose in vrouwen met borstkanker (109.73 mg/dL) versus die zonder borstkanker (106.13 mg/dL).
  • De auteurs verklaren in de bespreking: „… hoewel sommige ramingen onnauwkeurig waren, het vasten werden de glucose, HOMA-de score [een maatregel van insulineweerstand], de diabetes en gestational glycosuria of de diabetes ook positief geassocieerd met het risico van borstkanker voorstelt, dat dat de vorige blootstelling aan hoge doorgevende insulineniveaus, evenals de eigentijdse blootstelling, met verhoogd risico van borstkanker verwant zijn. Er was een positieve lineaire vereniging over de distributie van het vasten insuline en diabetes met borstkanker.“

De nota van de redacteur: De weerslag van borstkanker steeg met slechte glycemic controle, misschien hoge niveaus van insuline en van de insulineweerstand syndroom.

Studie #12: Osaki Y, Taniguchi S, Tahara A, et al. Metabolische syndroom en frekwentie van lever en borstkanker in Japan. Kanker Epidemiol. 2012;36(2):141-7.

  • Evalueerde het verband tussen de aanwezigheid van metabolisch syndroom en de frekwentie van kanker in de algemene Japanse bevolking. Dit was een retrospectieve cohortstudie onder 8.329 mannetjes en 15.386 wijfjes tussen 1992 en 2000.
  • Een hoog glucoseniveau, eerder dan metabolisch syndroom, was signi fi afschuint bijbehorende factor voor algemene kanker en van leverkanker ontwikkeling, terwijl het metabolische syndroom een signi fi afschuint bijbehorende factor voor borstkanker, zelfs daarna het aanpassen andere componenten was.
  • Borstkanker werd niet geassocieerd met hoge glucoseniveaus.

De nota van de redacteur: De studie vond hogere borstkanker in vrouwen met metabolisch syndroom, hogere algemene kankerweerslag verbonden aan hogere het vasten glucose, maar de lagere weerslag van borstkanker associeerde met hogere glucose, misschien indicatief van borstkanker die gevolgen van metformin verhindert voorschreef aan die met de hoogste het vasten glucose.

Verwijzingen

  1. Beschikbaar bij: http://www.womenshealthresearch.org/site/News2?page=NewsArticle&id=5361&news_iv_ctrl=0&abbr=press_. Betreden 4 Oktober, 2012.
  2. Availbale bij: http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2009/11/16/AR2009111602822.html. Betreden 4 Oktober, 2012.
  3. Kopansob. De enkel feiten: mammography redt het leven met weinig als om het even welk stralingsrisico voor de rijpe borst. Gezondheid Phys. 2011;101(5):578-82.
  4. 4. Nelson HD, de Tyne K, Kaik A, et al. Onderzoek voor borstkanker: een update voor de Preventieve de Dienstenwerkgroep van de V.S. Ann Intern Med. 2009; 151(10): 727-37, W237-42.
  5. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/cancer/breast/statistics/. Betreden 4 Oktober, 2012.
  6. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/Cancer/BreastCancer/DetailedGuide/breast-cancer-key-statistics. Betreden 4 Oktober, 2012.
  7. Muti P, Quattrin T, Toelage BJB, et al. Het vasten de glucose is een risicofactor voor borstkanker: Een prospectieve studie. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2002;11(11):1361-8.
  8. Mink PJ, Shahar E, Rosamond WD, et al. Van de seruminsuline en glucose niveaus en van borstkanker weerslag: Het atheroscleroserisico in Gemeenschappen Studie. Am J Epidemiol. 2002;156(4):349-52.
  9. Sieri S, Muti P, Claudia A, et al. Prospectieve studie over de rol van glucosemetabolisme in het voorkomen van borstkanker. Kanker van int. J. 2011;130(4):921-9.
  10. Kabatgc, Kim M, Caan BJ, et al. Herhaalde maatregelen van serumglucose en insuline met betrekking tot postmenopausal borstkanker. Int. J. kanker: 2009;125:2704–10.
