De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift Augustus 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

Strategie in drie stappen om het Mitochondrial Verouderen om te keren

Door Michael Downey

Verwijzingen

  1. Lanza IRL, Nair KS. Mitochondrial functie als determinant van levensduur. Pflugersboog. 2010 Januari; 459(2): 277-89.
  2. Robb Gr, Paginamm., Stuart JA. Mitochondria, cellulaire spanningsweerstand, somatische celuitputting en levensduur. Curr die Sc.i verouderen. 2009 breng in de war; 2(1): 12-27.
  3. Alexeyevmf, LeDoux SP, Wilson GL. Mitochondrial DNA en het verouderen. Clinsc.i (Lond). 2004 Oct; 107(4): 355-64.
  4. Wei YH, Lu CY, Lee HC, Steek CY, Ma YS. Oxydatieve schade en verandering aan mitochondrial DNA en leeftijd-afhankelijke daling van mitochondrial ademhalingsfunctie. Ann NY Acad Sc.i. 1998 20 Nov.; 854:15570.
  5. Mandavilli BS, Santos JH, de reparatie en het verouderen van Van Houten B. Mitochondrial DNA. Mutat Onderzoek. 2002 30 Nov.; 509 (1-2): 127-51.
  6. Cadenas E, Davies kJ. Mitochondrial vrije basisgeneratie, oxydatieve spanning, en het verouderen. Vrije Radic-Med van Biol. 2000 Augustus; 29 (3-4): 222-30.
  7. Wei YH, Lee HC. Oxydatieve spanning, mitochondrial DNA-verandering, en stoornis van anti-oxyderende enzymen in het verouderen. Med van Expbiol (Maywood). 2002 Oct; 227(9): 671-82.
  8. Hamilton ml, Van Remmen H, Drake JA, et al. Beschadigt oxydatief aan DNA met leeftijd stijgen? PNAS. 2001; 98(18): 10469-74.
  9. Conley KE, Marcinek DJ, Villarin J. Mitochondrial dysfunctie en leeftijd. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab. 2007 Nov.; 10(6): 688-92.
  10. Barja G. Vrije basissen en het verouderen. Tendensen Neurosci. 2004 Oct; 27(10): 595-600.
  11. Hekimi S, Lapointe J, Wen Y. Taking een „goed“ bekijkt vrije basissen in het het verouderen proces. Tendensencel Biol. 2011 Oct; 21(10): 569-76.
  12. Liochevsi. Reactieve zuurstofspecies en de vrije basistheorie van het verouderen. Vrije Radic-Med van Biol. 2013 Juli; 60:14.
  13. Sinha K, Das J, Vriendpb, Sil-PC. Oxydatieve spanning: de mitochondria-afhankelijke en mitochondria-onafhankelijke wegen van apoptosis. Boog Toxicol. 2013 breng 30 in de war. [Epub voor druk]
  14. Birben E, Sahiner UM, Sackesen C, Erzurum S, Kalayci O. Oxidative spanning en anti-oxyderende defensie. Wereldallergy Organ J. 2012 Januari; 5(1): 9-19.
  15. Kumar A, Broekmc, Singh HS, Khandelwal S. Determinants van oxydatieve spanning en DNA beschadigen (8-OhdG) in squamous celcarcinoom van hoofd en hals. Indische j-Kanker. 2012 juli-Sep; 49(3): 309-15.
  16. Berquistbr, Wilson-DM derde. Wegen voor het herstellen van en het tolereren van het spectrum van oxydatieve DNA-letsels. Kanker Lett. 2012 31 Dec; 327 (1-2): 61-72.
  17. Barja G. Updating de Mitochondrial Vrije Basistheorie van het Verouderen: Een geïntegreerde mening, zeer belangrijke aspecten, en verwarrende concepten. Antioxid Redoxsignaal. 2013 5 Mei. [Epub voor druk]
  18. Neustadt J, Pieczenik-SR. Medicijn-veroorzaakte mitochondrial schade en ziekte. Mol Nutr Food Res. 2008 Juli; 52(7): 780-8.
