De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift December 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

Een natuurlijk Arsenaal voor Prostate Kankerpreventie

Door Michael Downey

Verwijzingen

  1. Thomas RJ, Williams MMA, Sharma H, et al. Dubbelblinde, placeborct die het effect van een polyphenol-rijk geheel voedselsupplement op PSA vooruitgang bij mensen met prostate kanker evalueren: De van het Britse studie pomi-T Nationale Kankeronderzoeksnetwerk (NCRN). J Clin Oncol. 2013; 31 (supplement): samenvatting 5008.
  2. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer-statistieken 2012. CA-Kanker J Clin. 2012;62:10-29.
  3. Beschikbaar bij: http://www.pcf.org/site/c.leJRIROrEpH/b.5802027/k.D271/Prostate_Cancer_Risk_Factors.htm. Betreden 9 September, 2013.
  4. Harvei S. Epidemiology van prostaatkanker. Tidsskr noch van Laegeforen 1999 10 Oct; 119(24): 3589-94.
  5. Billis A. Latent carcinoom en atypische letsels van voorstanderklier. Een autopsiestudie. Urologie. 1986 Oct; 28(4): 324-9.
  6. Sakr WA, Grignon DJ, GP Haas, et al. Epidemiologie van hoogwaardige prostaat intraepithelial neoplasia. Pathol Onderzoek Pract. 1995 Sep; 191(9): 838-41.
  7. Donaldson-lidstaten. Voeding en kanker: een overzicht van het bewijsmateriaal voor een dieet tegen kanker. Nutr J. 2004 20 Oct; 3:19.
  8. Grimmige A, Madar Z. Phytoestrogens: een overzicht van recente bevindingen. J Pediatr Endocrinol Metab. 2002 Mei; 15(5): 561-72.
  9. Demark-Wahnefried W, Robertson-CN, Walther PJ, Polascik TJ, Paulson DF, Vollmer rechts. Proefonderzoek om gevolgen te onderzoeken van met laag vetgehalte, lijnzaad-aangevuld dieet voor proliferatie van goedaardig prostaatepithelium en prostate-specifiek antigeen. Urologie. 2004 Mei; 63(5): 900-4.
  10. Hedelin M, Klint A, Chang ET, et al. Dieetphytoestrogen, serumenterolactone en risico van prostate kanker: de studie van kanker prostate Zweden (Zweden). De Controle van kankeroorzaken. 2006 breng in de war; 17(2): 169-80.
  11. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, et al. De lijnzaadaanvulling (niet dieetvetbeperking) verlaagt prostate tarieven van de kankerproliferatie in mensenpresurgery. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Dec; 17(12): 3577-87.
  12. Zhang z-F, Winton MI, Rainey C, et al. Het borium wordt geassocieerd met verminderd risico van menselijke prostate kanker. FASEB J.2001; 15: A1089.
  13. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et al. Dieetboriumopname en prostate kankerrisico. Oncolrep. 2004 April; 11(4): 887-92.
  14. Gallardo-Williams MT, Chapin AANGAANDE, Koningspe, et al. De boriumaanvulling remt de groei en de lokale uitdrukking van igf-1 in menselijke prostate adenocarcinoma (LNCaP) tumors in naakte muizen. Toxicol Pathol. 2004 januari-Februari; 32(1): 73-8.
  15. Webbermm., Waghray A, Bello D. Prostate-specific antigeen, een serine protease, vergemakkelijkt de menselijke prostate invasie van de kankercel. Clinkanker Onderzoek. 1995 Oct; 1(10): 1089-94.
  16. Henderson K, Stella SL, Kobylewski S, Eckhert-CD. De receptor activeerde Ca (2+) versie wordt verboden door boorzuur in prostate kankercellen. PLoS. 2009; 4(6): e6009.
  17. Barrancogewicht, Eckhert-CD. Het boorzuur remt de menselijke prostate proliferatie van de kankercel. Kanker Lett. 2004 8 Dec; 216(1): 21-9.
  18. Beschikbaar bij: http://www.benthamscience.com/open/tompj/articles/V003/SI0001TOMPJ/36TOMPJ.pdf. Betreden 9 September, 2013.
  19. Bever LM, Yu TW, Sokolowski EI, Williams DE, Dashwood-relatieve vochtigheid, Ho E. 3.3 ' - Diindolylmethane, maar niet indool-3-carbinol, remmen histone deacetylaseactiviteit in prostate kankercellen. Toxicol Appl Pharmacol. 2012 15 Sep; 263(3): 345-51.
  20. Yu C, Gong AY, Chen D, Solelo Leon D, Jong CY, Chen XM. Phenethyl isothiocyanate remt androgen receptor-geregelde transcriptional activiteit in prostate kankercellen door het onderdrukken van PCAF. Mol Nutr Food Res. 2013.
  21. Sarkar FH, Li Y. Indole-3-carbinol en prostate kanker. J Nutr. 2004 Dec; 134 (12 Supplementen): 3493S-3498S.
  22. Fong BIJ, Swanson HALLO, Dashwood-relatieve vochtigheid, Williams DE, Hendricks JD, Vestingmuur GS. Mechanismen van anti-carcinogenese door indool-3-carbinol. Studies van enzyminductie, eletrophile-reinigt, en remming van aflatoxin B1 activering. Biochemie Pharmacol. 1990 1 Januari; 39(1): 19-26.
  23. Chinnisr, Li Y, Upadhyay S, Koppolu PK, Sarkar FH. Indool-3-Carbinol (I3C) veroorzaakte de remming van de celgroei, G1 de arrestatie van de celcyclus en apoptosis in prostate kankercellen. Oncogene. 2001 24 Mei; 20(23): 2927-36.
  24. Li Y, Chinni-SR, Sarkar FH. De selectieve de groei regelgevende en pro-apoptotic gevolgen van SCHEMERIG wordt bemiddeld door AKT en wegen N-F -N-F-kappaB in prostate kankercellen. Front Biosci. 2005 1 Januari; 10:23643.
  25. Haber D. dat Roads tot borstkanker leidt. N Engeland J Med. 2000 23 Nov.; 343(21): 1566-8.
  26. Holickmf. De deficiëntie van vitamined. N Engeland J Med. 2007 19 Juli; 357(3): 266-81.
  27. Het slingercf, Comstock GW, Slinger FC, et al. Serum 25 hydroxyvitamin D en dubbelpuntkanker: achtjaren prospectieve studie. Lancet. 1989 18 Nov.; 2(8673): 1176-8.
  28. Het slingercf, Slinger FC, Gorham ED. Kunnen de weerslag van dubbelpuntkanker en de sterftecijfers met calcium en vitamine D worden verlaagd? Am J Clin Nutr. 1991 Juli; 54 (1 Supplement): 193S-201S.
  29. Het slingercf, Gorham ED, Mohr Sb, et al. Vitamine D en preventie van borstkanker: samengevoegde analyse. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2007 breng in de war; 103 (3-5): 708-11.
  30. Gorham ED, het Slingercf, Slinger FC, et al. Vitamine D en preventie van colorectal kanker. J Steroid Biochemie Mol Biol. 2005 Oct; 97 (1-2): 179-94.
  31. Yousef FM, Jacobs ET, Kang PT, et al. De status van vitamined en borstkanker in Saoediger - Arabische vrouwen: geval-controle studie. Am J Clin Nutr. 2013 Juli; 98(1): 105-10.
  32. Vildershg, Michaud DS, Giovannucci E, et al. De opname van vitamined en het risico voor alvleesklier- kanker in twee cohortstudies. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2006 Sep; 15(9): 1688-95.
