De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift April 2013 van de het levensuitbreiding
Rapport  

Astaxanthin biedt Brede Spectrumbescherming

Door Liam Hawkins
Gelukkige jonge vrouw onder blauwe hemel, portret

De onderzoekers in Japan hebben lang gekeken aan het overzees voor bronnen van nieuwe medicijnen. Een grote die nadruk is op astaxanthin geweest in micro-algen wordt gevonden.1,2

Astaxanthin functies als natuurlijk zonnescherm voor mariene installaties.3 omdat astaxanthin bij het absorberen van zonnestraling zo efficiënt is, zouden de eerst voorgestelde onderzoekers het een efficiënt actueel zonnescherm maken.1-4 maar aangezien de onderzoekers dichter keken, ontdekten zij dat astaxanthin andere gebieden tegen vernietigende vrije basissen beschermt.4,5 

Bijna kan elke cel in het lichaam, met inbegrip van de ogen, hersenen, hart, en nier, van astaxanthin profiteren.1,6,7 de recente laboratoriumonderzoeken tonen aan dat astaxanthin levensduur kan zelfs verhogen!8,9

De ontdekking van een nieuwe manier om astaxanthin absorptie door 12-vouwen op te voeren betekent meer van dit breed-spectrumvoedingsmiddel aan uw volledig lichaam beschikbaar is.

Astaxanthin is een rode die pigmentmolecule die een lid van de carotenoïdenfamilie in bepaalde mariene algen wordt gevonden is. Wanneer gegeten door garnalen en schaaldieren, leent het pigment zijn roodachtige tint aan hun shells.10 aangezien astaxanthin omhoog tot zijn manier de voedselketen maakt, wordt de kleur nog meer geconcentreerd, creërend de mooie rood en pinks die wij in vissen zoals zalm en in mariene vogels zoals flamingo's hebben gezien.6,10

De onderzoekers hebben het gebruik van astaxanthin als actueel zonnescherm wegens zijn krachtige ultraviolette licht-absorbeert eigenschappen willen onderzoeken.5 zij vonden spoedig, echter, dat astaxanthin vele extra voordelen, met inbegrip van het vrije basis reinigen, mitochondrial bescherming, anti-inflammatory gevolgen, en bescherming tegen glycation heeft.11-18

In de woorden van één onderzoeker, toont astaxanthin „aantoonbare belofte voor het vertragen van van de leeftijd afhankelijke functionele daling.“19

Hoewel het werk slechts in zijn kleutertijd is, is astaxanthin reeds getoond om de levensduur van de eenvoudige worm uit te breiden genoemd C. elegans.8,9 het uitbreiden van het leven in primitieve organismen zoals C. elegans is een belangrijke eerste test van samenstellingen met het potentieel voor het verhogen van levensduur in mensen.

Onderzoek enkele meer dwingende literatuur op astaxanthin, benadrukkend zijn enorme capaciteit om het gezonde immune functioneren te beschermen en te bevorderen, kankerrisico te verminderen, het effect van diabesity te verlichten, hartspier en bloedvat te beschermen, hersenen te vertragen verouderend, en steunen ooggezondheid.

Astaxanthin: Machtige Huidbescherming tegen binnenstebuiten

het looien

De recente studies tonen aan dat astaxanthin rejuvenative kan binnen villen van.4,11,20 Astaxanthin is onder het krachtigste en veelzijdige mariene gekende installatieanti-oxyderend, en als dusdanig, heeft het de capaciteit om huid-beschadigende vrije basissen te reinigen.4,19,21 alhoewel astaxanthin algemeen door de meeste organen in het lichaam wordt verspreid, accumuleert het in de huid, waar het zijn manier in alle huidlagen maakt (de actuele zonneschermen kunnen slechts de buitenste lagen bereiken).22,23 dit kan machtige bescherming tegen ultraviolette straling bieden, de krachtigste milieurisicofactor voor huidkanker.4

De huidcellen die zijn blootgesteld aan ultraviolet licht opbrengst uitbarsting van vrij basis dat het verouderen gevolgen zoals huid het verzakken en rimpels teweegbrengt, en bevorderen kanker.4,24 wanneer astaxanthin wordt toegepast om cellen in cultuur te villen, verhindert het elk van die ultraviolet-veroorzaakte vernietigende gevolgen voorstellen, die dat het hetveroorzaakte huid verouderen beduidend zou moeten verhinderen.4,24,25

De menselijke studies tonen aan dat 6 mg/dag van astaxanthin 6-8 weken kraaiepootjesrimpels, waterverlies, en de grootte van de leeftijdsvlek terwijl het verbeteren van vochtgehalte, elasticiteit, en huidtextuur in zowel mannen als vrouwen vermindert, in het bijzonder wanneer gecombineerd met actuele astaxanthin toepassing.23

Opvoerende Immune Functie

Uw immuunsysteem beschermt u tegen besmettingen en uit routine patrouilles uw lichaam voor nieuwe kankercellen, maar wanneer het wordt over--geactiveerd, kan het allergische reacties zoals astma en auto-immune ziekten teweegbrengen. De studies tonen aan dat astaxanthin de hulp het immuunsysteem door zijn besmetting te bevorderen en kanker-te bestrijden component-terwijl ook helpend de overactive immune reacties in evenwicht brengt onderdrukken die tot onnodige ontsteking leiden.26

