De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

Het Tijdschrift November 2013 van de het levensuitbreiding
Samenvattingen

Vlotalginate

Effect van alginate en alginate-cimetidine combinatietherapie op bevorderde gastro-oesophageal terugvloeiing na de maaltijd.

Dit verdeelde willekeurig, vergeleek single-blind oversteekplaatsstudie de doeltreffendheid van een conventionele alginate formulering van de terugvloeiingsbarrière (de enige dosis van 20 ml Vloeibare Gaviscon; natriumalginate, het natriumbicarbonaat, het calciumcarbonaat) met 20 ml kiezen dosis een alginate-cimetidine combinatieformulering (uit Algitec-Opschorting; natriumalginate, cimetidine) in de afschaffing van voedsel en zure terugvloeiing in de slokdarm na een testmaaltijd in 12 gezonde vrijwilligers. De onderwerpen werden gevast 's nachts vóór de studie. Een pH elektrode en een gammadetector werden nauwkeurig geplaatst 5 cm boven cardia. De vrijwilligers ontvingen een 99mTc-geëtiketteerde die maaltijd wordt ontworpen om terugvloeiing te veroorzaken en toen of bleef onbehandeld, of 30 min gegeven of Algitec-Opschorting of Vloeibare Gaviscon recenter werd. De terugvloeiing van zowel voedsel als zuur in de slokdarm werd gemeten voor 3 h. Er was een zevendaagse wegspoelingsperiode tussen elke behandeling. De voedselterugvloeiing in de controlegroep was 22.878 +/- 14.385 tellingen x 10(3) en dit werd beduidend onderdrukt door beide Vloeibare Gaviscon (174 +/- 128 (s.e.) tellingen x 10(3); P = 0.003); nochtans, hoewel de vermindering van voedselterugvloeiing aan 3812 +/- 2322 tellingen x 10(3) waarnam nadat Algitec-de behandeling aanzienlijk was, bereikte dit geen statistische betekenis (P > 0.05) wegens de grote intersubjectvariatie. Vloeibare Gaviscon was beduidend beter bij het verminderen van voedselterugvloeiing dan Algitec (P = 0.001). Gaviscon ook verminderde beduidend zure terugvloeiing wanneer vergeleken met de controlegroep (1.08 +/- 0.73 versus het registreren 5.87 +/- 3.27% oesophageal tijd pH < 4, respectievelijk) (P = 0.03). De lichte vermindering van zure terugvloeiing na Algitec-behandeling (het registreren 3.25 +/- 1.82% oesophageal tijd pH < 4) ook bereikte geen statistische betekenis. Het verschil tussen Algitec en Gaviscon-behandeling was ook niet significant.

J Pharm Pharmacol. 1995 Nov.; 47(11): 879-82

Snel begin van effect van natriumalginate op gastro-oesophageal die terugvloeiing met ranitidine wordt vergeleken en omeprazole, en verband tussen symptomen en terugvloeiingsepisoden.

De doelstelling van open, willekeurig verdeeld die, vier-periode oversteekplaatsstudie was de tijd van begin van effect van natriumalginate (SA), omeprazole, ranitidine en controle te vergelijken, op oesophageal en intragastric pH wordt gebaseerd en om het even welke correlatie tussen terugvloeiingssymptomen en episoden in vrijwilligers te bepalen die aan occasionele gastro-oesophageal terugvloeiing lijden. SA toonde uitgebreide preventie van zure die blootstelling in de slokdarm met andere behandelingen tijdens het eerste uur wordt vergeleken. Globaal, was SA efficiënter dan controleert of omeprazole en vergelijkbaar met ranitidine. Er was weinig bewijsmateriaal van vereniging tussen „oesophageal“ symptomen en terugvloeiingsepisoden, maar de verenigingen tussen „maag“ symptomen en zuurheid in de slokdarm, fundus en het corpus waren duidelijk. Voor een directe vermindering van gastro-oesophageal terugvloeiing in de slokdarm en maagzuurheid tijdens het eerste uur, was SA beduidend superieur aan controle, ranitidine en omeprazole. Ranitidine toonde een superieur effect van 2 h, verenigbaar met zijn farmacologische wijze van actie.