  33. Polesel J, Talamini R, Montella M, et al. Linoleic zuur, vitamine D en andere voedende opnamen in het risico van non-Hodgkin lymphoma: Italiaanse een geval-controle studie. Ann Oncol. 2006 April; 17(4): 713-8.
  34. Shui IM, Mucci-La, Kraftpapier P, et al. Vitamine op D betrekking hebbende genetische variatie, plasmavitamine D, en risico van dodelijke prostate kanker: prospectieve genestelde een geval-controle studie. J Natl Kanker Inst. 2012 2 Mei; 104(9): 690-9.
  35. Lee MM., Gomez SL, Chang JS, Wey M, Wang rechts, Hsing AW. Soja en isoflavoonconsumptie met betrekking tot prostate kankerrisico in China. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Juli; 12(7): 665-8.
  36. Sonoda T, Nagata Y, Mori M, et al. Een geval-controle studie van dieet en prostate kanker in Japan: mogelijk beschermend effect van traditioneel Japans dieet. Kankersc.i. 2004 breng in de war; 95(3): 238-42.
  37. Zhou JR, Gugger ET, Tanaka T, Guo Y, Blackburn GL, Clinton SK. Remmen de sojaboon fytochemische producten de groei van trans-plantable menselijke prostate carcinoom en tumorangiogenese in muizen. J Nutr. 1999 Sep; 129(9): 1628-35.
  38. Jacobsen BK, Knutsen SF, Fraser GE. Vermindert de hoge opname van de sojamelk prostate kankerweerslag? De adventistengezondheidsstudie (Verenigde Staten). Kanker veroorzaakt Controles. 1998 Dec; 9(6): 553-7.
  39. Ozasa K, Nakao M, Watanabe Y, et al. Serum phytoestrogens en prostate kankerrisico in genestelde een geval-controle studie onder Japanse mensen. Kankersc.i. 2004 Januari; 95(1): 65-71.
  40. USDA. Beschikbaar bij: http://www.isoflavones.info/isoflavones-content.php. Betreden 9 September, 2013.
  41. Wang XL, Hur-Hg, Lee JH, Kim KT, Kim SI. Enantioselectivesynthese van s-Equol van dihydrodaidzein door een onlangs geïsoleerde anaërobe menselijke intestinale bacterie. Appl omgeeft Microbiol. Januari 2005; 71(1): 214-9.
  42. Shen JC, Klein RD, Wei Q, et al. De laag-dosis genistein veroorzaakt cyclin-afhankelijke kinaseinhibitors en G (1) cel-cyclus arrestatie in menselijke prostate kankercellen. Mol Carcinog. 2000 Oct; 29(2): 92-102.
  43. Schleicher RL, Lamartiniere CA, Zheng M, et al. Het remmende effect van genistein op de groei en de metastase van een transplantable de kliercarcinoom van het ratten bijkomend geslacht. Kanker Lett. 1999 breng 1 in de war; 136(2): 195-201.
  44. Farhan H, Wahala K, Adlercreutz H, et al. Isoflavonoids remt katabolisme van vitamine D in prostate kankercellen. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed het Levenssc.i. 2002 25 Sep; 777 (1-2): 261-8.
  45. Bettuzzi S, Brausi M, Rizzi F, Castagnetti G, Peracchia G, Corti A. Chemoprevention van menselijke prostate kanker door mondeling beleid van groene theecatechins in vrijwilligers met hoogwaardige prostate intraepithelial neoplasia: een inleidend rapport van éénjarige een bewijs-van-principe studie. Kanker Onderzoek. 2006 15 Januari; 66(2): 1234-40.
  46. McLarty J, Bigelow RL, Smith M, Elmajian D, Ankem M, Cardelli JA. Theepolyphenols verminderen serumniveaus van prostate-specifiek antigeen, hepatocyte de groeifactor, en vasculaire endothelial de groeifactor in prostate kankerpatiënten en remmen in vitro productie van hepatocyte de groeifactor en vasculaire endothelial de groeifactor. Kanker Prev Onderzoek. (Phila). 2009 Juli; 2(7): 673-82.
  47. Beschikbaar bij: http://www.lef.org/magazine/mag2012/jul2012_Another-Victory-Against-FDA-Censorship_01.htm. Betreden 7 Oktober, 2013.
  48. Norrish VE, Skeaff cm, Arribas GL, Sharpe SJ, Jackson rechts. Prostate kankerrisico en consumptie van vissenoliën: dieet biomarker-gebaseerde een geval-controle studie. Br J Kanker. 1999 Dec; 81(7): 1238-42.
  49. Dias VC, Predikantenhg. Modulatie in delta 9, delta 6, en delta 5 vetzuurdesaturase activiteit in menselijke intestinale cellenvariëteit caCo-2. J Lipide Onderzoek. 1995 breng in de war; 36(3): 552-63.
  50. du Toit PJ, van Aswegen CH, du Plessis DJ. Het effect van essentiële vetzuren bij de groei en urokinase-type plasminogen activator productie in menselijke prostate du-145 cellen. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 1996;55:173-7.
  51. Beschikbaar bij: http://my.clevelandclinic.org/heart/prevention/nutrition/omega3.aspx. Betreden 10 September, 2013.
  52. Shishodia S, Chaturvedi-MM., Aggarwal BB. Rol van curcumin in kankertherapie. Kanker van Currprobl. 2007 juli-Augustus; 31(4): 243-305.
  53. Kunnumakkara ab, Anand P, Aggarwal BB. Curcumin remt proliferatie, invasie, angiogenese en metastase van verschillende kanker door interactie met veelvoudige cel signalerende proteïnen. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 199-225.
  54. Plummer SM, Holloway-Ka, Manson-MM., et al. De remming van cyclo-oxygenase 2 uitdrukking in dubbelpuntcellen door chemopreventive agentencurcumin impliceert remming van activering N-F -N-F-kappaB via NIK/IKK-complex signaleren. Oncogene. 1999 28 Oct; 18(44): 6013-20.
  55. Teiten MH, Gaascht F, Eifes S, Dicato M, Diederich M. Chemopreventive potentieel van curcumin in prostate kanker. Genen Nutr. 2010 breng in de war; 5(1): 61-74.
  56. Khan N, Adhami VM, Mukhtar H. Apoptosis door dieetagenten voor preventie en behandeling van prostate kanker. Kanker van Endocrrelat. 2010 breng in de war; 17(1): R39-52.
  57. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: het Indische stevige goud. Adv Exp Med Biol. 2007;595:1-75.
  58. Gukovsky I, Reyes CN, Vaquero de EG, Gukovskaya ALS, Pandol SJ. Curcumin verbetert ethylalcohol en nonethanol experimentele pancreatitis. Am J Physiol Gastrointest Lever Physiol. 2003 Januari; 284(1): G85-95.
  59. Nakamura K, Yasunaga Y, Segawa T, et al. Curcumin beneden-regelt het genuitdrukking en activering van AR in prostate kankercellenvariëteiten. Int. J Oncol. 2002;21(4):825-30.
  60. Choi HY, Lim JE, Hong JH. Curcumin onderbreekt de interactie tussen de androgen receptor en Wnt/bèta-bèta-catenin signalerende weg in prostate kankercellen van LNCaP. Prostate Kanker Prostaatdis. 2010 Dec; 13(4): 343-9.
  61. Tsui KH, Feng-Th, Lin cm, Chang PL, Juang HH. Curcumin blokkeert de activering van androgen en interlukin-6 op prostate-specifieke antigeenuitdrukking in menselijke prostaatcarcinoomcellen. J Androl. 2008 nov.-Dec; 29(6): 661-8.