  11. Stattin P, Björ O, Ferrari P, et al. Prospectieve studie van hyperglycemie en kankerrisico. Diabeteszorg. 2007;30(3):561-7.
  12. Liao S, Li J, Wei W, et al. Vereniging tussen mellitus diabetes en het risico van borstkanker: een meta-analyse van de literatuur. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2011;12(4):1061-5.
  13. Larssonsc, Mantzuros-Cs, Wolk A. mellitus Diabetes en risico van borstkanker: Een meta-analyse. Kanker van int. J. 2007;121(4):856-62.
  14. Xue F en Michels KB. Diabetes, metabolisch syndroom, en borstkanker: een overzicht van het huidige bewijsmateriaal. Am J Clin Nutr. 2007; 86(4): s823-35.
  15. Gezgen G, Voorn de EG, Kizilarslanoglu-MC, et al. Metabolische syndroom en borstkanker: een overzicht. J BUON. 2012; 17(2): 223-9.
  16. Vona-Davis L, Howard-McNatt M, en nam DP toe. Adipositas, type - diabetes 2 en het metabolische syndroom in borstkanker. Obestoer. 2007;8(5):395-408.
  17. Bjorge T, Lukanova A, Jonsson H, et al. Metabolische syndroom en borstkanker in het me-Blik (metabolische syndroom en kanker) Project. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2010;19:1737-45.
  18. Garmendia ml, Pereira A, Alvarado ME, et al. Relatie tussen insulineweerstand en borstkanker onder Chileense vrouwen. Ann Epidemiol. 2007;17(6):403-9.
  19. Rapp K, Schroeder J, Klenk J, et al. Het vasten bloedglucose en kankerrisico in een cohort van meer dan 140.000 volwassenen in Oostenrijk. Diabetologia. 2006;49(5):945-52.
  20. Manjer J, Kaaks R, Riboli E, et al. Risico van borstkanker met betrekking tot antropometrie, bloeddruk, bloedlipiden en glucosemetabolisme: een prospectieve studie binnen het Preventieve Project Malmö. Eur J Kanker Prev. 2001;10(1):33-42.
  21. SH Jee, Ohrr H, Sull JW, et al. Het vasten het niveau en kankerrisico van de serumglucose in Koreaanse mannen en vrouwen. JAMA. 2005; 293(2): 194-202.
  22. Lawlor DA, Smith GD, en Ebrahim S. Hyperinsulinaemia en verhoogd risico van borstkanker: bevindingen van de het hart en de gezondheidsstudie van de Britse vrouwen. De Controle van kankeroorzaken. 2004;15(3):267-75.
  23. Osaki Y, Taniguchi S, Tahara A, et al. Metabolische syndroom en frekwentie van lever en borstkanker in Japan. Kanker Epidemiol. 2012;36(2):141-7.
  24. Beschikbaar bij: http://www.cbsnews.com/8301-18560_162-57407294/is-sugar-toxic/?tag=contentMain;contentBody. Betreden 4 Oktober, 2012.
  25. Col. NF, Ochs L, Springmann V, et al. Metformin en borstkankerrisico: een meta-analyse en een kritiek literatuuroverzicht. Borst kanker Onderzoek behandelt. 2012 Oct; 135(3): 639-46. Epub 2012 31 Juli.
  26. Nichols GA, Heuveliger Ta, Bruine JB. Normale het vasten plasmaglucose en risico van type - 2 diabetesdiagnose. Am J Med. 2008 Jun; 121(6): 519-24.
  27. Bjørnholtjv, Erikssen G, Aaser E, et al. Het vasten bloedglucose: een onderschatte risicofactor voor cardiovasculaire dood. Resultaten van een 22-jaar follow-up van gezonde nondiabetic mensen. Diabeteszorg. 1999 Januari; 22(1): 45-9.
  28. Getikt GD, Kivimäki M, Smith GD, Marmot MG, Shipley MJ. Van de de glucoseconcentratie en slag van het post-uitdagingsbloed sterftecijfers bij niet diabetesmensen in Londen: 38-jaar follow-up van de originele prospectieve de cohortstudie van Whitehall. Diabetologia. 2008 Juli; 51:11236.