Astaxanthin verhoogt de aantallen en de activiteit van leucocytten genoemd lymfocyten en natuurlijke moordenaarscellen die van het creëren van de ingeboren immune reactie van het lichaam op invallers de oorzaak zijn.27-29 in een muismodel van borstkanker, toonden de astaxanthin-behandelde dieren hogere niveaus van kanker-moord cellen en beschermend interferon, resulterend in de vertraagde tumorgroei.27

Astaxanthin heeft gelijkaardige immuun-opvoert gevolgen in mensen, die de capaciteit van beschermende leucocytten verbeteren om het besmetten van organismen, vooral paddestoelen zoals Candida te omringen en te vernietigen albicans.30 Astaxanthin beschermt ook menselijke lymfocyten en neutrophils tegen het oxidatiemiddel beklemtoont opgelegd door de acties van bepaalde leucocytten zonder de dodende gevolgen van leucocytten zelf te verminderen.30,31

De menselijke studies openbaren astaxanthin voordelige acties betreffende het over--geactiveerde immuunsysteem in patiënten met allergieën en astma. Toen astaxanthin (samen met ginkgouittreksel) werd toegepast op leucocytten van astmatische patiënten, onderdrukte het reactieve celactivering evenals of beter dan cetirizine van antihistaminicum drugs (Zyrtec®) en azelastin (Astelin®).32 een verdere studie toonde aan dat het combineren van deze samenstellingen met de drugs in betere antihistaminicumactiviteit resulteerde.33

Het verhinderen van Kanker in Elk Stadium

De epidemiologische studies openbaren dat de dieetopname van astaxanthin samen met andere carotenoïden met het verminderde risico van vele verschillende soorten kanker wordt geassocieerd. De verhoogde opname van carotenoïden zoals astaxanthin vermindert typisch kankerrisico.34

In tegenstelling tot vele geneesmiddelen, toont astaxanthin gunstige gevolgen tegen kanker in elk stadium van zijn ontwikkeling.

  1. Het verhindert kankerinitiatie door DNA tegen ultraviolette en oxidatiemiddelschade te beschermen.4,35
  2. Het bevordert vroege opsporing en vernietiging van cellen die kwaadaardige transformatie door immuun toezicht op te voeren hebben ondergaan.7
  3. Het verhindert de kankergroei in cellen die immune opsporing door ontstekingsveranderingen zoals die vermijden te verminderen die in het verouderen verschijnen.12,36
  4. Het blokkeert de snelle celreplicatie van tumors in hun de groeifase door de reproductieve cyclus van de kankercel tegen te houden en de capaciteit van kankercellen te herstellen om weg door apoptosis te sterven.37-40
  5. Het verhindert tumors uit te spreiden door tumorproductie van weefsel-smeltende proteïnen te verminderen.36

De dierlijke studies tonen aan dat deze eigenschappen van astaxanthin tot een verminderd aantal precancerous letsels in de dubbelpunt, en tot minder en kleinere tumors bijdragen wanneer zij zich in de dubbelpunt en de borst ontwikkelen.27,41

Wat u moet weten
kleurrijke gele rode zeewieralgen op overzeese oceaankustkustlijn

Diverse Gezondheidsvoordelen van Astaxanthin

  • De Japanse wetenschappers ontwikkelden astaxanthin van mariene algen als machtige mondelinge agent tegen ultraviolette schade aan huid te beschermen.
  • Andere aantrekkelijke eigenschappen van astaxanthin zijn sindsdien te voorschijn gekomen, steunend zijn rol als een antiaging supplement dat organen door het lichaam tegen ravages van oxidatiemiddelspanning, ontsteking, glycation, en mitochondrial dysfunctie beschermt.
  • Astaxanthin bevordert gezonde immuniteit en onderdrukt ontsteking, vooral in allergieën en astma, terwijl het beschermen van weefsels tegen het effect van zwaarlijvigheid en diabetes, die bloedvatencellen van schade beschermen, die veranderingen verhinderen die tot kanker die leiden, die cognitieve daling vertragen, en essentiële oogfuncties bewaren.

Het verminderen van Diabesity en Zijn Gevolgen

De diabetes en de zwaarlijvigheid worden zo dicht ineengestrengeld die de wetenschappers nu samen van hen als één entiteit, diabesity spreken. Diabesity is een belangrijke component van metabolisch syndroom. Astaxanthin houdt veelvoudige voordeel halen uit het beheren van diabesity, met zijn resulterende oxidatiemiddelspanning, hoge niveaus van chronische ontsteking, en uitgebreide weefselschade van proteïne en lipideglycation.42

De laboratoriumstudies openbaren dat wanneer de zwaarlijvige en/of diabetesdieren met astaxanthin worden aangevuld, zij de lagere niveaus van de bloedglucose, betere insulinegevoeligheid, en verminderde ontsteking en oxydatieve spanning ervaren.42-45 daarnaast, bewaarde astaxanthin de capaciteit van de alvleesklier om insuline af te scheiden.42

Astaxanthin de aanvulling verhindert ook massieve lichaamsgewichtaanwinst in dieren voedde high-fat of high-fructose diëten.45,46 de zwaarlijvige dieren, zoals zwaarlijvige mensen, ontwikkelen gevaarlijke vette accumulaties die in hun levers, hen ontvankelijk maken voor cirrose en leverkanker. Astaxanthin de supplementen zijn gevonden om levervetten en triglycerideniveaus te verminderen.46 in te zware en zwaarlijvige mensen, onderdrukt astaxanthin gevaarlijke lipideperoxidatie en bevordert gezonde natuurlijke anti-oxyderende defensie in het lichaam.47