  62. Shi Q, Shih CC, Lee KH. Nieuwe anti-prostate kankercurcumin analogons die androgen de activiteit van de receptordegradatie verbeteren. Agenten tegen kanker Med Chem. 2009 Oct; 9(8): 904-12.
  63. Hong JH, Ahn KS, Bae E, Jeon SS, Choi HY. De gevolgen van curcumin voor invasiveness van prostate kanker in vitro en in vivo. Prostate Kanker Prostaatdis. 2006;9(2):147-52.
  64. Herman JG, Stadelman-HL, Roselli-Ce. Curcumin blokkeert CCL2-Veroorzaakte adhesie, motiliteit en invasie, voor een deel, door beneden-verordening van CCL2 uitdrukking en proteolytic activiteit. Int. J Oncol. 2009 Mei; 34(5): 1319-27.
  65. Chaudhary LR, Hruska-Ka. Remming van het signaal eiwitkinase B/Akt van de celoverleving door curcumin in menselijke prostate kankercellen. J Celbiochemie. 2003;89(1):1-5.
  66. Dorai T, Cao YC, Dorai B, Buttyan R, Katz VE. Therapeutisch potentieel van curcumin in menselijke prostate kanker. III. Curcumin remt proliferatie, veroorzaakt apoptosis, en remt angiogenese in vivo van prostate kankercellen van LNCaP. Voorstanderklier. 2001;47(4):293-303.
  67. Antony B, Merina B, Iyer VERSUS, Judy N, Lennertz K, Joyal S. Een proefoversteekplaatsstudie om menselijke mondelinge biologische beschikbaarheid van te evalueren bcm-95CG (Biocurcumax); Een roman bioenhanced voorbereiding van curcumin. Indisch Sc.i van J Pharm. 2008 juli-Augustus; 70(4): 445-9.
  68. Rusciani L, Proietti I, Rusciani A, et al. Lage plasmacoenzyme Q10 niveaus als onafhankelijke voorspellende factor voor melanoma vooruitgang. J Am Acad Dermatol. 2006 Februari; 54(2): 234-41.
  69. Folkers K, Osterborg A, Nylander M, Morita M, Mellstedt H. Activities van vitamine Q10 in dierlijke modellen en een ernstige tekortkoming in patiënten met kanker. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1997 19 Mei; 234(2): 296-9.
  70. Hodges S, Hertz N, Lockwood K, Lister R. CoQ10: kon het een rol in kankerbeheer hebben? Biofactors. 1999;9(2-4):365-70.
  71. Folkers K, Bruin R, Judy WV, Morita M. Survival van kankerpatiënten op therapie met coenzyme Q10. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1993 15 April; 192(1): 241-5.
  72. Lockwood K, Moesgaard S, Hanioka T, Folkers K. Apparent gedeeltelijke vermindering van borstkanker in „zeer riskante die“ patiënten met voedingsanti-oxyderend, essentiële vetzuren en coenzyme Q10 wordt aangevuld. Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppls231-s40.
  73. Perumal SS, Shanthi P, Sachdanandam P. Energy-modulating een vitamine-nieuwe combinatorische therapie verhindert kankercachexie in ratten borstcarcinoom. Br J Nutr. 2005 Jun; 93(6): 901-9.
  74. Folkers K. Relevance van de biosynthese van coenzyme Q10 en van de vier basissen van DNA als reden voor de moleculaire oorzaken van kanker en een therapie. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 1996 16 Juli; 224(2): 358-61.
  75. Portakal O, Ozkaya O, Erden IM, et al. Coenzyme Q10 concentraties en anti-oxyderende status in weefsels van de patiënten van borstkanker. Clinbiochemie. 2000 Jun; 33(4): 279-84.
  76. Ren S, Lien EJ. Natuurlijke producten en hun derivaten als kanker chemopreventive agenten. Progdrug Onderzoek. 1997;48:147-71.
  77. Jolliet P, Simon N, Staaf J, et al. Plasmacoenzyme Q10 concentraties in borstkanker: prognose en therapeutische gevolgen. Int. J Clin Pharmacol Ther. 1998 Sep; 36(9): 506-9.
  78. Beschikbaar bij: http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/cam/coenzymeQ10/patient/Page2#Section_23. Betreden 9 September, 2013.
  79. Beschikbaar bij: http://www.med.miami.edu/news/view.asp?id=403. Betreden 10 September, 2013.
  80. Helzlsouer kJ, Huang, HY, AJ Alberg, et al. Vereniging tussen alpha--tocoferol, gamma-tocoferol, selenium, en verdere prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2000;92:2018-23.
  81. Fleshner N, Eerlijke WR, Huryk R. et al. De vitamine E remt de high-fat dieet bevorderde groei van gevestigde menselijke prostate LNCaP-tumors in naakte muizen. J Urol. 1999;161:1651-4.
  82. Prins GS, Tang WY, Belmonte J, Ho SM. De perinatale blootstelling aan oestradiol en bisphenol A verandert prostate epigenome en verhoogt gevoeligheid aan carcinogenese. Basisclin Pharmacol Toxicol. 2008 Februari; 102(2): 134-8.
  83. Steen WL, Pa's AM. Tocoferol en de etiologie van dubbelpuntkanker. J Natl Kanker Inst. 1997 16 Juli; 89(14): 1006-14.
  84. Doop S, Woodall aa, Shigenaga mk, southwell-Keely PT, Duncan MW, Ames MILJARD. Het gamma-tocoferol sluit mutagene electrophiles zoals GEEN (X) op en vult alpha--tocoferol aan: fysiologische implicaties. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1997 1 April; 94(7): 3217-22.
  85. Johansson C, Rytter E, Nygren J, Vessby B, Basu S, Möller L. Down-regulation van oxydatieve DNA-letsels in menselijke mononuclear cellen na anti-oxyderende aanvulling correleert om van gamma-tocoferol te stijgen. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 2008 juli-Sep; 78 (4-5): 183-94.
  86. Cooney rv, Franke aa, Harwood PJ, broedsel-Pigott V, Custer LJ, Mordan LJ. a-tocoferol ontgifting van stikstofdioxide: Superioriteit aan a-tocoferol. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1993; 90(5): 1771-1775.
  87. Soaresnd, AJ Teodoro, Oliveira FL, et al. Invloed van lycopene op celuitvoerbaarheid, celcyclus, en apoptosis van menselijke prostate kanker en goedaardige hyperplastic cellen. Nutrkanker. 2013 20 Sep.
  88. Rafimm., Kanakasabai S, Reyes MD, Heldere JJ. Lycopene moduleert de groei en overleving bijbehorende genen in prostate kanker. J Nutr Biochemie. 2013 Oct; 24(10): 1724-34.
  89. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Opname van carotenoïden en retinol met betrekking tot risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 1995;87:1767-76.
  90. Wertz K. Lycopene gevolgen die tot prostate gezondheid bijdragen. Nutrkanker. 2009;61(6):775-83.
  91. Lowe JF, Frazee-La. Update op prostate kankerchemoprevention. Pharmacotherapy. 2006 breng in de war; 26(3): 353-9.
  92. Trejo-Solís C, pedraza-Chaverrí J, torres-Ramos M, et al. Veelvoudige moleculaire en cellulaire mechanismen van actie van lycopene in kankerremming. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2013;2013:705121.
  93. Obermuller-Jevic UC, olano-Martin E, Corbacho AM, et al. Lycopene remt de groei in vitro van normale menselijke prostate epitheliaale cellen. J Nutr. 2003;133:3356-60.
  94. Kucuk O, Sarkar FH, Sakr W, et al. Fase II willekeurig verdeelde klinische proef van lycopene aanvulling vóór radicale prostatectomy. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001;10:861-8.
