De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift April 2013 van de het levensuitbreiding
Aangezien wij het zien  

Wetenschap door Hinderlaag

Door William Faloon

De cardiologen verbeteren Atherogenic-slechts gedeeltelijk Risicofactoren

Het voorschrijven van een statindrug is wat de artsen typisch coronaire atherosclerose verhinderen en doen behandelen. De cholesterol en LDL, echter, zijn slechts twee spelers in het atheroscleroseproces.

Er is nu twee vistraan „drugs“ door FDA aan lagere triglyceride worden goedgekeurd dat. De vistraan beschermt ook tegen atherosclerose door ontsteking 63-71te verminderen en abnormale plaatjesamenvoeging te remmen.72-76 maar zelfs vistraan en statin gaan de drugs niet alle factoren voldoende tegengaan betrokken bij kransslagaderziekte.

De heersende stromingscardiologen slagen er niet in om te waarderen dat de coronaire atherosclerose een teken van systemische slagaderlijke dysfunctie die agressieve therapie vereisen is om te verbeteren.

Om meer over de stappen te lezen moet u nemen om uw kansen te verminderen van getroffen het zijn met een vasculaire wanorde, naar de artikelen op pagina's 68 en 78 van de kwestie van deze maand verwijzen.

Hoe wij u beschermen

Begint de jaarlijkse het Bloedonderzoek Super Verkoop van het levens extension���s 1 April, 2013. De reden ik u alarmeer vroeg is u toe te laten beginnen voor uw jaarlijkse uitvoerige bloedonderzoeken voorbereidingen te treffen.

Zorg, bijvoorbeeld ervoor, dat u uw omega-3 en supplementen van vitamined met de zwaarste maaltijd van de dag neemt. Deze in vet oplosbare voedingsmiddelen absorberen veel beter wanneer verbruikt met de maaltijd van de dag die het vetst bevat. Een probleem dat wij voorkomt in klinische studies is hebben gevreesd dat de deelnemers nemen in vet oplosbare voedingsmiddelen op vrij lege magen, wat leidt tot slechte absorptie en het verdere nalaten om voordelen af te leiden.

De uitgebreide zittingen van de nadruk groep die wij hebben geleid openbaren de typische consument geen idee heeft wat zij moeten doen tegen de degeneratieve ziekten beschermen van het verouderen.

Wij voorzien onze leden van elk middel van steun mogelijk, van toegang tot goed geïnformeerde gezondheidsadviseurs en het goedkope uitvoerige bloed testen, aan nauwkeurig gemelde wetenschappelijke gegevens en aan de gang zijnde klinisch onderzoek.

Het publiek, anderzijds, wordt verlaten om zich op media van het een correct-beet de dolle nieuws voor gezondheidsgegevens te baseren, die vaak het afwijzen van een enge medische krantekop impliceren zonder de waarheidsgetrouwheid van een verhaal beoordeling van. Ik roep deze wetenschap door hinderlaag omdat het blinde kanten een vastgesteld beginsel, en ontken een kans voor zinvol tegenbewijs!

Voor het langere leven,

Voor het Langere Leven

William Faloon

De hoog-dosisvistraan levert Hartvoordelen op
Omega 3

Een aantal studies hebben erop gewezen dat de hogere dosissen vistraan tot gunstige gevolgen in het verhinderen van hart- en vaatziektegebeurtenissen of het verminderen van risicofactoren leidt. Bijvoorbeeld:

Een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde gevonden proef werd 1.800 mg van gecombineerde EPA plus DHA geassocieerd met een 10% lager tarief hartgebeurtenissen, 12% lager tarief non-fatal infarcten, en een bijna 11% lager tarief hartsterfgevallen.5

In een grote interventiestudie, werden 18.000 patiënten willekeurig verdeeld om of een statinmedicijn alleen of een statin plus 1.800 mg EPA-Vissen olie dagelijks te ontvangen. Na 5 jaar, hadden die met een geschiedenis van kransslagaderziekte een 19% lager tarief belangrijke coronaire gebeurtenissen in de statin-extra EPA-Vissen oliegroep in vergelijking met de statin-enige groep.6

Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef met chronische hemodialysepatiënten vond dat 1.700 mg omega-3 vetzuren dagelijks met een 70% vermindering van het relatieve risico van myocardiaal infarct werden geassocieerd.7

Een willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef die 3.300 mg EPA en DHA (en toen een verminderde dosering gebruiken) vond een tendens naar lager cardiovasculair gebeurtenisvoorkomen met vistraanaanvulling. Zeven cardiovasculaire gebeurtenissen kwamen in de placebogroep voor (gezien geen vistraan) terwijl slechts twee cardiovasculaire gebeurtenissen in de vissen olie-aangevulde groep tijdens de studie voorkwamen.8

Een meta-analyse met een gemiddelde vistraandosis 3.700 gevonden mg verminderde systolische bloeddruk door gemiddelde 2.1 mmHg en diastolisch door 1.6 mmHg.9

In een willekeurig verdeelde proef met rand slagaderlijke ziektepatiënten, resulteerden 2.000 mg omega-3 vetzuren dagelijks in een 49% verbetering van stroom-bemiddelde uitzetting, een teller van endothelial celgezondheid.10

In tegenstelling tot de bevindingen van de JAMA- meta-analyse, toonden twee belangrijke studies significante voordelen met zelfs gematigde vistraandosissen aan:

De studie GISSI-Prevenzione (een grote, willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef) vond dat 1.000 mg/dag van EPA en DHA in 11.323 patiënten met een geschiedenis van recent myocardiaal infarct het risico van totale mortaliteit door 20% en plotselinge dood door 45% verminderden.11.12

De PIJLTJEstudie — een willekeurig verdeelde, gecontroleerde proef die de gevolgen van het adviseren van 2.033 onderwerpen om dieet vettige die vissen te verhogen onderzocht — openbaarde een 29% vermindering van alle-oorzakenmortaliteit met geadviseerd niet die wordt vergeleken.13

Het dagboek van meta-analyse de van American Medical Association(JAMA ) is ook met andere overzichten van vistraanonderzoek strijdig. Andere meta-analyses hebben een verminderd risico van hart- en vaatziekteresultaten in die aangevuld met omega-3 vetzuren van vistraan aangetoond. Bijvoorbeeld:

Een meta-analyse van 2009 van willekeurig verdeelde, gecontroleerde proeven vond dat de dieetaanvulling met omega-3 vetzuren de weerslag van plotselinge hartdood bij onderwerpen met vroeger myocardiaal infarct verminderde.14

De meta-analyse van nog eens 2009 van willekeurig verdeelde, gecontroleerde proeven vond dat de dieetaanvulling met omega-3 vetzuren het risico van cardiovasculaire dood, plotselinge hartdood, alle-oorzakenmortaliteit, en non-fatal cardiovasculaire gebeurtenissen in patiënten met een geschiedenis van bepaalde cardiovasculaire gebeurtenissen of risicofactoren verminderde.15

Een meta-analyse van 2008 vond een significante vermindering van dood door hartoorzaken met vistraanaanvulling.16

Een meta-analyse van 2002 van willekeurig verdeelde, gecontroleerde proeven besloot dat omega-3 vetzuren algemene mortaliteit verminderden, mortaliteit toe te schrijven aan myocardiaal infarct, en plotselinge dood in patiënten met coronaire hartkwaal.17