  19. Linnane AW, Marzuki S, Ozawa T, Tanaka M. Mitochondrial-de veranderingen van DNA als belangrijke medewerker aan het verouderen en degeneratieve ziekten. Lancet. 1989;1(8639):642-5.
  20. Roloap, Palmeira cm. Diabetes en mitochondrial functie: rol van hyperglycemie en oxydatieve spanning. Toxicol Appl Pharmacol. 2006 15 April; 212(2): 167-78.
  21. Picard M, Turnbull-DM. Het verbinden van de metabolische staat en mitochondrial DNA in chronische ziekte, gezondheid, en het verouderen. Diabetes. 2013 breng in de war; 62(3): 672-8.
  22. Scheffler K, Krohn M, Dunkelmann T, et al. Mitochondrial DNA-polymorfisme wijzigt hersen specifiek β-amyloid proteostasis. Handelingen Neuropathol. 2012 Augustus; 124(2): 199-208.
  23. Maruszak A, Zekanowski C. Mitochondrial dysfunctie en de ziekte van Alzheimer. De Psychiatrie van Biol van Progneuropsychopharmacol. 2011 breng 30 in de war; 35(2): 320-30.
  24. DE Pauw A, Tejerina S, Raes M, Keijer J de functie, van Arnould T. Mitochondrial (dys) in adipocyte (DE) differentiatie en systemische metabolische wijzigingen. Am J Pathol. 2009 Sep; 175(3): 927-39.
  25. Kort Kr, Bigelow ml, Kahl J, et al. Daling in skeletachtige spier mitochondrial functie met het verouderen in mensen. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2005 12 April; 102(15): 5618-23.
  26. Linnane AW, Kovalenko S, Gingold EB. De universaliteit van bio-energetische ziekte: leeftijd-geassocieerde cellulaire bio-energetische degradatie en verbeteringstherapie. Ann N Y Acad Sc.i. 1998 20 Nov.; 854:20213.
  27. Karbowski M, Neutzner A. Neurodegeneration ten gevolge van ontbroken mitochondrial onderhoud. Handelingen Neuropathol. 2012 Februari; 123(2): 157-71.
  28. Duberley KE, Abramov AY, Chalasani A, Heales SJ, Rahman S, Hargreaves IP. De menselijke neuronencoenzyme Q10 deficiëntie resulteert in globaal verlies van mitochondrial ademhalingskettingsactiviteit, verhoogde mitochondrial oxydatieve spanning en omkering van ATP synthaseactiviteit: implicaties voor pathogenese en behandeling. J erft Metab Dis. 2013 Januari; 36(1): 63-73.
  29. Fernandez-Ayala DJ, lópez-Lluch G, Garcia-Valdés M, Arroyo A, Navas P. Specificity van coenzyme Q10 voor een evenwichtige functie van ademhalingsketting en endogene ubiquinone biosynthese in menselijke cellen. De Handelingen van Biochimbiophys. 2005;1706:174-83.
  30. López-Martín JM, Salviati L, Trevisson E, et al. Missense verandering van het COQ2 gen veroorzaakt tekorten van bio-energie en pyrimidine van DE novo synthese. Gezoem Mol Genet. 2007;16:1091-7.
  31. Corderom. d., Cotán D, del-Pozo-Martín Y, et al. De mondelinge coenzyme Q10 aanvulling verbetert klinische symptomen en krijgt pathologische wijzigingen in bloed mononuclear cellen in terug een fibromyalgiapatiënt. Voeding. 2012 nov.-Dec; 28 (11-12): 1200-3.
  32. Takahashi M, Ogawara M, Shimizu T, Shirasawa T. Restoration van de gedragstarieven en de levensduur in clk-1 mutantdraadwormen in antwoord op exogene coenzyme Q (10). Exp Gerontol. 2012 breng in de war; 47(3): 276-9.