  95. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, et al. Lager prostate kankerrisico bij mensen met opgeheven plasmalycopene niveaus: resultaten van een prospectieve analyse. Kanker Onderzoek. 1999;59:1225-30.
  96. Beschikbaar bij: http://ods.od.nih.gov/factsheets/Selenium-HealthProfessional/. Betreden 11 September, 2013.
  97. Eichholzer M, Steinbrecher A, Kaaks R, et al. Gevolgen van seleniumstatus, dieetglucosinolate opname en serumglutathione s-transferase een activiteit voor het risico van goedaardige prostaathyperplasia. BJU Int. 2012 Dec; 110 (11 PT C): E879-85.
  98. Beken JD, Metter EJ, Chan DW, et al. Het niveau van het plasmaselenium vóór diagnose en het risico van prostate kankerontwikkeling. J Urol. 2001 Dec; 166(6): 2034-8.
  99. AJ duffield-Lillico, Reid, ME, Turnbull, BW, et al. Basislijnkenmerken en het effect van seleniumaanvulling op kankerweerslag in een willekeurig verdeelde klinische proef: een rapport van de Voedingspreventie van Kankerproef. Kanker Epidemiol. Biomarkers Prev. 2002;11:630-9.
  100. Clark LC, Dalkin B, Krongrad A, et al. Verminderde frekwentie van prostate kanker met seleniumaanvulling: resultaten van een dubbelblinde proef van de kankerpreventie. Br J Urol. 1998 Mei; 81(5): 730-4.
  101. Venkateswaran, V, Klotz, links, Fleshner, Ne. Seleniummodulatie van celproliferatie en biomarkers van de celcyclus in menselijke prostate carcinoomcellenvariëteiten. Kanker Onderzoek. 2002; 62:25405. Klein EA, Thompson IM, Jr., Tangen cm, et al. Vitamine E en het risico van prostate kanker: de selenium en Vitaminee Proef van de Kankerpreventie (SELECTEER). JAMA. 2011 12 Oct; 306(14): 1549-56.
  102. Lippman SM, Klein EA, Goodman PJ, et al. Effect van selenium en vitamine E op risico van prostate kanker en andere kanker: de selenium en Vitaminee Proef van de Kankerpreventie (SELECTEER). JAMA. 2009 7 Januari; 301(1): 39-51.
  103. El-Bayoumy K. De negatieve resultaten van de UITGEZOCHTE studie wantrouwen noodzakelijk niet de selenium-kanker preventiehypothese. Nutrkanker. 2009;61(3):285-6.
  104. Stel JR, Ip C, Romano K op, et al. Methylselenocysteine: single-dose farmacokinetica bij mensen. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2011 Nov.; 4(11): 1938-44.
  105. Gr-Sayed WM, aboul-Fadl T, Lam JG, Roberts JC, Franklin-M. Effect van selenium-bevattende samenstellingen op lever chemoprotective enzymen in muizen. Het toxicologie. 2006 breng 15 in de war; 220 (2-3): 179-88.
  106. Suzuki M, Endo M, Shinohara F, Echigo S, Rikiishi H. Differential apoptotic reactie van menselijke kankercellen op organoseleniumsamenstellingen. Kanker Chemother Pharmacol. 2010 Augustus; 66(3): 475-84.
  107. Lunoe K, gabel-Jensen C, Sturup S, Andresen L, Skov S, Gammelgaard B. Investigation van het seleniummetabolisme in kankercellenvariëteiten. Metallomics. 2011 Februari; 3(2): 162-8.
  108. Galli F, Stabile AM, Betti M, et al. Het effect van alpha- en gamma-tocoferol en hun carboxyethyl hydroxychroman metabolites op prostate proliferatie van de kankercel. Boogbiochemie Biophys. 2004 breng 1 in de war; 423(1): 97-102.
  109. Jiang Q, Wong J, Ames MILJARD. Het gamma-tocoferol veroorzaakt apoptosis in androgen-ontvankelijke prostate kankercellen van LNCaP via caspase-afhankelijke en onafhankelijke mechanismen. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Dec; 1031:399400.
  110. Gysin R, Azzi A, Visarius T. Gamma-tocopherol remt menselijke de cyclusvooruitgang van de kankercel en celproliferatie door beneden-verordening van cyclins. FASEB J.2002 Dec; 16(14): 1952-4.
  111. Helzlsouer kJ, Huang HY, AJ Alberg, et al. Vereniging tussen alpha--tocoferol, gamma-tocoferol, selenium, en verdere prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2000 20 Dec; 92(24): 2018-23.
  112. Moyaddoctorandus in de letteren, Brumfield SK, Pienta kJ. Vitamine E, alpha- en gamma-tocoferol, en prostate kanker. Semin Urol Oncol. 1999 Mei; 17(2): 85-90.
  113. Lee EH, Myung SK, Jeon YJ, et al. Gevolgen van seleniumsupplementen bij de kankerpreventie: Meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Nutrkanker. 2011 Nov.; 63(8): 1185-95.
  114. Clark LC, Kammen GF, Jr., Turnbull BW. et al. Gevolgen van seleniumaanvulling voor kankerpreventie in patiënten met carcinoom van de huid. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Voedingspreventie van KankerStudiegroep. JAMA. 1996; 276:195763.
  115. Gómez Y, Arocha F, Espinoza F, Fernandez D, Vásquez A, Granadillo V. Zinc niveaus in prostaatvloeistof van patiënten met prostate pathologie. Investeer Clin. 2007 Sep; 48(3): 287-94.
  116. Zaichick V, Sviridova-TV, Zaichick SV. Zink in de menselijke prostaat: normaal, hyperplastic en kanker. Int. Urol Nephrol. 1997;29(5):565-74.
  117. Bataineh ZM, Hani IH Bani, Jr. al-Alami. Zink in normale en pathologische menselijke prostaat. Saoedi-arabisch Med Jour. 2002;23(2):218-20.
  118. Huang L, Kirschke CP, intracellular zink van Zhang Y. Decreased in menselijke tumorigenic prostate epitheliaale cellen: een mogelijke rol in prostate kankervooruitgang. Kankercel Int. 2006;6:10.
  119. Liang JY, Liu YY, Zou J, Franklin-Rb, Costello LC, Feng P. Inhibitory-effect van zink op de menselijke prostaatgroei van de carcinoomcel. Voorstanderklier. 1999;40(3):200-7.
  120. Gonzalez A, Peters-U, Lampe JW, White E. Zinc opname van supplementen en dieet en prostate kanker. Nutrkanker. 2009;61(2):206-15.
  121. Zi X, Agarwal R. Silibinin vermindert prostate-specifiek antigeen met de remming van de celgroei via G1 arrestatie, die tot differentiatie van prostate carcinoomcellen leiden: implicaties voor prostate kankerinterventie. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 1999 Jun 22; 96(13): 7490-5.
  122. Singh RP, Agarwal R. Prostate kankerpreventie door silibinin. De Drugdoelstellingen van Currkanker. 2004 Februari; 4(1): 1-11.
  123. Singh RP, Sharma G, Dhanalakshmi S, Agarwal C, Agarwal R. Suppression wordt van de geavanceerde menselijke prostate tumorgroei in athymic muizen door silibinin te voeden geassocieerd met verminderde celproliferatie, verhoogde apopotosis, en remming van angiogenese. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2003 Sept.; 12(9): 933-9.
  124. Singh RP, Agarwal R. Een kanker chemopreventive agent silibinin, doelstellingen mitogenic en overleving die in prostate kanker signaleren. Mutat Onderzoek. 2004 2 Nov.; 555 (1-2): 21-32.