Verwijzingen

  1. Rizos de EG, Ntzani EE, Bika E, Kostapanos-lidstaten, Elisaf-lidstaten. Vereniging tussen omega-3 vetzuuraanvulling en risico van belangrijke hart- en vaatziektegebeurtenissen: een systematische overzicht en een meta-analyse. JAMA. 2012 12 Sep; 308(10): 1024-33.
  2. Beschikbaar bij: http://www.clevelandclinicmeded.com/medicalpubs/diseasemanagement/cardiology/heart-disease-risk-reduction/.  Betreden 15 Januari, 2013.
  3. Chang CY, KE DS, Chen JY. Essentiële vetzuren en menselijke hersenen. Handelingen Neurol Taiwan. 2009 Dec; 18(4): 231-41.
  4. Beschikbaar bij: http://www.usatoday.com/news/health/story/2012-09-11/heart-omega-3/57750182/1. Betreden 3 December, 2012.
  5. Singhrb, Niaz-doctorandus in de letteren, Sharma JP, et al. Willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef van vistraan en mosterdolie in patiënten met verondersteld scherp myocardiaal infarct: het Indische experiment van infarctoverleving. Cardiovascdrugs Ther. 1997;11(3):485-91.
  6. Yokoyama M, Origasa H, Matsuzawa M, et al. Gevolgen van eicosapentaenoic zuur voor belangrijke coronaire gebeurtenissen in hypercholesterolaemic patiënten (JELIS): een willekeurig verdeelde open-label, verblinde eindpuntanalyse. Lancet. 2007;369(9567):1090-8.
  7. Svensson M, Schmidt EB, Jørgensen-Ka, et al. N-3 vetzuren als secundaire preventie tegen cardiovasculaire gebeurtenissen in patiënten die chronische hemodialyse ondergaan: een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde interventieproef. Clinj Am Soc Nephrol. 2006 Juli; 1(4): 780-6.
  8. von Schacky C, Angerer P, Kothny W, et al. Het effect van dieet omega-3 vetzuren op coronaire atherosclerose. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef. Ann Intern Med. 1999;130(7):554-62.
  9. Geleijnse JM, Giltay EJ, Grobbee DE, et al. Bloeddrukreactie op vistraanaanvulling: metaregressionanalyse van willekeurig verdeelde proeven. J Hypertens. 2002;20(8):1493-9.
  10. Schiano V, Laurenzano E, Brevetti G, et al. Omega-3 meervoudig onverzadigd vetzuur in rand slagaderlijke ziekte: effect op lipidepatroon, ziektestrengheid, ontstekingsprofiel, en endothelial functie. Clin Nutr. 2008 April; 27(2): 241-7.
  11. Marchioli R, Barzi F, Bomba E, et al. Vroege bescherming tegen plotselinge dood door n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren na myocardiaal infarct: tijd-cursus analyse van de resultaten van Gruppo Italiano per van dellasopravvivenza van de lostudio nell'Infarto Miocardico (GISSI) - Prevenzione. Omloop. 2002 23 April; 105(16): 1897-903.
  12. Beschikbaar bij: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2909229/.  Betreden 15 Januari, 2013.
  13. Braam ml, Fehily AM, Gilbert JF, et al. Gevolgen van veranderingen in vet, vissen, en vezelopnamen op dood en myocardiaal nieuw infarct: dieet en nieuw infarctproef (PIJLTJE). Lancet. 1989 30 Sep; 2(8666): 757-61.
  14. Zhao YT, Chen Q, Zon YX, et al. Preventie van plotselinge hartdood met omega-3 vetzuren in patiënten met kransslagaderziekte: een meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Ann Med. 2009;41(4):301-10.
  15. Marikpe en Varon J. Omega-3 dieetsupplementen en het risico van cardiovasculaire gebeurtenissen: een systematisch overzicht. Clin Cardiol. 2009;32(7):365-72.