Naast het verhinderen van de belangrijkste elementen van diabesity, astaxanthin vermindert de hulp de gevolgen op lange termijn die door diabetici onder ogen worden gezien. De studies tonen aan dat astaxanthin de aanvulling de ontwikkeling van diabetesnefropathie (nierziekte) vertraagt,43.48 vermindert cataractvorming en diabetesretinopathy (beide te voorkomen vormen van blindheid in diabetici),49.50 en vermindert de vele cardiovasculaire complicaties van diabesity.51

Hoe te om de Biologische beschikbaarheid van Astaxanthin te verbeteren
lichaam, lipide, behandeling, bloed

Veel aangezien wij hen in onze diëten mijden, vette molecules is essentieel aan mensenleven en functie. Maar de vetten die onze celmembranen vormen zijn een speciaal soort molecule geroepen phospholipids. Phospholipid de molecules hebben elektrisch „hoofden“ die zich goed met het water binnen en buiten cellen mengen, en neutrale „staarten“ geladen die zich met vetten mengen om celmembranen te vormen.

Deze eigenschappen maken phospholipids ideaal als „emulgators,“ agenten die oliemolecules helpen zich met water mengen. De carotenoïden zoals astaxanthin zijn meestal in olie oplosbaar en mengen zich daarom slecht met water, beperkend hun biologische beschikbaarheid. Door dergelijke molecules te emulgeren, echter, zijn phospholipids getoond die absorptie te verbeteren door bijna 12-vouwen, met een standaard commerciële formule worden vergeleken die phospholipids niet hebben.74

De emulgering van in vet oplosbare molecules zoals astaxanthin is enkel één van de unieke eigenschappen van phospholipids. Deze veelzijdige molecules geven celmembranen, in het bijzonder die van hersenen en zenuwcellen, hun speciale kenmerken, die de capaciteit omvatten om ontsteking te moduleren.75,76 een molecule genoemd phosphatidylcholine is overvloedigste phospholipid in dergelijke cellen.77

Onze organismen kunnen één of andere phosphatidylcholine maken, maar vereisen nog buitenbronnen (zoals choline) om levering te handhaven. Phospholipids, zoals alle vetten, zijn uiterst naar voren gebogen aan oxydatie (daarom gaan de boter en de olie ranzig). De studies tonen aan dat astaxanthin zich volkomen in en over het vet-geladen celmembraan opneemt, waar het als krachtige inhibitor van lipideoxydatie dienst doet.78-80

U hebt phosphatidylcholine nodig om de functie van de zenuwcel te beschermen, en u hebt astaxanthin nodig om phosphatidylcholine tegen vernietigende oxydatie te beschermen. Als toegevoegde bonus, phosphatidylcholine hulp met intestinale absorptie van supplementaire carotenoïden.

Om optimale assimilatie te verzekeren, neem astaxanthin supplementen met de maaltijd die het vetst bevat.

Het beschermen van Cardiovasculaire Gezondheid

Astaxanthin heeft krachtige anti-oxyderende gevolgen die hart- en vaatziekten op veelvoudige niveaus bestrijden. Bij ratten met te hoge bloeddruk, vermindert astaxanthin bloeddruk, verbetert endothelial functie, en vertraagt hyper-spanning-veroorzaakte slagen.52-54 in mensen en dieren, astaxanthin normaliseert de hulp lipideprofielen, die triglyceride en cholesterolniveaus verminderen terwijl het opvoeren van voordelige HDL-Cholesterol.55,56 deze gevolgen verminderen het risico die van een klonter zich binnen een belangrijk schip vormen.

Astaxanthin vermindert ook ontsteking en vermindert de productie van bepaalde enzymen die plaques destabiliseren en hen aan breuk kwetsbaar maken en die bloedstroom blokkeren.57

In de hartspier zelf, voert astaxanthin mitochondrial energielevering op, die de hartspier helpt meer krachtig en efficiënt aangaan.58 dit is vooral waardevol in het geval van een hartaanval omdat het overlevend spier om snel uit beschadigde gebieden helpt over te nemen.

De mensen met hart- en vaatziekte zijn voor vasculaire zwakzinnigheid, een vorm van cognitieve die daling door de verminderde stroom van het hersenenbloed wordt veroorzaakt en schade aan hersenschepen in gevaar. Astaxanthin de supplementen in dergelijke dieren verlagen het tarief complicaties zoals slagen, en verbeteren cognitieve prestaties, die de dieren toestaan om te leven het krachtigere en actieve leven.52

Het vertragen van Brain Aging

De kattenschermen op de schermen

Astaxanthin oefent veelvoudige gunstige gevolgen in de hersenen uit.59 in tegenstelling tot veel andere anti-oxyderende molecules, kruist astaxanthin de blood-brain barrière, toestaand het om hersenenweefsel te verzadigen en te beschermen.14 deze eigenschappen hebben deskundigen ertoe gebracht om astaxanthin een „natuurlijk hersenenvoedsel te etiketteren.“14

In dierlijke modellen, is astaxanthin gevonden om het risico van slag te verminderen, de grootte van slaggebieden in de hersenen te verminderen, en motoractiviteit na een slag te verbeteren.60-62 één studie, in feite, toonde aan dat de voorbehandeling met astaxanthin volledig ischemische hersenenverwonding verhinderde volgend 2 uren van stagnatie van één van de grootste slagaders van de hersenen.62