Int. J Clin Pract. 2006 breng in de war; 60(3): 275-83

Gastroprotective en zweer-helende mechanismen van ellagic zuur bij experimentele ratten.

Ellagic zuur (EA), installatie-afgeleide polyphenol, tentoongestelde voorwerpen anti-oxyderende, anti-inflammatory, en gastroprotective gevolgen. Zijn gastroprotective mechanismen zijn niet volledig nader toegelicht noch zijn gevolgen voor chronische zweer eerder beschreven. Tegen deze einden, werden de antiulceractiviteiten van EA geëvalueerd in scherpe (ethylalcohol en indomethacin) en chronische (azijnzuur) zweermodellen bij Wistar-ratten. In deze studie, verhinderde het mondelinge beleid van EA beduidend de maagdieverzwering door ethylalcohol, indomethacin, en azijnzuurbehandelingen wordt veroorzaakt. Zijn gastroprotective mechanisme in ethylalcohol-veroorzaakte zweer was gedeeltelijk toe te schrijven aan intensivering in de endogene productie van salpeteroxyde, een anti-oxyderend effect door uitputting van endogene niet-eiwithoudende sulfhydryls en vermindering van de stijging van de tumornecrose bij te vullen factor-α, terwijl in indomethacin zweer, het aan een vermindering van het plasmaniveau van leukotriene B (4) gedeeltelijk toe te schrijven is. In azijnzuurzweer, was de bevordering van zweer-helende gevolgen gedeeltelijk toe te schrijven aan vermindering van de opgeheven niveaus van ontstekingscytokines TNF-Α, interferon-γ, en interleukins-4 en -6. Deze bevindingen stellen voor dat ellagic zuur zijn antiulceractiviteit door de verdedigingsfactoren te versterken en de aanvallende factoren te verminderen uitoefent.

J Agric Voedsel Chem. 2011 13 Juli; 59(13): 6957-65

Aardbeipolyphenols verminderen ethylalcohol-veroorzaakte maagletsels bij ratten door activering van anti-oxyderende enzymen en vermindering van MDA-verhoging.

ACHTERGROND EN AIM: De vrije basissen worden betrokken bij de etiologie van gastro-intestinale wanorde zoals maagzweer, colorectal kanker en ontstekingsdarmziekte. De aardbeien zijn gemeenschappelijk en belangrijk fruit toe te schrijven aan hun hoog gehalte van essentiële voedende en voordelige phytochemicals die schijnen om relevante biologische activiteit op menselijke gezondheden te hebben. In de huidige studie wij de anti-oxyderende en beschermende gevolgen van drie aardbeiuittreksels tegen ethylalcohol-veroorzaakte maagmucosaschade in een experimenteel model in vivo en onderzochten om te testen of de aardbeiuittreksels anti-oxyderende enzymactiviteiten in maagmucosa beïnvloeden. METHODS/PRINCIPAL BEVINDINGEN: De aardbeiuittreksels werden verkregen uit Adria, Sveva en Alba cultivars. De totale anti-oxyderende capaciteit en de radicale het reinigen capaciteit werden uitgevoerd door paramagnetische de resonantieanalyses van TEAC, van ORAC en van het elektron. De identificatie en de getalsmatige weergave van anthocyanins werden uitgevoerd door HPLC-DAD-MS analyses. De verschillende groepen dieren ontvingen 40 het lichaamsgewicht van mg/dag /kg aardbei ruwe uittreksels 10 dagen. De maagschade werd veroorzaakt door ethylalcohol. De zweerindex werd berekend samen met de bepaling van katalase en ZODEactiviteiten en MDA-inhoud. De aardbeiuittreksels zijn rijk aan anthocyanins en huidige belangrijke anti-oxyderende capaciteit. De ethylalcohol veroorzaakte strenge maagdieschade en aardbeiconsumptie tegen zijn schadelijke rol wordt beschermd. De anti-oxyderende enzymactiviteiten stegen beduidend na de opname van het aardbeiuittreksel en verminder gelijktijdig in maaglipideperoxidatie werd gevonden. Een significante correlatie tussen totale anthocyanin inhoud en percenten van remming van zweerindex werd ook gevonden. CONCLUSIES: De aardbeiuittreksels verhinderden exogene ethylalcohol-veroorzaakte schade aan maagmucosa van ratten. Deze gevolgen schijnen om met de anti-oxyderende activiteit en phenolic inhoud in het uittreksel evenals met de capaciteit worden geassocieerd van het bevorderen van de actie van anti-oxyderende enzymen. De een dieetrijken in aardbeien zouden een gunstig effect in de preventie van maagziekten kunnen uitoefenen met betrekking tot generatie van reactieve zuurstofspecies.