  29. Bardini G, Dicembrini I, Cresci B, Rotella cm. Ontstekingstellers en metabolische kenmerken van onderwerpen met niveaus de van één uur van de plasmaglucose. Diabeteszorg. 2010 Februari; 33(2): 411-3.
  30. Stattin P, Bjor O, Ferrari P, et al. Prospectieve studie van hyperglycemie en kankerrisico. Diabeteszorg. 2007 breng in de war; 30(3): 561-7.
  31. Ceriello A. Impaired glucosetolerantie en hart- en vaatziekte: de mogelijke rol van post prandial hyperglycemie. Am Heart J. 2004 mag; 147(5): 803-7.
  32. Singleton JR, Smith AG, Bromberg, MB. Verhoogd overwicht van geschade glucosetolerantie in patiënten met pijnlijke sensorische neuropathie. Diabeteszorg. 2001;24(8)1448-53.
  33. Beckley ET. ADA wetenschappelijke zittingen: retinopathy in pre-diabetes wordt gevonden die. Doc. News. 2005 Augustus; 2(8): 1-10.
  34. Polhill TS, Saad S, Poronnik-SSP, Fulcher gr., Pollock CA. De pieken op korte termijn in glucose bevorderen onafhankelijk nierfibrogenesis van totale glucoseblootstelling. Am J Physiol Nierphysiol. 2004 Augustus; 287(2): F268-73.
  35. Panwh, Cedres pond, Liu K, et al. Verhoudingen van klinische diabetes en symptomatische hyperglycemie aan risico van coronaire hartkwaalmortaliteit in mannen en vrouwen. Am J Epidemiol. 1986 breng in de war; 123(3): 504-16.
  36. Barrett-Connor Gr, Cohn-BEDELAARS, Wingard DL, Edelstein SL. Waarom is de diabetes mellitus een sterkere risicofactor voor fatale ischemische hartkwaal bij vrouwen dan bij mannen? De rancho Bernardo Study. JAMA.1991 6 Februari; 265(5): 627-31.
  37. Coutinho M, Gerstein H, Poque J, Wang Y, Yusuf S. The-verhouding tussen glucose en inherente cardiovasculaire gebeurtenissen: een metaregressionanalyse van gepubliceerde gegevens van 20 studies van 95.783 individuen volgde 12.4 jaar. Diabeteszorg. 1999 Februari; 22(2): 233-40.
  38. Wilson PWF, Cupples-La, Kannel-WB. Wordt de hyperglycemie geassocieerd met hart- en vaatziekte? De Framingham-Studie. Am Heart J.1991 Februari; 121 (2 PT 1): 586-90.
  39. DE Vegt F, Dekker JM, Ruhe-Hg, et al. De hyperglycemie wordt geassocieerd met alle-oorzaak en cardiovasculaire mortaliteit in de Hoorn-bevolking: de Hoorn-studie. Diabetologia. 1999 Augustus; 42(8): 926-31.
  40. 40. DECODEER Studiegroep 2001, de Europese Groep van de Diabetesepidemiologie. Glucosetolerantie en cardiovasculaire mortaliteit: vergelijking van de vastende en van 2 uur kenmerkende criteria. Med van de boogintern. 2001 12 Februari; 161(3): 397-404.
  41. SH Saydah, Miret M, Gezongen J, Varas C, Gause D, Brancati FL. Post-uitdagingshyperglycemie en mortaliteit in een nationale steekproef van de volwassenen van de V.S. Diabeteszorg. 2001 Augustus; 24(8): 1397-402.
  42. Matsuzaki T, Sasaki K, Tanizaki Y, et al. De insulineweerstand wordt geassocieerd met de pathologie van de ziekte van Alzheimer: de Hisayama-studie. Neurologie. 2010 31 Augustus; 75(9): 764-70.
  43. Kato M, Noda M, Suga H, et al. Het vasten plasmaglucose en weerslag van diabetes-implicatie voor de drempel voor geschade het vasten glucose: resultaten van de Omiya-studie op basis van de bevolking van de doctorandus in de letterencohort. J Atheroscler Thromb. 2009;16(6):857-61.