  125. Davis-Searles PR, Nakanishi Y, Kim NC, et al. Melkdistel en prostate kanker: differentiële gevolgen van zuivere flavonolignans van Silybum-marianum op antiproliferative eindpunten in menselijke prostate carcinoomcellen. Kanker Onderzoek. 2005 15 Mei; 65(10): 4448-57.
  126. Beschikbaar bij: http://www.umm.edu/altmed/articles/gamma-linolenic-000305.htm. Betreden 11 September, 2013.
  127. Pham H, Ziboh VA. 5a-Reductase-gekatalyseerd wordt de omzetting van testosteron aan dihydrotestosterone verhoogd in prostaatadenocarcinoma cellen: afschaffing door 15 lipoxygenase metabolites van gamma-linolenic en eicosapentaenoic zuren. Steroid Biochemie Mol Biol. 2002;82:393-400.
  128. Lu QY, Gehangen JC, Heber D, et al. Omgekeerde verenigingen tussen plasmalycopene en andere carotenoïden en prostate kanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 Juli; 10(7): 749-56.
  129. Lanskyep, Newman-Ra. Punica granatum (granaatappel) en zijn potentieel voor preventie en behandeling van ontsteking en kanker. J Ethnopharmacol. 2007;109(2):177-206.
  130. Malik A, Afaq F, Sarfaraz S, Adhami VM, Syed DN, Mukhtar H. Pomegranate-vruchtensap voor chemoprevention en chemotherapie van prostate kanker. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2005 11 Oct; 102(41): 14813-8.
  131. Sineh Sepehr K, Baradaran B, Mazandarani M, Khori V, Shahneh FZ. Studies over de cytotoxic activiteiten van de variëteiten van Punica granatuml. spinosa (Apple Punice) uittreksel op prostate cellenvariëteit door inductie van apoptosis. ISRN Pharm. 2012;2012:547942.
  132. Heber D. Multitargeted therapie van kanker door ellagitannins. Kanker Lett. 2008 8 Oct; 269(2): 262-8.
  133. Hong MY, Seeram NP, Heber D. Pomegranate polyphenols beneden-regelt uitdrukking van androgen-samenstellende genen in menselijke prostate kankercellen die de androgen receptor overexpressing. J Nutr Biochemie. 2008 Dec; 19(12): 848-55.
  134. Gerber GS. Phytotherapy voor goedaardige prostaathyperplasia. Rep van Currurol. 2002 Augustus; 3(4): 285-91.
  135. Verwelk TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy voor goedaardige prostaathyperplasia. Volksgezondheid Nutr. 2000 Dec; 3 (4A): 459-72.
  136. Yang Y, Ikezoe T, Zheng Z, Taguchi H, Koeffler HP, Zhu-WG. Zaagpalmetto veroorzaakt de groeiarrestatie en apoptosis van de androgen-afhankelijke prostate cellen van kankerlncap via inactivering van STAT 3 en androgen receptor het signaleren. Int. J Oncol. 2007 Sep; 31(3): 593-600.
  137. Pais P. Potency van een roman zag uittreksel van de palmettoethylalcohol, spet-085, voor remming van 5alpha-reductase II. Adv Ther. 2010 Augustus; 27(8): 555-63.
  138. Sirab N, Robert G, Fasolo V, et al. Het Lipidosterolicuittreksel van serenoa repens moduleert de uitdrukking van ontstekings met elkaar in verband brengen-genen in goedaardige prostaathyperplasia epitheliaale en stromal cellen. Int. J Mol Sci. 2013 10 Juli; 14(7): 14301-20.
  139. Hostanska K, Suter A, Melzer J, Saller R. Evaluation van celdood door een ethanolic uittreksel van Serenoae-repentisfructus wordt veroorzaakt (Prostasan) op menselijke carcinoomcellenvariëteiten die. Onderzoek tegen kanker. 2007 in de war brengen-April; 27(2): 873-81.
  140. Goldmann WH, Sharma-AL, Currier SJ, Johnston PD, Rana A, Sharma CP. Het de bessenuittreksel van zaagpalmetto remt de celgroei en uitdrukking Cox-2 in prostaatkankercellen. Celbiol Int. 2001;25(11):1117-24.
  141. Jang M, Pezzuto JM. Kanker chemopreventive activiteit van resveratrol. Drugs Exp Clin Onderzoek. 1999;25(2-3):65-77.
  142. Jang M, Cai L, Udeani GAAT, et al. Kwam de kanker chemopreventive activiteit van resveratrol, een natuurlijk product uit druiven voort. Wetenschap. 1997 10 Januari; 275(5297): 218-20.
  143. Aggarwal BB, Bhardwaj A, Aggarwal RS, Seeram NP, Shishodia S, Takada Y. Role van resveratrol in preventie en therapie van kanker: preclinical en klinische studies. Onderzoek tegen kanker. 2004 sep-Oct; 24 (5A): 2783-840.
  144. Kampa M, Hatzoglou A, Notas G, et al. Wijn anti-oxyderende remmen polyphenols de proliferatie van menselijke prostate kankercellenvariëteiten. Nutrkanker. 2000;37(2):223-33.
  145. Lu R, Serrero G. Resveratrol, een natuurlijk die product uit druif wordt afgeleid, stelt anti-estrogenic activiteit tentoon en remt de groei van de menselijke cellen van borstkanker. J Cel Physiol. 1999 Jun; 179(3): 297-304.
  146. Seeni A, Takahashi S, Takeshita K, et al. Afschaffing van prostate kankergroei door resveratrol bij de transgenic rat voor adenocarcinoma van prostate (VAL) model. Aziatische Kanker Prev van Pac J. 2008 januari-breng in de war; 9(1): 7-14.
  147. SH Mitchell, Zhu W, Jong CY. Resveratrol remt de uitdrukking en de functie van de androgen receptor in prostate kankercellen van LNCaP. Kanker Onderzoek . 1999 1 Dec; 59(23): 5892-5.
  148. Hsieh TC, Wu JM. Druif-afgeleide resveratrol van de chemo preventieve agent vermindert prostate-specifieke antigeen (PSA) uitdrukking in LNCaP-cellen door een androgen receptor (AR) - onafhankelijk mechanisme. Onderzoek tegen kanker. 2000 januari-Februari; 20 (1A): 225-8.
  149. Beschikbaar bij: http://www.mskcc.org/cancer-care/herb/resveratrol. Betreden 11 September, 2013.
  150. Dubuisson JG, Dyess DL, Gaubatz JW. Resveratrol moduleert menselijke borst epitheliaale cel o-Acetyltransferase, sulfotransferase, en kinaseactivering van de erocyclic amine carcinogene n-hydroxy-PhIP van het-. Kanker Lett. 2002 8 Augustus; 182(1): 27-32.
  151. Baek SJ, Wilson LC, Eling TE. Resveratrol verbetert de uitdrukking van nonsteroidal anti-inflammatory drug-geactiveerd gen (zeurenen-1) door de uitdrukking van p53 te verhogen. Carcinogenese. 2002 breng in de war; 23(3): 425-34.
  152. Narayananbedelaars, Narayanan NK, aangaande GG, Nixon DW. Differentiële die uitdrukking van genen door resveratrol in LNCaP-cellen wordt veroorzaakt: P53- bemiddelde moleculaire doelstellingen. Kanker van int. J. 2003 breng 20 in de war; 104(2): 204-12.
  153. Miano L. Mediterranean dieet, micronutrients en prostate carcinoom: een redenbenadering van primaire preventie van prostate kanker. Boog Ital Urol Androl. 2003 Sep; 75(3): 166-78.
  154. Lamblin F, Hano C, Fliniaux O, Mesnard F, Fliniaux-doctorandus in de letteren, Lainé E. Interest van lignans in preventie en behandeling van kanker. Med Sci (Parijs). 2008 Mei; 24(5): 511-9.