PLoS. 2011; 6(10): e25878

Remming van n-nitrosomethylbenzylamine-Veroorzaakte tumorigenesis in de rattenslokdarm door dieet gevriesdroogde aardbeien.

In de huidige studie, onderzochten wij de capaciteit van dieet gevriesdroogde aardbeien om n-Nitrosomethylbenzylamine (NMBA) te verbieden - veroorzaakte tumorigenesis in de rattenslokdarm. Aanvankelijk, leidden wij een biotoets om de gevolgen te bepalen van dieet gevriesdroogde aardbeien bij esophageal tumorontwikkeling. Twee weken voorafgaand aan NMBA-behandeling, werden dieren geplaatst op een controledieet of de diëten die 5 en 10% bevatten vriesdroogden aardbeien. NMBA-behandeling was eens per week 15 weken. Bij 30 weken, vriesdroogden 5 en 10% aardbeien in het dieet veroorzaakt significante verminderingen van esophageal tumormultipliciteit van 24 en 56%, respectievelijk. Gebaseerd op deze resultaten, voerden wij studies uit om potentiële mechanismen te bepalen waardoor de gevriesdroogde aardbeien tumorigenesis verbieden. Op korte termijn biotoets, evalueerden wij de gevolgen van dieet gevriesdroogde aardbeien voor de vorming van O6-methylguanine in de rattenslokdarm. De dieren werden geplaatst op controledieet of de diëten die 5 en 10% bevatten vriesdroogden aardbeien twee weken. Aan het eind van deze periode, ontvingen de dieren één enkele onderhuidse dosis NMBA en werden later gedood 24 h. Een significante daling van O6-methylguanine-niveaus werd waargenomen in esophageal DNA van dieren gevoed aardbeien voorstellen, die dat één of meerdere componenten in aardbeien het metabolisme van NMBA aan DNA-Beschadigende species beïnvloeden. Tot slot om post-initiatiegevolgen te evalueren, voerden wij een studie uit waar de gevriesdroogde aardbeien in het dieet slechts na NMBA-behandeling werden toegediend. De dieren werden geplaatst op controledieet en werden gedoseerd met NMBA drie keer per week 5 weken. Onmiddellijk na NMBA-behandeling, werden de dieren geplaatst op controledieet of de diëten die 5 en 10% bevatten vriesdroogden aardbeien. Bij 25 weken, vriesdroogden 5 en 10% aardbeien in de multipliciteit van de dieet beduidend verminderde tumor door 38 en 31%, respectievelijk. Onze gegevens stellen voor dat de dieet gevriesdroogde aardbeien effectief NMBA-Veroorzaakte tumorigenesis in de rattenslokdarm verbieden.

Carcinogenese. 2001 breng in de war; 22(3): 441-6

Symptomatische gastroesophageal terugvloeiing als risicofactor voor esophageal adenocarcinoma.