  16. León H, Shibata-MC, Sivakumaran S, et al. Effect van vistraan op aritmie en mortaliteit: systematisch overzicht. BMJ. 2008; 337: a2931.
  17. Bucher HC, Hengstler P, Schindler C, et al. N-3 meervoudig onverzadigde vetzuren in coronaire hartkwaal: een meta-analyse van willekeurig verdeelde gecontroleerde proeven. Am J Med. 2002;112(4):298-304.
  18. Piechota W, Piechota W. Correlation van hoog-gevoeligheidscrp concentratie met de omvang van coronaire atherosclerose bij mensen met symptomen van ischemische hartkwaal. Pol Merkur Lekarski. 2005 Mei; 18(107): 511-5.
  19. Choi EY, Yan rechts, Fernandes VR, et al. Hoog-gevoeligheids c-Reactieve proteïne als onafhankelijke voorspeller van progressieve myocardiale functionele verslechtering:  de multi-etnische studie van atherosclerose. Am Heart J. 2012 Augustus; 164(2): 251-8.
  20. Van Der Meer IM, DE Maat MP, Hak VE, et al. De c-reactieve die proteïne voorspelt vooruitgang van atherosclerose bij diverse plaatsen in de slagaderlijke boom wordt gemeten: de studie van Rotterdam. Slag. 2002 Dec; 33(12): 2750-5.
  21. Masood A, Jafar SS, hoge de gevoeligheids c-Reactieve eiwitniveaus van Akram Z. Serum en de strengheid van coronaire die atherosclerose door angiografische gensiniscore wordt beoordeeld. J Pak Med Assoc. 2011 April; 61(4): 325-7.
  22. Ridkerpm, die JE, Shih J, Matias M, Hennekens CH begraven. Prospectieve studie van de reactieve proteïne van C en het risico van toekomstige cardiovasculaire gebeurtenissen onder blijkbaar gezonde vrouwen. Omloop. 1998 25 Augustus; 98(8): 731-3.
  23. Auer J, Berent R, Lassnig E, Eber B.C-reactive eiwit en kransslagaderziekte. Jpn Heart J. 2002 Nov.; 43(6): 607-19.
  24. Agmon Y, Khandheria BK, Meissner I, et al. C-reactieve proteïne en atherosclerose van de borstaorta: een transesophageal echocardiografische studie op basis van de bevolking. Med van de boogintern. 2004 13 Sep; 164(16): 1781-7.
  25. Ridkerpm, Stampfer MJ, Rifai N. Novel risicofactoren voor systemische atherosclerose: een vergelijking van c-Reactieve proteïne, fibrinogeen, homocysteine, lipoprotein (a), en standaardcholesterolonderzoek als voorspellers van rand slagaderlijke ziekte. JAMA. 2001 16 Mei; 285(19): 2481-5.
  26. Jarosz A, Nowicka G.C-reactive proteïne en homocysteine als risicofactoren van atherosclerose. Przegllek. 2008 65(6): 268-72.
  27. Bonora E, Kiechl S, Willeit J, et al. De insulineweerstand zoals geschat door homeostase modelbeoordeling voorspelt inherente symptomatische hart- en vaatziekte bij Kaukasische onderwerpen van de algemene bevolking: de Bruneck-studie. Diabeteszorg. 2007 Februari; 30(2): 318-24.
  28. Sundell J, Luotolahti M. Vereniging tussen insulineweerstand en verminderde coronaire vasoreactivity bij gezonde onderwerpen. Kan J Cardiol. 2004 15 Mei; 20(7): 691-5.
  29. Stochmal E, Szurkowska M, Czarnecka D, et al. Vereniging van coronaire atherosclerose met insulineweerstand in patiënten met geschade glucosetolerantie. Handelingen Cardiol. 2005 Jun; 60(3): 325-31.
  30. Takahashi F, Hasebe N, Kawashima E, et al. Hyperinsulinemia is een onafhankelijke voorspeller voor complex atherosclerotic letsel van borstaorta in niet diabetespatiënten. Atherosclerose. 2006 Augustus; 187(2): 336-42.