  33. Ishii N, senoo-Matsuda N, Miyake K, et al. Coenzyme Q10 kan de levensduur van C. verlengen elegans door oxydatieve spanning te verminderen. Mech die Dev verouderen. 2004 Januari; 125(1): 41-6.
  34. Quiles JL, Ochoa JJ, Huertas JR, Mataix J. Coenzyme Q aanvulling beschermt tegen van de leeftijd afhankelijke die DNA-dubbel-bundelonderbrekingen en verhoogt levensduur bij ratten op een PUFA-Rijk dieet worden gevoed. Exp Gerontol. 2004 Februari; 39(2): 189-94.
  35. Beschikbaar bij: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lifexpec.htm. Betreden 14 Mei, 2013.
  36. Schmelzer C, Kohl C, Rimbach G, Doring F. De gereduceerde vorm van coenzyme Q10 vermindert de uitdrukking van lipopolysaccharide-gevoelige genen in menselijke cellen thp-1. J Med Food. 2011 April; 14(4): 391-7.
  37. Santos-Gonzalez M, Gomez Diaz C, Navas P, Villalba JM. De wijzigingen van plasma proteome bij de ratten van lange duur voedden op een coenzyme q10-Aangevuld dieet. Exp Gerontol. 2007 Augustus; 42(8): 798-806.
  38. Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, Lin PT. Gevolgen van coenzyme Q10 aanvulling voor ontstekingstellers (hoog-gevoeligheids c-Reactieve proteïne, interleukin-6, en homocysteine) in patiënten met kransslagaderziekte. Voeding. 2012 Juli; 28 (7-8): 767-72.
  39. McGowan Portugal, Kato T. Epigenetics in stemmingswanorde. Omgeef Med van Gezondheidsprev. 2008 Januari; 13(1): 16-24.
  40. Wadsworthtl, Bischop JA, Pappu ZOALS, Woltjer RL, Quinn JF. Evaluatie van coenzyme Q als anti-oxyderende strategie voor de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2008 Jun; 14(2): 225-34.
  41. Moreira pi, lidstaten van Santos, Sena C, Nunes E, Seica R, Oliveira-Cr. CoQ10 die vermindert de therapie amyloid bèta-peptidegiftigheid in hersenenmitochondria van oude diabetesratten wordt geïsoleerd. Exp Neurol. 2005 Nov.; 196(1): 112-9.
  42. Yang X, Yang Y, Li G, Wang J, Yang S. Coenzyme Q10 vermindert bèta-amyloidpathologie in de oude transgenic muizen met presenilin van Alzheimer 1 verandering. J Mol Neurosci. 2008 Februari; 34(2): 165-71.
  43. Houtvester BP, Zuo-Cs, Ravichandran C, et al. Coenzyme Q10 gevolgen voor de activiteit en de stemming van het creatinekinase in geriatrische bipolaire depressie. J Geriatr Psychiatrie Neurol. 2012 breng in de war; 25(1): 43-50.
  44. Gvozdjáková A, Kucharská J, Bartkovjaková M, Gazdíková K, FE Gazdík. Coenzyme Q10 de aanvulling vermindert corticosteroids dosering in patiënten met bronchiaal astma. Biofactors. 2005;25(1-4):235-40.
  45. Fujimoto S, Kurihara N, Hirata K, Takeda T. Effects van coenzyme Q10 beleid op longfunctie en oefeningsprestaties in patiënten met chronische longziekten. Clin Investig. 1993; 71 (8 Supplementen): S162-6.
  46. Mezawa M, Takemoto M, Onishi S, et al. De gereduceerde vorm van coenzyme Q10 verbetert glycemic controle in patiënten met type - diabetes 2: een open etiket proefonderzoek. Biofactors. 2012 nov.-Dec; 38(6): 416-21.