ACHTERGROND: De oorzaken van adenocarcinomas van de slokdarm en maagcardia zijn slecht begrepen. Wij leidden een epidemiologisch onderzoek van de mogelijke vereniging tussen gastroesophageal terugvloeiing en deze tumors. METHODES: Wij voerden nationale, op basis van de bevolking, een geval-controle studie in Zweden uit. De gevalvaststelling was snel, en alle gevallen waren uniform geclassificeerd. De informatie over de geschiedenis van de onderwerpen van gastroesophageal terugvloeiing werd verzameld in persoonlijke gesprekken. De kansenverhoudingen werden berekend door logistische regressie, met multivariate aanpassing voor potentieel verwarrende variabelen. VLOEIT voort: Van de geïnterviewde patiënten, vormden 189 met esophageal adenocarcinoma en 262 met adenocarcinoma van cardia 85 percent van de 529 patiënten in Zweden die voor de studie tijdens de periode vanaf 1995 door 1997 verkiesbaar waren. Voor vergelijking, interviewden wij 820 controleonderwerpen van de algemene bevolking en 167 patiënten met esophageal squamous-celcarcinoom. Onder personen met terugkomende symptomen van terugvloeiing, vergeleken met personen zonder dergelijke symptomen, waren de kansenverhoudingen 7.7 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 5.3 tot 11.4) voor esophageal adenocarcinoma en 2.0 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.4 tot 2.9) voor adenocarcinoma van cardia. Frequenter, strenger, en duurzamer de symptomen van terugvloeiing, groter het risico. Onder personen met al lang bestaande en strenge symptomen van terugvloeiing, waren de kansenverhoudingen 43.5 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 18.3 tot 103.5) voor esophageal adenocarcinoma en 4.4 (95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 1.7 tot 11.0) voor adenocarcinoma van cardia. Het risico van esophageal squamous-celcarcinoom werd niet geassocieerd met terugvloeiing (kansenverhouding, 1.1; 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval, 0.7 aan 1.9). CONCLUSIES: Er is een sterke en waarschijnlijk oorzakelijke relatie tussen gastroesophageal terugvloeiing en esophageal adenocarcinoma. De relatie tussen terugvloeiing en adenocarcinoma van maagcardia is vrij zwak.

N Engeland J Med. 1999 breng 18 in de war; 340(11): 825-31

Overzichtsartikel: alginate-vlot formuleringen in de behandeling van het zuur en zure terugvloeiing.

Op alginate-gebaseerd vlot-vormt formuleringen op de markt gebracht woord-wijd meer dan 30 jaar onder diverse merknamen, met inbegrip van Gaviscon. Zij worden gebruikt voor de symptomatische behandeling van het zuur en oesophagitis, en schijnen om door een uniek mechanisme te handelen dat van dat van traditionele antacida verschilt. In aanwezigheid van maagzuur, alginates precipitaat, die een gel vormen. Op alginate-gebaseerd vlot-zichvormt bevatten de formuleringen natrium of kalium gewoonlijk bicarbonaat; in aanwezigheid van maagzuur, wordt het bicarbonaat omgezet in kooldioxide die binnen het gelprecipitaat gevangen wordt, die het omzetten in een schuim dat vlotters op de oppervlakte van de maaginhoud, heel erg zoals een vlot op water. Zowel hebben de studies in vitro als in vivo aangetoond dat de op alginate-gebaseerde vlotten kooldioxide, evenals antacidumcomponenten kunnen vangen in sommige formuleringen, waarbij een vrij pH-neutrale barrière wordt verstrekt. Verscheidene studies hebben aangetoond dat het alginate vlot zich bij voorkeur in de slokdarm, zuurrijke maaginhoud tijdens episoden van gastro-oesophageal terugvloeiing kan op zijn plaats, of vooruit bewegen; sommige studies suggereren verder dat het vlot als fysieke barrière kan dienst doen om terugvloeiingsepisoden te verminderen. Hoewel sommige op alginate-gebaseerde formuleringen ook antacidumcomponenten bevatten die significante zure neutralisatiecapaciteit kunnen verstrekken, schijnt de doeltreffendheid van deze formuleringen om het zuursymptomen te verminderen niet totaal afhankelijk van de neutralisatie van bulk maaginhoud te zijn. De sterkte van het alginate vlot is afhankelijk van verscheidene die factoren, met inbegrip van de hoeveelheid kooldioxide in het vlot, de moleculaire eigenschappen van alginate, en de aanwezigheid van aluminium of calcium in de antacidumcomponenten wordt geproduceerd en wordt gevangen van de formulering. De vlotvorming komt snel, vaak binnen een paar seconden na het doseren voor; vandaar alginate-bevattend antacida zijn vergelijkbaar met traditionele antacida voor snelheid van begin van hulp. Aangezien het vlot in de maag voor verscheidene uren kan worden behouden, op alginate-gebaseerd kan vlot-vormende formuleringen duurzamere hulp bovendien verstrekken dan dat van traditionele antacida. De klinische studies hebben getoond namelijk Gaviscon aan placebo, en gelijke aan of beduidend dan beter traditionele antacida voor het verlichten van het zuursymptomen superieur is. Op alginate-gebaseerd, vlot-vormt formuleringen zijn gebruikt om terugvloeiingssymptomen in zuigelingen en kinderen, en in het beheer van het zuur en terugvloeiing tijdens zwangerschap te behandelen. Terwijl Gaviscon wanneer alleen gebruikt efficiënt is, het is compatibel met, en zich niet mengt in de activiteit van antisecretory agenten zoals cimetidine. Zelfs met de introductie van nieuwe antisecretory en promotilityagenten, zullen de alginate-rafting formuleringen een rol in de behandeling van het zuur en terugvloeiingssymptomen blijven hebben. Hun uniek niet systemisch mechanisme van actie verstrekt snelle en lang-duurhulp van het zuur en zure terugvloeiingssymptomen.