  155. Yokota T, Matsuzaki Y, Koyama M, et al. Sesamin, lignan van sesam, beneden-regelt cyclind1 eiwituitdrukking in menselijke tumorcellen. Kankersc.i. 2007 Sep; 98(9): 1447-53.
  156. Bergman Jungeström M, Thompson LU, Dabrosin C. Flaxseed en zijn lignans remt in vivo de estradiol-veroorzaakte groei, angiogenese, en afscheiding van vasculaire endothelial de groeifactor in menselijke borstkanker xenografts. Clinkanker Onderzoek. 2007 1 Februari; 13(3): 1061-7.
  157. Suzuki R, rylander-Rudqvist T, Saji S, Bergkvist L, Adlercreutz H, Wolk A. Dietary lignans en postmenopausal risico van borstkanker door de status van de oestrogeenreceptor: een prospectieve cohortstudie van Zweden. Br J Kanker. 2008 12 Februari; 98(3): 636-40.
  158. McCann MJ, Kieuw ci, Linton T, Berrar D, McGlynn H, Rowland IRL. Enterolactone beperkt de proliferatie in vitro van de menselijke prostate kankercellenvariëteit van LNCaP. Mol Nutr Food Res. 2008 Mei; 52(5): 567-80.
  159. Hevelcl, Bolton-Smith C, Ritchie-M., Morton-lidstaten, Alexander FE. Fyto-oestrogeenopname bij Schotse mensen: gebruik van serum om zelf-beheerde een voedsel-frequentie vragenlijst bij oudere mensen te bevestigen. Eur J Clin Nutr. 2006 Januari; 60(1): 129-35.
  160. Pietinen P, Stumpf K, Männistö S, Kataja V, Uusitupa M, Adlercreutz H. Serum enterolactone en risico van borstkanker: een geval-controle studie in oostelijk Finland. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 April; 10(4): 339-44.
  161. Piller R, chang-Claude J, Linseisen J. Plasma enterolactone en genistein en het risico van premenopausal borstkanker. Eur J Kanker Prev. 2006 Jun; 15(3): 225-32.
  162. Wang LQ. Zoogdierphytoestrogens: enterodiol en enterolactone. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed het Levenssc.i. 2002 25 Sep; 777 (1-2): 289-309.
  163. Chen links, Hoektand J, Zon Z, Li H, Wu Y, demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone remt de insuline-als groei factor-1 receptor die in menselijk prostaatcarcinoom PC-3 cellen signaleren. J Nutr. 2009 April; 139(4): 653-9.
  164. De BEDELAARS van Evans, Griffiths K, Morton-lidstaten. Remming van alpha--reductase 5 in genitale huidfibroblasten en prostate weefsel door dieetlignans en isoflavonoids. J Endocrinol. 1995 Nov.; 147(2): 295-302.
  165. Bergman JM, Thompson LU, Dabrosin C. Flaxseed en zijn lignans remmen in vivo de estradiol-veroorzaakte groei, angiogenese, en afscheiding van vasculaire endothelial de groeifactor in menselijke borstkanker xenografts. Clinkanker Onderzoek. 2007 1 Februari; 13(3): 1061-7.
  166. Chen links, Hoektand J, Li H, demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone veroorzaakt apoptosis in de menselijke prostate cellen van carcinoomlncap via een mitochondrial-bemiddelde, caspase-afhankelijke weg. Mol Cancer Ther. 2007 Sep; 6(9): 2581-90.
  167. Takase Y, Levesque MH, luu-V, et al. Uitdrukking van enzymen betrokken bij oestrogeenmetabolisme in menselijke voorstanderklier. J Histochem Cytochem. 2006 Augustus; 54(8): 911-21.
  168. Bonkhoff H, Fixemer T. Implications van oestrogenen en hun receptoren voor de ontwikkeling en de vooruitgang van prostate kanker. Pathologe. 2005 Nov.; 26(6): 461-8.
  169. Yang GS, Chen ZD. Vergelijkende studies van de receptor-alpha- uitdrukking van oestrogeen en oestrogeen receptor-bèta in prostaatcarcinoom. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2004 22 Sep; 42(18): 1111-5.
  170. Steinerlidstaten, Raghow S. Antiestrogens en de selectieve modulators van de oestrogeenreceptor verminderen prostate kankerrisico. Wereld J Urol. 2003 Mei; 21(1): 31-6.
  171. Beschikbaar bij: http://www.thorne.com/altmedrev/.fulltext/8/3/303.pdf. Betreden 11 September, 2013.
  172. Lasalvia-Prisco E, Cucchi S, Vazquez J, lasalvia-Galante E, Golomar W, Gordon W. Serum-tellersvariatie verenigbaar met autoschizis door ascorbine zuur-menadione in patiënten met prostate kanker wordt veroorzaakt die. Med Oncol. 2003;20(1):45-52.
  173. Tareen B, de Zomers JL, Jamison JM, et al. Een 12 week, opent etiket, fasei/iia studie gebruikend apatone voor de behandeling van prostate kankerpatiënten die standaardtherapie hebben ontbroken. Int. J Med Sci. 2008;5(2):62-7.
  174. Nimptsch K, Rohrmann S, Linseisen J. Dieetopname van vitamine K en risico van prostate kanker in de cohort van Heidelberg van het Europese Prospectieve Onderzoek van Kanker en Voeding (episch-Heidelberg). Am J Clin Nutr. 2008 April; 87(4): 985-92.
  175. von Holtz RL, Fink-Cs, Awad ab. Beta sitosterol activeert de sphingomyelin cyclus en veroorzaakt apoptosis in menselijke prostate kankercellen van LNCaP. Nutrkanker. 1998;32(1):8-12.
  176. Duan RD. Samenstellingen en sphingolipid metabolisme tegen kanker in de dubbelpunt. In vivo. 2005 januari-Februari; 19(1): 293-300.
  177. Awad ab, Fink-Cs, Williams H, Kim U. In vitro en (SCID-muizen) gevolgen in vivo van phytosterols voor de groei en de verspreiding van menselijke prostate kanker PC-3 cellen. Eur J Kanker Prev. 2001 Dec; 10(6): 507-13.
  178. Awad ab, Braam BIJ, Fink-Cs. Het effect van resveratrol en beta sitosterol in combinatie op reactieve zuurstofspecies en de prostaglandine bevrijden door PC-3 cellen. De vetzuren van prostaglandinesleukot Essent. 2005 breng in de war; 72(3): 219-26.
  179. Hoektand J, Xia C, Cao Z, Zheng JZ, Riet E, Jiang BH. Apigenin remt VEGF en hif-1 uitdrukking via de wegen van PI3K/AKT/p70S6K1 en HDM2/p53-. FASEB J.2005 brengt in de war; 19(3): 342-53.
  180. Hoektand J, Zhou Q, Liu LZ, et al. Apigenin remt tumorangiogenese door het verminderen HIF-1alpha en VEGF-uitdrukking. Carcinogenese. 2007 April; 28(4): 858-64.
  181. Luo H, Jiang BH, Koning SM, Chen YC. Remming van de celgroei en VEGF-uitdrukking in ovariale kankercellen door flavonoids. Nutrkanker. 2008;60(6):800-9.
  182. Shukla S, Mishra A, Fu P, Maclennan GT, Resnick MI, Gupta S. Up-regulation van insuline-als de groeifactor die eiwit-3 binden door apigenin leidt tot de groeiremming en apoptosis van 22Rv1 xenograft in athymic naakte muizen. FASEB J.2005 Dec; 19(14): 2042-44.