  47. Gr-Ghoroury EA, Raslan-HM, Badawy EA, et al. Malondialdehyde en coenzyme Q10 in plaatjes en serum in type - mellitus diabetes 2: correlatie met glycemic controle. Fibrinolysis van bloedcoagul. 2009 Jun; 20(4): 248-51.
  48. Hodgson JM, Watts GF, Playford DA, Burke V, Croft KD. Coenzyme Q10 verbetert bloeddruk en glycaemic controle: een gecontroleerde proef bij onderwerpen met type - diabetes 2. Eur J Clin Nutr. 2002 Nov.; 56(11): 1137-42.
  49. Schuurmachine S, Coleman ci, Patel aa, Kluger J, Wit cm. Het effect van coenzyme Q10 op systolische functie in patiënten met chronische hartverlamming. J de Kaart ontbreekt. 2006 Augustus; 12(6): 464-72.
  50. Dai YL, Luk-Th, Yiu KH, et al. De omkering van mitochondrial dysfunctie door coenzyme Q10 supplement verbetert endothelial functie in patiënten met ischemische linker ventriculaire systolische dysfunctie: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Atherosclerose. 2011 Jun; 216(2): 395-401.
  51. Mikhin VP, Kharchenko AV, Rosliakova EA, Cherniatina-doctorandus in de letteren. Toepassing van coenzyme Q (10) in combinatietherapie van slagaderlijke hypertensie. Kardiologiia. 2011;51(6):26-31.
  52. Yang X, Dai G, Li G, Yang S. Coenzyme Q10 vermindert bèta-amyloidplaque in een transgenic de muismodel van APP/PS1 van de ziekte van Alzheimer. J Mol Neurosci . 2010 Mei; 41(1): 110-3.
  53. Dumont M, Kipiani K, Yu F, et al. Coenzyme Q10 vermindert amyloid pathologie en verbetert gedrag in een transgenic muismodel van de ziekte van Alzheimer. J Alzheimers Dis. 2011;27(1):211-23.
  54. Alehagenu, Johansson P, Bjornstedt M, Rosen A, Dahlstrom U. Cardiovascular mortaliteit en n-Terminal na gecombineerde selenium en coenzyme Q10 aanvulling wordt verminderd die: Een prospectieve willekeurig verdeelde dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef van 5 jaar onder bejaarde Zweedse burgers. Int. J Cardiol. 2012 22 Mei.
  55. Mortensen SA, et al. Coenzyme Q10: klinische voordelen met biochemische correlaten die een wetenschappelijke doorbraak in het beheer van chronische hartverlamming voorstellen. Het Weefsel van int. J reageert. 1990;12(3):155-62.
  56. Lenaz G, Bovina C, D'Aurelio M, et al. Rol van mitochondria in het oxydatieve spanning en verouderen. Ann N Y Acad Sc.i. 2002 April; 959:199213.
  57. Misra HS, Rajpurohit YS, Khairnar NP. Pyrroloquinoline-kinone en zijn veelzijdige rollen in biologische processen. J Biosci. 2012 Jun; 37(2): 313-25.
  58. Steiner JL, Murphy EA, McClellan JL, Carmichael-M.D., Davis JM. Oefening mitochondrial biogenesis van opleidingsverhogingen in de hersenen. J Appl Physiol. 2011 Oct; 111(4): 1066-71.
  59. Guarente L. Mitochondria--een samenhang voor het verouderen, caloriebeperking, en sirtuins? Cel. 2008 25 Januari; 132(2): 171-6.
  60. Rucker R, Chowanadisai W, Nakano M. Potential fysiologisch belang van pyrroloquinolinekinone. Altern Med Rev. 2009 Sep; 14(3): 268-77.
  61. Choi O, Kim J, Kim JG, et al. De Pyrroloquinolinekinone is een de bevorderingsfactor van de installatiegroei door Pseudomonas fluorescens die B16 wordt veroorzaakt. Installatie Physiol. 2008 Februari; 146(2): 657-68.
