De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift April 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

Schild zelf van Milieukankerrisico's

Door Steve Frankel
Uittreksels die Kruisbloemige Groenten aanvullen
Bos van rozemarijn in een stamper
Rosemary

Verscheidene installatieuittreksels vullen de ontgiftende en epigenetische gevolgen die van kruisbloemige groenten aan, tot hen maken waardevolle toevoegingen aan uitvoerig een kanker-preventie supplement. De drie meest machtige omvatten apigenin, de klauw van de kat, en rozemarijn.

  1. Apigenin is bioflavonoid in selderie, peterselie, en een andere installaties wordt gevonden die chemopreventive gevolgen dat hebben gekend. Deze omvatten het tegenhouden van de cel reproductieve cyclus, het veroorzaken van de dood van de kankercel door apoptosis, het verhinderen van metastase, en het vertragen van nieuwe bloedvatenvorming.102-105 de klinische studies tonen aan dat 20 mg/dag van apigenin, in combinatie met 20 mg/dag van het groene theeuittreksel EGCG, drastisch het tarief van de herhaling van dubbelpuntkanker na operatie verlaagden (slechts 7% van behandelde patiënten had herhalingen, terwijl 47% van de controlepatiënten herhalingen had).106 Apigenin toont belofte in laboratorium en dierlijke studies van kanker van de mond, de huid, en de alvleesklier, evenals in leukemie.102,104,107-109
  2. Het tweede uittreksel dat kan worden gebruikt om kruisbloemige samenstellingen aan te vullen wordt genoemd de Klauw van de Kat (Uncaria-tomentosa). De laboratoriumstudies hebben aangetoond dat Uncaria-de uittreksels tegen tumorcellen van borst van kracht, cervicaal zijn, long, schildklier, en dubbelpuntkanker evenals leukemie.110-112 Uncaria-de uittreksels bevatten krachtige anti-oxyderend dat be*schermen-en kunnen zelfs reparatie-DNA van milieuschade.113,114 het resultaat is bescherming tegen kanker, vooral in organen met een snel tarief van celomzet, zoals huid, dubbelpunt, en long, waar een kleine hoeveelheid DNA-schade een snel het accumuleren pro-kankereffect kan hebben. Uncaria haalt verminderde verminderingen van immune functie na chemotherapie terwijl het veroorzaken van geprogrammeerde celdood (apoptosis) in kwaadaardige cellen.110,111,115-117
  3. Rosemary de uittreksels hebben doeltreffendheid in laboratoriumstudies van dubbelpunt, huid, en ovariale kanker, en leukemie getoond.118-124 Rosemary kan de capaciteit van het lichaam verbeteren om van potentiële carcinogenen te bevrijden.125,126 daarnaast, biedt de rozemarijn opmerkelijke bescherming tegen straling aan, die cellen van het bloed en het maagdarmkanaal in het bijzonder van de ioniserende en oxyderende gevolgen van de straling beschermt.127-130 Rosemary vertraagt of houdt DNA-schade en de proliferatie van de tumorcel tegen, veroorzaakt apoptosis van tumorcellen, en onderdrukt duidelijk genen die weefselinvasie en metastatische verspreiding toelaten.118,131-133 momenteel, geven de oncologen bijzondere aandacht aan de combinatie rozemarijnuittreksels plus vitamine d3-en om goede reden. Samen, bevorderen deze supplementen normale celdifferentiatie in rijpe, niet kankerleucocytten, die omzetting in leukemiecellen helpen verhinderen.124,134

Samenvatting

De milieutoxine zijn belangrijke oorzaken van kanker. Zij veroorzaken schade aan onze DNA en kunnen cancer-causing genen activeren die anders sluimerend zouden gebleven zijn. Hoewel het onmogelijk is om deze toxine te vermijden, kunt u uw lichaam met de hulpmiddelen bewapenen het de toxine moet identificeren en hen verwijderen uit uw systeem alvorens zij om het even welke schade kunnen veroorzaken.

De kruisbloemige groenten neutraliseren chemische bedreigingen door de ontgiftingssysteem van uw lichaam te optimaliseren, door de integriteit van uw DNA te handhaven, en door de genen te activeren noodzakelijk om kanker te bestrijden. Het resultaat is een ongekende kankerbescherming tegen de onvermijdelijke aanvallen van dagelijks het leven.

Veel van de constituenten van de kruisbloemige groenten steunen slecht in het koken en verwerkings de omstandigheden. Daarom de beste manier de voordelen van kruisbloemige samenstellingen constant om te bereiken is de groenten licht te stomen en/of hen te verkrijgen in gestandaardiseerde dieetsupplementen.

 

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levensuitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

  1. Msiska Z, Pacurari M, Mishra A, Leonard SS, Castranova V, Vallyathan V. DNA dubbel-bundelonderbrekingen door asbest, kiezelzuur, en titaandioxide: mogelijke biomarker van carcinogeen potentieel? Am J Respir Cel Mol Biol. 2010 Augustus; 43(2): 210-9.
  2. Aoki Y, Sato H, Nishimura N, Takahashi S, Itoh K, Yamamoto M. Accelerated-adduct van DNA vorming in de long van de Nrf2 knockoutmuis aan diesel uitlaat wordt blootgesteld die. Toxicol Appl Pharmacol. 2001 Jun 15; 173(3): 154-60.