Astaxanthin ook bestrijdt direct het oxydatieve effect van abnormale proteïnen in zowel Alzheimer als Ziekten van Parkinson.59,63,64 de studies tonen aan dat het bèta-amyloid, de giftige die proteïne in de hersenen van de patiënten van Alzheimer wordt gevonden, ook op rode bloedcellen wordt gevonden, waar het zuurstoflevering tot weefsels vermindert.65 de aanvulling met astaxanthin is gevonden om de accumulatie van amyloid-bèta op rode bloedcellen te verminderen.66

Menselijk studie heeft bepaald dat dosis van astaxanthin zo hoog zoals 20 mg eens dagelijks 4 weken van bijwerkingen vrij en voorgesteld zijn dat het supplement voor van de leeftijd afhankelijke daling efficiënt was in cognitieve en psychomotorische functies.67 en 12 mg/dag- astaxanthin verbeterde cognitieve gezondheidsscores en het leren scores in een studie van gezonde onderwerpen op middelbare leeftijd en bejaarde met van de leeftijd afhankelijke vergeetachtigheid.68

Belangrijke Promotor van Ooggezondheid

De leeftijd en oogziekten in verband met suikerziekte dragen tot visuele impairments en de blindheid in miljoenen Amerikanen bij. Astaxanthin is gevonden om drie van de gemeenschappelijkste oogziekten te verhinderen of te vertragen: van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie, cataracten, en glaucoom. 

De menselijke retina bevat natuurlijk het carotenoïdenluteïne en zeaxanthin, molecules nauw verwant aan astaxanthin. De aanvulling met alle drie carotenoïden (astaxanthin 4 mg/dag, luteïne 10 mg/dag, zeaxanthin 1 mg/dag) is getoond om visuele scherpte en contrastopsporing in mensen met vroege van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie te verbeteren.69 in laboratoriumonderzoeken, astaxanthin beschermt de aanvulling netvliescellen tegen oxydatieve spanning en vermindert beduidend het gebied van de vernietigende nieuwe bloedvatengroei op retina's, een stempel van geavanceerde macular degeneratie.70,71

De studies van patiënten met van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie openbaren significante verbeteringen van netvlies elektrooutput na aanvulling met astaxanthin en andere carotenoïden.72

Het glaucoom, een verhoging van de druk van vloeistof binnen de oogappel, resulteert uiteindelijk in netvliesceldood door oxidatiemiddelschade en verlies van bloedstroom. Astaxanthin herstelt netvliesparameters aan normaal in ogen met experimenteel-veroorzaakt glaucoom.73

Samenvatting

Astaxanthin, een rood pigment dat in mariene algen voortkomt, is één van meest machtige anti-oxyderend van de aard het. Het heeft talrijk ook andere nuttige eigenschappen: het is efficiënte blocker van ultraviolette straling, vermindert het het effect van glycation, en het vermindert ontstekingsreacties.

De studies openbaren astaxanthin opmerkelijke capaciteit om de eerste oorzaken te bestrijden van het verouderen, niet alleen in de huid, waar het eerst, maar in organen en weefsels door het lichaam werd bestudeerd. Astaxanthin beschermt en bevordert het gezonde immune functioneren, vermindert kankerrisico's, verlicht het effect van diabesity, beschermt hartspier en bloedvat, vertraagt hersenen verouderend, en steunt ooggezondheid.

Deze veelvoudige die voordelen van astaxanthin, aan zijn bewezen veiligheidsverslag worden gekoppeld, maken tot het een essentiële component van een verantwoordelijk programma van voedingsaanvulling.

Als u om het even welke vragen over de wetenschappelijke inhoud van dit artikel hebt, te roepen gelieve een de Gezondheidsadviseurvan de het Levensuitbreiding ® bij 1-866-864-3027.