  62. Stites T, Onweren D, Bauerly K, et al. Tchaparian. De Pyrroloquinolinekinone moduleert mitochondrial hoeveelheid en functie in muizen. J Nutr. 2006 Februari; 136(2): 390-6.
  63. Steinberg F, Stites TE, Anderson P, et al. De Pyrroloquinolinekinone verbetert de groei en reproductieve prestaties in muizen gevoed chemisch bepaalde diëten. Med van Expbiol (Maywood). 2003 Februari; 228(2): 160-6.
  64. Bauerlyka, Onweren DH, Harris-CITIZENS BAND, et al. Verandert de voedingsstatus van de Pyrroloquinolinekinone lysinemetabolisme en moduleert mitochondrial DNA-inhoud bij de muis en de rat. De Handelingen van Biochimbiophys. 2006 Nov.; 1760(11): 1741-8.
  65. Urakami T, Yoshida C, Akaike T, Maeda H, Nishigori H, Niki E. Synthesis van monoesters van pyrroloquinolinekinone en imidazopyrroloquinoline, en radicale het reinigen activiteiten die de resonantieactiviteit in vitro en farmacologische van de elektronenrotatie in vivo gebruiken. J Nutr Sc.i Vitaminol (Tokyo). 1997 Februari; 43(1): 19-33.
  66. Tchaparian E, Hofmaarschalk L, Messenmaker G, et al. Identificatie van transcriptional netwerken die aan de dieetaanvulling van de pyrroloquinolinekinone en hun invloed op thioredoxinuitdrukking antwoorden, en de wegen van JAK/STAT en MAPK-. Van biochemie J.2010 1 Augustus; 429(3): 515-26.
  67. Zhang JJ, Zhang rf, Meng XK. Beschermend effect van pyrroloquinolinekinone tegen abeta-Veroorzaakte neurotoxiciteit in menselijke neuroblastoma sh-SY5Y cellen. Neurosci Lett. 2009 30 Oct; 464(3): 165-9.
  68. Kim J, Kobayashi M, Fukuda M, et al. De Pyrroloquinolinekinone remt de fibrillatie van amyloid proteïnen. Prion. 2010 Januari; 4(1): 26-31.
  69. Kobayashi M, Kim J, Kobayashi N, et al. De Pyrroloquinolinekinone (PQQ) verhindert fibrilvorming van alpha- -alpha--synuclein. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2006 27 Oct; 349(3): 1139-44.
  70. Nakano M, Ubukata K, Yamamoto T, Yamaguchi H. Effect van pyrroloquinolinekinone (PQQ) op geestelijke status van personen op middelbare leeftijd en bejaarde. VOEDSELstijl 21. 2009; 13(7): 50-3.
  71. Zhu BQ, Simonis-U, Cecchini G, et al. Vergelijking van pyrroloquinolinekinone en/of metoprolol op myocardiale infarctgrootte en mitochondrial schade in een rattenmodel van ischemie/reperfusieverwonding. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2006 Jun; 11(2): 119-28.
  72. Tao R, Karliner JS, Simonis-U, et al. De Pyrroloquinolinekinone bewaart mitochondrial functie en verhindert oxydatieve verwonding in volwassen ratten hartmyocytes. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2007 16 Nov.; 363(2): 257-62.
  73. Smidtcr, boon-Knudsen D, Kirschdg, Rucker-Rb. Stelt de intestinale micro-flora pyrroloquinolinekinone samen? Biofactors.1991 Januari; 3(1): 53-9.
  74. Zhang Y, Rosenberg-PA. De essentiële voedende pyrroloquinolinekinone kan als neuroprotectant dienst doen door peroxynitrite vorming te onderdrukken. Eur J Neurosci. 2002 Sep; 16(6): 1015-24.
  75. Schepetkin IA, Xie G, Jutila-doctorandus in de letteren, Quinn-MT. Aanvulling-bevestigende activiteit van fulvic zuur uit Shilajit en andere natuurlijke bronnen. Phytother Onderzoek. 2009 breng in de war; 23(3): 373-84.