  3. Rengasamy A, Barger mw, Kane E, Ma JK, Castranova V, Ma JY. Diesel uitlaat deeltje-veroorzaakte wijzigingen van longfase I en fase II enzymen van ratten. J Toxicol omgeeft Health A. 2003 24 Januari; 66(2): 153-67.
  4. Beschikbaar bij: http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003090-pdf.pdf.  Betreden op 3 Januari, 2013.
  5. McClellan RO. Gevolgen voor de gezondheid van blootstelling aan diesel uitlaatdeeltjes. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1987;27:279-300.
  6. Mrema EJ, Rubino FM, Brambilla G, Moretto A, Tsatsakis AM, Colosio C. Persistent organochlorinated pesticiden en mechanismen van hun giftigheid. Het toxicologie. 2012 3 Dec.
  7. Ritz SA, Bleek J, Diaz-Sanchez D. Sulforaphane-stimulated fase II enzyminductie remt cytokineproductie door luchtroute epitheliaale die cellen met diesel uittreksel wordt bevorderd. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2007 Januari; 292(1): L33-9.
  8. James D, Devaraj S, Bellur P, Lakkanna S, Vicini J, Boddupalli S. Novel concepten broccoli sulforaphanes en ziekte: inductie van fase II anti-oxyderend en ontgiftingsenzymen door verbeterde -verbeteren-glucoraphanin broccoli. Nov. van Nutr toer 2012; 70(11): 654-65.
  9. Tomczyk J, Olejnik A. Sulforaphane--een mogelijke agent in preventie en therapie van kanker. Postepy Hig Med Dosw (online). 2010 29 Nov.; 64:590603.
  10. Fowke JH, Chung FL, Jin F, et al. Urineisothiocyanate niveaus, brassica, en menselijke borstkanker. Kanker Onderzoek. 2003;63(14):3980-6.
  11. Kirsh VA, Peters-U, Mayne ST, et al. Prospectieve studie van fruit en plantaardige opname en risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst. 2007;99:1200-9.
  12. Donaldson-lidstaten. Voeding en kanker: een overzicht van het bewijsmateriaal voor een dieet tegen kanker. Nutr J.2004; 3:19.
  13. Hayes JD, Kelleher-MO, Eggleston IM. De kanker chemopreventive acties van phytochemicals kwamen uit glucosinolates voort. Eur J Nutr. 2008; 47 (Supplement 2): 73-88.
  14. Zhang SM, Jager DJ, Rosner-BEDELAARS, et al. Opnamen van vruchten, groenten, en verwante voedingsmiddelen en het risico van non-Hodgkin lymphoma onder vrouwen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000;9:477-85.
  15. Michaud DS, Spiegelman D, Clinton SK, Rimm EB, Willett-WC, Giovannucci Gr. Fruit en plantaardige opname en frekwentie van blaaskanker in een mannelijke prospectieve cohort. J Natl Kanker Inst. 1999;91:605-13.
  16. Cohen JH, Kristal AR, Stanford JL. Fruit en plantaardige opnamen en prostate kankerrisico. J Natl Kanker Inst. 2000;92:61-8.
  17. Kolonel LN, Hankin JH, Whittemore ALS, et al. Groenten, vruchten, peulvruchten en prostate kanker: multi-etnische een geval-controle studie. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2000;9:795-804.
  18. Tang L, Zirpoli gr., Guru K, et al. De consumptie van ruwe kruisbloemige groenten wordt omgekeerd geassocieerd met het risico van blaaskanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2008;17:938-44.
  19. Talalay P, Fahey JW. Phytochemicals van kruisbloemige installaties beschermt tegen kanker door carcinogeen metabolisme te moduleren. J Nutr. 2001 Nov.; 131 (11 Supplementen): 3027S-33S.
  20. Lin J, Kamat A, Gu J, et al. Dieetopname van groenten en vruchten en de wijzigingsgevolgen van GSTM1 en NAT2 genotypen voor het risico van blaaskanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Juli; 18(7): 2090-7.
  21. Bosetti C, Filomeno M, Riso P, et al. Kruisbloemige groenten en kankerrisico in een netwerk van geval-controle studies. Ann Oncol. 2012 Augustus; 23(8): 2198-203.
  22. Yang G, Gao YT, Shu XO, et al. Isothiocyanate blootstelling, glutathione s-Transferase polymorfisme, en colorectal kankerrisico. Am J Clin Nutr. 2010 breng in de war; 91(3): 704-11.
  23. Moore le, Brennan P, Karami S, et al. Glutathione s-Transferase polymorfisme, kruisbloemig plantaardig opname en kankerrisico in de Midden- en Oosteuropese Studie van Nierkanker. Carcinogenese. 2007 Sep; 28(9): 1960-4.
  24. Hsu CC, Chow WH, Boffetta P, et al. Dieetrisicofactoren voor nierkanker in Oostelijk en Midden-Europa. Am J Epidemiol. 2007 1 Juli; 166(1): 62-70.
  25. Lam TK, Gallicchio L, Lindsley K, et al. Kruisbloemig plantaardig consumptie en longkankerrisico: een systematisch overzicht. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Januari; 18(1): 184-95.