Voedsel Pharmacol Ther. 2000 Jun; 14(6): 669-90

De waarde van een vloeibare alginate opschorting (Gaviscon-Vooruitgang) in het beheer van laryngopharyngeal terugvloeiing.

De Laryngopharyngealterugvloeiing (LPR) verwijst naar het terugvloeien van maaginhoud in laryngopharynx. Het stijgende bewijsmateriaal heeft aangetoond dat LPR een bijdragende factor in sommige gevallen van heesheid, vocale moeheid, stemonderbrekingen, hoest en globus en chronische keelopheldering is. Nochtans, zijn verscheidene willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde proeven van de inhibitors van de protonpomp in de behandeling van LPR met de meerderheid gemeld die geen significante het symptoomscores van de voordeelintern verpleegde patiënt over placebo tonen. Het doel van deze proef klinische studie was te onderzoeken of om het even welke verbetering van op LPR betrekking hebbende symptomen, die de Index van het Terugvloeiingssymptoom gebruiken (RSI), en de klinische bevindingen, die de Terugvloeiing gebruiken die Score (RFS) vindt, met behandeling met een vloeibare alginate opschorting zouden kunnen worden bereikt in vergelijking met controle (geen behandeling). De patiënten die met de symptomen van LPR aan de Afdeling van de Otorinolaryngologiepoliklinische patiënt op het Medische Centrum van de Koningin, Nottingham, het UK voorstellen werden beschouwd als in aanmerking komend als zij een RSI van groter dan 10 hadden en een RFS groter dan 5 gebaseerd op een vezeloptisch onderzoek van het strottehoofd. Een totaal van 49 patiënten werden willekeurig verdeeld in de open, parallelle groepsstudie; 24 patiënten werden willekeurig verdeeld om 10 ml vloeibare alginate opschortings (Gaviscon-Vooruitgang) vier keer dagelijks na maaltijd en bij bedtijd, en 25 patiënten in de controlegroep (geen behandeling) te ontvangen. De patiënten bedroegen beoordeelde voorbehandeling en 2, 4 en 6 maanden na de behandeling. Beteken RSI (van BR) en RFS-de voorbehandelingsscores waren 23.9 (7.0) en 10.4 (3.6) voor de behandelingsgroep en 24.6 (7.4) en 10.3 (3.3) voor de controlegroep, respectievelijk. De significante verschillen tussen behandeling en controle werden waargenomen voor RSI bij de (11.2 (8.1) versus 18.3 (9.4), P=0.008) beoordelingen van 2 maanden (11.2 (7.0) versus 16.8 (6.4), P=0.005) en van 6 maanden en voor RFS bij de (7.1 (2.8) versus 9.5 (3.4), P=0.005) beoordeling van 6 maanden. De significante verbetering van symptoomscores en de klinische bevindingen werden bereikt met vloeibare alginate opschorting (Gaviscon-Vooruitgang) in vergelijking met controle en de verdere evaluatie voor het beheer van patiënten die met LPR voorstellen is gerechtvaardigd.

Eur Boog Otorhinolaryngol. 2009 Februari; 266(2): 243-51

Gaviscon® versus omeprazole in symptomatische behandeling van gematigde gastroesophageal terugvloeiing. een directe vergelijkende willekeurig verdeelde proef.