  183. Shukla S, Gupta S. Apigenin: Een het beloven molecule voor kankerpreventie. Pharm Onderzoek. 2010 Juni; 27(6): 962-78.
  184. Franzen CA, Amargo E, Todorović V, et al. Chemopreventive bioflavonoid apigenin remt prostate motiliteit van de kankercel door het brandpuntsadhesiekinase/het signalerende mechanisme van Src. Kanker Prev Onderzoek (Phila Pa). 2009 Sep; 2(9): 830-41.
  185. Brahmbhatt M, Gundala-SR, Asif G, Shamsi SA, Aneja R. Ginger phytochemicals stelt synergisme tentoon om prostate proliferatie van de kankercel te remmen. Nutrkanker. 2013 Februari; 65(2): 263-72.
  186. Shukla Y, de preventieve eigenschappen van Singh M. Cancer van gember: een kort overzicht. Voedsel Chem Toxicol. 2007 Mei; 45(5): 683-90.
  187. Karna P, Chagani S, Gundala-SR, et al. Voordelen van geheel gemberuittreksel in prostate kanker. Br J Nutr. 2012 Februari; 107(4): 473-84.
  188. Reagan-Shaw S, Nihal M, Ahmad N. Dose-opnieuw bezochte vertaling van dier aan menselijke studies. FASEB J.2008; 22:65961.
  189. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/treatment/treatmentsandsideeffects/complementaryandalternativemedicine
    /dietandnutrition/inositol-hexaphosphate
    . Betreden 12 September, 2013.
  190. Shamsuddin AM, Yang GY. Inositol hexaphosphate remt de groei en veroorzaakt differentiatie van PC-3 menselijke prostate kankercellen. Carcinogenese. 1995 Augustus; 16(8): 1975-9.
  191. Singh RP, Sharma G, Mallikarjuna GU, Dhanalakshmi S, Agarwal C, Agarwal R. afschaffing In vivo van de hormoon-vuurvaste prostate kankergroei door inositol hexaphosphate: inductie van insuline-als de groeifactor die eiwit-3 binden en remming van vasculaire endothelial de groeifactor. Clinkanker Onderzoek. 2004 1 Januari; 10 (1 PT 1): 244-50.
  192. Raina K, Ravichandran K, Rajamanickam S, Huber km, Serkova NJ, Agarwal R. Inositol hexaphosphate remt de tumorgroei, vascularity, en metabolisme in LANDLOPERSmuizen: een multiparametric magnetische resonantiestudie. Kanker Prev Onderzoek. Januari 2013; 6:4050.
  193. Beschikbaar bij: http://www.webmd.com/vitamins-supplements/ingredientmono-1018-N-ACETYL%20CYSTEINE.aspx?activeIngredientId=1018&activeIngredientName=N-ACETYL%20CYSTEINE. Betreden 12 September, 2013.
  194. Beschikbaar bij: http://www.mskcc.org/cancer-care/herb/n-acetylcysteine. Betreden 12 September, 2013.
  195. Lee YJ, Lee DM, Lee CH, et al. De afschaffing van menselijke prostate kanker PC-3 de celgroei door N-acetylcysteine impliceert over-expression van Cyr61. Toxicol in vitro. 2011 Februari; 25(1): 199-205.
  196. Supabphol A, Supabphol R. Antimetastatic potentieel van n-Acetylcysteine op menselijke prostate kankercellen. J Med Assoc Thai. 2012 Dec; 95 supplement 12: S56-62.
  197. Nair HK, Rao KV, Aalinkeel R, Mahajan S, Chawda R, Schwartz SA. De remming van prostate de kolonievorming van de kankercel door flavonoid quercetin correleert met modulatie van specifieke regelgevende genen. Het Laboratorium Immunol van Clindiagn. 2004 Januari; 11(1): 63-9.
  198. Yuans H, Jong CY, Tian Y, Liu Z, Zhang M, Lou H. Suppression van de androgen receptorfunctie door quercetin door eiwit-eiwitinteractie van Sp1, c-Jun, en de androgen receptor in menselijke prostate kankercellen. Mol Cell Biochem. 2010 Jun; 339 (1-2): 253-62.
  199. Liu kc, Yen CY, Wu RS, et al. De rollen van endoplasmic netwerk beklemtonen en mitochondrial apoptotic signalerende weg in quercetin-bemiddelde celdood van menselijke prostate kanker PC-3 cellen. Omgeef Toxicol. 2012. doi: 10.1002/tox.21769. Epub 20 Maart, 2012.
  200. Senthilkumar K, Arunkumar R, Elumalai P, et al. Quercetin remt invasie, migratie en signalerende molecules betrokken bij celoverleving en proliferatie van prostate kankercellenvariëteit (PC-3). Celbiochemie Funct. 2011 breng in de war; 29(2): 87-95.
  201. Beschikbaar bij: http://clinicaltrials.gov/show/NCT01538316. Betreden 12 September, 2013.
  202. Dudhgaonkar S, Thyagarajan A, Sliva D. Suppression van de ontstekingsdiereactie door triterpeen van lucidum van paddestoelganoderma wordt geïsoleerd. Int. Immunopharmacol. 2009 Oct; 9(11): 1272-80.
  203. Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J. receptor-afhankelijk Androgen en - de onafhankelijke mechanismen bemiddelen Ganoderma-lucidumactiviteiten in prostate kankercellen van LNCaP. Int. J Oncol. 2007 Oct; 31(4): 959-67.
  204. Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J. Coprinus comatus en Ganoderma-lucidum mengen zich in androgen receptorfunctie in prostate kankercellen van LNCaP. Mol Biol Rep. 2008 Jun; 35(2): 107-17.
  205. Chu J, Pratico D. Lipoxygenase 5 als gemeenschappelijke weg voor pathologische hersenen en het vasculaire verouderen. Cardiovascpsychiatrie Neurol. 2009;2009:174657.
  206. Chinnici cm, Yao Y, Pratico D. De lipoxygenase 5 enzymatische weg in de muishersenen: jongelui tegenover oud. Neurobiol het Verouderen. 2007 Sep; 28(9): 1457-62.
  207. Sampsonap. KLEPinhibitors voor de behandeling van ontstekingsziekten. De Drugs van Curropin Investig. 2009 Nov.; 10(11): 1163-72.
  208. Goodmanla, Jarrett-cl, Krunkosky TM, et al. 5-Lipoxygenase uitdrukking in goedaardige en kwaadaardige honds prostate weefsels. Dierenarts Comp Oncol. 2011 Jun; 9(2): 149-57.
  209. Angelucci A, Garofalo S, Speca S, et al. Arachidonic zuur moduleert de overspraak tussen prostate carcinoom en been stromal cellen. Kanker van Endocrrelat. 2008 breng in de war; 15(1): 91-100.
  210. Faronato M, Muzzonigro G, Milanese G, et al. De verhoogde uitdrukking van lipoxygenase 5 is gemeenschappelijk in het duidelijke carcinoom van de cel niercel. Histol Histopathol. 2007 Oct; 22(10): 1109-18.
  211. Liu j-j, Nilsson A, Oredsson S, Badmaev V, Zhao W, Duan R. Boswellic-zuren brengt apoptosis via een weg afhankelijk van activering caspase-8 maar onafhankelijke op de interactie van Fas/Fas ligand in dubbelpuntkanker ht-29 teweeg cellen. Carcinogenese. Dec 2002; 23(12): 2087-93.
  212. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Remming door boswellic zuren van menselijke wit bloedlichaampjeelastase. J Pharmacol Exp Thaar. 1997 April; 281(1): 460-3.
  213. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanisme van lipoxygenase 5 remming door acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur. Mol Pharmacol. 1995 Jun; 47(6): 1212-6.