  26. Fortes C, Mastroeni S, Melchi F, et al. Een beschermend effect van het Mediterrane dieet voor huidmelanoma. Int. J Epidemiol. 2008 Oct; 37(5): 1018-29.
  27. Pansy, Ugnat AM, Mao Y, Wen SW, Johnson kc. Een geval-controle studie van dieet en het risico van ovariale kanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Sep; 13(9): 1521-7.
  28. Chan JM, Wang F, Hulst EA. Groente en fruitopname en alvleesklier- kanker in een geval-controle studie op basis van de bevolking in het de baaigebied van San Francisco. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Sep; 14(9): 2093-7.
  29. Joseph MA, Moysich KB, Freudenheim JL, et al. Kruisbloemige groenten, genetisch polymorfisme in glutathione s-Transferases M1 en T1, en prostate kankerrisico. Nutrkanker. 2004;50(2):206-13.
  30. Bergström P, Andersson HC, Gao Y, et al. De herhaalde voorbijgaande sulforaphanestimulatie in astrocytes leidt tot verlengde nrf2-Bemiddelde genuitdrukking en bescherming tegen superoxide-veroorzaakte schade. Neuro-farmacologie. 2011 februari-breng in de war; 60 (2-3): 343-53.
  31. Dinkova-Kostova BIJ. Chemoprotection tegen kanker door isothiocyanates: Een nadruk op de dierlijke modellen en de beschermende mechanismen. Hoogste Curr Chem. Epub 2012 3 Juli.
  32. Banerjee S, Kong D, Wang Z, Bao B, Hillman GG, Sarkar FH. Vermindering van hetgerichte proliferatie-verbonden signaleren door 3.3 ' - diindolylmethane (SCHEMERIG): van bank aan kliniek. Mutat Onderzoek. 2011 juli-Oct; 728 (1-2): 47-66.
  33. Navarro SL, Li F, Lampe JW. Mechanismen van actie van isothiocyanates in kankerchemoprevention: een update. Voedsel Funct. 2011 Oct; 2(10): 579-87.
  34. Barrera LN, Cassidy A, Johnson-IT, Bao Y, Belshaw NJ. Epigenetische en anti-oxyderende gevolgen van dieetisothiocyanates en selenium: potentiële implicaties voor kankerchemoprevention. Soc. van Procnutr. 2012 Mei; 71(2): 237-45.
  35. Pandey M, Kaur P, Shukla S, Abbas A, Fu P, Gupta S. Installatieflavone apigenin verbiedt HDAC en remodelleert chromatin om de groeiarrestatie en apoptosis in menselijke prostate kankercellen te veroorzaken: Studie in vitro en in vivo. Mol Carcinog. 2012 Dec; 51(12): 952-62.
  36. Huang J, Plass C, Gerhauser C. Cancer chemoprevention door epigenome te richten. De Doelstellingen van de Currdrug. 2011 Dec; 12(13): 1925-56.
  37. Khansi, Aumsuwan P, Khan IA, Leurderla, Dasmahapatra AK. Epigenetische gebeurtenissen verbonden aan borstkanker en hun preventie door dieetcomponenten die epigenome richten. Chem Onderzoek Toxicol. 2012 13 Januari; 25(1): 61-73.
  38. Leclerc J, courcot-Ngoubo Ngangue E, Cauffiez C, et al. Xenobiotic metabolisme en regeling in menselijke long: afschrift dat in niet tumoral en tumoral weefsels profileert. Biochimie. 2011 Jun; 93(6): 1012-27.
  39. Girolami F, Abbadessa G, Racca S, et al. Time-dependent acetylsalicylic zure gevolgen voor lever CYP1A en anti-oxyderende enzymen in een rattenmodel van dimethylbenzanthracene 7.12 (DMBA) - veroorzaakte borstcarcinogenese. Toxicol Lett. 2008 26 Sep; 181(2): 87-92.
  40. MacLeod AK, Hoed VP, Higgins-LG, et al. Uitdrukking en localisatie van ratten Aldo-keto reductases en inductie van 1B13 en 1D2 isoforms door phenolic anti-oxyderend. Drug Metab Dispos. 2010 Februari; 38(2): 341-6.
  41. Zhang Q, Pi J, Hout CG, Andersen ME. Fase I tot II dwars-inductie van xenobiotic het metaboliseren enzymen: een feedforward controlemechanisme voor potentiële hormetic reacties. Toxicol Appl Pharmacol. 2009 Jun 15; 237(3): 345-56.
  42. Zhao H, Lin J, Grossman-HB, Hernandez LM, Dinney CP, Wu X. Dietary isothiocyanates, GSTM1, GSTT1, NAT2 polymorfisme en het risico van blaaskanker. Kanker van int. J. 2007 15 Mei; 120(10): 2208-13.
  43. Kumar A, Sabbioni G. Nieuwe biomarkers voor de controle van de niveaus van isothiocyanates in mensen. Chem Onderzoek Toxicol. 2010 19 April; 23(4): 756-65.
  44. Shapiro Ta, Fahey JW, dinkova-Kostova BIJ, et al. Veiligheid, tolerantie, en metabolisme van glucosinolates van de broccolispruit en isothiocyanates: een klinische fase I studie. Nutrkanker. 2006;55(1):53-62.