  44. Yamagata H, Kiyohara Y, Nakamura S, et al. Effect van het vasten de niveaus van de plasmaglucose op maagkankerweerslag in een algemene Japanse bevolking: de Hisayama-studie. Diabeteszorg. 2005;28(4):789-94.
  45. Gerstein HC, Pais P, Pogue J, et al. Verhouding van glucose en insulineniveaus aan het risico van myocardiaal infarct: een geval-controle studie. J Am Coll Cardiol. 1999;33(3):612-9.
  46. Pereg D, Elis A, Neuman Y, et al. Cardiovasculair risico in patiënten met het vasten de niveaus van de bloedglucose binnen normale waaier. Am J Cardiol. 2010;106(11):1602-5.
  47. Cherbuin N, Sachdev P, Anstey kJ. De hogere normale het vasten plasmaglucose wordt geassocieerd met hippocampal atrophy: De WEGstudie. Neurologie. 2012 4 Sep; 79(10): 1019-26.
  48. Beschikbaar bij: http://www.webmd.com/brain/news/20120904/normal-blood-sugar-levels-may-harm-brain. Betreden 4 Oktober, 2012.
  49. Cyrus AR, AJ Ho, Parikshak N, et al. Hersenenstructuur en zwaarlijvigheid. Menselijk Brain Mapp. 2010;31(3):353-364.
  50. Heilbronn LK, DE Jonge L, Frisard MI, et al. Effect van de caloriebeperking van 6 maanden op biomarkers van levensduur, metabolische aanpassing, en oxydatieve spanning in te zware individuen: een willekeurig verdeelde gecontroleerde studie. JAMA. 2006; 295(13): 1539-48.
  51. Malandrucco I, Pasqualetti P, Giordani I, et al. Eigenlijk-laag-caloriedieet: een snel therapeutisch hulpmiddel om β celfunctie in morbide meest obest patiënten met type te verbeteren - diabetes 2. Am J Clin Nutr. 2012;95(3):609-13.
  52. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2001/dec2001_cover_spindler_01.html. Betreden 4 Oktober, 2012.
  53. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2011/jan2011_Glucose-The-Silent-Killer_01.htm?source=search&key=calorie-beperkingsglucose. Betreden 4 Oktober, 2012.
  54. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag95/95jun1.htm?. Betreden 4 Oktober, 2012.
  55. Hundal RS, Inzucchi-SE. Metformin: nieuwe overeenkomst, nieuw gebruik. Drugs. 2003;63(18):1879-94.
  56. Nagendran MV. Effect van het groene uittreksel van de koffieboon (GCE), hoog in chlorogenic zuren, op glucosemetabolisme. Het aantal van de affichepresentatie: 45-pond-p. Zwaarlijvigheid 2011, de 29ste Jaarlijkse Wetenschappelijke Vergadering van de Zwaarlijvigheidsmaatschappij. Orlando, Florida. 1-5 oktober, 2011.
  57. Anderson RA. Chromium in de preventie en de controle van diabetes. Diabetes Metab. 2000;26(1):22-7.
  58. Kamenova P. Improvement van insulinegevoeligheid in patiënten met type - diabetes 2 mellitus na mondeling beleid van alpha--lipoic zuur. Hormonen (Athene). 2006;5(4):251-8.
  59. Venablesmc, Hulston CJ, Cox u, Jeukendrup VE. De groene opname van het theeuittreksel, vette oxydatie, en glucosetolerantie in gezonde mensen. Am J Clin Nutr. 2008 breng in de war; 87(3): 778-84.
  60. 60. Hininger-Favier I, Benaraba R, Inhammen S, Anderson RA, Roussel AM. Het groene theeuittreksel vermindert oxydatieve spanning en verbetert insulinegevoeligheid in een dierlijk model van insulineweerstand, de fructose-gevoede rat. J Am Coll Nutr. 2009 Augustus; 28(4): 355-61.