  31. Stout RW. De verhouding van abnormale doorgevende insulineniveaus aan atherosclerose. Atherosclerose. 1977 Mei; 27(1): 1-13.
  32. Chien KL, Lee YT, Gezongen FC, Hsu HC, Su TC, Lin RS. Hyperinsulinemia en het verwante atherosclerotic risico calculeren in de bevolking in op cardiovasculair risico: een studie van communautaire aard. Clin Chem. 1999 Jun; 45 (6 PT 1): 838-46.
  33. Howes PS, Zacharski LR, Sullivan J, Chow B. Role van opgeslagen ijzer in atherosclerose. J Vasc Nurs. 2000 Dec; 18(4): 109-14; quiz 115-6.
  34. Chau LY. Ijzer en atherosclerose. Oct van Proc Natl Sc.i Counc Repub ChinaB. 2000; 24(4): 151-5.
  35. Kraml P, Potockova J, Koprivova H, et al. Ferritin, oxydatieve spanning en coronaire atherosclerose. Vnitrlek. 2004 breng in de war; 50(3): 197-202.
  36. Minqin R, Watts F, Huat BT, Halliwell B. Correlation van ijzer en zinkniveaus met letseldiepte in pas gevormde atherosclerotic letsels. Vrije Radic-Med van Biol. 2003 breng 15 in de war; 34(6): 746-52.
  37. Montalcini T, Gorgone G, Federico D, et al. Vereniging van LDL-cholesterol met de atherosclerose van de halsslagader in de vrouwen van de menopauze die door het metabolische syndroom worden beïnvloed. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2005 Oct; 15(5): 368-72.
  38. Nissense, Tuzcu EM, Schoenhagen P, et al. Effect van intensief met gematigde verminderings van lipidentherapie wordt vergeleken op vooruitgang van coronaire atherosclerose die: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. JAMA. 2004 breng 3 in de war; 291(9): 1071-80.
  39. Rietdm, Sterk JP, Resch J, Hayashi T. Serum-lipiden en lipoproteins als voorspellers van atherosclerose. Een autopsiestudie. Arteriosclerose. 1989 juli-Augustus; 9(4): 560-4.
  40. Cromwellwc, Otvos JD. Lipoprotein deeltjesaantal en risico met geringe dichtheid voor hart- en vaatziekte. Rep van Curratheroscler. 2004 Sep; 6(5): 381-7.
  41. Teo KK, Burton JR, Buller C, Plante S, Yokoyama S, Montague TJ. Reden en ontwerpeigenschappen van een klinische proef die de gevolgen die van cholesterol en angiotensin-omzet enzymremming voor coronaire atherosclerose onderzoekt verminderen: Simvastatin/Enalapril Coronaire Atheroscleroseproef (SCAT). Kan J Cardiol. 1997 Jun; 13(6): 591.
  42. Ridkerpm, Rifai N, nam L toe, Begravend JE, Cook NR. Vergelijking van c-Reactieve eiwit en met geringe dichtheid lipoprotein cholesterolniveaus in de voorspelling van eerste cardiovasculaire gebeurtenissen. N Engeland J Med. 2002 14 Nov.; 347(20): 1557-65.
  43. Rasouli ml, Nasir K, Blumenthal RS, Park R, Aziz gelijkstroom, Budoff MJ. Plasmahomocysteine voorspelt vooruitgang van atherosclerose. Atherosclerose. 2005 Juli; 181(1): 159-65.
  44. Montalescot G, Ankri A, chadefaux-Vekemans B, et al. Plasmahomocysteine en de omvang van atherosclerose in patiënten met kransslagaderziekte. Int. J Cardiol. 1997 8 Augustus; 60(3): 295-300.
  45. Fernandez-Miranda C, Paz M, Aranda JL, et al. Homocysteine en vooruitgang van de atherosclerose van de halsslagader in patiënten met coronaire ziekte. Med Clin (Barc). 2003 1 Nov.; 121(15): 561-4.
  46. Cacciapuoti F. Lowering homocysteine de niveaus kunnen cardiovasculaire impairments verhinderen? Mogelijk therapeutisch gedrag. Fibrinolysis van bloedcoagul. 2012 Dec; 23(8): 677-9