  45. Steinbrecher A, Nimptsch K, Husing A, Rohrmann S, Linseisen J. Dietary glucosinolate opname en risico van prostate kanker in de episch-Heidelberg cohortstudie. Kanker van int. J. 2009 1 Nov.; 125(9): 2179-86.
  46. Prakash D, Gupta C. Glucosinolates: phytochemicals van nutraceutical belang. J Med van Aanvullingsintegr. 2012; 9(1): Artikel 13.
  47. Tian M, Bi W, Rij KH. Veelfasige Extractie van glycoraphanin van broccoli die aminium Ionisch vloeibaar-gebaseerd kiezelzuur gebruikt. Anale Phytochem. 2012 9 Juli.
  48. Nijhoff WA, Grubben MJ, Nagengast FM, et al. Gevolgen van consumptie van Spruitjes op intestinale en lymphocytic glutathione s-Transferases in mensen. Carcinogenese. 1995 Sep; 16(9): 2125-8.
  49. Verhagen H, Poulsen HIJ, Zolder S, van Poppel G, Willems MI, van Bladeren PJ. Vermindering van oxydatieve DNA-Schade in mensen door spruitjes. Carcinogenese. 1995 April; 16(4): 969-70.
  50. Dinkova-Kostova BIJ. Chemoprotection tegen kanker door isothiocyanates: Een nadruk op de dierlijke modellen en de beschermende mechanismen. Hoogste Curr Chem. 2012 3 Juli.
  51. Yanaka A, Fahey JW, Fukumoto A, et al. De dieet sulforaphane-rijke broccolispruiten verminderen kolonisatie en verminderen gastritis in Helicobacter-pylori- besmette muizen en mensen. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2009 April; 2(4): 353-60.
  52. Conaway CC, Getahun SM, Liebes LL, et al. Regeling van glucosinolates en sulforaphane in mensen na opname van gestoomde en verse broccoli. Nutrkanker. 2000;38(2):168-78.
  53. Rouzaud G, Jonge SA, Duncan AJ. De hydrolyse van glucosinolates aan isothiocyanates na opname van ruw of microwaved kool door menselijke vrijwilligers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004 Januari; 13(1): 125-31.
  54. Rungapamestry V, Duncan AJ, Vollediger Z, Ratcliffe B. Effect van maaltijdsamenstelling en het koken duur op het lot van sulforaphane na consumptie van broccoli door gezonde menselijke onderwerpen. Br J Nutr. 2007 April; 97(4): 644-52.
  55. Aggarwal BB, Ichikawa H. Molecular-doelstellingen en potentieel tegen kanker van indool-3-carbinol en zijn derivaten. Celcyclus. 2005 Sep; 4(9): 1201-15. Epub 2005 6 Sep.
  56. Bradlowhl, Michnovicz JJ, Halper M, Molenaardg, Wong GY, Osborne-MP. Reacties op lange termijn van vrouwen op indool-3-carbinol of een hoog vezeldieet. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1994 oct-Nov.; 3(7): 591-5.
  57. Michnovicz JJ. Verhoogd oestrogeen 2 hydroxylation in zwaarlijvige vrouwen die mondelinge indool-3-carbinol gebruiken. Int. J Obes Relat Metab Disord. 1998 breng in de war; 22(3): 227-9.
  58. Riet GA, Peterson KS, Smith HJ, et al. Een fase I studie van indool-3-carbinol in vrouwen: draaglijkheid en gevolgen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Augustus; 14(8): 1953-60.
  59. Rosen CA, Woodson GE, Thompson JW, Hengesteg-AP, Bradlow-HL. Voorlopige resultaten van het gebruik van indool-3-carbinol voor terugkomende ademhalingspapillomatosis. Otolaryngol Hoofdhals Surg. 1998 Jun; 118(6): 810-5.
  60. Rosen CA, Bryson-PC. Indool-3-Carbinol voor terugkomende ademhalingspapillomatosis: resultaten op lange termijn. J Stem. 2004 Jun; 18(2): 248-53.
  61. Klokmc, crowley-Nowick P, Bradlow-HL, et al. Placebo-gecontroleerde proef van indool-3-carbinol in de behandeling van CIN. Gynecol Oncol. 2000 Augustus; 78(2): 123-9.
  62. Naik R, Nixon S, schrijdt A, Godfrey K, Hatem MH, Monaghan JM. Een willekeurig verdeelde fase II proef van indool-3-carbinol in de behandeling van vulvar intraepithelial neoplasia. Kanker van int. J Gynecol. 2006 in de war brengen-April; 16(2): 786-90.
  63. Wu TY, Zaagcl, Khor AAN, Pung D, Boyanapalli SS, Kong. Farmacodynamica in vivo van indool-3-carbinol in de remming van prostate kanker in transgenic adenocarcinoma van muis prostate (LANDLOPER) muizen: betrokkenheid van Nrf2 en celcyclus/apoptosis signalerende wegen. Mol Carcinog. 2012 Oct; 51(10): 761-70.
  64. Qian X, Melkamu T, Upadhyaya P, Kassie F. Indole-3-carbinol verbood adenocarcinoma van de tabaksrook carcinogeen-veroorzaakte long in A/J-muizen wanneer beheerd tijdens de post-initiatie of vooruitgangsfase van longtumorigenesis. Kanker Lett. 2011 1 Dec; 311(1): 57-65.