Verwijzingen

  1. Hussein G, Sankawa-U, Goto H, Matsumoto K, Watanabe H. Astaxanthin, carotenoïden met potentieel in menselijke gezondheden en voeding. J Nat Prod. 2006 breng in de war; 69(3): 443-9.
  2. Miyashita K. Function van mariene carotenoïden. Forum Nutr. 2009; 61:13646. doi: 10.1159/000212746. Epub 2009 7 April.
  3. Lemoine Y, Schoefs B. Secondary ketocarotenoidastaxanthin biosynthese in algen: een multifunctionele reactie op spanning. Photosynth Onderzoek. 2010 Nov.; 106 (1-2): 155-77.
  4. Lyon NM, O'Brien NM. De Modulatorygevolgen van algal halen het bevatten van astaxanthin op UVA-Bestraalde cellen in cultuur. J Dermatol Sc.i. 2002 Oct; 30(1): 73-84.
  5. Hama S, Takahashi K, Inai Y, et al. Beschermende gevolgen van actuele toepassing van een slecht oplosbare anti-oxyderende astaxanthin liposomal formulering op ultraviolet-veroorzaakte huidschade. J Pharm Sc.i. 2012 Augustus; 101(8): 2909-16.
  6. Higuera-Ciapara I, felix-Valenzuela L, Goycoolea FM. Astaxanthin: een overzicht van zijn chemie en toepassingen. Critomwenteling Food Sci Nutr. 2006;46(2):185-96.
  7. Yuans JP, Peng J, Yin K, Wang JH. Potentiële gezondheid-bevorderende gevolgen van astaxanthin: hoogwaardige carotenoïden meestal van micro-algen. Mol Nutr Food Res. 2011 Januari; 55(1): 150-65.
  8. Yazaki K, Yoshikoshi C, Oshiro S, Yanase S. Supplemental cellulaire bescherming door carotenoïden breidt levensduur via ins/IGF-1 uit signalerend in Caenorhabditis elegans. Oxid Med Cell Longev. 2011;2011:596240.     
  9. Kashima N, Fujikura Y, Komura T, et al. Ontwikkeling van een methode voor mondeling beleid van hydrophobic substanties aan Caenorhabditis elegans: pro-levensduurgevolgen van mondelinge aanvulling met lipide-oplosbare anti-oxyderend. Biogerontology. 2012 Jun; 13(3): 337-44.
  10. Beschikbaar bij: http://www.nhiondemand.com/viewcontent.aspx?mgid=1269. Betreden 21 Januari, 2013.
  11. Terazawa S, Nakajima H, Shingo M, Niwano T, Imokawa G. Astaxanthin vermindert de UVB-Veroorzaakte afscheiding van prostaglandine E2 en interleukin-8 in menselijke keratinocytes door MSK1 phosphorylation op ROS-een uitputting-onafhankelijke manier te onderbreken. Exp Dermatol. 2012 Juli; 21 supplement-1:11 - 7.
  12. Yasui Y, Hosokawa M, Mikami N, Miyashita K, Tanaka T. Dietary-astaxanthin remt dikkedarmontstekingen en dikkedarmontsteking-geassocieerde dubbelpuntcarcinogenese in muizen via modulatie van ontstekingscytokines. Chembiol werkenop elkaar in. 2011 15 Augustus; 193(1): 79-87.
  13. Lee DH, Kim CS, Lee YJ. Astaxanthin beschermt in vitro tegen MPTP/MPP+-Veroorzaakte mitochondrial dysfunctie en ROS-productie in vivo en. Voedsel Chem Toxicol. 2011 Januari; 49(1): 271-80.
  14. Liu X, Osawa T. Astaxanthin beschermt neuronencellen tegen oxydatieve schade en is een machtige kandidaat voor hersenenvoedsel. Forum Nutr. 2009;61:129-35.
  15. Het park JS, Mathison BD, Hayek MG, Zhang J, Reinhart GA, kauwt BP. Astaxanthin moduleert leeftijd-geassocieerde mitochondrial dysfunctie bij gezonde honden. J Anim Sc.i. 2012 16 Oct.
  16. Wolf AM, Asoh S, Hiranuma H, et al. Astaxanthin beschermt mitochondrial redoxstaat en functionele integriteit tegen oxydatieve spanning. J Nutr Biochemie. 2010 Mei; 21(5): 381-9.
  17. Riccioni G, Speranza L, Pesce M, Cusenza S, D'Orazio N, Open plek MJ. Nieuwe phytonutrient medewerkers aan anti-oxyderende bescherming tegen hart- en vaatziekte. Voeding. 2012 Jun; 28(6): 605-10.
  18. Zon Z, Liu J, Zeng X, et al. Beschermende acties van micro-algen tegen endogene en exogene geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden) in menselijke netvliespigment epitheliaale cellen. Voedsel Funct. 2011 Mei; 2(5): 251-8.
  19. Kidd P. Astaxanthin, het voedingsmiddel van het celmembraan met divers klinisch voordelen en anti-veroudert potentieel. Altern Med Rev. 2011 Dec; 16(4): 355-64.
  20. Anunciato TP, de PA van DA Rocha Filho. Carotenoïden en polyphenols in nutricosmetics, nutraceuticals, en cosmeceuticals. J Cosmet Dermatol. 2012 breng in de war; 11(1): 51-4.
  21. Martinez A, Rodriguez-Girones doctorandus in de letteren, Barbosa A, Costas M. Donator-acceptorkaart voor carotenoïden, melatonin en vitaminen. J Phys Chem A.2008 25 Sep; 112(38): 9037-42.