  61. Ramadan G, Gr-Beih NM, Abd El-Ghffar EA. Modulatorygevolgen van zwart groen de thee waterig uittreksel van v. voor hyperglycemie, hyperlipidaemia en leverdysfunctie in diabetes en zwaarlijvige rattenmodellen. Br J Nutr. 2009 Dec; 102(11): 1611-9.
  62. Qin B, Polansky-MM., Harry D, Anderson RA. Groene theepolyphenols verbeteren hartspier mRNA en eiwitniveaus van signaalwegen met betrekking tot insuline en lipidemetabolisme en ontsteking bij insuline-bestand ratten. Mol Nutr Food Res. 2010 Mei; 54 supplement 1: S14-23.
  63. Roghani M, Baluchnejadmojarad T. Hypoglycemic en hypolipidemic effect en anti-oxyderende activiteit van chronische epigallocatechin-gallate bij streptozotocin-diabetesratten. Pathofysiologie. 2010 Februari; 17(1): 55-9.
  64. Medinamc, Souza LC, Caperuto LC, et al. Dehydroepiandrosterone verhoogt bèta-celmassa en verbetert de glucose-veroorzaakte insulineafscheiding door alvleesklier- eilandjes van oude ratten. FEBS Lett. 2006 9 Januari; 580(1): 285-90.
  65. Dhatariya K, Bigelow ml, Nair KS. Effect van dehydroepiandrosteronevervanging op insulinegevoeligheid en lipiden in hypoadrenalvrouwen. Diabetes. 2005 breng in de war; 54(3): 765-9.
  66. Zhang Y, Lee ET, Cowan LD, Fabsitz rr, Howard BV. Koffieconsumptie en de weerslag van type - diabetes 2 in mannen en vrouwen met normale glucosetolerantie: De sterke Hartstudie. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2011 Jun; 21(6): 418-23.
  67. Beschikbaar bij: http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/stroke/#connection. Betreden 4 Oktober, 2012.
  68. Ott A, Stoil RP, van Harskamp F, et al. Mellitus diabetes en het risico van zwakzinnigheid. Neurologie. 1999;53(9):1937.
  69. Volkers N. Diabetes en kanker: De wetenschappers zoeken naar een mogelijke verbinding. J Natl Kanker Inst. 2000;92(3):192-94.
  70. Walford RL, Harris-Sb, Gunion mw. Het calorically beperkte met laag vetgehalte voedend-dichte dieet in Biosfeer 2 vermindert bloedglucose, totale wit bloedlichaampjetelling, beduidend cholesterol, en bloeddruk in mensen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1992; 89(23): 11533-7.
  71. Kikuchi S, Shinpo K, Takeuchi M, et al. Glycation-zoete tempter voor neuronendood. Brain Res Brain Res Rev. 2003 breng in de war; 41 (2-3): 306-23.
  72. Gr-Assaad W, Buteau J, Peyot ml, et al. De verzadigde vetzuren synergize met opgeheven glucose om alvleesklier- bèta-celdood te veroorzaken. Endocrinologie. 2003 Sep; 144(9): 4154-63.
  73. Maedler K, Spinas GA, Lehmann R, et al. De glucose veroorzaakt bèta-celapoptosis via upreg-ulation van de Fas-receptor in menselijke eilandjes. Diabetes. 2001 Augustus; 50(8): 1683-90.
  74. Aso Y, Inukai T, Tayama K, Takemura Y. Serum concentraties wordt van geavanceerde glycationeindproducten geassocieerd met ontwikkelt zich ment van atherosclerose evenals diabetes microangiopathy in patiënten met type - 2 dia- betes. Handelingen Diabetol. 2000;37(2):87-92.
  75. Levi B, Werman MJ. De fructose op lange termijn bedriegt sumption versnelt glycation en verscheidene van de leeftijd afhankelijke variabelen bij mannelijke ratten. J Nutr. 1998 Sep; 128(9): 1442-9.