  47. MIJN Liu, DY van HU. De vooruitlopende waarde van serum ging fibrinogeen en urinezuur voor scherp coronair gebeurtenisrisico vooruit. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2006 breng 14 in de war; 86(10): 678-80.
  48. Wattanakit K, Folsom AR, Chambless le, Nieto FJ. Risicofactoren voor cardiovasculaire gebeurtenisherhaling in het Atheroscleroserisico in Gemeenschappen (ARIC) studie. Am Heart J. 2005 April; 149(4): 606-12.
  49. Maresca G die, Di Blasio A, Marchioli R, Di Minno G. plasmafibrinogeen meten om slag en myocardiaal infarct te voorspellen: een update. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1999 Jun; 19(6): 1368-77.
  50. Acevedo M, Foody JM, Pearce GL, Sprecher DL. Fibrinogeen: verenigingen met cardiovasculaire gebeurtenissen in een polikliniek. Am Heart J.2002 Februari; 143(2): 277-82.
  51. Drexel H, Amann FW, Beran J, et al. De plasmatriglyceride en drie lipoprotein cholesterolfracties zijn onafhankelijke voorspellers van de omvang van coronaire atherosclerose. Omloop. 1994 Nov.; 90(5): 2230-5.
  52. Bansal S, die JE, Rifai N, Mora S, Zakken FM, Ridker-PM begraven. Vasten vergeleken met het nonfasting van triglyceride en risico van cardiovasculaire gebeurtenissen in vrouwen. JAMA. 2007 18 Juli; 298(3): 309-16.
  53. Nordestgaard BG, Benn M, Schnohr P, Tybjaerg-Hansen A. Nonfasting triglyceride en risico van myocardiaal infarct, ischemische hartkwaal, en dood in mannen en vrouwen. JAMA. 2007 18 Juli; 298(3): 299-308.
  54. Toikkapb, Ahotupa M, Viikari JS, et al. Constant lage heeft de HDL-Cholesterol concentratie op endothelial dysfunctie en verhoogde LDL-Oxydatie in vivo bij gezonde jonge mensen betrekking. Atherosclerose. 1999 1 Nov.; 147(1): 133-8.
  55. Viles-Gonzalez JF, Fuster V, Corti R, Badimon JJ. Nieuw belang van HDL-cholesterol in het ontwikkelen van zeer riskante coronaire plaques in scherpe coronaire syndromen. Curr Opin Cardiol. 2003 Juli; 18(4): 286-94.
  56. Spieker le, Sudano I, Hurlimann D, et al. High-density lipoprotein herstelt endothelial functie bij hypercholesterolemic mensen. Omloop. 2002 breng 26 in de war; 105(12): 1399-402.
  57. Hak VE, Witteman JC, DE Jong FH, Geerlings MI, Hofman A, Pols Ha. De lage niveaus van endogene androgens verhogen het risico van atherosclerose in bejaarden: de studie van Rotterdam. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Augustus; 87(8): 3632-9.
  58. Engelse km, Mandour O, Rossen RP, et al. De mensen met kransslagaderziekte hebben lagere niveaus van androgens dan mensen met normale coronaire angiogrammen. Eur Heart J. 2000 Jun; 21(11): 890-4.
  59. Tivesten A, Mellström D, Jutberger H, et al. Het lage serumtestosteron en hoge serumestradiol associëren met lagere uiterste rand slagaderlijke ziekte bij bejaarden. De MrOS-Studie in Zweden. J Am Coll Cardiol. 2007 11 Sep; 50(11): 1070-6.
  60. Dunajska K, Milewicz A, Szymczak J, et al. Evaluatie van de niveaus van het geslachtshormoon en sommige metabolische factoren bij mensen met coronaire atherosclerose. Verouderend Mannetje. 2004 Sep; 7(3): 197-204.
  61. Phillips GB, Pinkernell BH, Jing TY. De vereniging van hypotestosteronemia met kransslagaderziekte bij mensen. Arterioscler Thromb. 1994 Mei; 14(5): 701-6.