  22. Petri D, Lundebye AK. Weefseldistributie van astaxanthin bij ratten na blootstelling aan gesorteerde niveaus in het voer. Compbiochemie Physiol C Toxicol Pharmacol. 2007 breng in de war; 145(2): 202-9.
  23. Tominaga K, Hongo N, Karato M, Yamashita E. Cosmetic-voordelen van astaxanthin over mensenonderwerpen. Handelingen Biochim Pol. 2012;59(1):43-7.
  24. Suganuma K, Nakajima H, Ohtsuki M, Imokawa G. Astaxanthin vermindert de UVA-Veroorzaakte omhoog-verordening van matrijs-metalloproteinase-1 en de elastase van de huidfibroblast in menselijke huidfibroblasten. J Dermatol Sc.i. 2010 Mei; 58(2): 136-42.
  25. Camera E, Mastrofrancesco A, Fabbri C, et al. Astaxanthin, canthaxanthin en beta-carotene beïnvloeden verschillend UVA-Veroorzaakte oxydatieve schade en uitdrukking van oxydatieve spanning-ontvankelijke enzymen. Exp Dermatol. 2009 breng in de war; 18(3): 222-31.
  26. Kauw BP, Park JS. Carotenoïdenactie betreffende de immune reactie. J Nutr. 2004 Januari; 134(1): 257S-61S.
  27. Nakao R, Nelson OL, Park JS, Mathison BD, de PA van Thompson, kauwt BP. Effect van dieetastaxanthin in verschillende stadia van borsttumorinitiatie in BALB/c-muizen. Onderzoek tegen kanker. 2010 Jun; 30(6): 2171-5.
  28. Kauw BP, Mathison BD, Hayek MG, Massimino S, Reinhart GA, Park JS. Dieetastaxanthin verbetert immune reactie bij honden. Dierenarts Immunol Immunopathol. 2011 15 April; 140 (3-4): 199-206.
  29. Het park JS, Mathison BD, Hayek MG, Massimino S, Reinhart GA, kauwt BP. Astaxanthin bevordert cell-mediated en humorale immune reacties bij katten. Dierenarts Immunol Immunopathol. 2011 15 Dec; 144 (3-4): 455-61.
  30. Macedo RC, Bolin-AP, DP van Marin, Otton R. Astaxanthin-toevoeging verbetert menselijke neutrophils functie: studie in vitro. Eur J Nutr. 2010 Dec; 49(8): 447-57.
  31. Bolinap, Guerra-BEDELAARS, Nascimento SJ, Otton R. Changes in lymfocytenoxidatiemiddel/anti-oxyderende parameters na carbonyl en anti-oxyderende blootstelling. Int. Immunopharmacol. 2012 Dec; 14(4): 690-7.
  32. Mahmoud FF, Haines DD, Abul-HT, Abal BIJ, Onadeko BO, Wijze JA. De gevolgen in vitro van astaxanthin combineerden met ginkgolide B bij t-de lymfocytenactivering in randbloed mononuclear cellen van astmatische onderwerpen. J Pharmacol Sc.i. 2004 Februari; 94(2): 129-36.
  33. Mahmoud FF, Haines D, al-Awadhi R, et al. Afschaffing in vitro van lymfocytenactivering in patiënten met seizoengebonden allergisch Rhinitis en op stuifmeel betrekking hebbend astma door cetirizine of azelastine in combinatie met ginkgolide B of astaxanthin. Handelingen Gehangen Physiol. 2012 Jun; 99(2): 173-84.
  34. Tanaka T, Shnimizu M, Moriwaki H. Cancer chemoprevention door carotenoïden. Molecules. 2012;17(3):3202-42.
  35. Santocono M, Zurria M, Berrettini M, Fedeli D, Falcioni G. Lutein, zeaxanthin en astaxanthin beschermt tegen DNA-schade in sk-n-SH menselijke die neuroblastomacellen door reactieve stikstofspecies worden veroorzaakt. J Photochem Photobiol B.2007 27 Juli; 88(1): 1-10.
  36. Nagendraprabhu P, Sudhandiran G. Astaxanthin remt tumorinvasie door extracellulaire matrijsproductie te verminderen en veroorzaakt apoptosis in de experimentele carcinogenese van de rattendubbelpunt door de uitdrukkingen van erk-2, NFkB en Cox-2 te moduleren. Investeer Nieuwe Drugs. 2011 April; 29(2): 207-24.
  37. Palozza P, Torelli C, Boninsegna A, et al. Groei-remmende gevolgen van astaxanthin-rijke pluvialis van algehaematococcus in de menselijke cellen van dubbelpuntkanker. Kanker Lett. 2009 28 Sep; 283(1): 108-17.
  38. Lied XD, Zhang JJ, M. van Wang, Liu-WB, Gu XB, Lv CJ. Astaxanthin veroorzaakt mitochondria-bemiddelde apoptosis in ratten hepatocellular carcinoom cbrh-7919 cellen. De Stier van biol Pharm. 2011;34(6): 839-44.
  39. Zhang X, Zhao remmen WIJ, HU L, Zhao L, Huang J. Carotenoids proliferatie en regelen uitdrukking van peroxisome proliferators-geactiveerde receptorgamma (PPARgamma) in K562 kankercellen. Boogbiochemie Biophys. 2011 1 Augustus; 512(1): 96-106.
  40. Lied X, Wang M, Zhang L, et al. Veranderingen in celultrastructuur en remming van de signalerende weg van JAK1/STAT3 in cbrh-7919 cellen met astaxanthin. De Methodes van Toxicolmech. 2012 Nov.; 22(9): 679-86.
  41. Prabhu PN, Ashokkumar P, Sudhandiran G. Antioxidative en antiproliferative gevolgen van astaxanthin tijdens de initiatiestadia van 1.2 dimethyl hydrazine-veroorzaakte experimentele dubbelpuntcarcinogenese. Fundam Clin Pharmacol. 2009 April; 23(2): 225-34.