ACHTERGROND: Het medische beheer van GERD gebruikt hoofdzakelijk de inhibitors van de protonpomp. Alginates hebben ook doeltreffendheid bewezen. Het doel van deze proef was doeltreffendheid op korte termijn van alginate (Gaviscon®, 4 × 10 mL/day) en omeprazole (20 mg/dag) op GERD symptomen in het algemeen praktijk te vergelijken. METHODES: Een proef van de 14 dag multicentre willekeurig verdeelde dubbelblinde dubbel-proef niet-minderwaardigheid vergeleek Gaviscon® (4 × 10 mL/day) en omeprazole (20 mg/dag) wekelijks in patiënten met de episoden van het 2-6 dagenhet zuur zonder alarmsignalen. Het primaire resultaat was de gemiddelde tijd aan begin van de eerste het zuur-vrije periode van 24 h na het aanvankelijke doseren. De secundaire resultaten waren het aandeel patiënten zonder het zuur door D7, pijnhulp door D7, en vermindering van pijnintensiteit door D7 en D14. VLOEIT voort: 278 patiënten werden aangeworven; 120 omvat in de Groepvan Gaviscon ® en 121 werden in de omeprazolegroep voor per de analyse van de protocol niet-minderwaardigheid. De gemiddelde tijd aan begin van de eerste het zuur-vrije periode van 24 h na het aanvankelijke doseren was 2.0 (± 2.2) dagen voor Gaviscon® en 2.0 (± 2.3) dagen voor omeprazole (p = 0.93); beteken intergroup het verschil 0.01 ± 1.55 dagen (95% ci = -0.41 tot 0.43) was: d.w.z., minder dan de ondergrens van 95% ci van -0.5 die dagen vooraf om worden bepaald om niet-minderwaardigheid aan te tonen. Het gemiddelde aantal het zuur-vrije dagen door D7 was beduidend groter in de omeprazolegroep: 3.7 ± 2.3 dagen versus 3.1 ± 2.1 (p = 0.02). Voor D7, was de algemene kwaliteit van pijnhulp lichtjes ten gunste van omeprazole (p = 0.049). Er was geen significant verschil in de vermindering van pijnintensiteit tussen groepen door D7 (p = 0.11) of D14 (p = 0.08). De tolerantie en de veiligheid waren goed en vergelijkbaar in beide groepen. CONCLUSIE: Gaviscon® was niet inferieur aan omeprazole in het bereiken van een het zuur-vrije periode van 24 h in gematigd episodisch het zuur, en is een relevante efficiënte alternatieve behandeling in gematigde GERD in primaire zorg.

BMC Gastroenterol . 2012 23 Februari; 12:18

Een vergelijking tussen natriumalginate en magaldrate vochtvrij in de behandeling van patiënten met gastroesophageal terugvloeiingssymptomen.

De doelstellingen van de huidige studie moesten gevolgen van natriumalginate en het antacidum magaldrate vochtvrij in volwassenen met gastroesophageal terugvloeiings (GOR) symptomen vergelijken. De patiënten met het zuur en/of zure regurgitatie minstens 3 dagen in de week vóór de begonnen studie (n=203) werden willekeurig verdeeld om één enkele dosis natriumalginate te ontvangen of magaldrate vochtvrij bij het begin van symptomen tijdens een run-in periode van 3 dagen. De patiënten met symptomen tijdens run-in (n=191) waren rerandomized om een 14 dagbehandeling met één van beide die drug te ontvangen als vier dagelijkse dosissen wordt gegeven. Een snelheid van actie < of =30 min was beduidend frequenter onder patiënten in de alginate groep (49.4% versus 40.4%; P=0.0074). Een tendens naar een meer verlengde duur van actie (mediaan: 16.5 versus 12.7 u) en een grotere som van het verschil van de symptoomintensiteit (mediaan: 40.0 versus 31.0) werd waargenomen in de natriumalginate groep. De totale verdwijning van symptomen werd gemeld in 81.6% en 73.9% van patiënten in de natriumalginate groep en magaldrate groep, respectievelijk. Wij besluiten dat natriumalginate sneller was dan magaldrate in het verlichten van GRO-symptomen en toonde een tendens naar een meer verlengde duur van actie en een hoger niveau van doeltreffendheid.

Dig Dis Sci . 2006 Nov.; 51(11): 1904-9.