  62. Jones RD, Nettleship JE, Kapoor D, Jones-HT, Channer KS. Testosteron en atherosclerose bij verouderende mensen: beweerde vereniging en klinische implicaties. Am J Cardiovasc Drugs. 2005;5(3): 141-54.
  63. Kiecolt-Glaser JK, Belury-doctorandus in de letteren, Andridge R, Malarkey-WB, Hwang BS, Glaser R. Omega-3 aanvulling vermindert ontsteking in gezonde volwassenen op middelbare leeftijd en oudere: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Brain Behav Immun. 2012 Augustus; 26(6): 988-95.
  64. Wu D, Han-Sn, Meydani M, Meydani-Sn. Effect van bijkomende consumptie van vistraan en vitamine E bij de productie van ontstekingscytokines in gezonde bejaarde mensen. Ann NY Acad Sc.i. 2004 Dec; 1031:4224.
  65. Pischon T, Hankinson-SE, Hotamisligil GS, et al. Gebruikelijke dieetopname van n-3 en n-6 vetzuren met betrekking tot ontstekingstellers onder de mannen en de vrouwen van de V.S. Omloop. 2003 15 Juli; 108(2): 155-60.
  66. Mori Ta, Beilin LJ. Omega-3 vetzuren en ontsteking. Rep van Curratheroscler. 2004 Nov.; 6(6): 461-7.
  67. James MJ, Gibson RA, Cleland-LG. Dieet meervoudig onverzadigde vetzuren en ontstekingsbemiddelaarsproductie. Am J Clin Nutr. 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 343S-8S.
  68. Adam O, Beringer C, Kless T, et al. Anti-inflammatory gevolgen van een laag arachidonic zuurdieet en vistraan in patiënten met reumatoïde artritis. Rheumatol Int. 2003 Januari; 23(1): 27-36.
  69. Lopez-Garcia E, Schulze MB, Manson JE, et al. De consumptie van (n-3) vetzuren is verwant met plasmabiomarkers van ontsteking en endothelial activering in vrouwen. J Nutr. 2004 Juli; 134(7): 1806-11.
  70. Lorenz R, Weber-PC, Szimnau P, Heldwein W, Strasser T, Loeschke K. Supplementation met n-3 vetzuren van vistraan in chronische ontstekingsdarmziekte: Een willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde oversteekplaatsproef. J Intern Med Suppl. 1989;225(731): 225-32.
  71. Foitzik T, Eibl G, Schneider P, Wenger FA, Jacobi CA, Buhr HJ. Omega-3 verhoogt de vetzuuraanvulling anti-inflammato ry cytokines en vermindert systemische ziektenawerking in experimentele pancreatitis. J Parenter Darm- Nutr. 2002 nov.-Dec; 26(6): 351-6.
  72. Nomura S, Kanazawa S, Fukuhara S. Effects van eicosapentaenoic zuur op de tellers van de plaatjeactivering en de molecules van de celadhesie in hyperlipidemic patiënten met Type - mellitus diabetes 2. J Diabetescomplicaties. 2003 mei-Jun; 17(3): 153-9.
  73. Mori Ta, Beilin LJ, Burke V, Morris J, Ritchie J. Interactions tussen dieetvet, vissen, en vissenoliën en hun gevolgen voor plaatje functioneert bij mensen op risico van hart- en vaatziekte. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997 Februari; 17(2): 279-86.
  74. MIJN Abeywardena, Hoofdrj. Lange-keten n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en bloedvatenfunctie. Cardiovasc Onderzoek. 2001 Dec; 52(3): 361-71.
  75. Thorngren M, Gustafson A. Effects van 11 week stijgt in dieet eicosapentaenoic zuur bij het aftappen tijd, lipiden, en de plaatjesamenvoeging. Lancet. 1981 28 Nov.; 2(8257): 1190-3.
  76. Vanschoonbeek K, Feijge MAH, Paquay M, et al. Veranderlijk hypocoagulant effect van vistraanopname in mensen: modulatie van fibrinogeenniveau en trombasegeneratie. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Sept.; 24(9): 1734-40.