  42. Uchiyama K, Naito Y, Hasegawa G, Nakamura N, Takahashi J, Yoshikawa T. Astaxanthin beschermt bèta-cellen tegen glucosegiftigheid in diabetesdb/db-muizen. Redoxrep. 2002;7(5):290-3.
  43. Naito Y, Uchiyama K, Aoi W, et al. Preventie van diabetesnefropathie door behandeling met astaxanthin in diabetesdb/db-muizen. Biofactors. 2004;20(1):49-59.
  44. McCartymf. Volledig-spectrum anti-oxyderende therapie die die astaxanthin kenmerken aan lipoprivic strategieën en salsalate voor beheer van niet-alkoholische vettige leverziekte wordt gekoppeld. Med Hypotheses. 2011 Oct; 77(4): 550-6.
  45. Arunkumar E, Bhuvaneswari S, Anuradha cv. Een interventiestudie in zwaarlijvige muizen met astaxanthin, mariene carotenoïden--gevolgen voor insuline het signaleren en pro-ontstekingscytokines. Voedsel Funct. 2012 Februari; 3(2): 120-6.
  46. Ikeuchi M, Koyama T, Takahashi J, Yazawa K. Effects van astaxanthin in zwaarlijvige muizen voedde een high-fat dieet. Biochemie van Bioscibiotechnol. 2007 April; 71(4): 893-9.
  47. Choi HD, Kim JH, Chang MJ, kyu-Youn Y, Scheenbeenwg. Gevolgen van astaxanthin voor oxydatieve spanning in te zware en zwaarlijvige volwassenen. Phytother Onderzoek. 2011 Dec; 25(12): 1813-8.
  48. Manabe E, Handa O, Naito Y, et al. Astaxanthin beschermt mesangial cellen tegen hetveroorzaakte oxydatieve signaleren. J Celbiochemie. 2008 15 April; 103(6): 1925-37.
  49. Nakano M, Orimo N, Katagiri N, Tsubata M, Takahashi J, het Inhibitory effect van Van Chuyen N. van astraxanthin combineerde met Flavangenol op oxydatieve spanningsbiomarkers bij streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten. Int. J Vitam Nutr Onderzoek. 2008 juli-Sep; 78 (4-5): 175-82.
  50. Zon Z, Liu J, Zeng X, et al. Beschermende acties van micro-algen tegen endogene en exogene geavanceerde glycationeindproducten (Leeftijden) in menselijke netvliespigment epitheliaale cellen. Voedsel Funct. 2011 Mei; 2(5): 251-8.
  51. Zhao ZW, Cai W, Lin YL, et al. Verbeterend effect van astaxanthin op endothelial dysfunctie in streptozotocin-veroorzaakte diabetes bij mannelijke ratten. Arzneimittelforschung. 2011;61(4):239-46.
  52. Hussein G, Nakamura M, Zhao Q, et al. Gevolgen tegen hoge bloeddruk en neuroprotective van astaxanthin in proefdieren. De Stier van biol Pharm. 2005 Januari; 28(1): 47-52.
  53. Sasaki Y, Kobara N, Higashino S, Giddings JC, Yamamoto J. Astaxanthin remt spontaan trombose in hersenschepen van slag-naar voren gebogen ratten met te hoge bloeddruk. Nutr Onderzoek. 2011 Oct; 31(10): 784-9.
  54. Hussein G, Goto H, Oda S, Sankawa-U, Matsumoto K, het Antihypertensive potentieel van Watanabe H. en mechanisme van actie van astaxanthin: III. Anti-oxyderende en histopatologische gevolgen bij ratten spontaan met te hoge bloeddruk. De Stier van biol Pharm. 2006 April; 29(4): 684-8.
  55. Yoshida H, Yanai H, Ito K, et al. Het beleid van natuurlijke astaxanthin verhoogt serum HDL-Cholesterol en adiponectin bij onderwerpen met milde hyperlipidemia. Atherosclerose. 2010 April; 209(2): 520-3.
  56. Yang Y, Seo JM, Nguyen A, et al. De astaxanthin-rijken halen uit groene pluvialis van algehaematococcus vermindert de concentraties van het plasmalipide en verbetert anti-oxyderende defensie in de muizen van het apolipoproteine knockout. J Nutr. 2011 Sep; 141(9): 1611-7.
  57. Li W, Hellsten A, Jacobsson LS, Blomqvist-HM, Olsson AG, Yuans XM. Het alpha--tocoferol en astaxanthin verminderen macrophage infiltratie, apoptosis en kwetsbaarheid in atheroma van hyperlipidaemic konijnen. J Mol Cell Cardiol. 2004 Nov.; 37(5): 969-78.
  58. Nakao R, Nelson OL, Park JS, Mathison BD, de PA van Thompson, kauwt BP. Effect van astaxanthin aanvulling op ontsteking en hartfunctie in BALB/c-muizen. Onderzoek tegen kanker. 2010 Juli; 30(7): 2721-5.
  59. Ye Q, Huang B, Zhang X, Zhu Y, Chen X. Astaxanthin beschermt tegen MPP+-Veroorzaakte oxydatieve spanning in PC12 cellen via de as ho-1/NOX2. BMC Neurosci. 2012 29 Dec; 13(1): 156.
  60. Shen H, Kuo CC, Chou J, et al. Astaxanthin vermindert ischemische hersenenverwonding bij volwassen ratten. FASEB J.2009 Jun; 23(6): 1958-68.
  61. Lee DH, Lee YJ, Kwon KH. Neuroprotectivegevolgen van astaxanthin in zuurstof-glucose ontbering in sh-SY5Y cellen en globale hersenischemie bij rat. J Clin Biochemie Nutr. 2010 Sep; 47(2): 121-9.