  76. Vlassara H. Advanced glycationeindproducten en atherosclerose. Ann Med. 1996 Oct; 28(5): 419-26. 28.
  77. Uribarri J, Cai W, Sandu O, Peppa M, Goldberg T, Vlassara H. Diet-derived ging glycationeindproducten vooruit is belangrijke medewerkers aan de de LEEFTIJDSpool van het lichaam en veroorzaakt ontsteking bij gezonde onderwerpen. Ann N Y Acad Sc.i. 2005 Jun; 1043:4616
  78. Esposito K, Nappo F, Marfella R, M et al. De ontstekingscytokineconcentraties worden scherp verhoogd met hyperglycemie in mensen: rol van oxydatieve spanning. Omloop. 2002 15 Oct; 106(16):2067-2072.
  79. Quagliaro L, Piconi L, Assaloni R, Martinelli L, Motz E, Ceriello A. Intermittent hoge glucose verbetert apoptosis met betrekking tot oxydatieve spanning in menselijke umbilical ader endothelial cellen: de rol van eiwitkinase C en NAD (P) h-Oxydase activering. Diabetes. 2003 Nov.; 52(11): 2795-804.
  80. Bansilal S, Farkouh ME, Fuster V. Role van insulineweerstand en hyperglycemie in de ontwikkeling van atherosclerose. Am J Cardiol. 2007 19 Februari; 99 (4A): 6B-14B.
  81. Johnson RJ, Segal-lidstaten, Sautin Y, et al. Potentiële rol van suiker (fructose) in de epidemie van hypertensie, zwaarlijvigheid en het metabolische syndroom, de diabetes, de nierziekte, en de hart- en vaatziekte. Am J Clin Nutr. 2007 Oct; 86(4): 899-906.
  82. Teno S, Uto Y, Nagashima H, et al. Vereniging van hypertriglyceridemia na de maaltijd en intima-middelen dikte van de halsslagader in patiënten met type - diabetes 2. Diabeteszorg. 2000 Sep; 23(9): 1401-6.
  83. Lin RY, Reis ED, Dore BIJ, et al. Het verminderen van dieet geavanceerde glycationeindproducten (LEEFTIJD) vermindert genetisch neointimal vorming na slagaderlijke verwonding in hypercholes- terolemic muizen. Atherosclerose. 2002 Augustus; 163(2): 303-11.
  84. Basta G, Schmidt AM, glycationeindproducten van DE Caterina R. Advanced en vasculaire ontsteking: implicaties voor versnelde atherosclerose in diabetes. Cardiovasc Onderzoek. 2004 1 Sep; 63(4): 582-92.
  85. Toma L, Stancu-Cs, Botez GM, Sima AV, Simionescu M. Glycated onherroepelijk LDL veroorzaken oxydatieve en ontstekingsstaat in menselijke endothelial cellen; toegevoegd effect van hoge glucose. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2009 18 Dec; 390(3): 877-82.
  86. Bonnefont-Rousselot D. Glucose en reactieve zuurstofspecies. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab. 2002 Sep; 5(5): 561-8.
  87. Marfella R, Quagliaro L, Nappo F, Ceriello A, Giugliano D. Acute hyperglycemie veroorzaakt een oxydatieve spanning bij gezonde onderwerpen. J Clin investeert. 2001 Augustus; 108(4):635-6.
  88. Ceriello A. Hyperglycaemia: de brug tussen non-enzymatic glycation en oxydatieve spanning in de pathogenese van diabetescomplicaties. Diabetes Nutr Metab. 1999 Februari; 12(1): 42-6.
  89. Hirsch IB, Brownlee M. Zou de minimale veranderlijkheid van de bloedglucose de goudstandaard van glycemic controle moeten worden? J Diabetescomplicaties. 2005 mei-Jun; 19(3): 178-81.
  90. Ceriello A, Motz E. Is de oxydatieve spanning de pathogene weerstand, de diabetes, en de hart- en vaatziekte van de mechanisme onderliggende insuline? De gemeenschappelijke opnieuw bezochte grondhypothese. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Mei; 24(5): 816-23.
  91. Shaye K, Amir T, Sholmo S, et al. Het vasten de glucoseniveaus binnen de hoge normale waaier voorspellen cardiovasculair resultaat. Am Heart J.2012; 164(1): 111-6.