  65. Lubetra, Heckman BM, DE Flora SL, et al. Gevolgen van 5.6 benzoflavone, indool-3-carbinol (I3C) en diindolylmethane (SCHEMERIG) op chemisch-veroorzaakte borstcarcinogenese: is een substituut SCHEMERIG voor I3C? Oncolrep. 2011 Sep; 26(3): 731-6.
  66. Rajoria S, Suriano R, Parmar PS, et al. 3,3 ' - diindolylmethane moduleert oestrogeenmetabolisme in patiënten met schildklier proliferative ziekte: een proefonderzoek. Schildklier. 2011 breng in de war; 21(3): 299-304.
  67. Cho HJ, Park SY, Kim EJ, Kim JK, Park JH. 3,3 ' - Diindolylmethane remt prostate kankerontwikkeling in het transgenic adenocarcinoma muis prostate model. Mol Carcinog. 2011 Februari; 50(2): 100-12.
  68. Sepkovic DW, Raucci L, Stenen bierkroes J, et al. 3,3 ' - Diindolylmethane-de interferon-gamma van het verhogingenserum niveaus in het transgenic de muismodel van K14-HPV16 voor cervicale kanker. In vivo. 2012 in de war brengen-April; 26(2): 207-11.
  69. Chen D, Banerjee S, Cui-QC, Kong D, Sarkar FH, Dou QP. Activering van ampère-Geactiveerd eiwitkinase door 3.3 ' - diindolylmethane (SCHEMERIG) in vivo wordt geassocieerd met de menselijke prostate dood van de kankercel in vitro en. PLoS. 2012; 7(10): e47186.
  70. Gao N, Cheng S, Budhraja A, et al. 3,3 ' - Diindolylmethane stelt in vitro antileukemic activiteit en in vivo door een akt-Afhankelijk proces tentoon. PLoS. 2012; 7(2): e31783.
  71. Kandala PK, Srivastava SK. De diindolylmethane-bemiddelde Gli1 eiwitafschaffing veroorzaakt anoikis in vitro in ovariale kankercellen en blokkeert in vivo de capaciteit van de tumorvorming. J Biol Chem. 2012 17 Augustus; 287(34): 28745-54.
  72. Kandala PK, Wright-SE, Srivastava SK. Blokkerend epidermale de receptoractivering van de de groeifactor door 3.3 ' - diindolylmethane onderdrukt in vivo in vitro de ovariale tumorgroei en. J Pharmacol Exp Ther. 2012 April; 341(1): 24-32.
  73. Shorey le, Hagman AM, Williams DE, Ho E, Dashwood-relatieve vochtigheid, Benninghoff-ADVERTENTIE. 3,3 ' - Diindolylmethane veroorzaakt G1 arrestatie en apoptosis in menselijke scherpe T-cell lymphoblastic leukemiecellen. PLoS. 2012; 7(4): e34975.
  74. Kong D, Dopheide E, Chen W, et al. Het verlies van laten-7 omhoog-regelt EZH2 in prostate kanker verenigbaar met de aanwinst van de celhandtekeningen van de kankerstam die door BR-DIM worden verminderd. PLoS. 2012; 7(3): e33729.
  75. Semov A, Iourtchenco L, Liu LF, et al. (SCHEMERIGE) Diindolilmethane verbiedt selectief de cellen van de kankerstam. Biochemie Biophys Onderzoek Commun. 2012 20 Juli; 424(1): 45-51.
  76. Dalessandri km, Firestone GL, Fitch-M.D., Bradlow-HL, Bjeldanes LF. Proefonderzoek: effect van 3.3 ' - diindolylmethane supplementen op urinehormoonmetabolites in postmenopausal vrouwen met een geschiedenis van kanker van de vroeg-stadiumborst. Nutrkanker. 2004;50(2):161-7.
  77. Sepkovic DW, Stenen bierkroes J, de ADVERTENTIE van Carlisle, et al. De resultaten van dose-response bestuderen het gebruiken van 3.3 ' - diindolylmethane in het transgenic de muismodel van K14-HPV16: cervicale histologie. Kanker Prev Onderzoek (Phila). 2011 Jun; 4(6): 890-6.
  78. Nam P, Faulkner K, Williamson G toe, Mithen is methylsulfinyloctyl R. 7-Methylsulfinylheptyl en 8 isothiocyanates van witte waterkers machtige inductors van fase II enzymen. Carcinogenese. 2000 Nov.; 21(11): 1983-8.
  79. Kieuw ci, Haldar S, Boyd-La, et al. De witte waterkersaanvulling in dieet vermindert de schade van lymfocytendna en verandert bloed anti-oxyderende status in gezonde volwassenen. Am J Clin Nutr. 2007 Februari; 85(2): 504-10.
  80. LG van Wang, Liu XM, Hoektand Y, et al. De-repression van de p21 promotor in prostate kankercellen door isothiocyanate via remming van HDACs en c-Myc. Int. J Oncol. 2008 Augustus; 33(2): 375-80.
  81. Hofmann T, Kuhnert A, Schubert A, et al. Modulatie van ontgiftingsenzymen door witte waterkers: onderzoeken in vitro en in vivo in menselijke randbloedcellen. Eur J Nutr. 2009 Dec; 48(8): 483-91.