  62. Lu YP, Liu SY, Zon H, Wu XM, Li JJ, Zhu L. Neuroprotective-effect van astaxanthin op H (2) O (2) - veroorzaakte neurotoxiciteit in vitro en op brandpunts hersenischemie in vivo. Brain Res. 2010 11 Nov.; 1360:408.
  63. Ikeda Y, Tsuji S, Satoh A, Ishikura M, Shirasawa T, Shimizu T. Protective-gevolgen van astaxanthin voor 6 hydroxydopamine-veroorzaakte apoptosis in menselijke neuroblastoma sh-SY5Y cellen. J Neurochem. 2008 Dec; 107(6): 1730-40.
  64. Chang CH, Chen CY, Chiou JY, Peng RY, Peng CH. Astaxanthine beveiligde apoptotic die dood van PC12 cellen door bèta-amyloidpeptide 25-35 worden veroorzaakt: zijn moleculaire actiedoelstellingen. J Med Food. 2010 Jun; 13(3): 548-56.
  65. Nakagawa K, Kiko T, Miyazawa T, Sookwong P, Tsuduki T, Satoh A. Amyloid bèta-veroorzaakte erythrocytic schade en zijn vermindering door carotenoïden. FEBS Lett. 2011 20 April; 585(8): 1249-54.
  66. Kiko T, Nakagawa K, Satoh A, et al. Amyloid bètaniveaus in menselijke rode bloedcellen. PLoS. 2012; 7(11): e49620.
  67. Satoh A, Tsuji S, Okada Y, et al. Inleidende klinische evaluatie van giftigheid en doeltreffendheid van een nieuw astaxanthin-rijk Haematococcus-pluvialisuittreksel. J Clin Biochemie Nutr. 2009 Mei; 44(3): 280-4.
  68. Katagiri M, Satoh A, Tsuji S, Shirasawa T. Effects van astaxanthin-rijke Haematococcus-pluvialis haalt op cognitieve functie: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. J Clin Biochemie Nutr. 2012 Sep; 51(2): 102-7.
  69. Piermarocchi S, Saviano S, Parisi V, et al. Carotenoïden in de Van de leeftijd afhankelijke Italiaanse Studie van Maculopathy (CARMIS): de resultaten van twee jaar van een willekeurig verdeelde studie. Eur J Ophthalmol. 2012 in de war brengen-April; 22(2): 216-25.
  70. Izumi-Nagai K, Nagai N, Ohgami K, et al. Remming van choroidal neovascularization met anti-inflammatory carotenoïdenastaxanthin. Investeer Ophthalmol Vis Sci. 2008 April; 49(4): 1679-85.
  71. Nakajima Y, Inokuchi Y, Shimazawa M, Otsubo K, Ishibashi T, Hara H. Astaxanthin, dieetcarotenoïden, beschermt netvliescellen in vitro tegen oxydatieve spanning en in muizen in vivo. J Pharm Pharmacol. 2008 Oct; 60(10): 1365-74.
  72. Parisi V, Tedeschi M, Gallinaro G, Varano M, Saviano S, Piermarocchi S. Carotenoids en anti-oxyderend in van de leeftijd afhankelijke maculopathy Italiaanse studie: multifocuselektroretinogramwijzigingen na 1 jaar. Oftalmologie. 2008 Februari; 115(2): 324-33 e2.
  73. Cort A, Ozturk N, Akpinar D, et al. Onderdrukkend effect van astaxanthin op netvliesdieverwonding door opgeheven intraocular druk wordt veroorzaakt. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Oct; 58(1): 121-30.
  74. Shanmugam S, Park JH, Kim KS, et al. Verbeterde biologische beschikbaarheid en netvliesaccumulatie van luteïne van self-emulsifying phospholipid opschorting (SEPS). Int. J Pharm. 2011 Jun 30; 412 (1-2): 99-105.
  75. Kovács T, Varga G, Erces D, et al. De dieetphosphatidylcholine aanvulling vermindert ontstekings mucosal schade in een rattenmodel van experimentele dikkedarmontstekingen. Schok. 2012 Augustus; 38(2): 177-85.
  76. Tokes T, Eros G, Bebes A, et al. Beschermende gevolgen van een phosphatidylcholine-verrijkt dieet in lipopolysaccharide-veroorzaakte experimentele neuroinflammation bij de rat. Schok. 2011 Nov.; 36(5): 458-65.
  77. Yang HJ, Sugiura Y, Ikegami K, Konishi Y, Setou M. Axonal gradiënt van arachidonic zuurhoudende phosphatidylcholine en zijn afhankelijkheid van actin dynamica. J Biol Chem. 2012 17 Februari; 287(8): 5290-300.
  78. Rengel D, Diez-Navajas A, serna-Rico A, Veiga P, Muga A, Milicua JC. Exogeen opgenomen ketocarotenoids in grote unilamellar blaasjes. Beschermende activiteit tegen peroxidatie. De Handelingen van Biochimbiophys. 2000 15 Januari; 1463(1): 179-87.
  79. Goto S, Kogure K, Abe K, et al. Het efficiënte radicale opsluiten aan de oppervlakte en binnen het phospholipid membraan is de oorzaak van hoogst machtige antiperoxidative activiteit van carotenoïdenastaxanthin. De Handelingen van Biochimbiophys. 2001 Jun 6; 1512(2): 251-8.
  80. Shibata A, Kiba Y, Akati N, Fukuzawa K, Terada H. Molecular kenmerken van astaxanthin en beta-carotene in phospholipid monolayer en hun distributies in phospholipid bilayer. De Lipiden van Chemphys. 2001 Nov.; 113 (1-2): 11-22.