  76. Goel RK, Banerjee RS, Acharya-Sb. Antiulcerogenic en antiinflammatory studies met shilajit. J Ethnopharmacol. 1990 April; 29(1): 95-103.
  77. Agarwal SP, Khanna R, Karmarkar R, Anwer mk, Khar RK. Shilajit: een overzicht. Phytother Onderzoek. 2007 Mei; 21(5): 401-5.
  78. Ghosal S. Shilajit in Perspectief. Oxford, het UK: Narosa Uitgeverij; 2006.
  79. Islam A, Ghosh R, Banerjee D, Nath P, Mazumder-U, Ghosal S. Biotransformation van hydroxydibenzo-pyrone 3 in 3.8 die dihydroxydibenzo-pyrone en aminoacylstamverwanten door Aspergillus niger van inwoner worden geïsoleerd „shilajit.“ Elektroj Biotechno. 2008 15 Juli; 11(3): 2-10.
  80. Bhattacharyya S, Vriend D, Gupta AK, Ganguly P, Majumder het UK, Ghosal S. Beneficial effect van verwerkt shilajit op het zwemmen oefening veroorzaakte geschade energiestatus van muizen. Pharmacologyonline. 2009;1:817-25.
  81. Bhattacharyya S, Vriend D, Banerjee D, et al. Shilajit dibenzo-pyrones: Mitochondria gerichte anti-oxyderend. Pharmacologyonline. 2009; 2:690-8.
  82. SH Kang, Choi W. Oxidative-degradatie van organische verbindingen die zero-valent ijzer in aanwezigheid van natuurlijk organisch stof gebruiken die als elektronenpendel dienen. Omgeef Sc.i Technol. 2009 1 Februari; 43(3): 878-83.
  83. Visser SA. Effect van humusachtige substanties op mitochondrial ademhaling en oxydatieve phosphorylation. Sc.i-het Totaal omgeeft. 1987 April; 62:34754.
  84. Vriend D, Bhattacharya S. Pilot Study op de Verbetering van Menselijke Prestaties met ReVitalETTM als Energiespanningsverhoger: Deel-iv. 2006. Gegevens over dossier. Natreon, Inc.
  85. Montero R, Grazina M, lópez-Gallardo E, et al. Coenzyme Q10 deficiëntie in mitochondrial DNA-uitputtingssyndromen. Mitochondrion. 2013 11 April.
  86. Beschikbaar bij: http://rarediseasesnetwork.epi.usf.edu/NAMDC/learnmore/diseases.htm. Betreden 15 Mei, 2013.
  87. Leeftijdsverschil van biologische beschikbaarheid. Ongepubliceerde gegevens, Kaneka Corp.
  88. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, et al. Studie over veiligheid en biologische beschikbaarheid van ubiquinol (Kaneka QH (handelsmerk)) na enig en van 4 weken veelvoudig mondeling beleid aan gezonde vrijwilligers. Regul Toxicol Pharmacol. 2006 17 Augustus.
  89. Shults CW, Oakes D, Kieburtz K, et al. Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functionele daling. Boog Neurol. 2002 Oct; 59(10): 1541-50.
  90. Shults CW, Vuursteen BM, Lied D, Fontaine D. Proefproef van hoge dosering van coenzyme Q10 in patiënten met Ziekte van Parkinson. Exp Neurol. 2004 Augustus; 188(2): 491-4.
  91. Kurowska EM, Opmaker G, Deutsch L, Bassoo E, Freeman DJ. Relatieve biologische beschikbaarheid en anti-oxyderend potentieel van twee coenzyme q10 voorbereidingen. Ann Nutr Metab. 2003;47(1):16-21.
  92. Shults CW, Haas-relatieve vochtigheid, Beal-MF. Een mogelijke rol van coenzyme Q10 in de etiologie en de behandeling van Ziekte van Parkinson. Biofactors. 1999;9(2-4):267-72.