  82. Hecht SS, Chung FL, Richie JP, Jr., et al. Gevolgen van witte waterkersconsumptie voor metabolisme van een tabak-specifiek longcarcinogeen in rokers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 1995 Dec; 4(8): 877-84.
  83. Hecht SS. Benaderingen van chemoprevention van longkanker op carcinogenen in tabaksrook die wordt gebaseerd. Omgeef Gezondheid Perspect. 1997 Jun; 105 supplement 4:95563.
  84. Chung FL, Morse-doctorandus in de letteren, Eklind KI, Xu Y. Inhibition van tabak-specifieke nitrosamine-veroorzaakte longtumorigenesis door samenstellingen kwam uit kruisbloemige groenten en groene thee voort. Ann N Y Acad Sc.i. 1993 28 Mei; 686:186201; bespreking 01-2.
  85. Chung FL, Conaway CC, Rao cv, Reddy BS. Chemoprevention van de afwijkende cryptnadruk van de dikke darm bij Fischer-ratten door sulforaphane en phenethyl isothiocyanate. Carcinogenese. 2000 Dec; 21(12): 2287-91.
  86. Chiao JW, Wu H, Ramaswamy G, et al. De opname van isothiocyanate metabolite van kruisbloemige groenten remt de groei van menselijke prostate kankercel xenografts door apoptosis en celcyclusarrestatie. Carcinogenese. 2004 Augustus; 25(8): 1403-8.
  87. Khor AAN, Cheung-week, Prawan A, Reddy BS, Kong. Chemoprevention van familie adenomatous polyposis in Apc (Min/+) muizen door phenethyl isothiocyanate (PEITC). Mol Carcinog. 2008 Mei; 47(5): 321-5.
  88. Nam P toe, won YK, NGO-CN, Whiteman M. Beta-phenylethyl en methylsulphinyloctyl 8 isothiocyanates, constituenten van witte waterkers, onderdrukt LPS veroorzaakte productie van salpeteroxyde en prostaglandine E2 in RUWE 264.7 macrophages. Salpeteroxyde. 2005 Jun; 12(4): 237-43.
  89. Shapiro Ta, Fahey JW, waadt KL, Stephenson KK, Talalay P. Chemoprotective glucosinolates en isothiocyanates van broccolispruiten: metabolisme en afscheiding in mensen. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2001;10(5):501-8.
  90. Conaway CC, Getahun SM, Liebes LL, et al. Regeling van glucosinolates en sulforaphane in mensen na opname van gestoomde en verse broccoli. Nutrkanker. 2000;38(2):168-78.
  91. Rungapamestry V, Duncan AJ, Vollediger Z, Ratcliffe B. Changes in glucosinolate concentraties, myrosinase activiteit, en productie van metabolites van glucosinolates in kool (Brassica oleracea variëteiten. capitata) gekookt voor verschillende duur. J Agric Voedsel Chem. 2006;54(20):7628-34.
  92. Rouzaud G, Jonge SA, Duncan AJ. De hydrolyse van glucosinolates aan isothiocyanates na opname van ruw of microwaved kool door menselijke vrijwilligers. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev. 2004;13(1):125-31.
  93. Verkerk R, Schreiner M, Krumbein A, et al. Glucosinolates in Brassica groenten: de invloed van de voedselvoorzieningketen op opname, biologische beschikbaarheid en menselijke gezondheden. Mol Nutr Food Res. 2009 Sep; 53 supplement 2: S219.
  94. Beklemisheva aa, Feng J, Yeh YA, LG van Wang, Chiao JW. Het moduleren testosteron bevorderde prostate groei door phenethyl isothiocyanate via Sp1 en androgen receptor beneden-verordening. Voorstanderklier. 2007 Jun 1; 67(8): 863-70.
  95. Smith S, Sepkovic D, Bradlow-HL, Auborn kJ. 3,3 ' - Diindolylmethane en genistein vermindert de nadelige gevolgen van oestrogeen in LNCaP en PC-3 prostate kankercellen. J Nutr. 2008 Dec; 138(12): 2379-85.
  96. Smith S, Sepkovic D, Bradlow-HL, Auborn kJ. 3,3 ' - Diindolylmethane en genistein vermindert de nadelige gevolgen van oestrogeen in LNCaP en PC-3 prostate kankercellen. J Nutr. 2008 Dec; 138(12): 2379-85.
  97. MC van Ramirez, Singletary K. Verordening van de alpha- uitdrukking van de oestrogeenreceptor in de menselijke cellen van borstkanker door sulforaphane. J Nutr Biochemie. 2009 breng in de war; 20(3): 195-201.
  98. Marconettcn, Sundar-Sn, Tseng M, et al. Indool-3-Carbinoldownregulation van de uitdrukking van het telomerasegen vereist de remming van oestrogeen receptor-alpha- en Sp1 de interactie van de transcriptiefactor binnen de hTERTpromotor en bemiddelt de G1 arrestatie van de celcyclus van de menselijke cellen van borstkanker. Carcinogenese. 2011 Sep; 32(9): 1315-23.
  99. Rajoria S, Suriano R, George A, et al. Het oestrogeen veroorzaakte metastatische modulators mmp-2 en mmp-9 zijn doelstellingen van 3.3 ' - diindolylmethane in schildklierkanker. PLoS. 2011; 6(1): e15879.