  214. Lalithakumari K, Krishnaraju AV, Sengupta K, Subbaraju GV, Chatterjee A. Safety en toxicologische evaluatie van een nieuw, gestandaardiseerd 3-o-acetyl-11-keto-bèta-boswellic zuur (AKBA) - verrijkt Boswellia-serrata uittreksel (5Loxin (R)). De Methodes van Toxicolmech. 2006;16(4):199-226.
  215. Katiyar SK. Matrijsmetalloproteinases in kankermetastase: moleculaire doelstellingen voor prostate kankerpreventie door groen theepolyphenols en druivenzaad proanthocyanidins. Immune Disord de Drugdoelstellingen van Endocrmetab. 2006 breng in de war; 6(1): 17-24.
  216. Rajashekhar G, Willuweit A, Patterson-Ce, et al. De ononderbroken endothelial celactivering verhoogt angiogenese: bewijsmateriaal voor de directe rol van de angiogenese en de ontsteking van de endoteelaaneenschakeling. J Vasc Onderzoek. 2006;43(2):193-204.
  217. Chiao JW, Wu H, Ramaswamy G, et al. De opname van isothiocyanate metabolite van kruisbloemige groenten remt de groei van menselijke prostate kankercel xenografts door apoptosis en celcyclusarrestatie. Carcinogenese. 2004 Augustus; 25(8): 1403-8.
  218. Palaniswamy UR, McAvoy RJ, Bijbel BB, Stuart JD. De Ontogenicvariaties van ascorbinezuur en phenethyl isothiocyanate concentraties in witte waterkers (Oostindische kers officinale R.Br.) gaat weg. J Agric Voedsel Chem. 2003 27 Augustus; 51(18): 5504-9.
  219. Muti P, Westerlind K, Wu T, et al. Urineoestrogeenmetabolites en prostate kanker: een geval-controle studie in de Verenigde Staten. De Controle van kankeroorzaken. 2002 Dec; 13(10): 947-55.
  220. Li Y, Chinni-SR, Sarkar FH. De selectieve de groei regelgevende en pro-apoptotic gevolgen van SCHEMERIG wordt bemiddeld door AKT en wegen N-F -N-F-kappaB in prostate kankercellen. Front Biosci. 2005 1 Januari; 10: 236-43.
  221. Kristal AR, Lampe JW. Brassica groenten en prostate kankerrisico: een overzicht van het epidemiologische bewijsmateriaal. Nutrkanker. 2002;42(1):1-9.
  222. Dopheide EI, Heilbrun LK, Li J, et al. Een fase I dosis-escalatie studie van mondelinge br-SCHEMERIG (BioResponse 3.3 ' - Diindolylmethane) in castreren-bestand, niet metastatische prostate kanker. Am J Transl Onderzoek. 2010 23 Juli; 2(4): 402-11.
  223. Lhoste EF, Gloux K, DE W, I, et al. De activiteiten van verscheidene ontgiftingsenzymen worden differentially veroorzaakt door sappen van tuinkers, watertuinkers en mosterd in menselijke HepG2-cellen. Chembiol werkenop elkaar in. 2004 7 Dec; 150(3): 211-9.
  224. Nassiri-Asl M, Hosseinzadeh H. Review van de farmacologische gevolgen van Vitis vinifera (Druif) en zijn bioactivee samenstellingen. Phytother Onderzoek . 2009;23:1197-1204.
  225. Kaur M, Agarwal C, Agarwal R. Anticancer en kanker chemopreventive potentieel van druivenzaad haalt en andere op druif-gebaseerde producten. J Nutr. 2009 Sep; 139(9): 1806S-12S
  226. Brasky TM, Kristal AR, Navarro SL, et al. Specialiteitsupplementen en prostate kankerrisico in de Vitaminen en Levensstijl (de ESSENTIËLE) cohort. Nutrkanker . 2011;63(4):573-82.
  227. Raina K, Singh RP, Agarwal R, Agarwal C. van het Oral het uittreksel druivenzaad remt prostate tumorgroei en vooruitgang in LANDLOPERSmuizen. Kanker Onderzoek. 2007;67:5976-82.
  228. Vayalil PK, Mittal A, Katiyar SK. Proanthocyanidins van druivenzaden remt uitdrukking van matrijsmetalloproteinases in menselijke prostate carcinoomcellen, die met de remming van activering van kappa B. Carcinogenesis van MAPK en N-F- wordt geassocieerd. 2004;25:987-95.
  229. Albertsen K, Gronbaek M. Does de hoeveelheid of het type van alcohol beïnvloeden het risico van prostate kanker? Voorstanderklier. 2002;52:297-304.
  230. Chao C, Haque R, Van Den Eeden SK, Caan BJ, Poon KY, et al. Rode wijnconsumptie en risico van prostate kanker: de de gezondheidsstudie van de mensen van Californië. Kanker van int. J. 2010;126:171-9.
  231. Sutcliffe S, Giovannucci E, Leitzmann-MF, Rimm EB, Stampfer MJ, et al. Een prospectieve cohortstudie van rode wijnconsumptie en risico van prostate kanker. Kanker van int. J. 2007;120:1529-35.
  232. Hirvonen T, Virtamo J, Korhonen P, Albanes D, Pietinen P. Flavonol en flavone opname en het risico van kanker in mannelijke rokers (Finland). De Controle van kankeroorzaken. 2001;12:789-96.
  233. Mursu J, Nurmi T, Tuomainen TP, Salonen JT, Pukkala E, Voutilainen S. Intake van flavonoids en risico van kanker bij Finse mensen: De van het de Hartkwaalrisico van Kuopio Ischemische De Factorenstudie. Kanker van int. J. 2008;123:660-3.
  234. Thirugnanam S, Xu L, Ramaswamy K, Gnanasekar M. Glycyrrhizin veroorzaakt apoptosis in prostate kankercellenvariëteiten du-145 en LNCaP. Oncolrep. 2008 Dec; 20(6): 1387-92.
  235. Niture SK, Refai L. Installatiepectine: Een potentiële bron van kankerafschaffing. Amer J Pharmacol Toxicol, 2013; 8(1): 9-19.
  236. Glinsky VV, Raz A. Modified-de anti-metastatische eigenschappen van de citrusvruchtenpectine: één kogel, veelvoudige doelstellingen. Carbohydr Onderzoek. 2009 28 Sep; 344(14): 1788-91.
  237. Inohara H, Raz A. Effects van natuurlijk complex koolhydraat (citrusvruchtenpectine) op rattenmelanoma celeigenschappen had op galectin-3 functies betrekking. Glycoconj J.1994 Dec; 11(6): 527-32.
  238. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et al. Remming van de menselijke groei en de metastase van de kankercel in naakte muizen door mondelinge opname van gewijzigde citrusvruchtenpectine. J Natl Kanker Inst. 2002 18 Dec; 94(24): 1854-62.
  239. De gissing BW, Scholz-MC, tokkelt Sb, Lam RY, Johnson HJ, Jennrich RI. De gewijzigde citrusvruchtenpectine (MCP) verhoogt het prostate-specifieke antigeen verdubbelend tijd bij mensen met prostate kanker: een fase II proefonderzoek. Prostate Kanker Prostaatdis. 2003;6(4):301-4.
  240. Pienta kJ, Naik H, Akhtar A, et al. Remming van spontane metastase in een model van ratten prostate kanker door mondeling beleid van gewijzigde citrusvruchtenpectine. J Natl Kanker Inst. 1995;87:348-53.
  241. Beschikbaar bij: dietandnutrition/de wijzigen-citrusvrucht-pectine van http://www.cancer.org/treatment/treatmentsandsideeffects/complementaryandalternativemedicine/. Betreden 13 September, 2013.