  100. Vivar OI, Saunier EF, Leitman gelijkstroom, Firestone GL, Bjeldanes LF. Selectieve activering van genen van het oestrogeen de receptor-bètadoel door 3.3 ' - diindolylmethane. Endocrinologie. 2010 April; 151(4): 1662-7.
  101. Marconettcn, Singhal AK, Sundar-Sn, Firestone GL. Indool-3-Carbinol onderbreekt oestrogeen receptor-alpha- afhankelijke uitdrukking van de insuline-als groei factor-1 receptor en insulinereceptor substraat-1 en proliferatie van de menselijke cellen van borstkanker. Mol Cell Endocrinol. 2012 5 Nov.; 363 (1-2): 74-84.
  102. Budhraja A, Gao N, Zhang Z, et al. Apigenin veroorzaakt apoptosis in menselijke leukemiecellen en stelt in vivo anti-leukemic activiteit tentoon. Mol Cancer Ther. 2012 Januari; 11(1): 132-42.
  103. Hij J, Xu Q, Wang M, et al. Het mondelinge Beleid van apigenin verbiedt metastase door weg akt/p70s6k1/mmp-9 in orthotopic ovariaal tumormodel. Int. J Mol Sci. 2012;13(6):7271-82.
  104. Koning JC, Lu QY, Li G, et al. Bewijsmateriaal voor activering van veranderde p53 door apigenin in menselijke alvleesklier- kanker. De Handelingen van Biochimbiophys. 2012 Februari; 1823(2): 593-604.
  105. Mafuvadze B, Liang Y, besch-Williford C, Zhang X, Hyder SM. Apigenin veroorzaakt apoptosis en blokkeert de groei van medroxyprogesterone acetaat-afhankelijke BT-474 xenograft tumors. Hormkanker. 2012 Augustus; 3(4): 160-71.
  106. Hoensch H, Groh B, Edler L, Kirch W. Prospective cohortvergelijking van flavonoid behandeling in patiënten met uitgesneden colorectal kanker om herhaling te verhinderen. Wereld J Gastroenterol. 2008 14 April; 14(14): 2187-93.
  107. Silvan S, Manoharan S, Baskaran N, Anusuya C, Karthikeyan S, Prabhakar-MM. Het Chemopreventivepotentieel van apigenin in 7.12 dimethylbenz (a) anthracene veroorzaakte experimentele mondelinge carcinogenese. Eur J Pharmacol. 2011 30 Nov.; 670 (2-3): 571-7.
  108. Byun S, Park J, Lee E, et al. Het Srckinase is een direct doel van apigenin tegen UVB-Veroorzaakte huidontsteking. Carcinogenese. 2012 17 Nov.
  109. Gomez-Garcia F, Lopez-Jornet M, alvarez-Sanchez N, Castillo-Sanchez J, benavente-Garcia O, Vicente Ortega V. Effect van phenolic samenstellingenapigenin en het carnosic zuur op mondelinge die carcinogenese in hamster door DMBA wordt veroorzaakt. Mondelinge Dis. 2012 16 Juli.
  110. Bacher N, Tiefenthaler M, Sturm S, et al. Het Oxindolealkaloïde van Uncaria-tomentosa veroorzaken apoptosis in zich g0/G1-Gearresteerd verspreiden, en bcl-2-uitdrukt scherpe lymphoblastic leukemiecellen. Br J Haematol. 2006 breng in de war; 132(5): 615-22.
  111. Rinner B, Li ZX, Haas H, et al. Antiproliferative en pro-apoptotic gevolgen van Uncaria-tomentosa in de menselijke medullaire cellen van het schildkliercarcinoom. Onderzoek tegen kanker. 2009 Nov.; 29(11): 4519-28.
  112. Pilarski R, Filip B, Wietrzyk J, Kuras M, Gulewicz K. Anticancer activiteit van Uncaria-tomentosa (Willd.) Gelijkstroom. voorbereidingen met verschillende oxindole alkaloïde samenstelling. Phytomedicine. 2010 1 Dec; 17(14): 1133-9.
  113. Emanuel P, Scheinfeld N. Een overzicht van DNA-reparatie en mogelijke DNA-Reparatie hulp en geselecteerde natuurlijke anti-oxyderend. Dermatol Online J. 2007; 13(3): 10.
  114. Anter J, romero-Jimenez M, Fernandez-Bedmar Z, et al. Antigenotoxicity, cytotoxiciteit, en apoptosisinductie door apigenin, bisabolol, en protocatechuic zuur. J Med Food. 2011 breng in de war; 14(3): 276-83.
  115. Farias I, doet Carmo Araujo M, Zimmermann S, et al. Uncariatomentosa bevordert de proliferatie van myeloid vooroudercellen. J Ethnopharmacol. 2011 1 Sep; 137(1): 856-63.
  116. Santos Ara újo Mdo C, Farias IL, Gutierres J, et al. Uncariatomentosa- hulpbehandeling voor borstkanker: Klinische proef. Evid baseerde Med van Aanvullingsalternat. 2012;2012:676984.
  117. Cheng AC, Jian-CITIZENS BAND, Huang YT, Lai-Cs, Hsu-PC, Panmh. Inductie van apoptosis door Uncaria tomentosa door de reactieve productie van zuurstofspecies, cytochrome c versie, en caspasesactivering in menselijke leukemiecellen. Voedsel Chem Toxicol. 2007 Nov.; 45(11): 2206-18.
  118. Huangsc, Ho-CT, lin-Shiau SY, Lin JK. Carnosol remt de invasie van B16/F10-muismelanoma cellen door metalloproteinase-9 door beneden-regelt kern factor-kappa B en c-Jun te onderdrukken. Biochemie Pharmacol. 2005 15 Januari; 69(2): 221-32.
  119. Moran VE, Carothers AM, Weyant MJ, Redston M, Bertagnolli-MM. Carnosol remt bèta-bèta-catenintyrosinephosphorylation en verhindert adenoma vorming in muis de van C57BL/6J/Min/+ (Min/+). Kanker Onderzoek. 2005 1 Februari; 65(3): 1097-104.
  120. Sancheti G, Goyal PK. Het effect van Rosmarinus-officinalis in het moduleren 7.12 dimethylbenz (a) anthracene veroorzaakte huidtumorigenesis in muizen. Phytother Onderzoek. 2006 Nov.; 20(11): 981-6.
  121. NGO-Sn, Williams-OB, Hoofdrj. Rosemary en kankerpreventie: preclinical perspectieven. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2011 Dec; 51(10): 946-54.
  122. Valdes A, Garcia-Canas V, rocamora-Reverte L, Gomez-Martinez A, Ferragut JA, Cifuentes A. Effect van rozemarijnpolyphenols op de menselijke cellen van dubbelpuntkanker: het transcriptomic profileren en functionele verrijkingsanalyse. Genen Nutr. 2012 25 Augustus.
  123. Tai J, Cheung S, Wu M, Hasman D. Antiproliferation effect van Rosemary (Rosmarinus-officinalis) op menselijke ovariale kankercellen in vitro. Phytomedicine. 2012 breng 15 in de war; 19(5): 436-43.
  124. Shabtay A, Sharabani H, Barvish Z, et al. Synergistic antileukemic activiteit van carnosic zuur-rijk rozemarijnuittreksel en 19 noch het analogon van de vitamined van Tweeling in een muismodel van systemische scherpe myeloid leukemie. Oncologie. 2008;75(3-4):203-14.
  125. Singletary kW, Rokusek JT. Weefsel-specifieke verhoging van xenobiotic ontgiftingsenzymen in muizen door dieetrozemarijnuittreksel. Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 1997;50(1):47-53.
  126. Tsai CW, Lin CY, Wang YJ. Het Carnosiczuur veroorzaakt NAD (P) H: kinoneoxidoreductase 1 uitdrukking in rattenkloon 9 cellen door p38/kernfactor erythroid-2 verwante factor 2 weg. J Nutr. 2011 Dec; 141(12): 2119-25.
  127. Jindal A, Soyal D, Sancheti G, Goyal PK. Radioprotective potentieel van Rosemarinus-officinalis tegen dodelijke gevolgen van gammastraling: een voorbereidende studie. J omgeeft Pathol Toxicol Oncol. 2006;25(4):633-42.
  128. Sancheti G, Goyal PK. De preventie van straling veroorzaakte hematological wijzigingen door officinalis van geneeskrachtige installatierosmarinus, in muizen. Med van Altern van de Afrj Tradit Aanvulling. 2006;4(2):165-72.
  129. Soyal D, Jindal A, Singh I, Goyal PK. Modulatie van radiation-induced biochemische wijzigingen in muizen door rozemarijn (Rosemarinus-officinalis) uittreksel. Phytomedicine. 2007 Oct; 14(10): 701-5.
  130. Jindal A, Agrawal A, Goyal PK. Invloed van Rosemarinus-officinalisuittreksel op radiation-induced intestinale verwonding in muizen. J omgeeft Pathol Toxicol Oncol. 2010;29(3):169-79.
  131. Slamenova D, Kuboskova K, Horvathova E, Robichova S. Rosemary-stimulated vermindering van DNA-bundelonderbrekingen en FPG-Gevoelige plaatsen van zoogdierdiecellen met H2O2 of zichtbaar licht-opgewekt Methylene Blauw worden behandeld. Kanker Lett. 2002 breng 28 in de war; 177(2): 145-53.
  132. Kar S, Palit S, Balwb, Das PK. Het Carnosiczuur moduleert akt/IKK/NF-KB die door PP2A signaleert en veroorzaakt intrinsieke en extrinsieke weg bemiddelde apoptosis in menselijk prostate carcinoom PC-3 cellen. Apoptosis. 2012 Juli; 17(7): 735-47.
  133. Yesil-Celiktas O, Sevimli C, Bedir E, Vardar-Sukan F. Inhibitory gevolgen van rozemarijnuittreksels, carnosic zuur en rosmarinic zuur op de groei van diverse menselijke kankercellenvariëteiten. Het Gezoem Nutr van het installatievoedsel. 2010 Jun; 65(2): 158-63.
  134. Sharabani H, Izumchenko E, Wang Q, et al. Behulpzame antitumor gevolgen van vitamined3 derivaten en rozemarijnvoorbereidingen in een muismodel van myeloid leukemie. Kanker van int. J. 2006 Jun 15; 118(12): 3012-21.